(通用版)2022-2023版高中化學(xué) 第二章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 第四節(jié) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向?qū)W案 新人教版選修4
《(通用版)2022-2023版高中化學(xué) 第二章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 第四節(jié) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向?qū)W案 新人教版選修4》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(通用版)2022-2023版高中化學(xué) 第二章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 第四節(jié) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向?qū)W案 新人教版選修4(15頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、(通用版)2022-2023版高中化學(xué) 第二章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 第四節(jié) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向?qū)W案 新人教版選修4 [學(xué)習(xí)目標(biāo)定位] 了解自發(fā)過(guò)程和自發(fā)反應(yīng)的主要特點(diǎn),了解焓判據(jù)、熵判據(jù)的含義,會(huì)用焓變和熵變判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。 一、自發(fā)過(guò)程和自發(fā)反應(yīng) 1.自發(fā)過(guò)程:在一定條件下,不借助外力而自發(fā)進(jìn)行的過(guò)程?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)下列現(xiàn)象的發(fā)生,你認(rèn)為是自發(fā)過(guò)程的是________(填字母)。 A.水由高處往低處流 B.氣溫升高冰雪融化 C.室溫下,水自動(dòng)結(jié)成冰 D.生銹的鐵變光亮 答案 AB (2)自發(fā)過(guò)程具有的特點(diǎn) ①能量角度 體系趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍?/p>
2、狀態(tài)(體系對(duì)外部做功或者釋放熱量)。 ②混亂度角度 體系趨向于從有序狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)序狀態(tài)。 2.有下列化學(xué)反應(yīng): ①白磷自燃、②氯化氫分解、③煤燃燒、④鈉與水反應(yīng)、⑤酸堿中和反應(yīng),其中屬于能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)(簡(jiǎn)稱(chēng)自發(fā)反應(yīng))的是①④⑤,屬于放熱反應(yīng)的是①③④⑤。 二、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與焓變、熵變的關(guān)系 1.化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與焓變的關(guān)系 (1)分析下列反應(yīng)進(jìn)行的方向與ΔH之間的關(guān)系: ①NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l),酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行。 ②2Na(s)+2H2O(l)===2NaOH(aq)+H2
3、(g),該反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行。 ③NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)===CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH>0,該反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行。 ④CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH>0,該反應(yīng)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,但在較高溫度下能自發(fā)進(jìn)行。 (2)自發(fā)反應(yīng)與焓變的關(guān)系 多數(shù)自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),但也有很多吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,因此,反應(yīng)焓變是與反應(yīng)進(jìn)行的方向有關(guān)的因素之一,但不是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素。 2.化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與熵變的關(guān)系 (1)熵的概念 自發(fā)過(guò)程的體系趨向于由有序轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)
4、序,體系的混亂度增大。體系的混亂度常用熵來(lái)描述,熵的概念是表示體系的混亂或無(wú)序程度的物理量,其符號(hào)為S。熵值越大,體系的混亂度越大。 (2)影響熵大小的因素 ①同一條件下,不同的物質(zhì)熵值不同。 ②同一物質(zhì)的熵與其聚集狀態(tài)及外界條件有關(guān),如對(duì)同一種物質(zhì)不同狀態(tài)時(shí)熵值大小為S(g)>S(l)>S(s)。 ③氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量越大,分子數(shù)越多,熵值越大。 (3)熵判據(jù) 在與外界隔離的體系中,自發(fā)過(guò)程將導(dǎo)致體系的熵增大,即熵變(符號(hào)ΔS)大于零,這個(gè)原理叫做熵增原理。在用熵變來(lái)判斷過(guò)程的方向時(shí),就稱(chēng)為熵判據(jù)。 ①當(dāng)ΔS>0時(shí),反應(yīng)為熵增反應(yīng),在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行。 ②當(dāng)ΔS<0時(shí),反
