（全國(guó)通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳的分子基礎(chǔ)（第17-19講）課時(shí)作業(yè)（含解析）

《（全國(guó)通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳的分子基礎(chǔ)（第17-19講）課時(shí)作業(yè)（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳的分子基礎(chǔ)（第17-19講）課時(shí)作業(yè)（含解析）（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、遺傳的分子基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)(十七)　第17講　DNA是主要的遺傳物質(zhì) 時(shí)間 / 30分鐘 基礎(chǔ)鞏固 1.[2018·安徽蕪湖模擬] 下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是 (　　) A.豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA B.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上 C.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素 D.SARS病毒的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸 2.在艾弗里及其同事利用肺炎雙球菌證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA后與R型活菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是 (　　) A.直接證明S型菌的DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素

2、 B.補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) C.證明R型菌生長(zhǎng)不需要DNA D.與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照 3.[2018·海南瓊海模擬] 1952年,赫爾希和蔡斯用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體后,進(jìn)行了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.兩組實(shí)驗(yàn)獲得的子代噬菌體都不含35S,部分含有32P B.若攪拌不充分會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏低 C.若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏高 D.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA分子在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性 4.證明DNA是遺傳物質(zhì)的研究方法有①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng);②放射

3、性同位素標(biāo)記法。關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的研究方法的敘述正確的是 (　　) A.兩者都運(yùn)用了①和② B.前者運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了② C.前者只運(yùn)用了②,后者運(yùn)用了①和② D.前者只運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了①和② 5.[2018·江西新余一中模擬] 格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下:①將無(wú)毒性的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;②將有毒性的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;③將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;④將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是 (　　) A.

4、整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子 B.實(shí)驗(yàn)①、實(shí)驗(yàn)③可作為實(shí)驗(yàn)④的對(duì)照 C.實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳 D.重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④,得到同樣的結(jié)果,說(shuō)明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來(lái) 6.如圖K17-1表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過(guò)程,其中過(guò)程②是利用過(guò)程①獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) 圖K17-1 A.過(guò)程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌 B.過(guò)程③培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)效果越好 C.離心的目的是析出噬菌體,使大腸桿菌沉淀 D.放射性主要分布在沉淀物中 能力提升 7.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體和細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高

5、低的關(guān)系可能如圖K17-2所示,下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組,32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組,攪拌充分) (　　) 圖K17-2 A.甲組—上清液—b B.乙組—上清液—b C.甲組—沉淀物—c D.乙組—沉淀物—c 8.艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后,持反對(duì)觀點(diǎn)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是 (　　) A. R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌 B. R型菌+抗青霉素的S型菌

6、DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌 C. R型菌+S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌 D. R型菌+S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的R型菌 9.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn):①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌;④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上四個(gè)實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后攪拌、離心,檢測(cè)到放射性的主要部位分別是 (　　) A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液 B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液 C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液 D.沉淀物

7、、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液 10.[2018·山東淄博二模] 有a、b兩類(lèi)噬菌體,它們均已被32P或35S中的一種標(biāo)記過(guò)。將a、b噬菌體分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌,經(jīng)保溫、攪拌和離心后,檢測(cè)離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置,結(jié)果如圖K17-3。下列敘述正確的是 (　　) 圖K17-3 A. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼和b的DNA均有放射性 B. 可以確定甲管的放射性來(lái)自32P,乙管的放射性來(lái)自35S C. 檢測(cè)結(jié)果表明噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)可侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi) D. 伴隨著噬菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性將逐漸增強(qiáng) 11.[2018·河北衡水中學(xué)模擬] 圖K17-4中甲

8、表示將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化情況,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中,不正確的是 (　　) 圖K17-4 A. 圖甲中ab時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還未形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體 B. 圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化和增殖而來(lái)的 C. 圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性 D. 圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,出現(xiàn)上清液放射性偏高一定是保溫時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致的 12.科學(xué)家分別用放射性同位素35S、32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染細(xì)菌,幾分鐘后用離心機(jī)分離,靜置,待菌液分層后檢測(cè)上清液

9、和沉淀中的放射性(如圖K17-5所示)。請(qǐng)回答: 圖K17-5 (1)T2噬菌體由　　　　　　　　　(填化學(xué)成分)構(gòu)成。? (2)經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn):A管中上清液①中有放射性,沉淀②沒(méi)有放射性,說(shuō)明噬菌體的　　　　沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi);B管中上清液③沒(méi)有放射性,沉淀④有放射性,說(shuō)明噬菌體的　　　　進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。此實(shí)驗(yàn)證明　　　　是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。? (3)假定一個(gè)被32P標(biāo)記的噬菌體產(chǎn)生了500個(gè)子代噬菌體,其中含有32P的個(gè)體數(shù)是　　　　。? 綜合拓展 13.[2018·廣東肇慶三模] 如圖K17-6為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一部分圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答: 圖K17-6 (1)該實(shí)驗(yàn)

10、是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,其目的是證明　　　　的化學(xué)成分。? (2)在對(duì)R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先進(jìn)行的工作是對(duì)S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)進(jìn)行　　　　。? (3)依據(jù)上面圖解的實(shí)驗(yàn),可以作出　　　　　　　　　的結(jié)論。? (4)肺炎雙球菌的DNA分子中還含有少量的蛋白質(zhì),由于技術(shù)的原因,當(dāng)時(shí)艾弗里無(wú)法將DNA與蛋白質(zhì)完全區(qū)分開(kāi)來(lái)。因此,不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用這一可能,有人據(jù)此設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):將提取的DNA與蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。你贊同該設(shè)計(jì)方案嗎?請(qǐng)說(shuō)出你的理由。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?

