2020版高考生物總復習 模塊檢測卷二 蘇教版

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1、模塊檢測卷（二） （時間：60分鐘　滿分：100分） 一、選擇題（每小題2分，共50分） 1．（2019·河南天一大聯考）下列有關減數分裂和受精作用的敘述，正確的是（　?。? A．高倍鏡下可看到人初級卵母細胞和次級卵母細胞中含兩條X染色體 B．減數分裂過程中，非同源染色體自由組合時會出現著絲點分裂 C．雌雄配子彼此結合的機會相等，是因為它們的數量相等 D．受精作用實現了基因重組，從而使有性生殖的后代具有多樣性 解析　初級卵母細胞雖然已經進行過染色體復制，但染色體數目沒變，所以細胞內含有兩條X染色體，次級卵母細胞在減數第二次分裂后期時細胞內存在兩條X染色體，A正確；減數分裂過程中，

2、非同源染色體自由組合時不會出現著絲點分裂，著絲點分裂伴隨著姐妹染色單體的分離，B錯誤；受精時，雌雄配子結合的機會相等，但是它們的數量并不相等，一般是精子的數量遠遠超過卵細胞的數量，C錯誤；受精作用指精子和卵細胞結合形成受精卵的過程，在此過程中，不會發(fā)生基因重組，基因重組一般發(fā)生在減數分裂過程中，D錯誤。 答案　A 2．（2019·湖北穩(wěn)派教育聯考）下列有關DNA的敘述，正確的是（　?。? A．格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗，證明了DNA是轉化因子 B．沃森和克里克用顯微鏡發(fā)現了DNA的雙螺旋結構，并提出了DNA半保留復制的假說 C．在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸和1個

3、堿基 D．若染色體上的DNA分子中丟失了若干個堿基對，則屬于染色體結構變異 解析　格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗，只能證明S型肺炎雙球菌體內存在轉化因子，但不能證明轉化因子是DNA，A錯誤；DNA的雙螺旋結構不能用顯微鏡觀察到，沃森和克里克用模型構建的方法提出了DNA的雙螺旋結構模型，B錯誤；在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸和1個堿基，C正確；若染色體上的DNA分子中丟失若干個堿基對而引起基因結構的改變，則屬于基因突變，D錯誤。 答案　C 3．（2019·湖南師大附中月考）為確定果蠅A性狀和B性狀的相對顯隱性，某研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具有

4、B性狀的雌果蠅進行雜交，得F1。已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，在減數分裂過程中，染色體組成為XXY的細胞，其兩條染色體可移向細胞一極，另一條移向另一極；染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，染色體組成為XXX和YY的個體致死。下列說法錯誤的是（　　） A．親本雌果蠅可產生4種配子，F1的雌雄比例為1∶1 B．A性狀和B性狀的遺傳在雌雄果蠅中都可能出現 C．若雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝4∶1，則A性狀是顯性 D．若雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝3∶2，則B性狀是顯性 解析　染色體組成為XXY的個體可產生XX、XY、X

5、和Y共4種配子，比例為1∶2∶2∶1，若用A、B分別表示控制A性狀和B性狀的基因，則具有A性狀的雄果蠅的基因型是XYA，產生的雄配子為X∶YA＝1∶1，具有B性狀的雌果蠅的基因型為XXYB，產生的雌配子為XX∶XYB∶X∶YB＝1∶2∶2∶1，雜交后代的基因型如表所示： XX 2XYB 2X YB X 死亡 2XXYB雌 2XX雌 XYB雄 YA XXYA雌 2XYAYB雄 2XYA雄 死亡 據表可知，后代雌雄比例為1∶1，A正確；由題意分析可知，A性狀和B性狀的遺傳在雌雄果蠅中都可能出現，B正確；雄性后代的基因型及比例為XYAYB∶XYA∶XYB＝2∶2∶1

6、，若A性狀對B性狀為顯性，則雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝4∶1，C正確；若B性狀對A性狀為顯性，則雄性后代表現為A性狀∶B性狀＝2∶3，D錯誤。 答案　D 4．（2019·重慶八中質檢）在人類遺傳病的調查過程中，發(fā)現6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應的系譜圖（見下圖）。6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析錯誤的是（　　） A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳 B．家系Ⅱ中的父母均攜帶了女兒的致病基因 C．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上 D．若①攜帶致病基因，則他們再生一個患病女兒的概率為1/8

7、答案　C 5．（2019·四川峨眉山市第七教育聯盟適應性考試）某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變，變?yōu)橥蛔冃凸?，讓該突變型雌果蠅和野生型雄果蠅雜交，F1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1。下列相關敘述錯誤的是（　?。? A．野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀 B．只含有突變基因的雄果蠅致死 C．F1的雌雄果蠅中，突變型∶野生型＝2∶1 D．若讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雌果蠅有2種表現型 解析　假設控制該性狀的基因為A、a，根據題意可推測，突變型的雄性個體致死，且突變型為顯性性狀，F1的基因型為XAXa、XaXa、XaY，即突變型∶野生型＝1∶2，A、B正確，C錯誤；若讓上述F1中雌

