第1章 第2節(jié)第2課時

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1、第2課時有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能書寫和判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。2.知道有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)對有機(jī)化合物性質(zhì)的重要影響。一、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1同分異構(gòu)體的概念具有相同的_和不同_的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體。2同分異構(gòu)體的分類3同分異構(gòu)體的書寫方法二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系1官能團(tuán)與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系(1)關(guān)系一種官能團(tuán)決定一類有機(jī)化合物的化學(xué)特性。如雙鍵的_反應(yīng)。(2)原因一些官能團(tuán)含有_的鍵，易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。如醇中的_。一些官能團(tuán)含有_碳原子，容易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。如烯烴、炔烴中的_，易與其他原子

2、或原子團(tuán)相結(jié)合生成新的原子團(tuán)。2不同基團(tuán)間的相互影響與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系(1)由于甲基的影響，甲苯比苯更容易發(fā)生取代反應(yīng)。(2)酸和醇、醇和酚之所以化學(xué)性質(zhì)不同，主要是因為_連接的_不同引起的；醛和酮化學(xué)性質(zhì)不同，主要是因為_所連的_不同引起的。知識點1同分異構(gòu)體、同分異構(gòu)現(xiàn)象1互稱為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能()A具有相同的相對分子質(zhì)量B具有相同的結(jié)構(gòu)C具有相同的通式D具有相同的分子式知識點2同分異構(gòu)體的書寫和判斷2有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：(1)屬于同分異構(gòu)體的是_。(2)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是_。(3)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是_。3寫出C4H8所有的同分異構(gòu)體。知識點3有機(jī)

3、物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系4下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是()A乙烯是不飽和烴，乙烷是飽和烴B乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，乙烷則不能C乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍，因此乙烯比乙烷穩(wěn)定D乙烯分子為“平面形”結(jié)構(gòu)，乙烷分子為立體結(jié)構(gòu)5甲苯的下列性質(zhì)是由于基團(tuán)間的相互影響而產(chǎn)生的是()A甲苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B甲苯能萃取溴水中的溴C甲苯能在鐵粉作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)D甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色練基礎(chǔ)落實1下列敘述正確的是()A分子式相同，元素百分含量也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B通式相同的不同物質(zhì)一定屬于同系物C分子式相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體D相對

4、分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)不一定是同分異構(gòu)體2下列說法中正確的是()A含有羥基的化合物一定屬于醇類B代表醇類的官能團(tuán)是與鏈烴基相連的羥基C醇類和酚類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類3能夠證明甲烷構(gòu)型是正四面體的事實是()A甲烷的四個鍵鍵能相同B甲烷的四個鍵鍵長相等C甲烷的所有CH鍵鍵角相等D二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體4下列各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是()5分子中有3個CH3的C5H12，其可能的烷烴結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種C3種 D4種練方法技巧等效氫法確定同分異構(gòu)體的種類6進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是()A(CH3)2CHCH2

5、CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH3殘基法確定同分異構(gòu)體的種類7分子式為C4H9Cl的有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目是()A2種 B3種C4種 D5種換元法確定同分異構(gòu)體的種類8已知丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體，則六氯丙烷的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A2種 B3種C4種 D5種9.同學(xué)們已經(jīng)學(xué)習(xí)了同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體，你能區(qū)別這些概念嗎？下面列出了幾組物質(zhì)，請將物質(zhì)的合適組號填寫在下表中。類別同位素同系物同素異形體同分異構(gòu)體組號練綜合拓展10如圖都是簡化的碳架結(jié)構(gòu)：(1)其分子式分別是_、_。(2)降冰片烷發(fā)生一氯取代時

6、，取代位置有_種。(3)籃烷發(fā)生一氯取代時，其一氯代物有_種。11烷烴分子可看成是由CH3、CH2、CH和C等結(jié)構(gòu)組成的。如果某烷烴分子中同時存在這4種結(jié)構(gòu)，所含碳原子數(shù)又最少，這種烷烴分子應(yīng)含_個碳原子，其結(jié)構(gòu)簡式可能為_或_或_。第2課時有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系知識清單一、1.分子式結(jié)構(gòu)2.碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類型異構(gòu)碳鏈官能團(tuán)位置官能團(tuán)類型二、1.(1)加成(2)極性較強(qiáng)羥基不飽和碳碳雙鍵、碳碳叁鍵2.(2)羰基烴基羰基基團(tuán)對點訓(xùn)練1B2(1)、(2)、(3)、3、解析書寫C4H8的同分異構(gòu)體時應(yīng)按下列順序進(jìn)行書寫：首先寫可能的碳架結(jié)構(gòu)，再改變

7、碳碳雙鍵的位置，最后再考慮可能存在的官能團(tuán)異構(gòu)。4C碳碳雙鍵的鍵能不是碳碳單鍵的兩倍，而是比其兩倍略小，因此只需要較少的能量，即可使碳碳雙鍵中的一個鍵斷裂，故乙烯不如乙烷穩(wěn)定。5DA、B、C三項均是與苯相同的性質(zhì)，是由苯環(huán)本身的結(jié)構(gòu)特點決定的，與甲基存在與否無關(guān)。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色而甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯環(huán)對甲基的影響使甲基變得比甲烷活潑，能被酸性KMnO4溶液氧化為COOH，同時將MnO還原為Mn2所致。課后作業(yè)1B2.B3DCH4分子中有四個等同的CH鍵，可能有兩種對稱的空間排布正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)。甲烷無論是正四面體還是平面正方形，一氯代物均不存在同

8、分異構(gòu)體。而平面正方形中，四個氯原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系，其二氯代物有兩種異構(gòu)體：和 (相鄰、相間)。若是正四面體，則只有一種，因為正四面體的兩上頂點總是相鄰關(guān)系。由此，由“CH2Cl2沒有同分異構(gòu)體”，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)。4D同分異構(gòu)體的研究對象是化合物，可排除A；它們的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，可知B項錯誤；C項中兩種物質(zhì)可認(rèn)為是CH4分子中的兩個氫原子被CH3取代，甲烷的二取代物只有一種結(jié)構(gòu)，故C項中兩種結(jié)構(gòu)表示同一種物質(zhì)；D項中兩物質(zhì)分子式相同，但碳架結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。5A6D一氯取代后，生成三種同分異構(gòu)體，則烷烴

9、中有三種不同類型的氫原子。各分子中氫原子類型如下：7CC4H9Cl可視為由C4H9和Cl兩部分構(gòu)成，而C4H9有4種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2、故C4H9Cl也有4種同分異構(gòu)體。8C二氯代丙烷的分子式為C3H6Cl2，它有4種結(jié)構(gòu)，故C3H2Cl6可看作C3Cl8的二氫代物，也應(yīng)有4種同分異構(gòu)體。910(1)C7H12C10H12(2)3(3)4解析根據(jù)鍵線式的規(guī)定，每個拐點及終點均有碳原子，再根據(jù)每個碳滿四價的原則查找C、H個數(shù)，可得到分子式。降冰片烷左右對稱，前后也對稱，因此觀察此烷的部分即可，共有3種類型的氫原子。同理，籃烷上有4種類型的氫原子，從而得到一氯取代物種數(shù)。118解析存在CH2時，兩邊鍵只能連碳原子，不能連氫原子；的四個共價鍵只能連碳原子，不能連氫原子；的三個共價鍵只能連碳原子，不能連氫原子，所以有：三種結(jié)構(gòu)簡式。