11、 課時(shí)作業(yè)(十八)　第18講　DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因的本質(zhì) 時(shí)間 / 30分鐘 基礎(chǔ)鞏固 1.[2018·長(zhǎng)沙調(diào)研] 如圖K18-1是某同學(xué)制作的脫氧核苷酸對(duì)模型,其中正確的是 (　　) A　　　　　　　　　B C　　　　　　　　　D 圖K18-1 2.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是 (　　) A.DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的單鏈結(jié)構(gòu) B.DNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基 C.DNA分子兩條鏈之間總是嘌呤與嘧啶形成堿基對(duì) D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)“—磷酸—脫氧核糖—磷酸—”相連 3.下列有關(guān)DN

12、A復(fù)制的敘述,錯(cuò)誤的是 (　　) A.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可以進(jìn)行 B.DNA解旋之后復(fù)制隨之開(kāi)始 C.DNA復(fù)制后每個(gè)新DNA分子含一條母鏈和一條新子鏈 D.DNA復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中 4.基因Ⅰ和基因Ⅱ在某動(dòng)物染色體DNA上的相對(duì)位置如圖K18-2所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　　) 圖K18-2 A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ可以是一對(duì)等位基因 B. 基因Ⅰ的表達(dá)產(chǎn)物可能影響基因Ⅱ的表達(dá) C. 基因Ⅰ和基因Ⅱ轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能不在同一條DNA鏈上 D. 基因Ⅰ和基因Ⅱ在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是堿基的排列順序不同 5.[2018·江西九校聯(lián)考] 下列關(guān)于DNA的敘述,正

13、確的有幾項(xiàng) (　　) ①堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是DNA精確復(fù)制的保障之一 ②DNA復(fù)制時(shí)一定需要解旋酶的參與 ③DNA分子的特異性是指脫氧核苷酸序列的千變?nèi)f化 ④嘌呤堿基與嘧啶堿基的配對(duì)保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定 ⑤在細(xì)菌的一個(gè)完整質(zhì)粒中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán) 　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 A.0項(xiàng) B.1項(xiàng) C.2項(xiàng) D.3項(xiàng) 能力提升 6.在研究解旋酶在DNA復(fù)制過(guò)程中的作用機(jī)制時(shí),科研人員發(fā)現(xiàn),隨著解旋酶的移動(dòng)和雙鏈的打開(kāi),DNA鏈中的張力變小了。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是 (　　) A.解旋酶可能位于DNA雙鏈叉狀分離的位置 B.減小DNA鏈中的張力

14、可能有助于DNA進(jìn)行自我復(fù)制 C.在DNA雙鏈被打開(kāi)的過(guò)程中不需要外界提供能量 D.解旋酶缺陷的發(fā)生可能與多種人類(lèi)疾病的產(chǎn)生有關(guān) 7.20世紀(jì)50年代初,查哥夫?qū)Χ喾N生物DNA做了堿基定量分析,發(fā)現(xiàn)(A+T)/(C+G)的值如表所示。結(jié)合所學(xué)知識(shí),你認(rèn)為能得出的結(jié)論是 (　　) DNA來(lái)源 大腸桿菌 小麥 鼠 豬肝 豬胸腺 豬脾 (A+T)/(C+G) 1.01 1.21 1.21 1.43 1.43 1.43 A.豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些 B.小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相同 C.小麥DNA中(A+T)的數(shù)量是鼠DNA

15、中(C+G)數(shù)量的1.21倍 D.同一生物不同組織的DNA堿基組成相同 8.如圖K18-3表示DNA復(fù)制的過(guò)程,結(jié)合圖示判斷,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) 圖K18-3 A.DNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,解開(kāi)雙鏈 B.DNA分子具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),生成的兩條子鏈的方向相反 C.從圖示可知,DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),縮短了復(fù)制所需的時(shí)間 D.DNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成為DNA片段 9.[2018·宣城二調(diào)] 1958年,科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(如圖K18-4),證實(shí)了“DNA是以半保留方式復(fù)制的”這一結(jié)

16、論。②③④⑤試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) 培養(yǎng)條件與方法: (1)在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代,使 DNA雙鏈均被15N標(biāo)記(試管①)。 (2)轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),每30分鐘 繁殖一代。 (3)取出每代DNA樣本,并離心分層。　 　 圖K18-4 A. 該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法,出現(xiàn)試管④的結(jié)果至少需要90分鐘 B. 試管③是轉(zhuǎn)入含14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果,試管②是復(fù)制兩代的結(jié)果 C. 對(duì)得到“DNA是以半保留方式復(fù)制的”這一結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管③結(jié)果 D. 給試管④中加入解旋酶一段時(shí)間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管⑤所示 10.

17、[2018·河南安陽(yáng)二模] 如圖K18-5為真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) 圖K18-5 A. DNA分子兩條子鏈的合成方向都是5'→3' B. 解旋酶能使DNA分子解開(kāi)雙螺旋,同時(shí)需要消耗ATP C. DNA聚合酶的作用是催化相鄰的核糖核苷酸連接成子鏈 D. 由圖示可知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制 11.關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中,錯(cuò)誤的是 (　　) A.含a個(gè)腺嘌呤的DNA分子復(fù)制n次,共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸(2n-1)a個(gè) B.DNA雙鏈被32P標(biāo)記后,在含31P的環(huán)境中復(fù)制n次,子代DNA中有32P標(biāo)記的

18、脫氧核苷酸鏈占1/2n C.細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記 D.在一個(gè)雙鏈DNA分子中,A+T占M%,那么該DNA分子的每條鏈中A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M% 12.據(jù)最新研究,蛋白laminA在維持細(xì)胞核中DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性中起到了作用。這種蛋白能讓染色質(zhì)內(nèi)部形成“交聯(lián)”,在細(xì)胞限制DNA的行動(dòng)。這種結(jié)構(gòu)保護(hù)了染色質(zhì)的完整性,同時(shí)允許DNA正常復(fù)制,下列有關(guān)敘述正確的是 (　　) A.通過(guò)DNA分子的復(fù)制,儲(chǔ)存在DNA中的遺傳信息實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá) B.染色體解螺旋形成染色質(zhì),為DNA的復(fù)制創(chuàng)造了有利條件 C

19、.去除蛋白laminA后,染色質(zhì)的運(yùn)動(dòng)高度分散而且不能復(fù)制 D.嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則即可保證DNA分子復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤 13.圖K18-6甲中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題: 圖K18-6 (1)從甲圖可看出DNA分子復(fù)制的方式是　。? (2)甲圖中,A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶,其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈;則A是　　　　酶,B是　　　　酶。? (3)甲圖過(guò)程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有　　　　　　　　　　　　。? (4)乙圖中,7是　　　　　　　　　　　　。DNA分子的基

