高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)試題

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):105542742 上傳時(shí)間:2022-06-12 格式:DOC 頁(yè)數(shù):9 大小:416.52KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)試題_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共9頁(yè)
高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)試題_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共9頁(yè)
高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)試題_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共9頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)試題》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)試題(9頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)試題一、選擇題(每題6分,共60分)1(xx上海卷)在DNA分子模型搭建實(shí)驗(yàn)中,如果用一種長(zhǎng)度的塑料片代表A和G,用另一長(zhǎng)度的塑料片代表C和T,那么由此搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型 ()A粗細(xì)相同,因?yàn)猷堰虱h(huán)必定與嘧啶環(huán)互補(bǔ)B粗細(xì)相同,因?yàn)猷堰虱h(huán)與嘧啶環(huán)的空間尺寸相似C粗細(xì)不同,因?yàn)猷堰虱h(huán)不一定與嘧啶環(huán)互補(bǔ)D粗細(xì)不同,因?yàn)猷堰虱h(huán)與嘧啶環(huán)的空間尺寸不同解析DNA分子由兩條反向平行的長(zhǎng)鏈盤旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),兩條單鏈之間由嘌呤和嘧啶組成的堿基對(duì)相連,遵循互補(bǔ)配對(duì)原則。由此可知:DNA分子雙螺旋模型粗細(xì)相同,且由嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)構(gòu)成的堿基對(duì)的空間尺寸相似

2、。A項(xiàng)符合題意。答案A2將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞,選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B該基因轉(zhuǎn)錄時(shí),遺傳信息通過(guò)模板鏈傳遞給mRNAC連續(xù)分裂n次后,子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n1D該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等解析小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸有DNA和RNA兩種,共包含5種堿基和8種核苷酸,A正確;遺傳信息可通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程傳遞給mRNA,B正確;親代細(xì)胞僅一條染色體上的一個(gè)目的基因進(jìn)行了標(biāo)記,所以連續(xù)分裂一次可得到2n個(gè)子細(xì)胞,其中含有32P標(biāo)記的細(xì)胞有2個(gè),占1/

3、2n1,C錯(cuò)誤;由于密碼子的簡(jiǎn)并性,一種氨基酸可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),所以翻譯過(guò)程中tRNA與氨基酸的種類數(shù)不一定相等,D正確。答案C3(xx江蘇南京三模)下列有關(guān)遺傳信息傳遞的敘述,錯(cuò)誤的是()A乳酸菌的遺傳信息傳遞都發(fā)生在生物大分子間BHIV的遺傳信息傳遞中只有AU的配對(duì),不存在AT的配對(duì)CDNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯解析乳酸菌的遺傳信息傳遞過(guò)程為DNADNA、DNARNA、RNA蛋白質(zhì),DNA、RNA和蛋白質(zhì)都是大分子,A正確;HIV的遺傳信息傳遞中存在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,故存在AT的配對(duì),B錯(cuò)誤;核基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA

4、是大分子,從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),D正確。答案B4(xx西城區(qū)二模)B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個(gè)氨基酸的B100蛋白,而在小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個(gè)氨基酸構(gòu)成的B48蛋白。研究發(fā)現(xiàn),小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U。以下判斷錯(cuò)誤的是()A小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAABB100蛋白前48個(gè)氨基酸序列與B48蛋白相同CB100蛋白和B48蛋白的空間結(jié)構(gòu)不同D肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異解析本題考查基因表達(dá)、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),難度中等。在小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置CAA密碼子上的C被編輯成了U

