云南省2013年高三生物 單元測試9《基因的自由組合定律》新人教版

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1、云南省新人教版生物2013高三單元測試9基因的自由組合定律 一、選擇題(每小題3分，共45分) 1．某雌雄同花植物的兩對等位基因是獨立遺傳的，現(xiàn)以純合的植株為親本進行雜交得Fl，F(xiàn)1自交得F2，如果F2的性狀分離比為9：7或9：6：1或15：1，那么將F1與隱性個體測交，則得到的分離比分別是 ( ) A．1：3，1：2：1和3：1 B．3：1，4：1和1：3 C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：4 【答案】A 【解析】該題考香孟德爾遺傳規(guī)律的應用，屬于理解水平，試題較難。由信息知子一代的基因型為AaBb，子一代自交產(chǎn)生

2、的子二代性狀(A_B_)：(A_bb+aaB_+aabb)＝9：(3+3+1)＝9：7，故子—代測交產(chǎn)生的性狀表現(xiàn)類型有(A_B_)：(A_bb+aaB_+aabb)＝1：(1+1+1)＝1：3。同理得出其他的分離比。 2．某種哺乳動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黑色(C)對白色(c)為顯性。(這兩對基因分別位于不同對的同源染色體上)?；蛐蜑锽bCc的個體與“個體X”交配。子代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3：3：1：1?！皞€體X”的基因型為 ( ) A．BbCc B．Bbcc C．bbCc D．bbcc 【答案】

3、C 【解析】本題考查基因的自由組合定律及分析推理能力。直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色之比為3：3：1：1，我們可以采用“逐對分析”原則，先看黑色：白色＝6：2＝3：l，說明親本為Cc×Cc，再看直毛︰卷毛=4：4＝1：l，說明親本為Bb︰bb，所以另外一個親本為bbCc。 3．（2010濰坊模擬）基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程 ( ) A．① B．② C．③ n④ 【答案】A 【解析】該題考查基因自由組合規(guī)律發(fā)生的時間，屬于識記水平，試題中等難度?；蚍蛛x規(guī)律和基因自由組合規(guī)律發(fā)生在減數(shù)分裂中。①是減數(shù)分裂，

4、③是受精作用。 5．下列有關基因分離定律和基因自由組合定律的說法錯誤的是 ( ) A．二者具有相同的細胞學基礎 B．二者揭示的都是生物細胞核遺傳物質的遺傳規(guī)律 C在生物性狀遺傳中，兩規(guī)律同時進行，同時起作用 D．基因分離定律是基因自由組合定律的基礎 【答案】A 【解析】基因分離定律的細胞學基礎是同源染色體分離，導致等位基因分離，分別進入不同的配子；基因自由組合定律的細胞學基礎是同源染色體分離、非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上的非等位基因自由組合。 6．一雌蜂和一雄蜂作親本交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有A

5、B、Ab、aB、ab 四種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本的基因型是 ( ) A．a(chǎn)abb×AB B．AaBb×Ab C．Aabb×aB D．AABB×ab 【答案】A 【解析】雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成的，故雄蜂的基因型跟親代雌蜂的卵細胞基因型相同，而雌蜂則是由受精卵發(fā)育而成的，由F2的雄蜂基因型可知Fl雌蜂基因型為AaBb，F(xiàn)2代雌蜂雄蜂基因型對比．可發(fā)現(xiàn)Fl雄蜂精子基因型為ab，同理可推出親本雌蜂基因型為aabb，雄蜂基因型為AB。 7．牽?；ㄖ?，葉子有普通葉和楓葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用普

6、通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結果符合基因的自由組合定律。下列對F2的描述中錯誤的是 ( ) A．F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型 B．F2中普通葉與楓形葉之比為3：1 C．F2中與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占3／8 D．F2中普通葉白色種子個體與楓形葉白色種子個體雜交將會得到兩種比例相同的個體 【答案】D 【解析】F2中普通葉白色種子個體有純合子也有雜合子．與楓形葉白色種子個體雜交后代表現(xiàn)型只有兩種，其中普通葉白色種子個體比楓形葉白色種子個體要多。 8．豌豆灰種皮(G)討白種

7、皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性。每對性狀的雜合體(F1)自交后代(F2)均表現(xiàn)3：1的性狀分離比。以上種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來自對以下哪代植株群體所結種子的統(tǒng)計 ( ) A．Fl植株和Fl植株 B．F2植株和F2植株 C．Fl植株和F2植株 D．F2植株和Fl植株 【答案】D 【解析】由題意Fl后代所結種子中，種子種皮的顏色與F1相同。均為灰種皮(種皮是由珠被發(fā)育而來的)，但胚的基因型與F1不同，胚的性狀發(fā)生了分離，表現(xiàn)為子葉黃色︰子葉綠色為3：l；而胚所決定的種皮的顏色只能在F2所結的種子中表現(xiàn)，不能在Fl

