（全國通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題檢測（四）遺傳的基本規(guī)律

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1、（全國通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題檢測（四）遺傳的基本規(guī)律一、選擇題(共25小題，每小題2分，每題只有一項符合題目要求)1孟德爾利用豌豆的一對相對性狀的雜交實驗得出了基因的分離定律。下列關(guān)于孟德爾遺傳學(xué)實驗過程的敘述，正確的是()A孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，無需考慮雌、雄蕊的發(fā)育程度B孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否是純合子CF1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子D孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型解析：選C研究花的構(gòu)造必須研究雌雄蕊的發(fā)育程度，A項錯誤；不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷親本是否是純合子，因為顯性雜合子和顯性純合子表現(xiàn)型一樣，B項錯誤；F1產(chǎn)生了數(shù)

2、量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子，即等位基因分開，進(jìn)入不同的配子，兩種雄配子數(shù)量相等，兩種雌配子數(shù)量也相等，并不是雌雄配子的數(shù)量相等，C項正確；測交方法可以檢測子一代的基因型及其產(chǎn)生配子的種類及比例，也能檢測某一顯性個體是純合子還是雜合子，D項錯誤。2鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性致病基因控制的遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)。一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣，在這個人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表，對此現(xiàn)象的合理解釋是()基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)Bb、bb123143BB113134247總數(shù)125165290A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B雜合

3、子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾解析：選A基因型為Bb、bb的兒童中，不患瘧疾患瘧疾3112，說明鐮刀型貧血癥患者和雜合子不易感染瘧疾；而基因型為BB的兒童中，不患瘧疾患瘧疾134113，說明顯性純合子易感染瘧疾，A項正確。3關(guān)于孟德爾的一對相對性狀雜交實驗和摩爾根證實基因位于染色體上的果蠅雜交實驗，下列敘述錯誤的是()A兩實驗都設(shè)計了F1自交實驗來驗證其假說B實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制C兩實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗數(shù)據(jù)D兩實驗均采用了“假說演繹”的研究方法解析：選A兩實驗都設(shè)計了F1測交

4、實驗來驗證其假說，A項錯誤；實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制，B項正確；兩實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法，通過統(tǒng)計后代的性狀及比例分析實驗數(shù)據(jù)，C項正確；兩實驗均采用了“假說演繹”的研究方法，D項正確。4如圖所示為一對夫婦的基因型和他們子女的基因型及他們對應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是()A在人群中，男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒有差異B若一對夫婦均為禿頂，則所生子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂C若一對夫婦均為非禿頂，則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿?D若一對夫婦的基因型為bb和bb，則生一個非禿頂孩子的概率為1/2解析：選C由圖可知，基因型為bb的男性表現(xiàn)為禿頂，而女性表現(xiàn)為非禿頂，說明禿頂在男

5、性、女性中的表現(xiàn)存在差異；如果禿頂女性的基因型為bb，禿頂男性的基因型是bb，則這對夫婦的子女中基因型為bb的女孩為非禿頂；如果非禿頂男性的基因型為bb，則他的子女一定具有b基因，而含有b基因的女性均為非禿頂；若一對夫婦的基因型為bb和bb，子女中只有基因型為bb的女孩才是非禿頂，概率為1/21/21/4。5某種鳥類(2n76)為ZW型性別決定，其羽毛顏色有黑色、灰色和白色3種，已知該種鳥類羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若等位基因A/a位于Z染色體上，則下列相關(guān)說法錯誤的是()A雌鳥羽毛的顏色有3種，基因型分別為ZAZA、ZAZa和ZaZaB雄鳥產(chǎn)生

