《2022年高考化學(xué) 專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（全國(guó)通用）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué) 專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（全國(guó)通用）（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高考化學(xué) 專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（全國(guó)通用）一、選擇題1(xx鄭州質(zhì)檢，6)BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說(shuō)法不正確的是()A推測(cè)BHT在水中的溶解度小于苯酚BBHT與都能使酸性KMnO4褪色C方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)D. BHT與具有完全相同的官能團(tuán)解析A項(xiàng)，BHT中憎水性的烴基大于苯環(huán)，所以在水中溶解度小于苯酚，正確；B項(xiàng)，酚羥基、苯環(huán)所連甲基均能被酸性KMnO4氧化，使酸性KMnO4褪色，正確；C項(xiàng)，方法一屬于加成反應(yīng)，方法二屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，BHT與均只含有酚羥基官能團(tuán)，正確。答案C2(xx遼寧大連雙基測(cè)試)咖啡酸
2、具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A該物質(zhì)中苯環(huán)上的一氯化物有2種B1 mol該物質(zhì)可以與1.5 mol碳酸鈉溶液反應(yīng)生成1.5 mol CO2C既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D所有碳原子不可能都在同一個(gè)平面上解析A中其苯環(huán)上的一氯代物有3種；B項(xiàng)苯酚的酸性弱于碳酸，所以酚羥基與碳酸鈉溶液反應(yīng)不能生成CO2；C項(xiàng)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)；D項(xiàng)苯環(huán)上的6個(gè)碳原子在同一個(gè)平面上，雙鍵兩端的碳原子也在同一個(gè)平面上，所以所有碳原子可能都在同一個(gè)平面上。答案C3(xx四川都江堰診斷，8)下列說(shuō)法正確的是()A.與丙三醇互為同系物B高聚物與
3、的單體相同C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2甲基3，4乙基己烷D等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒時(shí)，耗氧量相等，生成的CO2的量也相等解析同系物應(yīng)該是結(jié)構(gòu)相似，且組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”基團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種高聚物的單體均為CH2=CHCH(OH)COOH，B項(xiàng)正確；依據(jù)系統(tǒng)命名法，有機(jī)物的名稱為2甲基3，4二乙基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒，生成的CO2的量不相等，后者是前者的兩倍，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B二、非選擇題4(xx大連調(diào)研)咖啡酸苯乙酯()是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：(1)D分子中的官能團(tuán)是_。(2)高分子化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(
4、3)寫(xiě)出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)BC發(fā)生的反應(yīng)類型有_。(5)A的同分異構(gòu)體很多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(6)以下對(duì)A具有的性質(zhì)描述正確的是_。a1 mol A最多消耗2 mol NaOHb一定條件下1 mol A最多能與1 mol氫氣加成c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d能發(fā)生取代反應(yīng)解析咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，得到的A為，D為，D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成烯烴E，烯烴E進(jìn)一步發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物M。A中含有羧基，因此可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，
5、B中含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位的H可被Br原子取代。符合條件的A的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的2個(gè)取代基分別為OH和，它們?cè)诒江h(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種，共有3種符合條件的同分異構(gòu)體。答案(1)羥基(2)(3) (4)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(5)3(6)d5(xx安徽合肥質(zhì)檢，18)人工合成有機(jī)化合物H的路線可簡(jiǎn)單表示如下：已知：F的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰的面積比為1133。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱(系統(tǒng)命名)為_(kāi)；C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)GFH的反應(yīng)類型為_(kāi)；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)CD的離子方程式為_(kāi)。(4)E在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