8、雄果蠅自由交配，則F2雌果蠅中有突變型和野生型2種表現型，D正確。 答案　C 6．（2019·云南昆明市摸底調研）下列關于孟德爾遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（　?。? A．孟德爾巧妙設計的測交法只能用于檢測F1的基因型 B．孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F1產生4個比例相等的配子 C．孟德爾兩大遺傳規(guī)律的細胞學基礎都發(fā)生在有絲分裂后期 D．孟德爾遺傳規(guī)律只適用于進行有性生殖的真核生物核基因的遺傳 解析　測交實驗可檢測F1產生的配子種類和比例，也可檢測任意未知基因型個體的基因型，A錯誤；孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F1產生4種比例為1∶1∶1∶1的配子，B錯誤；孟德爾兩大

9、遺傳規(guī)律都發(fā)生在減數第一次分裂過程中，因而只適用于進行有性生殖的真核生物核基因的遺傳，C錯誤，D正確。 答案　D 7．（2019·江西上高二中聯考）下列有關動植物交配方式的敘述，錯誤的是（　?。? A．通過抗病植株與感病植株雜交即可判斷這對性狀的顯隱性關系 B．豌豆的雜交需在花蕾期去雄并套袋，人工輔助授粉后再進行套袋處理 C．測交能檢測待測個體的基因型及相關基因的位置關系 D．自交、測交等都不能改變種群的基因頻率 解析　抗病植株與感病植株雜交，若子代出現兩種性狀，則不能判斷其顯隱性關系，宜用抗病純合植株與感病純合植株雜交，后代表現出來的性狀即為顯性性狀，A錯誤；豌豆是兩性花，自花傳

10、粉且閉花受粉，若進行雜交，則必須在花粉未成熟的花蕾期去雄并套袋，再人工輔助授粉，再套袋，才能保證雜交的順利進行，B正確；若測交后代有不同性狀出現，則說明待測個體是雜合子，依據測交后代類型及比例（如1∶1，1∶1∶1∶1等），可推知相關基因在染色體上的位置，C正確；基因頻率的改變與自然選擇、人工選擇、生物變異和生殖隔離等有關，自交、測交等都不會改變種群的基因頻率，但是會影響種群的基因型頻率，D正確。 答案　A 8．（2019·山西省大同市質檢）某遺傳病由位于X染色體上的兩對等位基因（M、m，N、n）控制，當基因M、N同時存在時表現正常，其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖，其中1號

11、個體在做遺傳咨詢時被告知，其生育的兒子都會患病。下列相關分析錯誤的是（　?。? A．該病在男性群體中的發(fā)病率高于女性 B．3號個體的基因型是XMnY或XmNY C．4號個體和正常男性生育一個男孩患病的概率是1/4 D．若1號個體生育了一個正常的男孩，則原因可能是其產生配子時發(fā)生了交叉互換 解析　本題主要考查遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳，考查學生的獲取信息能力和綜合應用能力。該遺傳病是伴X染色體遺傳病，男性存在隱性基因就患病，女性存在隱性基因不一定患病，故男性中發(fā)病率高于女性，A正確；由題意可知，2號個體的基因型為XMNY，3號個體的X染色體來自1號個體（其生育的兒子都會患病，即不會產生

12、XMN的配子），那么1號個體的基因型為XMnXmN，因此3號個體的基因型是XMnY或XmNY，B正確；4號個體的基因型為XMNXmN或XMnXMN，與正常男性（XMNY）生育男孩患病的概率為1/2，C錯誤；1號個體的基因型為XMnXmN，若其生育的男孩正常（XMNY），則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，D正確。 答案　C 9．（2019·貴陽市適應性考試）2017年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予美國三位科學家，以表彰他們在研究生物鐘運行的分子機制方面的成就。他們從果蠅中分離出一種能夠控制晝夜節(jié)律的period（周期）基因，該基因編碼的PER蛋白在晚上會在果蠅細胞內積累，到了白天又會被分解。下列有

13、關敘述錯誤的是（　　） A．作為實驗材料的果蠅，具有易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數目少等優(yōu)點 B．period基因普遍存在于果蠅體細胞中，但其表達具有選擇性 C．PER蛋白的合成離不開核糖體、內質網、高爾基體、線粒體 D．生物鐘運行機制的研究有助于解決人類因晝夜節(jié)律紊亂導致的睡眠問題 解析　果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數目少等優(yōu)點，常作為遺傳學實驗材料，A正確；果蠅體細胞均來自受精卵，各個細胞中的基因相同，但不同細胞中基因的表達具有選擇性，B正確；據題分析可知，PER蛋白屬于胞內蛋白，其合成與內質網、高爾基體無關，C錯誤；生物鐘運行機制的研究有助于解決人類因晝夜節(jié)律紊亂導致的睡眠問題，D