6、精子的過程中可能發(fā)生基因重組C若羽毛顏色相同的個體雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，則親代基因型一定為ZAW和ZAZaD若羽毛顏色不相同的個體雜交，則子代不可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型解析：選A由題可知鳥類的性染色體組成為ZW型，故雌鳥的基因型只有ZAW和ZaW兩種，顏色只有灰色和白色兩種，A錯誤。在M前期或后期均可能發(fā)生基因重組，B正確。雄鳥的基因型為ZAZA、ZAZa、ZaZa，表現(xiàn)型分別為黑色、灰色、白色；用兩只羽毛顏色相同的個體雜交，則親本的基因型為ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，或者ZaW(雌白)和ZaZa(雄白)，而后一種雜交組合的后代無性狀分離，故符合條件的雜交組合的親本基因型為ZAW(雌灰)和Z

7、AZa(雄灰)，后代的基因型為ZAW(雌灰)、ZaW(雌白)、ZAZA(雄黑)、ZAZa(雄灰)，C正確。羽毛顏色不相同的個體雜交，則親本組合的基因型有：ZAZAZAW、ZAZaZaW、ZaZaZAW、ZAZAZaW，這些雜交組合的后代都只能出現(xiàn)1種或2種表現(xiàn)型，不可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，D正確。6天然同源四倍體馬鈴薯因擁有人體所必需的全部氨基酸，有望成為中國餐桌上的主糧?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)四倍體馬鈴薯體內(nèi)基因a控制賴氨酸的合成，并且具有累加效應(yīng)。讓基因型為AAaa的個體自交，后代中賴氨酸含量最高的個體所占的比例為()A1/4 B1/16C1/36 D1/64解析：選C馬鈴薯屬于同源四倍體，在進(jìn)行減數(shù)分

8、裂的過程中，同源的四條染色體組合和分離是隨機的，基因型為AAaa的個體進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生三種基因型的配子AA、aa和Aa，比例是114，配子aa占1/6。后代中基因型為aaaa的個體中賴氨酸含量最高，占后代總數(shù)的1/61/61/36。7已知等位基因H、h及復(fù)等位基因IA、IB、i共同控制A、B、O血型的形成過程(如圖)。若小明的血型為O型，他的爸爸為A型，媽媽為B型，哥哥姐姐皆為AB型，則小明爸爸、媽媽的基因型可能是()A爸爸為hhIAi，媽媽為HhIBIBB爸爸為HhIAIA，媽媽為HhIBIBC爸爸為HHIAi，媽媽為HhIBIBD爸爸為HHIAIA，媽媽為HHIBi解析：選B由題意可知，

9、小明的基因型為hh_或H_ii，結(jié)合其爸媽的血型可判斷爸爸的基因型為H_IA_，媽媽的基因型為H_IB_，由于其哥哥姐姐皆為AB型血，因此其爸爸、媽媽的基因型可能為HhIAIA、HhIBIB。8柑桔的果皮色澤同時受多對等位基因控制(如A、a；B、b；C、c)，當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_)為紅色，當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都不含顯性基因時(即aabbcc)為黃色，否則為橙色。現(xiàn)有三株柑桔進(jìn)行如下雜交實驗：實驗甲：紅色黃色紅色橙色黃色161實驗乙：橙色紅色紅色橙色黃色3121據(jù)此分析錯誤的是()A果皮的色澤受3對等位基因的控制B實驗甲親、子代中紅色植株基

10、因型相同C實驗乙橙色親本有3種可能的基因型D實驗乙橙色子代有10種基因型解析：選D實驗甲中，紅色(A_B_C_)黃色(aabbcc)紅色橙色黃色161，相當(dāng)于測交，由于子代出現(xiàn)了黃色植株，說明親本紅色植株的基因型為AaBbCc，其產(chǎn)生的ABC配子占1/8即(1/2)3，則可推測果皮的色澤受3對等位基因控制，因此，親本的基因型為AaBbCcaabbcc，A正確。實驗甲親、子代中紅色植株基因型相同，都是AaBbCc，B正確。實驗乙中，紅色親本的基因型是AaBbCc，由子代中紅色植株所占比例為3/16，即3/41/21/2，可推測橙色親本含一對雜合基因和兩對隱性純合基因，所以橙色親本可能有3種基因型

