2022年高考化學 （真題+模擬新題分類匯編） 有機化合物

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1、2022年高考化學 （真題+模擬新題分類匯編） 有機化合物2.I1E1xx江蘇卷 下列有關(guān)化學用語表示正確的是()A丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C3H6B氫氧根離子的電子式：O, HC氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖：D中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子：U2B解析 烯烴的結(jié)構(gòu)簡式應寫出碳碳雙鍵，A項錯誤；氫氧根離子是帶一個單位負電荷的陰離子，氫、氧原子共用一對電子對，最外層都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，B項正確；氯原子最外層有7個電子，C項錯誤； U原子的質(zhì)量數(shù)為14692238，故原子符號為U，D項錯誤。7I1 I2 I3 I4xx福建卷 下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B

2、戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應7A解析 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH Na2CO32CH3COONaCO2H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水解，D項錯誤。10I1I2xx山東卷 莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖0，下列關(guān)于莽草酸的說

3、法正確的是()圖0A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團C可發(fā)生加成和取代反應D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H10C解析 利用“碳形成四條共價鍵的價鍵規(guī)律”，由莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C7H10O5，A項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基3種官能團，B項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，含有羧基、羥基，可發(fā)生取代反應，C項正確；在水溶液中，只有羧基可電離出氫離子，D項錯誤。12J2 I1 L1xx北京卷 用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是()圖0乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液

4、共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液12.B解析 CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制得的乙烯中混有揮發(fā)出來的乙醇，乙醇也能使KMnO4酸性溶液褪色，但乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，故A項應除雜，B項無需除雜；C2H5OH與濃硫酸加熱至170 制得的乙烯中混有雜質(zhì)CO2、SO2及水蒸氣等，SO2能使KMnO4酸性溶液褪色，C項應除雜；因反應SO2Br2H2O=H2SO42HBr也能使Br2的CCl4溶液褪色，SO2需除去，故D項應除雜。38L4

5、L6 I1xx新課標全國卷 化學選修5：有機化學基礎化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：圖0已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫：RCHCH2RCH2CH2OH；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱為_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)E的分子式為_。(4)F生成G的化學方程式為_，_該反應類型為_。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個取

6、代基，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有_種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。38答案 (1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)(2)CHCHH3CH3CO(3)C4H8O2(4)CH3OH2Cl2CHCl2OH2HCl取代反應(5)CH3CHCOCH3OCHO(6)18HOOCH2CCH2CHO解析 結(jié)合A的分子式和信息知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CCH3CH3CH3Cl，在NaOH的醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應得到B(CCH2CH3CH3)，結(jié)合信息反應得到C(CHCH3CH

7、3CH2OH)，連續(xù)氧化得到D(CHCH3CH3CHO)、E(CHCH3CH3COOH) ；結(jié)合F的分子式與信息知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，在光照條件下烴基上的氫被取代得到G(OHCHCl2)，水解得到H(CHOOH)，E與H酯化反應得到I(OCOCHCH3CH3CHO)。(6)OCOCHCH3CH3CHO的同系物相對分子質(zhì)量少14，即少一個CH2，結(jié)合所給信息，必含苯環(huán)、醛基、羧基，可考慮成：COOHCHO苯環(huán)與取代基之間插入2個碳原子，有COOHCH2CH2CHO、CHOCH2CH2COOH、CH2COOHCH2CHO、COOHCHCH3CHO、CHCH3COOHCHO計5種，兩個取代基

8、可處于鄰、間、對三種位置關(guān)系，共計3515種；CHCOOHCHO余下一個碳原子作為甲基連接在苯環(huán)上，該取代基有鄰、間、對三種位置，共計3種，累計15318種；滿足條件的即是CH2COOHCH2CHO。8K3 I1xx新課標全國卷 下列敘述中，錯誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1，2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2，4二氯甲苯8D解析 苯與濃硝酸在濃硫酸催化劑條件下加熱發(fā)生硝化反應得到硝基苯，A項正確；苯乙烯分子全部加氫可得乙基環(huán)己烷，B項正確；乙烯與溴加成得到1，2二溴乙烷，C