5、應(yīng)為熵減反應(yīng),在一定條件下不能自發(fā)進(jìn)行。 (4)反應(yīng)熵變是與反應(yīng)進(jìn)行的方向有關(guān)的因素之一,但不是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素。如:2Al(s)+Fe2O3(s)===Al2O3(s)+2Fe(s) ΔS=-39.35 J·mol-1·K-1,上述反應(yīng)為熵減少的反應(yīng),但在一定條件下,該反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行。說(shuō)明“熵判據(jù)”也具有一定的局限性。 (1)從焓變(能量)角度:ΔH<0,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。 (2)從熵變角度:ΔS>0,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。 (3)在實(shí)際的化學(xué)反應(yīng)中,若ΔH與ΔS符號(hào)相同時(shí),對(duì)化學(xué)反應(yīng)的方向的影響作用出現(xiàn)矛盾,因此,在分析一個(gè)具體化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向時(shí),不能孤立
6、地使用焓判據(jù)或熵判據(jù)來(lái)分析,否則,可能會(huì)得出錯(cuò)誤的結(jié)論。 例1 下列自發(fā)反應(yīng)可用焓判據(jù)來(lái)解釋的是( ) A.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=+56.7 kJ·mol-1 B.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ·mol-1 C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1 D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH=+178.2 kJ·mol-1 答案 C 解析 從焓變的角度分析,化學(xué)反應(yīng)由高能狀態(tài)向低能狀態(tài)轉(zhuǎn)化,使體系能量降低,表現(xiàn)為放熱
7、反應(yīng)較易進(jìn)行。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向 例2 下列說(shuō)法正確的是( ) A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行 B.NH4HCO3(s)===NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) ΔH=+185.57 kJ·mol-1,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的傾向 C.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變和熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù) D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 答案 B 解析 A項(xiàng)錯(cuò)誤,有些能使熵值增大的吸熱反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行;C項(xiàng)錯(cuò)誤,焓變和熵變均不能
8、單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù);D項(xiàng)中使用催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,增大反應(yīng)速率,不能改變反應(yīng)的方向。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)焓變、熵變與反應(yīng)方向的綜合 三、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與自由能變化的關(guān)系 1.用焓變和熵變的復(fù)合判據(jù)判斷反應(yīng)的方向 (1)由焓判據(jù)知放熱反應(yīng)是易進(jìn)行的;由熵判據(jù)知熵值增加是自發(fā)的。很多情況下用不同的判據(jù)判定同一個(gè)反應(yīng),可能會(huì)出現(xiàn)相反的判斷結(jié)果。 (2)體系的自由能變化(符號(hào)為ΔG,單位為kJ·mol-1)綜合考慮了焓變和熵變對(duì)體系的影響,可用于化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向的判斷,ΔG=ΔH-TΔS。 2.已知反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)===N
9、2(g)+2CO2(g)在298 K、101 kPa的條件下,其ΔH=-113.0 kJ· mol-1,ΔS=-145.3 J·mol-1·K-1。 該反應(yīng)______(填“能”或“不能”)用于消除汽車(chē)尾氣中的NO,理由為_(kāi)______________。 答案 能 該反應(yīng)的ΔH-TΔS≈-69.7 kJ·mol-1<0,說(shuō)明該反應(yīng)在理論上是可行的,所以能用于消除汽車(chē)尾氣中的NO 解析 ΔG=ΔH-TΔS=-113.0 kJ·mol-1-298 K×(-145.3×10-3 kJ·mol-1·K-1)≈-69.7 kJ·mol-1 <0,故理論上該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。 (1)復(fù)合判據(jù)
