《伴性遺傳》PPT課件.ppt

上傳人:max****ui 文檔編號:15578471 上傳時間:2020-08-21 格式:PPT 頁數(shù):50 大?。?.11MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
《伴性遺傳》PPT課件.ppt_第1頁
第1頁 / 共50頁
《伴性遺傳》PPT課件.ppt_第2頁
第2頁 / 共50頁
《伴性遺傳》PPT課件.ppt_第3頁
第3頁 / 共50頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《《伴性遺傳》PPT課件.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《《伴性遺傳》PPT課件.ppt(50頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、伴性遺傳,第2章 基因和染色體的關(guān)系,,補充了解:性別決定,性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體,常染色體:與性別決定有無的染色體,是指雌雄個體決定性別的方式,(一)基本概念:,,,常染色體:22對,性染色體:1對,共23對,人類的染色體組成,共4對,常染色體:3對,性染色體:1對,果蠅的染色體組成,,,(二)性 別 決 定的方式,,,精子,卵子,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 : 1,,,,,,,,子代,討論:為什么人類的性別比總是接近于1:1?,精子,卵細胞,22對(常)+XY(性),22對(常)+XX(性),22條+X,22條+Y,22條+X,22對+XX,22對

2、+XY,1 : 1,,,,,,,,子代,XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等,一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。,雄性,雌性,zz,zw,紅綠色盲檢查圖,在醫(yī)院體檢時,醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜,請看一看下面的圖譜,這其中究竟畫了些什么?,檢測:你的色覺正常嗎?,有兩個駝峰的駱駝,數(shù)字五十八,黃5紅8,7,,恭喜你,你的視覺正常!,據(jù)統(tǒng)計,我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。 抗維生素D佝僂病則女患多于男患。 猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?,帶著問題出發(fā):,1、什么是伴

3、性遺傳? 2、伴性遺傳有什么特點? 3、伴性遺傳在實踐中有什么應(yīng)用?,一:伴性遺傳,道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢? 道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文論色盲,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀念他,又把色盲癥又叫道爾頓癥。,病例一:人類紅綠色盲癥,對紅綠色盲進行分析(,資料分析),(2)家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲 遺傳與什么有關(guān)?,(1)請判斷該

4、病是隱性遺傳病還是顯性遺傳???,(3)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?,紅綠色盲及其特點:,(1)癥狀:紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 (2)基因特點:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的,Y染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因,紅綠色盲基的等位基因(正常基因B)是顯性基因,也只位于X染色體上。,動動筆:,人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些?,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(攜帶者),XBY 男正常,XbXb 女患者,,,,,男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式,人類紅

5、綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 (遺傳圖解及解釋) 2.女性攜帶者 正常男性 (遺傳圖解及解釋) 3.女性紅綠色盲 正常男性(遺傳圖解及解釋) 4.女性攜帶者 男性紅綠色盲(遺傳圖解及解釋),,親代,配子,子代,女性正常,,男性色盲,,,,,,,,女性攜帶者,男性正常,1 : 1,,親代,女性攜帶者,男性正常,,配子,,,,,子代,,,,,,,,,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,,XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1

6、 : 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,,,,,,,,女性色盲,男性正常,,,XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,,,,,,,,,,,,1、色盲的孩子占多少?,2、色盲的男孩占多少?,3、男孩中色盲占多少?,女性攜帶者,男性患者,,,伴X隱性遺傳病的特點: 1 、患者男性多于女性:因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因,她必須同時含有兩個致病

7、基因(XbXb)才會患色盲。,(7),(0.5),一.,2、 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳),XbY,XBXb,XbY,3、女性色盲,她的父親和兒子都色盲 (母患子必患,女患父必患),男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫,探究紅綠色盲癥遺傳的特點,,,,,,隔代遺傳,,,四種婚配方式組合成一個家系:,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,交叉遺傳,女男,男女,四種婚配方式組合成一個家系:,,,,,,,,男性患者多于女性患者,交叉遺傳,

8、隔代遺傳,伴X隱性遺傳病的特點,探究紅綠色盲癥遺傳的特點,結(jié)論,返回,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體, 該個體的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率 是________。 (3)IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題:下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。,,男性正常,,女性正常,,男性色盲,,女性色盲,,,1/4,小組討論:如果

9、是X染色體上是顯 性致病基因,情況會怎樣?,病例:抗維生素D佝僂病 1、寫出基因型 2、歸納遺傳特點,二,,,XDXD,,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY,抗維生素佝僂病,伴X顯遺傳病的特點: 女性多于男性; 父患女必患,子患母必患。,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用相關(guān)信息的分析與應(yīng)用:1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型,ZZ為雄性,ZW為雌性2、蘆花雞羽毛(B),非蘆花(b),? 如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄?,,,1、伴性遺傳概念 2、紅綠色

10、盲及其特點 3、抗維生素D佝僂病及其遺傳特點 4、其它類型的伴性遺傳,伴性遺傳 小結(jié),伴Y染色體遺傳:外耳道多毛癥。,伴Y染色體遺傳病的特點:父病子必病,傳男不傳女,所以患者全是男性。,三.,其他伴性遺傳,1、人類中血友病的遺傳 2、動物中果蠅眼色的遺傳 3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳(圖示) 4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳,四.,人類遺傳病的解題規(guī)律: 1.首先確定顯隱性: (1)無中生有為隱性 (2)有中生無為顯性,,2.再確定致病基因的位置: (1)伴Y遺傳:“父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡”即患者全為男性,且“父子孫”。 (2)常染色體隱性遺傳:無中生有為隱性,生女患病為常隱

11、。 (3)常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性,生女正常為常顯。 (4)伴X隱性遺傳:母患子必患,女患父必患。 (5)伴X顯性遺傳:父患女必患,子患母必患。,3.不確定的類型: (1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。 (2)無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。 (3)有性別差異,男性患者多于女性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。,練一練,1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:,D:,伴Y,白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病,分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況? 1、父母的基因型是,子代白化的幾率, 2、男孩白化的幾率,女孩白化的幾率, 3、生白化男孩的幾率,生男孩白化的幾率。 色盲

12、為X染色體上的隱性遺傳病,母方為色覺正常(屬于攜帶者),父方為色覺正常,子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是,子代色盲的幾率, 2、男孩色盲的幾率,女孩色盲的幾率, 3、生色盲男孩的幾率,生男孩色盲的幾率。,常染色體遺傳與伴性遺傳比較,比較可知:常染色體上遺傳病與性別無關(guān),即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān),子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,練習2 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:,A:,B:,常隱,伴X 顯性,4.母親是紅綠色盲,她的兩個兒子

13、有_______ 個是紅綠色盲。,3.判斷題:,(1)母親患血友病,兒子一定患此病。( ) (2)父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )(3)女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )(4)女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),5.一個色覺正常的婦女,她的雙親色覺正常,哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。,2,1/2,,,,,一對正常的夫婦,生了一個色盲的兒子, 則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率 為:________。,P(色盲)=P(XaY) =P( Xa )P(Y) =1/21/2=1/4,1/4,一對正常的夫婦,生了一個既白化又色盲 的兒子,則這對夫婦所生孩子患病的幾率 為:_______。,7/16,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔

相關(guān)搜索

關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!