9、項正確；甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應而非苯環(huán)上的取代反應，D項錯誤。I2生活中兩種常見的有機物乙醇、乙酸7.I1 I2 I3 I4xx福建卷 下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應7A解析 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH Na2CO32CH3COONaCO2H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳

10、之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水解，D項錯誤。23J4 D3 D4 I2 C3xx廣東卷 下列實驗的現(xiàn)象與對應結(jié)論均正確的是()選項操作現(xiàn)象結(jié)論A將濃硫酸滴到蔗糖表面固體變黑膨脹濃硫酸有脫水性和強氧化性B常溫下將Al片放入濃硝酸中無明顯現(xiàn)象Al與濃硝酸不反應C將一小塊Na放入無水乙醇中產(chǎn)生氣泡Na能置換出醇羥基中的氫D將水蒸氣通過灼熱的鐵粉粉末變紅鐵與水在高溫下發(fā)生反應23.AC解析 濃硫酸具有脫水性，能使蔗糖脫水炭化而變黑，生成單質(zhì)碳和水，濃硫酸和水混合時放出大量的熱量，單質(zhì)碳與濃硫酸發(fā)生氧化

11、還原反應，生成二氧化碳和二氧化硫氣體，使黑色固體體積膨脹，說明濃硫酸具有脫水性和強氧化性，A項正確；常溫下濃硝酸能使鋁鈍化，表面生成一層致密的保護膜，阻止內(nèi)層金屬與酸的反應，鈍化是化學變化， B項錯誤；金屬鈉置換了乙醇羥基中的氫，生成氫氣和乙醇鈉，C項正確；黑色的鐵粉高溫下與水蒸氣發(fā)生置換反應，生成黑色四氧化三鐵固體和氫氣，D項錯誤。7I3 I2 M1 M2 L6xx廣東卷 下列說法正確的是()A糖類化合物都具有相同的官能團B酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基7B解析 單糖是糖類化合物的典型代表，其中葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基

12、酮，前者所含的醛基和后者所含的酮基或羰基不相同，A項錯誤；形成水果香味的主要成分是酯類，B項正確；油脂是高級脂肪酸甘油三酯，皂化反應時生成高級脂肪酸鹽和甘油(或丙三醇)，不可能生成脂肪酸和丙醇，C項錯誤；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團是羧基和氨基，而不是羧基和羥基，D項錯誤。10I1I2xx山東卷 莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖0，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()圖0A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團C可發(fā)生加成和取代反應D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H10C解析 利用“碳形成四條共價鍵的價鍵規(guī)律”，由莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C7H10O5，A項錯誤；

13、分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基3種官能團，B項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，含有羧基、羥基，可發(fā)生取代反應，C項正確；在水溶液中，只有羧基可電離出氫離子，D項錯誤。I3基本營養(yǎng)物質(zhì)12.G1 G3 I3或M1xx福建卷 NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化，當NaHSO3完全消耗即有I2析出，依據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020 molL1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合，記錄1055 間溶液變藍時間，55 時未觀察到溶液變藍，實驗結(jié)果如圖0。據(jù)圖分析，下列判斷不正確的是()

14、圖0A40 之前與40 之后溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢相反B圖中b、c兩點對應的NaHSO3反應速率相等C圖中a點對應的NaHSO3反應速率為5.0105 molL1s1D溫度高于40 時，淀粉不宜用作該實驗的指示劑12B解析 讀圖可得，1040 間溶液變藍時間由80 s逐漸減小，4055 間溶液變藍時間逐漸增大，A項正確；b、c兩點所代表的溫度分別是25 、47 ，其他條件保持不變時，溫度越高，反應速率越快，則圖中b點對應的NaHSO3反應速率較小，c點對應的NaHSO3反應速率較大，B項錯誤；混合前NaHSO3濃度為0.020 molL1，忽略稀溶液混合前后溶液體積的變化，根據(jù)c1V1

15、c2V2的稀釋定律可得，混合后NaHSO3濃度為0.020 molL10.004 0 molL1，a點溶液變藍時間為80 s，因為NaHSO3不足或KIO3過量，NaHSO3濃度由0.004 0 molL1變?yōu)?，由v可得，a點對應的NaHSO3反應速率為0.004 0 molL180 s5.0105 molL1s1，C項正確；配平可得：10NaHSO34KIO3 (過量)=5Na2SO42K2SO42I23H2SO42H2O，生成的硫酸是淀粉水解反應的催化劑，若溫度高于40 時，淀粉水解反應速率加快，其水解產(chǎn)物遇析出的I2不會變藍，因此淀粉不宜用作該實驗的指示劑，D項正確。7I1 I2 I3

