《2022年高考生物二輪復習 第一部分 專題四 遺傳、變異和進化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時訓練》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高考生物二輪復習 第一部分 專題四 遺傳、變異和進化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時訓練（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高考生物二輪復習 第一部分 專題四 遺傳、變異和進化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時訓練1(xx河北廊坊質(zhì)量檢測)下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B兩個遺傳定律發(fā)生的實質(zhì)體現(xiàn)在F2出現(xiàn)了性狀分離和自由組合現(xiàn)象C孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型DF2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合解析：選D。非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，可以相互作用，A錯誤；兩個遺傳定律發(fā)生的實質(zhì)體現(xiàn)在F1形成配子的類型上，B錯誤；測交實驗可用于檢測某一顯性個體的基因型及它產(chǎn)生的配子類型與比例，C錯誤；F2的31性狀分
2、離比依賴于雌雄配子的隨機結合，D正確。2(xx安徽華普教育二模)如圖所示為一對夫婦的基因型和他們子女的基因型及其他們對應的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是()A在人群中，男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒有差異B若一對夫婦均為禿頂，則所生子女應全部表現(xiàn)為禿頂C若一對夫婦均為非禿頂，則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿?D若一對夫婦的基因型為bb和bb，則生一個非禿頂孩子的概率為1/2解析：選C。由圖中信息可知，基因型為bb的男性表現(xiàn)為禿頂，而女性則表現(xiàn)為非禿頂，說明禿頂在男性、女性中的表現(xiàn)存在差異，A錯誤；禿頂女性的基因型為bb，而禿頂男性的基因型可以是bb和bb，若禿頂男性基因型為bb，則這對
3、夫婦的子女中，有基因型為bb的個體，而該個體為女孩時，則為非禿頂，B錯誤；非禿頂男性的基因型為bb，則他的子女一定具有b基因，而含有b基因的女性均為非禿頂，C正確；一對夫婦的基因型為bb和bb，子女中只有基因型為bb的女孩才是非禿頂，而該種女孩出現(xiàn)的概率為1/21/21/4，D錯誤。3(xx山東鄒城月考)某雌雄同株植物高莖對矮莖為顯性，由一對等位基因控制，由于某種原因使攜帶矮莖基因的花粉只有1/3能夠成活。現(xiàn)用多株純合高莖植株做母本，矮莖植株做父本進行雜交，子一代植株自交，子二代性狀分離比為()A31B71C51D81解析：選B。根據(jù)題意可知，用多株純合高莖植株(AA)做母本，矮莖植株(aa)
4、做父本進行雜交，由于父本產(chǎn)生的花粉粒很多，因此只有1/3花粉的成活率并不影響產(chǎn)生的后代的數(shù)目，則雜交產(chǎn)生的子一代均為Aa。由于某種原因使攜帶矮莖基因的花粉只有1/3能夠成活，因此子一代產(chǎn)生的雌配子的基因型為1/2A、1/2a，而產(chǎn)生的雄配子的基因型為3/4A、1/4a，因此產(chǎn)生的子二代中aa1/21/41/8，因此子二代性狀分離比為71。4(xx江西五校聯(lián)考)摩爾根曾經(jīng)將一對紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中紅眼與白眼的比例為()A133B53C31D71解析：選A。摩爾根將一對紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅，由此推測，親本果蠅為XBXb和XBY，F(xiàn)1
5、的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY。利用基因頻率解題，F(xiàn)1雌性中XB占3/4、Xb占1/4，雄性中XB占1/4、Xb占1/4、Y占1/2，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中白眼果蠅為1/41/41/41/23/16，紅眼果蠅為13/1613/16，紅眼與白眼的比例為133，A正確。5(xx福建福州期末質(zhì)檢)如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細胞中的控制種子的圓粒與皺粒(Y、y)及黃色與綠色(R、r)兩對基因及其在染色體上的位置，下列分析正確的是()A甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9331B乙、丙豌豆雜交后代有四種基因型、1種表現(xiàn)型C甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為121D甲、丁豌豆雜
6、交后代有6種基因型、4種表現(xiàn)型解析：選D。甲、乙豌豆雜交為YyRrYyRR，子代為(3Y_1yy)R_，性狀分離比為31，A錯誤；乙、丙豌豆雜交為YyRRYYrr，子代基因型為(1YY1Yy)Rr，有2種基因型、1種表現(xiàn)型，B錯誤；甲、丙豌豆雜交為YyRrYYrr，子代為1Y_(1Rr1rr)，性狀分離比為11，C錯誤；甲、丁豌豆雜交為YyRrYyrr，子代基因型為(1YY2Yy1yy)(1Rr1rr)，有236種，表現(xiàn)型為(3Y_1yy)(1Rr1rr)，有224種，D正確。6(原創(chuàng)題)人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為1區(qū)、Y染色體特有的為2區(qū))。
