2022年高考化學一輪復習知識梳理與訓練 第9章 第4講 醛 羧酸 酯（含解析）

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1、2022年高考化學一輪復習知識梳理與訓練 第9章 第4講 醛 羧酸 酯（含解析）考綱要求1.了解烴的含氧衍生物(醛、羧酸、酯)的組成、結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。2.認識不同類型化合物之間的轉(zhuǎn)化關系。3.知道常見的有機化學反應類型。4.舉例說明烴的含氧衍生物在有機合成和有機化工生產(chǎn)中的重要應用。1醛(1)醛：由烴基或氫原子與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n1)。(2)甲醛、乙醛物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛無色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無色刺激性氣味液體比水小與水互溶(3)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關系為醇醛羧酸以乙醛為例完

2、成下列反應的化學方程式：乙醛特別提醒(1)醛基只能寫成CHO或不能寫成COH。(2)醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應時堿必須過量且應加熱煮沸。(3)銀鏡反應口訣：銀鏡反應很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。2羧酸(1)羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機化合物。官能團為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)羧酸的化學性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應時的主要斷鍵位置如圖：酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液中的電離方程

3、式為CH3COOHCH3COOH；酯化反應CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O。3酯(1)酯：羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺镽COOR，官能團為。(2)酯的物理性質(zhì)(3)酯的化學性質(zhì)特別提醒酯的水解反應為取代反應；在酸性條件下為可逆反應；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應能完全進行。(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應用日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料；酯還是重要的化工原料。深度思考1丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎？答案是同系物，因為它們分子中都含有羧基和同類型的烴基

4、，即分子結(jié)構(gòu)相似，并且在組成上相差15個CH2原子團，完全符合同系物的定義。2正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛()(3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇()(4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等()(5)在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出H()答案(1)(2)(3)(4)(5)3為什么甲醛發(fā)生銀鏡反應時醛與生成的銀的物質(zhì)的量之比是14?答案甲醛的結(jié)構(gòu)式是，相當于有兩個醛基，故4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO34Ag6NH32H2O。題組一正確理解醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)特點1下列物

5、質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是()ABCCH2CHCHODCH3CH2CHO答案B解析本題考查的是醛的概念。根據(jù)醛的定義可以判斷出不屬于醛類，而是酯類。2由下列5種基團中的2個不同基團兩兩組合，形成的有機物能與NaOH反應的有()OHCH3COOHCHOA2種B3種C4種D5種特別注意HO與COOH相連時為H2CO3。解題方法組合后看物質(zhì)是否存在。答案D解析兩兩組合形成的化合物有10種，其中OH與COOH組合形成的H2CO3為無機物，不合題意。只有 (甲酸)、CH3COOH、OHCCOOH5種有機物能與NaOH反應。3某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M，

6、則該中性有機物的結(jié)構(gòu)可能有()A1種B2種C3種D4種審題指導中性有機物C8H16O2能水解，則該物質(zhì)為酯，由信息知N能氧化為M，則N為醇，M為酸，且碳架結(jié)構(gòu)相同，N只能為伯醇。答案B解析中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì)，可見該中性有機物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得到M”，說明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機物的結(jié)構(gòu)只有和兩種。題組二多官能團的識別與有機物性質(zhì)的預測4科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，其中一種的結(jié)構(gòu)如圖。下列關于該有機物的說法正確的是 ()A該有機物既能發(fā)生氧化反應，又能發(fā)生酯化反應B與FeC

7、l3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C1mol該有機物最多可以與2molCu(OH)2反應D1mol該有機物最多與1molH2加成答案A解析該有機物的醛基可發(fā)生氧化反應，醇羥基可發(fā)生酯化反應，A正確；該有機物中無苯環(huán)，沒有酚羥基，B不正確；1 mol 該有機物中含2 mol CHO、1 mol ，則最多可與4 mol Cu(OH)2反應，可與3 mol H2發(fā)生加成反應，C、D不正確。5迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D1

8、mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應答案CD解析該有機物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應和加成反應，A項錯；1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵，則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應，B項錯；1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應，D項正確。6聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應如圖所示。下列有關說法不正確的是 ()MAM與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應C1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmolNaOH

9、DA、B、C各1mol分別與金屬鈉反應，放出氣體的物質(zhì)的量之比為122答案D解析由M的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；由M的結(jié)構(gòu)簡式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應和酯化反應，B正確；1 mol M的單體可以消耗2 mol NaOH，則1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正確；M與A均屬于高分子聚合物，1 mol A消耗n mol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為 mol，D錯誤。題組三根據(jù)有機物的性質(zhì)確定官能團或有機物的結(jié)構(gòu)7有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5

