藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案.docx

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1、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案 第一章總則 第一條為有效預(yù)防、及時控制和正確處置各類藥品（含醫(yī)療器械，下同）安全突發(fā)事件，保障公眾的身體健康和生命安全，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、中華人民共和國藥品管理法實施條例、省政府突發(fā)公共事件總體預(yù)案和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案等法律法規(guī)，制定本預(yù)案。 第二條本預(yù)案適用于山東省行政區(qū)域內(nèi)突然發(fā)生，造成或可能造成人體健康嚴(yán)重?fù)p害的藥品安全事件的應(yīng)急處理工作。 第三條藥品安全突發(fā)事件（以下簡稱突發(fā)事件）是指突然發(fā)生，對社會公眾健康造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品事

2、件及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。 第四條根據(jù)藥品突發(fā)事件的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，可能或已經(jīng)對社會造成的不良影響，將突發(fā)事件分為三個等級。 一級：重大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在全省范圍影響大，波及范圍廣，蔓延勢頭緊急，已經(jīng)發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴(yán)重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴(yán)重后果的事件。 二級：較大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在市或縣（區(qū)）轄區(qū)內(nèi)范圍影響擴(kuò)大，蔓延勢頭有升級趨勢，已經(jīng)導(dǎo)致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴(yán)重后果的事件。 三級：一般突發(fā)事件。指突發(fā)事件在一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響，危害較為嚴(yán)重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經(jīng)導(dǎo)致一人以上、五人以下輕傷

3、或其他嚴(yán)重后果的藥品安全事件。 第五條藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)堅持以人為本和預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、快速反應(yīng)、依法處理的原則。 第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé) 第六條省食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省食品藥品監(jiān)管局）成立由局長任組長、有關(guān)分管局長為副組長、相關(guān)處室負(fù)責(zé)人為成員的藥品突發(fā)事件應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡稱領(lǐng)導(dǎo)小組），負(fù)責(zé)全省藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理的領(lǐng)導(dǎo)指揮、協(xié)調(diào)和決策工作。 領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，負(fù)責(zé)突發(fā)事件的組織協(xié)調(diào)和處理日常工作，包括收集、分析和綜合有關(guān)藥品安全檢測信息，提出預(yù)警建議。辦公室設(shè)在省食品藥品監(jiān)管局市場監(jiān)督處，辦公室主任由分管局長兼任。 第七條領(lǐng)導(dǎo)小組辦

4、公室下設(shè)綜合、督導(dǎo)和后勤保障三個工作組。 （一）綜合組：以市場監(jiān)督處人員為主，辦公室、政策法規(guī)處、人事教育處、監(jiān)察室人員參加，市場監(jiān)督處處長任組長。主要職責(zé)是組織、協(xié)調(diào)和實施突發(fā)事件應(yīng)急工作預(yù)案；突發(fā)事件發(fā)生時，組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門聯(lián)動和配合；建立突發(fā)事件處理責(zé)任制和責(zé)任追究制，對有關(guān)責(zé)任人提出處理意見；組織撰寫總結(jié)報告；及時與新聞媒體聯(lián)系，通報或發(fā)布有關(guān)情況。 （二）督導(dǎo)組：以稽查局人員為主，市場監(jiān)督處、藥品注冊處、安全監(jiān)管處、醫(yī)療器械處、藥品不良反應(yīng)中心人員參加，稽查局局長任組長。主要職責(zé)是深入現(xiàn)場，調(diào)查取證、收集突發(fā)事件第一手信息資料，根據(jù)事件的勢態(tài)，必要時依法采取行政強(qiáng)制措施，向領(lǐng)導(dǎo)小組辦

5、公室報告現(xiàn)場情況，提出相關(guān)的措施建議，根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)小組決定迅速采取有效措施控制事態(tài)蔓延。 （三）后勤保障組：由財務(wù)裝備處為主、機(jī)關(guān)服務(wù)中心人員參加。財務(wù)裝備處處長任組長。主要職責(zé)是經(jīng)費(fèi)保障、車輛調(diào)度等后勤服務(wù)工作。 第八條設(shè)區(qū)的市和縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在地方政府的領(lǐng)導(dǎo)下，成立相應(yīng)的藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)和辦事機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、指揮本轄區(qū)內(nèi)藥品安全突發(fā)事件的應(yīng)急處理工作。 第三章突發(fā)事件的報告 第九條任何單位和個人有權(quán)及時向各級食品藥品監(jiān)管部門報告藥品安全突發(fā)事件。藥品安全突發(fā)事件的發(fā)生單位負(fù)有及時向有關(guān)部門報告藥品突發(fā)事件的義務(wù)。 第十條各級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全由藥品行政監(jiān)督、技術(shù)