16、 I4xx福建卷 下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應7A解析 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH Na2CO32CH3COONaCO2H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水

17、解，D項錯誤。6D1 O2 I3xx福建卷 化學與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A石英只能用于生產(chǎn)光導纖維B從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學反應才能實現(xiàn)C為了增加食物的營養(yǎng)成分，可以大量使用食品添加劑D“地溝油”禁止食用，但可以用來制肥皂6D解析 石英的主要成分是二氧化硅，純凈的二氧化硅用于生產(chǎn)光導纖維，結(jié)晶的二氧化硅(如水晶、瑪瑙等)用作飾物和工藝品，石英砂可用于制備硅單質(zhì)等，A項錯誤；從海水中提取蒸餾水和鹽時，通過蒸餾、蒸發(fā)等物理變化就能實現(xiàn)，提取溴、碘、鎂等物質(zhì)時，必須通過化學反應才能實現(xiàn)，B項錯誤；大量使用食品添加劑對人體有害，C項錯誤；“地溝油”禁止食用，但其主要成分是

18、油脂，在堿性溶液中發(fā)生水解反應，又稱皂化反應，可用于制取肥皂，D項正確。7I3 I2 M1 M2 L6xx廣東卷 下列說法正確的是()A糖類化合物都具有相同的官能團B酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基7B解析 單糖是糖類化合物的典型代表，其中葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，前者所含的醛基和后者所含的酮基或羰基不相同，A項錯誤；形成水果香味的主要成分是酯類，B項正確；油脂是高級脂肪酸甘油三酯，皂化反應時生成高級脂肪酸鹽和甘油(或丙三醇)，不可能生成脂肪酸和丙醇，C項錯誤；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團是羧基和氨基，而

19、不是羧基和羥基，D項錯誤。2I3xx天津卷 以下食品化學知識的敘述不正確的是()A食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑B新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會有損失C纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì)D葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色，故可用蘇打粉檢驗假紅酒2C解析 食鹽既可作調(diào)味劑，又可作食品防腐劑，A項正確；維生素C易溶于水且易被氧化，故新鮮蔬菜做熟后所含維生素C會有損失，B項正確；人體內(nèi)無水解纖維素的酶，故纖維素在人體內(nèi)不能水解為葡萄糖，C項錯；蘇打粉溶于水因水解而顯堿性，故可用蘇打粉檢驗假紅酒，D項正確。I4有機化合物綜合7.I1 I2 I3 I4xx福建卷 下列關(guān)于有機化合物的說

20、法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應7A解析 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH Na2CO32CH3COONaCO2H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水解，D項錯誤。10I4 K4 L7xx重

21、慶卷 華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應條件略)。圖0(1)A的名稱為_，AB的反應類型為_。(2)DE的反應中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生紅色沉淀的化學方程式為_。(3)GJ為取代反應，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是_。(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，QR(C8H7O2Cl)SK2Cr2O7，H,T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡式為_，RS的化學方程式為_。(5)圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是_。(6)已知：LM的原理為C6H5OHC2H5OCORC6H5OCORC2H5OH和R1COCH3C2H5OCOR2R

22、1COCH2COR2C2H5OH，M的結(jié)構(gòu)簡式為_。10答案 (1)丙炔加成反應(2)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O(3)COOH或羧基(4)H3CCOOHHOOCCH2Cl2NaOHNaOOCCH2OHNaClH2O(5)苯酚(6)解析 CH3CCH與H2O發(fā)生加成反應生成CH3COHCH2，CH3COHCH2結(jié)構(gòu)重排生成CH3CCH3O，CH3CCH3O與苯甲醛發(fā)生醛、酮加成反應生成羥醛：CHCH2CCH3OHO，CHCH2CCH3OHO自動脫水生成烯醛CHCHCCH3O。CH3COCCH3OO與C6H5OH發(fā)生取代反應生成C6H5OOCCH3和C