10、判斷反應(yīng)方向的有關(guān)規(guī)律 ①當(dāng)ΔH<0,ΔS>0,則ΔG<0,反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行。 ②當(dāng)ΔH>0,ΔS<0,則ΔG>0,反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行。 ③當(dāng)ΔH>0,ΔS>0或ΔH<0,ΔS<0時(shí),反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān),一般低溫時(shí)焓變影響為主,高溫時(shí)熵變影響為主。 (2)反應(yīng)發(fā)生的條件有多種,ΔG=ΔH-TΔS這個(gè)判據(jù)只能用于溫度、壓強(qiáng)一定條件下的反應(yīng),不能用于其他條件(如溫度、體積一定)下的反應(yīng)。 (3)反應(yīng)的自發(fā)性只能判斷方向性,反應(yīng)能否實(shí)現(xiàn),還要看具體的反應(yīng)條件。 例3 已知吸熱反應(yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g) ,設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度而變,下列說(shuō)法中正確的是( )
11、 A.低溫下能自發(fā)進(jìn)行 B.高溫下能自發(fā)進(jìn)行 C.任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行 D.任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行 答案 D 解析 已知反應(yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH>0,ΔS<0,所以ΔH-TΔS>0,在任何溫度下反應(yīng)都是不能自發(fā)進(jìn)行的,A、B、C錯(cuò)誤,D正確。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù) 例4 回答下列問(wèn)題: (1)用釕的配合物作催化劑,一定條件下可直接光催化分解CO2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)===2CO(g)+O2(g),該反應(yīng)的ΔH________(填“>”“<”或“=”,下同)0,ΔS______0,在低溫下,該反應(yīng)
12、______(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。 (2)超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層??茖W(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式為2NO+2CO2CO2+N2。反應(yīng)在常溫下能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的ΔH________(填“>”“<”或“=”)0。 (3)已知在100 kPa、298 K時(shí)石灰石分解反應(yīng)CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)的ΔH>0,ΔS>0,則: ①該反應(yīng)常溫下________(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。 ②據(jù)本題反應(yīng)數(shù)據(jù)分析,溫度________(填“能”或“不能”)成為反應(yīng)方向的決定因素。 (4
13、)已知CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)
ΔH=+218 kJ·mol-1,該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)條件是________。
(5)某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔS________(填“>”或“<”)0。
答案 (1)> > 不能 (2)< (3)①不能 ②能 (4)高溫 (5)>
解析 (2)因?yàn)棣<0,且ΔG=ΔH-TΔS<0,故ΔH<0。
(3)①常溫下石灰石不分解。②該反應(yīng)的ΔH>0,ΔS>0,屬于熵增加的吸熱反應(yīng),故在高溫下該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行。
(4)自發(fā)反應(yīng)的條件是ΔH-TΔS<0,即ΔH 14、-1,ΔS>0,故T>,即T值較大,該反應(yīng)應(yīng)在高溫下進(jìn)行。
(5)吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,即ΔH>0,ΔH-TΔS<0,又知T>0,故ΔS>0。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
1.知道了某過(guò)程有自發(fā)性之后,則( )
A.可判斷過(guò)程的方向
B.可確定過(guò)程是否一定會(huì)發(fā)生
C.可預(yù)測(cè)過(guò)程發(fā)生完成的快慢
D.可判斷過(guò)程的熱效應(yīng)
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 自發(fā)過(guò)程與自發(fā)反應(yīng)的概念辨析
答案 A
解析 判斷某反應(yīng)是否自發(fā),只是判斷反應(yīng)的方向,與反應(yīng)是否會(huì)發(fā)生、反應(yīng)的快慢、反應(yīng)的熱效應(yīng)無(wú)關(guān)。
2.下列關(guān)于焓變與反應(yīng)方向 15、的敘述中正確的是( )
A.化學(xué)反應(yīng)的焓變與其反應(yīng)的方向無(wú)關(guān)
B.化學(xué)反應(yīng)的焓變直接決定了反應(yīng)的方向
C.反應(yīng)焓變?yōu)檎禃r(shí)不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行
D.焓變?yōu)樨?fù)值的反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向
答案 C