11、，即Aabbcc、aaBbcc或aabbCc，C正確。實驗乙子代基因型共有32212(種)，其中紅色子代有2種基因型，黃色子代有1種基因型，則橙色子代有9種基因型，D錯誤。9圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖(A)對矮莖(a)為顯性，卷葉(B)對直葉(b)為顯性，紅花(C)對白花(c)為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會導(dǎo)致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是()A兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子B若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測交C由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同D甲、乙植株自交后代

12、中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4解析：選B甲植株能產(chǎn)生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產(chǎn)生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一對基因中的一個會導(dǎo)致配子致死，因此乙植株只能產(chǎn)生兩種比例相等的配子：AbC、aBc，A項錯誤；通過測交甲植株可以產(chǎn)生四種比例相等的子代，而乙植株只能產(chǎn)生兩種比例相等的子代，B項正確；乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc，C項錯誤；甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/43/49/16，乙植株自交后代有1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，其中高莖卷葉植株(A_B_)占

13、1/2，D項錯誤。10某生物學(xué)家在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群。基因A1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關(guān)系：A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，且黃色基因純合致死。據(jù)此判斷，下列有關(guān)說法錯誤的是()A老鼠中出現(xiàn)多種毛色說明基因突變是不定向的B多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色C不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能D兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠的概率為2/3解析：選C單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群，出現(xiàn)A1、A2、A3三個等位基因，說明基因突變是不定向的。由于黃色基因純合致死，故多年前

14、老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色。基因型為A1A3和A2A3的個體雜交，其后代就可能有三種毛色。兩只黃色老鼠交配，其基因型為A1_和A1_，無論親本基因型中的等位基因是A2還是A3，子代中黃色老鼠的概率均為2/3，原因是基因型A1A1會致死。11菜豆種皮的顏色由兩對等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制黑色素的合成(A顯性基因出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同)，B基因為修飾基因，淡化顏色的深度(B顯性基因修飾效應(yīng)出現(xiàn)，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化)。現(xiàn)有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色)，雜交實驗如圖所示，則下列有關(guān)推斷錯誤的是()AP1和P2的基因型分別為AABB

15、和aabbBF1的基因型是AaBbC黑色個體的基因型有2種DF2種皮為白色的個體基因型有5種解析：選A 根據(jù)題意和圖示分析可知，P1的基因型可能是AABB、aaBB或aabb，P2的基因型只能是AAbb，又因為F1都表現(xiàn)為黃褐色(A_Bb)，F(xiàn)2表現(xiàn)為367(9331的變式)，可確定兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，且P1和P2的基因型分別是aaBB與AAbb。F1的基因型為AaBb。黑色個體的基因型有Aabb、AAbb 2種。F2種皮為白色的個體基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB 5種。12已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由一對等位基因A、a控制)，蟠桃果形

16、與圓桃果形為一對相對性狀(由另一對等位基因B、b控制)，蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)，相關(guān)敘述錯誤的是()親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃矮化圓桃410042乙喬化蟠桃喬化圓桃3013014A.桃樹樹體矮化對喬化是隱性B甲組親本基因型不全為純合子C乙組親代喬化圓桃自交后代不全為圓桃D上述兩對相對性狀都遵循基因分離定律解析：選C乙組中喬化喬化喬化矮化，推斷喬化為顯性，A項正確。甲組中喬化矮化喬化矮化，可推出親本基因型為Aaaa，蟠桃圓桃蟠桃圓桃，推出親本為Bbbb；即喬化蟠桃(AaBb)矮化圓桃(aabb)，喬化蟠桃親本為

17、雜合子，B項正確。乙組中喬化喬化喬化矮化，可推出親本基因型為AaAa，蟠桃圓桃蟠桃圓桃，推出親本為Bbbb；即喬化蟠桃(AaBb)喬化圓桃(Aabb)，親本喬化圓桃Aabb自交，后代都為圓桃，C項錯誤。兩對性狀每一對都遵循基因分離定律，D項正確。13鳳仙花的花瓣由單瓣和重瓣兩種，由一對等位基因控制，且單瓣對重瓣為顯性，在開花時含有顯性基因的精子不育而含隱性基因的精子可育，卵細(xì)胞不論含顯性還是隱性基因都可育?，F(xiàn)取自然情況下多株單瓣鳳仙花自交得F1，F(xiàn)1中單瓣與重瓣的比值分析正確的是()A單瓣與重瓣的比值為31B單瓣與重瓣的比值為11C單瓣與重瓣的比值為21D單瓣與重瓣的比值無規(guī)律解析：選B由題意

