《（浙江選考）2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳學(xué)案（22頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第15講遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳考試標(biāo)準(zhǔn)必考加試考試標(biāo)準(zhǔn)必考加試1.基因行為與染色體行為的平行關(guān)系aa5.XY型性別決定bb2.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋bb6.伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)bb3.染色體組型的概念aa7.伴性遺傳的應(yīng)用cc4.常染色體和性染色體aa考點(diǎn)一遺傳的染色體學(xué)說1.類比分析基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在細(xì)胞分裂各時(shí)期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來源成對(duì)存在，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方成對(duì)存在，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)等位基因分離，進(jìn)入不同的配子中；非等位基因自由組合同
2、源染色體分離，進(jìn)入不同的配子中；非同源染色體自由組合由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的學(xué)說，即遺傳的染色體學(xué)說。2.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋定律項(xiàng)目分離定律自由組合定律假設(shè)控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同源染色體上控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)同源染色體上F1配子等位基因隨同源染色體的分離而分開，產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為11，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合非等位基因隨非同源染色體自由組合，產(chǎn)生四種類型的配子，比例為1111，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合F2的性狀兩種表現(xiàn)型，比例為31，即產(chǎn)生性狀分離現(xiàn)象四種表現(xiàn)型，比例為9331，即表現(xiàn)為性狀的自由組合現(xiàn)象思考討論1.根據(jù)基因和染色體
3、的平行關(guān)系，請(qǐng)你在圖中染色體上標(biāo)注基因符號(hào)(基因?yàn)镃、c)，解釋孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)(圖中染色體上黑色橫線代表基因位置)。提示在上述染色體的基因位置的一側(cè)寫出基因即可，設(shè)紫花基因用C表示，白花基因用c表示。2.假設(shè)某物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過程中，會(huì)出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個(gè)模式圖僅表示出了A、a，B、b基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是初級(jí)精母細(xì)胞(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)，圖乙表示的是精細(xì)胞(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)。3.等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父
4、的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體畸變，請(qǐng)回答下列問題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？不能。原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩。(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于祖母(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母；此外，不能(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。4.按照核基因與染色體的平行關(guān)系
5、推測(cè)，男孩的色盲基因不可能來自下列哪位親屬？母親祖母外祖母外祖父提示色盲基因位于X染色體上，男孩的色盲基因一定由母親傳來，母親的色盲基因既可能來源于外祖父，也可能來源于外祖母，故男孩的色盲基因不可能來自其祖母。題型一基因行為與染色體行為的平行關(guān)系1.正常情況下，下列細(xì)胞中最可能不含等位基因的是() 答案C解析圖A、B、D中均含同源染色體，均可能含等位基因，圖C顯示著絲粒分裂，染色單體分開，其兩條染色體所含基因一致，一般不含等位基因。2.(2017寧波九校期末)薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)
6、系的是()A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈反向盤旋而成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案C解析基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中只有成對(duì)染色體中的一條；成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。題型二孟德爾
