城市污水處理廠運行講義.ppt

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1、現(xiàn)代水處理技術(shù)之七,廢水中的脫氮除磷技術(shù),內(nèi)容,氮的存在狀態(tài) 化學(xué)方法脫氮 生物方法脫氮 新型的生物脫氮工藝 化學(xué)方法除磷 生物方法除磷,前言 隨著我國社會經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，工業(yè)化和城市化程度的不斷提高，我國的水環(huán)境污染也日益嚴(yán)重，來自生活污水和一些工業(yè)廢水的氮、磷進(jìn)入水體，引發(fā)水體的富營養(yǎng)化，給工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了巨大的損失。硝態(tài)氮或亞硝態(tài)氮也嚴(yán)重影響魚類的生長并形成對人類具有“三致”作用的有害物質(zhì)。這些不僅嚴(yán)重制約國民經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展，造成相當(dāng)可觀的經(jīng)濟(jì)損失，而且對人民生活和健康，甚至對人民的基本生存條件造成了很大威脅。,廢水中，以有機(jī)氮、氨氮、硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮四種形式存在。在生活污水中，主要

2、含有有機(jī)氮和氨態(tài)氮，它們均來源于人們食物中的蛋白質(zhì)。新鮮的生活污水中有機(jī)氮約占總氮的60%，氨氮約占40%。當(dāng)污水中的有機(jī)物被生物降解氧化時，其中的有機(jī)氮被轉(zhuǎn)化為氨氮。經(jīng)活性污泥法處理的污水有相當(dāng)數(shù)量的氨氮排入水體，可導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化。水體若為水源，將增加給水處理的難度和成本。,一、氮的存在狀態(tài),有關(guān)氮污染對水環(huán)境質(zhì)量的危害主要有以下幾個方面： 使水體感官形狀惡化，從而降低水體美學(xué)價值； 使水體正常的溶解氧平衡遭受干擾，并進(jìn)一步促使水體惡化； 降低了供水質(zhì)量，增加水處理負(fù)擔(dān)，從而使水廠不能正常運轉(zhuǎn)； 破壞了水體生態(tài)平衡，使水體經(jīng)濟(jì)價值降低。因而防止水體氮磷污染對社會經(jīng)濟(jì)持續(xù)協(xié)調(diào)發(fā)展至關(guān)

3、重要。,2006年4月13日，中國工程院院士魏復(fù)盛在山東大學(xué)作過講座中國的環(huán)境污染及健康危害，指出造成水體水質(zhì)超標(biāo)的污染物依次為：TN、類大腸菌群、石油類和氨氮等。,一、氮的存在狀態(tài),1999年7月16日遼東灣夜光蟲赤潮,1999年5月15日上海外灘赤潮,脫氮的方法有化學(xué)方法、生物法和高級處理方法三大類。,一、氮的存在狀態(tài),高級處理方法有：濕式氧化法、超臨界水氧化法、電化學(xué)氧化法、光催化氧化法等。,生物方法有：傳統(tǒng)的脫氮工藝，如A/O法 、三級活性污泥法脫氮工藝、兩級活性污泥法脫氮工藝、UCT脫氮工藝、氧化溝（Oxidation Ditch）生物脫氮工藝等。 新型的脫氮工藝，如同時硝化反硝化工

4、藝、厭氧氨氧化工藝、OLAND工藝、SHAROH工藝等。,化學(xué)方法有：吹脫法 、折點加氯法、化學(xué)沉淀法、離子交換法、超重力脫氮法等。,二、 化學(xué)方法脫氮,1.吹脫法 廢水中的氨氮可以氣態(tài)吹脫。廢水中，NH3與NH4+以如下的平衡狀態(tài)共存：,,該法是利用廢水中所含的實際濃度和平衡濃度之間存在的差異，在堿性條件下用空氣吹脫，使廢水中的氨氮不斷地由液相轉(zhuǎn)移到氣相中，從而達(dá)到從廢水中去除氨氮的目的。,二、 化學(xué)方法脫氮,1.吹脫法 吹脫法的工藝流程如圖：,,,,,,,,,,,,,調(diào)節(jié)pH 值,沉 淀,氨 吹 脫,空氣+氨氣,沉 淀,,,,,,,,,,石灰乳,石灰回收裝置,再碳酸化,處理水,含氨廢水

5、,,污 泥,空氣,CO2,,,,污 泥,,二、 化學(xué)方法脫氮,1.吹脫法 影響氨吹脫塔的工藝因素主要有吹脫塔的類型、pH值、溫度、水力負(fù)荷、氣液比、塔高和填料的布置等。,,pH值 廢水中的氨氮，大多數(shù)以NH3與NH4+形式存在，并在水中通過上述式子保持平衡，該平衡關(guān)系受pH值的影響，當(dāng)pH值升高時，平衡向左移動，廢水中游離氨的比率增大。為了提高氨氮的脫除效率，必須使pH值提高到廢水中氨離子都轉(zhuǎn)變成游離氨的數(shù)值上。氨吹脫工藝一般在廢水中投加石灰在10.511.5的范圍。 溫度 在一定壓力下，氣體在廢水中的溶解度隨溫度升高而降低，因此，升高溫度對吹脫廢水中的氨氮是有利的。 水力負(fù)荷 水力負(fù)荷

6、過大和過小都不利于廢水中氨態(tài)氮的脫除。實驗表明，當(dāng)水力負(fù)荷在1.825.72m3/(m2.h)范圍內(nèi)，氨的吹脫效率變化甚小。設(shè)計氨吹脫塔的水力負(fù)荷值常取2.47.2 m3/(m2.h)。 氣液比 為保證90%氨的去除率，氣液比應(yīng)為3590m3/m3。對于逆流吹脫塔，塔內(nèi)風(fēng)速的上限為168m/min。最好使氣液比控制在液泛極限，此時傳質(zhì)效率較高。 其他因素 填料塔塔體大，傳質(zhì)不如篩板塔，當(dāng)廢水中懸浮物交多時，易發(fā)生堵塞現(xiàn)象。他的高度取決于所選的填料，也影響著氨的去除率。而填料因為表面光滑不易結(jié)垢。,二、 化學(xué)方法脫氮,1.吹脫法,,該法去除氨氮工藝的主要問題如下：,水溫降低時，水中氨的溶解度會增

7、加，從而減少氨吹脫的推動力，當(dāng)環(huán)境溫度低于0，氨吹脫塔無法運行。 進(jìn)入吹脫塔的污水pH值高而不穩(wěn)定，極易在填料表面生成碳酸鈣沉淀，從而降低吹脫效率。 不能處理硝態(tài)氮。 容易產(chǎn)生二次污染及增加排水中的溶解性固體含量。,二、 化學(xué)方法脫氮,2.折點加氯法 含氨氮的水加氯時，有下列反應(yīng)：,,,總反應(yīng)式：,,二、 化學(xué)方法脫氮,2.折點加氯法,余氯濃度,氨氮濃度,最大余氯,加氯量,余氯量,最小余氯,5.0 7.6,氨氮濃度,Cl2:NH4+-N(重量比),折點,二、 化學(xué)方法脫氮,2.折點加氯法 工程特點 折點氯化脫氮可以使出水氨氮濃度控制在0.1mg/L之內(nèi)，可以作為一個單獨的脫氮工藝來