解析 可逆反應(yīng)的正、逆反應(yīng)其焓變的數(shù)值相等,但是符號(hào)(變化趨勢(shì))相反,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;焓變對(duì)反應(yīng)方向有直接影響,但不能決定反應(yīng)進(jìn)行的方向,B項(xiàng)錯(cuò)誤;焓變?yōu)樨?fù)值的反應(yīng)多數(shù)能自發(fā)進(jìn)行,但有的也不是自發(fā)反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;焓變?yōu)檎担諢崃?,體系能量升高,不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)正確。
3.下列說(shuō)法完全正確的是( )
A.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)均是 16、放熱反應(yīng)
B.ΔS為正值的反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行
C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),ΔS為正值
D.CaCO3(s)受熱分解為CaO(s)和CO2(g):ΔS>0
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向
答案 D
解析 有些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,如(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g),故A錯(cuò);熵變與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),但不能獨(dú)立地作為反應(yīng)是否自發(fā)的判據(jù),故B錯(cuò);物質(zhì)的量增加的反應(yīng),其混亂度不一定增加,即ΔS不一定為正值,如2H2S(g)+O2(g)===2H2O(l)+2S(s),故C錯(cuò);CaCO3(s)的分解產(chǎn)生了氣體,為熵增加反應(yīng),故D正確。
17、
4.已知在等溫等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)為
ΔH-TΔS<0 反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
ΔH-TΔS=0 反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
ΔH-TΔS>0 反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行
設(shè)反應(yīng)A===D+E ΔH-TΔS=(-4 500+11T) J·mol-1,要防止反應(yīng)發(fā)生,溫度必須( )
A.高于409 K
B.低于136 K
C.高于136 K而低于409 K
D.低于409 K
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 A
解析 要防止反應(yīng)發(fā)生需滿足ΔH-TΔS>0的條件,解不等式得T>409 K,故A正確。
5.回答下列問(wèn)題:
(1)汽車(chē)燃油不完全燃 18、燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)===2C(s)+O2(g)。已知該反應(yīng)的ΔH>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):________________________________
________________________________________________________________________。
(2)下列反應(yīng)中,在高溫下不能自發(fā)進(jìn)行的是________(填字母)。
a.CO(g)===C(s)+O2(g)
b.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)
c.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)
d. 19、MgCO3(s)===MgO(s)+CO2(g)
(3)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究合成氨反應(yīng)有重要意義,請(qǐng)完成下列探究。
生產(chǎn)氫氣:將水蒸氣通過(guò)紅熱的炭即產(chǎn)生水煤氣。C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g) ΔH=
+131.3 kJ·mol-1,ΔS=+133.7 J·mol-1·K-1,該反應(yīng)在低溫下________(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 (1)該反應(yīng)是ΔH>0、ΔS<0的反應(yīng),任何溫度下均不能自發(fā)進(jìn)行 (2)a (3)不能
解析 (2)a、b、c、d的ΔH>0,b、c、d反應(yīng)的ΔS>0,Δ 20、H-TΔS<0時(shí),反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行。a項(xiàng)ΔS<0,ΔH-TΔS>0,所以在高溫時(shí)該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。
(3)根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0為自發(fā)反應(yīng)知,現(xiàn)ΔH=+131.3 kJ·mol-1,ΔS=+133.7 J·mol-1·K-1=+0.133 7 kJ·mol-1·K-1,解得在T>≈982.0 K時(shí)該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,由此可知該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行。
[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
題組一 反應(yīng)的焓變和熵變與反應(yīng)的方向
1.下列說(shuō)法正確的是( )
A.放熱反應(yīng)的焓變小于零,熵變大于零
B.放熱及熵增加的反應(yīng),一定能自發(fā)進(jìn)行
C.放熱反應(yīng)的焓變大于零,熵變小于零
D.放熱及熵減小的反應(yīng) 21、,一定能自發(fā)進(jìn)行
答案 B
解析 放熱反應(yīng)的焓變小于0,熵變不一定大于0,A項(xiàng)和C項(xiàng)不正確;放熱及熵增加的反應(yīng),ΔH-TΔS<0,一定能自發(fā)進(jìn)行,B項(xiàng)正確;放熱及熵減小的反應(yīng),ΔH-TΔS不一定能自發(fā)進(jìn)行。