18、可知，由于無法產(chǎn)生含A的精子，故單瓣鳳仙花的基因型為Aa，多株單瓣鳳仙花自交得F1，其中雄性親本只能產(chǎn)生a一種精子，雌性親本可產(chǎn)生A和a兩種卵細(xì)胞，故后代基因型為1Aa、1aa，表現(xiàn)型為單瓣重瓣11，B正確。14某大學(xué)生物系學(xué)生通過雜交試驗研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是()組合1234短腿長腿長腿短腿長腿長腿短腿短腿子代長腿48469024短腿4648076A長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀B組合1、2的親本都有一方為純合子C控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上D短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律解析：選D根據(jù)組合4中短腿短腿，子代中長腿短腿13

19、可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對等位基因控制，其遺傳遵循孟德爾的分離定律，A正確，D錯誤；組合1、2都是具有相對性狀的親本雜交，子代的性狀分離比約為11，相當(dāng)于測交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子，B正確；由于題目中沒有對子代雌雄個體進(jìn)行分別統(tǒng)計，所以控制短腿與長腿的基因可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，C正確。15下列有關(guān)圖示中生物學(xué)含義的表述，錯誤的是()A甲圖所示生物自交，F(xiàn)1中基因型為AaBB個體的概率是1/8 B乙圖表示某家庭單基因遺傳病的家系圖，如5號(女兒)患病，則3、4號異卵雙生兄弟基因型相同的概率為4/9 C丙圖

20、所示的一對夫婦，若后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2 D丁圖細(xì)胞可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期解析：選B甲圖相關(guān)基因型為AaBb，且兩對基因自由組合，其自交后，F(xiàn)1中基因型為AaBB個體的概率是1/21/41/8，A正確；由乙圖可知，該單基因遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，若5號(aa)患病，那么3、4號異卵雙生兄弟基因型相同的概率為1/31/32/32/35/9，B錯誤；丙圖所示的一對夫婦，其后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，若后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2，C正確；丁圖細(xì)胞中無同源染色體，可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期，D正確。16果蠅的長翅和殘

21、翅由一對等位基因控制，灰身和黑身由另一對等位基因控制，一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個體占1/4。不考慮變異的情況下，下列推理合理的是()A兩對基因位于同一對染色體上B兩對基因都位于常染色體上C子代不會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅D親本雌蠅只含一種隱性基因解析：選B由分析可知，兩對等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對同源染色體上，A錯誤，B正確；兩對相對性狀與性別無關(guān)，子代可能會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅，C錯誤；親本雌果蠅含有兩種隱性基因，D錯誤。17人類色盲中有紅綠色盲和藍(lán)色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)說法

22、正確的是()A藍(lán)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病 B10號體內(nèi)細(xì)胞最多有4個色盲基因C11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為1/12D若13號與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是11/200解析：選C由系譜圖中3、4、8號的表現(xiàn)型可知，藍(lán)色盲屬于常染色體隱性遺傳病，A錯誤；設(shè)藍(lán)色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則10號個體的基因型為aaXbY，其體細(xì)胞有絲分裂時最多可含有6個色盲基因，B錯誤；分析可知，11號的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12號的基因型為aaXBY，他們生一個兩病兼患男孩的概率為2/31/21/41/12，C正確；已知該地區(qū)正常居民中約有