5、。說(shuō)明UAA是終止密碼子,該基因能合成前48個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),說(shuō)明該蛋白質(zhì)的合成終止于第49位密碼子,B100蛋白和B48蛋白的氨基酸數(shù)量不同,使它們的空間結(jié)構(gòu)也不相同;肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)相同。答案D5(xx安徽安慶三模)如圖是兩種細(xì)胞中主要遺傳信息的表達(dá)過(guò)程。據(jù)圖分析,下列敘述中不正確的是 ()A兩種表達(dá)過(guò)程均主要由線粒體提供能量,由細(xì)胞質(zhì)提供原料B甲沒有核膜圍成的細(xì)胞核,所以轉(zhuǎn)錄翻譯同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)C乙細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要通過(guò)核孔才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D若合成某條肽鏈時(shí)脫去了100個(gè)水分子,則該肽鏈中至少含有102個(gè)氧原子解析從圖中可以看出,甲細(xì)胞是原核細(xì)胞,乙細(xì)胞是真核

6、細(xì)胞,則甲細(xì)胞不含線粒體,故A錯(cuò)誤;原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中,故B正確;乙細(xì)胞翻譯的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)中的核糖體細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA必須通過(guò)核孔才能從細(xì)胞核出來(lái),故C正確;若合成某肽鏈時(shí)脫去100個(gè)水分子,則該肽鏈含有100個(gè)肽鍵,每個(gè)肽鍵中含有1個(gè)氧原子,再加上一端的羧基含有的2個(gè)氧原子,該肽鏈至少含有102個(gè)氧原子。故D正確。答案A6(xx山東文登二模)TaySachs病是一種基因病,可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下列表格為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息,推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是()A.第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)ACB第5個(gè)密碼子中

7、插入堿基AC第6個(gè)密碼子前UCU被刪除D第7個(gè)密碼子中的C被G替代解析比較正常酶和異常酶的氨基酸發(fā)現(xiàn)從5號(hào)氨基酸開始發(fā)生改變,4號(hào)和5號(hào)氨基酸之間多了酪氨酸,其后氨基酸順序不變,所以異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC,A正確。答案A7(xx杭州質(zhì)檢二)下圖甲、乙、丙是表示細(xì)胞生命活動(dòng)過(guò)程示意圖,圖乙是圖甲中部分結(jié)構(gòu)的放大圖,圖丙是圖乙中部分結(jié)構(gòu)的放大圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A圖甲中DNARNA的雜交區(qū)域中可存在T與A配對(duì)B圖甲中b端對(duì)應(yīng)于圖乙的左側(cè),且圖乙中存在3種RNAC據(jù)乙、丙兩圖可推測(cè)是腺嘌呤,且tRNA與氨基酸結(jié)合的過(guò)程中有水生成D若DNA模板鏈上的C

8、CA和GGT分別決定甘氨酸和脯氨酸,則圖乙方框內(nèi)為甘氨酸解析甲圖表示以DNA一條鏈為模板合成RNA鏈,并在核糖體上翻譯成多肽鏈的過(guò)程,轉(zhuǎn)錄過(guò)程在DNARNA的雜交區(qū)域,存在AU、TA、GC、CG堿基互補(bǔ)配對(duì);乙圖所示為mRNA與核糖體結(jié)合合成多肽鏈的過(guò)程,為翻譯過(guò)程,根據(jù)甲圖中多肽鏈的長(zhǎng)度可判斷,b端是翻譯過(guò)程的起始端,對(duì)應(yīng)圖乙的左側(cè),乙圖中存在mRNA、tRNA、rRNA三種RNA;分析圖乙可知,方框內(nèi)的氨基酸的反密碼子為GGU,可得相應(yīng)的密碼子為CCA,相應(yīng)的模板鏈上的堿基為GGT,因此圖乙方框內(nèi)的氨基酸為脯氨酸;圖丙中是腺嘌呤,tRNA與氨基酸結(jié)合過(guò)程中有水生成。答案D8(xx東北三校二

