2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第4節(jié) 伴性遺傳學案 中圖版必修2

《2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第4節(jié) 伴性遺傳學案 中圖版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第4節(jié) 伴性遺傳學案 中圖版必修2（15頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 第四節(jié)　伴性遺傳 1．理解伴性遺傳的特點。(重點) 2．掌握不同婚配類型的紅綠色盲遺傳圖解和紅綠色盲的遺傳特點。(重難點) 3．分析人類常見的伴性遺傳現象。 性 別 決 定 1．人類性別決定 (1)人類的性別是由一對性染色體決定的。 (2)人的性別決定圖解： 2．生物性別決定方式 (1)性染色 體決定 (2)其他方式：受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響。 [合作探討] 探討1：人的性別決定發(fā)生在什么時間？生男生女取決于父方還是母方？ 提示：人的性別決定于受精卵形成時。生男生女取決于父方精子類型。——若為X型精子與卵細胞(只能是X型)受

2、精，將來發(fā)育成女孩，Y型精子與卵細胞受精將來發(fā)育成男孩。兩種類型的精子隨機地和卵細胞結合，因此，生男生女是一個隨機事件。 探討2：是不是所有的生物都有性染色體？ 提示：不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 [思維升華] 1．染色體類型 2．常見的性別決定方式比較 　類型 項目　 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性個體 兩條異型性染色體X、Y 兩條同型性染色體Z、Z 雄配子 兩種，分別含X和Y，比例為1∶1 一種，含Z 雌性個體 兩條同型染色體X、X 兩條異型性染色體Z、

3、W 雌配子 一種，含X 兩種，分別含Z和W，比例為1∶1 后代性別 決定于父方 決定于母方 類型分布 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類 鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類 3.男女性別比例1∶1的產生條件 (1)減數分裂產生配子，女性只產生一種卵細胞，而男性產生兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，且數量比為1∶1。 (2)兩種類型的精子與卵細胞受精的機會是均等的。 (3)含XX染色體的受精卵和含XY染色體的受精卵發(fā)育成成熟胎兒的機會是相等的。 1．下列與性別決定有關的敘述，正確的是(　　) A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決

4、定的 B．一株玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會影響生物性別的表現 【解析】　蜜蜂種群中雄蜂只由卵細胞發(fā)育而來，蜂王、工蜂則由受精卵發(fā)育而來；玉米為雌雄同株，其雌雄花中染色體組成應相同；鳥類性別決定類型為ZW型，兩棲類則為ZW型或XY型；環(huán)境因素在某些情況下可影響生物性別。 【答案】　B 2．雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　 B．雌∶雄＝2∶1 C．雌

5、∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝1∶0 【解析】　根據題意雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌∶雄＝1∶0。 【答案】　D 伴 性 遺 傳 1．概念 性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關聯的遺傳現象。 2．人類紅綠色盲 (1)基因的位置：X染色體上。 (2)類型：伴X隱性遺傳病。 (3)相關基因型和表現型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳特點 　 (1)寫出甲、乙、丙

6、、丁中對應個體的基因型。 ①XBXb；④XbY；⑦XbY；⑨XbXb。 (2)寫出圖中對應個體的表現型。 ②女性攜帶者；⑤男性色盲；⑧男性色盲；⑩女性色盲。 (3)寫出后代的性狀分離比。 ③1∶1；⑥1∶1∶1∶1。 (4)寫出甲、乙、丙、丁中患紅綠色盲的比例。 甲：色盲占0。 乙：男性中色盲占1/2。 丙：男性中色盲占100%。 ?。耗行灾杏?/2是色盲，女性中有1/2是色盲。 (5)總結紅綠色盲的遺傳特點： ①男性患者多于女性患者。 ②具有交叉遺傳的現象：男→女→男。 ③代與代之間有明顯的不連續(xù)現象，即隔代遺傳。 4．其他伴性遺傳 (1)伴X顯性遺傳病，如抗

7、維生素D佝僂病。 (2)伴Y遺傳，如外耳道多毛癥。 [合作探討] 探討1：有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的來源途徑是什么？ 提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父親色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父→母親→男孩。 探討2：伴X顯性遺傳病的女患者為什么多于男患者？ 提示：因為女性只有XbXb才表現正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因b就表現正常。 探討3：為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？ 提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中