20、本骨架由　　　　　　　　　　交替連接而成;DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)　　　　連接成堿基對(duì),并且遵循　　　　　　　　原則。? 綜合拓展 14.請(qǐng)回答下列與DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制有關(guān)的問(wèn)題: (1)DNA分子復(fù)制的時(shí)間是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基靠　　　　　　　　　　　　　　連接。? (2)在DNA分子模型搭建實(shí)驗(yàn)中,如果用一種長(zhǎng)度的塑料片代表A和G,用另一種長(zhǎng)度的塑料片代表C和T,那么由此搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型粗細(xì)　　　　,原因是　　　　　　　　　　　　。? (3)DNA分子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(P)變成了尿嘧

21、啶,該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U—A、A—T、G—C、C—G,推測(cè)“P”可能是　　　　　。? (4)7-乙基鳥(niǎo)嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì)。某DNA分子中腺嘌呤(A)占?jí)A基總數(shù)的30%,其中的鳥(niǎo)嘌呤(G)全部被7-乙基化,該DNA分子正常復(fù)制產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子,其中一個(gè)DNA分子中胸腺嘧啶(T)占?jí)A基總數(shù)的45%,另一個(gè)DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤(G)所占比例為　　　　。? (5)請(qǐng)你在圖K18-7框中畫(huà)出某親本雙鏈DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物模式圖。 圖K18-7 課時(shí)作業(yè)(十九)　第19講　基因的表達(dá) 時(shí)間

22、/ 30分鐘 基礎(chǔ)鞏固 1.[2018·廣東肇慶三模] 下列關(guān)于遺傳信息傳遞的說(shuō)法正確的是 (　　) A. 轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所不可能相同 B. RNA既能參與蛋白質(zhì)的生物合成,也能儲(chǔ)存或傳遞遺傳信息 C. DNA復(fù)制時(shí),先解旋為兩條單鏈,再以?xún)蓡捂湠槟０暹M(jìn)行復(fù)制 D. 同一個(gè)體的不同體細(xì)胞中DNA和RNA相同 2.實(shí)驗(yàn)表明,線粒體基因表達(dá)出現(xiàn)問(wèn)題對(duì)能量代謝有著長(zhǎng)期影響。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　) A. 線粒體是有氧呼吸的場(chǎng)所,細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量均來(lái)自線粒體 B. 線粒體基因的表達(dá)不受細(xì)胞核基因的控制 C. 線粒體基因表達(dá)時(shí),不需要解旋,可直接進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯

23、 D. 線粒體基因的遺傳不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律 3.下列關(guān)于中心法則的敘述,正確的是 (　　) A. 肽鏈的合成一定以RNA為模板,以氨基酸為原料 B. 酶的合成一定以RNA為模板,以氨基酸為原料 C. RNA的合成一定以DNA為模板,以核糖核苷酸為原料 D. DNA的合成一定以DNA為模板,以脫氧核苷酸為原料 4.[2018·廣西欽州質(zhì)檢] 下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的敘述,錯(cuò)誤的是 (　　) A. 三個(gè)過(guò)程都屬于“中心法則”的內(nèi)容 B. 三個(gè)過(guò)程都需要消耗能量 C. DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄只能在細(xì)胞核中進(jìn)行,而翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行 D. 某段DNA有600個(gè)堿基,由它控

24、制合成的多肽鏈最多含氨基酸100個(gè) 5.[2018·泉州一模] 如圖K19-1表示RNA病毒M、N遺傳信息傳遞的部分過(guò)程,下列有關(guān)敘述正確的是(　　) 圖K19-1 A.過(guò)程①②所需的酶相同 B.過(guò)程③④產(chǎn)物的堿基序列相同 C.病毒M的遺傳信息還能從DNA流向RNA D.病毒N的遺傳信息不能從RNA流向蛋白質(zhì) 6.豌豆的圓粒和皺粒產(chǎn)生機(jī)理如圖K19-2所示,下列相關(guān)敘述正確的是 (　　) 圖K19-2 A.皺粒豌豆的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B.此題能夠體現(xiàn)基因?qū)ι矬w性狀的直接控制 C.插入外來(lái)DNA序列導(dǎo)致基因數(shù)目增加 D.豌豆的圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀 能

25、力提升 7.[2018·東北育才學(xué)校三模] 圖K19-3表示某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化,X表示某種酶,請(qǐng)據(jù)圖分析,下列有關(guān)敘述不正確的是 (　　) 圖K19-3 A. X為RNA聚合酶 B. 該圖中最多含5種堿基、8種核苷酸 C. 過(guò)程Ⅰ在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行,過(guò)程Ⅱ在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行 D. b部位發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式可有T—A、A—U、C—G、G—C 8.[2018·安徽安慶二模] 基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí),有時(shí)會(huì)形成難以分離的DNA—RNA雜交區(qū)段,這種結(jié)構(gòu)會(huì)影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。以下說(shuō)法正確的是 (　　) A. DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所是細(xì)胞核 B. DNA

26、—RNA雜交區(qū)段最多存在5種核苷酸 C. 正?；蜣D(zhuǎn)錄時(shí)不能形成DNA—RNA雜交區(qū)段 D. mRNA難以從DNA上分離可能跟堿基的種類(lèi)和比例有關(guān) 9.核糖體RNA(rRNA)在核仁中通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成,與核糖核蛋白組裝成核糖體前體,再通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)一步成熟,成為翻譯的場(chǎng)所。翻譯時(shí)rRNA催化肽鍵的連接。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A. rRNA的合成需要以DNA的一條鏈為模板 B. rRNA的合成及核糖體的形成與核仁有關(guān) C. 翻譯時(shí),rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì) D. rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能 10.[2018·徐州模擬] 圖K1