7、定律的細(xì)胞學(xué)解釋3.下圖是同種生物4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中A對(duì)a、B對(duì)b為顯性。選擇其中兩個(gè)個(gè)體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請(qǐng)分析親本是()A.圖1和圖3 B.圖1和圖4C.圖2和圖3 D.圖2和圖4答案D解析圖1和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，故A錯(cuò)誤；圖1和圖4個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，故B錯(cuò)誤；圖2和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，故C錯(cuò)誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，故D正確。4.在親代產(chǎn)生子代的過程中表現(xiàn)出遺傳現(xiàn)象，下列有關(guān)敘述正確的是()A.子代獲得了父母雙方各1/2的染色體，因而也獲得
8、了父母雙方各1/2的基因B.親代的性狀是通過染色體傳給子代的C.核基因的傳遞行為與染色體的行為是一致的D.基因的自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是受精作用進(jìn)行時(shí)精子與卵細(xì)胞的自由組合答案C解析受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自母方，A錯(cuò)誤；親代的性狀是通過遺傳物質(zhì)DNA遺傳給子代的，B錯(cuò)誤；核基因位于染色體上，其傳遞行為與染色體的行為是一致的，C正確；基因的自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二性染色體與伴性遺傳1.染色體組型(1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)
9、行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。(2)觀察時(shí)期：有絲分裂中期。(3)應(yīng)用判斷生物的親緣關(guān)系。診斷遺傳病。2.性染色體和性別決定(1)染色體的類型性染色體常染色體概念與性別決定直接有關(guān)與性別決定無關(guān)特點(diǎn)雌、雄性個(gè)體不相同雌、雄性個(gè)體相同(2)XY型性別決定染色體的特點(diǎn)：雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體，以XY表示；雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體，以XX表示。生物類型：人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。3.伴性遺傳實(shí)例紅綠色盲的遺傳圖中顯示：(1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。(2)若女性為患者，則
10、其父親一定為患者，其兒子也一定為患者。(3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。4.伴性遺傳的類型類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分)遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者；女患者的父親和兒子一定患病，簡(jiǎn)記為：“女病，父子必病”；有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；男患者的母親和女兒一定患病，簡(jiǎn)記為“男病，母女必病”；世代遺傳患者全為男性；遺傳規(guī)律是父親傳給兒子、兒子傳給孫子，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O
11、”舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥思考討論1.生物的性別均由性染色體決定嗎？玉米、小麥植物細(xì)胞是否有性染色體？提示不是，有些生物其性別并非由性染色體決定，如蜜蜂的孤雌生殖，因性染色體僅存在于有性別分化的生物中，玉米、小麥等雌雄同株的植物并無性染色體。2.書寫常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？提示在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。3.連線伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及實(shí)例4.若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，則
12、顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種？寫出其基因型(用A、a表示)。提示3種。XAYa、XAYA、XaYA。5.性染色體不同區(qū)段分析請(qǐng)依據(jù)圖示思考：(1)男性個(gè)體中X及Y染色體其來源和傳遞有何特點(diǎn)？提示XY中X來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。(2)圖中哪一段可存在等位基因？此區(qū)段的遺傳與常染色體基因是否完全相同表現(xiàn)為“與性別無關(guān)聯(lián)”？能否舉例說明？提示區(qū)段可存在等位基因，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如XaXaXaYA及XaXaXAYa，前者子代()全為隱性，()全為顯性，后者則是()全為顯性，()全
13、為隱性，這顯然與常染色體遺傳中aaAa(子代無論、，均既有隱性、又有顯性)遺傳有區(qū)別。(3)圖中2區(qū)段在遺傳上表現(xiàn)為哪些特點(diǎn)？1區(qū)段呢？提示2區(qū)段為伴X染色體遺傳，其特點(diǎn)是：1區(qū)段為伴Y染色體遺傳，其特點(diǎn)是“只隨Y染色體傳遞”，表現(xiàn)為“限雄”遺傳。題型一染色體學(xué)說與伴性遺傳1.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出
14、現(xiàn)答案B解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩條X染色體上均有致病基因，其中一條來自父親，一條來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。2.果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼。請(qǐng)分析回答：(1)控制白眼的基因?yàn)開性基因，位于果蠅的_染色體上。