7、下列關于單基因伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A位于區(qū)的單基因顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B位于區(qū)的單基因隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C位于1區(qū)的單基因顯性遺傳病，男性患者的母親應患病D位于2區(qū)的單基因遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親解析：選A。位于區(qū)的單基因顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯誤。7(原創(chuàng)題)染色體組型是描述一個生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量的圖像。如圖是某人的染色體組型，下列說法正確的是()A該個體為三倍體，是基因重組和染色體變異共同作用的結果B該個體的形成是親代減數(shù)第一次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常造成的
8、C該個體的形成只和他母親有關D如果該個體為紅綠色盲患者，則親代中一定有紅綠色盲患者解析：選B。正常人為二倍體，而該個體為三倍體，即染色體數(shù)目異常，這是染色體變異的結果，A錯誤；由以上分析可知，該個體的形成原因可能是親代減數(shù)分裂形成配子時，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分別移向細胞兩極而是移向了同一極或是減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后形成的兩組染色體移向了同一極，B正確；該個體性染色體組成為XXY，既可能是性染色體組成為XX的卵細胞與性染色體組成為Y的精子結合形成的，也可能是性染色體組成為X的卵細胞和性染色體組成為XY的精子結合形成的，后面這種情況下，該個體的形成與其父親有關，C錯誤；如果該個
9、體為紅綠色盲患者(XbXbY)，則其親本的基因型可能為XBXbXBY，這種情況下，母親只是紅綠色盲基因的攜帶者，D錯誤。8(原創(chuàng)題)某學校的生物小組在對人類遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點，并根據(jù)調(diào)查結果繪制了一個家系圖(注：圖中未標明患病情況)，下表中最符合該遺傳病的特點的組別是()組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10解析：選B。根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X
10、染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點，因此，解本題的突破點是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號為女性患病，其父親(7號)正常，說明A組不是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；C組中3號和4號均患病，但他們的女兒8號正常，說明C組為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；B組和D組均無女性患者，且D組只有3號、7號和9號三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點可知，該遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病，D錯誤；與D組不同的是，B組的1號男性正常，而5號男性患病，說明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此，只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點，B正確。9(xx福建泉州第十次模擬)下列關于人類遺傳病的敘
11、述，錯誤的是()一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病ABCD解析：選C。一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病有可能是隱性遺傳病，發(fā)病率低，也有可能是通過基因突變產(chǎn)生的遺傳病，錯誤；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能不是遺傳病，如地方性特有的地質(zhì)、氣候條件引發(fā)的營養(yǎng)缺乏癥及傳染病等(如缺乏維生素A導致夜盲癥)，錯誤；攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病基因攜帶者Aa不是白化病患者，只是隱性致病基因的攜帶者，錯誤；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，錯誤。10(xx
12、湖北八市聯(lián)考)某高中學校研究性學習小組的同學在進行人類遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)了兩個家庭都有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者，系譜圖如下。查閱文獻發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為1105。據(jù)此分析正確的是()A甲、乙兩病的遺傳方式分別是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B假如7和8又生了一個患乙病的女兒，則9的基因型為aaXbYC假如3和4再生一個孩子，則該孩子患甲病的概率為1/6105D1和2都患乙病，如果他們都能正常結婚生子，則他們與正常女人結婚所生的孩子患乙病的概率相同解析：選C。由圖中1、2沒有甲病而其女兒2有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。雙親沒病，子代中的
13、兒子患有乙病，通過系譜圖發(fā)現(xiàn)兒子患乙病的多，故乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯誤。如果7和8又生了一個患乙病的女兒，說明乙病一定是常染色體隱性遺傳病，則9的基因型為aabb，B錯誤。3有2/3的概率是Aa，4是Aa的概率是1105，則3和4再生一個孩子患甲病的概率為2/311051/41/6105，C正確。由于正常女人是攜帶者還是完全正常并不清楚，所以都患乙病的1和2與正常女人結婚所生的孩子患乙病的概率不一定相同，D錯誤。11(xx安徽安慶二模)羊群中有黑羊、白羊兩種，羊毛的黑色與白色是一對相對性狀，受等位基因(A、a)的控制，現(xiàn)已知含有基因A、a的同源染色