23、44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，若13號(Aa)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是1/21/244%11/100，D錯誤。18純種果蠅中，進(jìn)行如下雜交實驗(設(shè)相關(guān)基因為A、a)。根據(jù)實驗結(jié)果判斷下列敘述錯誤的是()A正反交實驗可用于判斷有關(guān)基因所在的位置B正反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型比例都是1111解析：選D正反交實驗后代表現(xiàn)一致則為常染色體上基因的遺傳或性染色體同源區(qū)段基因的遺傳；正反交實驗后代表現(xiàn)與母本性狀一致，則為細(xì)胞質(zhì)中基因的遺傳；正反交實驗后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)，則

24、為伴性遺傳。據(jù)此分析題中雜交實驗，可知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，以暗紅眼朱紅眼為正交，則F1基因型為XAXa、XAY，則F1自由交配，后代的表現(xiàn)型比例為211。19某人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1 098個蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1 098個基因中只有54個在對應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是()A人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列BX、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無關(guān)C次級精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體D伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點

25、解析：選C人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列，A錯誤；X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)，B錯誤；次級精母細(xì)胞中，含有X染色體的數(shù)目為0 (含有Y染色體的次級精母細(xì)胞)或1 (M前期、中期)或2 (M后期)，C正確；只有X染色體上隱性遺傳病才具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，X染色體上的顯性遺傳病不具有此特點，D錯誤。20下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是()A營養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由遺傳物質(zhì)改變引起的B硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細(xì)胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種自身免疫病C苯丙酮尿癥的發(fā)病機理說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程

26、D甲狀腺激素分泌不足的成年人會出現(xiàn)易激動的現(xiàn)象解析：選C營養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥是外界環(huán)境引起的疾病，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變的結(jié)果，A錯誤；硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細(xì)胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種免疫缺陷病，B錯誤；苯丙酮尿癥的發(fā)病機理說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，C正確；甲狀腺激素分泌過多的成年人會出現(xiàn)易激動的現(xiàn)象，D錯誤。21已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A基因W和w的堿基數(shù)目可能不同B摩爾根通過假說演繹法證明果蠅的白眼基因位于X染色體上C果蠅是遺傳

27、學(xué)常用的實驗材料，原因之一是果蠅的染色體數(shù)目較少D該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則性狀分離比為灰身黑身31解析：選D等位基因是由原基因發(fā)生基因突變而來，而基因突變包括堿基對的增添、缺失或替換，因此基因W和w的堿基數(shù)目可能不同，A正確；摩爾根通過假說演繹法證明果蠅的白眼基因位于其X染色體上，B正確；摩爾根選擇果蠅是因為它的染色體數(shù)目少、易觀察、繁殖速度快，C正確；若該果蠅(Bb)與多只灰身雄果蠅(BB或Bb)雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，由于灰身雄果蠅的基因型可能有兩種，則性狀分離比可能不是灰身黑身31，D錯誤。22鼠的某對相對性狀由等位基因G、g控制，這對等位基因位于X染色體上，G

28、基因純合致死。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，用一對表現(xiàn)型不同的兩只鼠進(jìn)行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表現(xiàn)型是()A雌雄10，且雌鼠有一種表現(xiàn)型B雌雄11，且雌鼠有一種表現(xiàn)型C雌雄21，且雌鼠有兩種表現(xiàn)型D雌雄12，且雄鼠有兩種表現(xiàn)型解析：選C一對表現(xiàn)型不同的兩只鼠進(jìn)行交配，由于G基因純合致死，則親代雄鼠應(yīng)為隱性，親代雌鼠與親代雄鼠表現(xiàn)型不同，為顯性雜合子，得到的子一代鼠中，雌鼠均可成活，且雌鼠有兩種表現(xiàn)型，雄性中顯性個體死亡，雌雄21。23如圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說法中錯誤的是()A該病可能為伴X染色體隱性遺傳病B1、3、5號一定是此致病

29、基因的攜帶者C5號與6號再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50%D9號的致病基因可能與2號有關(guān)解析：選B 由系譜圖中3、4、8的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，A正確；3號和5號均為此致病基因的攜帶者，而1號可能不攜帶該致病基因，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號與6號的基因型分別為Aa、aa，生下患病孩子的概率為50%，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，5號與6號的基因型分別為XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也為50%，C正確；分析系譜圖可知，9號的致病基因來自5號與6號，5號的致病基因來自2號，D正確。24某種動物的眼色由兩對獨立遺傳的等位基因(A、a