15、(2)科學(xué)家在重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)后代中出現(xiàn)了極少數(shù)異常白眼雌蠅，具有兩條X染色體和一條Y染色體，則其基因型為_。(3)用異常白眼雌蠅和正常紅眼雄蠅進(jìn)行雜交，會(huì)產(chǎn)生多種類型的后代。幾種性染色體異常果蠅的性別和存活情況如圖所示。異常白眼雌蠅在產(chǎn)生配子時(shí)(其中2條性染色體分離，另一條隨機(jī)趨向一極)，可產(chǎn)生_種配子，相關(guān)配子及比例為_?？纱婊詈蟠男誀钣衉種，其中白眼雌蠅和白眼雄蠅之比為_。答案(1)隱X(2)XbXbY(3)4XbXbXbYXbY1221414解析由題意“白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼”可知，果蠅的眼色在雌雄中有所不同，且子代雌蠅均為紅眼，所以控制白眼的基因
16、為隱性基因，位于果蠅的X染色體上。(2)根據(jù)題意可知，該果蠅的性染色體組成為XXY，又由于該果蠅為白眼，因此基因型為XbXbY。(3)已知異常白眼雌蠅基因型為XbXbY，該果蠅在產(chǎn)生配子時(shí)，若XX染色體配對(duì)，Y染色體隨機(jī)地趨向一極，或XY染色體配對(duì)，另一個(gè)X染色體隨機(jī)地趨向一極，可產(chǎn)生XbXb、Y、XbY、Xb共4種配子，其比例為XbXbXbYXbY1221；正常紅眼雄蠅(XBY)產(chǎn)生的配子為XB、Y，并且比例相等，理論上后代的類型有1XBXbXb、2XBXbY、2XBXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY、1YY，由題圖知，基因型為XXX和YY的個(gè)體死亡，存活的個(gè)體有2XBXbY
17、、2XBXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY，存活后代的性狀有4種，其中白眼雌蠅(1XbXbY)和白眼雄蠅(2XbYY、2XbY)之比為14。題型二遺傳系譜圖的分析與判斷(加試)3.以下家族系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳的依次是()A. B.C. D.答案C解析存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是伴X染色體顯性遺傳。存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患
18、”，因此最可能是伴X染色體隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。4.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖1為兩種病的家系圖，圖2為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.6個(gè)體的基因型為aaXDXdC.13個(gè)體是雜合子的概率為1/2D.12與14婚配后代正常的概率為5/24答案B解析據(jù)圖分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；6兩病皆患，母親正常，故其基因型為aaXDXd，B正確；9的基因型為AaXDXD或AaXDXd，各占1/2，10的基因型為AaXDY
19、，故13個(gè)體是雜合子aaXDXd的概率為1/4，C錯(cuò)誤；12的基因型為AaXdY，14的基因型為(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD，1/4XDXd)，婚配后代正常的概率為(1/32/33/4)(1/41/2)5/48，D錯(cuò)誤?！八牟椒ā狈治鲞z傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y染色體遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為
20、顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上雙親有病，兒子正常；父病女必病，子病母必病為伴X染色體顯性遺傳雙親有病，女兒正常；父病女不病或者子病母不病，為常染色體顯性遺傳父親正常，兒子有?。荒覆∽颖夭?，女病父必病，為伴X染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有??；母病子不病或女病父不病為常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳題型三X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律及概率計(jì)算5.(2017溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女
21、性和患病男性)致病基因不可能位于圖中1片段的是()答案D解析若致病基因位于題圖中1片段，則屬于伴X染色體遺傳病，A可以是伴X染色體隱性遺傳病，B既可以是常染色體顯、隱性遺傳病，也可以是伴X染色體顯、隱性遺傳病，C可以是伴X染色體隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X染色體遺傳病，其致病基因也就不可能位于1片段上，故選D。6.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()A.2性染色體異常的原因不可能是2在形成
22、配子過程中XY沒有分開B.1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育，3個(gè)體為血友病男孩的概率為1/4D.若3再與另一正常男子結(jié)婚，所生子女患血友病的概率是1/8答案D解析2不患血友病，其性染色體異常原因可能是2在形成配子過程中XY染色體沒有分開，還有可能是3減數(shù)分裂異常，A錯(cuò)誤；由于2患病，則正常情況下，1的基因型不可能是XHXH，B錯(cuò)誤；若2和3再生育，3個(gè)體為患血友病男孩的概率應(yīng)為1/8，C錯(cuò)誤；3基因型為XHXh的概率為1/2，其與另一正常男子結(jié)婚，所生子女中患血友病的概率是1/21/41/8，D正確。1.患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：
