陜西省漢中市陜飛二中2012屆高三生物總復習 專題十一常用有機物及其應用 新人教版

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1、陜西省漢中市陜飛二中2012屆高三生物總復習 專題十一常用有機物及其應用 新人教版 1．(2011年高考大綱全國卷)下列敘述錯誤的是(　　) A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯 C．用水可區(qū)分苯和溴苯 D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛 2．(2011年高考重慶卷) NM-3和D-58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下： 關于NM-3和D-58的敘述，錯誤的是(　　) A．都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同 B．都能與溴水反應，原因不完全相同 C．都不能發(fā)生消去反應，原因相同 D．遇FeCl3溶液都顯色，原

2、因相同 3．(2011年高考新課標全國卷)分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　) A．6種　　　　　B．7種　　　　　C．8種　　　　　D．9種 4．(2011年高考新課標全國卷)下列反應中，屬于取代反應的是(　　) ①CH3CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2===CH2＋H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 5．(2011年高考山東卷)下列

3、與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是(　　) A．乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2 B．蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解 C．甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 6．(2011年高考江蘇卷)β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經多步反應可合成維生素A1。 下列說法正確的是(　　) A．β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B．1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應 C．維生素A1易溶于NaO

4、H溶液 D．β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體 7．(2011年高考北京卷)下列說法不正確的是(　　) A．麥芽糖及其水解產物均能發(fā)生銀鏡反應 B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5 的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH D．用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽 8．食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準(GB2760-2011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。 (1)G的制備 ①A與苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，他們互稱為________

5、；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的________(填“大”或“小”)。 ②經反應A→B和D→E保護的官能團是________。 ③E→G的化學方程式為________________________________________________________________________。 (2)W的制備 ①J→L為加成反應，J的結構簡式為________。 ②M→Q的反應中，Q分子中形成了新的________(填“C—C鍵”或“C—H鍵” )。 ③用Q的同分異構體Z制備，為避免R—OH＋HO—RR—O—R＋H2O發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、________、____

6、____(填反應類型)。 ④應用M→Q→T的原理，由T制備W的反應步驟為： 第1步：________________________________________________________________________； 第2步：消去反應； 第3步：________________________________________________________________________。 (第1、3步用化學方程式表示) 9．(2011年高考天津卷)已知： RCH2COOH ONa＋RCl―→OR＋NaCl Ⅰ.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如

7、下： (1)A為一元羧酸，8.8 g A與足量NaHCO3溶液反應生成2.24 L CO2(標準狀況)，A的分子式為________。 (2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出B―→C的反應方程式：_____________________

8、___________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)C＋E―→F的反應類型為________。 (5)寫出A和F的結構簡式： A________________________________； F________________________________。 (6)D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為________；寫出a、b所代表的試劑：a____________；b

9、____________。 Ⅱ.按如下路線，由C可合成高聚物H：CG H (7)C―→G的反應類型為________。 (8)寫出G―→H的反應方程式：________________________________________________________________________。 專題十一　常用有機物及其應用 1．【解析】選D。A項乙醇與金屬鈉反應產生氫氣，乙醚則不能；B項3-己烯可使高錳酸鉀酸性溶液褪色，而己烷不能；C項苯和溴苯均不溶于水，苯的密度小于水，溴苯的密度大于水，二者分別與水混合時，有機層在上層的為苯，有機層在下層的為溴苯；D項甲酸甲酯和乙醛分子

10、中均含有醛基，均能與新制的銀氨溶液反應，生成光亮的銀鏡。 2．【解析】選C。由NM-3的結構簡式可知，分子內存在羧基、酚羥基和結構；而D－58的結構簡式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基，但不可以發(fā)生醇羥基的消去反應，因為與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，故兩種物質都不能發(fā)生消去反應，但原因不同。 3．【解析】選C。分子式為C5H12的烷烴有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體。其中正戊烷的一氯代物有CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH33種同分異構體；異戊烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2