27、9-4中甲、乙分別表示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過(guò)程,下列敘述正確的是(　　) 圖K19-4 A. 進(jìn)行甲、乙兩過(guò)程的場(chǎng)所、原料不同 B. 甲、乙兩過(guò)程中均以DNA的兩條鏈為模板 C. 甲、乙兩過(guò)程中酶作用機(jī)理相同,是可以相互替換的 D. 甲過(guò)程最終形成的兩個(gè)產(chǎn)物是相同的,乙過(guò)程所產(chǎn)生的圖示兩個(gè)產(chǎn)物是不同的 11.研究發(fā)現(xiàn)胰腺癌患者血液中含有一種名為HSATⅡ的非編碼RNA(即不編碼蛋白質(zhì)的RNA),這一特殊RNA可作為胰腺癌的生物標(biāo)記,用于胰腺癌的早期診斷。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A. HSATⅡ非編碼RNA與蛋白質(zhì)可自由通過(guò)核孔 B. HSATⅡ 非編碼RNA徹

28、底水解后可得到5種終產(chǎn)物 C. HSATⅡ非編碼RNA與rRNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的 D. 患者血液中檢測(cè)到HSATⅡ說(shuō)明癌細(xì)胞已經(jīng)嚴(yán)重?cái)U(kuò)散 12.下列有關(guān)遺傳信息傳遞過(guò)程的敘述,正確的是 (　　) 圖K19-5 A. ①②過(guò)程都以DNA一條鏈為模板,而③過(guò)程是以mRNA為模板 B. 漿細(xì)胞合成抗體的過(guò)程中遺傳信息的傳遞方向是①②③ C. 與③相比,②過(guò)程特有的堿基配對(duì)方式是T—A D. HIV侵入機(jī)體后,T細(xì)胞中的基因會(huì)選擇性表達(dá)出⑤過(guò)程所需的酶 13.[2018·湖南師大附中模擬] 圖K19-6為動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: (1)完成①

29、過(guò)程需要的酶有　　　　　,這些酶通過(guò)　　　　從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。②過(guò)程得到的mRNA先要在細(xì)胞核中進(jìn)行加工后才用于翻譯,翻譯時(shí)一條mRNA會(huì)與多個(gè)核糖體結(jié)合,最后得到的多肽鏈上氨基酸序列　　　　(填“相同”或“不相同”)。? 圖K19-6 (2)根據(jù)所學(xué)知識(shí)并結(jié)合本圖推知:該細(xì)胞中核糖體分布的場(chǎng)所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、　等。? (3)圖中所示生理過(guò)程的完成需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的有　　　　　　　　(填序號(hào))。用α-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)中的RNA含量顯著減少,由此推測(cè)α-鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程最可能是　　　(填序號(hào))。? 綜合拓展 14.微RNA(miRNA)是真核生物中廣泛存在的

30、一類(lèi)重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。圖K19-7表示線蟲(chóng)細(xì)胞中微RNA(lin-4)調(diào)控基因lin-14表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 圖K19-7 (1)過(guò)程A需要酶、　　　　　　　　等物質(zhì),該過(guò)程還能發(fā)生在線蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)的　　　　　中;在過(guò)程B中能與①發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的分子是　　　　　　。? (2)圖中最終形成的②③上的氨基酸序列　　　　(填“相同”或“不同”)。圖中涉及的遺傳信息的傳遞方向?yàn)椤　　　　　　　　　　　　? (3)由圖可知,微RNA調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是RISC-miRNA復(fù)合物抑制　　　　過(guò)程。研究表明,線蟲(chóng)體內(nèi)不同微RNA出現(xiàn)在不同的組織中,說(shuō)明微RNA基

31、因的表達(dá)具有　　　　性。? 課時(shí)作業(yè)(十七) 1.B　[解析] 豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA,A錯(cuò)誤;酵母菌是真核生物,遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上,B正確;T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,不含硫元素,C錯(cuò)誤;SARS病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸,D錯(cuò)誤。 2.D　[解析] “用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA”的目的是與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照,說(shuō)明DNA的水解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”,從而證明了DNA是遺傳物質(zhì),D正確。 3.B　[解析] 由于用35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼留在外面,且DNA分子

32、復(fù)制是半保留復(fù)制,所以實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S而部分可含有32P,A正確;35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼留在外面,如果攪拌不充分,蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌不分開(kāi),會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高,B錯(cuò)誤;如果保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),子代噬菌體就會(huì)從細(xì)菌中釋放出來(lái),導(dǎo)致32P標(biāo)記組上清液中放射性升高,C正確;該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性,證明了DNA是遺傳物質(zhì),D正確。 4.D　[解析] 艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng),并且運(yùn)用了放射性同

33、位素標(biāo)記法。 5.B　[解析] 格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明“轉(zhuǎn)化因子”是何種物質(zhì),A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)④的自變量為是否含加熱殺死的S型細(xì)菌,實(shí)驗(yàn)③和實(shí)驗(yàn)④的自變量為是否加入R型活細(xì)菌,B正確;實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)S型活細(xì)菌,該活細(xì)菌的毒性能夠穩(wěn)定遺傳,C錯(cuò)誤;突變具有不定向性,而重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④,得到同樣的結(jié)果,說(shuō)明S型活細(xì)菌是由R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的,不是突變的結(jié)果,D錯(cuò)誤。 6.B　[解析] 噬菌體屬于病毒,只能寄生在細(xì)胞內(nèi),因此先要用含32P培養(yǎng)基來(lái)標(biāo)記大腸桿菌,A正確;若過(guò)程③培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體從大腸桿菌中釋放出來(lái),導(dǎo)致沉淀物中放射性降低,B錯(cuò)誤;離心的目的是讓噬菌

34、體和大腸桿菌分離開(kāi)來(lái),C正確;32P標(biāo)記的主要是噬菌體的DNA,噬菌體的DNA能進(jìn)入大腸桿菌,因此放射性主要分布在沉淀物中,D正確。 7.B　[解析] 32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌,并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,但保溫時(shí)間太長(zhǎng),有部分子代噬菌體釋放出來(lái),離心后就會(huì)進(jìn)入上清液中,故放射性應(yīng)該在沉淀物中,且先升高,后降低,即乙組—沉淀物—d;即保溫時(shí)間短的時(shí)候,較多的32P未進(jìn)入細(xì)菌,所以上清液放射性高,隨著保溫時(shí)間推移,更多的32P進(jìn)入細(xì)菌,上清液放射性降低。繼續(xù)保溫,子代噬菌體陸續(xù)釋放,上清液的放射性又升高。35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)