14、正確。 答案　C 10．（2019·江西金太陽全國大聯考）下圖表示細胞內蛋白質的合成過程，下列敘述正確的是（　?。? A．圖示中的物質甲為DNA解旋酶 B．圖示過程主要發(fā)生在真核細胞中 C．氨基酸轉運過程中有磷酸生成 D．核糖體沿著mRNA從左向右移動 解析　本題主要考查基因的表達過程，考查學生的獲取信息能力和綜合運用能力。由題圖可知，物質甲為RNA聚合酶，A錯誤；由題圖可知，轉錄與翻譯同時進行，因此，圖示過程主要發(fā)生在原核細胞中，B錯誤；氨基酸轉運過程伴隨ATP的水解，ATP水解的過程中產生了游離的磷酸，C正確；根據tRNA的進出方向可判斷核糖體沿著mRNA從右向左移動，D錯

15、誤。 答案　C 11．（2019·豫北名校聯考）下列關于育種方法的敘述，錯誤的是（　?。? A．用于大田生產的優(yōu)良品種不一定是純合子 B．雜交育種和誘變育種均可產生新的基因型 C．有性生殖不能產生三倍體，只能通過植物組織培養(yǎng)獲得 D．人工雜交選育出矮稈抗銹病的小麥品種的原理是基因重組 解析　用于大田生產的優(yōu)良品種不一定是純合子，雜交水稻需要的是雜合子，A正確；雜交育種和誘變育種都可以產生新的基因型，B正確；四倍體與二倍體雜交可以獲得三倍體，C錯誤；雜交育種的原理是基因重組，D正確。 答案　C 12．（2019·安徽省安慶市重點中學聯考）某小組用性反轉的方法研究某種魚類（2N＝3

16、2）的性別決定方式是XY型還是ZW型，實驗過程如下圖所示。其中含有睪丸酮（MT）的飼料能將雌性仔魚轉化為雄魚，含有雌二醇（ED）的飼料能將雄性仔魚轉化為雌魚，且性反轉不會改變生物的遺傳物質（染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。下列有關分析錯誤的是（　?。? 雌性仔魚（甲）達到性成熟雄性（甲）×普通雌性（乙）→后代中雌性∶雄性＝P 雄性仔魚（丙）達到性成熟雌性（丙）×普通雄性（?。蟠写菩浴眯坌裕絈 A．對該種魚類進行基因組測序時需要測定17條染色體 B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，則該魚類的性別決定方式為XY型 C．若P＝2∶1，Q＝1∶0，則該魚類的性別決定方式為ZW型 D．無論

17、魚的性別決定方式為哪種，甲和丙的雜交后代中雌性∶雄性＝1∶1 解析　該種魚類的單倍體染色體組型為15＋X/Y或15＋Z/W，進行基因組測序時需要測定17條染色體，A正確；假設該種魚類的性別決定方式為XY型，可推測出P＝1∶0，Q＝1∶2，B正確；假設該種魚類的性別決定方式為ZW型，可推測出P＝2∶1、Q＝0∶1，C錯誤；自然條件下，無論該種魚類的性別決定方式為XY型還是ZW型，甲和丙的雜交后代的性別比例為1∶1，D正確。 答案　C 13．（2019·四川自貢一診）通常四倍體青蒿中青蒿素的含量高于野生型青蒿（2N＝18），現有一株四倍體青蒿的基因型為Aaaa（不考慮基因突變），下列敘述正確

18、的是（　　） A．該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個體均為純合子 B．用秋水仙素處理野生型青蒿即可獲得四倍體青蒿 C．該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數為27的單倍體 D．在該植株正在分裂的細胞中含a基因的染色體最多可達6條 解析　四倍體青蒿Aaaa產生的配子基因型為Aa、aa，則該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個體基因型為AAaa、aaaa，有純合子，也有雜合子，A錯誤；秋水仙素能抑制紡錘體形成，導致有絲分裂后期細胞中的染色體不分離，從而使細胞中染色體數目增倍，形成四倍體植株，所以秋水仙素處理野生型青蒿的幼苗或萌發(fā)的種子，可能會獲得四倍體青蒿，B錯誤；該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色

19、體數為27的青蒿，該個體屬于三倍體，C錯誤；在該植株有絲分裂后期，染色體數目加倍，因此細胞中含a基因的染色體最多可達6條，D正確。 答案　D 14．（2019·江淮十校聯考）下列關于人體健康問題的敘述，正確的是（　?。? A．貓叫綜合征是一種由染色體數目減少引起的遺傳病 B．過敏反應是機體再次接觸相同過敏原時做出的反應 C．艾滋病和類風濕性關節(jié)炎都屬于人類的免疫缺陷病 D．受體細胞受損而不能識別胰高血糖素會導致糖尿病 解析　貓叫綜合征是由人類5號染色體部分缺失導致的，屬于染色體結構的變異；類風濕性關節(jié)炎屬于自身免疫病，因機體防衛(wèi)功能過強所致；胰島素分泌不足或胰島素未能發(fā)揮作用均會導

