高中生物 第5章第3節(jié) 人類遺傳病特色訓(xùn)練 新人教版必修2

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1、第五章 基因突變及其他變異第3節(jié) 人類遺傳病（限時(shí)訓(xùn)練限時(shí)15分鐘）1在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒()23AX22AX21AY22AYABCD答案：C解析：先天愚型是由于體細(xì)胞中多了一條常染色體(第21號(hào)染色體是3條)，其原因是減數(shù)分裂進(jìn)行時(shí)，第21號(hào)同源染色體沒有分離，形成具有24條染色體的精子或卵細(xì)胞。2優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是()A適齡結(jié)婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別答案：D解析：該題考查了優(yōu)生的措施。產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不

2、是為了確定胎兒性別。3下列哪項(xiàng)不屬于常染色體隱性致病基因引起的()A白化病B先天性聾啞C苯丙酮尿癥D進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大型)答案：D解析：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。4(2010浙江五校模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響答案：D解析：人類遺傳病主要有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單個(gè)基因的突變可導(dǎo)致單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病由多對(duì)等位基因控制，較易受環(huán)境因素的影響。5下列四個(gè)遺傳圖中所示與血友病傳遞方式不

3、一樣的一組是()A B C D答案：C解析：血友病為伴X隱性遺傳。親代女性患病而子代男性不患病，據(jù)此可排除。6圖中甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(Bb)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中8與7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則8表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。(3)圖乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若圖甲中的8與圖乙中5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中的9是先天愚型，這種可遺傳的變異稱為_。答案：(1)常顯(2)不一定基因型有兩種可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)染色體變異解析：(1)根據(jù)

4、1、2號(hào)與5號(hào)，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中5個(gè)體一個(gè)隱性基因來(lái)自4、4的這個(gè)基因則來(lái)自1，所以1的基因型為XBXb，而2正常，其基因型應(yīng)為XBY。(4)圖甲中8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中5個(gè)體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率1/21/2Aa1/2XbY1/8。(5)先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23AX的卵細(xì)胞和22AX的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23AX的精子和22AX的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。