10、，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為 (其中：X、Y均為官能團)。請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。(2)官能團X的名稱為_，高聚物E的鏈節(jié)為_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應的化學方程式為_。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反應.不能發(fā)生水解反應(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填字母)。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基答案(1)1丙醇(2)羧基(3)(4)(5)(寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個即可)(6)c解析E為高分子化合物，則D有可

11、能是烯烴，B是醇，結(jié)合B的相對分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇，分子中只有一個甲基，則B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CHCH3，E為。C能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣泡，則含有COOH，與FeCl3發(fā)生顯色反應，含有酚羥基，則C的結(jié)構(gòu)簡式只能是，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1丙醇。(2)因為C只有7個碳原子，所以Y只能是OH，X是COOH。(3)由反應條件可基本確定是酯的水解，A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)該反應是COOH與HCO的反應，產(chǎn)物為CO2和H2O。(5)不發(fā)生水解反應則不含結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應則含有CHO。(6)酚羥基具有還原性，能被O2氧化，因此A可作

12、為抗氧化劑使用。1多官能團有機物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等；第二步，聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)；第三步，結(jié)合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。(注意：有些官能團性質(zhì)會交叉。例如，碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應等)。2官能團與反應類型考點二烴的衍生物轉(zhuǎn)化關系及應用深度思考寫出以乙醇為原料制備的化學方程式(無機試劑任選)并注明反應類型。答案(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(消去反應)(2) (加成反應)(3) (水解反應或取代反應)(4) (氧化反應)(5) (氧化反應)題組一有機物的推斷

13、1由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：請回答下列問題：(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_，F(xiàn)_，C_。(2)寫出以下反應的反應類型：X_，Y_。(3)寫出以下反應的化學方程式：AB：_；GH：_。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應的化學方程式為_。答案(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反應(或取代反應)加聚反應(3)解析乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能和溴發(fā)生加成反應，生成1,2二溴乙烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br；A在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成F，則F是乙炔；乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應生成G，則G是CH2CHCl；G中

14、含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H，則H是聚氯乙烯；A也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成B，則B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，則C是乙二醛；乙二醛繼續(xù)被氧化，生成乙二酸，則D是乙二酸；乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀酯E。2從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下圖：提示：NO2NH2根據(jù)上述信息回答：(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱：_。(2)寫出反應的反應類型：_。(3)寫出下列反應的化學方程式：_。_。(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_。答案(1)羧基、酚羥基(2)取代反應

15、(3)CH3OHH2OHCHO4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO32H2O6NH34Ag(4)FeCl3溶液或溴水解析(1)Y中含氧官能團的名稱是酚羥基、羧基。(2)根據(jù)已知推斷H中含硝基，所以反應的反應類型是取代反應。(3)由反應知B為甲醇，根據(jù)反應的條件推斷A中含酯基，由Y的結(jié)構(gòu)簡式倒推A的結(jié)構(gòu)簡式，所以反應的化學方程式為2NaOHCH3OHH2O。D為甲醛，與銀氨溶液反應的化學方程式為HCHO4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO32H2O6NH34Ag。(4)由I、J生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷，I中含有酚羥基，J中含有醇羥基，所以區(qū)別二者的試劑是FeCl3溶液或溴水。解有機物綜合推斷

16、類試題的常用方法1逆推法由產(chǎn)物推斷未知反應物或中間產(chǎn)物的方法叫逆推法。2根據(jù)反應條件推斷在有機合成中，可以根據(jù)一些特定反應的條件，推出未知有機物的結(jié)構(gòu)簡式。如“”是鹵代烴消去的條件，“”是鹵代烴水解的條件，“”是乙醇消去的條件，“濃硫酸，”是羧酸和醇發(fā)生酯化反應的條件。3根據(jù)有機物間的衍變關系如“A氧化,B氧化,C”這一氧化鏈一般可以與“醇醛酸”這一轉(zhuǎn)化關系聯(lián)系。有機物間重要的衍變關系：氧化,。題組二剖析合成路線，規(guī)范解答有關問題3液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下：(1)化合物的分子式為_，1mol化合物最多可與_molNaOH反應。(2)CH2=CHCH2Br與NaO

17、H水溶液反應的化學方程式為_(注明條件)。(3)化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有兩種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)下列關于化合物的說法正確的是_(填字母)。A屬于烯烴B能與FeCl3溶液反應顯紫色C一定條件下能發(fā)生加聚反應D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應的反應類型是_。在一定條件下，化合物也可與發(fā)生類似反應生成有機物。的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr(4)CD(5)取代反應4甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H1

