2018-2019版高中化學 專題2 有機物的結(jié)構(gòu)與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時課件 蘇教版選修5.ppt

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1、第2課時有機化合物的命名,專題2第二單元有機化合物的分類和命名,學習目標定位 1.掌握簡單有機物的習慣命名。 2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。 3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。 4.能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷給出有機物名稱的正誤。,新知導學,達標檢測,內(nèi)容索引,新知導學,1.烷烴習慣命名法 (1)根據(jù)烷烴分子里所含 數(shù)目來命名， 數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。 (2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用_ _來表示；碳原子數(shù)在十以上的用 表示。如：CH4名稱為 ，C5H12名稱為戊烷，C14H30名稱為 。,一、烷烴的命名,碳原子,碳原子

2、,甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸,中文數(shù)字,甲烷,十四烷,(3)當碳原子數(shù)相同時，在(碳原子數(shù))烷名前面加 、 、 等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。 ；, ；, 。,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3,異戊烷,新戊烷,正,異,新,2.烷基命名法 (1)烴分子失去一個 所剩余的原子團叫烴基。 (2)甲烷失去一個H原子，得到 ，叫 ；乙烷失去一個H原子，得到 ，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個 剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為 。 (3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是 ，異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是。,氫原子,CH3,甲基,CH2

3、CH3,氫原子,CnH2n1,CH2CH2CH3,3.烷烴系統(tǒng)命名法 (1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應關(guān)系，并填空：,位置,主鏈,個數(shù),支鏈,(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 選主鏈，稱某烷。選定分子中 為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 編序號，定支鏈。選主鏈中 一端開始編號；當兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。 取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基 ，再寫取代基_。 不同基團，簡單在前、復雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。,最長的碳鏈,離支鏈最近的,編號,名稱,例如： 名稱為 。,3-甲基-4-乙基己烷,烷烴的命

4、名 (1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律 阿拉伯數(shù)字(用“，”隔開)-(漢字數(shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫),(2)烷烴命名的原則,最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈 最多：當有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時，選擇含支鏈 最多的一條作為主鏈,選主鏈,最近：從離支鏈最近的一端開始編號 最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則 從簡單的一端開始編號 最?。喝〈幪栁淮沃妥钚?編序號,(3)烷烴命名的注意事項 取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字表示。 相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個數(shù)。 多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。 位置與名稱間必須用

5、短線“-”隔開。 若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后。,例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。,答案,(1) _。,(2) _。,(3) _。,2,4-二甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3,5-二甲基庚烷,(4) _。,答案,2,4-二甲基-3-乙基己烷,例2下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。,答案,解析,(1) 2-乙基丁烷,(2) 3,4-二甲基戊烷,(3) 1,2,4-三甲基丁烷,(4) 2,4-二甲基己烷,答案(1)、(2)、(3)命名錯誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。 (4)正確。,解析(1)、(3)選錯了

6、主鏈，(1)中主鏈不是最長的，(3)中誤把主鏈末端當成了取代基。 (2)是起點定錯了，應是離支鏈最近的一端為起點：,。,1.烯烴、炔烴的命名 (1)選主鏈：將含 的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含_ 數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。 (2)編號位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號 定位。,二、帶有官能團的有機化合物的命名,雙鍵或叁鍵,碳原子,雙鍵或叁鍵,(3)寫名稱：先用中文數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯數(shù)字表示雙鍵或叁鍵的 (用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號)；最后在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置。,個數(shù),位置,如： 命名為 ；

7、 命名為 。,3-甲基-1-丁炔,2-甲基-2,4-己二烯,2.二烯烴、醇的命名 仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì),(1),(2),；,；,2-乙基-1,3-丁二烯,3-乙基-3-己醇,(3),(4),；,；,(5),。,1,3-丙二醇,3-甲基-2-丁醇,2-甲基丁醛,烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟,(1)選主鏈，定名稱：將含 的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團，定號位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)官能團，合并算：用阿拉伯數(shù)字標明官能團的 (如是雙鍵或叁鍵，只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”