35、,蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),所以甲組—上清液—c,甲組—沉淀物—0,故選B。 8.A　[解析] R型菌+抗青霉素的S型DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌,該實(shí)驗(yàn)證明細(xì)菌中的一些與莢膜形成無(wú)關(guān)的性狀(如抗藥性)也會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化,而且抗青霉素的S型菌DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因。因此,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明題述對(duì)艾弗里所得結(jié)論的懷疑是錯(cuò)誤的,故A項(xiàng)正確。 9.D　[解析] 用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后攪拌、離心,上清液主要包含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,沉淀物主要是細(xì)菌(其中含有噬菌體的DNA)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,上清液是沒(méi)有放射性的,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32P標(biāo)記的噬菌

36、體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要出現(xiàn)在DNA即沉淀物中。用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要在沉淀物中。而用15N標(biāo)記的噬菌體(含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA)侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性位于上清液和沉淀物中,故選D。 10.A　[解析] 根據(jù)題干信息和圖甲分析,上清液中具有放射性,而沉淀物中沒(méi)有放射性,說(shuō)明a標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼;根據(jù)題干信息和圖乙分析,沉淀物中具有放射性,而上清液中沒(méi)有放射性,說(shuō)明b標(biāo)記的是DNA,A正確;根據(jù)以上分析可以確定甲管的放射性來(lái)自35S,乙管的放射性來(lái)自32P,B錯(cuò)誤;檢測(cè)結(jié)果表明噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),而蛋白質(zhì)外殼留在了外面,C錯(cuò)誤;伴隨著噬

37、菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性總量不變,而比例將逐漸減小,D錯(cuò)誤。 11.D　[解析] 小鼠產(chǎn)生抗體為體液免疫過(guò)程,需要一定的時(shí)間,所以圖甲中ab時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還未形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體,導(dǎo)致R型細(xì)菌數(shù)目增多,A項(xiàng)正確;由于是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi),所以圖甲中最初的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來(lái)的,但之后產(chǎn)生的S型細(xì)菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌增殖而來(lái)的,B項(xiàng)正確;圖乙中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌,所以新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性,C項(xiàng)正確;圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,如果保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌內(nèi)大量繁殖,會(huì)導(dǎo)致大腸

38、桿菌裂解死亡,釋放出子代噬菌體,離心后這些子代噬菌體(部分體內(nèi)含有32P標(biāo)記)將分布在上清液中,使上清液放射性偏高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12.(1)DNA和蛋白質(zhì) (2)蛋白質(zhì)　DNA　DNA (3)2 [解析] (1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成,T2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。(2)如果噬菌體的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),則A管中上清液①中有放射性,沉淀②沒(méi)有放射性;若噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),B管中上清液③沒(méi)有放射性,沉淀④有放射性。此實(shí)驗(yàn)證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。(3)32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,根據(jù)半保留復(fù)制的原則可知,無(wú)論該個(gè)體復(fù)制多少代,其所有子代中只有兩個(gè)DNA分子含有32P

39、。 13.(1)轉(zhuǎn)化因子 (2)分離并提純 (3)DNA可能是遺傳物質(zhì) (4)不贊同,因?yàn)榈鞍酌副旧砭褪堑鞍踪|(zhì),沒(méi)有達(dá)到將蛋白質(zhì)除去的目的 [解析] (1)由實(shí)驗(yàn)圖解可看出,在R型菌的培養(yǎng)基中加入R型菌和S型菌的DNA。這是艾弗里及其同事所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(2)在對(duì)R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先分離并提純S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)。(3)據(jù)題圖分析,在R型菌的培養(yǎng)基中加入R型菌和S型菌的DNA,培養(yǎng)一段時(shí)間后,培養(yǎng)基上除了R型菌的菌落外,還出現(xiàn)了少量的S型菌的菌落,說(shuō)明有一部分R型菌轉(zhuǎn)化成

40、了S型菌。由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA,純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì),所以該實(shí)驗(yàn)可以作出結(jié)論:DNA可能是遺傳物質(zhì)。(4)因?yàn)榈鞍酌副旧砭褪堑鞍踪|(zhì),所以將提取的DNA與蛋白酶處理后再與R型菌混合培養(yǎng),不能達(dá)到將蛋白質(zhì)除去的目的,也就不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用這一可能,故不贊同該設(shè)計(jì)方案。 課時(shí)作業(yè)(十八) 1.D　[解析] 從五碳糖和磷酸基團(tuán)的形態(tài)和位置可判斷,兩條脫氧核苷酸鏈不是反向平行的,A錯(cuò)誤;A與T之間的氫鍵應(yīng)該是兩個(gè)而不是三個(gè),B錯(cuò)誤;含氮堿基(C)應(yīng)連接在五碳糖的1號(hào)位上(如圖所示),且G與C之間有三個(gè)氫鍵,C錯(cuò)誤,D正確。 2.C　[解析] DNA分子

41、是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的雙鏈結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;DNA分子中的絕大多數(shù)磷酸連接著兩個(gè)脫氧核糖,且磷酸不與堿基直接相連,B錯(cuò)誤;DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連,D錯(cuò)誤。 3.B　[解析] DNA的復(fù)制通常發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,A正確;DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程,B錯(cuò)誤;DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,復(fù)制后每個(gè)新DNA分子含一條母鏈和一條新子鏈,C正確;DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中,在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行DNA分子復(fù)制,D正確。 4.A　[解析] 等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上、控制相對(duì)性狀的基因,而