23、性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。2.兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計(jì)算(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率如下表：序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病概率m則不患甲病概率為1m患乙病概率n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()模擬演練1
24、.下列敘述中正確的是()A.細(xì)胞中的DNA都在染色體上B.減數(shù)分裂過程中染色體與基因的行為一致C.細(xì)胞中染色體與DNA分子一一對(duì)應(yīng)D.以上說法均正確答案B解析細(xì)胞中的DNA主要位于染色體上，此外在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體中也有少量的DNA。正常情況下，細(xì)胞中的每條染色體只含有一個(gè)DNA分子，但在進(jìn)行分裂的細(xì)胞中，復(fù)制后每條染色體上有兩個(gè)DNA分子?；虼嬖谟谌旧w上，所以基因的行為與染色體的行為一致。2.(加試)(2016金華十校聯(lián)考)下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該遺傳病可能由X染色體上的顯性基因控制B.10的X染色體可以來自4C.2和4個(gè)體的基因型相同D.通過
25、顯微鏡觀察細(xì)胞可以確定3是否帶有致病基因答案C解析若該遺傳病由X染色體上的顯性基因控制，則男性患者所生女兒一定患病，但2與4后代中均出現(xiàn)表現(xiàn)正常的女兒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；10的X染色體來自其母親即6，因此不可能來自4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)與該病相關(guān)的基因?yàn)锽、b，若該病由X染色體上的隱性基因控制，則2與4個(gè)體的基因型均為XbY，若該病由常染色體隱性基因控制，則2與4個(gè)體的基因型均為bb，若該病由常染色體顯性基因控制，則2與4個(gè)體的基因型均為Bb，C項(xiàng)正確；顯微鏡無法直接觀察細(xì)胞內(nèi)的基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2017溫州模擬)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述正確的是()A.該病屬于染色體異常遺傳
26、病B.該病的遺傳與性別無關(guān)C.男性攜帶致病基因的概率要低于女性D.人群中男性患者多于女性患者答案C解析該病的起源是因?yàn)榛蛲蛔?，不屬于染色體畸變。該病是伴性遺傳病，與性別有關(guān)。該病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性。4.(加試)多指屬于常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。下面系譜圖中有上述兩種遺傳病，已知2、4、2和4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B.紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C.若1和2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/16D.若1和2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2答案C解析設(shè)多指相關(guān)基因?yàn)锳、a，
27、色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b。由于2不含兩種遺傳病的致病基因，所以甲家族不可能是紅綠色盲，因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，是單基因遺傳病，所以是通過基因突變產(chǎn)生的，B正確；1的基因型為AaXBY，2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若1和2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/21/21/21/8，C錯(cuò)誤；若1和2生了一個(gè)女孩，則該女孩不患色盲，患多指的概率為1/2，故D正確。5.(2016浙江10月選考)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果
28、蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628請(qǐng)回答：(1)果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中顯性性狀為_。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是_。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為_，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_。(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為_。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6(3)1/3 (4)遺傳圖解如下圖所示：解析(1)由親本黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全
29、為灰身可知，灰身是顯性性狀；由表格只有雄果蠅才有深黑色可知，R、r位于性染色體上，且雄性F2中灰色個(gè)體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應(yīng)為r基因。(2)由F1全為灰身可知，關(guān)于灰身、黑身親本的基因型為BB和bb；由圖表可知，雌果蠅F2代無深黑色個(gè)體，所以親本關(guān)于R、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型為BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型為BB的概率為1/3、Bb的概率為2/3，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XRXR的概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為
