2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)真題實(shí)戰(zhàn)2（含解析）

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1、2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)真題實(shí)戰(zhàn)2（含解析）1. 高考集萃判斷正誤，正確的畫(huà)“”，錯(cuò)誤的畫(huà)“”。(1)xx大綱全國(guó)卷用飽和食鹽水替代水跟電石反應(yīng)，可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率。()(2)xx課標(biāo)全國(guó)卷用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果。()(3)xx山東高考CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl，CH2=CH2HClCH3CH2Cl均為取代反應(yīng)。()(4)xx福建高考乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。()(5)xx廣東高考可用溴水鑒別苯和正己烷。()(6)2011廣東高考溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)解析：(2)高錳酸

2、鉀可與水果釋放出的乙烯反應(yīng)，達(dá)到保鮮水果的目的，正確；(3)前者為取代反應(yīng)，后者為加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；(4)聚氯乙烯與苯分子中不含有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；(5)苯和正己烷都能萃取溴水中的溴，且密度均小于水，不能用溴水區(qū)分，錯(cuò)誤。2. xx北京高考用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是 ()乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案：B解析：CH3C

3、H2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O，由于乙醇具有揮發(fā)性，且能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但不與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，故A項(xiàng)中需除雜，B項(xiàng)中不需除雜；CH3CH2OHCH2=CH2H2O，由于濃H2SO4具有脫水性和強(qiáng)氧化性，反應(yīng)產(chǎn)物中會(huì)含有CO2、SO2雜質(zhì)，SO2具有還原性，會(huì)與酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反應(yīng)，所以，C、D選項(xiàng)中必須除雜。3. xx課標(biāo)全國(guó)卷立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)的反應(yīng)類(lèi)

4、型為_(kāi)，的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為_(kāi)；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)；反應(yīng)3可用的試劑為_(kāi)。(4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是_(填化合物代號(hào))。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_個(gè)峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有_種。答案：(1)(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)Cl2/光照O2/Cu(其他合理答案也可)(4)G和H(5)1(6)3解析：本題主要考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，意在考查考生對(duì)知識(shí)的遷移能力、信息的捕捉能力和推理能力。(1)C為B的消去產(chǎn)物，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E為D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)

5、的產(chǎn)物，所以E為。(2)根據(jù)C與D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷反應(yīng)為取代反應(yīng)。根據(jù)E與F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷反應(yīng)為消去反應(yīng)。(3)環(huán)戊烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)得一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在NaOH水溶液、加熱的條件下水解，得到環(huán)戊醇，然后通過(guò)Cu作催化劑催化氧化得到化合物A。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為，反應(yīng)3是醇的催化氧化，試劑為O2/Cu。(4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物為G和H。(5)立方烷的8個(gè)氫原子所處的化學(xué)環(huán)境相同，所以立方烷的核磁共振氫譜中只有1個(gè)峰。(6)立方烷的六硝基取代物與二硝基取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，二硝基取代物有3種，則六硝基取代物也是3種。4. xx北京高考順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的

6、原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是_ g。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C。寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。答案：(1)1,3丁二烯(2)a(3)b解析：本題主要考查有機(jī)物的命名、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、順?lè)串悩?gòu)、有機(jī)方程式的書(shū)寫(xiě)與同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，意在考查考生的理解能力、推理能力、靈活運(yùn)用能力。(1)根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)律和方法知，CH2=CHCH=CH2的名稱為1,3丁二烯。(2)由于1,3丁二烯中含有碳碳雙鍵，故反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)。(3)結(jié)構(gòu)

7、相似的基團(tuán)處于碳碳雙鍵同一側(cè)的構(gòu)型稱為順式，分處雙鍵兩側(cè)的構(gòu)型稱為反式。本題選b。(4)根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量和相關(guān)反應(yīng)原理，可推知A的分子式為C8H12，2分子CH2CHCHCH2發(fā)生反應(yīng)，生成A5. xx課標(biāo)全國(guó)卷化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；RCHCH2RCH2CH2OH；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)E的分子式為_(kāi)。(4)F

8、生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有_種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。答案：(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)解析：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)G的分子式是_；G中官能團(tuán)的名稱是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是_ _。(4)第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有_(填步驟編號(hào))。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。只含一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)OO；核磁共振氫譜只有2種峰。答案：(1)C6H10O3羥基、酯基解析：