30、和B、b)控制，具體控制關(guān)系如圖。相關(guān)敘述正確的是()AA基因正常表達(dá)時，以任一鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生酶ABB基因上可結(jié)合多個核糖體，以提高酶B的合成效率C該動物群體中無色眼的基因型只有1種，猩紅色眼對應(yīng)的基因型有4種D若一對無色眼親本形成的受精卵中基因a突變成了基因A，或基因b突變成了基因B，則發(fā)育成的子代為深紅色眼解析：選CA基因正常表達(dá)時，以非編碼鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA，以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生酶A，A錯誤；以B基因的一條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的mRNA可結(jié)合多個核糖體，以提高酶B的合成效率，B錯誤；分析圖示可知：無色眼沒有酶A和酶B，為無色底物，缺乏A基因和B基因，基因型只有aabb這1種

31、，猩紅色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B，因此對應(yīng)的基因型有4種，分別為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正確；若一對無色眼親本(aabb)形成的受精卵中基因a或b發(fā)生突變，發(fā)育成的子代的基因型為Aabb或aaBb，表現(xiàn)為猩紅色眼，D錯誤。25果蠅的紅眼和白眼由位于X染色體上的一對等位基因(W、w)控制。在野生型果蠅(純合子)中發(fā)現(xiàn)一種翅膀后端邊緣缺刻的紅眼雌蠅(缺刻性狀見圖a)，是由果蠅X染色體缺失一段造成的，且缺失片段恰好位于X染色體上控制眼色基因所在的位置。實驗表明此性狀在雌性中表現(xiàn)出顯性遺傳的特點，而含有這條缺失一段染色體的雄果蠅不能存活。用該缺刻紅眼雌果蠅和正常

32、翅白眼雄果蠅作為親本雜交(圖b)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B雄性果蠅中不會出現(xiàn)缺刻性狀CF1的表現(xiàn)型為缺刻白眼雌果蠅、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅DF1自由交配所得F2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例是正常紅眼缺刻白眼31解析：選D果蠅眼色的遺傳涉及位于X染色體上的一對等位基因，因此該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，A正確。由題干信息“含有這條缺失一段染色體的雄果蠅不能存活”可知，雄果蠅中不會出現(xiàn)缺刻性狀，B正確。由題干信息可知親本的基因型可記作：XWXOXwY，F(xiàn)1為XOXw(缺刻白眼雌果蠅)、XWXw(正常翅紅眼雌果蠅)、XWY(正常翅紅眼雄果蠅)、XOY(致死

33、)，所以F1的表現(xiàn)型為缺刻白眼雌果蠅、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅，C正確。F1中雌果蠅(1/2XOXw、1/2XWXw)產(chǎn)生的雌配子為1/4XW、1/2Xw、1/4XO，雄果蠅(XWY)產(chǎn)生的雄配子為1/2XW、1/2Y，F(xiàn)1自由交配可借助棋盤法分析如下：雌雄1XW2Xw1XO1XW1XWXW2XWXw1XWXO1Y1XWY2XwY1XOY(死亡)據(jù)表可知，F(xiàn)2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例是正常紅眼缺刻紅眼31，D錯誤。二、非選擇題(共4小題，共50分)26(6分)原產(chǎn)于烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦、哈薩克斯坦等國的卡拉庫爾羊以適應(yīng)荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫爾羊的長毛(B)對短毛(b

34、)為顯性，有角(H)對無角(h)為顯性，毛色的銀灰色(D)對黑色(d)為顯性。三對等位基因獨立遺傳，請回答以下問題：(1)現(xiàn)將多只純種長毛羊與短毛羊雜交，產(chǎn)生的F1進(jìn)行雌雄個體間交配產(chǎn)生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長毛羊自由交配，理論上F3中短毛個體的比例為_。 (2)多只不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫爾羊交配，雄性卡拉庫爾羊中無角比例為1/4，但雌性卡拉庫爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這種現(xiàn)象嗎？_。 (3)銀灰色的卡拉庫爾羊皮質(zhì)量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫爾羊自由交配，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫爾羊，其余均為銀灰色，試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：_。解析：(1)