8、采用，也可以對生物脫氮工藝出水深度處理，從而進(jìn)一步去除廢水中的氮素。 折點氯化脫氮反應(yīng)迅速，設(shè)備費用低；但是液氯的安全使用和貯存要求，運行中加氯量大，從而運行管理成本高。此法不太適合大流量的高濃度含氮廢水的處理。,,,二、 化學(xué)方法脫氮,2.折點加氯法,,,工藝控制因素,預(yù)處理情況 含氮廢水除氨氮外往往還含有一些能消耗氧化劑氯的無機(jī)還原物質(zhì)如S2-、HS- 、SO32-、NO2-和Fe2+，以及有機(jī)物等。因此，為保證氨氮氯化反應(yīng)的完全進(jìn)行，實際投氯量應(yīng)大于理論計算值7.6。 pH值 廢水中的pH值影響氯化反應(yīng)的速度和產(chǎn)物，當(dāng)pH值越高，氯化反應(yīng)的副產(chǎn)物為NO3- 增加，過低，氯化反應(yīng)的副產(chǎn)

9、物為NCl3增加。因此，當(dāng)pH值為中性條件時進(jìn)行廢水的氯化處理較為合適，同時要準(zhǔn)確控制好氯的投入量。 氯化反應(yīng)的速度 在氯氣通入水中于污水中的氨氮發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)中，氮氣的生成是通過一氯胺和次氯酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而形成的，因此中間產(chǎn)物一氯胺的生成速度對整個脫氮反應(yīng)來說是十分重要的。 余氯的脫除問題 折點氯化法脫除廢水中的氨氮后，其經(jīng)處理的水中或多或少皆有余氯，余氯對水生物有毒害作用。通常采用二氧化硫或活性碳來脫除。,二、 化學(xué)方法脫氮,3.化學(xué)沉淀法 化學(xué)沉淀法是20世紀(jì)90年代興起的一種新工藝，此法可以處理各種濃度的氨氮廢水，尤其適合于高濃度氨氮廢水的處理。,,,反應(yīng)機(jī)理 通過投加Mg2+和P

10、O43-，使之與廢水中的氨氮生成難溶的復(fù)鹽MgNH4PO46H2O（Magnesium Ammouium Phosphate 簡稱MAP）沉淀物（0時其溶解度僅為0.023g/100mol），從而達(dá)到凈化廢水中氨氮的目的。,二、 化學(xué)方法脫氮,3.化學(xué)沉淀法,,,,,,,俗稱鳥類石，其營養(yǎng)成分比其它可溶性肥料的釋放速率慢，故可將其作為緩釋肥料、堆肥、花園土壤，或作為干污泥的添加劑、結(jié)構(gòu)制品的阻火劑或作耐火磚等。 Mg2+可以用、MgO、Mg（NO3）2等，PO43-可用H3PO4，或者用NaH2PO4、Na2HPO412H2O等。,二、 化學(xué)方法脫氮,3.化學(xué)沉淀法 工藝控制條件,,,,p

11、H值 當(dāng)溶液pH值太高時，容易造成工藝中NH3的揮發(fā)而污染環(huán)境并造成氨的損耗。 通過實驗可知，MAP沉淀法的pH值最好不要大于9.5。pH值在10.512時，固定氨會從MAP中游離出來，生成更難溶的Mg3（PO4）2。,沉淀時間 沉淀時間與MAP形成的晶粒大小有關(guān)。通常沉淀時間1min其晶粒長為0.1mm，沉淀60min，晶粒長0.8mm，沉淀3小時則晶粒長3mm。且沉淀粒子大，沉淀效果就好。,物料比 Mg2+濃度對的形成影響較大。 當(dāng)以MgCl26H2O ，NaH2PO412H2O為沉淀劑時，Mg2+：NH4+：PO43-=1：1：1時，在pH值為8.6時，可使污水中的氨氮從562

12、8mg/L降到65mg/L，氨氮的去除率可達(dá)到98%以上。 當(dāng)以n(Mg) ：n(N) ：n(P)=1.3：1：1.08（質(zhì)量比）投加Mg2+和PO43-時，在pH值為9時，污水中所含的（9007500）mg/L的氨氮去除率最高可達(dá)98%。,1、生物脫氮機(jī)理,三、生物方法脫氮,硝化反應(yīng),,,,總反應(yīng)式為：,,,生物脫氮一般由硝化和反硝化兩個過程完成。硝化過程可以分為兩個過程，分別由亞硝酸菌和硝酸菌完成。這兩種細(xì)菌統(tǒng)稱為硝化細(xì)菌，屬于化能自養(yǎng)型微生物，硝化菌屬專性好氧菌，它們利用無機(jī)化合物如CO32-、HCO3-和CO2作碳源，從NH4+或NO2-的氧化反應(yīng)中獲得能量。反應(yīng)式如下：,亞硝酸菌有亞

13、硝酸單胞菌屬、亞硝酸螺桿菌屬和亞硝酸球菌屬，硝酸菌有硝酸桿菌、螺菌屬和球菌屬。 硝化細(xì)菌是化能自養(yǎng)菌，生長率低，對環(huán)境條件較為敏感，溫度，溶解氧，污泥齡，pH值，有機(jī)負(fù)荷等都會對它產(chǎn)生影響。,1、生物脫氮機(jī)理,三、生物方法脫氮,硝化反應(yīng),,,,,,硝化反應(yīng)對溶解氧有較高的要求，處理系統(tǒng)中的溶解氧最好保持在2mg/L以上。另外，在硝化反應(yīng)過程中，有H+釋放出來，使pH值下降，硝化菌受pH值的影響很敏感，為了保持適宜的pH值78，應(yīng)該在廢水中保持足夠的堿度，以調(diào)節(jié)pH值的變化。 1克氨態(tài)氮（以氮計）完全硝化，需要4.57g氧（其中亞硝化反應(yīng)需耗氧3.43g，硝化反應(yīng)需耗氧1.14g）,同時約