20、致糖尿病。 答案　B 15．（2019·河北衡水調研）染色體非整倍性是導致人類不孕不育、流產、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏綜合征。又稱21三體綜合征．患者體細胞有3條21號染色體。下列描述合理的是（　　） A．21三體綜合征患者的成因一定是由于母親的異常減數分裂 B．21三體綜合征患者的體細胞中含有3個染色體組 C．染色體非整倍性的患者能產生染色體組成正常的后代 D．B超檢查能夠及時地發(fā)現胎兒的染色體組成是否正常 解析　21三體綜合征患者的第21號常染色體異常，父母雙方的異常減數分裂均可導致，A錯誤；21三體綜合征患者的體細胞中含有2個染色體組和1條21號染色

21、體，B錯誤；三體患者產生正常配子的概率為1/2，C正確；B超檢查屬于個體層次的產前診斷，并不能檢測染色體組成，D錯誤。 答案　C 16．（2019·吉林省梅河口市調研）已知某種植物果皮的有毛和無毛由常染色體上的一對等位基因（D、d）控制，讓多個果皮有毛的親本自交，F1的表現型及比例為有毛∶無毛＝7∶1（不考慮基因突變、染色體變異和致死情況）。下列有關分析不合理的是（　?。? A．該植物果皮的有毛對無毛為顯性 B．親本的基因型有DD、Dd兩種，且比例為1∶1 C．F1中d基因的頻率為1/4 D．F1果皮有毛植株中DD∶Dd＝4∶1 解析　解題的關鍵是從F1的性狀分離比逆推出果皮有毛親

22、本的基因型有DD、Dd兩種，并且具有一定的比例。據隱性突破法，F1中果皮無毛植株占1/8，即（1/4）×（1/2），由于基因型為Dd的植株自交后代基因型為dd的概率是1/4，可推知果皮有毛親本中DD∶Dd＝1∶1，F1中d基因的頻率為1/4，因此，推算出F1中基因型為DD的植株所占的比例為1/2＋（1/4×1/2）＝5/8，Dd所占的比例為（1/2）×（1/2）＝1/4，DD∶Dd＝5∶2，D項符合題意。 答案　D 17．（2019·云南省宣威市質檢）基因型為AaXbY的男性，其一個精原細胞產生了基因型為AAaXb、aXb、Y、Y的4個精子。下列說法不合理的是（　?。? A．精原細胞既可以

23、進行有絲分裂又可以進行減數分裂 B．非洲人和歐洲人所處的環(huán)境不同，會導致其原始生殖細胞減數分裂的周期不同 C．該細胞在減數第一次分裂和減數第二次分裂過程中均出現異常 D．在正常情況下，減數第二次分裂后期染色體數∶核DNA分子數＝1∶1 解析　精原細胞既可以進行有絲分裂又可以進行減數分裂，A正確；只有連續(xù)分裂的細胞才有細胞周期，進行減數分裂的細胞沒有細胞周期，B錯誤；從產生的一個精子的基因型為AAaXb來看，關于A與a這對基因有3個，既有等位基因又有相同基因，由此推知，該細胞在減數第一次分裂、減數第二次分裂過程中均出現異常，C正確；人體細胞處于減數第二次分裂后期時無同源染色體和染色單體，

24、染色體數∶染色單體數∶核DNA分子數＝46∶0∶46，即染色體數∶核DNA分子數＝1∶1，D正確。 答案　B 18．（2018·山東淄博一中期初）下圖為某二倍體高等動物細胞分裂的圖像，據圖分析下列敘述錯誤的是（　?。? A．甲、乙、丙細胞中的染色體組數分別為4、2、2，染色體數和核DNA分子數之比為1∶2的是丙、丁細胞 B．若乙細胞中存在性染色體，則甲、乙、丙、丁細胞中都含有2條性染色體 C．丙→丁的實質是同源染色體的分離 D．丁細胞中染色體上的P、Q基因，在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律 解析　圖甲細胞處于有絲分裂后期，染色體組數為4，乙和丙的染色體組數為2；圖丙和丁中均

25、含有染色單體，染色體數和核DNA分子數之比為1∶2，A正確；丁圖細胞處于減Ⅱ中期，由于減Ⅰ后期同源染色體的分離，該細胞中只可含有1條性染色體，B錯誤；丙到丁的實質是同源染色體分離，非同源染色體的自由組合，C正確；P、Q基因位于非同源染色上，遺傳時遵循基因的自由組合定律，D正確。 答案　B 19．（2019·重慶市西南大學附中調研）下列關于科學家探究“DNA是遺傳物質”實驗的敘述，錯誤的是（　　） A．將加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內，可從死亡小鼠體內分離得到S型活細菌和R型活細菌 B．培養(yǎng)R型活細菌時加入S型細菌DNA的徹底水解產物，不能夠得到具有莢膜的S型細菌 C．艾弗里的肺炎雙球