2.已知下列過(guò)程都能自發(fā)進(jìn)行,其中不能用“焓判據(jù)”解釋的是( )
A.2Na(s)+Cl2(g)===2NaCl(s) ΔH<0
B.C3H8(g)+5O2(g)===3CO2(g)+4H2O(l) ΔH<0
C.2NH4Cl(s)+Ca(OH)2(s)===2NH3(g)+CaCl2(s)+2H2O(l) ΔH>0
D.2Mg(s)+O2(g)===2MgO(s) ΔH< 22、0
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向
答案 C
解析 焓判據(jù)是指ΔH<0的反應(yīng)有利于自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)反應(yīng)的ΔH>0,按焓判據(jù)反應(yīng)不能發(fā)生,而題給條件是能自發(fā)進(jìn)行,所以不能用“焓判據(jù)”解釋該反應(yīng)為自發(fā)反應(yīng)。
3.下列反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,并既能用焓判據(jù)解釋又能用熵判據(jù)解釋的是( )
A.HCl(g)+NH3(g)===NH4Cl(s)
B.2KClO3(s)===2KCl(s)+3O2(g)
C.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑
D.Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl===BaCl2+2NH3↑+10H2O
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方 23、向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向
答案 C
解析 A項(xiàng),兩種氣體生成一種固體,熵減小,不能用熵判據(jù)解釋?zhuān)环项}意;B項(xiàng)是吸熱反應(yīng),不能用焓判據(jù)解釋?zhuān)环项}意;C項(xiàng),該反應(yīng)是放熱反應(yīng),生成物能量降低,能用焓判據(jù)解釋?zhuān)瑫r(shí),固體與液體反應(yīng)生成了氣體,熵增加,也能用熵判據(jù)解釋?zhuān)项}意;D項(xiàng),NH4Cl與Ba(OH)2·8H2O反應(yīng)產(chǎn)生NH3,熵增加,能用熵判據(jù)解釋?zhuān)瑫r(shí)溫度降低,是一個(gè)吸熱反應(yīng),不能用焓判據(jù)解釋?zhuān)环项}意。
4.在25 ℃、1.01×105 Pa下,反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH=+56.7 kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行的合理解釋是( ) 24、
A.該反應(yīng)是分解反應(yīng)
B.該反應(yīng)的熵增效應(yīng)大于焓變效應(yīng)
C.該反應(yīng)是熵減反應(yīng)
D.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變、熵變與反應(yīng)方向的綜合
答案 B
解析 該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),不能只用焓判據(jù)來(lái)判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,該反應(yīng)過(guò)程中熵增大,是熵增反應(yīng)。該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的熵增效應(yīng)大于焓變效應(yīng)。
5.在圖Ⅰ中A、B兩容器里,分別收集著兩種互不作用的理想氣體。若將中間活塞打開(kāi),如圖Ⅱ,兩種氣體分子立即都占有了兩個(gè)容器。這是一個(gè)不伴隨能量變化的自發(fā)過(guò)程。關(guān)于此過(guò)程的下列說(shuō)法不正確的是( )
理想氣體的自發(fā)混合
A.此過(guò)程是從混亂程度小的 25、狀態(tài)向混亂程度大的狀態(tài)變化的過(guò)程,即熵增大的過(guò)程
B.此過(guò)程為自發(fā)過(guò)程,而且沒(méi)有熱量的吸收或放出
C.此過(guò)程是自發(fā)可逆的
D.此過(guò)程從有序到無(wú)序,混亂度增大
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變、熵變與反應(yīng)方向的綜合
答案 C
解析 氣體擴(kuò)散過(guò)程是熵增加的過(guò)程,A、D正確;該過(guò)程不伴隨能量變化,B正確;兩種氣體混合后,不會(huì)再自發(fā)地分開(kāi),所以逆過(guò)程不能自發(fā)進(jìn)行,C不正確。
題組二 化學(xué)反應(yīng)方向的判斷
6.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性敘述正確的是( )
A.焓變小于0而熵變大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的
B.焓變和熵變都小于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的
C.焓變和熵變都大于0的 26、反應(yīng)肯定是自發(fā)的
D.熵變小于0而焓變大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 A
解析 ΔG=ΔH-TΔS
①當(dāng)ΔH>0,ΔS>0時(shí),不能判斷ΔG=ΔH-TΔS的正負(fù),與T有關(guān);
②當(dāng)ΔH>0,ΔS<0時(shí),ΔG=ΔH-TΔS>0,非自發(fā)反應(yīng);
③當(dāng)ΔH<0,ΔS>0時(shí),ΔG=ΔH-TΔS<0,一定是自發(fā)反應(yīng);
④當(dāng)ΔH<0,ΔS<0時(shí),不能判斷ΔH的正負(fù),與T有關(guān)。
7.下列反應(yīng)中,一定不能自發(fā)進(jìn)行的是( )
A.2KClO3(s)===2KCl(s)+3O2(g) ΔH=-78.03 kJ·mol-1 ΔS= 27、+1 110 J·mol-1·K-1
B.CO(g)===C(s,石墨)+O2(g) ΔH=+110.5 kJ·mol-1 ΔS=-89.36 J·mol-1·K-1