35、F2個體的基因型為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當(dāng)除去全部短毛羊后，所有長毛羊的基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb，讓這些長毛羊自由交配時，該群體產(chǎn)生兩種配子的概率為：B2/3，b1/3，則F3中bb1/9，B_8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為121，基因型為HH的表現(xiàn)為有角，基因型為hh的表現(xiàn)為無角，基因型為Hh的公羊表現(xiàn)為有角，母羊表現(xiàn)為無角，故雄羊中無角比例為1/4，雌羊中無角比例為3/4。(3)當(dāng)出現(xiàn)顯性純合致死時，某一性狀的個體自交總出現(xiàn)特定的比例21，而非正常的31，本題中卡拉庫爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。答案：(每空2分)(1)1/9 (2)基

36、因型為Hh的公羊表現(xiàn)為有角，母羊表現(xiàn)為無角(3)顯性純合的卡拉庫爾羊死亡(或基因型為DD的卡拉庫爾羊死亡)27(14分)人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定，IA與IB可依次表達(dá)為紅細(xì)胞膜上的A凝集原與B凝集原，i不能表達(dá)產(chǎn)生凝集原。血清中的凝集素能與對應(yīng)凝集原結(jié)合，而導(dǎo)致紅細(xì)胞凝集。請回答下列相關(guān)問題：(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因組成為_。(2)基因控制凝集原的合成主要包括_過程。(3)位AB型血、紅綠色盲基因組成為XDXd的女子與O型血色盲男子結(jié)婚，婚后高齡產(chǎn)下一個AB血型的男孩。試推測事件發(fā)生的原因是_。檢測該AB血型男孩發(fā)

37、現(xiàn)他同時是色盲患者，他的基因組成為_。假設(shè)該男孩長大成人，且ABO血型的控制基因隨機分離，則該男孩正常減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的精子的概率是_。(4)醫(yī)生在通過_后，常建議部分產(chǎn)婦在胎兒出生前做羊水檢査、B超檢査、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等_，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。解析：(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，凝集素可與相應(yīng)的凝集原發(fā)生結(jié)合導(dǎo)致紅細(xì)胞凝集，由此說明O型血沒有A和B凝集原，故其基因型為ii。(2)凝集原是位于紅細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成受基因控制，基因是通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程控制其合成的。(3)根據(jù)題意分析，該AB型血、紅綠色盲女

38、子的基因型為IAIBXDXd，O型血色盲男子的基因型為iiXdY，其后代出現(xiàn)一個AB型血的男孩(含有IA和IB基因)，則該男孩控制血型的IA、IB基因只能都來自母親，由此推測其原因是AB型女子的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時，2條9號染色體未分離，最終形成了含有2條9號染色體的AB型卵細(xì)胞，從而生出了基因型為IAIBi的男孩；又發(fā)現(xiàn)該AB血型男孩是色盲患者，則其基因型為IAIBiXdY，故其產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的概率1/21/21/4。(4)醫(yī)生一般先通過遺傳咨詢確定可能患有某種遺傳病的概率，再通過產(chǎn)前診斷確定是否患有某種遺傳病。答案：(每空2分)(1)ii(2)轉(zhuǎn)錄和翻

39、譯(3)AB型女子的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時，2條9號染色體未分離，最終形成了含有2條9號染色體的AB型卵細(xì)胞IAIBiXdY1/4(4)遺傳咨詢產(chǎn)前診斷28(16分)現(xiàn)有4個小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個品種組成兩個雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐栴}：(1)為實現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于_上，在形成配子時非等位基因要_，在受精時雌雄配子要_，而