26、菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗設計思路相同 D．用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過長會導致上清液中放射性升高 解析　將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌混合后注入小鼠體內，才可從死亡小鼠體內分離得到S型活細菌和R型活細菌，A錯誤；S型細菌的DNA是轉化因子，加入S型細菌DNA的徹底水解產物不能使R型活細菌轉化為具有多糖類莢膜的S型細菌，B正確；艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗思路均是設法把DNA與蛋白質分開，單獨、直接地觀察它們在遺傳中的作用，C正確；T2噬菌體侵染細菌實驗中，上清液中是質量較輕的親代噬菌體的蛋白質外殼或噬菌體，沉淀物

27、中是質量較重的含子代噬菌體的大腸桿菌，侵染后保溫時間過長，細菌裂解，子代噬菌體釋放，會導致32P標記組離心后上清液中的放射性升高，D正確。 答案　A 20．（2018·博雅聞道奪金沖刺卷）下圖是大腸桿菌細胞內基因的表達調控過程，下列敘述正確的是（　?。? A．成熟mRNA由核孔進入細胞質 B．mRNA合成后再進行無活性蛋白合成 C．a、b分別為脫氧核苷酸與氨基酸 D．活性蛋白的降解可促進翻譯的進行 解析　大腸桿菌為原核生物，不存在細胞核，也就不存在核孔，因此成熟mRNA無需通過核孔進入細胞質，A錯誤；原核生物轉錄與翻譯是同時進行的，無需等到mRNA合成后再進行無活性蛋白的合成，

28、B錯誤；通過題圖可看出，成熟mRNA與蛋白質都可被降解，降解后的產物應該分別是核糖核苷酸與氨基酸，并非脫氧核苷酸，C錯誤；據圖可知，當活性蛋白質降解到一定程度后，細胞內活性蛋白質含量減少，此時大腸桿菌會加大活性蛋白的合成，D正確。 答案　D 21．（2018·貴州貴陽監(jiān)測）如圖為tRNA的結構示意圖，下列關于tRNA的敘述，正確的是（　?。? A．一種氨基酸可以由一到多種tRNA轉運 B．②為結合氨基酸的部位 C．③遵循A—T、C—G互補配對原則 D．④可以是肽鏈延長的終止信號 解析　有的氨基酸可以對應多種密碼子，因此一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉運，A正確；①為氨基酸的

29、結合部位，B錯誤；tRNA中不含有T，故③中存在A—U、C—G配對，C錯誤；④是反密碼子，肽鏈合成終止的信號是終止密碼子，在mRNA上，D錯誤。 答案　A 22.（2019·湖北黃岡中學聯考）下圖是某生物細胞中的一棒狀染色體，其中G、g是染色體上的基因，下列有關敘述正確的是（　?。? A．若該細胞是二倍體植物的根細胞可能會發(fā)生同源染色體聯會 B．龍膽紫染液進入該細胞使染色體著色，體現了細胞膜的選擇透過性 C．推測該細胞在形成的過程中可能發(fā)生過基因突變或基因重組 D．若該細胞分化為T細胞，HIV的核酸可直接整合到其染色體上 解析　若該細胞是二倍體植物的根細胞只能發(fā)生有絲分裂，不會

30、發(fā)生同源染色體聯會，A錯誤；龍膽紫染液若能進入細胞并使染色體著色，則說明細胞膜已失去選擇透過性，B錯誤；圖中的染色體上含有G與g基因，可能發(fā)生過基因突變或染色體的交叉互換，C正確；若該細胞為骨髓造血干細胞，能分化形成T細胞，HIV的核酸是RNA，在逆轉錄酶的作用下，首先合成cDNA，然后cDNA才能插入細胞中的染色體上，D錯誤。 答案　C 23．（2018·湖北咸寧聯考）如圖是中心法則及其發(fā)展的內容，下列相關敘述錯誤的是（　?。? A．生物的遺傳信息儲存在DNA的脫氧核苷酸序列中 B．a、e過程所需的原料相同，b、c所需的原料也相同 C．遺傳信息傳遞到蛋白質是表現型實現的基礎 D

31、．b過程需要RNA聚合酶催化，而e過程需要逆轉錄酶催化 解析　據圖可知，生物的遺傳信息除了儲存在DNA的脫氧核苷酸序列中，還可以儲存在RNA的核糖核苷酸序列中，A錯誤；a、e過程分別是DNA復制和RNA逆轉錄，都是合成DNA，所需的原料是脫氧核苷酸，b、c過程分別是DNA轉錄和RNA復制，都是合成RNA，所需的原料是核糖核苷酸，B正確；因蛋白質是生命活動的體現者和承擔者，表現型是通過形態(tài)、結構和生理特征體現的，這些都需要蛋白質作為基礎，C正確；b過程是DNA轉錄，合成RNA，需要RNA聚合酶催化，而e過程是RNA逆轉錄，形成DNA，需要逆轉錄酶催化，D正確。 答案　A 24．（2019·

