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1、2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 5.1.7基因在染色體上和伴性遺傳隨堂高考分組集訓(xùn)（含解析）題組一 基因在染色體上和伴性遺傳1. xx安徽高考鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是()A. 甲為AAbb，乙為aaBBB. 甲為aaZBZB，乙為AAZbWC. 甲為AAZbZb，乙為aaZBW D. 甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對(duì)基因位于性染色體上，另一對(duì)基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯(cuò)誤；若雜交
2、1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個(gè)體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯(cuò)誤；故B正確。答案：B2. xx山東高考某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A. 2基因型為XA1XA2的概率是1/4B. 1基因型為XA1Y的概率是1/4C. 2基因型為XA1XA2的概率是1/8D. 1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：2的兩條X染色體一條來(lái)自1，另一條來(lái)自2，所以2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A錯(cuò)誤；由于1的X染色體來(lái)自于2，且2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2，所以
3、1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯(cuò)誤；2和3的基因型分析方法完全相同，2的兩條X染色體一條來(lái)自3，另一條來(lái)自4(XA2Y)，由于4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種，3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為1/2，所以2的基因型為XA1XA2的概率為11/21/2，C錯(cuò)誤；1產(chǎn)生的含X染色體的配子有2種可能性，其中含XA1配子的概率為1/2，3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2，所以2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4，所以1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/41/8，D正確。答案：D3. xx海南高考對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是()
4、A. 孟德爾的遺傳定律B. 摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C. 薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D. 克里克提出的中心法則解析：摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾的遺傳定律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說(shuō)及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無(wú)關(guān)。答案：D題組二 兩種遺傳病的綜合4. xx江蘇高考調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱
5、性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病，進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。解析：本題主要考查遺傳方式的判斷、基因型的推斷及遺傳概率計(jì)算的相關(guān)內(nèi)容。(1)分析系譜圖由3和6為女性患病而其父親1、3正常，可確定該病不是伴X隱性遺傳?。挥呻p親1和2正常而其女兒患病可確定該病為常染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合題干信息分析，表現(xiàn)型正常的個(gè)體基因型為A_B_，而患病個(gè)體基因型可能是aabb或aaB_或A_bb；由系譜圖中，3、4及所生后代的表現(xiàn)型可知3、4的基因
6、型不可能是aabb，只可能是aaB_或A_bb，又因1表現(xiàn)正常，其基因型為A_B_，由3和4都患病可推測(cè)：1和2有一對(duì)基因?yàn)殡s合，3和4另一對(duì)基因?yàn)殡s合，再由題中信息“1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病概率均為0”可確定1和2的基因型分別為AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)，進(jìn)一步可確定3和4的基因型為aaBB(或AAbb)和AAbb(或aaBB)，可推測(cè)1的基因型為AaBb。1和2的基因型分別為AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)，可推測(cè)2的基因型為AABB或AaBB(AABB或AABb)，同理也可推測(cè)5的基因型為AABB或AABb(AABB或AaBB)，2產(chǎn)生的配子有2/3AB和1/3aB(2/3 AB和1/3 Ab)，5產(chǎn)生的配子有2/3 AB和1/3Ab(2/3AB和1/3aB)，2和5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為2/31/31/32/31/31/3 5/9。答案：(1)不是1、3常染色體隱性遺傳(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9
2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 5.1.7基因在染色體上和伴性遺傳隨堂高考分組集訓(xùn)（含解析）
