第十一章烴的衍生物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物和有機(jī)合成質(zhì)量檢測(cè)

《第十一章烴的衍生物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物和有機(jī)合成質(zhì)量檢測(cè)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第十一章烴的衍生物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物和有機(jī)合成質(zhì)量檢測(cè)（17頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、質(zhì)量檢測(cè)(十一） 烴的衍生物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)高分子化合物和有機(jī)合成第卷(選擇題，共8分）一、單項(xiàng)選擇題（本題包括8小題,每小題3分，共計(jì)24分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1乙酸、碳酸、苯酚的酸性由強(qiáng)到弱的順序是 （ ）.碳酸、苯酚、乙酸 乙酸、碳酸、苯酚C.碳酸、乙酸、苯酚 D苯酚、碳酸、乙酸答案：B2.下列說(shuō)法摘自一些科普雜志或廣告用語(yǔ),你認(rèn)為有科學(xué)性錯(cuò)誤的是 （ ）A.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)都是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B醫(yī)學(xué)上可用CSO4溶液和NOH溶液檢驗(yàn)糖尿病人尿液中的葡萄糖C“白雪牌”漂白粉，可令所有化學(xué)物質(zhì)黯然失色,沒(méi)有最白，只有更白D.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾板材料釋放的常見(jiàn)污染物之一答案：。下列物

2、質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 （ )ACH3CrB。Cl2-CH2CH2CC（H3）COHD（CH3)3CCH2Cl答案：D4能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)且與丙酸互為同分異構(gòu)體的是 ( )A.甲酸乙酯 B.丙醛。乙酸甲酯 D.乙酸銨解析：碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸與飽和一元酯互為同分異構(gòu)體，能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中應(yīng)含有CHO答案:A5.是一種性能優(yōu)異的高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感等方面.它是由HCCH、（CN)、H3COH三種單體通過(guò)適宜的反應(yīng)形成的.由H的結(jié)構(gòu)式分析合成過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的類型有 （ ）加成反應(yīng)取代反應(yīng)縮聚反應(yīng) 加聚反應(yīng) 酯化反應(yīng)A 。C。 D。解析：BCHCH與（C

3、N）2、H3OOH分別發(fā)生加成反應(yīng)生成CNC=CHCN、2=COCC3，然后二者再發(fā)生加聚反應(yīng)答案：6下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的有 （ ）確認(rèn)溶液中含有S時(shí),用鹽酸酸化,再檢驗(yàn)試管里加入少量淀粉，再加入一定量的稀硫酸,加熱3 mn4 in,然后加入銀氨溶液，片刻后管壁上有“銀鏡出現(xiàn)向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2O溶液，出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，加水溶解溴乙烷與NOH的乙醇溶液混合共熱可得到乙烯滴定時(shí)左手控制滴定管，右手握持錐形瓶,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶，眼睛注視滴定管中的液面A. B。C D解析：檢驗(yàn)O時(shí)，應(yīng)先加鹽酸酸化，無(wú)現(xiàn)象后再加BaCl溶液檢驗(yàn),正確;加入銀氨溶液前應(yīng)先加NaO溶液調(diào)至堿性，錯(cuò)誤；

4、鹽析是可逆的,加水后蛋白質(zhì)會(huì)重新溶解，正確；溴乙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱,可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，正確；在中和滴定時(shí)眼睛要始終注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,而不是注視滴定管中液面的變化，錯(cuò)誤。答案：B7。核磁共振氫譜是指有機(jī)物分子中的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境（即其附近的基團(tuán))不同,表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置(化學(xué)位移，符號(hào)為)也就不同。則下列物質(zhì)的氫譜圖中有三個(gè)峰的是 （ ）A。CCH2CH3 。CH3H2CH2HC(CH3)2CHCH D.C3C2CHO解析： A中兩個(gè)甲基相同,所以其氫譜圖的峰數(shù)是個(gè)；中兩個(gè)亞甲基團(tuán)所連的基團(tuán)不同而使其中的氫原子環(huán)境不同，所

5、以其氫譜圖的峰數(shù)是4個(gè)；C中三個(gè)甲基完全相同,所以其氫譜圖的峰數(shù)是2個(gè)；D中氫譜圖的峰數(shù)是個(gè)答案:D 8下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)不正確的是 ()A.有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^(guò)聚合反應(yīng)而制得的B。 的單體是 與聚乙烯（ ）是由乙烯加聚生成的純凈物高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類解析：有機(jī)高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應(yīng)制備,加聚和縮聚是聚合反應(yīng)的兩種類型對(duì)于高分子化合物來(lái)說(shuō)，盡管相對(duì)分子質(zhì)量很大，卻沒(méi)有一個(gè)準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量，只有一個(gè)范圍，但它們的結(jié)構(gòu)均是由若干鏈節(jié)組成的。答案