32、湖南常德模擬）如圖①②為一對同源染色體聯會時的模式圖，下列有關敘述正確的是（　　） A．貓叫綜合征是由圖①所示的變異類型造成的 B．圖②表示染色體片段的重復或缺失 C．圖①②所示變異可能會導致性狀的變異 D．圖①②所示變異并未影響同源染色體的聯會，不會影響生物體的生存和可育性 解析　圖①和圖②表示染色體結構變異中的倒位，不同的是圖①中倒位區(qū)段較長。貓叫綜合征是由人的第5號染色體部分缺失造成的，A、B錯誤；倒位會使基因在染色體上的排列順序發(fā)生改變，從而可能導致性狀的變異，C正確；染色體結構變異多數對生物不利，可能會影響生物體的可育性，甚至會導致生物體死亡，D錯誤。 答案　C 2

33、5．（2019·遼寧大連20中月考）如圖表示蒙古冰草和沙生冰草兩個物種形成的機制。下列相關敘述正確的是（　?。? A．種群1內部個體間形態(tài)和大小方面的差異體現的是物種多樣性 B．蒙古冰草和沙生冰草是兩個物種的標志是二者之間存在生殖隔離 C．a是地理隔離，自然選擇的直接對象是種群中不同的等位基因 D．蒙古冰草和沙生冰草一直利用相同的生物和非生物資源 解析　一個種群中不同個體屬于同一物種，不能體現生物多樣性層次中的物種多樣性，體現了遺傳多樣性，A錯誤；蒙古冰草和沙生冰草是兩個物種的標志是二者之間產生生殖隔離，B正確；a是地理隔離，自然選擇的直接對象是生物的表現型，C錯誤；蒙古冰草和沙生

34、冰草生活的區(qū)域環(huán)境不同，所以利用的生物和非生物資源可能不同，D錯誤。 答案　B 二、非選擇題（共5大題，共50分） 26．（10分）（2019·湖北黃石二中調研）摩爾根及其團隊在研究果蠅眼色時，發(fā)現F1的雌雄紅眼雜交，后代白眼占1/4，且都是雄果蠅（如圖）。 針對這個現象，有以下三種假設。 假設1：控制白眼的基因（w）只位于Y染色體上。 假設2：控制白眼的基因（w）位于X和Y染色體上。 假設3：控制白眼的基因（w）只位于X染色體上。 請分析回答下列問題： （1）假設1不成立的理由是_________________________________________。 （2

35、）若假設2成立，F1雜交得到的子代表現型及比例為　　　　。 （3）摩爾根還做了一個回交實驗（讓親代白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅交配），該實驗的結果不否定假設2或假設3，原因是_____________________________。 （4）若要證明假設3正確，可以采取的雜交方案為　　　　　　　　，后代應出現的結果是___________________________________________。 解析　（1）雄果蠅的性染色體組成為XY，X染色體進入子代雌果蠅中，Y染色體進入子代雄果蠅中，若白眼基因只位于Y染色體上，則F1應該出現白眼雄果蠅，不能出現紅眼雄果蠅，但F1中只出現紅眼雄果

36、蠅，說明白眼基因不可能只位于Y染色體上。 （2）若白眼基因位于X和Y染色體上，則親本基因型為XWXW和XwYw，F1的基因型為XWXw、XWYw，F1隨機交配，F2的基因型及比例為XWXW∶XWYw∶XWXw∶XwYw＝1∶1∶1∶1，即F2的表現型及比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1。 （3）若假設2成立，親本白眼雄果蠅的基因型為XwYw，F1紅眼雌果蠅的基因型為XWXw，二者雜交的后代基因型為XWXw、XwXw、XWYw、XwYw，表現型及比例為紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝1∶1∶1∶1；若假設3成立，親本白眼雄果蠅的基因型為XwY，F1紅眼雌果蠅

37、基因型為XWXw，二者雜交，子代的表現型及比例為紅眼雌果蠅（XWXw）∶白眼雌果蠅（XwXw）∶紅眼雄果蠅（XWY）∶白眼雄果蠅（XwY）＝1∶1∶1∶1，與假設2相同，不能否定假設2或假設3。 （4）若白眼基因只位于X染色體上，則讓白眼雌果蠅（XwXw）和紅眼雄果蠅（XWY）雜交，子代雌果蠅都是紅眼（XWXw），雄果蠅都是白眼（XwY）。 答案?。?）F1出現紅眼雄果蠅（或F1沒有白眼雄果蠅） （2）紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1（或紅眼∶白眼＝3∶1） （3）根據假設2和假設3推導出的結果相同，回交實驗的結果都是雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼（答案合理即可） （4

