《2016-2017版高中生物 2.1 基因的分離規(guī)律 整合提升學(xué)案 中圖版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016-2017版高中生物 2.1 基因的分離規(guī)律 整合提升學(xué)案 中圖版必修2（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、基因的分離規(guī)律 整合提升突破1交配類型的含義及其應(yīng)用含義作用雜交植物的異株授粉；動(dòng)物不同個(gè)體間的交配探索控制生物性狀的基因的傳遞規(guī)律；將不同優(yōu)良性狀集中到一起，得到新品種；顯隱性性狀判斷自交植物的自花(或同株)授粉；基因型相同的動(dòng)物個(gè)體間的交配可不斷提高種群中純合體的比例；可用于植物純合體、雜合體的鑒定測(cè)交F1與隱性純合體相交，從而測(cè)定F1的基因組成驗(yàn)證遺傳基本規(guī)律理論解釋的正確性；高等動(dòng)物純合體、雜合體的鑒定正交與反交相對(duì)而言的，正交中的父方和母方分別是反交中的母方和父方檢驗(yàn)是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳突破體驗(yàn)1.采用AD中的哪些方法，可以依次解決中的遺傳學(xué)問題()鑒定一只白羊是否純種在一對(duì)相
2、對(duì)性狀中區(qū)分顯、隱性不斷提高小麥抗病品種的純合度檢驗(yàn)異花傳粉的植物雜種F1的基因型A.雜交、自交、測(cè)交、測(cè)交 B.雜交、雜交、雜交、測(cè)交C.測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交 D.測(cè)交、雜交、自交、測(cè)交答案D解析測(cè)交是遺傳規(guī)律理論假設(shè)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，也用于純合體與雜合體的鑒定，故應(yīng)用測(cè)交；在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，子一代表現(xiàn)出的親本性狀叫顯性性狀，所以用雜交能解決；自交是獲得純系的有效方法，故需用自交；同目的一樣，用測(cè)交。突破2分離規(guī)律中的特殊比例實(shí)驗(yàn)情況中由于以下原因會(huì)導(dǎo)致不出現(xiàn)特定的分離比特殊情況實(shí)例當(dāng)子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期的分離比兩只雜合黑色豚鼠雜交，生下的4只小豚鼠，各種比例都可能出現(xiàn)隱性致
3、死純合致死Aa1AA2Aa，如玉米白化苗aa配子致死XbY只產(chǎn)生一種Y型配子顯性致死純合致死Aa2Aa1aa，AA致死雜合致死Aa致死或發(fā)育到一定時(shí)期死亡突破體驗(yàn)2.在家鼠中短尾鼠(T)對(duì)正常鼠(t)為顯性。一只短尾鼠與一只正常鼠交配，后代中正常尾與短尾比例相同；而短尾與短尾交配，子代中有一類型死亡，能存活的短尾與正常尾之比為21。則不能存活類型的基因型可能是()A.TT B.Tt C.tt D.TT或Tt答案A解析由題干可知：Tt(短尾)Tt(短尾)T_(短尾)tt(正常尾)21，又因短尾鼠正常尾鼠(tt)正常尾鼠短尾鼠11，知短尾鼠一定是雜合體(Tt)，所以致死的一定是純合短尾鼠。突破3分
4、離規(guī)律的驗(yàn)證1.自交法：自交后代的性狀分離比為31，則符合基因的分離規(guī)律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。2.測(cè)交法：若測(cè)交后代的性狀分離比為11，則符合基因的分離規(guī)律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。3.花粉鑒定法：取雜合體的花粉，對(duì)花粉進(jìn)行特殊處理后，用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)，若花粉粒類型比例為11，則可直接驗(yàn)證基因的分離規(guī)律。突破體驗(yàn)3.水稻中非糯性(W)對(duì)糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對(duì)純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代進(jìn)行觀察的結(jié)果，其中能直接證明孟德爾的基因分離規(guī)律的一項(xiàng)是()A.雜交后親本植株上結(jié)出的種子(F1)
5、遇碘全部呈藍(lán)黑色B.F1自交后結(jié)出的種子(F2)遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色C.F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色D.F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色答案C解析基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)：雜合體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中去，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，由此可知，分離規(guī)律的直接體現(xiàn)是等位基因分別進(jìn)入兩個(gè)配子中去。突破4人類遺傳系譜圖的分析和遺傳方式的判定1.遺傳系譜圖的分析步驟系譜圖判定(1)確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳雙親正常，子女中有患病孩子時(shí)(簡(jiǎn)稱“無中生有”)，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病雙親患病，子女中有正
6、常孩子時(shí)(簡(jiǎn)稱“有中生無”)，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病(2)判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳隱性遺傳父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者(即父正女病)，則此病一定是常染色體上的隱性遺傳病母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常(即母病兒正)，則此病一定是常染色體上的隱性遺傳病顯性遺傳父親是患者，而其女兒有正常的(即父病女正)，則此病一定是常染色體上的顯性遺傳病母親正常，而其兒子有患者(母正兒病)，則此病一定是常染色體上的顯性遺傳病(3)不能確定的遺傳病類型(無上述特征)若連續(xù)性遺傳顯性遺傳患者性別無差別常染色體上；患者女多于男X染色體上注：只能從可能性大小方面推測(cè)若隔代遺傳隱性遺傳患者性別無
7、差別常染色體上；患者男多于女X染色體上2.伴性遺傳的判定通常是通過否定常染色體上遺傳的方法，來確定是伴性遺傳的。遺傳系譜圖的判定口訣如下：(1)父子相傳為伴Y，子女同母為母系；(2)無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；(無中生病女是常隱)(3)有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。(有中生正女為常顯)突破體驗(yàn)4.如下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。在不涉及基因突變的情況下，根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯(cuò)誤的是()A.圖譜一定是常染色體隱性遺傳病B.圖譜肯定是顯性遺傳病C.圖譜為隱性遺傳病D.圖譜一定是伴X隱性遺傳病答案D解析雙親正常女兒患病為常染色體上的隱性遺傳；有中生無為顯性；無中生有為隱性。不能確定遺傳病類型，可能為常染色體的顯性或隱性遺傳，也可能為伴X顯性或隱性遺傳。4
2016-2017版高中生物 2.1 基因的分離規(guī)律 整合提升學(xué)案 中圖版必修2
