《2022年高考生物一輪復習 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病課時提升作業(yè) 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高考生物一輪復習 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病課時提升作業(yè) 新人教版必修2（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高考生物一輪復習 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病課時提升作業(yè) 新人教版必修2一、選擇題(共12小題，每小題5分，共60分)1.(xx南昌模擬)通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A.紅綠色盲B.先天性愚型C.鐮刀型細胞貧血癥D.貓叫綜合征【解析】選A?；蛲蛔冊陲@微鏡下是看不到的，而染色體變異如先天性愚型和貓叫綜合征能檢測到。鐮刀型細胞貧血癥在顯微鏡下看不到基因突變，但是可以看到紅細胞形態(tài)發(fā)生改變。2.下列有關遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是()醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患
2、病風險率提出防治疾病的對策、方法和建議A.B.C.D.【解析】選D。遺傳咨詢的基本程序：首先醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后代患病風險率，最后提出防治疾病的對策、方法和建議。3.下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是()A.該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列B.該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防D.該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響【解析】選C。人類基因組計劃的目的是測定人類基因組(22+X+Y)的全部DNA序列，而一個染色
3、體組僅含23條染色體(22+X或22+Y)，A項錯誤；人類基因組計劃是人類從分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)，B項錯誤；該項計劃的實施雖對于人類疾病的診治和預防有重要意義，但也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響，因此C項正確，D項錯誤。4.(xx洛陽模擬)小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是()家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常B.小芳母親是雜合子的概率為1/2C.小芳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為3/4D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1【解題指南】解答本題時，需要注意以下兩點：(1)明確該遺傳病
4、是“無中生有”還是“有中生無”。(2)明確正常個體應該是由隱性基因控制的。【解析】選D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知該病為顯性遺傳病，但不能斷定是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況，小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常，故基因型相同。5.(xx西安模擬)某生物調(diào)查小組對本市人口進行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如下表：性別只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男(個)291150104 549女(個)2871324 698下列有關說法中，錯誤的是()A.甲病的患病率明顯高于乙病B.乙病最可能是
5、伴X染色體隱性遺傳病C.甲病最可能是常染色體遺傳病D.甲病一定為顯性遺傳病，乙病一定為隱性遺傳病【解析】選D。從表格中的數(shù)據(jù)可以看出，甲病的患病率明顯高于乙病，且只患甲病的男性和女性數(shù)量接近，所以甲病最可能是常染色體遺傳病，A、C項正確。乙病的男性患者明顯多于女性，所以最可能是伴X染色體隱性遺傳病，B項正確。從表格中無法確定甲病和乙病是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，D項錯誤。6.(xx忻州模擬)下列對如圖所示的兩種遺傳病的敘述，正確的是()A.甲、乙兩病的致病基因都位于X染色體上B.甲、乙兩病的致病基因都位于常染色體上C.甲、乙兩病都由隱性基因控制D.若圖中的兩個患者結(jié)婚，則其孩子兩病兼患的概率為
6、1【解析】選C。甲、乙兩種遺傳病都符合“無病的雙親生出了有病的孩子”，因此，它們的致病基因都為隱性基因。甲病的致病基因可以位于常染色體上，也可以位于X染色體上，但是乙病的致病基因只能位于常染色體上。圖中的男患者不一定攜帶乙病的致病基因，女患者不一定攜帶甲病的致病基因，二者結(jié)婚，可以生出正常的孩子。【延伸探究】若甲病患者的父親不攜帶致病基因，則甲病的致病基因位于X染色體還是常染色體上？提示：X染色體上。7.下列關于染色體組和基因組的敘述中，錯誤的是()A.測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列B.測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列
7、C.人類基因組計劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義D.對于某多倍體植物來說，體細胞中不同形態(tài)的染色體有幾條就有幾個染色體組【解析】選D。水稻屬于雌雄同株植物，無性染色體，所以測定一個染色體組中的DNA序列就能完成基因組的測序工作，A正確。測定人類的基因組需要測定24條染色體上的DNA序列，其中有22條常染色體，兩條性染色體(X和Y)，B正確。對于某多倍體植物來說，體細胞中相同形態(tài)的染色體有幾條就有幾個染色體組，D錯誤。8.錢幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學會走路時開始，隨年齡增長患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜圖，下列有關敘述中，不