C.4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s) ΔH=-444.3 kJ·mol-1 ΔS=-280.1 J·mol-1·K-1
D.NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)===CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH=+37.30 kJ·mol-1 ΔS=+184.0 J·mol-1·K-1
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判 28、據(jù)
答案 B
解析 根據(jù)ΔH-TΔS<0時(shí)能發(fā)生自發(fā)反應(yīng)來(lái)解答。
8.某化學(xué)反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,較高溫度下非自發(fā)進(jìn)行,有關(guān)該反應(yīng)的下列說(shuō)法正確的是( )
A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS<0
C.ΔH<0,ΔS>0 D.ΔH<0,ΔS<0
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 D
解析 A項(xiàng),ΔH>0,ΔS>0,要使ΔH-TΔS<0,T值應(yīng)較大,即在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤;B項(xiàng),ΔH>0,ΔS<0,ΔH-TΔS>0,任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤;C項(xiàng),ΔH<0,ΔS>0,ΔH-TΔS<0一定成立,任何溫度下都能 29、自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤;D項(xiàng),ΔH<0,ΔS<0,要使ΔH-TΔS<0,T值應(yīng)較小,即在低溫下才能自發(fā)進(jìn)行,正確。
9.已知反應(yīng)FeO(s)+C(s)===CO(g)+Fe(s)的ΔH>0(假定ΔH、ΔS不隨溫度而變化),下列敘述中正確的是( )
A.低溫下為自發(fā)過(guò)程,高溫下為非自發(fā)過(guò)程
B.高溫下為自發(fā)過(guò)程,低溫下為非自發(fā)過(guò)程
C.任何溫度下均為非自發(fā)過(guò)程
D.任何溫度下均為自發(fā)過(guò)程
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 B
解析 由反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)ΔH-TΔS知:ΔH>0、ΔS>0時(shí),ΔH-TΔS的值的正、負(fù)不能確定,此時(shí)將由溫度T決定 30、。當(dāng)處于低溫時(shí),ΔH-TΔS>0,反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行;當(dāng)溫度升高,TΔS的值增大,當(dāng)TΔS>ΔH,即ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,所以該反應(yīng)高溫下自發(fā)進(jìn)行,低溫下非自發(fā)進(jìn)行。
10.灰錫結(jié)構(gòu)松散,不能用于制造器皿,而白錫結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,可以制造器皿?,F(xiàn)把白錫制成的器皿放在0 ℃、100 kPa的室內(nèi)存放,它會(huì)不會(huì)變成灰錫而不能再繼續(xù)使用(已知:在0 ℃、100 kPa條件下白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的反應(yīng)焓變和熵變分別為ΔH=-2 180.9 J·mol-1,ΔS=-6.61 J·mol-1·K-1)
( )
A.會(huì)變成灰錫 B.不會(huì)變成灰錫
C.不能確定 D.升高溫度才會(huì)變成灰錫
考點(diǎn) 化 31、學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 A
解析 在等溫、等壓條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向著ΔH-TΔS<0的方向進(jìn)行,直至達(dá)到平衡狀態(tài)。因此,在0 ℃、100 kPa條件下,白錫會(huì)不會(huì)變?yōu)榛义a的問(wèn)題就轉(zhuǎn)化為求算反應(yīng):白錫→灰錫的ΔH-TΔS值的問(wèn)題。ΔH-TΔS=-2 180.9 J·mol-1-273 K×(-6.61 J·mol-1·K-1)=-376.37 J·mol-1<0,因此在該條件下白錫會(huì)變?yōu)榛义a。
11.反應(yīng)CH3OH(l)+NH3(g)===CH3NH2(g)+H2O(g)在某溫度自發(fā)向右進(jìn)行,若反應(yīng)的|ΔH|=17 kJ·mol-1,|ΔH-T 32、ΔS|=17 kJ·mol-1,則下列正確的是( )
A.ΔH>0,ΔH-TΔS<0
B.ΔH<0,ΔH-TΔS>0
C.ΔH>0,ΔH-TΔS>0
D.ΔH<0,ΔH-TΔS<0
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 A
解析 該反應(yīng)在一定溫度下能夠自發(fā)的向右進(jìn)行,這說(shuō)明ΔH-TΔS一定小于0,根據(jù)方程式可知該反應(yīng)的ΔS>0,所以如果ΔH<0,則該反應(yīng)在任何溫度下都是自發(fā)進(jìn)行的,而該反應(yīng)在一定溫度下能夠自發(fā)的向右進(jìn)行,因此該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH>0,故選A。
12.下列說(shuō)法正確的是( )
A.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+ 33、2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0
B.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0
