2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí)教學(xué)案 浙科版必修2

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1、2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí)教學(xué)案 浙科版必修2知識(shí)內(nèi)容必考要求加試要求伴性遺傳的類型及特點(diǎn)bb伴性遺傳的應(yīng)用cc課時(shí)要求1.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律。2.結(jié)合遺傳圖解和資料分析，歸納其他伴性遺傳的特點(diǎn)。3.結(jié)合相關(guān)示例，歸納人類遺傳病的解題規(guī)律。項(xiàng)目女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)患者正常患者遺傳圖解結(jié)論男孩的血友病基因只能來自母親男性的血友病基因只能傳給女兒女兒患血友病，父親一定患血友病母親患血友病，兒子一定患血友病男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者

2、的父親和兒子一定患病。如圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示)，分析回答：1據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。2寫出該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型。答案4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB。3第四代的14號(hào)成員的致病基因是由第一代中的哪個(gè)個(gè)體傳遞來的？分析14號(hào)的致病基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)的致病基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的致病基因來自他的母親1號(hào)。答案1號(hào)。4若7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為多少？分析7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為。答案。知識(shí)整合在伴X染色體

3、隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()A祖父父親弟弟B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟D外祖母母親弟弟答案D解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是紅綠色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()A該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C該女性一定遺傳了其外祖母的色

4、盲基因D該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案D解析該女性的色盲基因一個(gè)來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤， D正確；另一個(gè)來自母親，母親的這個(gè)色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。方法鏈接簡化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：(1)男女；(2)隔代交叉遺傳；(3)女病，父子病；(4)男正，母女正。二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳1伴X染色體顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病)(1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。(2)患者基因型(3)遺傳特點(diǎn)2伴Y染色體遺傳(如毛耳性狀)(1)患者基因型：XYM(致病

5、基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)。(2)遺傳特點(diǎn)：患者都為男性，且“父子孫”。人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析：1某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案B區(qū)段。3控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。4一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳

6、與性別有關(guān)聯(lián)嗎？答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。知識(shí)整合X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X染色體(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y染色體遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。3犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案C解析根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。4人的X染色體和Y染色體大

7、小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)(如圖所示)。由此可以推測()A片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案B解析分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有顯

8、性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性；XaXaXaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1根據(jù)生物性狀判斷生物性別果蠅的紅眼(B)為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼(b)。白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子一代中白眼果蠅均為雄性，紅眼果蠅均為雌性。2優(yōu)生指導(dǎo)有一位女性血友病患者和正常男性結(jié)婚，建議他們生女孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生男孩。3致病基因位置判斷(1)步驟確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體上。基本方法：根據(jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定，若不符合則位于常染色體上。位于常染色體上是否位于X染色體上判斷順序：

9、 (2)分析確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y染色體遺傳。利用反證法排除伴X染色體遺傳，確定為常染色體遺傳。真核生物的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體中也有少量的DNA，控制著生物的部分性狀，據(jù)此分析：1研究發(fā)現(xiàn)，線粒體和葉綠體中DNA控制的性狀，不遵循孟德爾的遺傳定律，子代總與母本一致，這是為什么？答案因?yàn)樽哟鷤€(gè)體是由受精卵發(fā)育而來的，一個(gè)受精卵中細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，所以子代中的細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞，導(dǎo)致子代性狀總是與母本一致，稱為母系遺傳。2如何判斷某一性狀是由細(xì)胞核基因控制，還是細(xì)胞質(zhì)基因控制？答案利用正交和反

10、交，可判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。如果正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點(diǎn)，則是細(xì)胞質(zhì)遺傳。3如何判斷細(xì)胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？答案常利用隱性XX(ZZ)個(gè)體與顯性XY(ZW)個(gè)體雜交，如果后代雄性(雌性)均為隱性性狀，雌性(雄性)均為顯性性狀，則基因在性染色體上。知識(shí)整合真核生物的基因大部分在細(xì)胞核中的染色體上，稱為細(xì)胞核基因，控制著細(xì)胞核遺傳，包括常染色體遺傳和性染色體遺傳，均遵循孟德爾遺傳定律；還有一部分基因位于線粒體和葉綠體中，稱為細(xì)胞質(zhì)基因，控制著細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，具有母系遺傳的特點(diǎn)。5果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組

11、合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案B解析設(shè)W基因控制果蠅的紅眼，w基因控制果蠅的白眼，則A組雜交的基因型為XWXwXWY，子代紅眼果蠅中，既有雄性也有雌性；B組雜交的基因型為XwXwXWY，子代紅眼果蠅全為雌性，白眼果蠅全為雄性；C組雜交的基因型為XWXwXwY，子代雌雄蠅中既有白眼又有紅眼；D組雜交的基因型為XwXwXwY，子代全為白眼。6如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上

12、的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親答案C解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。1某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A. B.C. D.答案D解析假設(shè)色盲由b基因控制，由于該夫婦表現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是XBXB、XBXb，當(dāng)女兒為XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率

13、是。2已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，這對(duì)夫婦的基因型為()AXHXHXHY BXHXhXhYCXhXhXHY DXHXhXHY答案B解析該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，其雙親的基因型應(yīng)為XHXh和XhY。3一種魚的雄性個(gè)體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXd Y DXdXdXDY