8、男患者的母親和女兒一定是患者。 [思維升華] 伴性遺傳及其特點 1．伴X隱性遺傳 (1)特點 ①具有隔代交叉遺傳現象。 ②患者中男性多女性少。 ③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。 ④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。 ⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者。 (2)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。 (3)典型系譜圖 “色盲男孩”與“男孩色盲” “男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計算“色盲男孩”的概率就

9、是計算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。 2．伴X顯性遺傳 (1)特點 ①具有連續(xù)遺傳現象。 ②患者中女性多男性少。 ③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。 ④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 ⑤女性患者，其父母至少有一方患病。 (2)實例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。 (3)典型系譜圖 3．伴Y遺傳 (1)特點 ①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全正”。 ②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，簡記為“父傳子，子傳孫”。 (2)實例：人

10、類外耳道多毛癥。 (3)典型系譜圖 1．如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個體為純合體的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是(　　) A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳 C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 【解析】　由親代1號、2號個體正常，而其子代4號個體患病，可知該病為隱性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，則3號個體為純合體的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號個體為純合體的概率是1/2。 【答案】　C 2．下列關于伴性遺傳方式和特點的說明中，不正確的是(　　) 【導學號：73730030】 A．伴X染色體顯

11、性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病 B．伴X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病 C．伴Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫 D．伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當；也有明顯的顯隱性關系 【解析】　伴Y染色體遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關系。 【答案】　D 1．下列關于常染色體和性染色體的敘述中，不正確的是(　　) A．性染色體與性別決定有關 B．常染色體與性別決定無關 C．性染色體只存在于性細胞中 D．常染色體也存在于性細胞中 【解析】　由同一受精卵分裂或分化形成的細胞中，染色體組成是相同的，既有常染色體，又有性染色體，

12、即使是性細胞，也是由于正常體細胞染色體組成相同的原始生殖細胞經減數分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。 【答案】　C 2．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是(　　) A．祖父→父親→男孩 B．外祖父→母親→男孩 C．外祖母→母親→男孩 D．祖母→父親→男孩 【解析】　控制血友病的基因位于X染色體上，男孩致病基因一定來自于其母親，因為其外祖父不患病，沒有致病基因。其母親攜帶的致病基因來源于其外祖母。 【答案】　C 3．如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據系譜圖分析可得出(　　) 【導學號

13、：73730031】 A．母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上 D．致病基因為隱性，因為家族中每代都有患者 【解析】　分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。 【答案】　C 4．下圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖(設控制色覺的基因為B、b)，據圖回答下列問題。 (1)Ⅲ7的致病基因來自________。 (2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為________。 (3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一個色盲男孩的可能性為

14、______，生色盲女孩的可能性為________。 【解析】　(1)(2)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個體，其表現型均為正常色覺，但XBXb的女性個體攜帶致病基因。Ⅲ7為男性患者，其基因型為XbY，由于其他個體均正常，所以Ⅲ7的Xb來自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6為XBY。(3)Ⅱ5的X染色體一個來自Ⅰ1，另一個來自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ2，則Ⅰ2的基因型為XbY，表現為色盲，與實際情況不符，所以Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別

15、為XBXb和XBY，所以生出色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為0。 【答案】　(1)Ⅰ1　(2)XBXb、XBY　(3)1/4　0 學業(yè)分層測評(八) (建議用時：45分鐘) [學業(yè)達標] 1．自然狀況下，雞有時會發(fā)出性反轉，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A．1∶0　　　　　 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 【解析】　公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉的公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。 【答案】　C 2．如圖所示

16、為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(■●分別代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是(　　) A．①④ B．③④ C．①② D．②③ 【解析】?、?2片段為伴Y遺傳，該類遺傳不可能有女患者，且父親正常時，兒子應正常，故①、④所示遺傳病基因不可能位于Ⅱ-2片段。 【答案】　A 3．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能

17、存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 【解析】　ZW型的雌火雞產生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測

18、成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是4∶1。 【答案】　D 4．(2013·山東高考)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是(　　) 【導學號：73730032】 A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 【解析】　由題干信息可知A項中，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。 只有雌性貓具有玳瑁色無法互交

19、，A項錯誤；B項錯誤，玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項錯誤，由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項正確，黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。 【答案】　D 5．雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現型是(　　) A．全是雄株，其中寬葉，狹葉 B．全是雌株，其中寬葉，狹葉 C．雌雄各半，全為寬葉 D．寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1 【解析】　本題通