18、0O2的有機化工產(chǎn)品E和J。已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學環(huán)境的氫。請回答下列問題：(1)C的分子式是_。(2)D的名稱是_。(3)寫出下列反應方程式：BDE：_。GH：_。(4)的反應類型為_；的反應類型為_。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。與E、J屬同類物質(zhì)苯環(huán)上有兩個取代基核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰_；其中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3223的有_種。答案(1)C7H7Cl(2)苯甲醇(3)CH3COOHH2O3NaCl2H2O(

19、4)取代反應酯化反應(或取代反應)(5)(6)解析根據(jù)題目信息可知：A是、B是CH3COOH；CH3在光照條件下甲基與氯氣發(fā)生取代反應生成，然后在NaOH溶液加熱條件下水解生成對應醇、，后兩者自動脫水再酸化生成，然后依次回答即可。E的結(jié)構(gòu)簡式為，J的結(jié)構(gòu)簡式為，符合條件的同分異構(gòu)體必須含COO且只能有2個位于對位的取代基，可以寫出相應的同分異構(gòu)體?！叭小蓖黄朴袡C推斷與合成1確定官能團的變化有機合成題目一般會給出產(chǎn)物、反應物或某些中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)等，在解題過程中應抓住這些信息，對比物質(zhì)轉(zhuǎn)化中官能團的種類變化、位置變化等，掌握其反應實質(zhì)。2掌握兩條經(jīng)典合成路線(1)一元合成路線：RCH=CH2一鹵

20、代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線：RCH=CH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)。在合成某一種產(chǎn)物時，可能會存在多種不同的方法和途徑，應當在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下，選擇最合理、最簡單的方法和途徑。3按要求、規(guī)范表述有關問題即應按照題目要求的方式將分析結(jié)果表達出來，力求避免書寫官能團名稱時出現(xiàn)錯別字、書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式時出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等情況，確保答題正確。探究高考明確考向江蘇五年高考1(xx江蘇，12)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：下列有關敘述正確的是()A貝諾酯分子中有三種含氧官能團B可用FeCl3溶液區(qū)別

21、乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉答案B解析貝諾酯分子中只有酯基和肽鍵兩種含氧官能團，A錯誤；對乙酰氨基酚中有酚羥基，而乙酰水楊酸中沒有，可用FeCl3溶液區(qū)分，前者顯紫色，正確；C項，乙酰水楊酸中含有COOH可與NaHCO3溶液反應，而對乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反應，錯誤；D項，貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終共生成三種產(chǎn)物：CH3COONa、，錯誤。2(xx江蘇，17)非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請回答下列問題：(1)非諾洛芬中的含氧官能團

22、為_和_(填名稱)。(2)反應中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)在上述五步反應中，屬于取代反應的是_(填序號)。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3答案(1)醚鍵羧基(2)(3)(4)(5)解析(1)O為醚鍵、COOH為羧基。(2)根據(jù)A()的轉(zhuǎn)化，再結(jié)合

23、X的分子式C8H8O2，可推得X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)第步Br被取代，第步屬于加成或者還原反應，第步OH被取代，第步Br被取代，第步酸性條件下CN轉(zhuǎn)化為COOH，反應方程式：RCN3H2ORCOOHNH3H2O，很顯然不屬于取代反應。(4)該物質(zhì)與B()互為同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則說明有酚羥基生成的酯基，能發(fā)生銀鏡反應，則說明是甲酸生成的酯，分子中有2個苯環(huán)，且只有6種不同化學環(huán)境的H原子，則說明該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)非常對稱，因此可推斷該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)根據(jù)上述合成非諾洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根據(jù)上述第步反應，CHO在NaBH4作用下，生成CH2O

24、H，根據(jù)上述反應第步可知要引入Br，醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，得到碳碳雙鍵，再與HBr發(fā)生加成反應，得到，再經(jīng)過上述第步反應，在NaCN作用下生成，最后再發(fā)生上述第步反應，得到最終的物質(zhì)。各省市兩年高考1(xx重慶理綜，5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液BAg(NH3)2OH溶液CHBrDH2答案A解析根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進而確定其與不同試劑反應后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，使官能團數(shù)目由

25、3個增加為4個，選項A正確；有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確；有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確；有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。2(xx天津理綜，8)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16)，叫非蘭烴，與A相關反應如下：已知：(1)H的分子式為_。(2)B所含官能團的名稱為_。(3)含兩個COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)BD，DE的反應類型分別為_、_。(5)G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：