8、正確的是()A.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B.代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳C.家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點D.此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果【解析】選B。由于該遺傳病代代相傳，所以該病最可能是顯性遺傳病，根據(jù)X染色體顯性遺傳病的遺傳特點“男病母女病”可排除X染色體顯性遺傳病的可能，因而最可能屬于常染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則代中患者與正常人婚配生女兒也可能患此病，故選B。9.(xx淄博模擬)一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲(相關基因用B、b表示)的孩子，下列說法錯誤的是()A.患兒的X染色體來自母方B.患兒的母
9、親應為色盲基因的攜帶者C.該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致D.該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內(nèi)性染色體最多時為一條【解題指南】解答本題應明確以下兩個問題：(1)色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)題意可知患兒的致病基因應來自母親。(2)細胞中染色體數(shù)目在有絲分裂后期最多。【解析】選D。該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自妻子，所以A、B項正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以參與受精的精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分離不正常，C項正確；患兒體細胞中只有一條X染色體，發(fā)育過程中要進行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體暫時加倍，會有兩條性染
10、色體，D項錯誤。10.人類21三體綜合征的病因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說，他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是()A.2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B.1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精C.2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精D.1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精【解析】選B。21三體綜合征患者的生殖細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及子女的患病情況見下表：精子卵細胞正常精子(1/2)異常精子(1/2)正常卵細胞(1/2)正常子女(1/4)21三體綜合征子
11、女(1/4)異常卵細胞(1/2)21三體綜合征子女(1/4)21四體(胚胎死亡)可見，出生的子女中患病女孩的理論比例為2/31/2=1/3。由于精子數(shù)量遠多于卵細胞數(shù)量，異常精子難以參與受精作用，所以實際值比1/3偏低。B正確。11.某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.-5與-6再生患病男孩的概率為1/4C.-5是該病致病基因的攜帶者D.-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩【解析】選C。由于患者-11的父母均表現(xiàn)正常，即“無中生有”，則該病為隱性遺傳病。通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為
12、伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，A項錯誤。假設致病基因為a，若-11基因型為aa，則-5基因型為Aa，-6基因型為Aa，則再生患病男孩的概率為1/41/2=1/8；若-11基因型為XaY，則-5基因型為XAXa，-6基因型為XAY，則再生患病男孩的概率為1/4，故B項錯誤，C項正確。若該病為常染色體隱性遺傳，則-9與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則-9的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D項錯誤?！疽族e提醒】本題不能根據(jù)系譜中患者全為男性判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病。由于人類的后代數(shù)目有限，系譜分析的結(jié)果不能當成人群調(diào)查的結(jié)果使用。12
13、.(能力挑戰(zhàn)題)某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A、a控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關分析中，正確的是()A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.在患病的母親中約有3/4為雜合子C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%【解析】選C。該遺傳病在子代男女中的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳，但不可能是伴Y遺傳。聯(lián)系高發(fā)病率、“有中生無”以及“父病女必病”，可確定該病為伴X染色體顯性遺傳病。伴X染色體顯性遺傳，母病子不病，可推斷母親應為雜合子，再由兒子中患者約
14、占3/4這一比率，可倒推出在患病的母親中約有1/2為雜合子，另1/2為顯性純合子。正常女性的基因型為XaXa，不論其配偶是XAY還是XaY，其兒子的基因型都是XaY，都不會患該遺傳病。該調(diào)查群體為雙親皆患病的家系，親代和子代的基因頻率相同，利用賦值法，不妨假設調(diào)查的家庭數(shù)為100個，患病雙親中的父親基因型為XAY，母親基因型中1/2為XAXA，1/2為XAXa，則有100個XAY、50個XAXA及50個XAXa，故A的基因頻率為(100+502+50)/(100+1002)100%，約為83%。二、非選擇題(共3小題，共40分)13.(13分)(xx海南高考)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考