20、過配子致死問題考查基因分離規(guī)律，明確控制該性狀的基因在“X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死”這一條件是正確解題的關鍵。雜合寬葉雌株(XBXb)產生等量的XB和Xb兩種配子，狹葉雄株(XbY)只能產生Y一種配子，因此，子代的性別全為雄性，其葉型為寬葉和狹葉各占一半。 【答案】　A 6．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于(　　) A．Ⅰ1　　 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3　　 D．Ⅰ4 【解析】　紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，Ⅲ9其父親Ⅱ7號正常，所以致病基因來自母親Ⅱ6，Ⅱ6表現正常，肯定為攜帶者

21、，而其父親Ⅰ2患病，所以其致病基因一定來自父親。 【答案】　B 7．某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行雜交實驗如下： 實驗1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂ 實驗2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂ 根據以上實驗，下列分析錯誤的是(　　) A．只能依據實驗1判斷兩種葉型的顯隱性關系 B．實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上 C．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同 D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株 【解析】　實驗1中兩親本性狀不同，后代全為闊葉，說明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀；實

22、驗2的實驗結果是闊葉全部為雌株，窄葉全部為雄株，說明控制葉型的基因在X染色體上；實驗2中如果闊葉是隱性性狀，窄葉是顯性性狀，則后代中只出現窄葉，與題干不符，因此，根據實驗2也可以判斷兩種葉型的顯隱性關系。 【答案】　A 8．母親色盲，父親正常，生下一個性染色體為XXY的不色盲兒子，則此染色體變異發(fā)生在什么過程之中；若父親色盲，母親正常，則此染色體變異又發(fā)生在什么過程之中？若父親正常，母親色盲，生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體變異又發(fā)生在什么過程之中？下列判斷中正確的一組是(　　) A．精子、卵細胞、精子或卵細胞 B．精子、精子或卵細胞、卵細胞 C．卵細胞、精子、精子或卵

23、細胞 D．卵細胞、精子或卵細胞、精子 【解析】　第一個問題是母親色盲(XbXb)和父親正常(XBY)婚配，生下一個不色盲兒子，可知此兒子的基因型必是XBXbY，故染色體變異發(fā)生在精子形成過程中。第二個問題是父親色盲(XbY)，母親正常(XBXB或XBXb)，生下一個不色盲兒子，其基因型可能為XBXBY或XBXbY，故染色體變異發(fā)生在精子或卵細胞形成過程中。第三個問題是父親正常(XBY)，母親色盲(XbXb)，生下一個色盲兒子(XbXbY)，故染色體變異發(fā)生在卵細胞形成過程中。 【答案】　B 9．果蠅的紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因在X染色體上。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子

24、代果蠅性別的一組是(　　) A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 【解析】　“通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別”即子代雌性和雄性的果蠅眼色不同。設紅眼為A控制、白眼為a控制。A項為XAXa×XAY→雌性都是紅眼，雄性1/2紅眼、1/2白眼，不能直接判斷子代果蠅性別。B項為XaXa×XAY→雌性都是紅眼，雄性都是白眼，可以直接判斷子代果蠅性別。C項為XAXa×XaY→后代雌雄各1/2紅眼和1/2白眼，不能直接判斷性別。D項為XaXa×XaY→后代全是白眼，也不能直接判斷性別。 【答案】　B 10．鳥類

25、的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW，雄性為ZZ。北京鵪鶉種場孵化的一批雛鵪鶉中出現了一只罕見的白羽雌鵪鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結果F1均為粟羽。F1鵪鶉相互交配多次，后代中均有白羽出現，出現的白羽鵪鶉都是雌性。將F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請分析回答： (1)白羽性狀屬于______________(填“顯性”或“隱性”)性狀。 (2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示，則F2中粟羽雌鵪鶉的基因型是________________，F2中白羽雌鵪鶉的基因型是______________，F2中粟羽雄鵪鶉的基因型

26、是______________。 (3)F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，得到白羽雄鵪鶉的概率為____________。 (4)若選擇____________羽的雄鵪鶉與____________羽的雌鵪鶉交配，就可通過體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。 【解析】　(1)由“為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結果F1均為粟羽”，可知白羽性狀為隱性性狀。(2)通過分析可知，F2中粟羽雌鵪鶉、白羽雌鵪鶉、粟羽雄鵪鶉的基因型分別是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。(3)F1的雄鵪鶉(ZDZd)與親本白羽雌鵪鶉(ZdW)交配，得到白羽雄鵪鶉的概率為1/4。(4)白羽雄鵪鶉與粟羽雌鵪鶉交配，后代中