6、： 二、不定項(xiàng)選擇題（本題包括小題,每小題4分，共計(jì)24分.每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選時(shí)，該題得分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正確的得2分，選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得分。)9某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是 ( ).X難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑B.X不能發(fā)生加成反應(yīng)C能使高錳酸鉀酸性溶液褪色DX的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應(yīng)答案:BD10。右圖是某有機(jī)物的球棍模型，下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是 （ ）A。能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，也能與鹽酸反應(yīng)B.能合成高分子化合物C能發(fā)生加成反應(yīng)D能發(fā)生水解反應(yīng)答案：

7、 1對(duì)下面有機(jī)物的敘述不正確的是 ( ）A常溫下可以和Na2O溶液反應(yīng)生成C2氣體.在堿性條件下水解,0.5ml 該物質(zhì)完全反應(yīng)可以消耗4 ml NOC與稀HO4共熱生成兩種不同的有機(jī)物D該物質(zhì)的化學(xué)式為14H0O9解析:該物質(zhì)含有羧基,可以與N2CO3溶液反應(yīng)生成CO2；含有酯基，屬于酯類物質(zhì),可以水解，但是水解后生成的物質(zhì)只有一種,即答案:C 1“人文奧運(yùn)、科技奧運(yùn)、綠色奧運(yùn)是2008年北京奧運(yùn)會(huì)的重要特征其中禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是重要的舉措之一。其中一種興奮劑X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是 （ ）A。1ol X與足量aOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 ol NOB。1 mol X與足量濃溴水

8、反應(yīng)，最多消耗 mol Br2C.X遇Fe溶液顯色，屬于苯酚的同系物D.興奮劑中所有的碳原子有可能共平面解析： 1 ol與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 mo NO，A正確；1 ol X與足量濃溴水反應(yīng)最多可消耗4 ol B,B錯(cuò);中含有氯元素，不是苯酚的同系物， 錯(cuò)；興奮劑X實(shí)際上是由三個(gè)平面構(gòu)成，三個(gè)平面均通過(guò)碳碳單鍵相連接，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有的碳原子有可能都在同一平面內(nèi)，D對(duì)答案:AD13.乙酸橙花酯是一種食用香料,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法有：該化合物屬于酯類；分子式為C11H18O2； mol該化合物最多可與2 moH2反應(yīng)；該化合物能發(fā)生的反應(yīng)類型有：

9、加成、取代、氧化、聚合；該化合物有一種同分異構(gòu)體屬于酚類.其中正確的是 (） BC。 D.解析:乙酸橙花酯屬于酯類，分子式應(yīng)為C12H0O2，1mol該化合物最多可與mol 2反應(yīng),該化合物可以發(fā)生氧化、聚合(加聚）、取代(酯的水解)、加成等反應(yīng),該分子的不飽和度為3，不可能有屬于酚類的同分異構(gòu)體.答案：。具有顯著抗癌活性的10羥基喜樹(shù)堿的結(jié)構(gòu)如圖所示下列關(guān)于0.羥基喜樹(shù)堿的說(shuō)法正確的是 （ )A。分子式為C20H6N2。能與el3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)不能發(fā)生酯化反應(yīng)D.一定條件下，1ol 該物質(zhì)最多可與 o NaOH反應(yīng)解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可查出、H、N、的原子個(gè)數(shù)，分子式為C20H1625，A

10、項(xiàng)正確;因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基,構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與FC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)正確;從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，存在OH，能夠發(fā)生酯化反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)，有兩個(gè)基團(tuán)能與氫氧化鈉反應(yīng)，酚羥基、酯基，故所消耗的氫氧化鈉溶液為mol答案：B 第卷 （非選擇題,共52分）三、非選擇題（本題包括7小題,共52分)15。(6分)有機(jī)物A既能使溴水褪色，又能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2。A與CnH2n1O反應(yīng)生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯,回答以下問(wèn)題:(1)A的分子式為_(kāi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）已知含碳碳雙鍵的有機(jī)物與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，氫原子總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加

11、成反應(yīng)生成的物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(3）B與aOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)后,再用鹽酸酸化所生成C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi). （4）C與a（）2反應(yīng)的化學(xué)方程式是_解析：（）有機(jī)物A能使溴水褪色，又與Na2C3溶液反應(yīng)放出CO,說(shuō)明A的結(jié)構(gòu)中含 和COO.又知AH2n+1OHn+3Hn2（酯）,根據(jù)酯化反應(yīng)的特點(diǎn)，酯的分子中碳原子數(shù)是醇和羧酸碳原子數(shù)之和，故A有機(jī)物分子中含個(gè)碳原子,結(jié)合推斷得：A為CH2=CHCOH.(2)含有 有機(jī)物CH2CCOOH在與不對(duì)稱結(jié)構(gòu)分子X(jué)加成時(shí),根據(jù)提供的加成規(guī)則可得出B的結(jié)構(gòu)為:CHCBOOH。 (3）答案：（1）CHO CH=COH（2）CH3rCOOH(3) (4)16(6