40、且每種合子(受精卵)的存活率也要_。那么，這兩個雜交組合分別是_和_。(2)上述兩個雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_、_、_和_。解析：(1)若抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對等位基因控制，再根據(jù)題干信息可知，4個純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使兩個雜交組合產(chǎn)生的F1與F2均相同，則兩個親本組合只能是AABB(抗銹病無芒)aabb(感銹病

41、有芒)、AAbb(抗銹病有芒)aaBB(感銹病無芒)，得到的F1均為AaBb，這兩對等位基因必須位于兩對同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，才能使兩組雜交的F2完全一致，同時受精時雌雄配子要隨機結(jié)合，形成受精卵的存活率也要相等。(2)根據(jù)題(1)的分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2植株中將會出現(xiàn)9種不同的基因型：AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，可見F2自交最終可得到9個F3株系，其中基因型為AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一對基因雜合，自交后該對基因決定的性狀會發(fā)生性狀分離，依次是抗銹病無芒感銹病無芒3

42、1、抗銹病無芒抗銹病有芒31、抗銹病有芒感銹病有芒31、感銹病無芒感銹病有芒31。答案：(除標(biāo)明外每空2分)(1)非同源染色體(1分)自由組合(1分)隨機結(jié)合(1分)相等(1分)抗銹病無芒感銹病有芒抗銹病有芒感銹病無芒(2)抗銹病無芒抗銹病有芒31抗銹病無芒感銹病無芒31感銹病無芒感銹病有芒31抗銹病有芒感銹病有芒3129(14分)圖1為甲病(顯性基因A、隱性基因a)和乙病(顯性基因B、隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)若3和8兩者的家庭均無乙病史，則：乙病的遺傳方式是_。5和12的基因型分別是_、_。若9與12近親結(jié)婚，子女患病的概率是_。(3)若乙

43、病是白化病，對3、4、9和10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測，將各自含有白化或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)用酶E切割后電泳法分離，結(jié)果如圖2，則：長度為_單位的DNA片段來源于白化病基因。假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000個人當(dāng)中有1個白化病患者，若讓個體d與該地一個表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，則他們生育一個患白化病孩子的概率是_。白化病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用酶E切割后產(chǎn)生差異的原因是_。解析：(1)7和8患甲病，生下女兒11不患病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)3與4均不患乙病，生下10患乙病，“無中生有”為隱性遺傳病。3家族無乙病史，即不攜帶乙病致病基因，因此乙病是伴X染色體隱性遺

44、傳病。5為不患病女性，基因型為aaXBX，2和1的基因型為aaXbY和AaXBX，因此5的基因型為aaXBXb。12為患甲病男性，基因型為A_XBY，11不患甲病，且8的家庭無乙病史，則7和8的基因型分別為AaXBY和AaXBXB，所以12的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。3的基因型為aaXBY，4的基因型為AaXBXb，則9的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此他們的子女中不患甲病的概率為2/31/21/3，不患乙病的概率為11/21/47/8，后代正常的概率為1/37/87/24，則后代患病的概率為17/2417

45、/24。(3)若乙病為白化病，則3、4的基因型為Bb、Bb，9的基因型為B_，10的基因型為bb，只有10沒有B基因，說明長度為7.0單位和2.7單位的DNA片段來自白化病基因。個體d為10，基因型為bb，根據(jù)題意，人群中每10 000個人當(dāng)中有1個白化病患者，即b的基因頻率為1/100，B的基因頻率為99/100，則正常人中基因型為Bb的概率為(21/10099/100)(99/10099/10021/10099/100)2/101；因此d與一個表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為2/1011/21/101。白化病基因上有酶E的切割位點，而正?；蛏喜淮嬖冢虼硕叩那懈罱Y(jié)果不同。答案：(除標(biāo)明外每空2分)(1)常染色體顯性遺傳(1分)(2)伴X染色體隱性遺傳(1分)aaXBXbAAXBY或AaXBY17/24(3)7.0和2.71/101白化病基因上有酶E的切割位點，而正?；蛏喜淮嬖?/p>