23、H3COOH，C6H5OOCCH3中的OCCH3與苯環(huán)鄰位上的一個H原子發(fā)生自身交換，生成OHCOCH3，由LM的反應原理可知，OHCOCH3與C2H5OCOC2H5O反應生成OCOC2H5OCOCH3，結(jié)合M的分子式C9H6O3和OCOC2H5OCOCH3反應原理可知發(fā)生自身交換生成M：OOO。5I4xx重慶卷 有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y圖0下列敘述錯誤的是()A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)

24、生類似酯化的反應，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強5B解析 1 mol有機物X中含3 mol OH，發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O，A項正確；Y中含有氨基，1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗3 mol X，B項錯誤； X中含有3個醇羥基，與足量HBr發(fā)生反應，C項正確； 因為烷烴中的碳原子，Y中的碳原子和氮原子均為sp3雜化方式，碳原子不可能在同一直線上，呈鋸齒形，而Y結(jié)構(gòu)不對稱，極性較強，D項正確。1xx湖南六校聯(lián)考下列對有機物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯誤的是()A將溴水加入苯中，溴

25、水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應B苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應1A解析苯使溴水褪色是由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，為萃取過程，A項錯誤；苯不能使溴水發(fā)生加成反應，也不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，可證明苯分子中碳碳鍵的特殊性，B項正確；乙烷的分子式為C2H6、丙烯的分子式為C3H6，故1mol二者混合物完全燃燒，可生成3molH2O，C項正確；光照條件下，Cl2能夠與苯環(huán)側(cè)鏈的甲基發(fā)生取代反應。2xx寶雞質(zhì)檢分子式為C4

26、H2Cl8的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A10種 B9種C8種 D7種2B解析可以采取“定一議二”法確定：HCCCC、CHCCC、CCCCH，共9種，B項正確。3xx哈師大附中模擬下列屬于取代反應的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH3O22CO23H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABCD3B解析為丙烯與溴單質(zhì)的加成反應，為乙醇的燃燒，為氧化反應，為酯化反應，屬于取代反應，為苯的硝化反應，屬于取代反應，B項正確。4xx北京西城區(qū)模擬綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖K374，下列有關(guān)綠原酸的說法不

27、正確的是()圖K374A分子式為C16H18O9B能與Na2CO3反應C能發(fā)生取代反應和消去反應D0.1mol綠原酸最多與0.8molNaOH反應4D解析根據(jù)鍵線式規(guī)律，綠原酸的分子式為C16H18O9，A項正確；綠原酸分子中含有羧基，能夠與Na2CO3反應，B項正確；綠原酸苯環(huán)上的氫、羥基、酯基和羧基均能夠發(fā)生取代反應，分子中的醇羥基能夠發(fā)生消去反應，C項正確；綠原酸中能夠與NaOH反應的結(jié)構(gòu)有：2個酚羥基、1個酯基和1個羧基，故0.1mol綠原酸最多與0.4molNaOH反應，D項錯誤。5xx蘇州模擬某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計如下轉(zhuǎn)

28、化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。圖K376已知：NO2NH2(苯胺，易被氧化)(1)X的結(jié)構(gòu)簡式是_，反應的類型是_。(2)反應兩步能否互換_(填“能”或“不能”)，理由是_。(3)反應的化學方程式是_。(4)HOCOOH有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物有_種。5(1)CH3氧化反應(2)不能若先還原硝基為氨基，再氧化甲基時勢必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后還原硝基(3)nCOOHNH2CHOONHH(n1)H2O(4)6解析 (1)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以判斷X中至少有一個苯環(huán)，927715，恰為甲基，故X是甲苯。是氧化反應。(2)通過對比X和目標分子，可推測F為鄰硝基甲苯，反應有兩種可能：先氧化甲基再還原硝基，或者先還原硝基再氧化甲基。由提示信息可知，若先還原硝基為氨基，再氧化時勢必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后還原硝基。故反應不能互換。H是高分子化合物，而合成它的單體為氨基酸，故可判斷H由該氨基酸脫水縮聚而成，則H的結(jié)構(gòu)式為CHOONHH，據(jù)此可寫出反應的化學方程式。(4)根據(jù)官能團的位置異構(gòu)可得出同分異構(gòu)體數(shù)量為6。