12、分)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:。苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代工業(yè)上利用上述信息，按如圖所示路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料.回答下列問(wèn)題：(1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)_.(4）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些同分異構(gòu)體有下列特征：其水溶液遇FeCl溶液呈紫色;分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種.請(qǐng)寫(xiě)出符合上述條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)兩種)_。解析:光照條件下反應(yīng)因

13、分子的側(cè)鏈上有兩類氫原子可取代,故有兩種可能性：為提高原料的利用率和產(chǎn)物的純度，A發(fā)生消去反應(yīng)，生成B: B在過(guò)氧化氫存在的條件下與HCl加成得到單一產(chǎn)物:遇eCl3溶液顯紫色的化合物含有酚羥基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種的只能是對(duì)位結(jié)構(gòu)答案:(1）(2）加成反應(yīng)(3） (4） (寫(xiě)出兩個(gè)即可，其他合理答案均可）1(8分）已知水解聚馬來(lái)酸酐得到的有機(jī)物PMA被普遍用在鍋爐中作阻垢劑。按如圖所示步驟可以用不飽和烴A合成HPMA：(1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，C_.（2）反應(yīng)屬于_反應(yīng),反應(yīng)屬于_反應(yīng).（填反應(yīng)類型)(3）寫(xiě)出、反應(yīng)的化學(xué)方程式：_;_。(）在上述合成路線中，有人提議略去反應(yīng)，

14、由直接制得H而使實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)化，請(qǐng)你評(píng)價(jià)該建議是否合理_(填“合理”或“不合理”),理由是_解析：(）由C在題給條件下生成可知該反應(yīng)為加成反應(yīng)，逆推可知C為:HH2CH= CHCH2OH，由可逆推為2HC=CHCHBr，由題給信息A與r211反應(yīng)生成B，可推知為C2=CHH=CH2。(3)反應(yīng)是鹵代烴的水解:C2BCH=CHCH2BrH2OHCH2H=CHCH2OH2HBr，由 可推知F為則G為NaOCH=HCa，為OOCC=CHCOOH,由H經(jīng)分子內(nèi)脫水生成I，此反應(yīng)只能是兩個(gè)羧基之間發(fā)生脫水反應(yīng)，則I的結(jié)構(gòu)為： 則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：答案:(1）C2=CH=CH2OCH2-CHCH2OH（2）加

15、成 取代（）H2BrC=HH2Br+2H2OHOCH2CH=CHC2H2HBr （)不合理碳碳雙鍵也會(huì)被氧化18(6分）某有機(jī)物X(C12136Br)的分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(其中、為未知部分的結(jié)構(gòu)).為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如圖所示的轉(zhuǎn)化：已知向的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；G、都能與NaHO3溶液反應(yīng)；在X分子結(jié)構(gòu)中，里含有能與Fl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(2）G分子所含官能團(tuán)的名稱是_；G不能發(fā)生的反應(yīng)有_（選填序號(hào)）。加成反應(yīng) B.消去反應(yīng)C氧化反應(yīng) D取代反應(yīng)(3)由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_（4)F

16、與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基.則F的分子結(jié)構(gòu)有_種()X的核磁共振氫譜圖中有_個(gè)峰。解析：和遇FC3溶液顯紫色，說(shuō)明其中均含有苯環(huán)和（酚)羥基,又根據(jù)BM的氧化路線及M的分子式為C2HO4,說(shuō)明是乙二酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OOCCO）。結(jié)合X的已知結(jié)構(gòu)和E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可推知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 則X分子內(nèi)有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOCCCH(OH)-COOH，是G的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)中有一個(gè)羧基（COO）、一個(gè)醛基(HO)和兩個(gè)羥基（-OH).F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種：HOOCCH(OH）C（OH）

17、C、答案:(1)OOCCO(2)羧基、羥基 A(3)HOC2C2OHOOCCHO+2H2O（4)（5）9。(分）某有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 它是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過(guò)下列合成路線制備:已知。RXRCRCOH（X表示鹵素原子，下同)。當(dāng)苯的一取代產(chǎn)物繼續(xù)發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),新引進(jìn)的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對(duì)位或間位。根據(jù)實(shí)驗(yàn)總結(jié)：使新的取代基進(jìn)入它的鄰位、對(duì)位的取代基有:C3、N2、X；使新的取代基進(jìn)入它的間位的取代基有：COH、NO2等請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)反應(yīng)屬于_反應(yīng)（填反應(yīng)類型)（2)若只考慮苯環(huán)上的位置異構(gòu),請(qǐng)?jiān)賹?xiě)出兩種C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_(）反應(yīng)的