8、“三”等表示官能團的 。,官能團,官能團,位置,個數(shù),例3(2018南京溧水中學高二期末)下列有機物命名正確的是,答案,解析,A.,2-乙基丙烷,B.CH3CCCH2CH32-戊炔,C. 1,3,4-三甲苯,D. 2-甲基-2-丙烯,解析烷烴的命名，不能出現(xiàn)2-乙基，否則說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機物最長碳鏈含有4個C，主鏈為丁烷，在2號C含有1個甲基，有機物正確命名為2-甲基丁烷，A項錯誤； 炔烴的命名選取含有碳碳叁鍵的最長碳鏈為主鏈，從距離碳碳叁鍵最近的一端開始編號，CH3CCCH2CH3的名稱為2-戊炔，B項正確； 選取位次和最小的甲基為起點，名稱為1,2,4-三甲苯，C項錯誤；

9、編號方向錯誤，應該從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，該有機物正確命名為2-甲基-1-丙烯，D項錯誤。,例4(1)有機物 的系統(tǒng)命名是_。 將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。 (2)有機物 的系統(tǒng)命名是 _。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。,答案,解析,3-甲基-1-丁烯,2-甲基丁烷,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,1.用習慣命名法，寫出下列有機物的名稱。,三、環(huán)狀化合物的命名,甲基環(huán)己烷,甲苯,乙苯,鄰甲基苯酚,2.用兩種方法對下列有機物命名。,(1)系統(tǒng)命名法 、 、 、 。 (2)習慣命名法 、 、 、 。,1,2-

10、二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,1,4-苯二酚,鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯,對苯二酚,環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以 作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。 (2)若有多個取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。 (3)從官能團連接的碳原子開始編號。,環(huán),例5(2018徐州高二期末)下列有機物與其名稱相符的是,答案,解析,A. 2-乙基丙烷,B. 2-甲基-3-丁烯,C. 環(huán)己酚,D. 1,2-二甲苯,解析A項最長碳鏈為4個碳原子，名稱為2-甲基丁烷，錯誤； B項名稱為3-甲基-1-丁烯，錯誤； C項為環(huán)己醇，錯誤； D項為1,2-二甲苯，也叫作鄰二甲苯，正確。,解析苯的同系物命名時，以苯環(huán)

11、為母體，側(cè)鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。,例6下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。 (1) 苯基甲烷_。,答案,解析,(2) 二乙苯_。,(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。,甲苯,鄰二乙苯(或1,2-二乙苯),1,4-二甲基-2-乙基苯,方法點撥,苯的同系物的命名方法 (1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。 (2)若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。 注意當苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積

12、較大時，可將苯作為取代基。如,的名稱為苯乙烯；,的名稱,為苯乙炔。,學習小結(jié),(1)有機物命名時選好主鏈是命名的最關(guān)鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。,達標檢測,1.有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為,解析,2.下列選項中是3-甲基-2

13、-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是,答案,解析,1,2,3,4,5,解析根據(jù)有機化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后對比判斷即可。書寫時可按如下過程：先寫主碳鏈，再標官能團，最后補充氫原子。,3.(2017如東高級中學高二期中)已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié) 構(gòu) 。有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為 ，有機物B與等物質(zhì)的量的 H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關(guān)說法錯誤的是 A.有機物A的一氯代物只有5種 B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2,2,3-三甲基戊烷 C.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯 D.若有機物C與H2以12加成生成A，則C的結(jié)構(gòu)只有1種,答案,解析,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,4.下列各物質(zhì)的名稱不正確的是 A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯 C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷,答案,解析,1,2,3,4,5,解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式重新命名，C項 應命名為3-甲基-1-戊炔。,5.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：,_，_，_。 (2)上述有機物的一氯代物的種類分別是 _，_，_。,答案,1,2,4-三甲基苯,1,3,5-三甲基苯,1,2,3-三甲基苯,6,2,4,1,2,3,4,5,