C.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的ΔH<0
D.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 B
解析 A項(xiàng),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS<0,即ΔH 34、ΔH 35、和CO2(g),ΔS_______________0。
(4)水蒸氣凝結(jié)成水,ΔS_____0。
(5)25 ℃和1.01×105 Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=+56.76 kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行的原因是______________________________________________________________。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向
答案 (1)> (2)< (3)> (4)< (5)該反應(yīng)是熵增反應(yīng),且常溫下熵變?chǔ)對(duì)反應(yīng)的方向性起決定作用
解析 (1)蔗糖溶于水,混亂度增大,屬于 36、熵增過(guò)程,ΔS>0。(2)乙烯聚合成聚乙烯由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài),混亂度減小,ΔS<0。(3)CaCO3(s)加熱分解成CaO(s)和CO2(g),物質(zhì)的量增多且有氣體產(chǎn)生,混亂度增大,屬于熵增過(guò)程,ΔS>0。(4)水蒸氣凝結(jié)成水,由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),混亂度減小,ΔS<0。(5)因ΔH>0,ΔS>0,ΔG=ΔH-TΔS<0時(shí)自發(fā)反應(yīng),因此ΔS>0對(duì)自發(fā)反應(yīng)起決定作用。
14.有A、B、C、D四個(gè)反應(yīng)
反應(yīng)
A
B
C
D
ΔH/kJ·mol-1
10.5
1.80
-126
-11.7
ΔS/J·mol-1·K-1
30.0
-113.0
84.0
-105.0
37、則在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________(填反應(yīng)字母,下同);任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________;在溫度高于________ ℃時(shí)可自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________;在溫度低于________ ℃時(shí)可自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________。(T=273.15+t)
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 C B 76.85 A?。?61.72 D
解析 在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)滿足ΔH-TΔS恒小于0,即ΔH<0,ΔS>0,滿足此條件的為反應(yīng)C。任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)滿足ΔH-TΔS恒大于0,即ΔH>0,ΔS<0,滿足此 38、條件的為反應(yīng)B。反應(yīng)A的復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS=10 500 J·mol-1-T×30.0 J·mol-1·K-1,當(dāng)T>350 K,即t>76.85 ℃時(shí),ΔH-TΔS<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。反應(yīng)D的復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS=-11 700 J·mol-1+T×105.0 J·mol-1·K-1,當(dāng)T<111.43 K,即t<-161.72 ℃時(shí),ΔH-TΔS<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。
15.(2017·安徽淮北一中高二月考)已知一個(gè)可逆反應(yīng),若正反應(yīng)為自發(fā)過(guò)程,則其逆反應(yīng)為非自發(fā)過(guò)程,反之,亦然。
(1)已知2CO(g)CO2(g)+C(s),T=980 K時(shí),ΔH-TΔS=0。當(dāng)體系溫度低于 39、980 K時(shí),估計(jì)ΔH-TΔS________0(填“大于”“小于”或“等于”,下同);當(dāng)體系溫度高于980 K時(shí),估計(jì)ΔH-TΔS________0。
(2)電子工業(yè)中清洗硅片上的SiO2(s)的反應(yīng)為SiO2(s)+4HF(g)===SiF4(g)+2H2O(g) ΔH(298.15 K)=-94.0 kJ·mol-1、ΔS(298.15 K)=-75.8 J·mol-1·K-1,設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度而變化,則此反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度范圍是________。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
答案 (1)小于 大于 (2)T<1 240 K
解析 (1)C(s)+CO2(g)2CO(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,則2CO(g)CO2(g)+C(s)為放熱反應(yīng),ΔH<0,且該反應(yīng)ΔS<0,則當(dāng)T<980 K時(shí),ΔH-TΔS<0,T>980 K時(shí),ΔH-TΔS>0。
(2)由題給信息可知,要使反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,應(yīng)有ΔH-TΔS<0,即-94.0 kJ·mol-1-T×
[-75.8×10-3 kJ·mol-1·K-1]<0,則T<≈1 240 K。
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