18、化學(xué)方程式:_。(）若原料D為乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)（3H6O2）的合成路線：_(要求:合成路線流程圖表示示例：ac）解析：（1）反應(yīng)為苯的氯代反應(yīng),生成的產(chǎn)物為 反應(yīng)則是 發(fā)生硝化反應(yīng)引入NO,根據(jù)信息-NO2可以在對(duì)位或鄰位引入，由的結(jié)構(gòu)可推知，NO在對(duì)位引入,則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 反應(yīng)為 與C2發(fā)生取代反應(yīng)（2）在書(shū)寫(xiě)C的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)采用“定二移一”法,依次寫(xiě)出可能的同分異構(gòu)體,共有種。二氯代苯有三種結(jié)構(gòu)，分別為:則 苯環(huán)上的一硝基取代物有: (此物質(zhì)為C)、苯環(huán)上的一硝基取代物有：苯環(huán)上的一硝基取代物有：(3)C3H2顯酸性，可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,CH3CH2OOH與發(fā)生反應(yīng)生成答

19、案：(1） 取代 （2)（任寫(xiě)兩種）(3） (4)CH2=CH2C3CH2H3CH2NC3C2CO20（分）已知一個(gè)碳原子上同時(shí)連有兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請(qǐng)根據(jù)圖示回答: （1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是_,的反應(yīng)類型是_,C跟新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi).（2)已知的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n（CO2）（2O）=1。是電腦芯片中的高分子光阻劑的主要原料,F的特點(diǎn)是:能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生加聚反應(yīng);苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(3）化合物G是F的同分異構(gòu)體,它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)G可能有_種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其

20、中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析:可以推出：物質(zhì)A經(jīng)過(guò)步驟（NaH溶液、加熱)后,水解得到D（CH3CNa)和H3CH(H），后者自動(dòng)脫水得到C(CH3CO），3C跟新制的氫氧化銅懸濁液在加熱的條件下反應(yīng)得到E（CH3COOH）.（3）中，因“化合物G是F的同分異構(gòu)體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)”，所以可以比較容易地寫(xiě)出化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式答案：（)羧基氧化反應(yīng)CH3COCu（O）CCOCu2+2O （2)（3)41(0分）（29北京高考)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲(chóng)的農(nóng)藥（分子式為C35Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DA樹(shù)脂：已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCO+ROHRCOO+ROH

21、（R、R,R代表烴基）（）農(nóng)藥C3H5r2C分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，A含有的官能團(tuán)名稱是_；由丙烯生成A的反應(yīng)類型是_.（2）A水解可得到,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3）C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6。25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:碳60,氫8,氧3%。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_（)下列說(shuō)法正確的是（選填序號(hào)字母）_。a。能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)bC含有2個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量d。E具有芳香氣味，易溶于乙醇（5)的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹(shù)脂的制備.其中將甲醇與H分離的操作

22、方法是_（)F的分子式為C1H10O4。DA單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式是 _.解析:C+C3ODE,DFDP單體+CHOH.（1）H5Br2l分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子,且其不飽和度為零，故丙烯+C2A的反應(yīng)為：H3-CH=CH2Cl2CHClC=H2HCl，為取代反應(yīng)。(2)A水解得D,則D為C2=CHCH2OH。()選項(xiàng)a,C中有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生聚合、氧化、還原反應(yīng).選項(xiàng)b，符合條件的C的同分異構(gòu)體有如下兩種:CH3CH=CH(H)-COOH、（C)2C=CH-CH。選項(xiàng)，CCH2CHO和HOH相對(duì)分子質(zhì)量均為60.選項(xiàng)d,CH3COOC是具有芳香氣味的酯,且易溶于乙醇中(）H為C3COONa,屬于鹽，沸點(diǎn)高,CH3O沸點(diǎn)較低，用蒸餾法分離。()F應(yīng)為酯，F(xiàn)的不飽和度為,一個(gè)苯環(huán)為,另兩個(gè)為酯基體現(xiàn),由F苯環(huán)上一溴代物只有兩種,兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，只有一種情況：兩個(gè)取代基相同，且處于鄰位,可推知F的結(jié)構(gòu)答案:(1)CH2=CHCH2C 碳碳雙鍵、氯原子取代反應(yīng)（2）CH2=HH2+CH2=CHCH2HCl(3）C3COOC2CH=H（4）ad(）蒸餾(6）文中如有不足，請(qǐng)您見(jiàn)諒！17 / 17