2022高考化學一輪復習 熱點專題突破2 無機化工流程題的突破方法練習 新人教版

上傳人:xt****7 文檔編號:106018808 上傳時間:2022-06-13 格式:DOC 頁數(shù):6 大小:296.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022高考化學一輪復習 熱點專題突破2 無機化工流程題的突破方法練習 新人教版_第1頁
第1頁 / 共6頁
2022高考化學一輪復習 熱點專題突破2 無機化工流程題的突破方法練習 新人教版_第2頁
第2頁 / 共6頁
2022高考化學一輪復習 熱點專題突破2 無機化工流程題的突破方法練習 新人教版_第3頁
第3頁 / 共6頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022高考化學一輪復習 熱點專題突破2 無機化工流程題的突破方法練習 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022高考化學一輪復習 熱點專題突破2 無機化工流程題的突破方法練習 新人教版(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022高考化學一輪復習 熱點專題突破2 無機化工流程題的突破方法練習 新人教版 1.[2017·四川綿陽二診]采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質(zhì))制取綠礬(FeSO4·7H2O),某學習小組設計了如下流程: 下列說法錯誤的是(  ) A.酸浸時選用足量硫酸,試劑X為鐵粉 B.濾渣a主要含SiO2,濾渣b主要含Al(OH)3 C.從濾液B得到綠礬產(chǎn)品的過程中,必須控制條件防止其氧化和分解 D.試劑X若為過量NaOH溶液,得到的沉淀用硫酸溶解,再結(jié)晶分離也可得綠礬 答案 D 解析 硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3

2、、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質(zhì))中加入足量硫酸,F(xiàn)e2O3、Al2O3與酸反應生成硫酸鐵、硫酸鋁,二氧化硅不反應,過濾,濾渣a為二氧化硅;在濾液A中加入鐵粉將Fe3+還原為Fe2+,調(diào)節(jié)pH使Al3+完全生成氫氧化鋁沉淀,過濾,濾渣b為氫氧化鋁,濾液B為硫酸亞鐵,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,得到硫酸亞鐵晶體。由流程分析可知,溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X為鐵粉,A正確;根據(jù)以上分析可知濾渣a主要含SiO2,濾渣b主要含Al(OH)3,B正確;Fe2+易被空氣中的氧氣氧化,而且綠礬受熱易失去結(jié)晶水,所以從濾液B得到FeSO4·7H2O產(chǎn)品的過程中,必須控制條件防止其氧化和分解,C正確;試劑X

3、若為過量NaOH溶液,得到的沉淀是氫氧化鐵,用硫酸溶解得到的是硫酸鐵而不是硫酸亞鐵,D錯誤。 2.[2017·江西第三次聯(lián)考]如圖是工業(yè)利用菱鎂礦MgCO3(含雜質(zhì)Al2O3、FeCO3)制取鎂的工藝流程。 回答有關(guān)問題: (1)菱鎂礦送入酸浸池前需要粉碎,目的是________。 (2)氧化池中通入氯氣的目的是氧化________(填化學式),工業(yè)上不選用硝酸作氧化劑的原因是________和________。 (3)沉淀混合物為________和________(填化學式)。 (4)利用熔融氯化鎂制取金屬鎂,選用的方法是________(填序號)。 A.電解法 B.氧氣

4、還原法 C.碳還原法 D.分解法 答案 (1)提高酸浸速率 (2)Fe2+(或FeCl2) 會產(chǎn)生污染性氣體NOx 會引入雜質(zhì)離子NO (3)Al(OH)3 Fe(OH)3 (4)A 解析 (1)粉碎菱鎂礦,增大固相反應物的接觸面積,提高酸浸速率。 (2)通入Cl2是為了將Fe2+(或FeCl2)氧化為Fe3+(或FeCl3),工業(yè)上不用HNO3是因為會產(chǎn)生污染性氣體NOx,也會引入雜質(zhì)離子NO。 (3)氧化池中存在Al3+、Fe3+、H+,所以加入MgO后與H+反應使溶液堿性增強,Al3+和Fe3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3和Fe(OH)3,故沉淀池中的沉淀為Al(OH)3和Fe(