14、需堿度（以CaCO3計）7.14g以平衡硝化產(chǎn)生的酸度。,1、生物脫氮機(jī)理,三、生物方法脫氮,,,,,,亞硝酸菌和硝酸菌的特性如表所示：,1、生物脫氮機(jī)理,三、生物方法脫氮,反硝化反應(yīng),,,,,,反硝化反應(yīng)是指在無氧條件下，反硝化菌將硝酸鹽和亞硝酸鹽還原為氮氣的過程，反應(yīng)如下：,反硝化菌為異養(yǎng)型兼性厭氧菌，在有氧存在時，它會以氧氣為電子受體進(jìn)行耗氧呼吸；在無氧而有硝酸鹽氮或亞硝酸鹽氮存在時，則以硝酸鹽氮或亞硝酸鹽氮為電子受體，以有機(jī)碳為電子供體和營養(yǎng)液進(jìn)行反硝化反應(yīng)。,1、生物脫氮機(jī)理,三、生物方法脫氮,反硝化反應(yīng),,,,,,在反硝化反應(yīng)中，最大的問題就是污水中可用于反硝化的有機(jī)碳的多少及其可

15、生化程度。當(dāng)污水中BOD5/TKN 46時，可認(rèn)為碳源充足。碳源按其來源可分為三類：,第一類為外加碳源，多為投加甲醇，這是因為甲醇結(jié)構(gòu)簡單，被分解后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，不產(chǎn)生難以降解的中間產(chǎn)物，缺點費用高；,反硝化反應(yīng)中每還原1gNO3-可提供2.6g的氧，同時產(chǎn)生3.47g的CaCO3和0.45g反硝化菌，消耗2.47g甲醇（約為3.7gCOD）。,第二類為污水，因為原污水中含有有機(jī)碳；,第三類為內(nèi)源呼吸碳源細(xì)菌體內(nèi)的原生物質(zhì)及其儲存的有機(jī)物。,1、生物脫氮機(jī)理,三、生物方法脫氮,,,,,綜上所述，可以得到在硝化反應(yīng)和反硝化反應(yīng)過程中氮元素的轉(zhuǎn)化及氧化還原態(tài)的變化如表所示 ：,,,,,,,

16、,,,2、傳統(tǒng)的生物脫氮工藝,三、生物方法脫氮,,,,,,分析環(huán)境對硝化與反硝化的影響,2、傳統(tǒng)的生物脫氮工藝,三、生物方法脫氮,,,,,,a. A/O生物脫氮工藝,A/O（Anoxic/Oxic）法脫氮工藝，是在20世紀(jì)80年代初開創(chuàng)的工藝流程，其主要特點是將反硝化反應(yīng)器放置在系統(tǒng)前，故又稱為前置反硝化生物脫氮系統(tǒng)，這是目前采用比較廣泛的一種脫氮工藝。 其工藝流程如下：,2、傳統(tǒng)的生物脫氮工藝,三、生物方法脫氮,,,,,,a. A/O生物脫氮工藝,優(yōu)點： 1.反硝化反應(yīng)以污水中的有機(jī)物為碳源，節(jié)省了外碳源的費用并可獲得較高的C/N比，以確保反硝化作用的充分進(jìn)行； 2.好氧池在缺氧池之后，可進(jìn)

17、一步去除反硝化殘留的有機(jī)污染物，確保出水水質(zhì)達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)； 3.曝氣池中含有大量的硝酸鹽的回流混合液，在缺氧池中進(jìn)行反硝化脫氮。在反硝化反應(yīng)中產(chǎn)生的堿度可補(bǔ)償硝化反應(yīng)中所消耗的堿度的50%左右。 4.該工藝流程簡單，無需外加碳源，因而基建費用及運行費用較低，脫氮效率一般在70%左右。 缺點： 但是由于出水中含有一定濃度的硝酸鹽，在二次沉淀池中，有可能進(jìn)行反硝化反應(yīng)，造成污泥上浮，影響出水水質(zhì)。,2、傳統(tǒng)的生物脫氮工藝,三、生物方法脫氮,,,,,由 巴茨（Barth）開創(chuàng)的傳統(tǒng)活性污泥法脫氮工藝為三級活性污泥法流程，它是以氨化、硝化和反硝化3個生化反應(yīng)為基礎(chǔ)建立的。其工藝流程如圖所示。,b.三

18、級活性污泥法脫氮工藝,2、傳統(tǒng)的生物脫氮工藝,三、生物方法脫氮,,,,,b.三級活性污泥法脫氮工藝,該工藝流程將去除BOD5與氨化、硝化和反硝化分別在三個反應(yīng)池中進(jìn)行，并各自有其獨立的污泥回流系統(tǒng)。第一級曝氣池為一般的二級處理曝氣池，其主要功能是去除BOD，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為NH3 - N，即完成有機(jī)碳的氧化和有機(jī)氮的氨化功能。第一級曝氣池的混合液經(jīng)過沉淀后，出水進(jìn)入第二級曝氣池，稱為硝化曝氣池，進(jìn)入該池的污水，其BOD5值已降至1520mg/L的較低水平，在硝化曝氣池內(nèi)進(jìn)行硝化反應(yīng)，使NH3-N氧化為NO3--N，同時有機(jī)物得到進(jìn)一步的降解。硝化反應(yīng)要消耗堿度，所以需要投加堿，以防pH值下降。硝

19、化曝氣池的混合液進(jìn)入沉淀池，沉淀后出水進(jìn)入第三級活性污泥系統(tǒng)，成為反硝化反應(yīng)池，在缺氧條件下，NO3--N還原為氣態(tài)氮氣，排入大氣。因為進(jìn)入該級的污水中的BOD5值很低，為了使反硝化反應(yīng)正常進(jìn)行，所以需要投加甲醇作為外加碳源，但是為了節(jié)省運行成本，也可以引入污水充作碳源。,2、傳統(tǒng)的生物脫氮工藝,三、生物方法脫氮,,,,,b.三級活性污泥法脫氮工藝,優(yōu)點： 有機(jī)底物降解菌、硝化細(xì)菌、反硝化細(xì)菌分別生長增殖，環(huán)境條件適 宜 ，而且各自回流沉淀池分離的污泥，反應(yīng)速度快而且反應(yīng)比較徹底。,缺點： 1.處理流程長，設(shè)備多、造價高、管理不方便。 2.反硝化反應(yīng)需外加碳源，從而增加

20、了運行成本。 3.為保證出水水質(zhì)和溶解氧，有的需再設(shè)曝氣反應(yīng)器，從而增加了動力 費用。,1、同時硝化反硝化工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,,近年來，國內(nèi)外研究人員對生物脫氮工程實踐中遇到的問題和現(xiàn)象進(jìn)行了大量的理論和實驗研究，越來越多的學(xué)者發(fā)現(xiàn)硝化反應(yīng)和反硝化反應(yīng)可以在同一操作條件下在同一反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行，即同時硝化和反硝化(SND即simultaneous nitrification and denitrification)。,關(guān)于同時硝化和反硝化的研究，目前國內(nèi)外學(xué)者普遍認(rèn)同的觀點有物理學(xué)（即微環(huán)境理論）、生物及生物化學(xué)角度。,1、同時硝化反硝化工藝,四、新型的生物脫氮工藝