9、模)下圖為真核細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖,據(jù)圖判斷不正確的是()A主要在細(xì)胞核內(nèi)合成,通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)B徹底水解產(chǎn)物的種類比多C此過(guò)程還需要RNA聚合酶參與D圖示過(guò)程可提高蛋白質(zhì)合成速率解析此過(guò)程為翻譯過(guò)程,不需要RNA聚合酶的參與,C項(xiàng)錯(cuò)誤;是RNA,在細(xì)胞核中合成,通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì);是核糖體,由rRNA和蛋白質(zhì)組成,徹底水解產(chǎn)物包括20多種氨基酸和4種核糖核苷酸;是多肽鏈,徹底水解產(chǎn)物包括20多種氨基酸。答案C9(xx江蘇蘇北三市二模)利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理,再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說(shuō)法不正確的是()A通過(guò)E、F對(duì)

10、照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)BF組可以分離出S和R兩種肺炎雙球菌CF組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組解析從圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程看出,通過(guò)E、F對(duì)照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì),F(xiàn)組加入了S菌的DNA,可以分離出S和R兩種肺炎雙球菌,而出現(xiàn)的S肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果。A組經(jīng)煮沸、D和E組為R菌,均不能導(dǎo)致小鼠死亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D10(xx北京東城區(qū)模擬)下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,分析可知()A基因1和基因2一般不會(huì)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B圖中過(guò)程需RNA聚合酶的催化,過(guò)程需tRNA的協(xié)助C過(guò)程的結(jié)果存在差異的根本原因

11、是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同D過(guò)程表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀解析同一個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)所含基因都相同,因?yàn)槎际怯墒芫呀?jīng)有絲分裂產(chǎn)生的;過(guò)程的結(jié)果存在差異的根本原因是發(fā)生了基因突變,直接原因是血紅蛋白合成異常;過(guò)程表明基因通過(guò)控制酶的合成控制生物的代謝,進(jìn)而來(lái)控制生物體的性狀,并非所有性狀。答案B二、簡(jiǎn)答題(共40分)11(12分)(xx山東濰坊上學(xué)期期中)如圖中甲丁表示大分子物質(zhì)或結(jié)構(gòu),、代表遺傳信息的傳遞過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)過(guò)程需要的原料是_;過(guò)程與過(guò)程堿基配對(duì)方式的區(qū)別是_ _。(2)若乙中含1 000個(gè)堿基,其中C占26%、G占32%,則甲中胸腺嘧啶的比例是_,此DNA

12、片段經(jīng)三次復(fù)制,在第三次復(fù)制過(guò)程中需消耗_個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。(3)少量的mRNA能在短時(shí)間內(nèi)指導(dǎo)合成大量蛋白質(zhì)的原因是_;過(guò)程涉及的RNA有_類。(4)在細(xì)胞分裂間期發(fā)生的遺傳信息傳遞過(guò)程是_,在分裂期此圖所示過(guò)程很難進(jìn)行,原因是_。(5)下列生物或結(jié)構(gòu)中,與結(jié)構(gòu)丁化學(xué)組成相近的是(多選)()AT2噬菌體 B煙草花葉病毒C線粒體 DHIV解析(1)過(guò)程分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯,前者發(fā)生DNA與RNA堿基配對(duì),后者發(fā)生mRNA與tRNA堿基配對(duì)。(2)mRNA中CG58%,所以甲中CG58%,T占21%,C1 000229%580,該DNA第三次復(fù)制消耗胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為5802312 320。(

13、3)圖中一個(gè)mRNA可與多個(gè)核糖體相繼結(jié)合,同時(shí)合成多條肽鏈,從而提高了翻譯的效率,該過(guò)程中涉及mRNA、tRNA、rRNA三類RNA。(4)分裂間期可進(jìn)行DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。(5)結(jié)構(gòu)丁代表核糖體,由RNA和蛋白質(zhì)組成,其化學(xué)組成與RNA病毒相似。答案(1)核糖核苷酸過(guò)程有AT配對(duì),過(guò)程無(wú)AT配對(duì)方式(2)21%2 320(3)一個(gè)mRNA可以和多個(gè)核糖體結(jié)合,同時(shí)合成多條肽鏈三(4)DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯染色體高度螺旋化,DNA不能解旋開(5)BD12(12分)(xx海淀期末)為確定遺傳信息從DNA傳遞給蛋白質(zhì)的中間載體,科學(xué)家們做了如下研究。(1)依據(jù)真核細(xì)胞中_位于細(xì)胞