42、基因Ⅰ和基因Ⅱ位于同一條染色體上,所以不是一對(duì)等位基因,A錯(cuò)誤;基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,基因Ⅰ的表達(dá)產(chǎn)物可能影響基因Ⅱ的表達(dá),B正確;位于同一條染色體上的基因Ⅰ和基因Ⅱ,它們轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能不在同一條DNA鏈上,C正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因Ⅰ和基因Ⅱ在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是堿基的排列順序不同,D正確。 5.C　[解析] 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證DNA復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為其復(fù)制提供精確的模板;在生物體內(nèi),DNA復(fù)制在解旋酶和DNA聚合酶的作用下,邊解旋邊復(fù)制,但在PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)利用了高溫變性解旋的原理;DNA分子的特異性

43、是指DNA分子中脫氧核苷酸特定的排列順序,即堿基對(duì)的特定排列順序;嘌呤堿基與嘧啶堿基之間通過(guò)氫鍵連接,它們的結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,這保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定;細(xì)菌的一個(gè)完整質(zhì)粒是環(huán)狀的DNA分子,不存在游離的磷酸基因,所以共有2項(xiàng)正確。 6.C　[解析] 解旋酶是一類(lèi)解開(kāi)氫鍵的酶,由ATP水解供給能量來(lái)解開(kāi)DNA的氫鍵,它們常常依賴(lài)于單鏈存在,并能識(shí)別復(fù)制叉的單鏈結(jié)構(gòu),因此解旋酶可能位于DNA雙鏈叉狀分離的位置,A正確;隨著解旋酶的移動(dòng)和雙鏈的打開(kāi),DNA鏈中的張力變小,因此減小DNA鏈中的張力可能有助于DNA進(jìn)行自我復(fù)制,B正確;在DNA雙鏈被打開(kāi)的過(guò)程中需要ATP水解來(lái)提供

44、能量,C錯(cuò)誤;解旋酶用于打開(kāi)DNA中的氫鍵,缺失解旋酶就無(wú)法將氫鍵打開(kāi),DNA無(wú)法復(fù)制,可能使人類(lèi)產(chǎn)生多種疾病,D正確。 7.D　[解析] 大腸桿菌DNA中(A+T)/(C+G)的值小于豬的,說(shuō)明大腸桿菌DNA所含C—G堿基對(duì)的比例較高,而C—G堿基對(duì)含三個(gè)氫鍵,因此大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性高于豬的,A錯(cuò)誤;雖然小麥和鼠的(A+T)/(C+G)的值相同,但不能代表二者的堿基序列與數(shù)目相同,B、C錯(cuò)誤;同一生物的不同組織所含DNA的堿基序列是相同的,因此DNA堿基組成也相同,D正確。 8.C　[解析] DNA復(fù)制過(guò)程的第一步是解旋,需要用解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開(kāi),A正確

45、;由圖可知,DNA分子具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),且生成的兩條子鏈的方向相反,B正確;圖中DNA復(fù)制只有一個(gè)起點(diǎn),不能說(shuō)明DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;DNA分子復(fù)制時(shí),需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段,D正確。 9.C　[解析] 該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法,根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn),親代DNA均被15N標(biāo)記,繁殖一代產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,其結(jié)果是試管③;繁殖兩代產(chǎn)生4個(gè)DNA分子,其中有兩個(gè)DNA分子均是一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,另外兩個(gè)DNA分子兩條鏈均含有14N,其結(jié)果是試管④。出現(xiàn)試管④的結(jié)果至少需要60

46、分鐘,試管③是轉(zhuǎn)入含14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果,試管④是復(fù)制兩代的結(jié)果,A、B錯(cuò)誤;試管③中的DNA分子一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,對(duì)得到“DNA是以半保留方式復(fù)制的”這一結(jié)論起關(guān)鍵作用,C正確;試管④中,有一半DNA分子每條鏈都含有14N,另一半DNA分子均是一條鏈含有14N,另一條鏈含有15N,加入解旋酶一段時(shí)間后,所有的DNA分子雙鏈均打開(kāi),離心后在試管中的位置如圖所示:,D錯(cuò)誤。 10.C　[解析] DNA分子的兩條互補(bǔ)鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?而復(fù)制的時(shí)候只能是5'→3'延伸,即DNA分子兩條子鏈的合成方向都是5'→3',A項(xiàng)正確;分析題圖可知,DNA解旋酶解開(kāi)DNA雙鏈的過(guò)程伴

47、隨著ATP的水解,B項(xiàng)正確;合成DNA的原料是脫氧核苷酸,所以DNA聚合酶的作用是催化相鄰的脫氧核苷酸連接成子鏈,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖示可知,新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈,因此DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,D項(xiàng)正確。 11.C　[解析] 某DNA分子含腺嘌呤a個(gè),DNA復(fù)制n次形成了2n個(gè)DNA分子,因此需要游離的腺嘌呤是(2n-1)a(個(gè)),A正確;DNA雙鏈被32P標(biāo)記后,在含31P的環(huán)境中復(fù)制n次,形成了2n個(gè)DNA分子,共2n+1個(gè)脫氧核苷酸鏈,含32P標(biāo)記的是2條鏈,子代DNA中有32P標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占1/2n,B正確;細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后

48、在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞中染色體均被標(biāo)記,第二次分裂形成的四個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)目不能確定,C錯(cuò)誤;由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2,因此雙鏈DNA分子中,A+T的比例與每一條鏈上的該比例相等,D正確。 12.B　[解析] 通過(guò)DNA分子的復(fù)制,儲(chǔ)存在DNA中的遺傳信息能穩(wěn)定遺傳,A錯(cuò)誤;染色體解螺旋形成染色質(zhì),有利于DNA打開(kāi)其空間結(jié)構(gòu),為DNA的復(fù)制創(chuàng)造了有利條件,B正確;由題意可知,去除蛋白laminA后,染色質(zhì)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,但可以復(fù)制,C錯(cuò)誤;DNA復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤進(jìn)行的原因包括其獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板

49、以及遵循嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,D錯(cuò)誤。 13.(1)半保留復(fù)制 (2)解旋　DNA聚合 (3)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體 (4)胸腺嘧啶脫氧核苷酸　脫氧核糖和磷酸　氫鍵　堿基互補(bǔ)配對(duì) [解析] (1)DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,即子代DNA保留了一條母鏈。(2)由圖示可知,A是解旋酶,破壞DNA分子中兩條鏈間的氫鍵,使DNA分子解旋;B催化DNA子鏈的合成,為DNA聚合酶。(3)甲圖為DNA復(fù)制過(guò)程,發(fā)生在綠色植物葉肉細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中。(4)乙圖中4為胸腺嘧啶,5為脫氧核糖,6為磷酸,三者構(gòu)成的7為胸腺嘧啶脫氧核苷酸。 14.(1)有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的