30、11/31/25/6。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為B_XRX、深黑身雄果蠅的基因型為bbXrY，F(xiàn)2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的基因型為BbXXr，F(xiàn)2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子的概率為1/2，故F3中灰身雌果蠅的比例為2/31/21/3。(4)遺傳圖解見答案。課時(shí)訓(xùn)練一、學(xué)考選擇題1.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是()A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體B.形成配子時(shí)，細(xì)胞中成對(duì)的基因分開，同源染色體也分開，分別進(jìn)入不同的配子C.形成配子時(shí)，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也自由組合D.體細(xì)胞中成對(duì)的基因
31、一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體中也如此答案A解析B、C、D選項(xiàng)所示表明基因的行為變化與染色體的行為變化一致，體現(xiàn)了基因與染色體的平行關(guān)系，A項(xiàng)僅說明了基因與染色體的關(guān)系，未體現(xiàn)兩者的平行關(guān)系。2.一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()A.XDXDXDY B.XDXDXdYC.XDXdXdY D.XdXdXDY答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的
32、精子都具有受精能力，C不符合題意。故選D項(xiàng)。3.果蠅具有易飼養(yǎng)，性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案B解析白眼雌果蠅紅眼雄果蠅，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷子代性別。4.關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是()A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B.母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C.人類的精子中性染色體的組成是22X或2
33、2YD.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中答案C解析人類的精子中染色體的組成是22X或22Y，故C錯(cuò)誤。5.某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自于()A.外祖父 B.外祖母C.祖父 D.祖母答案D解析本題實(shí)際上是考查男性的XY染色體的來源，Y來自父方，再往上推，Y只能來自祖父，而來自母方的X可能來自外祖父，也可能來自外祖母。6.某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子()A.同時(shí)患三種病的概率是1/2B.同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8C.患一種病的概率是1/2D
34、.不患病的概率為1/4答案D解析由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。7.(2017臨海一模)如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親C.該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/16D.若再生一個(gè)女兒，患病的概率是1/16答案D解析
35、形成精原細(xì)胞的過程進(jìn)行的是有絲分裂，有絲分裂后期細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組；患病兒子的色盲基因一定來自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2，則該女兒患病的概率為(1/41/2)1/41/25/8，或13/41/25/8，故D錯(cuò)誤。8.(2017漳州三模)A是人體性染色體同源區(qū)段上(如圖)的基因，正常情況下，在人的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為()A.1條 B.2條C.3條 D.4條答案B解析在減數(shù)第一次分裂過程中，由于細(xì)胞的著絲粒未分裂，該初級(jí)精母細(xì)胞中同時(shí)存在X
36、和Y兩條染色體，有可能兩條染色體上均存在A基因，即最多有2條染色體上攜帶A基因；在減數(shù)第二次分裂過程中，由于在M時(shí)同源染色體已分離，因此只含有X或Y染色體，并且后期會(huì)發(fā)生著絲粒的分裂，因此含有A基因的染色體為1條或2條。因此一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多2條。9.有些人在食用生蠶豆等情況下會(huì)出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀?，F(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項(xiàng)敘述中與圖示相符合的是()A.該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B.該貧血癥在女性中較常見C.某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D.某女性攜帶者與正常