6、監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網(wǎng)絡(luò)，確保信息暢通、報告及時、準(zhǔn)確無誤。 第十一條各級食品藥品監(jiān)管部門、藥檢機(jī)構(gòu)在獲悉有關(guān)突發(fā)事件信息時，應(yīng)立即向同級領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報告，重大突發(fā)事件信息需在2小時內(nèi)上報，不得隱瞞、緩報和謊報。 第十二條各市、縣級食品藥品監(jiān)管部門在接到轄區(qū)內(nèi)藥品安全突發(fā)事件的信息或報告后，應(yīng)立即進(jìn)行情況調(diào)查、分析和匯總，在規(guī)定時間內(nèi)逐級報至省局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，重大藥品安全突發(fā)事件可越級上報。 第十三條根據(jù)突發(fā)事件的發(fā)展勢態(tài)，應(yīng)急報告分為初次報告、動態(tài)報告和總結(jié)報告。 初次報告內(nèi)容：事件發(fā)生的時間、地點(diǎn)、涉及人數(shù)、潛在影響、發(fā)展趨勢分析、擬采取的措施等。 動態(tài)報告內(nèi)容：

7、根據(jù)突發(fā)事件的發(fā)展趨勢，及時報告突發(fā)事件的發(fā)展、變化以及采取的應(yīng)對或處理措施。 總結(jié)報告內(nèi)容：主要包括事件的因果分析和應(yīng)對措施的探討，對今后類似事件的防范和建議等。 第十四條縣級食品藥品監(jiān)管部門在接到突發(fā)事件信息報告后，1小時內(nèi)在向市級食品藥品監(jiān)管部門初次報告的同時報告同級人民政府；市級食品藥品監(jiān)管部門接到報告經(jīng)核實情況后，根據(jù)突發(fā)事件的性質(zhì)，在2小時內(nèi)初次報告省食品藥品監(jiān)管局同時報同級人民政府。省食品藥品監(jiān)管局認(rèn)為需要向省政府或國家局及有關(guān)部門報告的，應(yīng)在采取緊急措施的同時初次報告。 第四章應(yīng)急預(yù)案的設(shè)定與啟動 第十五條藥品安全事件發(fā)生后，按照突發(fā)事件的性質(zhì)和等級分別采取以下三套應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行

8、處置。 第一套預(yù)案：發(fā)生一級藥品安全突發(fā)事件時啟動。 接到突發(fā)事件報告后，省局領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài)，對報告的內(nèi)容進(jìn)行核實，確認(rèn)后下達(dá)指令，督導(dǎo)組盡快趕赴現(xiàn)場，同時報告省政府和國家食品藥品監(jiān)管局。 到達(dá)現(xiàn)場后應(yīng)立即組織、協(xié)調(diào)有關(guān)部門開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據(jù)；對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施，對質(zhì)量可疑的藥品進(jìn)行抽樣送檢；已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進(jìn)行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關(guān)部門，迅速組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位

9、采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進(jìn)一步發(fā)展。 現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度，即每4小時一次向省局應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組和當(dāng)?shù)厥姓畧蟾嫱话l(fā)事件的應(yīng)急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。 省、市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)管部門實行領(lǐng)導(dǎo)在崗、車輛備勤、通訊暢通，有關(guān)人員都要服從所在單位的統(tǒng)一調(diào)度。 各級食品藥品監(jiān)管部門及有關(guān)單位，加強(qiáng)應(yīng)急值班制度，設(shè)專門值班室，安排雙人24小時值班電話，做好記錄。省局值班人員中須有領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室成員一名，工作日外須由一名局領(lǐng)導(dǎo)（領(lǐng)導(dǎo)小組成員）帶班。市、縣級局值班人員必須是班子領(lǐng)導(dǎo)成員或中層以上干部。 加強(qiáng)與新聞媒體的溝通，及時向媒體發(fā)布突發(fā)事件的動態(tài)，公正輿論，

