《林木育種學(xué)》教學(xué)PPT課件704

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1、林 木 育 種 學(xué)（第 一 講）主要內(nèi)容林木育種的地位及作用林木育種的地位及作用林木育種學(xué)的相關(guān)概念林木育種學(xué)的相關(guān)概念林木育種學(xué)的主要內(nèi)容林木育種學(xué)的主要內(nèi)容我國(guó)林木育種的成就我國(guó)林木育種的成就我國(guó)林木育種的發(fā)展趨勢(shì)我國(guó)林木育種的發(fā)展趨勢(shì)一、林木良種的地位和作用（一）農(nóng)作物良種的巨大貢獻(xiàn) 據(jù)聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織（UNFAO）報(bào)道，從1950年到2000年：世界人口數(shù)量增加了近1.4倍（25.260.8億）世界糧食產(chǎn)量增加近1.9倍（7.020.0億t）世界耕地面積增長(zhǎng)僅0.7%（1415億hm2）（二）林木良種比農(nóng)作物良種更重要的原因？1、林業(yè)周期長(zhǎng)林業(yè)周期長(zhǎng)，見(jiàn)效慢，這是阻礙林業(yè)生產(chǎn)發(fā)展和林業(yè)周

2、期長(zhǎng)，見(jiàn)效慢，這是阻礙林業(yè)生產(chǎn)發(fā)展和科技進(jìn)步的巨大障礙?？萍歼M(jìn)步的巨大障礙。林木為多年生植物，培育良種周期長(zhǎng)；林木生長(zhǎng)周期長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)間遲。2、林業(yè)集約經(jīng)營(yíng)水平低集約經(jīng)營(yíng)是相對(duì)粗放經(jīng)營(yíng)而言。集約經(jīng)營(yíng)是相對(duì)粗放經(jīng)營(yíng)而言。林業(yè)集約經(jīng)營(yíng)：在有限的土地上投入較多的物化勞動(dòng)和活勞動(dòng)，以獲得較高單位面積產(chǎn)量的一種林業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方式。物化勞動(dòng)：死勞動(dòng)、對(duì)象勞動(dòng)或過(guò)去化勞動(dòng)。往往指的就是原料、材料、燃料、生產(chǎn)工具、廠房等生產(chǎn)資料。活勞動(dòng)：是處于流動(dòng)狀態(tài)的人類勞動(dòng)。林業(yè)集約經(jīng)營(yíng)的影響因子及應(yīng)用類型林業(yè)集約經(jīng)營(yíng)的影響因子及應(yīng)用類型林業(yè)集約經(jīng)營(yíng)的程度受經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)程度、自然地理?xiàng)l件、社會(huì)條件和科學(xué)技術(shù)水平等因素的影響。

3、在生產(chǎn)力水平較高的國(guó)家一般采用資金密集型和技術(shù)密集型的林業(yè)集約經(jīng)營(yíng)方式，投入大量的物化勞動(dòng)，如采用計(jì)算機(jī)控制的育苗自動(dòng)化生產(chǎn)線和工廠化管理等；在生產(chǎn)力水平較低的國(guó)家則多采用勞動(dòng)密集型的方式，較多地投入活勞動(dòng)。（三）林木良種的巨大增產(chǎn)潛力針葉樹(shù)種火炬松、輻射松（優(yōu)良無(wú)性系、家系）50%以上落葉松（優(yōu)良種源）30%50%闊葉樹(shù)種桉樹(shù)新品種、三倍體白楊（年木材生產(chǎn)量）30m3/hm2白樺優(yōu)良種源 30%以上人工林輪伐期縮短 1/3-1/2產(chǎn)量提高 20%-30%（四）林木良種培育的迫切性（四）林木良種培育的迫切性第一，與世界林業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)林木良種覆蓋率過(guò)低第二，六大林業(yè)工程建設(shè)林木良種是最基

4、礎(chǔ)、最關(guān)鍵的要素二、林木育種學(xué)的相關(guān)概念二、林木育種學(xué)的相關(guān)概念林木育種學(xué)（forest tree breeding）林木遺傳學(xué)（forest tree genetics）經(jīng)濟(jì)林育種學(xué)（economic forest breeding）品種（variety）引種（introduction）選種（selection）育種（breeding）1.林木育種學(xué)又稱林木改良，是應(yīng)用林木遺傳性原理，以生物統(tǒng)計(jì)學(xué)為工具，與森林生態(tài)學(xué)等其他學(xué)科密切相關(guān)，研究林木新品種選育和良種繁育的原理和技術(shù)的學(xué)科。林木育種的實(shí)質(zhì)：發(fā)現(xiàn)變異、利用變異、選擇變異、創(chuàng)造變異。（1）林木育種的任務(wù)）林木育種的任務(wù)主要任務(wù)：選育和大