14、體中，有一條染色體帶有致死基因(致死基因的表達受性激素的影響)。請根據(jù)下表相關數(shù)據(jù)回答問題：雜交組合親本類型子代雌雄甲白色()白色()白238白230乙白色()黑色()白111，黑110白112，黑113丙乙組的白色F1自交白358，黑121白243，黑119(1)據(jù)題中實驗現(xiàn)象_判斷，毛色的白色與黑色這對相對性狀中，顯性性狀為_。(2)丙組子代中導致雌雄中白與黑比例差異的可能原因是_。(3)甲組的親本基因型為_。(4)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是_(填“顯”或“隱”)性基因，且與_(填“A”或“a”)在一條染色體上，_激素會促進致死基因的表達。解析：丙組雜交的親本為乙組子代中的白色個體
15、，在丙組雜交的子代中出現(xiàn)了黑色個體，所以白色是顯性性狀。由此也可以得出丙組的親本個體都為雜合體(Aa)，其子代中白色與黑色的比應為31，這在子代雌性個體中得到驗證，且子代白色個體的基因型有AA和Aa兩種，比例為12，但在丙組子代的雄性個體中，白色與黑色個體的比為21，其原因是子代白色雄性個體中1/3的個體(基因型為AA)可能帶有兩個致死基因，并死亡，生存下來的個體的基因型為Aa，占子代雄性個體的2/3。從基因型為AA的雄性個體死亡，基因型為AA的雌性個體和基因型為Aa的個體生存的現(xiàn)象可以看出：致死基因與A基因在同一條染色體上，a基因所在染色體上不帶有致死基因，雄性激素會促使致死基因的表達，致死
16、基因是隱性基因。甲組的子代中，只有白色，說明其親本中至少有一個個體是顯性純合體，但親本中雄性白色個體不可能是純合體，則親本基因型為AA()Aa()。答案：(1)丙組雜交的親本都是白色，而其子代中出現(xiàn)了黑色白色(2)基因型為AA的雄性個體含兩個致死基因而死(3)AA()Aa()(4)隱A雄性12(xx甘肅蘭州診斷考試)某家兔耳形有尖狀、圓狀和扇狀三種類型，該性狀與性別無關(若由一對等位基因控制用A、a表示，由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推)。為探明耳形的遺傳特點，科研人員做了相關雜交實驗，并對子代耳形進行了調(diào)查與統(tǒng)計分析，實驗結果如下：實驗一：扇狀扇狀F1全為扇狀實驗二：圓狀圓狀
17、F1中圓狀扇狀31實驗三：尖狀扇狀F1中尖狀圓狀扇狀121實驗四：尖狀尖狀F1中尖狀圓狀扇狀961回答下列問題：(1)該家兔的耳形受_對等位基因控制，且遵循_定律。(2)實驗二中親本的基因型組合有_。(3)讓實驗三F1中圓狀耳不同基因型之間相互交配，F(xiàn)2中表現(xiàn)型為尖狀耳的有150只，那么表現(xiàn)型為圓狀耳的個體理論上有_只。(4)實驗四F1中基因型與親本不同的有_種。解析：(1)由實驗四可知，在F1中出現(xiàn)了9331的變形，說明該性狀是兩對基因控制的，并且遵循基因的自由組合定律。(2)由實驗四分析可知，尖狀應是雙顯性基因控制的A_B_，圓狀應是A_bb和aaB_控制的，扇狀應是aabb控制的。實驗二
18、的親本都是圓狀，而子代中圓狀扇狀為31，說明親本應是Aabb和Aabb或aaBb和aaBb。(3)在實驗三子代中的圓狀耳基因型是Aabb和aaBb，它們相互交配后代中A_B_的尖狀占1/4，扇狀占1/4，其余是圓狀占1/2。假如尖狀有150只，那么圓狀應有300只。(4)在實驗四F1中親本基因型應是AaBb和AaBb，其子代中有9種基因型，故和親本基因型不同的有8種。答案：(1)兩基因的自由組合(2)AabbAabb、aaBbaaBb(3)300(4)813(xx江蘇泰州期初聯(lián)考)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序
19、列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：(1)苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發(fā)生了_而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_。(3)苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩，若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為有效的食療措施是_。(4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)
20、不良病。4的基因型是_；1和3基因型相同的概率為_。若5的性染色體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其_(填“父親”或“母親”)。若1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是_(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為_。解析：(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進而導致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，GTC轉錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對患有苯丙酮尿癥的嬰兒，最簡便易行的治療措施是在滿足機體對苯丙氨酸需
21、要的前提下，減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X隱性遺傳病，正常的4的父親患苯丙酮尿癥(bb)，母親的基因型為(XDXd)，所以她的基因型可能是BbXDXd、BbXDXD。1和3均不患進行性肌營養(yǎng)不良病，但他們都有患此病的孩子，均為進行性肌營養(yǎng)不良病的攜帶者，所以兩者的基因型相同，均為XDXd，所以二者基因型相同的概率為100%。5患進行性肌營養(yǎng)不良病，其母親的基因型為XDXd，父親的基因型為XDY，若5的性染色體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親，在減數(shù)第二次分裂后期，分開的姐妹染色單體移向同一極所致。1的基因型為XdXd，與一正常男人(XDY)婚配，他們所生子女中，女孩均正常，男孩均患此病，所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩，其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3)，若其父親為Bb時，后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/31/41/6(因本處前面已經(jīng)說明是女孩，故不需要再1/2)答案：(1)替換(2)CAG(3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給(4)BbXDXd、BbXDXD100%母親女孩1/6
2022年高考生物二輪復習 第一部分 專題四 遺傳、變異和進化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時訓練