15、慮基因突變的情況下，回答下列問題：(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其_的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自_(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友
16、病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_，不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳?！窘忸}指南】解答本題時需關注以下兩點：(1)患21三體綜合征的原因有多種情況，如雙親之一產(chǎn)生配子時減數(shù)第一次分裂后期同源染色體不能正常分離進入子細胞、減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后的兩條染色體進入同一子細胞。(2)熟記常見遺傳病的遺傳方式及特點，如血友病屬于伴X染色體隱性遺傳?！窘馕觥勘绢}考查不同變異類型產(chǎn)生的原因及常見的人類遺傳病。(1)21三體綜合征患者是減數(shù)分裂異常形成的精子或卵細胞(21號染色體多一條)與正常生殖細胞受精后發(fā)育而成的個體。父親沒有a基因，所以患者兩個a基因
17、都來自母親。(2)貓叫綜合征是人的第5號染色體上缺失片段，造成其片段中的基因缺失。正常情況下，BB和bb的后代基因型為Bb，不可能呈現(xiàn)b的性狀，但是現(xiàn)在出現(xiàn)了這樣的后代，只能說明后代中B所在的片段缺失，從而使b基因得到表達，故只能是父親的染色體缺失。(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。(4)血友病為伴X染色體隱性遺傳，父母正常，女兒一定正常，所以女兒不可能患伴X染色體隱性遺傳??；鐮刀型細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳，所以正常雙親有可能為該基因的攜帶者，所以后代中的女兒可能患常染色體隱性遺傳病。答案：(1)數(shù)目母親(2)父親(3)多(4)鐮刀型細胞貧血癥血友病隱性14.(13分)(能力挑戰(zhàn)題)人類
18、遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。遺傳病嚴重威脅人類健康，請回答下列有關遺傳病調(diào)查的問題。(1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、_、_。(2)為了解某種遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率，某班同學在全校學生及其家庭中展開調(diào)查，應選擇的遺傳病是_(填“原發(fā)性高血壓”或“苯丙酮尿癥”)。全班同學分為若干個小組進行調(diào)查。調(diào)查結(jié)束后如何處理調(diào)查結(jié)果？_。(3)馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學對某女性及其家庭成員調(diào)查后所得結(jié)果如下表，根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭的遺傳系譜圖。祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟某女正?；颊呋颊哒；颊呋颊哒Ｕ；颊咄ㄟ^遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的
19、遺傳方式是_?！窘馕觥?1)人類遺傳病有三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。(2)原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，苯丙酮尿癥為單基因遺傳病，調(diào)查遺傳病的遺傳方式時應選擇單基因遺傳病。遺傳病的發(fā)病率應在人群中調(diào)查，最后匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)；而遺傳病的遺傳方式則應在家系中調(diào)查，根據(jù)患者家庭的患病情況繪制遺傳系譜圖并進行推理分析。(3)祖父母、外祖父母為第代，父母為第代，姐姐、弟弟及某女性為第代，根據(jù)表中的性狀繪制遺傳系譜圖。根據(jù)父母患病，而姐姐正常，推測該病為常染色體顯性遺傳病。答案：(1)多基因遺傳病染色體異常遺傳病(2)苯丙酮尿癥匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)求出發(fā)病率，對該遺傳病的家系
20、圖進行分析(或?qū)疾〖易暹M行分析)(3)如圖常染色體顯性遺傳15.(14分)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是_；母親的基因型是_(用A、a表示)。(2)若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是_(假設人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分數(shù)表示)，在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時_自由組合。(3)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是_，由此導致正常mRNA第_位密碼子變?yōu)榻K止密碼子?！窘馕觥勘绢}以人類遺
21、傳病為切入點，綜合考查了遺傳病類型的判定及相關概率計算、生物的變異與基因診斷等內(nèi)容。(1)因雙親正常，子代患病，無中生有推出該病為隱性遺傳病且雙親為雜合子，又因女兒患病，父母正常，確定該病為常染色體隱性遺傳病，父母的基因型均為Aa。(2)正常雙親結(jié)合，其弟弟基因型為1/3AA、2/3Aa。人群中致病基因a的基因頻率為1/10，則A的基因頻率為9/10，據(jù)此可推算出人群中基因型頻率分別為：81%AA，18%Aa，1%aa。由于該女性表現(xiàn)型正常，其基因型為AA或者Aa，只有基因型為Aa的女性與弟弟結(jié)婚其后代才可能出現(xiàn)患病子女，其基因型為Aa的概率為18%(1-1%)=2/11，可算出其子女患病概率為2/32/111/4=1/33；在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，攜帶致病基因的常染色體和性染色體結(jié)合的概率相等，故人群中男女患該病的概率相等。(3)根據(jù)題意，患者體內(nèi)氨基酸數(shù)目比正常人少，導致該現(xiàn)象出現(xiàn)的根本原因是指導該多肽合成的基因發(fā)生突變，導致翻譯提前終止，患者體內(nèi)多肽合成到45個氨基酸停止，說明基因突變導致第46位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。答案：(1)常染色體隱性遺傳Aa(2)1/33常染色體和性染色體(3)基因突變46
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