27、白羽個體全為雌性，粟羽個體全為雄性。 【答案】　(1)隱性　(2)ZDW　ZdW　ZDZD和ZDZd　 (3)1/4 　(4)白　粟 [能力提升] 11.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述中，錯誤的是(　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D．X、Y染色體為非同源染色體，減數分裂過程中不能聯會 【解析】　若遺傳病是Ⅰ片段上隱性基因控制的，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于

28、女性；若遺傳病由Ⅱ片段上的基因控制，由于仍位于性染色體上，所以男、女發(fā)病率有差別；若該病由Ⅲ片段上的基因控制，則該病為伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性；X與Y染色體雖然大小、形態(tài)、結構不同，但為一對特殊的同源染色體，在減數分裂過程中可以發(fā)生聯會。 【答案】　D 12．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8 【解析】　由圖示可知

29、Ⅰ-1的基因型為XA1Y，Ⅰ-2的基因型為XA2XA3，故Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型都可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項錯誤。Ⅱ-2和Ⅱ-3產生的配子的基因型都可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ-1為男性，由Ⅱ-1產生的含Y的配子與Ⅱ-2產生的含X的配子結合而成的受精卵發(fā)育而來，故Ⅲ-1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項錯誤。Ⅱ-4的基因型為XA2Y，產生的含X的配子只有XA2，Ⅱ-3產生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ-2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項錯誤

30、。Ⅲ-1產生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ-2產生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ-1的基因型是XA1XA1的概率為1/2×1/4＝1/8，D項正確。 【答案】　D 13．下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關敘述正確的是(　　) A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者 C．四圖都可能表示白化病(常染色體隱性)的遺傳家系 D．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的概率為3/4 【解析】　由圖可知，甲圖一定為常染色體隱性遺傳病，乙圖為隱性遺傳病，丁圖一定為常染色體顯性遺傳病，而丙圖不可能為伴X隱性遺傳病。紅綠色盲為伴X隱

31、性遺傳病，肯定不患此病的家系為甲、丙、丁，故A項正確。若家系乙為伴X隱性遺傳病，則乙中患病男孩的父親不是該病基因攜帶者，故B項錯誤。丁圖一定為常染色體顯性遺傳病，不可能表示白化病的遺傳家系，故C項錯誤。丁為常染色體顯性遺傳病，此夫婦的后代中有正常孩子，則夫婦均為雜合體，再生一個正常后代的概率為1/4。 【答案】　A 14．回答下列有關遺傳的問題。 【導學號：73730033】 (1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中________部分。 (2)圖B是某家族系譜圖。 ①甲病屬于________遺傳

32、病。 ②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于____遺傳病。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是________。 ④設該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者， Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現型正常的女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是________。 【解析】　(1)Y的差別部分是指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)①由Ⅱ-1和Ⅰ-2不患甲病而Ⅱ-2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ-2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；②對于乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2患病

33、而Ⅱ-1正常，應為顯性遺傳病，再根據子代男女患病率不同可知應為X連鎖；③根據遺傳系譜圖，Ⅱ-2基因型為aaXBXb，Ⅱ-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ-4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200。 【答案】　(1)Y的差別　(2)①常染色體隱性　②伴X染色體顯性?、?/4?、?/200 15．野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學

34、家在研究中偶然發(fā)現一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了如圖甲所示的實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據圖分析回答下列問題。 　 (1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼，棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于________________________，也可能位于________________。 (4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設計方案，對上

35、述(3)中的問題作出進一步判斷。 實驗步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到________； ②用______________與______________交配，觀察子代中有沒有______________個體出現。 預期結果與結論： ①若只有雄果蠅中出現棒眼個體，則圓眼、棒眼基因位于_____________； ②若子代中沒有棒眼果蠅出現，則圓眼、棒眼基因位于______________。 【解析】　(1)據圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼

36、，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段Ⅱ或X和Y染色體的區(qū)段Ⅰ上。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上；若子代中沒有棒眼果蠅出現，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上。 【答案】　(1)圓眼　(2)?！?3)X染色體的區(qū)段Ⅱ上　X和Y染色體的區(qū)段Ⅰ上(順序可顛倒)　(4)實驗步驟：①棒眼雌果蠅　②棒眼雌果蠅　野生型雄果蠅　棒眼　預期結果與結論：①X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上?、赬、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上 15