2018-2019版高中化學 第2章 化學鍵與分子間作用力章末復習章末重難點專題突破課件 魯科版選修3.ppt

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1、章末重難點專題突破,第2章 化學鍵與分子間作用力,學習目標定位,1.了解共價鍵、離子鍵、金屬鍵的形成、分類、成鍵特點及存在。 2.會判斷分子(離子)的立體構(gòu)型,中心原子的雜化類型。 3.會利用等電子原理判斷等電子體并解釋相關(guān)性質(zhì)。 4.了解配位鍵的形成和配合物的結(jié)構(gòu)。 5.理解物質(zhì)物理性質(zhì)的綜合影響因素。,例1 甲、乙、丙三種有機物的結(jié)構(gòu)如下: 甲: 乙:COCl2 ( ) 丙:CH2=CHCN (1)甲分子中有_個鍵,_個鍵,_(填“有”或“沒有”)非極性鍵。,答案,解析,8 2 有,解析 甲分子中有3個CH 鍵,2個CC 鍵,2個CO 鍵,1個OH 鍵;C=C和C=O中分別有1個鍵;有CC

2、、C=C非極性鍵。,一、鍵和鍵個數(shù)的判斷,(2)乙分子中每個碳原子形成_個鍵,_個鍵。,答案,解析,解析 乙分子中C與O原子之間形成1個鍵和1個鍵,C與兩個Cl原子之間分別形成1個鍵。,3 1,(3)丙分子中鍵與鍵的數(shù)目之比為_。,解析 丙分子中含有1個C=C鍵,1個CN鍵,3個CH鍵和1個CC鍵,故丙分子中共有6個鍵和3個鍵。,21,(4)上述分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵的是_。,甲、丙,鍵、鍵存在的規(guī)律,方法規(guī)律,(1)共價單鍵全部是鍵。 (2)共價雙鍵中,一個是鍵、一個是鍵。 (3)共價叁鍵中,一個是鍵、兩個是鍵。,例2 (2017石家莊一中高二期中)配位化合物在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用

3、,請根據(jù)要求回答下列問題: (1)光譜證實單質(zhì)鋁與強堿性溶液反應(yīng)有Al(OH)4生成,則Al(OH)4中存在_(填字母)。 a.共價鍵 b.非極性鍵 c.配位鍵 d.鍵 e.鍵,答案,解析,acd,二、配位鍵與配合物綜合考查,解析 光譜證實單質(zhì)Al與強堿性溶液反應(yīng)有Al(OH)4生成,可看作鋁原子和三個羥基形成三對共用電子對,形成三個極性共價鍵,形成Al(OH)3,Al(OH)3溶解在強堿性溶液中,和OH結(jié)合形成Al(OH)4,利用的是鋁原子的空軌道和OH的孤對電子形成的配位鍵;由兩個原子軌道“頭碰頭”相互重疊而形成的共價鍵,叫鍵,所以Al(OH)4中也形成了鍵。,(2)Co(NH3)5BrS

4、O4可形成兩種鈷的配合物,已知Co3的配位數(shù)是6,為確定鈷的配合物的結(jié)構(gòu),現(xiàn)對兩種配合物進行了如下實驗:在第一種配合物的溶液中加BaCl2溶液時,產(chǎn)生白色沉淀,在第二種配合物的溶液中加BaCl2溶液時,則無明顯現(xiàn)象。則第一種配合物的結(jié)構(gòu)可表示為_,第二種配合物的結(jié)構(gòu)可表示為_。若在第二種配合物的溶液中滴加AgNO3溶液,則產(chǎn)生的現(xiàn)象是_。(提示:TiCl(H2O)5Cl2這種配合物的結(jié)構(gòu)可表示為Ti(H2O)5ClCl2。),答案,解析,Co(NH3)5BrSO4,生成淡黃色沉淀,Co(SO4)(NH3)5Br,解析 若硫酸根離子為配合物的外界,在水溶液中以離子形式存在,所以會與鋇離子結(jié)合生成

5、白色沉淀,若加入BaCl2溶液時無明顯現(xiàn)象,說明硫酸根離子在內(nèi)界;溴離子為配合物的外界,在水溶液中以離子形式存在,若加入AgNO3溶液,會產(chǎn)生淡黃色沉淀溴化銀。,配合物中化學鍵的類型和數(shù)目判斷,易錯點在于對概念、微粒的組成以及結(jié)構(gòu)式認識不清,導致出錯。配合物中的化學鍵主要有離子鍵、共價鍵、配位鍵三種,離子鍵是陰、陽離子之間的作用力(陽離子包括金屬離子和 等),共價鍵主要是非金屬原子之間的作用力,配位鍵是中心原子與配體之間的作用力。鍵的數(shù)目判斷方法:兩個共價原子之間形成一個鍵,中心原子和配體之間形成一個配位鍵。,易錯提醒,例3 (1)下列關(guān)于化學鍵的各種敘述正確的是_(填字母)。 A.含有金屬元

6、素的化合物一定是離子化合物 B.共價化合物中一定不存在離子鍵 C.由多種非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物 D.由不同種元素組成的多原子分子中,一定只存在極性鍵,B,答案,解析,三、化學鍵的分類及存在,解析 含有金屬元素的化合物,可能為共價化合物,如氯化鋁,A項錯誤; 含離子鍵的化合物一定為離子化合物,則共價化合物中一定不存在離子鍵,B項正確; 由多種非金屬元素組成的化合物,可能為離子化合物,如銨鹽,C項錯誤; 由不同種元素組成的多原子分子中可存在極性鍵和非極性鍵,如H2O2中存在極性鍵和非極性鍵,D項錯誤。,(2)鐵是生活中常用的一種金屬,其常見的離子有Fe2、Fe3,其中Fe2可用K3