5、OH)3。 (4)金屬鎂比較活潑,一般采用電解熔融MgCl2的方法進行冶煉。 3.[2017·湖南十三校聯(lián)考]近年來,硫化銅礦的濕法冶煉技術(shù)已經(jīng)取得了很大的進展。現(xiàn)有一種催化氧化酸浸硫化銅礦的冶煉法,其工藝流程如圖甲所示: 反應溫度、固液比、反應時間和氯離子濃度都對銅的浸出率有較大的影響,下面是實驗得出的這幾種因素對銅的浸出率影響的變化曲線圖(如圖乙~戊所示)。 回答下列問題: (1)火法煉銅的主要反應: ①2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO(爐渣); ②2Cu2S+3O22Cu2O+2SO2; ③2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑。 則在反應①

6、、②、③中被氧化的元素為________(填元素符號);若生成的SO2在標準狀況下的體積為4.48 L,則反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為________NA;由a mol CuFeS2生成a mol Cu,共消耗________ mol O2。 (2)寫出反應1的化學方程式:____________________________________________________________ __________________________________________________________。 經(jīng)查,硫黃、FeSO4·7H2O均可入藥,用途廣泛。濕法煉銅與火法煉銅相比,優(yōu)點是_

7、________________________________。 (3)從溶液中得到FeSO4·7H2O晶體的操作是____________________________________________________________ _________________________________________________________。 (4)根據(jù)實驗以及工業(yè)生產(chǎn)的實際要求,從下表中得出的最佳工藝條件為________(填序號)。 選項 反應溫 度/℃ 固液比 c(Cl-)/ (mol·L-1) 反應 時間/h A 95 1∶5 0.8 7

8、 B 100 1∶5.5 0.7 7 C 110 1∶6 0.9 8 答案 (1)S 1.2 2.5a (2)2CuS+O2+2H2SO42CuSO4+2H2O+2S 污染小,同時得到副產(chǎn)物硫酸亞鐵晶體及硫黃,資源得到充分利用 (3)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾 (4)A 解析 (1)整個過程中化合價升高的元素即被氧化的元素只有硫;每個硫原子失6個電子,故生成4.48 L(即0.2 mol) SO2電子轉(zhuǎn)移數(shù)為1.2NA;CuFeS2反應后的最終產(chǎn)物為SO2、FeO、Cu,根據(jù)原子守恒即得消耗O2的物質(zhì)的量。 (2)根據(jù)流程圖得出CuS的氧化產(chǎn)物為S,H2SO4提

9、供酸性環(huán)境,從而得出反應1的化學方程式;濕法煉銅沒有SO2生成,故污染小,同時可得到有藥用價值的副產(chǎn)物硫酸亞鐵晶體及硫黃。 (3)從溶液中獲得結(jié)晶水合物的常規(guī)操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶。 (4)根據(jù)圖乙~戊可知,A項為最佳工藝條件,95 ℃時銅的浸出率已經(jīng)很高,且高溫需要更多的燃料供能,不經(jīng)濟。 4.以硅藻土為載體的五氧化二釩(V2O5)是接觸法生產(chǎn)硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V2O5既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為: 物質(zhì) V2O5 V2O4 K2SO4 SiO2 Fe2O3 Al2O3 質(zhì)量分 數(shù)/% 2.2~2.9 2.8~3.

10、1 22~28 60~65 1~2 <1 以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線: 回答下列問題: (1)“酸浸”時V2O5轉(zhuǎn)化為VO,反應的離子方程式為 _________________________________________________________, 同時V2O4轉(zhuǎn)化成VO2+。“廢渣1”的主要成分是________。 (2)“氧化”中欲使3 mol的VO2+變?yōu)閂O,則需要氧化劑KClO3至少為________mol。 (3)“中和”作用之一是使釩以V4O形式存在于溶液中?!皬U渣2”中含有________。 (4)“離子交換”和“洗脫”可簡單表

11、示為:4ROH+V4OR4V4O12+4OH-(ROH為強堿性陰離子交換樹脂)。為了提高洗脫效率,淋洗液應該呈________性(填“酸”“堿”或“中”)。 (5)“流出液”中陽離子最多的是________。 (6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,寫出“煅燒”中發(fā)生反應的化學方程式________________________________。 答案 (1)V2O5+2H+===2VO+H2O SiO2 (2)0.5 (3)Fe(OH)3和Al(OH)3 (4)堿 (5)K+ (6)2NH4VO3V2O5+2NH3↑+H2O↑ 解析 (1)V2O5及VO中的V均為

