2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 同分異構(gòu)體 新課標(biāo)

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1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 同分異構(gòu)體 新課標(biāo)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1了解有機(jī)化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因,能準(zhǔn)確判斷同分異構(gòu)體及其種類(lèi)的多少。2能根據(jù)分子式正確書(shū)寫(xiě)出同分異構(gòu)體,熟練掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)技巧【典型例題】例1下列化學(xué)式所表示的化合物中,具有兩種或兩種以上同分異構(gòu)體的有( )ACH2O2 BCH2Cl2 CC7H8O DC2H5NO2例分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。說(shuō)明:不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基;乙炔、苯等分子中同類(lèi)原子化學(xué)環(huán)境相同,丙烷、丁烷等分子中同類(lèi)原子化學(xué)環(huán)境有兩種。 (1)甲分子中沒(méi)

2、有甲基,且1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1mol H2,若甲還能與NaHCO3溶液反應(yīng),則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;若甲還能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (2)乙分子中所有同類(lèi)原子的化學(xué)環(huán)境相同,且不與金屬Na反應(yīng),則乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。 (3)丙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境,氫的化學(xué)環(huán)境相同,且丙與金屬Na不反應(yīng),則丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。方法歸納:(1)同分異構(gòu)體的判斷方法化學(xué)式相同是前提條件,結(jié)構(gòu)不同指:a.碳鏈骨架不同;b.官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同;c.官能團(tuán)種類(lèi)不同。(2)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)技巧 先寫(xiě)碳鏈異構(gòu),再寫(xiě)官能團(tuán)位置異構(gòu),最后考慮官能團(tuán)的種類(lèi)異構(gòu)?!菊n堂練習(xí)】1 下列各對(duì)物質(zhì):葡萄糖

3、,甘油;蔗糖,麥芽糖;淀粉,纖維素;氨基乙酸,硝基乙烷;苯甲醇,2甲基苯酚。其中互為同分異構(gòu)體的是( )A BCD21,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下兩個(gè)異構(gòu)體:據(jù)此,判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷(假定五個(gè)碳原子在同一平面上)的異構(gòu)體數(shù)目是( ) A4B5 C6 D7翰林3 蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,如果將蒽分子中減少3個(gè)碳原子,而H原子數(shù)保持不變,形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是( )A2 B3 C4 D54下列有機(jī)物的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是 ( )(1)(2)(3)(4)A(1)(2) (2)(3) (3)(4) (2)(4)5分子式為C

4、9H12芳香烴的一鹵代衍生物數(shù)目和分子式為C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物數(shù)目分別為 ( )A7和1 B8和2 C42和3 D56和56某芳香烴的衍生物的化學(xué)式為C8H8O4。已知當(dāng)它與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉分別反應(yīng)時(shí),其物質(zhì)的量之比依次為1:3、1:2、1:1。又知該化合物中,苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則此芳香烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。7A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的分子量都不超過(guò)200, 完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652)。A溶液具有酸性,不能使

5、FeCl3溶液顯色。(1) A、B分子量之差為_(kāi)。(2) 1個(gè)B分子中應(yīng)該有_個(gè)氧原子。(3) A的分子式是_。(4) B可能的三種結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)是:_、_、_。8某有機(jī)物A在不同條件下反應(yīng),分別生成B1+C1和B2+C2;C1又能分別轉(zhuǎn)化為B1或C2;C2能由一步氧化。反應(yīng)如下圖所示:其中只有B1既能使Br2水褪色,又能和Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2。寫(xiě)出:(1)B1、C2分別屬于下列哪一類(lèi)化合物?一元醇 二元醇 酚 醛 飽和羧酸不飽和羧酸。B1_、C2_(填入編號(hào))(2)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_、B2_、C1_。 (3) 物質(zhì)B1的同分異構(gòu)體甚多,請(qǐng)寫(xiě)出屬于環(huán)狀酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【課后習(xí)

6、題】1 有一環(huán)狀化合物C8H8,它不能使溴的CCl4溶液褪色;它的分子中碳環(huán)上的1個(gè)氫原子被氯取代后的有機(jī)生成物只有一種。這種環(huán)狀化合物可能是 ()2 烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng),稱(chēng)為羰基合成,也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為:CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由化學(xué)式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng),得到的醛的同分異構(gòu)體可能有 ( )A2種 B3種 C4種 D5種 3相對(duì)分子質(zhì)量為100的烷烴,主鏈上有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有( )。A3種 B4種 C5種 D6種4由甲基、苯基、羧基、羥基兩兩相結(jié)合形成的物質(zhì)中,具有酸性的物質(zhì)有 ( )A5種 B3種 C

7、4種 D2種5某羧酸衍生物A,其分子式為C6H12O2,實(shí)驗(yàn)表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D,C和銅催化加熱條件下氧化為E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 ( )A6種 B4種 C3種 D2種6 已知有機(jī)物A的分子量為128,當(dāng)分別為下列情況時(shí),寫(xiě)出A的分子式:(1)若A中只含碳、氫元素,且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),則A的分子式為 ;(2)若A中只含碳、氫、氧元素,且分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酯鍵,則A的分子式為 ;(3)若A中只含碳、氫、氮元素,且A分子中氮原子最少,則A的分子式為 。7通常,烷烴可以由相應(yīng)的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是,有一種烷烴A,分

8、子式C9H20,它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3,卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下(請(qǐng)?zhí)羁眨?A: B1 B2 B3專(zhuān)題()同分異構(gòu)參考答案: 例題例1答案:C、D例2答案:(1)HOCH2CH2COOH、CH2OHCH2(OH)CHO(2) CH2O / O CH2 /CH2O (3)CH3OCOOCH3課堂練習(xí)DABCD6 HOCH(OH)COOH 7(1)42 (2)3(3)C9H8O4 (4)、8(1)B: C2:CH3OCH2OCHC =CH3OCHOCH2C =OOCH2CH2CH2C =翰林匯 (3)OOCHC2H5C =CH3OOCCH3C =課后習(xí)題CCCCD6(1)C10H8(2)C7H12O2(3)C7H16N27A、 CH3 CH3| |CH3CCH2CCH3| | CH3 CH3 B1、 CH3 CH3| |CH3CCCH2CH3| | CH3 CH3B2、 CH2CH3 | CH3CH2CCH2CH3| CH2CH3 B2、 CH3 CH3 CH3| | |CH3CHCCHCH3 | CH3

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