21、,,,,,物理學(xué)理論認(rèn)為，同時硝化和反硝化是由于氧在微生物絮凝體內(nèi)的物質(zhì)傳遞受阻，而在活性污泥絮凝體內(nèi)部或生物膜里側(cè)形成一個微生物厭氧區(qū)，從而為異養(yǎng)反硝化菌提供了條件使其進(jìn)行反硝化。,物理學(xué)角度,物理學(xué)理論認(rèn)為的同時硝化和反硝化機(jī)理可以用圖表示 :,由于溶解氧的穿透能力有限，使絮凝體內(nèi)部溶解氧較低，形成了缺氧區(qū)，主要生存著異養(yǎng)反硝化菌，進(jìn)行反硝化反應(yīng)。而在絮凝體外部溶解氧穿透的地方形成了好氧區(qū)，自養(yǎng)型的好氧硝化菌占優(yōu)勢，進(jìn)行硝化反應(yīng)。,1、同時硝化反硝化工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,物理學(xué)角度,從物理學(xué)角度看，影響同時硝化和反硝化的因素包括以下幾個方面：,2.溶解氧(或氧分壓)： 在

22、同時硝化和反硝化中，溶解氧的控制是很重要的。溶解氧的濃度必須足夠高以使硝化反應(yīng)能夠進(jìn)行，同時溶解氧濃度的增加將提高對生物絮凝體的穿透力,所以又必須足夠低以便能夠在絮凝體內(nèi)部形成厭氧區(qū)，保證反硝化的順利進(jìn)行 。Bruce E. et al 提出理想的溶解氧濃度是0.10.5mg/l 。,3.絮凝體的大?。? 影響絮凝體擴(kuò)散阻力的兩個重要因素是絮凝體的大小及絮凝體大小的分布函數(shù)。微生物絮凝體的大?。僭O(shè)絮凝體為球體，以直徑表示其大小）對能否在其內(nèi)形成一個厭氧區(qū)起著很大的作用。,1.碳源：反硝化反應(yīng)是異養(yǎng)型微生物完成的生化反應(yīng)，它們在溶解氧極低的條件下利用硝酸鹽中的氧作為電子受體，有機(jī)物作為碳源及電

23、子供體。碳源物質(zhì)不同，反硝化速率也不同。,1、同時硝化反硝化工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,生物學(xué)角度,1.異養(yǎng)硝化的微生物及生物化學(xué),物理學(xué)解釋是一種比較傳統(tǒng)的觀點，并未被大家普遍接受。Christine Helmer et al在用生物轉(zhuǎn)盤處理垃圾滲濾液時，用機(jī)械方法使生物膜均質(zhì)（homogenizing），以破壞生物膜內(nèi)可能存在的厭氧區(qū)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在氧的濃度為1mg/l，且未加碳源的條件下，有近90%的氨氮被去除，但只有少量的硝酸鹽產(chǎn)生，也未發(fā)現(xiàn)亞硝酸鹽的積累。他們認(rèn)為，傳統(tǒng)的解釋在這里不成立，進(jìn)而推測在生物膜上生長著一大群自養(yǎng)型微生物可以進(jìn)行好氧反硝化，但也不排除存在異養(yǎng)硝化菌的可

24、能性。,事實上，早在八十年代生物學(xué)家就研究發(fā)現(xiàn)，許多硝化菌如熒光假單胞菌( Pseudo-monas fluorescens)、糞產(chǎn)堿菌（Alcaligenes faecalis）、致金色假單胞菌（Pseudomonas aureofaciena）、銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginos ） 等都可以進(jìn)行異養(yǎng)硝化。同自養(yǎng)型硝化菌相比，異養(yǎng)型硝化菌具有生長速率快，細(xì)菌產(chǎn)量高；要求的溶解氧的濃度較低；能夠在偏酸性環(huán)境中生長等特點 。,1、同時硝化反硝化工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,生物學(xué)角度,2.好氧反硝化的微生物及生物化學(xué),文獻(xiàn)報道在實驗室里的純菌種和混合菌種的培養(yǎng)中，

25、以及在處理城市污水、垃圾滲濾液時都發(fā)現(xiàn)了好氧反硝化的現(xiàn)象 。通常認(rèn)為反硝化菌在有微量分子態(tài)氧存在的條件下，總會優(yōu)先利用O2作為電子受體而不是亞硝酸鹽和硝酸鹽中的氮。在純培養(yǎng)條件下，0.2mg/l的溶解氧即可使反硝化過程停止運行 ，但好氧反硝化中氧的濃度可在0.10.8mg/l，甚至達(dá)到1.0 mg/l 。氧化還原電位（ORP）控制在-50mv+50mv或 -100mv+100mv。 大量研究表明，傳統(tǒng)的硝化菌可以進(jìn)行好氧反硝化。Bock et al在純細(xì)菌培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)硝化桿菌（Nitrobacter）在交替的好氧和厭氧的條件下不僅可以氧化亞硝酸根，而且還能將硝酸根依次還原成亞硝酸根，氨氮直至氮

26、氣或N2O 釋放。 同厭氧反硝化相比，好氧反硝化的特點是：反硝化率相對比較低；在交替好氧和厭氧的條件下能在某些適當(dāng)?shù)奈恢镁哂猩鷳B(tài)上的優(yōu)勢；需要特定的碳源如甲醇等。,1、同時硝化反硝化工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,生物學(xué)角度,2.好氧反硝化的微生物及生物化學(xué),從生物化學(xué)角度，氨氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽氮的過程可以如下表示： NH3 H2N-NH2 NH2-OH N2 N2O NO NO2- NO3-,,,,,,,,在這個過程中至少有三種中間產(chǎn)物N2、N2O和NO以氣態(tài)形式產(chǎn)生。,2.亞硝酸型硝化原理,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,按傳統(tǒng)的生物脫氮技術(shù)，在反應(yīng)過程嚴(yán)格按照硝化和反硝化

27、進(jìn)行，通過在第一步提供足夠的氧氣將NH4+氧化成NO2-階段和NO2-進(jìn)一步氧化成NO3-階段，在厭氧條件下，NO3-通過NO2-還原成氮氣的過程，這種常規(guī)的過程在硝化階段進(jìn)行曝氣通常需要消耗大量的能量，反硝化階段則需要有機(jī)碳源的額外加入。為了實現(xiàn)生物脫氮過程的可持續(xù)性，人們開發(fā)了另一種生物脫氮途徑：亞硝酸型硝化途徑，即通過控制運行條件，使氨氮的氧化控制在亞硝酸鹽階段，然后亞硝酸鹽再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成氮氣，可表示為：NH4+ NO2-N2。,2.亞硝酸型硝化原理,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,最近幾年研究表明，不需要額外加入有機(jī)碳源，而通過亞硝酸鹽途徑的生物脫氮構(gòu)成已成為可能。亞硝酸型生物脫氮的技