8、所結的種子中表現(xiàn)，其表現(xiàn)型比應為3：1。所以應選D。 9.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳定律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復。分析下列敘述，不正確的是 A．甲同學的實驗模擬的是遺傳因子 的分離和配子隨機結合的過程 B．實驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量必須相等，但I、II桶小球總數(shù)可不等 C．乙同學的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程 D．甲、乙重復100次實驗后，統(tǒng)計的Dd、AB組合的概率均約為50％ 【解析】由圖示可知，甲同學

9、模擬的是一對相對性狀的遺傳試驗，乙同學模擬的是兩對等位基因控制兩對相對性狀的實驗。每個小桶內的兩種小球代表產(chǎn)生的兩種類型的配子，比例為1：1，但是不同小桶內的小球代表的是雌雄配子，數(shù)量不等，通常雄配子數(shù)量多于雌配子，因此I、II桶小球總數(shù)可不等。甲、乙重復100次實驗后，統(tǒng)計的Dd、AB組合的概率均分別為50％、25%。 【答案】D 10．黃色卷尾鼠彼此雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為：6／12黃色卷尾、2／12黃色正常尾、3／12鼠色卷尾、1／12鼠色正常尾。上述遺傳現(xiàn)象的主要原因可能是 A．不遵循基因的自由組合定律 B．控制黃色性狀的基因純合致死 C．卷尾性狀由顯性基因控制

10、 D．鼠色性狀由隱性基因控制 【解析】由題意可知，雙親雜交后代出現(xiàn)的性狀分離比偏離了正常的9：3：3：1的比例，最可能的原因是出現(xiàn)了致死基因的問題。由每一對相對性狀的分離比例看，黃色：鼠色==2：1，卷尾：正常尾=3：1，顯然黃色組合中出現(xiàn)死亡。 【答案】B 11．某生物的一對相對性狀由兩對等位基因(A、a與B、b)控制，F(xiàn)1的基因型是AaBb，F(xiàn)1自交得F2的表現(xiàn)型之比是9：7，則F1與雙隱性個體測交后表現(xiàn)型之比是 ( ) A．1：3 B．1：2：1 C．1：1：1：1 D．9：3：3：1 【解析】本題考查基因

11、的自由組合定律的應用，中等難度。這兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，F(xiàn)2的性狀分離比為9：7，說明雙顯性A B 表現(xiàn)為一種性狀，其他情況表現(xiàn)為另一種性狀，所以F1測交的結果表現(xiàn)型之比應該是1：3。 【答案】A 12. 下列有關孟德爾遺傳規(guī)律的說法錯誤的是 ( ) A.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 B.受精時，雌雄配子的結合是隨機的，這是得出孟德爾遺傳規(guī)律的條件之一 C.孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律與自由組合定律的過程運用了假說一演繹法 D.基因型為AaBb的個體自交，其后代一定有四種表現(xiàn)型和9種基因型 【解析】本題考查孟德爾遺傳規(guī)律的應用

12、范圍及研究方法?；蛐蜑锳aBb的個體自交，其后代不一定有四種表現(xiàn)型和9種基因型，若是兩對等位基因位于一對同源染色體上，有可能只有兩種表現(xiàn)型；此外還有一種性狀是由兩對基因同時決定的情況。 【答案】D 13．普通小麥中有高桿抗病和矮桿易感病兩個品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)用顯性純合子高稈抗病小麥和矮稈易感病小麥雜交得F1，F(xiàn)1自交或測交，預期結果不正確的是 A．自交結果中高稈抗病與矮稈抗病比例為9：1 B．自交結果中高稈與矮稈比例為3：1，抗病與易感病比例為3：l C．測交結果為矮稈抗?。喊捯赘胁。焊叨捒共。焊叨捯赘胁”壤秊閘：l：l：l D．自交和

13、測交后代出現(xiàn)四種相同表現(xiàn)型 【解析】用顯性純合子高稈抗病小麥和矮稈易感病小麥雜交得F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，分別是高稈抗病∶高稈感病∶矮稈抗病∶矮稈感病=9∶3∶3∶1，因此自交結果中高稈抗病與矮稈抗病比例為3：1，A項錯誤。 【答案】A 14.下圖表示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關判斷錯誤的是 ( ) A.如果2號不帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上 B.如果2號不帶甲病基因，4號是雜合子的概率為2／3 C.如果2號攜帶甲病基因，則4號與l號基因型相同的概率是4／9 D.經(jīng)檢查，1、2號均不帶乙病基因，則5號致病基因