26、_。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為_。(7)寫出EF的化學反應方程式：_。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，A與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應的產(chǎn)物共有_種(不考慮立體異構(gòu))。答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反應(或還原反應)取代反應(5)(6)聚丙烯酸鈉(7)CH2=CHCOONaNaBr2H2O(8)3解析(1)H中含有10個碳原子，它的不飽和度是1，所以分子式為C10H20。(2)根據(jù)H的分子式(C10H20)比A的分子式(C10H16)多4個H原子可知，在A中應有2個碳碳雙鍵，結(jié)合已知信息和C的結(jié)構(gòu)推出A的結(jié)構(gòu)簡式為，從而推出B為，含

27、有的官能團是羰基和羧基。(3)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式知其分子式為C7H12O4，它的同分異構(gòu)體中含有兩個COOCH3基團的有：H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H3COOCCH(CH3)CH2COOCH3、H3COOCC(CH3)2COOCH3、H3COOCCH(CH2CH3)COOCH3四種。其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的是H3COOCC(CH3)2COOCH3。(4)根據(jù)反應條件判斷BD是加成反應，DE是取代反應。(5)B是，則D是，G是含有六元環(huán)的化合物，可知是2分子D通過酯化反應而得，所以G是。(6)由D是，推出E是，E發(fā)生消去反應生成F，所以F是CH2=CHCOONa，F(xiàn)加聚后

28、生成，其名稱為聚丙烯酸鈉。(7)EF的化學方程式為2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為，A與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應的產(chǎn)物有、3種。練出高分一、單項選擇題1下列關于乙酸乙酯實驗的說法錯誤的是()A除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的處理方法是用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液B制乙酸乙酯時，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和乙酸C可將導管通入飽和碳酸鈉溶液中收集反應生成的乙酸乙酯D1mol乙醇與2mol乙酸在濃硫酸催化作用下不能合成1mol乙酸乙酯答案C解析收集乙酸乙酯時導管不能插入飽和碳酸鈉溶液中，應置于液面上方貼近液面處。2能一次區(qū)分CH3CH2OH、CH3COOH、

29、和CCl4四種物質(zhì)的試劑是()AH2OBNaOH溶液C鹽酸D石蕊溶液答案D解析CH3CH2OH、CH3COOH在H2O、NaOH溶液、鹽酸中都形成均一溶液，無法區(qū)別，A、B、C不正確；D項，加入石蕊溶液后，CH3CH2OH無明顯變化，CH3COOH溶液變紅，中分層，上層為油狀物，CCl4中分層，下層為油狀液體，正確。3下列有機物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應和消去反應，又能發(fā)生酯化反應并能與金屬鈉反應放出氫氣的是()ABCD答案B4對有機物，下列相關說法中不正確的是()A一定條件下能發(fā)生酯化反應B一定條件下能發(fā)生催化氧化反應C能發(fā)生縮聚反應D1mol該物質(zhì)與Na2CO3溶液反應最多消耗1.

30、5molNa2CO3答案D解析分子中含有COOH、OH，能發(fā)生酯化反應和縮聚反應，因含有醇OH，且與其相連的碳原子上有“H”原子，因而能發(fā)生催化氧化反應，A、B、C正確；只有COOH能與Na2CO3反應，醇OH不能，只能消耗1molNa2CO3，D錯。5 CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是 ()CPAEA1molCPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOHB可用金屬Na檢測上述反應結(jié)束后是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團答案B解析CPAE中酚羥基和酯基都能與Na

31、OH反應，A正確；題述反應方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反應結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應，D項正確。6某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關R的說法正確的是()AR的一種單體的分子式為C9H10O2BR完全水解后的生成物均為小分子有機物C可以通過加聚反應和縮聚反應合成RD堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol答案C解析R的一種單體的分子式為C9H10O3，A項錯誤；R的水解產(chǎn)物中含有高分子化合物，B項錯誤；R為高分子化合物，堿性條件下，

32、1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量遠大于2mol，D項錯誤。二、不定項選擇題7(xx蘇州聯(lián)考)下列說法正確的是()A已知，X與Y互為同分異構(gòu)體，可用FeCl3溶液鑒別B.能發(fā)生的反應類型：加成反應、取代反應、消去反應、水解反應C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6種D相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大答案A解析X與Y互為同分異構(gòu)體，Y中含有酚羥基，故可用FeCl3溶液鑒別，A項正確；題給有機物分子不能發(fā)生水解反應，B項錯誤；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3種，C項錯誤；乙醇為常見的有機溶劑，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D項錯誤。8物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)式如圖所示，常被

33、用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學上用作多價螯合劑，也是化學中間體。下列關于物質(zhì)X的說法正確的是 ()AX分子式為C6H8O7B1mol物質(zhì)X可以和3mol氫氣發(fā)生加成CX分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同答案AD解析分子結(jié)構(gòu)中存在羧基和羥基官能團，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面內(nèi)；分子中能與NaHCO3、Na2CO3反應的官能團只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同。9如下a、b、c