50、間期　“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—” (2)相同　嘌呤必定與嘧啶互補(bǔ)配對(duì) (3)胞嘧啶或鳥(niǎo)嘌呤 (4)20% (5) [解析] (1)DNA分子復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基靠“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接。(2)A、G都為嘌呤,G、T都為嘧啶,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,一條鏈中嘌呤只能和另一條鏈中的嘧啶互補(bǔ)配對(duì),故搭建成的DNA模型粗細(xì)相同。(3)突變后是U,則以突變的單鏈為模板兩次復(fù)制后形成兩個(gè)DNA分子,相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基為U—A、A—T。另外一條未突變單鏈兩次復(fù)制后形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基是G—C、C—G。所以P

51、點(diǎn)正常堿基可能是G或C。 (4)據(jù)DNA分子中的A占30%,可知T占30%,C占20%,G占20%。當(dāng)其中的G全部被7-乙基化后,新復(fù)制的兩個(gè)DNA分子中G的比例不變,仍為20%。(5)DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,因此在第二次復(fù)制形成的4個(gè)DNA分子中,其中2個(gè)DNA分子是親本鏈和第二次復(fù)制子鏈形成的,另2個(gè)DNA分子是第一次復(fù)制子鏈和第二次復(fù)制子鏈形成的。 課時(shí)作業(yè)(十九) 1.B　[解析] 轉(zhuǎn)錄和翻譯場(chǎng)所也可能相同,例如原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;RNA能參與蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯過(guò)程中需要以mRNA為模板,需要tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,rRNA是組成核

52、糖體的成分),也能儲(chǔ)存或傳遞遺傳信息(如RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA),B項(xiàng)正確;DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在同一個(gè)體不同的體細(xì)胞中,DNA相同,但由于基因的選擇性表達(dá),使不同細(xì)胞中的mRNA不完全相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.D　[解析] 線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所,細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量主要來(lái)自線粒體,還可以來(lái)自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),A錯(cuò)誤;線粒體能夠單獨(dú)進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯,但這并不意味著線粒體基因的表達(dá)完全不受核基因的控制,線粒體自身結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)都需要核基因的參與并受其控制,核基因在生物體的遺傳控制中仍起主導(dǎo)作用,B錯(cuò)誤;細(xì)胞生物基因的表達(dá)均需要經(jīng)過(guò)解旋、轉(zhuǎn)錄、翻譯的過(guò)程,線粒體基因表達(dá)

53、時(shí),也需要解旋,以DNA一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄形成mRNA,再通過(guò)翻譯過(guò)程合成蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;孟德?tīng)栠z傳定律適用于細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì),線粒體內(nèi)的遺傳物質(zhì)是存在于細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì),所以線粒體基因的遺傳不符合孟德?tīng)柕倪z傳定律,D正確。 3.A　[解析] 肽鏈?zhǔn)且詍RNA為模板、氨基酸為原料,經(jīng)過(guò)翻譯過(guò)程形成的,A正確;大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),是以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成的,少數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA,通常是以DNA為模板、核糖核苷酸為原料合成的,B錯(cuò)誤;RNA的合成原料一定是核糖核苷酸,而合成的模板可以是DNA或RNA,C錯(cuò)誤;DNA合成的原料一定是脫氧核苷酸,而合成的模板可以是DNA

54、或RNA,D錯(cuò)誤。 4.C　[解析] DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都涉及遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞,三個(gè)過(guò)程都屬于“中心法則”的內(nèi)容,A正確;DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個(gè)過(guò)程都需要消耗細(xì)胞內(nèi)代謝產(chǎn)生的能量,B正確;真核細(xì)胞中 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,還可以在線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中進(jìn)行,C錯(cuò)誤;一段DNA含有600個(gè)堿基,轉(zhuǎn)錄后形成的信使RNA最多含有300個(gè)堿基,由它控制合成的多肽鏈則最多含100個(gè)氨基酸,D正確。 5.C　[解析] ①為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶,②為DNA的合成過(guò)程,該過(guò)程需要DNA聚合酶,A錯(cuò)誤;過(guò)程③④產(chǎn)物的堿基序列互補(bǔ),不相同,B錯(cuò)誤;從圖中可以看出病毒M先

55、形成DNA,然后再由DNA形成RNA,因此其遺傳信息還能從DNA流向RNA,C正確;病毒N的遺傳信息也能控制蛋白質(zhì)的合成,因此遺傳信息也能從RNA流向蛋白質(zhì),D正確。 6.D　[解析] 插入外來(lái)DNA序列導(dǎo)致皺粒豌豆的產(chǎn)生,屬于基因突變,A錯(cuò)誤;插入外來(lái)DNA序列導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,基因數(shù)目沒(méi)有增加,使淀粉分支酶基因不能表達(dá),能夠體現(xiàn)基因?qū)ι矬w性狀的間接控制,B、C錯(cuò)誤;豌豆的圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀,D正確。 7.C　[解析] 據(jù)圖可知,圖Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,X為RNA聚合酶,A項(xiàng)正確;該圖中含有DNA分子和RNA分子,因此最多含5種堿基(A、C、G、T、U)和8種核苷酸(4種脫氧核苷酸和4種

56、核糖核苷酸),B項(xiàng)正確;圖中能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,說(shuō)明該細(xì)胞是原核細(xì)胞,過(guò)程Ⅰ轉(zhuǎn)錄和過(guò)程Ⅱ翻譯均在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;b部位處于轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,b部位發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式可有T—A、A—U、C—G、G—C,D項(xiàng)正確。 8.D　[解析] 真核細(xì)胞內(nèi),DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核,少數(shù)可以在線粒體和葉綠體中,原核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì),A錯(cuò)誤;DNA—RNA雜交區(qū)段最多存在8種核苷酸,因?yàn)镈NA中可存在4種脫氧核苷酸,RNA中可存在4種核糖核苷酸,B錯(cuò)誤;正?；蜣D(zhuǎn)錄時(shí)也需要形成DNA—RNA雜交區(qū)段,C錯(cuò)誤;mRNA難以從DNA上分離可能跟G—C堿基對(duì)比例較多有關(guān),因