12、+5價,“酸浸”時,發(fā)生非氧化還原反應,根據(jù)原子守恒及電荷守恒不難寫出離子方程式;“酸浸”時,V2O5轉(zhuǎn)化成VO,V2O4轉(zhuǎn)化成VO2+,K2SO4可溶于水,F(xiàn)e2O3及Al2O3分別轉(zhuǎn)化成Fe3+和Al3+,所以“廢渣1”的主要成分是SiO2。 (2)欲使3 mol VO2+變?yōu)閂O需轉(zhuǎn)移3 mol e-,1 mol KClO3作氧化劑生成Cl-轉(zhuǎn)移6 mol e-,所以需KClO3至少0.5 mol。 (3)“中和”時加入KOH溶液,釩以V4O形式存在于溶液中,K2SO4可溶,F(xiàn)e3+和Al3+分別轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀進入“廢渣2”。 (4)該反應的逆反應為洗脫過

13、程,增大c(OH-),有利于平衡向左移動,所以淋洗液應呈堿性。 (5)由流程圖可以看出,H+在酸浸時損耗,釩轉(zhuǎn)化為V4O(陰離子),F(xiàn)e3+及Al3+轉(zhuǎn)化為沉淀,所以“流出液”中陽離子最多的是K+。 (6)“煅燒”時肯定得到V2O5,其他物質(zhì)自然寫出。 5.[2017·安徽師大附中段考]用鋁土礦(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)制取鋁硅合金材料有濕法、干法等方法,其中干法制備的工藝流程如下: (1)若濕法處理鋁土礦,用強酸浸取時,所得溶液中陽離子有________。 (2)焙燒除鐵的反應為4(NH4)2SO4+Fe2O32NH4Fe(SO4)2+3H

14、2O+6NH3↑(Al2O3部分發(fā)生類似反應)。氧化物轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖,最適宜的焙燒溫度為________。 (3)操作①包括加水溶解、________。 (4)用焦炭還原SiO2、Al2O3會產(chǎn)生中間體SiC、Al4C3。寫出高溫下Al4C3與Al2O3反應生成鋁單質(zhì)的化學方程式:_____________________________________________________。 (5)不計損失,投入1 t鋁土礦,當加入54 kg純鋁后,鋁硅合金中m∶n=________。 答案 (1)Al3+、Fe3+、H+ (2)300 ℃ (3)過濾 (4)

15、Al4C3+Al2O36Al+3CO↑ (5)2∶1 解析 鋁土礦(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)加(NH4)2SO4焙燒,F(xiàn)e2O3轉(zhuǎn)化為NH4Fe(SO4)2, 同時生成氨氣,加水溶解、過濾,濾渣為SiO2和Al2O3,用焦炭在高溫條件下還原SiO2、Al2O3得到鋁硅熔體,再加純鋁攪拌,得到鋁硅合金。 (1)鋁土礦中的氧化鋁和氧化鐵能溶于強酸生成Al3+、Fe3+,另外還有剩余的H+,所以溶液中的陽離子有Al3+、Fe3+、H+。 (2)焙燒除鐵時盡可能使氧化鐵的轉(zhuǎn)化率升高,并使氧化鋁的轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知在300 ℃時,氧化鐵轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的轉(zhuǎn)化率很高,而氧化鋁轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的轉(zhuǎn)化率最低,所以最適宜的焙燒溫度為300 ℃。 (3)由流程分析可知,操作①包括加水溶解、過濾。 (4)在高溫條件下,Al4C3與Al2O3反應生成Al和CO,其反應的化學方程式為Al4C3+Al2O36Al+3CO↑。 (5)已知鋁土礦中含30% SiO2、40.8% Al2O3,不考慮損失,投入1 t鋁土礦,加入54 kg純鋁,則得到的鋁硅合金中Al元素的總質(zhì)量為1000 kg×40.8%×+54 kg=270 kg,Si元素的總質(zhì)量為1000 kg×30%×=140 kg,則鋁硅合金中m∶n=∶=2∶1。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!