6、式為_(kāi)。(5)X是F的同分異構(gòu)體，它同時(shí)符合下列3個(gè)條件：能發(fā)生水解反應(yīng)；不含甲基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析(1)根據(jù)A與溴水加成的產(chǎn)物，可以推斷A為，名稱為2甲基1丁烯。根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系知，C為，所含官能團(tuán)為OH、CHO。(2)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系及已知信息知，F(xiàn)為，G為CH3CH2OH，F(xiàn)和G的反應(yīng)為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)E為，能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物(5)根據(jù)知，X應(yīng)含有酯基，根據(jù)知，X應(yīng)含有醛基或甲酸酯基，再結(jié)合可以推斷X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOO或HCOOCH2。答案(1)2甲基1丁烯OH、CHO(2)
7、酯化反應(yīng)(或取代的反應(yīng))CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3(3) 2Cu(OH)2OHCu2O3H2O(4) (5)HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOO或HCOOCH2(任意兩種即可)B組專項(xiàng)能力訓(xùn)練一、選擇題1(xx山西四校聯(lián)考，3)下列說(shuō)法不正確的是()A分子式是C3H8O的所有同分異構(gòu)體共3種B纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)C用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時(shí)，不可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度D迷迭香酸結(jié)構(gòu)如圖：1 mol 迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)解析分子式為C3H8O的所有同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2OH(正丙醇)、(CH3
8、)2CHOH(異丙醇)、CH3CH2OCH3(甲乙醚)，共3種，A項(xiàng)正確；纖維素、蔗糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)，葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時(shí)，控制反應(yīng)的溫度為170，水的沸點(diǎn)為100，故水浴加熱達(dá)不到反應(yīng)溫度，C項(xiàng)正確；根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，1 mol該有機(jī)物有4 mol酚羥基、1 mol羧基、1 mol酯基與NaOH反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)原理，1 mol該有機(jī)物一定條件下能與含6 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案B2(xx湖南十二校二模，12)中藥狼把草全草浸劑給動(dòng)物注射，有鎮(zhèn)靜、降壓及輕度增大心跳振幅的作用。有機(jī)物M是中藥狼把草的
9、成分之一，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述不正確的是()AM是芳香族化合物，它的分子式為C9H6O4B1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)C1 mol M最多能與3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)D在一定條件下發(fā)生取代、加成、水解、氧化等反應(yīng)解析根據(jù)已知M的結(jié)構(gòu)可以得出其分子式為C9H6O4，屬于芳香族化合物；M含有的官能團(tuán)有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，具有酚、烯和酯的性質(zhì)，能發(fā)生取代、加成、水解和氧化等反應(yīng)；M中苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子可以與Br2發(fā)生取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成，1 mol M最多消耗3 mol Br2；1 mol M可以消耗4 mol NaOH，故C項(xiàng)符合題意。答案C二
10、、非選擇題3(xx武漢質(zhì)檢)4溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成藥物的重要中間體。工業(yè)上合成路線如下：已知：加熱時(shí)，在NaOH溶液中很難水解。(1)BC的反應(yīng)類型是_；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)F中含有的官能團(tuán)除羰基外的名稱是_；B的名稱是_。(3)滿足以下條件，A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_、_、_。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)水解產(chǎn)物能被氧化成二元羧酸(4)F經(jīng)催化加氫的產(chǎn)物H是芳香族化合物，在一定條件下能形成六元環(huán)酯，試寫(xiě)出由H生成高聚物的化學(xué)方程式_。(5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是_。a分子式是C10H10O3Brb核磁共振氫譜有4種峰c1 mol G催化加氫，需4 mol H2d1 mol