37、男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%答案D解析該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25%，C錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%，D正確。二、加試選擇題10.(2016浙江名校聯(lián)考)果蠅的體色灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(用A、a表示)，正常翅()和小翅(m)是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有一對(duì)親本雜交子代表現(xiàn)型如圖所示。下列有關(guān)推測(cè)正確的是()A.控制體色的基因位于性染色體上，翅型基因位于常染色體上，遵循自由組合定律B.子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄
38、果蠅雜交得到的雌果蠅中灰身小翅占1/6C.子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果蠅，則為母方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常所致D.親本基因型為AaXXm和AaXmY，父本產(chǎn)生4種類型配子，母本產(chǎn)生4種類型配子答案B解析據(jù)圖可知，在子代雌性個(gè)體中，灰身黑身31，均為正常翅；在子代雄性個(gè)體中，灰身黑身31，正常翅小翅11，說明灰身與黑身的遺傳與性別無關(guān)，基因位于常染色體上，正常翅、小翅的遺傳與性別有關(guān)，基因位于X染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示雙親的基因型可表示為AaXXm和AaXY，因此子代中灰身正常翅雌果蠅(AA、Aa)(XX、XXm)和黑身小翅雄果蠅(aaXmY)雜交得到的雌果蠅中
39、灰身小翅(A_XmXm)占(12/31/2)1/41/6，B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果蠅，也可能是父方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常形成XX的精子所致，C項(xiàng)錯(cuò)誤。11.(2017紹興模擬)如圖是一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中3不攜帶乙病基因。不考慮染色體畸變和基因突變。下列敘述正確的是()A.乙病是常染色體隱性遺傳病B.2為雜合子的概率為C.3的X染色體可能來自于2D.1攜帶致病基因的概率是答案D解析假設(shè)A、a為控制甲病相關(guān)的基因，B、b為控制乙病相關(guān)的基因。根據(jù)分析，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于2患乙病，而2正常，所以2肯定為雜合子，B錯(cuò)誤；3正常，其X
40、染色體來自2，而2的這條不攜帶乙病致病基因的X染色體一定來自于1，C錯(cuò)誤；對(duì)于甲病，1患病，其父母正常，則為隱性遺傳病，4患甲病，3正常，由此推出為常染色體隱性遺傳病，則1、2的基因型都是Aa，所以2為AA、Aa；4患病，所以3為Aa。因此1個(gè)體為AA概率為，為Aa的概率為，所以不攜帶致病基因的概率是()；對(duì)于乙病，2為XBXb，3為XBY，所以1個(gè)體為XBXB的概率為，為XBXb的概率為。因此，1攜帶致病基因的概率是1，D正確。12.(2017浙江模擬)如圖為一紅綠色盲(G、g)的遺傳家系，圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲的基因型為IBiXGX
41、gB.丁是O型血且又是紅綠色盲患者的概率為C.若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由丙造成的D.AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性答案C解析由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血，兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確；乙的父親為O型血，其女兒為AB型血，且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg，丙的妹妹是O型血，所以乙的基因型為IBiXGY，丁為O型血且又是紅綠色盲患者的概率為，B正確；葛萊弗德氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合
42、征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯(cuò)誤；AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性，D正確。13.(2017浙江11月選考)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下，人群中這兩種病的發(fā)病率均為104。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。3和8無甲病家族史，7無乙病家族史，家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是()A.1和8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上，3和4結(jié)婚出生的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若3的性染色體組成為XXY，推測(cè)8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概
43、率約為1/300答案D三、非選擇題14.(2017嘉興月考)已知某種性別決定屬于XY型的動(dòng)物的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，基因與性狀的關(guān)系如圖甲所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：圖甲基因與某種動(dòng)物眼色關(guān)系圖(1)由圖甲可知，無色眼的基因型是_，猩紅色眼對(duì)應(yīng)的基因型有_種。(2)從圖甲信息可知，基因與生物性狀之間的關(guān)系為_。(3)某同學(xué)為了進(jìn)一步研究該動(dòng)物的眼色遺傳情況，對(duì)該種動(dòng)物的眼色進(jìn)行了調(diào)查，繪制的遺傳系譜圖如圖乙所示，其中1號(hào)個(gè)體的基因型為AAbb。圖乙某動(dòng)物的眼色遺傳系譜圖3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是_；若3號(hào)個(gè)體的基因型為Aabb，則4號(hào)個(gè)體的基因型為_。若讓6號(hào)與7號(hào)個(gè)