28、術(shù)與傳統(tǒng)的生物脫氮技術(shù)相比具有以下特點：,1.在NH4+NO2-NO3- 的一連串的硝化反應(yīng)中，限制因子是亞硝化單胞菌屬增長速度，而且為了維持亞硝酸型的硝化方式所需要的pH值范圍大致在7.8-8.8。在這個范圍內(nèi)，亞硝化單胞菌屬的增長速度較維持硝酸化方式所必須的pH值6.8-7.8范圍的增長速度大。為完成硝化作用所需要的極限污泥負(fù)荷范圍大。 2.對流入硝化反應(yīng)器的NH3進(jìn)行生物氧化時，把NH3氧化到NO2-為止，較氧化到NO3-為止更能節(jié)省能源。 3.亞硝酸型脫氮方式中，在脫氮反應(yīng)初期便存在著來自NO2-的阻礙作用的一段停滯期，但盡管包括這個停滯期在內(nèi)，NO2-的還原速度仍然較N

29、O3-的還原速度大。 4.在亞硝酸型脫氮方式中，作為脫氮菌所必須的氫供體，即有機(jī)碳源的需要量較硝酸型脫氮減少50%左右。,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,亞硝酸型硝化實現(xiàn)條件,亞硝酸型硝化反應(yīng)的控制一定程度上取決于對兩種硝化細(xì)菌的控制。亞硝化細(xì)菌和硝酸細(xì)菌在生理機(jī)制及動力學(xué)特征上存在固有的差異，導(dǎo)致某些影響因素對其存在不同的抑制作用，從而影響硝化形式。主要因素有溫度、pH 值、溶解氧（DO）、游離氨（FA）和污泥泥齡等，國內(nèi)外一些學(xué)者在這方面作過很好的研究。,（1）溫度 生物硝化反應(yīng)的適宜溫度為20oC 350C，一般溫度低于150C硝化速率會降低。硝化桿菌在低溫（150C以下）和高溫

30、（300C以上）時受到抑制的程度比亞硝化單胞桿菌要大，因此，控制硝化階段溫度在低溫度或較高溫度時，硝化產(chǎn)物主要是亞硝酸。,（2）溶解氧濃度 亞硝酸菌和硝化菌是絕對好氧菌 keisuke hanaki et al實驗發(fā)現(xiàn)，DO <0.5mg/l時，亞硝化單胞桿菌的增長量加倍從而彌補(bǔ)了低溶解氧造成的機(jī)質(zhì)利用率的降低，但硝化桿菌的產(chǎn)量未發(fā)現(xiàn)增加，產(chǎn)生亞硝酸鹽的積累。,（3）pH值 pH值是亞硝酸硝化的一個決定因素，最近研究表明，在pH值為7.4-8.3時，亞硝酸積累速率達(dá)到很高，NO2--N生成速度在pH值8.0附近達(dá)到最大；而NO3N生成速度在pH值7.0附近達(dá)到最大。,,四、新型的生物脫氮工藝,

31、,,,,亞硝酸型硝化實現(xiàn)條件,（4）游離氨（FA）FA對硝化作用有明顯的抑制作用，硝化桿菌屬較亞硝化單胞菌屬更易受到FA的抑制，0.6mg/l的FA幾乎就可以全部抑制硝酸桿菌屬的活性，當(dāng)FA達(dá)到5mg/l以上才會對亞硝化單胞菌屬活性產(chǎn)生影響，當(dāng)達(dá)到40mg/l才會嚴(yán)重抑制亞硝酸的形成。,,FA（以NH3-N計，mg/l）=,（5）控制泥齡 由于亞硝酸菌的世代周期比硝酸菌世代周期短，在懸浮處理系統(tǒng)中，若泥齡介于與亞硝酸菌和硝酸菌的最小倍增時間之間時，系統(tǒng)中硝酸菌會逐漸被沖洗掉，使亞硝酸菌成為系統(tǒng)優(yōu)勢菌種，從而維持穩(wěn)定的NO2--N積累。,Kb /Kw=exp6334/（273+T）,KbNH3-

32、N在水中的平衡常數(shù)（25oC時，Kb=10-4.8） Kw水的平衡常數(shù)（25oC時，Kw=10-14）,a、SHARON工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,SHARON（Single reactor for High Ammonium Removal Over Nitrite）, 簡稱單一反應(yīng)器的亞硝酸鹽去除氨氮工藝。此工藝是Delft 技術(shù)大學(xué)在1997年提出的。 其基本原理就是使硝化反應(yīng)停留在亞硝酸階段，為了抑制亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。該工藝的核心是應(yīng)用了硝酸菌和亞硝酸菌的不同生長速率，即在高溫（30oC35oC）下，亞硝酸細(xì)菌的生長速率明顯高于硝酸菌的生長速率，亞硝酸菌的最小停留時間

33、小于硝酸菌這一固有特性控制系統(tǒng)的水力停留時間，使其介于硝酸菌和亞硝酸菌最小停留時間之間，從而使亞硝酸菌具有較高的濃度而硝酸菌具有較高的濃度而硝酸菌被自然淘汰，從而維持了穩(wěn)定的亞硝酸積累，然后進(jìn)行反硝化。,a、SHARON工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,荷蘭研究人員Hunik繪出了亞硝化細(xì)菌和硝化細(xì)菌的最小污泥與溫度之間的關(guān)系，如圖所示：,a、SHARON工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,這樣在完全混合反應(yīng)器里控制較短的水力停留時間，提供較高的溫度就可以將硝化桿菌去掉。該工藝與傳統(tǒng)工藝相比，O2和CH3OH分別節(jié)約了25%和40%。,利用此工藝的兩座廢水處理廠已在荷蘭建成，用于處理城市污

34、水二級處理系統(tǒng)中污泥消化上清液和垃圾滲濾液等高氨氮廢水。工藝?yán)昧讼鹤陨頊囟容^高的特點，對大多數(shù)工程意義并不是很大，且其去除率最大達(dá)90%，當(dāng)今水氨氮濃度為1000mg/l時，除水氨氮仍高達(dá)100mg/l。,b、OLAND工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,OLAND(Oxygen Limited Antotrophic Nitrification and Denitrification)工藝，又稱限氧自養(yǎng)硝化-反硝化工藝 。是限氧亞硝化和厭氧氨氧化相偶聯(lián)的一種新型生物脫氮工藝，它是由比利時根特大學(xué)微生物生態(tài)實驗室于1996年開發(fā)研制的。,該生物脫氮系統(tǒng)實現(xiàn)了生物脫氮在較低溫度（22-3