14、來源于基因突變 【解析】主要考查學生對遺傳定律的理解和應用能力。如果2號不攜帶甲病的基因，3號為患病個體，所以甲病一定為X染色體上的隱性基因所控制。對于乙病來說，一定是常染色體上的隱性遺傳，所以4號個體為雜合體的幾率為1－（1／2×1／3）=5／6。如果2號個體攜帶甲病基因，則甲病為常染色體上的隱性基因所控制，所以1號個體的基因型可以表示為AaBb，4號個體表現(xiàn)型均正常，故基因型為AaBb的幾率為4／9。 【答案】B 15. 狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當I存在時，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色。現(xiàn)有黑色狗（bbii）

15、和白色狗（BBII）雜交，產(chǎn)生的F中雜合褐色：黑色為（ ） A．1∶3 B．2∶1 C．1∶2 D．3∶1 【解析】由題意可知，當I存在時，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色。因此雜交后代出現(xiàn)褐色和黑色時，個體的基因型應分別為B ii和bbii。黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）雜交，F(xiàn)1為BbIi, F1自交產(chǎn)生的產(chǎn)生的F中雜合褐色（Bbii）：黑色（bbii）=2：1。 【答案】B 二、非選擇題（55分） 16．（16分）不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。半乳糖在身體中形成半乳糖脂，是構成神經(jīng)系統(tǒng)

16、的重要原料，又和其他糖類一樣，作為能量的來源。把半乳糖導人糖類的通常代謝途徑中，必須先轉變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質C)。它在人體內的正常代謝途徑示意如下： 已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。 (1)從半乳糖在人體內正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關系有： ① ； ② 。 (2)某研究性學習小組調查該遺傳病在人

17、群中的發(fā)病率，結果與權威部門發(fā)布的不相符，可能原因有 、 等。 (3)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內三種酶的活性比較：(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大) 平均活性mm01轉換 (小時·g細胞)(37℃) 酶① 酶② 酶③ 正常人(AABBCC) 0.1 4.8 0.32 半乳糖血癥患者 0.09 <0．02 0.35 患者的正常父親 0.05 2.5 0.17 患者的正常母親 0.06 2.4 0.33 ① 與酶①、酶②、酶③合成

18、相關基因的遺傳遵循 定律．理由是 。 ② 寫出患者的正常父親的基因型： ，若患者的父母再生一個孩子，患半乳糖血癥的概率為 。 【解析】(1)由題圖分析基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程，進而控制生物體的性狀，同時也說明性狀也可以由多個基因控制。 （2）由于調查的群體小或取樣不隨機會造成遺傳病斃發(fā)病率的調查誤差出現(xiàn)。 (3)①由于三種酶由三對等位基因控制，分別位于三對同源染色體上，所以三種酶合成相關基因的遺傳遵循自由組合定律。②酶活性的大小決定于顯性基因的數(shù)量，顯性純合體中的某種酶的活性是雜合體中

19、該酶活性的2倍，隱性純合體則近似于零。依據(jù)表格中的數(shù)據(jù)分析，可以看出表格其他三個個體的基因型是：AabbCC(半乳糖血癥患者)、AaBbCc(患者的正常父親)、AaBbCC(患者的正常母親)。計算該夫婦再生一個半乳糖血癥患者的概率：1一(AB的概率)＝1—9／16＝7／16。 【答案】(1)①基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程，進而控制生物體的性狀 ②多個基因控制一個性狀 (2)調查的群體小 取樣不隨機 (3)①基因的自由組合 三對等位基因位于三對同源染色體上 ②AaBbCc 7／16 17．（18分）某育種學家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥(控制麥穗大與小的基因

20、分別用D、d表示，控制不抗病與抗病的基因分別用T、t表示)自花授粉后獲得160粒種子，這些種子發(fā)育成的小麥中有30株為大穗抗病，有x(x≠o)株為小穗抗病，其余都不抗病。分析回答下列問題： (1)30株大穗抗病小麥的基因型為 ，其中從理論上推測能穩(wěn)定遺傳的約為 株。 (2)將選出的大穗抗病小麥種子曬干后放在容器內，采用什么措施可延長貯存期(答案不得少于三種措施，否則不得分) 。 (3)上述育種方法是 。利用該株大穗不抗病小麥選育能穩(wěn)定