14、答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體?；蛐蜑閄dY的個(gè)體產(chǎn)生的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。4一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A. B.C0 D.答案C解析男子的X染色體只傳遞給女兒，Y染色體只傳遞給兒子。5如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答(圖中表示正常男性，表示正常女性，陰影表示色盲患者)：(1)11號(hào)的色盲基因來自于代個(gè)體中的_號(hào)。(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_。(4)6號(hào)的基因型為_。答案(1)2(2)52、

15、4、7、9、10(3) (4)XBXB或XBXb解析(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb8號(hào)XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為。(4)1號(hào)XBY2號(hào)XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。課時(shí)作業(yè)學(xué)

16、考達(dá)標(biāo)1下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥患者中女性多于男性D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案D解析紅綠色盲癥由一對(duì)基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D對(duì)。2某男子的父親患紅綠色盲，而他本人正常。他與一個(gè)沒有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患色盲的概率是()A

17、. B.C0 D.答案C解析男子正常，他不可能攜帶色盲基因。他與沒有色盲家族史的正常女性結(jié)婚，夫婦雙方都不可能攜帶色盲基因，所以其子女的發(fā)病率為0。3抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因答案D解析總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則

18、不攜帶其父母傳遞的致病基因。4紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b答案A解析伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。5根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳D可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析雙親

19、正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳。如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病。父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。6血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是()答案C解析血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。高考提能7控制Xg血型抗原的基因位于X染色

20、體上，Xg抗原陽性對(duì)Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性B若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性C若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%D一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體答案C解析由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。8在貓中B控制黑色性狀，b控制黃色性狀，

21、Bb則表現(xiàn)為虎斑色，B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有()A黑色雌貓和黃色雄貓B黃色雌貓和黑色雄貓C黃色雌貓和虎斑色雄貓D黑色雌貓和虎斑色雄貓答案B解析虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。9下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的這兩個(gè)孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，

22、而其不能與B中的4和6調(diào)換，只能與B中的5調(diào)換，故選C。10如圖為某家庭的遺傳系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，下列敘述錯(cuò)誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病B個(gè)體5兩病皆患的概率是C1為雜合子的概率是D兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律答案C解析由圖中1 、2 正常而1 患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；假設(shè)與甲病有關(guān)的基因?yàn)?A、a，與紅綠色盲有關(guān)的基因?yàn)锽、b，3 中與甲病相關(guān)的基因型為AA、Aa，與乙病相關(guān)的基因型為XBXB 、XBXb，4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY, 故個(gè)體5患甲病的概率是 30%，患乙病的概率為 ，故個(gè)體5 兩病皆患的概率是

23、；1 的基因型為AaXBY、2 的基因型為AaXBXb ，1為甲病女性，故其為純合子的概率為，為雜合子的概率為；兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律。11已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，請(qǐng)據(jù)表回答下列問題：類型猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒狀眼亮紅棒狀眼雄蠅雌蠅00(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于顯性性狀的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_染色體上，控制眼形的基因位于_染色體上。(3)請(qǐng)根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型：_。答案(1)猩紅眼棒狀眼(2)

24、常性 (3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼圓眼31，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼亮紅眼31，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼亮紅眼31，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XB

25、Xb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。12如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問題：(1)3的基因型是_，2的可能基因型是_。(2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是_，與該男孩的親屬關(guān)系是_。(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子 (3)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以3的基因型是XbY。(2)因1和2表現(xiàn)型正常，所以1為XBY，3患病男孩的致病基因Xb來源于2，所以2的基因型為XBXb

26、。(3)因?yàn)?的基因型為XBY，2的基因型為XBXb，所以2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為。13某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因?yàn)锳、a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因?yàn)锽、b)是兩對(duì)相對(duì)性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)l無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)l雌、雄植株相互雜交后得到的F2如圖所示。請(qǐng)回答：(1)寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀中，_是顯性性狀。A、a和B、b這兩對(duì)基因位于_對(duì)染色體上。(2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為_。(3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為_，其中雜合子占_。(4)欲測定F2中白花寬葉雌株的基因型，

27、可將其與基因型為_的雄株測交，若后代表現(xiàn)型及其比例為_，則白花寬葉雌株為雜合子。答案(1)寬葉兩(2)性狀分離(3)AAXBY或AaXBY(4)aaXbY白花寬葉白花窄葉白花寬葉 白花窄葉 1111解析(1)由于將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無論雌雄全部為紫花寬葉，所以紫花和寬葉為顯性性狀。F1雌、雄植株相互雜交后得到的F2中紫花白花31，且紫花中雌株雄株11，白花中雌株雄株11，表明A、a基因位于常染色體上；F2中寬葉窄葉31，但寬葉中雌株雄株21，窄葉全為雄株，表明B、b基因位于X染色體上。所以A、a和B、b這兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。(2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2紫花和白花

28、同時(shí)出現(xiàn)的現(xiàn)象稱為性狀分離。(3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為AAXBYAaXBY12，所以其中雜合子占。(4)F2中白花寬葉雌株的基因型aaXBXB或aaXBXb，可將其與基因型為aaXbY的雄株測交，若后代表現(xiàn)型及其比例為白花寬葉雌株白花窄葉雌株白花寬葉雄株白花窄葉雄株1111，則白花寬葉雌株為雜合子。若后代表現(xiàn)型及其比例為白花寬葉雌株白花寬葉雄株11，則白花寬葉雌株為純合子。真題體驗(yàn)14(xx全國甲，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄2

29、1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測，雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。15(xx

30、浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為D若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是2不含來自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這2種致病基因分別用a、b來表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為，C錯(cuò)誤；因3不含2的致病基因，而3的致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩患先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來自父親，倘若2因來自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔?，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。