35、0oC）下的穩(wěn)定運行，并通過限氧調(diào)控實現(xiàn)了硝化階段亞硝酸鹽的穩(wěn)定積累，同時提出厭氧氨氧化反應(yīng)過程中微生物作用機(jī)理的新概念。此技術(shù)核心是通過嚴(yán)格控制DO使限氧亞硝化階段進(jìn)水NH4+ -N轉(zhuǎn)化率控制在50%，進(jìn)而保持出水中NH4+-N與NO2- -N的比值在1(1.20.2)。,b、OLAND工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,反應(yīng)過程見下：,在OLAND系統(tǒng)中，控制反應(yīng)的關(guān)鍵是氧的供給，即如何提供合適的氧使硝化反應(yīng)只進(jìn)行到亞硝酸階段。目前，這種控制只是在純的細(xì)菌培養(yǎng)中得以實現(xiàn)，而在連續(xù)的混合細(xì)菌培養(yǎng)中還很難做到。OLAND系統(tǒng)可以節(jié)省氧氣和碳源的耗量，但它的處理能力還很低。,3.厭氧氨化工藝,

36、四、新型的生物脫氮工藝,,,,,厭氧氨化（ANAMMOX即 Anaerobic AMMonium Oxidation）工藝Delft 技術(shù)大學(xué)的研究人員，在用固定床和流化床處理污泥消化液出水中的高濃度的氨氮時發(fā)現(xiàn)了厭氧氨化現(xiàn)象，即在缺氧的條件下將氨氮轉(zhuǎn)化為氮氣，以亞硝酸鹽作為電子接受體。這一過程是自養(yǎng)的，無須投加碳源。根據(jù)氮的示蹤實驗認(rèn)為反應(yīng)方程式如下所示：,有人進(jìn)一步提出在ANAMMOX過程中，羥胺（NH2OH）和朕胺（NH2NH2）作為電子受體可能參與了除氮反應(yīng)，具體過程見圖：,3.厭氧氨化工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,ANAMMOX工藝和部分硝化結(jié)合，與傳統(tǒng)的硝化/反硝化相比，更

37、具明顯的優(yōu)勢： 1.減少需氧量50%-60%； 2.無需另加碳源； 3.污泥產(chǎn)量很低； 4.高氮轉(zhuǎn)化率（6kg/(m3.d)）。,比較OLAND工藝和ANAMMOX工藝，兩者十分相似，都是控制溶解氧的濃度是硝化反應(yīng)只進(jìn)行到亞硝酸鹽階段，不同的是前者提供微量的氧，而后者則不需要氧。而且ANAMMOX工藝的氨氮去除率達(dá)98.2%，較之OLAND工藝要高。 目前在荷蘭、丹麥、意大利等已有污水廠在利用同時硝化和反硝化脫氮工藝運行。但關(guān)于同時硝化和反硝化機(jī)理的研究大多數(shù)仍停留在實驗階段，離投入工程運行還有很長的距離。,4、生物膜內(nèi)自養(yǎng)脫氮工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,所謂生物膜內(nèi)自養(yǎng)脫氮工藝，

38、即CANON（Completely Autotrophic N removal Over Nitrite）就是在生物膜系統(tǒng)內(nèi)部可以發(fā)生亞硝化，若系統(tǒng)供氧不足則膜內(nèi)部厭氧氨氧化（ANAMMOX） 微生物也能同時發(fā)生，那么生物膜內(nèi)一體化的完全自養(yǎng)脫氮工藝便可能實現(xiàn)。在實踐中，這種一體化的自養(yǎng)脫氮現(xiàn)象確實已經(jīng)在一些工程或?qū)嶒炛斜挥^察到，他的工作原理見圖,厭氧層,好氧層,邊界層,4、生物膜內(nèi)自養(yǎng)脫氮工藝,四、新型的生物脫氮工藝,,,,,在支持同時硝化與ANAMMOX的生物膜系統(tǒng)中，通常存在3種不同的自養(yǎng)微生物：亞硝化細(xì)菌、硝化細(xì)菌和厭氧氨氧化細(xì)菌。這3中細(xì)菌競爭氧、氨氮與亞硝酸氮。如上所述，由于亞硝化

39、細(xì)菌與硝化細(xì)菌間對氧的親和性不同，以及傳質(zhì)限制等因素，亞硝酸氮在生物膜表層的聚集是可能的。當(dāng)氧向內(nèi)擴(kuò)散到被全部消耗后，厭氧層出現(xiàn)厭氧氨氧化細(xì)菌便可能在此生長。隨著未被亞硝化的氨氮與亞硝化后的亞硝酸氮擴(kuò)散至厭氧層，ANAMMOX反應(yīng)開始進(jìn)行。CANON工藝的化學(xué)計量式由如下方程式表示。,城市污水中的磷主要的來源：糞便、洗滌劑和某些工業(yè)廢水。污水中的磷以正磷鹽、聚磷鹽和有機(jī)磷等形式溶解于水中。一般僅能通過物理、化學(xué)或生物方法使溶解的磷化合物轉(zhuǎn)化為固體形態(tài)后予以費力。物理法因為承辦過高，技術(shù)復(fù)雜而很少應(yīng)用，因此常用的分離方法有化學(xué)方法和生物方法兩大類。,五、化學(xué)方法除磷,1.磷的來源和處理方法,2.

40、化學(xué)法除磷,五、化學(xué)方法除磷,化學(xué)法是最早采用的一種除磷方法。它是以磷酸鹽能和某些化學(xué)物質(zhì)如鋁鹽、鐵鹽、石灰等反應(yīng)生成不溶解的沉淀物為基礎(chǔ)進(jìn)行的。 化學(xué)方法是向污水中投加藥劑，使水中磷酸離子生成難溶性的鹽，形成絮凝體與水分離，從而去吹污水中所含磷的一種物理方法。根據(jù)使用的藥劑不同可分為石灰沉淀法和金屬沉淀法兩種。,2.化學(xué)法除磷 a.石灰沉淀法,五、化學(xué)方法除磷,正磷酸鹽有氫氧根離子存在的條件下，與鈣離子反應(yīng)生成羥基磷酸鈣沉淀。,此反應(yīng)中，pH值越高，磷的去除率越高。應(yīng)考慮到污水中堿度、鎂也與石灰反應(yīng)而消耗石灰用量。,生成的CaCO3能提高絮凝體的沉淀性能，而 能去除重磷，所以林的總

41、量去除率是較高的。 這種方法主要是投加石灰而使污水pH值升高，隨pH值的上升，處理水中總磷量減少，當(dāng)pH值為11左右時，總磷濃度可以小于0.5mg/L。為了使pH值達(dá)到所要求的數(shù)值，必須投加石灰消除堿度所帶來的污水緩沖能力。投加石灰量主要取決于污水的堿度。,2.化學(xué)法除磷 a.金屬鹽沉淀法,五、化學(xué)方法除磷,采用的混凝劑有鋁鹽（硫酸鋁、聚合氯化鋁）鐵鹽（氯化亞鐵、氯化鐵、硫酸亞鐵、酸酸鐵）等。 硫酸鋁與磷反應(yīng)如下：,金屬和磷的物質(zhì)的量比為理論值的兩倍以上。從沉淀物的溶解度看，最適宜的pH值范圍：鋁鹽pH值為6，亞鐵鹽及鐵鹽pH值分別為8和4.5。,生物除磷是新工藝，近二十年來受到了廣泛的重視