38、）讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交　子代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼 27．（10分）（2018·重慶市質檢）某生物小組在一塊較為封閉的地里發(fā)現了一些野生植株，花色有紅色和白色，由一對等位基因控制，莖干有綠莖和紫莖，由另一對等位基因控制。同學們對該植物的花色、莖色的遺傳進行研究。請根據實驗結果分析回答問題。 第一組：取90對親本進行實驗 第二組：取綠莖和紫莖的植株各1株 親本 雜交組合 F1表現型 交配組合 F1表現型 A：30對親本 紅花×紅花 36紅花∶1白花 D：綠莖×紫莖 綠莖∶紫莖＝1∶1 B：30對親本 紅花×白花 5紅花∶1白花 E：紫莖自交

39、 全為紫莖 C：30對親本 白花×白花 全為白花 F：綠莖自交 由于蟲害，植株死亡 （1）從第一組花色遺傳的結果來看，花色隱性性狀為　　　　，最可靠的判斷依據是　　　　組。 （2）若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代表現型的情況是_______________________________________________________。 （3）從第二組莖色遺傳的結果來看，隱性性狀為　　　　，判斷依據是　　　　組。 （4）如果F組正常生長繁殖，其子一代表現型的情況是______________________________________。 （5）A、B兩組雜

40、交后代沒有出現3∶1或1∶1的分離比，其原因是________________________________________________________。 解析?。?）根據圖表第一組中的A分析，紅花與紅花雜交后代出現白花個體，發(fā)生了性狀分離，說明紅色是顯性性狀，白色是隱性性狀。（2）B組親本中的任一株紅花植株可能是純合子也可能是雜合子，使該紅花植株自交，后代出現的情況是全為紅花或紅花∶白花＝3∶1。（3）第二組實驗中取綠莖和紫莖植株各1株，根據表格中D組合中綠莖×紫莖，后代綠莖∶紫莖＝1∶1和E組合中紫莖自交的后代全為紫莖，可判斷莖色遺傳中，隱性性狀為紫莖，顯性性狀為綠莖。（4）根據（

41、3）的分析可知，該綠莖植株為雜合子，所以F組綠莖植株自交，其子一代表現型為綠莖∶紫莖＝3∶1。（5）A、B兩組雜交后代沒有出現3∶1或1∶1的分離比的原因是紅花個體中既有純合子又有雜合子。 答案?。?）白色　A　（2）全為紅花或紅花∶白花＝3∶1?。?）紫莖　D和E?。?）綠莖∶紫莖＝3∶1?。?）紅花個體既有純合子，又有雜合子，后代不會出現一定的分離比 28．（10分）（2018·山東淄博一中模擬）在一個鼠（2N）的種群中，鼠的毛色有野生型黃色（A）、突變型灰色（a1）和突變型黑色（a2）三種表現型，基因A對a1和a2為顯性，a1對a2為顯性，三種基因的形成關系如圖所示。請回答：

42、（1）由圖可以看出DNA分子中堿基對的　　　　能導致基因突變。 （2）基因a1控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致　　　　　　，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸有　　　　　　。 （3）雜合灰色鼠精巢中的一個細胞中含有2個a2基因，原因最可能是　　　　　　　　，此時該細胞可能含有　　　　個染色體組。 （4）有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現灰色斑點，請從可遺傳變異的角度對這一現象作出合理解釋。_________________________________。 解析?。?）分析題圖可知，A→a1是因為堿基對C—G被T—A替換，A→a2基因的產生是由于基因A中堿基對T—A（兩個）的

43、缺失。（2）基因a2控制的蛋白質肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致翻譯提前終止，在細胞質中參與該蛋白質合成的核酸種類有tRNA、mRNA、rRNA。（3）精巢中的細胞既可進行有絲分裂，也可進行減數分裂，由于間期DNA復制，進行有絲分裂和減數分裂的雜合灰色鼠細胞會含有2個a2基因。若該細胞是處于減Ⅱ前期或中期的次級精母細胞，則含有1個染色體組；若該細胞是處于有絲分裂前、中期細胞或減Ⅱ后期細胞，則含有2個染色體組；若該細胞是處于有絲分裂后期細胞，則含有4個染色體組。綜上分析，該細胞可能含有1或2或4個染色體組。（4）A基因控制黃色、a1基因控制灰色，且A對a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出

44、現灰色斑點，說明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點的出現是由于部分細胞A基因突變成了a1，表現為灰色，也有可能是A基因的染色體片段缺失，使a1基因控制的灰色表現了出來。 答案　（1）缺失、替換?。?）翻譯提前終止　tRNA、mRNA、rRNA?。?）DNA發(fā)生了復制（染色體復制）　1或2或4?。?）部分細胞A基因突變成了a1，表現為灰色（或部分細胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現了出來） 29．（10分）（2019·四川遂寧三診）2017年9月，袁隆平院士在國家水稻新品種與新技術展示現場觀摩會上宣布了兩項重大研究成果：一是耐鹽堿的“海水稻”培育，二是吸鎘基因被敲除的“低鎘