10、穩(wěn)定人心，消除恐慌。 加強(qiáng)后勤保障工作，各級有關(guān)單位要保障交通工具及其它所需物品的及時提供。 第二套預(yù)案：發(fā)生二級藥品安全突發(fā)事件時啟動。 接到突發(fā)事件報告后，省局領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài)，對報告內(nèi)容進(jìn)行核實，確認(rèn)后下達(dá)指令，派出督導(dǎo)組或指令突發(fā)事件所在地藥品監(jiān)管部門立即啟動相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案，在第一時間內(nèi)趕到現(xiàn)場。 到達(dá)現(xiàn)場后應(yīng)立即組織開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據(jù)；對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施，對質(zhì)量可疑的藥品進(jìn)行抽樣送檢；已流入社會的有毒有害物品要立即采取

11、緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進(jìn)行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關(guān)部門，迅速組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進(jìn)一步發(fā)展。 現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度，每8小時向省局和當(dāng)?shù)厥姓畧蟾嬉淮瓮话l(fā)事件的應(yīng)急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。 省、市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)管部門的有關(guān)人員都要服從所在單位的統(tǒng)一調(diào)度，休假人員立即返回工作崗位，開通通訊工具，保持通訊暢通。 各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)應(yīng)急值班制度，設(shè)專門值班室，安排雙人24小時值班電話，做好記錄。省局值班人員中須有領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室成員一名，工作日外須由一名局領(lǐng)導(dǎo)（領(lǐng)導(dǎo)小組成員）帶班。市、縣級局值班人員必

12、須是班子領(lǐng)導(dǎo)成員或中層以上干部。 加強(qiáng)與新聞媒體的溝通，及時與新聞媒體聯(lián)系，通報有關(guān)情況，穩(wěn)定勢態(tài)。 其它應(yīng)對措施。 第三套預(yù)案：發(fā)生三級藥品安全突發(fā)事件時啟動。 接到突發(fā)事件報告后，省局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài)，暢通應(yīng)急通訊聯(lián)絡(luò)系統(tǒng)，及時調(diào)度和綜合、分析、匯總應(yīng)急工作情況，向領(lǐng)導(dǎo)小組報告。 突發(fā)事件所在地市、縣級食品藥品監(jiān)管部門要立即啟動相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案，派工作組于2小時內(nèi)趕赴現(xiàn)場，迅速組織開展突發(fā)事件的調(diào)查及現(xiàn)場處理工作。每24小時向省局報告一次突發(fā)事件的應(yīng)急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。 省、市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)管部門的有關(guān)人員都要開通通訊工具，保持通訊暢通。

13、各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)應(yīng)急值班制度，設(shè)專門值班室，安排雙人24小時值班電話，做好記錄，及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。 加強(qiáng)與有關(guān)部門的協(xié)作開展應(yīng)急工作。領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室主動與有關(guān)政府部門聯(lián)系，溝通情況，通報信息，協(xié)調(diào)工作。 聯(lián)系新聞媒體或通過網(wǎng)站，發(fā)布有關(guān)突發(fā)事件信息以及采取的應(yīng)對措施。 其它應(yīng)對措施。 第十六條啟動第一套預(yù)案由省局領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令；啟動第二套預(yù)案由市級領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令；啟動第三套預(yù)案由縣級領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令，未設(shè)立食品藥品監(jiān)管部門的縣（區(qū)），由市級領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令。啟動第一套預(yù)案時，應(yīng)同時報告省政府。 第五章后期處置 第十七條突發(fā)事件得到有效控制或消除后，發(fā)生地的市級食品藥

14、品監(jiān)管部門須在2小時內(nèi)向省局和當(dāng)?shù)卣畧蟾?，并?日內(nèi)將初步總結(jié)報告報省局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。 第十八條藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等有關(guān)法律法規(guī)，給使用者造成損害的，應(yīng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。 第十九條突發(fā)事件發(fā)生后，有關(guān)單位或人員未依照本規(guī)定履行職責(zé)或行動遲緩、失職、瀆職而造成損失或不良影響的，有關(guān)部門應(yīng)依照黨紀(jì)、政紀(jì)給予紀(jì)律處分或行政處分；對表現(xiàn)突出并做出貢獻(xiàn)的予以表彰獎勵。 第六章附則 第二十條各市、縣級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)參照本預(yù)案，結(jié)合本單位實際，制定本行政區(qū)域內(nèi)的藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，并報上一級食品藥品監(jiān)管部門備案。 第二十一條本預(yù)案由山東省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。 第二十二條本預(yù)案自2006年1月1日起施行，原山東省藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法（試行）同時廢止。