21、遺傳的大穗抗病小麥還可以采用的育種方法是 。其具體步驟是： ① ； ② ； ③ 。 (4)采用 方法可以鑒定出抗病植株 【答案】(1)DD

22、tt或Ddn 10 (2)低溫、干燥、充氮氣或充CO2等(或低溫、低氧、干燥) (3)雜交育種 單倍體育種 ①采集該株小麥的花藥(或花粉)進行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗 ②用一定濃度的秋水仙素溶液處理幼苗使其染色體加倍 ③選出大穗杭病個體 (4)病原體感染 【解析】根據(jù)子代的基因型出現(xiàn)小穗和抗病，說明親本為雜合子，即DdTt，自交后代中的類型有四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1，因此可以推測大穗抗病的基因型有兩種DDtt、Ddtt，比例為1：2，所以能夠穩(wěn)定遺傳的是10株左右。 由于該株大穗不抗病小麥基因型是DdTt，可以通過單倍體育種的方法獲得基因型是DDtt的

23、小麥。 18.（12分）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。請據(jù)圖回答： （1）II—5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。 （2）若II-7為純合體，III—10是純合體的概率是_______，假設III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是________。 （3）若乙病患者在人群中的概率為1%，則II-7為致病基因攜帶者的概率為________，III—10正常的的概率是_______。 【解析】本題考查遺傳病的相關內容，對于這一類習題，重

24、點是把遺傳系譜圖分析透徹，充分利用遺傳系譜圖的規(guī)律來解題。先分析甲病，由圖可知，甲病連續(xù)遺傳，有可能是顯性病，2號的女兒中有一個正常的，說明是常染色體遺傳。由1號、2號和4號可知，乙病是隱性病，也是常染色體遺傳。則可以推理出II—5的基因型可能是aaBB或aaBb，III-8的基因型是AaBb。若II-7為純合體，則基因型為aaBB，由1和2可以推出6號的基因型為1/3aaBB或者2/3aaBb，則III—10是純合體的概率是2／3。假設III-10與III-9結婚，III-10的基因型為2/3aaBB或者1/3aaBb，III-9的基因型為aabb，生下正常男孩的概率是（1－1/3×1/2）

25、×1/2=5／12。若乙病患者在人群中的概率為1%，ａａ的基因型頻率為１％，那么ａ的基因頻率為１／１０，Ａ的基因頻率是９／１０。由此可得II-7為致病基因攜帶者的概率為Bb/（BB＋Bb）=［2×1/10×9/10］/(1－1%)=2／11。III—10正常的的概率是1-2/3×2/11×1/4=32／33。 【答案】（1） aaBB或aaBb ； AaBb（2） 2／3； 5／12 （3） 2／11；32／33 10. (9分)下圖中，植株甲為黃色豆莢(aa)、綠色子葉(bb)的純種豌豆，植株乙為綠色豆莢(AA)、黃色子葉(BB)的純種豌豆，這兩對基因獨立遺傳。現(xiàn)對植株甲和植株乙進行

26、了一定的處理，處理的結果如圖所示。請據(jù)圖回答問題： (1)處理①的方法是 。(2分) (2)經(jīng)過處理②，植株甲形成有種子豆莢。其豆莢的顏色是 色，種子子葉的顏色是______ 色。第二年，播下經(jīng)過處理②形成的所有種子，在自然條件下，長出的植株所結的豆莢是黃色的占總數(shù)的 ；其種子中，胚的基因型是AABb的占總數(shù)的 。 （3）處理3的方法是 ，處理4的常用方法是 ，原理是

27、 。（2分） 【解析】（１）由圖示可知，植株甲經(jīng)過去雄后，再經(jīng)處理①處理后獲得無種子豆莢，說明獲得了無子果實，應為涂抹一定濃度的生長素所致；（２）處理②獲得有種子豆莢，即植株甲(aa bb)作母本，乙(AA BB)作父本雜交，豆莢由母本細胞發(fā)育而來，與授粉無關，因此豆莢細胞的基因型和母本一致，為aa bb，豆莢表現(xiàn)型是黃色；種子的子葉由受精卵發(fā)育而來，因此基因型為ＡａＢｂ，子葉表現(xiàn)型為黃色；由于胚的基因型為ＡａＢｂ，種植后植株基因型都是ＡａＢｂ，因此所結豆莢都是綠色，所結種子中AABb的比例為１／４＊１／２＝１／８；（３）經(jīng)過處理3獲得了單倍體，因此處理方法是花藥離體培養(yǎng)，單倍體經(jīng)過秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍。 【答案】(1)不授粉，在雌蕊柱頭上涂上一定濃度的生長素類似物溶液，套袋(2分) (2)黃 黃 0 1／8 (3)花藥離體培養(yǎng) 秋水仙素處理幼苗 秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍或染色體變異(2分)