34、、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物，下列有關說法不正確的是 ()A若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是丙醛B若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2)，則f的分子式是C16H16O2D若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同答案B解析A項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2。三、非選擇題10化合物A的相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8

35、%，氫的質(zhì)量分數(shù)為7.0%，其余為氧，A的相關反應如圖所示。已知RCH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為RCH2CHO。根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的分子式為_，A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)反應的化學方程式為_。(3)反應的化學方程式為_。(4)A的一種同分異構(gòu)體分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所有碳原子不在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式為_；它能發(fā)生的典型反應的反應類型為_。答案(1)C4H6O2CH3COOCH=CH2(2)nCH3COOH(3)CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O(4)氧化反應、還原反應解析(1)根據(jù)題意，A中碳原子數(shù)為4，氫原子數(shù)為6，氧原子數(shù)為

36、2，故A的分子式為C4H6O2。根據(jù)A可以發(fā)生聚合反應，則A中含有碳碳雙鍵；根據(jù)A在稀硫酸存在條件下生成兩種有機物，則該反應為酯的水解，結(jié)合水解產(chǎn)物C和D的關系，可以推斷C、D的碳原子數(shù)相等，均為兩個碳原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2。(2)B為A的加聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為，反應為B的水解反應，產(chǎn)物為。(3)反應為CH3CHO氧化為CH3COOH的反應。(4)根據(jù)題中信息，該同分異構(gòu)體應為，由于分子中含有醛基，能發(fā)生氧化反應和還原反應。11已知A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油的主要成分，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：請回答下列問題：(1)能發(fā)生銀鏡反應的有_(填寫字母，下同

37、)，既能使FeCl3溶液顯紫色，又能和NaHCO3溶液反應放出氣體的有_。(2)按如圖所示轉(zhuǎn)化關系，C經(jīng)一步反應可生成E，E和B互為同分異構(gòu)體，則反應屬于_反應(填反應類型名稱)，寫出反應的化學方程式：_。(3)已知同時符合下列兩個條件的D的同分異構(gòu)體有4種?；衔锸青徫欢〈?；苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有COO結(jié)構(gòu)的基團。其中兩種結(jié)構(gòu)簡式如下所示，請寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。答案(1)ACD(2)氧化CH2CH2COOHH2O(3)解析(1)能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)分子中含有醛基，A、C符合，既能使FeCl3溶液顯紫色，又能和NaHCO3溶液反應放出氣體的物質(zhì)應含有酚羥基和羧基，

38、D符合。(2)C的相對分子質(zhì)量是134，E的相對分子質(zhì)量是150，兩者相差16，根據(jù)兩者的分子式可知反應是氧化反應；E是一元羧酸，反應是酯化反應，E和F的相對分子質(zhì)量相差28，再加上生成的水的相對分子質(zhì)量是18，由質(zhì)量守恒得，一元醇的相對分子質(zhì)量為46，是乙醇。(3)根據(jù)要求對D的結(jié)構(gòu)進行變化：必須有酚羥基，另一個取代基可以是酯基，也可以是羧基。12已知X是二氫香豆素類化合物，是香料工業(yè)的重要化合物。X可以通過下列途徑合成：請根據(jù)上圖回答：(1)D中含有的官能團名稱是_、_；反應屬于_反應；反應屬于_反應。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_或_。(3)反應的化學方程式為_。(4)化合物F的分子式為C

39、6H6O3，它具有酸性，F(xiàn)中只有2種等效氫原子。寫出反應的化學方程式：_。答案(1)羧基溴原子取代(或水解)氧化(2)CH2BrCH2CH2OHCH3CHBrCH2OH(3)CH2BrCH2COOH2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O(或CH3CHBrCOOH2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O)(4)2CH2=CHCOOH2H2O13以煤為原料可合成重要化工中間體G，其中B與乙酸互為同分異構(gòu)體，也能與鈉反應放出氫氣(注：下列圖示流程中某些反應條件不一定給出)。已知：CH3CHOCH3CHONaOH(aq),CH3CHCH2CHOOHCH3CH=CHCHOCH2XCOOH2NH3,CH2NH2COOHNH4X(X為Cl或Br)試填空：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是：_。(2)FDG的化學方程式為_。(3)能與Na2CO3溶液反應的E的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有_種。(4)寫出H的合成路線并注明反應條件。答案(1)(2)CH3CHOCHCHCHOH2O(3)3(4)(反應第一步加成物寫HX或HBr均可)