11、G完全燃燒消耗10.5 mol O2(產(chǎn)物之一是HBr)解析由題中的合成路線，推斷出B為、D為、E為。(1) 通過(guò)消去反應(yīng)生成；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)因F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所含官能團(tuán)的名稱為羰基、溴原子、羧基；B為，其名稱為4溴苯乙醇(或?qū)︿灞揭掖?。(3)因A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，滿足題中條件的同分異構(gòu)體為、。(4) 催化加氫得到H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，因其分子結(jié)構(gòu)中含羥基和羧基，在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯，其化學(xué)方程式為：(n1)H2O。(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C10H9O3Br，a項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有四種不同類型的氫原子，b項(xiàng)正確；1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol H2加成，c項(xiàng)正確；依
12、據(jù)分子式，1 mol該物質(zhì)完全燃燒消耗10.5 mol O2，d項(xiàng)正確。答案(1)消去反應(yīng)(2)溴原子、羧基4溴苯乙醇(或?qū)︿灞揭掖?(3) (4) (n-1)H2O(5)bcd4(xx洛陽(yáng)檢測(cè))已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維(M)的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：回答下列問(wèn)題：(1)B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；C的名稱_(系統(tǒng)命名法命名)。(2)反應(yīng)AM的反應(yīng)類型為_(kāi)；M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)反應(yīng)CD的化學(xué)方程式為_(kāi)。F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)關(guān)于E的下列說(shuō)法正確的是_(填寫(xiě)序號(hào))。分子中所有碳原子都在同一平面上能與H2反應(yīng)能與NaOH的醇溶液反應(yīng)能與HBr反應(yīng)(5)寫(xiě)出滿足下列條件的A的
13、同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。與A具有相同的官能團(tuán)水解產(chǎn)物之一(相對(duì)分子質(zhì)量為108)遇FeCl3溶液顯紫色核磁共振氫譜有5種峰解析根據(jù)合成路線中各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，可得出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A為、B為、C為、D為、E為、F為、M為。(1)B為，官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和COOH；C為，其名稱為2甲基丙酸。(2)由發(fā)生加聚反應(yīng)生成；(3)反應(yīng)CD，即和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯為，化學(xué)方程式為CH3CH2OHH2O。與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Ag(NH3)2OHCOONH42Ag3NH3H2O。(4)E為CH2OH，分子中所有碳原子都在同一平面上，苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)， 屬于醇，
14、不能與NaOH的醇溶液反應(yīng)，能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)。符合題意的為；(5)滿足條件的A的同分異構(gòu)體是。答案(1) 、COOH2甲基丙酸(2)加聚反應(yīng)(3)2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3H2O(4)(5) 5(xx東營(yíng)質(zhì)檢)化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥?？梢酝ㄟ^(guò)下圖所示的路線合成：已知：RCOOHRCOCl；D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)BC的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是_，CF的反應(yīng)類型是_。(2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是_。A屬于芳香烴B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D1 mol G最多可以跟4 mol H2反應(yīng)(3
15、)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。發(fā)生水解反應(yīng)與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任用)。注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析根據(jù)A、B、C和CH3COCl之間的轉(zhuǎn)化條件，并結(jié)合已知信息“RCOOHRCOCl”，可推知：A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，C為乙酸；
16、由“E和H反應(yīng)生成F”可知E為，則D為。(1)BC，即乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸所加的試劑是銀氨溶液或新制Cu(OH)2堿性懸濁液等，CF的兩步反應(yīng)均為取代反應(yīng)。(2)A項(xiàng)，G除了C、H元素外還有O元素，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，G分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，G分子結(jié)構(gòu)中有羥基、酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，故可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，一個(gè)分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，故1 mol G最多可以跟4 mol H2反應(yīng)，正確。(4)F分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)酯基與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，并且要注意其中一個(gè)酯基水解后生成酚羥基，能繼續(xù)與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)。(5)發(fā)生水