14、核內(nèi),而蛋白質(zhì)合成在核糖體上這一事實(shí),科學(xué)家推測(cè)存在某種“信使”分子,能將遺傳信息從細(xì)胞核攜帶到細(xì)胞質(zhì)中。(2)對(duì)于“信使”有兩種不同假說(shuō)。假說(shuō)一:核糖體RNA可能就是信息的載體;假說(shuō)二:另有一種RNA(稱為mRNA)作為遺傳信息傳遞的信使。若假說(shuō)一成立,則細(xì)胞內(nèi)應(yīng)該有許多_(填“相同”或“不同”)的核糖體。若假說(shuō)二成立,則mRNA應(yīng)該與細(xì)胞內(nèi)原有的_結(jié)合,并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。(3)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細(xì)菌后,細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成立即停止,進(jìn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì),在此過(guò)程中,細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為確定新合成的噬菌體RNA是否為“信使”,科學(xué)家們進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。15NH4Cl和13C葡萄糖作為

15、培養(yǎng)基中的_和碳源來(lái)培養(yǎng)細(xì)菌,細(xì)菌利用它們合成_等生物大分子。經(jīng)過(guò)若干代培養(yǎng)后,獲得具有“重”核糖體的“重”細(xì)菌。將這些“重”細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl和12C葡萄糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng),用噬菌體侵染這些細(xì)菌,該培養(yǎng)基中加入32P標(biāo)記的_核糖核苷酸作為原料,以標(biāo)記所有新合成的噬菌體RNA。將上述被侵染后裂解的細(xì)菌進(jìn)行密度梯度離心,結(jié)果如圖所示。由圖可知,大腸桿菌被侵染后_(填“合成了”或“沒有合成”)新的核糖體,這一結(jié)果否定假說(shuō)一。32P標(biāo)記僅出現(xiàn)在離心管的_,說(shuō)明_與“重”核糖體相結(jié)合,為假說(shuō)二提供了證據(jù)。(4)若要證明新合成的噬菌體RNA為“信使”,還需要進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn),請(qǐng)選擇下列序號(hào)填入表格。將

16、新合成的噬菌體RNA與細(xì)菌DNA混合將新合成的噬菌體RNA與噬菌體DNA混合出現(xiàn)DNARNA雜交現(xiàn)象不出現(xiàn)DNARNA雜交現(xiàn)象組別實(shí)驗(yàn)處理預(yù)期結(jié)果12解析本題考查基因表達(dá),難度較大。(1)真核細(xì)胞中DNA主要位于細(xì)胞核中的染色體上,DNA上的基因控制蛋白質(zhì)的合成,而蛋白質(zhì)合成在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上,則細(xì)胞核內(nèi)的基因與細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的合成需要通過(guò)“信使”分子建立聯(lián)系。(2)如果假說(shuō)一成立,由于細(xì)胞核內(nèi)有很多不同的基因,則會(huì)通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成很多不同的核糖體RNA,從而形成很多種不同的核糖體;如果假說(shuō)二成立,則轉(zhuǎn)錄形成mRNA后,mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與細(xì)胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合,并指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。(3)氯化銨