11、CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH34種同分異構體；新戊烷的一氯代物只有1種，為(CH3)3CCH2Cl，總共有8種，C正確。 4．【解析】選B。反應①為加成反應，反應②為消去反應，反應③為酯化反應，反應④為硝化反應，酯化反應和硝化反應都屬于取代反應，B正確。 5．【解析】選B。A項，乙酸的酸性強于碳酸，可以與NaHCO3反應生成CO2，故A正確；B項，蛋白質和油脂一定條件下都能水解，蛋白質屬于高分子化合物，而油脂不屬于高分子化合物，故B錯誤；C選項中的兩反應均是取代反應，故C正確；D項，根據苯分子的結構特點和性質，可知D正確。 6．【

12、解析】選A。β-紫羅蘭酮分子中含有碳碳雙鍵，因此可以和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，使高錳酸鉀溶液褪色，A正確；1 mol中間體X中含有2 mol碳碳雙鍵和1 mol醛基，因此1 mol中間體X能與3 mol H2加成，B錯；維生素A1的憎水基烴基很大，故難溶于水及NaOH溶液，C錯；β紫羅蘭酮和中間體X的C原子數不同，二者不可能是同分異構體，D錯。 7．【解析】選C。A項麥芽糖及其水解產物葡萄糖都含有醛基，所以都可以發(fā)生銀鏡反應，故A正確；B項溴水遇苯酚會產生白色沉淀，遇2,4-己二烯因發(fā)生加成反應而褪色，遇甲苯會出現分層現象，故B正確；C項CH3CO18OC2H5在酸性條件下水解后生成

13、CH3COOH和CH3CHOH，所以C錯誤；D項甘氨酸和丙氨酸縮合成的二肽有四種，D正確。 8．【解析】(1)①根據同系物的定義可知，A與苯酚互稱為同系物。苯酚的同系物在水中的溶解度小于苯酚。②由反應A→B、D→E可見，酚羥基沒有改變。③E→G的化學方程式為 HOCOOCH2CH3＋H2O。 (2)①由J→L為加成反應，L的結構簡式為CH3CHCl2，且與2 mol HCl加成可知，J為HC≡CH；②由M和Q的結構簡式可知，分子中形成了新的“C—C鍵”；③為避免R—OH＋HO—RR—O—R＋H2O反應的發(fā)生應先酯化再加聚，最后水解。④由M→Q→T的結構簡式和反應條件可知，由T制備W的第1

14、步： 【答案】(1)①同系物　小?、凇狾H (2)①HC≡CH?、贑—C鍵 ③加聚　水解 ④見解析 9．【解析】Ⅰ.(1)A為一元羧酸，與NaHCO3反應生成2.24 L CO2(標準狀況)，即0.1 mol CO2，則n(A)為0.1 mol，那么M(A)＝＝88 g·mol－1。又知A分子中含有1個—COOH，則A的結構為C3H7—COOH，其分子式為C4H8O2。 (2)A的分子式為C4H8O2，符合該分子式的甲酸酯的結構簡式有兩種和。 (3)A與Cl2在紅磷(少量)存在條件下發(fā)生取代反應，生成氯代羧酸B，B的核磁共振氫譜有兩個峰，則B為，從而推知A為(CH3)2CHCOOH。 B與C2H5OH在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯化反應： 發(fā)生取代反應生成F： (5)A的結構簡式為，F的結構簡式為。 (6)D的苯環(huán)上有兩種氫，結合E可知D為，分子中含有氯原子和(酚)羥基兩種官能團。D()與NaOH或Na2CO3溶液反應，生成E()。 Ⅱ.(7)C()在NaOH/C2H5OH、加熱條件下發(fā)生消去反應： 則G為。 (8)G在一定條件下發(fā)生加聚反應，生成高聚物H： 。 【答案】Ⅰ.(1)C4H8O2 (6)羥基、氯原子　Cl2　NaOH溶液(或Na2CO3溶液) Ⅱ.(7)消去反應 (8)