7、Fe(CN)6(赤血鹽)溶液檢驗。 鐵單質(zhì)中化學鍵為_(填名稱)。,金屬鍵,bcd,解析 鐵單質(zhì)中含金屬鍵。,K3Fe(CN)6晶體中各種微粒的作用力有_(填字母)。 a.金屬鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.離子鍵,解析 K3Fe(CN)6屬于配位化合物又屬于離子化合物,含配位鍵、離子鍵,CN中含有共價鍵。,答案,解析,(1)活潑的金屬與非金屬之間形成的不一定是離子鍵,如AlCl3,多種非金屬元素之間也可形成離子鍵,如銨鹽。 (2)物質(zhì)中含有陽離子不一定含有陰離子,如金屬單質(zhì)中含有金屬陽離子和自由電子,沒有陰離子。但是物質(zhì)中含有陰離子則一定含有陽離子。,易誤提醒,例4 在 分子中,羰基碳原子與

8、甲基碳原子成鍵時所采取的雜化方式分別為 A.sp2雜化;sp2雜化 B.sp3雜化;sp3雜化 C.sp2雜化;sp3雜化 D.sp雜化;sp3雜化,答案,解析,解析 羰基上的碳原子共形成3個鍵,為sp2雜化,兩側(cè)甲基中的碳原子共形成4個鍵,為sp3雜化。,四、雜化軌道及其類型的判斷,對于有機物分子來說,若沒有形成鍵則為sp3雜化,形成一個鍵則為sp2雜化,形成兩個鍵則為sp雜化。,有機物分子中碳原子雜化類型的判斷,方法規(guī)律,例5 下列離子的VSEPR模型與其立體構(gòu)型一致的是,答案,解析,五、分子的立體結(jié)構(gòu)的判斷與分析,價層電子對互斥理論模型(VSEPR模型)指的是價層電子對的立體構(gòu)型,而分子

9、的立體構(gòu)型指的是成鍵電子對的立體構(gòu)型,不包括孤電子對。當中心原子無孤電子對時,分子的立體構(gòu)型與價層電子對的立體構(gòu)型一致;當中心原子有孤電子對時,分子的立體構(gòu)型與價層電子對的立體構(gòu)型不一致。,方法規(guī)律,例6 通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的立體構(gòu)型相同,則下列有關(guān)說法中正確的是 C.H3O和PCl3是等電子體,均為三角錐形結(jié)構(gòu) D.B3N3H6和苯是等電子體,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道,答案,解析,六、等電子原理及其應(yīng)用,H3O和PCl3價電子總數(shù)不相等,不是等電子體,C項不正確; B3N3H6結(jié)構(gòu)與苯相似,也存在“肩并肩”式重疊的軌

10、道,D項不正確。,判斷兩種微粒是否是等電子體,要牢牢抓住等電子體的定義,不要被質(zhì)子數(shù)的多少、是否都是中性粒子等所迷惑。等電子體的結(jié)構(gòu)具有相似性。,易錯提醒,例7 下列每組物質(zhì)中化學鍵類型和分子的極性都相同的是 A.CO2和CS2 B.NaCl和HCl C.H2O和CH4 D.O2和HBr,解析 CO2和CS2中均含極性共價鍵,且均為直線形對稱分子,均屬于非極性分子,A正確; NaCl含離子鍵,HCl含極性共價鍵,B錯誤; H2O和CH4中均含極性共價鍵,H2O為V形,屬于極性分子,CH4為正四面體形,屬于非極性分子,C錯誤; O2和HBr中分別含非極性鍵、極性鍵,分別屬于非極性分子和極性分子,

11、D錯誤。,答案,解析,七、分子極性的判斷,(1)對于雙原子分子,鍵的極性就是分子的極性。 由極性鍵形成的雙原子分子(表示為AB型分子),一定是極性分子,如CO、NO、HCl等分子。 由非極性鍵形成的雙原子分子(表示為A2型分子),一定是非極性分子,如O2、N2、Cl2等分子。 (2)三原子及三原子以上的分子,結(jié)構(gòu)有可能對稱,鍵的極性互相抵消,有可能為非極性分子。,方法規(guī)律,例8 下列兩組命題中,組中命題正確,且能用組中的命題加以解釋的是,答案,解析,八、范德華力和氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的綜合影響,解析 由于相對分子質(zhì)量:HClHF,所以范德華力:HClHF,但HF分子間存在氫鍵,而HCl分子間不存在氫

12、鍵,所以沸點HCl低于HF,A中命題不正確; 由于原子半徑:OHS鍵,但沸點與共價鍵的鍵能無關(guān),H2O分子間存在氫鍵,所以H2O的沸點高于H2S的沸點,B中命題不能解釋命題; 由于相對分子質(zhì)量:H2SH2O,所以范德華力:H2SH2O,但H2O分子間存在氫鍵,所以分子間作用力:H2OH2S,由于鍵能:HO鍵HS鍵,所以穩(wěn)定性H2O強于H2S,分子的穩(wěn)定性與分子間作用力無關(guān),所以C中命題不能解釋命題; 由于相對分子質(zhì)量:HIHCl,所以范德華力:HIHCl,沸點:HI高于HCl,D中命題能解釋命題。,(1)利用范德華力判斷物質(zhì)熔、沸點高低的前提是物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)要相似。結(jié)構(gòu)相似的判斷方法有兩種:一是同一主族同一類別的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)相似,如H2S和H2Te;二是運用價層電子對互斥理論模型判斷其分子的空間構(gòu)型。 (2)比較分子沸點時,一定要注意氫鍵的存在。分子間氫鍵使沸點升高,分子內(nèi)氫鍵使沸點降低。,方法規(guī)律,

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