17、作為細(xì)菌的氮源,細(xì)菌利用氮源和碳源合成蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子。標(biāo)記新合成的噬菌體RNA,可以在培養(yǎng)基中加入用32P標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸作為原料。將“重”細(xì)菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl和12C葡萄糖”的培養(yǎng)基上后,細(xì)菌并沒有利用14NH4Cl和12C葡萄糖合成“輕”核糖體,說(shuō)明大腸桿菌被侵染后并沒有合成新的核糖體;曲線圖顯示,32P標(biāo)記的噬菌體RNA只出現(xiàn)在離心管的底部,而“重”核糖體也出現(xiàn)在離心管的底部,說(shuō)明新合成的噬菌體RNA與“重”核糖體相結(jié)合。(4)新合成的噬菌體RNA為信使,則該RNA是噬菌體的DNA轉(zhuǎn)錄形成的,將新合成的噬菌體RNA與噬菌體DNA混合,由于堿基互補(bǔ)配對(duì),會(huì)出現(xiàn)DNARN

18、A雜交現(xiàn)象,但將新合成的噬菌體RNA與細(xì)菌DNA混合,則不會(huì)出現(xiàn)DNARNA雜交現(xiàn)象。答案(1)DNA(或“基因”)(2)不同核糖體(3)氮源蛋白質(zhì)和核酸尿嘧啶沒有合成底部新合成的噬菌體RNA(4)如下表組別實(shí)驗(yàn)處理預(yù)期結(jié)果1213.(16分)(xx重慶卷)肥胖與遺傳密切相關(guān),是影響人類健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠,人們對(duì)該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。為確定其遺傳方式,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料:_小鼠;雜交方法:_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:子一代表現(xiàn)型均正常;結(jié)論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳。正常小鼠能合成一種蛋白類激素,檢測(cè)該激素的方法是_。小鼠肥胖是

19、由于正?;虻木幋a鏈(模板鏈的互補(bǔ)鏈)部分序列“CTCCGA”中的一個(gè)C被T替換,突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列,導(dǎo)致該激素不能正常合成,突變后的序列是_,這種突變_(填“能”或“不能”)使基因的轉(zhuǎn)錄終止。在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn),許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥,其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的_。(2)目前認(rèn)為,人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對(duì)夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng),兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),從遺傳角度分析,其子女體重超過(guò)父母的概率是_,體重低于父母的基因型為_。(3)有學(xué)者認(rèn)為,利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以

20、保留并遺傳到現(xiàn)代,表明_決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下,隨著營(yíng)養(yǎng)條件改善,肥胖發(fā)生率明顯增高,說(shuō)明肥胖是_共同作用的結(jié)果。解析(1)要確定肥胖的遺傳方式,可將純合肥胖小鼠和純合正常小鼠雜交。若正反交子代都表現(xiàn)為正常,則肥胖的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。若正反交結(jié)果不同,則肥胖的遺傳方式還可能為伴性遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳。檢測(cè)某一特定蛋白質(zhì)的方法為抗原抗體雜交法。“CTCCGA”中的一個(gè)C被T替換后變成“CTCTGA”,其互補(bǔ)鏈轉(zhuǎn)錄最后形成的密碼子為“CUCUGA”,“UGA”為終止密碼,此突變導(dǎo)致該激素不能合成。DNA的轉(zhuǎn)錄是RNA聚合酶催化的,此基因突變不能使基因的轉(zhuǎn)錄終止。(2)在顯性累加效應(yīng)遺傳中,基因型為AaBb的夫婦生出的孩子可能會(huì)有以下五種類型:4個(gè)顯性基因:AABB3個(gè)顯性基因:AaBB、AABb2個(gè)顯性基因:AAbb、aaBB、AaBb1個(gè)顯性基因:Aabb、aaBb0個(gè)顯性基因:aabb顯然、類型體重超過(guò)父母,比例為,、類型體重低于父母。(3)自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。表現(xiàn)型是環(huán)境因素與遺傳因素(基因型)共同作用的結(jié)果。答案(1)純合肥胖小鼠和純合正常正反交抗原抗體雜交(分子檢測(cè))CTCTGA(TGA)不能受體(2)5/16aaBb、Aabb、aabb(3)自然選擇環(huán)境因素與遺傳因素

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!