45、稻”最新研究進展。有關遺傳分析見下表。 水稻品種 表現型 導入或敲除的相關基因 該基因所在位置 普通水稻 不耐鹽高鎘 未導入和敲除 —— 海水稻 耐鹽高鎘 B＋ 6號染色體 低鎘稻 不耐鹽低鎘 C－ 2號染色體 注：B＋表示轉入的耐鹽基因，C－表示吸鎘基因被敲除，普通水稻的基因型是B－B－C＋C＋。B＋對B－為顯性，C＋C－表現為中鎘稻。 請回答： （1）已知C＋C－為中鎘水稻，說明C＋對C－的顯隱性關系為　　　　。在進行水稻（2N＝24）基因組測序時，應對　　　　條染色體上的基因進行測序。 （2）若海水稻為純合子，有可供選擇的低鎘水稻，為獲得穩(wěn)定遺傳的

46、耐鹽低鎘水稻。請設計雜交育種程序，用遺傳圖解（寫出包括親本在內的三代即可）表示，并用簡要的文字說明。 答案?。?）不完全顯性　12 （2）耐鹽高鎘　　　不耐鹽低鎘 30．（10分）（科學探究）（2019·四川綿陽診斷）某種自花受粉植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因H、h和T、t控制，同時有H、T的植株開紫花，有H但沒有T的植株開紅花，其他基因型的植株都開白花。研究人員用純合紅花植株和純合白花植株雜交得到F1，F1自交，單株收獲F1所結的種子，每株F1所結的種子單獨種植在一起可得到一個株系?；卮鹣铝袉栴}。 （1）有多個體系的花色表現為紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，說明親本的基因型

47、為　　　　　　　　。 （2）有個別株系的花色表現為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4。對這種現象的一種解釋是F1的一條染色體缺失了部分片段，且含有缺失染色體的雄配子參與受精后會導致受精卵發(fā)育異常而死亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育，則染色體缺失發(fā)生在圖　　　?。ㄌ睢凹住被颉耙摇保┲械蘑騾^(qū)域，缺失染色體上含有的是　　　?。ㄌ睢癏”或“h”）基因。 （3）為驗證（2）中的解釋，現有基因型為hhtt的白花植株，請設計一個簡便的實驗方案并預期實驗結果。 ①實驗方案：_______________________________________________，觀察并統計子代花

48、色的表現型及比例。 ②預期結果：_____________________________（要求：寫出具體的表現型及比例）。 解析　（1）根據題意，控制該種自花受粉植物的花色的兩對等位基因獨立遺傳，說明遵循基因自由組合定律。F1所結種子發(fā)育成F2，若多個株系的F2花色表現為紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，說明F1的基因型為HhTt，進而推知親本純合紅花植株和純合白花植株的基因型為HHtt和hhTT。（2）本小題已知異常情況下個別株系的花色表現為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4。結合對（1）的分析可知：正常情況下，F1的基因型為HhTt。已知含有缺失染色體的雄配子參與受精后會導致受精卵發(fā)育異常而死

49、亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育。若染色體缺失發(fā)生在圖甲中的Ⅱ區(qū)域，缺失的基因是H或h，則F1的基因型變?yōu)镺hTt（含H基因片段缺失，O代表丟失相應的基因，下同）或HOTt（含h基因片段缺失），F1自交得到的株系中hhT_∶hhtt∶OhT_∶Ohtt＝3∶1∶3∶1或HHT_∶HHtt∶HOT_∶HOtt＝3∶1∶3∶1，分別表現為全開白花或紫花∶紅花＝3∶1，與題意不符，因此染色體缺失發(fā)生在圖乙中的Ⅱ區(qū)域。因該株系的花色表現為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4，與理論值（紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4）相比，紫花與紅花個體數減少，若缺失染色體上含h基因，則與題中比例不符；

50、若缺失染色體上含有H基因，則可產生3∶1∶4的分離比，故缺失染色體上含有H基因。（3）為驗證（2）中的解釋，即驗證染色體缺失發(fā)生在圖乙中的Ⅱ區(qū)域，且缺失染色體上含有H基因，則應讓F1與基因型為hhtt的白花植株進行正、反交實驗，觀察并統計子代的表現型及比例。若F1作母本，則產生的雌配子及其比例為HT∶ht∶hT∶ht＝1∶1∶1∶1，白花植株只產生1種基因型為ht的雄配子，所以子代花色表現為紫花（HhTt）∶紅花（Hhtt）∶白花（hhTt、hhtt）＝1∶1∶2。若F1作父本，則產生的雄配子及其比例為HT∶Ht∶hT∶ht＝1∶1∶1∶1，白花植株只產生1種基因型為ht的雌配子，所以子代基因型及其比例為HhTt（致死）∶Hhtt（致死）∶hhTt∶hhtt＝1∶1∶1∶1，即子代全開白花。 答案?。?）HHtt和hhTT?。?）乙　H　（3）①讓F1與基因型為hhtt的白花植株進行正、反交　②若F1作母本，子代花色表現為紫花∶紅花∶白花＝1∶1∶2，若F1作父本，子代全開白花 - 18 -