44、體多次交配并產(chǎn)生足夠多的后代(F1)，則后代(F1)共有_種基因型，_種表現(xiàn)型；F1猩紅色眼中純合子所占比例是_；若讓6號(hào)與7號(hào)的后代(F1)中的個(gè)體隨機(jī)交配，則產(chǎn)生的F2中深紅色眼個(gè)體占_。答案(1)aabb4(2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀(或性狀可能由多個(gè)基因共同控制)(3)0aaBb931/39/16解析(1)根據(jù)圖甲可知，A_B_為深紅色眼，共4種基因型；A_bb和aaB_為猩紅色眼，共4種基因型；aabb為無色眼。(2)基因與性狀的關(guān)系有直接關(guān)系和間接關(guān)系兩種。分析圖甲可知，本題中基因與性狀的關(guān)系屬于間接關(guān)系，即基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而
45、控制生物體的性狀。另外，根據(jù)圖示可知，該動(dòng)物的眼色性狀由A、a和B、b兩對(duì)基因控制，故可得出性狀可能由多個(gè)基因共同控制的結(jié)論。(3)由圖乙可知，9號(hào)個(gè)體的基因型為aabb，則6號(hào)和7號(hào)個(gè)體的基因型一定均為AaBb；再根據(jù)7號(hào)個(gè)體的基因型為AaBb,8號(hào)個(gè)體的基因型為aabb，可知3號(hào)和4號(hào)個(gè)體均為雜合子；若3號(hào)個(gè)體的基因型為Aabb，則4號(hào)個(gè)體的基因型一定為aaBb(或直接由3號(hào)和7、8號(hào)個(gè)體基因型推導(dǎo)出4號(hào)基因型)。已知6號(hào)與7號(hào)個(gè)體的基因型均為AaBb，則6號(hào)與7號(hào)個(gè)體多次交配，子代(F1)共有9種基因型和3種表現(xiàn)型(深紅色眼猩紅色眼無色眼961)；F1猩紅色眼中純合子所占比例為1/3；在
46、連續(xù)隨機(jī)交配過程中，種群的表現(xiàn)型及比例不變，6號(hào)(AaBb)與7號(hào)(AaBb)交配產(chǎn)生后代(F1)的過程可以看做隨機(jī)交配，F(xiàn)1再經(jīng)隨機(jī)交配產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例與F1應(yīng)該是相同的，即F2的表現(xiàn)型及比例是深紅色眼猩紅色眼無色眼961。15.(2017浙江11月選考)果蠅的有眼與無眼由一對(duì)等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對(duì)等位基因(R、r)控制，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。1只無眼雌果蠅與1只白眼雄果蠅交配。F1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2。F2表現(xiàn)型及比例如下表：項(xiàng)目紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8請(qǐng)回答下列問題：(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱
47、為_。(2)果蠅的有眼與無眼中，顯性性狀是_。F1雄蠅的基因型是_。(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配。理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_，其比例是_。(4)用測(cè)交的方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。答案(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)紅眼、白眼和無眼621(4)如圖所示P 紅眼雌蠅無眼雄蠅 BbXRXr bbXrY F雌配子雄配子 BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr紅眼雌蠅BbXrXr白眼雌蠅bbXRXr無眼雌蠅bbXrXr無眼雌蠅bYBbXRY紅眼雄蠅BbXrY白眼雄蠅bbXRY無眼雄蠅bbXrY無眼雄蠅解析(1)基因在染色體上的位置稱為基因座位。(2)從表中
48、F2的表現(xiàn)型及比例可知有眼果蠅多于無眼果蠅，故有眼相對(duì)于無眼是顯性性狀，紅眼果蠅多于白眼果蠅，故紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀。分析F2的表現(xiàn)型及比例：眼色的紅色與白色在后代雌雄中遺傳情況不同，說明這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，且雌雄果蠅都有該性狀，說明控制眼色的R、r基因位于X染色體上。由表可知，有眼無眼在雌雄性中比例均為31，可推知F1中親本均為Bb；由表可知，F(xiàn)2中雄蠅有兩種眼色，可推知F1中母本眼色基因型應(yīng)為雜合子，故親本無眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為bbXRXR和BBXrY，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為BbXRY。(3)F2中雌雄紅眼果蠅基因型分別為B_XRX和B_XRY。首先看一對(duì)等位基因，雌雄果蠅中B均有兩種基因型分別為2/3Bb和1/3BB。雜交后代只會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，有眼無眼81。對(duì)于紅眼和白眼相對(duì)性狀，XRX會(huì)有兩種基因型，分別為1/2XRXR和1/2XRXr，其與XRY交配后，后代雄蠅中紅眼白眼31。故兩對(duì)表現(xiàn)型組合后，可得后代雄蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼白眼無眼621。(4)參見答案所示。由于該題配子數(shù)量較多，若用常規(guī)遺傳圖解畫法，容易引起錯(cuò)亂，建議用棋盤法。22
（浙江選考）2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳學(xué)案