42、和研究。目前普遍認(rèn)可的生物除磷理論是“聚合磷酸鹽(Poly-P)累積微生物”-PAO (Poly-phosphateAccumulating Organisms)的攝磷釋磷原理。 它是利用微生物在好氧條件下對污水中溶解性磷酸鹽的過量吸收作用，然后沉淀分離而除磷。含有過量磷的污泥部分以剩余污泥的形式排出系統(tǒng)，大部分和污水一起進(jìn)入?yún)捬鯛顟B(tài)，此時污水中的有機(jī)物在厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸菌的作用下轉(zhuǎn)化為乙酸苷：而活性污泥中的聚磷菌在厭氧的不利狀態(tài)下，將體內(nèi)積聚的聚磷分解，分解產(chǎn)生的能量部分供聚磷菌生存。另一部分能量供聚磷菌主動吸收乙酸苷轉(zhuǎn)化為PHB（聚羥基丁酸）的形式儲藏于體內(nèi)。聚磷分解形成的無機(jī)磷釋放回污水中

43、，這就是厭氧放磷。進(jìn)入好氧狀態(tài)后，聚磷菌將儲存于體內(nèi)的PHB進(jìn)行好氧分解并積聚于體內(nèi)，這就使好氧分解。,六、生物方法除磷,1.生物除磷機(jī)理,六、生物方法除磷,1.生物除磷機(jī)理,該類微生物均屬異養(yǎng)型細(xì)菌，現(xiàn)已報道的種類包括：不動桿菌屬、腸桿菌屬、著色菌屬、脫氮微球菌屬等。在厭氧條件下，聚磷菌消耗糖元，將胞內(nèi)的聚磷(Poly-P)水解為正磷酸鹽釋放到胞外，并從中獲得能量，同時將環(huán)境中的有機(jī)碳源(揮發(fā)性脂肪酸VAF)以胞內(nèi)碳源存貯物(主要為PHB聚--羥基丁酸)的形式貯存。在好氧條件下，聚磷菌以O(shè)2為電子受體，演化胞內(nèi)貯存的PHB及利用產(chǎn)生的能量過量地從環(huán)境中攝磷，以聚磷酸高能鍵的形式存貯。通過排放

44、高磷剩余污泥實現(xiàn)去除磷的目的。 聚磷菌的最大產(chǎn)率系數(shù)與好氧異養(yǎng)菌相當(dāng)，即0.50.6kgCOD(B)/kgCOD(S)。若以懸浮物(SS)的重量為計算單位，將會有所變化，完全取決于細(xì)菌內(nèi)所含的聚磷酸鹽量高低。細(xì)菌的聚磷酸鹽最高含量約50%，這相當(dāng)于15%20%的含磷量和1.01.2kgSS/kgCOD(S)的產(chǎn)率系數(shù)。,六、生物方法除磷,1.生物除磷機(jī)理,A2/O工藝，是一項能夠同步脫氮除磷的污水工藝，如圖所示 ：,六、生物方法除磷,2 . A2/O（Anaerobic-Anoxic-Oxic）工藝 ,六、生物方法除磷,2. A2/O（Anaerobic-Anoxic-Oxic）工藝 ,該工藝

45、格單元功能與特征是，在原來A/O工藝的基礎(chǔ)上，嵌入一個厭氧池，原水進(jìn)入，同時還有沉淀池中的回流污泥，在該反應(yīng)器中主要是釋放磷，同時有部分有機(jī)物進(jìn)行氨化。厭氧池的出水進(jìn)入缺氧池，本單元是反硝化細(xì)菌將由好氧池回流的硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化成氣態(tài)氮，達(dá)到脫氮的功能，循環(huán)的混合液的量較大，一般是原污水流量的兩倍。從缺氧池出來的混合液即如好氧反應(yīng)池，這個反應(yīng)器單元是多功能的，去除有機(jī)物，硝化和吸磷等反應(yīng)都是在這里進(jìn)行的。沉淀池的功能是泥水分離，污泥的一部分回流到厭氧反應(yīng)池，上清液作為出水排出。 該處理系統(tǒng)出水磷濃度基本在1mg/L以下，氨氮也可在15mg/L以下。由于污泥交替進(jìn)行厭氧池和好氧池，絲狀菌較少，污泥的沉

46、降性能好。,六、生物方法除磷,2. A2/O（Anaerobic-Anoxic-Oxic）工藝,影響因素,1.污水中可生物降解有機(jī)物對脫氮除磷的影響 生物反應(yīng)池混合液中能快速生物降解的溶解性有機(jī)物對脫氮除磷的影響最大。 厭氧段中吸收該類有機(jī)物而使有機(jī)物濃度下降，同時使聚磷菌釋放出磷，以使好氧段更變本加厲地吸收磷，從而達(dá)到去除磷的目的。 缺氧段，當(dāng)污水中的C/N較高，此時NO3--N的反硝化速率最大，缺氧段的水力停留時間HRT為0.513小時即可；如果C/N比較低，則缺氧段HRT需23小時。由此可見，污水中的C/N對脫氮除磷的效果影響很大，一般，污水中COD/KN大于8時，氮的總?cè)コ士蛇_(dá)80%

47、。,2.污泥齡c的影響 A2/O工藝系統(tǒng)的污泥齡受兩方面的影響，一方面是受硝化菌世代時間的影響，即c普通活性污泥法的污泥齡長一些；另一方面，由于除磷主要是通過剩余污泥排出系統(tǒng)，要求A2/O工藝中的泥齡不宜過長。權(quán)衡這兩個方面， A2/O工藝中的鵝泥齡一般為1520天。,六、生物方法除磷,2. A2/O（Anaerobic-Anoxic-Oxic）工藝,影響因素,3.A2/O工藝中溶解氧（DO）的影響 在好氧段，DO升高，NH4+-N的硝化速度會隨之加快，但DO大于2mg/L后其增長趨勢減緩。因此，DO非高越好。因為好氧段的DO過高，則溶解氧會隨著污泥回流和混合液回流帶至厭氧段和缺氧段，造成厭