57、為G—C基因?qū)χg氫鍵較A—U或T—A的多,D正確。 9.C　[解析] 核糖體RNA( rRNA)在核仁中以DNA的一條鏈為模板通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成,A、B項(xiàng)正確;翻譯時(shí),mRNA的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;翻譯時(shí)rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能,催化肽鍵的連接,D項(xiàng)正確。 10.D　[解析] 分析題圖可知,甲過(guò)程是以DNA的兩條鏈為模板形成子代DNA的過(guò)程,為DNA分子的復(fù)制過(guò)程,乙圖是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,為轉(zhuǎn)錄過(guò)程;DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄都主要發(fā)生在細(xì)胞核中,其原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸,即二者的場(chǎng)所相同,原料不同,A、B錯(cuò)誤;甲、乙過(guò)程中

58、酶作用機(jī)理相同,但由于酶具有專(zhuān)一性,是不可以相互替換的,C錯(cuò)誤;甲過(guò)程最終形成的兩個(gè)產(chǎn)物是兩個(gè)相同的DNA分子,乙過(guò)程是分別以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA,因此所得到的兩個(gè)RNA分子的核糖核苷酸序列是不同的,D正確。 11.C　[解析] 細(xì)胞質(zhì)中合成的某些蛋白質(zhì)可通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,HSATⅡ非編碼RNA可通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),但是核孔具有選擇性,因此HSATⅡ非編碼RNA與蛋白質(zhì)不能自由通過(guò)核孔,A錯(cuò)誤;HSATⅡ非編碼RNA徹底水解后可得到磷酸、4種含氮堿基、核糖共6種物質(zhì),B錯(cuò)誤;HSATⅡ非編碼RNA與rRNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的,C正確;根據(jù)題意分析,這一特殊RNA可作為胰腺

59、癌的生物標(biāo)記,用于胰腺癌的早期診斷,因此患者血液中檢測(cè)到HSATⅡ,不能說(shuō)明癌細(xì)胞已經(jīng)嚴(yán)重?cái)U(kuò)散,D錯(cuò)誤。 12.C　[解析] ①表示DNA自我復(fù)制,以DNA的兩條鏈為模板,②過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄,以DNA一條鏈為模板,③過(guò)程表示翻譯,以mRNA為模板,A錯(cuò)誤。漿細(xì)胞合成抗體的過(guò)程中遺傳信息的傳遞方向是②③,漿細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,一般不能再增殖,即不能發(fā)生①DNA自我復(fù)制,B錯(cuò)誤。圖中②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,其堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A—U、T—A、C—G、G—C;③表示翻譯過(guò)程,其堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A—U、U—A、C—G、G—C,因此,與③相比,②過(guò)程特有的堿基配對(duì)方式是T—A,C正確。HIV侵入機(jī)體后,HIV

60、逆轉(zhuǎn)錄形成病毒RNA,但逆轉(zhuǎn)錄酶是HIV自身的蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。 13.(1)解旋酶、DNA聚合酶　核孔　相同 (2)線粒體(或線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)) (3)①②④⑥⑦⑧?、? [解析] 由圖可知,①過(guò)程是細(xì)胞核內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程;②過(guò)程是細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程;③過(guò)程是RNA經(jīng)核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì);④過(guò)程為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)的翻譯過(guò)程;⑤前體蛋白穿過(guò)線粒體雙層膜進(jìn)入線粒體內(nèi);⑥過(guò)程是線粒體中DNA復(fù)制過(guò)程;⑦過(guò)程為線粒體內(nèi)DNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程;⑧過(guò)程為線粒體內(nèi)翻譯過(guò)程。(1)由圖可知,①過(guò)程是DNA復(fù)制的過(guò)程,需要解旋酶和DNA聚合酶等的參與,這些酶都是蛋白質(zhì),都是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成,然后通過(guò)核孔到達(dá)細(xì)胞核的

61、。②過(guò)程是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,得到的mRNA通過(guò)核孔到達(dá)細(xì)胞質(zhì)后,與核糖體結(jié)合后開(kāi)始進(jìn)行翻譯。翻譯時(shí)一條mRNA可與多個(gè)核糖體結(jié)合,以加快肽鏈的合成速率。因?yàn)槟０迨窍嗤?所以最后得到的多肽鏈上的氨基酸序列是相同的。(2)核糖體分布的場(chǎng)所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),而圖中顯示在線粒體中也存在核糖體。(3)圖中的①DNA復(fù)制,②轉(zhuǎn)錄,④翻譯,⑥線粒體DNA復(fù)制,⑦線粒體DNA轉(zhuǎn)錄和⑧線粒體中的翻譯都需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則。用α-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)中的RNA含量顯著減少,而細(xì)胞質(zhì)中的RNA是由②過(guò)程得來(lái)的,由此推測(cè)α-鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程最可能是②。 14.(1)核糖核苷酸和ATP　線粒體　tRNA (2)相同　DNA→RNA→蛋白質(zhì) (3)翻譯　組織特異(或選擇) [解析] (1)過(guò)程A為轉(zhuǎn)錄,需要的原料為核糖核苷酸,還需要ATP供能;動(dòng)物細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄還可能發(fā)生在線粒體中;過(guò)程B是翻譯,翻譯過(guò)程中tRNA上的反密碼子可與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。(2)因?yàn)棰冖鄱际且寓贋槟０宸g的,模板相同,得到的產(chǎn)物相同;圖中遺傳信息的傳遞包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。其傳遞方向?yàn)镈NA→RNA→蛋白質(zhì)。(3)由圖可知,RISC-miRNA復(fù)合物抑制翻譯過(guò)程,微RNA基因的表達(dá)具有組織特異性。