17、解反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有酯基，與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有酚羥基，苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且位于對(duì)位，由此可判斷滿足條件E的同分異構(gòu)體有三種。(6)根據(jù)所提供的兩種原料和合成產(chǎn)物苯甲酸苯酚酯的結(jié)構(gòu)，并結(jié)合已知信息“RCOOHRCOCl”可以順利寫(xiě)出合成路線流程圖。答案(1)銀氨溶液(或新制Cu(OH)2堿性懸濁液等合理答案)取代反應(yīng)(2)CD(3) (4) 3NaOHCH3COONaCH3OHH2O(5) (6) 熱點(diǎn)一有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)(xx重慶理綜5，xx浙江理綜10，xx安徽理綜26，xx課標(biāo)全國(guó)38，xx浙江理綜13)【演練1】 考查有機(jī)
18、物的成鍵特點(diǎn)、空間構(gòu)型、系統(tǒng)命名及同系物的判斷下列說(shuō)法正確的是()A的名稱為2，2，4-三甲基4-戊烯B化合物不是苯的同系物C分子中所有碳原子一定共平面D除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析A該物質(zhì)的名稱2，4，4三甲基1戊烯，故錯(cuò)誤；C苯環(huán)上所有原子處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的所有原子處于同一平面，但正丙烯基與苯環(huán)相連的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有的碳原子不一定共平面，故錯(cuò)誤；D含碳碳雙鍵的羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤。答案B【演練2】 考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及判斷(1)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是_。2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯2甲基丁烷和戊烷甲
19、基丙烯酸和甲酸丙酯(2)鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)中有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_種。解析甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。(2)符合條件的同分異構(gòu)體 (包括間位和對(duì)位)3種，以及乙酸苯酚酯、苯甲酸甲酯各一種。答案(1)(2)5【演練3】 考查確定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的物理方法某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3D
20、由核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)解析由紅外光譜圖可知，該有機(jī)物至少含有CH鍵、OH鍵、CO鍵，故A正確；由核磁共振氫譜知有3個(gè)吸收峰，因此含有3種氫原子，故B正確；雖然CH3OCH3的分子式為C2H6O，但其中含有1種氫原子，且沒(méi)有OH鍵，與紅外光譜圖、核磁共振氫譜圖均不相符，說(shuō)明A不是甲醚，而是乙醇(CH3CH2OH)，故C錯(cuò)誤；雖然由核磁共振氫譜圖吸收峰的個(gè)數(shù)可以得知該有機(jī)物所含有的氫原子種數(shù)，由吸收峰面積之比可以得知不同種類氫原子的個(gè)數(shù)之比，但是不能得知該有機(jī)物所含的氫原子總數(shù)，故D正確。答案C熱點(diǎn)二官能團(tuán)與有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)(xx江蘇化學(xué)12，xx重慶理綜5，xx江蘇化學(xué)12，
21、xx北京理綜25，xx天津理綜8)【演練4】 普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是(雙選)()A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)解析在普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)有醇羥基(OH)、羧基(COOH)、酯基()和碳碳雙鍵()，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因無(wú)酚羥基，故不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中的羧基(COOH)和酯基()都能和NaOH溶液反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)可與2
22、mol NaOH反應(yīng)。答案BC熱點(diǎn)三有機(jī)物的推斷與合成(xx課標(biāo)38，xx廣東理綜30，xx安徽理綜26，xx福建理綜32，xx課標(biāo)全國(guó)38；xx山東理綜33；xx福建理綜32；xx廣東理綜30；xx浙江理綜29；xx四川理綜10)【演練5】 考查有機(jī)物的推斷有機(jī)物A、B的分子式均為C11H12O5，均能發(fā)生如下變化。已知：A、B、C、D均能與NaHCO3反應(yīng)；只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A苯環(huán)上的一溴代物只有兩種；F能使溴水褪色且不含有甲基；H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。根據(jù)題意回答下列問(wèn)題。(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型_；反應(yīng)的條件是_。(2)寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；D中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(3)