48、氧段厭氧不完全，而影響聚磷菌的釋放和缺氧段的硝態(tài)氮的反硝化。,4.污泥負(fù)荷率Ns的影響 在好氧池， Ns應(yīng)在0.18kgBOD5/(kgMLSS.d)之下，否則異養(yǎng)菌數(shù)量會大大超過硝化菌，使硝化反應(yīng)受到抑制，所以在A2/O工藝中其污泥負(fù)荷率Ns的范圍狹小。,5.KN/MLSS負(fù)荷率的影響 過高的氨態(tài)氮對硝化菌會產(chǎn)生抑制作用，所以KN/MLSS負(fù)荷應(yīng)小于0.05kgBOD5/(kgMLSS.d)之下，否則異養(yǎng)菌數(shù)量會大大超過硝化菌，使硝化反應(yīng)受到抑制，所以在A2/O工藝中其污泥負(fù)荷率Ns的范圍狹小。,六、生物方法除磷,2. A2/O（Anaerobic-Anoxic-Oxic）工藝,影響因

49、素,6.污泥回流比和混合液回流比的影響 脫氮效果與混合液比尤很大關(guān)系，回流比高，則效果好，但動力費用增大，反之亦然，A2/O工藝適宜的混合液回流比一般為200%。,A2/O工藝流程存在的問題 當(dāng)A2/O工藝流程脫氮效果效果好時,除磷效果則交差，反之亦然。該工藝很難同時取得好的脫氮除磷的效果，其原因為：該流程回流污泥全部進(jìn)入?yún)捬醵?，為了使系統(tǒng)維持在較低的污泥負(fù)荷下運行，以確保硝化過過程的完成，則要求猜采用較大的回流比，這樣系統(tǒng)的硝化才能良好。由于回流污泥也將大量的硝酸鹽帶回了厭氧池，而磷必須在混合液中存在較快速生物降解溶解性有機(jī)物及在厭氧狀態(tài)下，才能被聚磷菌釋放出來。但當(dāng)厭氧段存在大量硝酸鹽

50、時，反硝化會以有機(jī)物為碳源進(jìn)行反硝化，等脫氮完全后才開始磷的厭氧釋放，這就使得厭氧段進(jìn)行磷的厭氧釋放的有效容積大為減少，從而使得除磷效果較差，而脫氮效果較好。反之，如果好氧段硝化作用不好，則隨著回流污泥進(jìn)入?yún)捬醵蔚南跛猁}較少，改善了厭氧段的厭氧環(huán)境，使磷能充分地厭氧釋放，所以除磷的效果較好，但由于硝化不完全，故脫氮效果不佳。所以A2/O工藝在脫氮除磷方面不能同時取得較好的效果。,六、生物方法除磷,3. Bardenpho工藝,本工藝以高效同步脫氮、除磷為目的而開發(fā)的一項技術(shù)，其工藝流程如圖所示：,六、生物方法除磷,本工藝由四個池子串聯(lián)，類似于兩級的A/O工藝串聯(lián)?？梢钥醋鞲鲉卧墓δ苋缦拢?（

51、1）原水進(jìn)入第一厭氧反應(yīng)池，而來自第一好氧反應(yīng)池的含硝態(tài)氮污水通過內(nèi)循環(huán)同步進(jìn)入，在反硝化菌的作用下本單元的首要功能是脫氮，然而含磷污泥從沉淀池排出并回流進(jìn)入?yún)捬醴磻?yīng)池，致使第二功能是污泥釋放磷。 （2）經(jīng)第一厭氧反應(yīng)池處理后的混合液進(jìn)入第一好氧反應(yīng)池，它有三個功能：首先是去除有機(jī)物，其次是硝化，但是由于進(jìn)入此反應(yīng)池的BOD濃度較高，對硝化反應(yīng)有影響，導(dǎo)致NO3-N產(chǎn)量較少，第三是聚磷菌對磷的吸收。按除磷激勵，只有在NOXN得到有效的脫出后，才能取得良好的除磷效果，因此，在本單元內(nèi)，磷的吸收的效果不會太好。 （3）混合液進(jìn)入第二厭氧反應(yīng)池，本單元功能于第一厭氧反應(yīng)池相同，具有脫氮釋放磷的功能，

52、其中脫氮為主。 （4）第二好氧反應(yīng)池功能是吸收磷，并且進(jìn)一步硝化，然后是進(jìn)行去除有機(jī)物。 （5）沉淀池，主要功能是泥水分離，上清液作為處理水排出，含磷污泥的一部分作為剩余污泥排出系統(tǒng)，另一部分作為回流污泥，回流到第一厭氧反應(yīng)池。 為了提高除磷的穩(wěn)定性，在Bardenpho工藝流程之前增設(shè)一個厭氧池，以提高污泥的磷釋放效率。只要脫氮效果好，那么通過污泥進(jìn)入?yún)捬醭氐南跛猁}是很少的，不會影響到污泥的放磷效果，從而使系統(tǒng)達(dá)到較好的脫氮除磷效果。 Bardenpho工藝脫氮效率達(dá)90%95%，但是主要缺點是：工藝復(fù)雜，反應(yīng)器單元多，運行繁瑣、成本高。,六、生物方法除磷,4. Phostrip工藝,Pho

53、strip工藝是由Levin在1965年首先提出的，該工藝是在回流污泥的分流管線上增設(shè)一個脫磷池和化學(xué)沉淀池而構(gòu)成的。工藝流程如圖：,含磷化學(xué)污泥,六、生物方法除磷,4. Phostrip工藝,廢水經(jīng)曝氣池去除BOD5和COD，同時在好氧狀態(tài)下過量的攝取磷。在而沉池中，含磷污泥與水分離，回流污泥一部份回流至曝氣池，而另一部分分流至厭氧除磷池。在厭氧除磷池中，回流污泥在好氧狀態(tài)時過量攝取的磷的得到充分釋放，污泥回流到曝氣池。由除磷池流出富磷上清液進(jìn)入化學(xué)沉淀池，投加石灰形成Ca3（PO4）2不溶物，通過排放含磷污泥去除磷。,與A/O工藝系統(tǒng)具有以下優(yōu)點：,1.出水總磷濃度低，小于1mg/L; 2

54、. 回流污泥中磷的含量低，對進(jìn)水水質(zhì)波動的適應(yīng)性強(qiáng)； 3大部分磷一石灰污泥的形式沉淀去除，因而污泥的處置不像高磷污泥那樣復(fù)雜。,六、生物方法除磷,5. UCT工藝,UCT工藝最終沉淀池回流污泥不是回流到厭氧池而是回流到缺氧池，這樣可以防止由于硝酸鹽進(jìn)入?yún)捬醭兀茐膮捬醭氐膮捬鯛顟B(tài)而影響系統(tǒng)的除磷效率。增加從缺氧池到厭氧池的缺氧池混合液回流。由于缺氧池中反硝化作用已使NO3--N濃度大大降低了，缺氧池混合液回流不會破壞厭氧池的厭氧狀態(tài)。,六、生物方法除磷,其他還有一些脫氮除磷的工藝如： SBR（序批式活性污泥法）脫氮工藝、氧化溝（Oxidation Ditch）生物脫氮工藝、德國百樂卡（BIOLAK）工藝等。,有時間我們再繼續(xù)探討！?。。?！,就到這里,休息,休息一會兒!,