2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律(演練真題+領(lǐng)悟考向)第14講 基因的分離定律 新人教版

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1、2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律(演練真題+領(lǐng)悟考向)第14講 基因的分離定律 新人教版1.(xx海南單科)某動(dòng)物種群中,AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力,其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配,理論上,下一代AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A.331 B.441 C.120 D.121解析若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力,其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配,就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個(gè)體間的交配,AA占1/3、Aa占2/3,(用棋盤法):產(chǎn)生雌雄配子的概率AaAAAAaaAaaa答案B2.(xx全國(guó)卷,32)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體

2、數(shù)目相等,且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)若不考慮基因突變和染色體變異,則該果蠅種群中A基因頻率a基因頻率為_(kāi)。理論上,該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為_(kāi),A的基因頻率為_(kāi)。(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型,且比例為21,則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋,第一代再隨機(jī)交配,第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為_(kāi)。解析(1)由題干可知種群中只有Aa一種基因型個(gè)體,因此種群中Aa比例是11,產(chǎn)生的配子中A配子a配子11,配子隨機(jī)結(jié)合,后代中基因型AA為、Aa為2、aa基因型為。A的基因

3、頻率為AA基因型頻率的Aa基因型頻率。(2)該種群隨機(jī)交配后,由于后代只有Aa和aa兩種基因型,說(shuō)明AA基因型個(gè)體死亡。且Aa和aa兩種基因型比例為21,這時(shí)種群中產(chǎn)生的配子比例為A1/3、a2/3,依據(jù)遺傳平衡定律,求得后代AA為1/9、Aa為4/9、aa為4/9,其中AA個(gè)體死亡,Aa和aa的比例為11。答案(1)111210.5(2)A基因純合致死113.(xx新課標(biāo)全國(guó),6)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料,驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律,下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是()A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B.所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和

4、統(tǒng)計(jì)分析方法解析驗(yàn)證分離定律可通過(guò)下列幾種雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果獲得:顯性純合子和隱性個(gè)體雜交,子一代自交,子二代出現(xiàn)31的性狀分離比;子一代個(gè)體與隱性個(gè)體測(cè)交,后代出現(xiàn)11的性狀分離比;雜合子自交,子代出現(xiàn)31的性狀分離比。由此可知,所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子,并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論。驗(yàn)證分離定律時(shí)所選相對(duì)性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分,受一對(duì)等位基因控制,且應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法。答案A4.(xx安徽卷,31).已知一對(duì)等位基因控制雞的羽毛顏色,BB為黑羽,bb為白羽,Bb為藍(lán)羽;另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長(zhǎng)度,CLC為短腿,CC為正常,但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。

5、一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配,獲得F1。(1)F1的表現(xiàn)型及比例是_。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配,F(xiàn)2中出現(xiàn)_種不同表現(xiàn)型,其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為_(kāi)。(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系,在決定小腿長(zhǎng)度性狀上,CL是_;在控制致死效應(yīng)上,CL是_。(3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素??蒲腥藛T對(duì)B和b基因進(jìn)行測(cè)序并比較,發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測(cè),b基因翻譯時(shí),可能出現(xiàn)_或_,導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火雞(ZW型性別決定)中,有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合,而與某一極體結(jié)合形成二倍體,并能發(fā)育成正常個(gè)體(注:

6、WW胚胎致死)。這種情況下,后代總是雄性,其原因是_。解析(1)由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCLC,一只白羽短腿雞的基因型為bbCLC,得到F1的基因型為BbCCBbCLCBbCLCL121,其中BbCLCL胚胎致死,所以F1的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽正常藍(lán)羽短腿12;若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型的種類數(shù)為326種,其中藍(lán)羽短腿雞BbCLC所占比例為。(2)由于CLC為短腿,所以在決定小腿長(zhǎng)度性狀上,CL是顯性基因;由于CLC沒(méi)有死亡,而CLCL胚胎致死,所以在控制死亡效應(yīng)上,CL是隱性基因。(3)根據(jù)題意,由于缺失一個(gè)堿基對(duì),為基因突變,從而引起mRNA相應(yīng)位置出現(xiàn)終

7、止密碼,進(jìn)而使肽鏈合成提前終止,或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化,導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。(4)這種情況下,雌雞的染色體組成為ZW,形成的雌配子的染色體組成為Z或W,卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合,可能會(huì)產(chǎn)生ZZ或WW型染色體組成的后代,其中WW胚胎致死,所以只剩下ZZ型的后代,所以都為雄性。答案(1)藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常216(2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合,產(chǎn)生的ZZ為雄性,WW胚胎致死5.(xx全國(guó)新課標(biāo),31)一對(duì)毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常

8、的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育,并具有生殖能力,后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_(kāi),則可推測(cè)毛色異常是_性基因突變?yōu)開(kāi)性基因的直接結(jié)果,因?yàn)開(kāi)。(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_(kāi),另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_(kāi)鼠,則可推

9、測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。解析本題考查基因分離定律的應(yīng)用及基因突變的相關(guān)知識(shí)。(1)若毛色異常鼠為基因突變所致,則毛色正常鼠應(yīng)為純合子,被發(fā)現(xiàn)的毛色異常鼠應(yīng)為雜合子。則題干中的交配實(shí)驗(yàn),其子代中表現(xiàn)型比例為毛色正常鼠毛色異常鼠11。(2)設(shè)控制毛色的基因?yàn)锳、a,若毛色異常鼠的出現(xiàn)是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果,則一對(duì)毛色正常鼠交配有:AaAa1 AA2Aa1aa,用毛色異常的雄鼠(aa)分別與其同一窩的多只毛色正常雌鼠交配,可能出現(xiàn)兩種情況:Aaaa1 Aa1aa;AAaaAa。答案(1)11隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí),才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為11的結(jié)果(其他合理答案也可)(2)11毛色正常

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