23、E是C的縮聚產(chǎn)物，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)下列關(guān)于AI的說(shuō)法中正確的是_(選填編號(hào))。aI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為bD在一定條件下也可以反應(yīng)形成高聚物cG具有8元環(huán)狀結(jié)構(gòu)d等質(zhì)量的A與B分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗等量的NaOH(5)寫(xiě)出B與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：_。(6)D的同分異構(gòu)體有很多種，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列要求的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解苯環(huán)上的一鹵代物只有2種解析A、B、C、D均能與NaHCO3反應(yīng)，說(shuō)明這四種物質(zhì)分子中都含有羧基；只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明A和D分子中含有酚羥基，且A苯環(huán)上的一
24、溴代物只有兩種；F能使溴水褪色且不含有甲基，且F能生成高聚物說(shuō)明F含有碳碳雙鍵；H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明分子中含有醛基。C能生成F和G，且C中含有羧基，F(xiàn)比G中的碳原子數(shù)少一半，說(shuō)明發(fā)生的是消去反應(yīng)，生成G是酯化反應(yīng)，同時(shí)說(shuō)明C中含有羧基和醇羥基。(1)通過(guò)以上分析可知，C中含有羧基和醇羥基，發(fā)生的是消去反應(yīng)；是醇羥基被氧化生成醛基，反應(yīng)條件是Cu/加熱(寫(xiě)不寫(xiě)O 2均可以)同時(shí)說(shuō)明C中含有CH2OH。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2COOH, D中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基和羧基。(3)C是HOCH2CH2CH2COOH，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOCH2CH2CH2COOH(n1)H2O。(4)
25、a.I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故錯(cuò)誤。bD中含有酚羥基和羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確。cG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，為10元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤。d根據(jù)A或B經(jīng)反應(yīng)所得產(chǎn)物相同可以判斷A為，B為，等質(zhì)量的A與B分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗等量的NaOH，故正確。(5) 3NaOHHOCH2CH2CH2COONa+(6)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含酚羥基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解說(shuō)明含有醛基但不含酯基；苯環(huán)上的一鹵代物只有2種，說(shuō)明是對(duì)稱結(jié)構(gòu)。所以滿足條件的D的同分異構(gòu)體為或。答案(1)消去反應(yīng)Cu/加熱(寫(xiě)不寫(xiě)O2均可以)(2)CH2CHCH2COOH羥基和羧基(4)bd(5)HOCH2CH2CH2COO
26、COOH3NaOHHOCH2CH2CH2COONaNaOCOONa2H2O(6)CHOHOOH或CHOHOOH【演練6】 考查有機(jī)物的合成常見(jiàn)氨基酸中唯一不屬于氨基酸的是脯氨酸。它的合成路線如下：(1)化合物A的名稱(用系統(tǒng)命名法命名)是_；反應(yīng)的類型為_(kāi)。(2)寫(xiě)出一種不含手性碳原子的常見(jiàn)氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)反應(yīng)BC可看作兩步進(jìn)行，其中間產(chǎn)物的分子式為C5H7O3N，且結(jié)構(gòu)中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出由B反應(yīng)生成中間產(chǎn)物的化學(xué)方程式：_。(4)合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)、的目的是_。(5)已知RNO2RNH2，寫(xiě)出以甲苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析(1)化合物A應(yīng)從靠近氨基一端編號(hào)。反應(yīng)為酯化反應(yīng)，也稱作取代反應(yīng)。(2)不含手性碳原子的氨基酸中R改為H；(3)BC中間產(chǎn)物的判斷通過(guò)對(duì)比對(duì)B、C的碳架結(jié)構(gòu)有官能團(tuán)可知，先發(fā)生了酯的氨解，再發(fā)生了還原反應(yīng)。(4)由合成路線看，用五氯酚是將脯氨酸提取出來(lái)，然后再將其分出來(lái)。(5)合成路線的設(shè)計(jì)看清N原子與甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置、正向分析與逆向分析相結(jié)合、反應(yīng)的信息(氨基中的兩個(gè)H均可以與酯發(fā)生水解反應(yīng))及硝基還原的遷移應(yīng)用。答案(1)2氨基1，5戊二酸取代(或酯化)反應(yīng)(2)H2NCH2COOH(3) (4)提純脯氨酸(5)
2022年高考化學(xué) 專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（全國(guó)通用）
