2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（Ⅰ）隨堂達(dá)標(biāo)檢測 新人教版必修2

《2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（Ⅰ）隨堂達(dá)標(biāo)檢測 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（Ⅰ）隨堂達(dá)標(biāo)檢測 新人教版必修2（3頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié) 伴性遺傳（）學(xué)生用書P36拓寬教材1(必修2 P35圖212、213改編)下圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自()A1號(hào)B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析：選B。7號(hào)的基因型為XbY，則Xb5號(hào)(XBXb)2號(hào)(XBXb) 2(必修2 P38拓展題改編)下圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號(hào)出現(xiàn)的原因可能是_。答案：初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異?；虼渭壜涯讣?xì)胞減數(shù)第二次分裂異常或初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常精練好題3(原創(chuàng))下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是()A各種生物的染

2、色體均可分為常染色體和性染色體B人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)C人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中一定都含有X染色體答案：C4(2019河北邯鄲一中高一檢測)已知一對夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常，所生兒子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，則這對夫婦的基因型為()AXBXB與XBY BXbXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY解析：選B。一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。5人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲

3、的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是(只顯示性染色體，1號(hào)代表X染色體，2號(hào)代表Y染色體)()解析：選D。根據(jù)圖示，紅綠色盲性狀用基因B、b表示，一對正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩，可推出該男孩的基因型為XbXbY，而正常夫婦的基因分別為XBXb、XBY，根據(jù)上下代關(guān)系可分析出，出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親(XBXb)在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)未發(fā)生姐妹染色單體的分離，而形成了基因型為XbXb的配子。A項(xiàng)不符合丈夫的基因組成XBY，錯(cuò)誤。B項(xiàng)為減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但初級卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂，圖示不符合，錯(cuò)誤。C項(xiàng)圖

4、示為減數(shù)第二次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但其為均等分裂，則應(yīng)該為第一極體的分裂圖，因此相對應(yīng)的次級卵母細(xì)胞的基因型為XBXB，形成的卵細(xì)胞與題目不符，錯(cuò)誤。D項(xiàng)圖示為減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細(xì)胞，可判斷該細(xì)胞分裂后會(huì)形成XbXb的卵細(xì)胞，符合題意，正確。6正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：選D。ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(

5、雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶均為雄性(ZAZa)，油蠶為雌性(ZaW)，在幼蟲時(shí)從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開來。7等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是

6、_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自該女孩的祖父也可能來自祖母。同理也不能判斷來自母親的A基因的來源。(2)若這對等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自該女孩的祖母，而Y基因來自其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自該女孩的外祖父也可能來自外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能3