5、量繁殖遺傳品質(zhì)得到不同程度改良的林木繁殖材料；其最高目標(biāo)：是選育林木優(yōu)良品種。（2）林木繁育的主要途徑）林木繁育的主要途徑有母樹(shù)林、種子園和采穗圃，也可以包括組織培養(yǎng)和體細(xì)胞胚胎發(fā)生等。（3）與其它學(xué)科的關(guān)系與其它學(xué)科的關(guān)系本學(xué)科是以遺傳學(xué)為基礎(chǔ)，同時(shí)與植物生理學(xué)、森林生態(tài)學(xué)、造林學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)等學(xué)科相互滲透，相互依賴的科學(xué)。2.林木遺傳學(xué)研究林木遺傳和變異的科學(xué)。（1）遺傳：親代與子代相似的現(xiàn)象；（2）變異：親代與子代以及子代個(gè)體之間存在不同程度差異的現(xiàn)象。遺傳和變異是生物界最普通和最基本的特征，兩者是對(duì)立和統(tǒng)一的關(guān)系。（1）對(duì)立：遺傳保持物種穩(wěn)定，是相對(duì)的、保守的；變異破壞物種穩(wěn)定，是絕對(duì)的

6、發(fā)展的。（2）統(tǒng)一：各自為對(duì)方存在的前提，相互依賴，相互轉(zhuǎn)化。3.經(jīng)濟(jì)林育種學(xué)研究經(jīng)濟(jì)林林木群體結(jié)構(gòu)與改良方法，經(jīng)濟(jì)林研究經(jīng)濟(jì)林林木群體結(jié)構(gòu)與改良方法，經(jīng)濟(jì)林樹(shù)種的選育原理、技術(shù)和定向培育新品種的科學(xué)。樹(shù)種的選育原理、技術(shù)和定向培育新品種的科學(xué)。以遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，選育、創(chuàng)造和繁殖利用樹(shù)木良種，以達(dá)到豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)和最大限度地發(fā)揮多種效能為目的的一門(mén)應(yīng)用學(xué)科。對(duì)象：具有不同利用價(jià)值的各種經(jīng)濟(jì)林樹(shù)木。4.品種品種產(chǎn)品的數(shù)量和品質(zhì)符合生產(chǎn)需要、性狀遺傳穩(wěn)定，能適應(yīng)一定自然和栽培條件，由人工選育出來(lái)的林木群體。在當(dāng)前林業(yè)生產(chǎn)中，往往把通過(guò)選育，性狀有一定提高的繁殖材料，泛稱為良種。品種的屬性人工選育；經(jīng)

7、濟(jì)性狀優(yōu)良；主要性狀整齊一致；性狀遺傳穩(wěn)定；較好的適應(yīng)性。特別注意特別注意！品種是經(jīng)濟(jì)上的概念，是林業(yè)生產(chǎn)的重要生產(chǎn)資料，而不是分類單位；評(píng)價(jià)品種優(yōu)劣的唯一標(biāo)準(zhǔn)是現(xiàn)實(shí)的應(yīng)用價(jià)值，而不是選育技術(shù)是否先進(jìn)；品種具有地域性和時(shí)效性！5.引種引種從國(guó)內(nèi)外引進(jìn)非本地原有的樹(shù)種，即外來(lái)樹(shù)種（exotic species）。6.選種在種的范圍內(nèi)的選擇，包括種源選擇和優(yōu)樹(shù)選擇。種源：通常是指從同一樹(shù)種分布區(qū)范圍內(nèi)不同地點(diǎn)收集的種子或其它繁殖材料。種源選擇：在種源試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選擇優(yōu)良的種源。優(yōu)樹(shù)：指在相同立地條件下的同齡林分中，生長(zhǎng)、干形、材性、抗逆性等性狀特別優(yōu)異的單株。7.育種育種以遺傳學(xué)理論為基礎(chǔ)，為改

8、良生物的遺傳特性，培育優(yōu)良品種所做的工作。包括雜交育種、倍性育種、輻射育種以及20世紀(jì)80年代中期發(fā)展起來(lái)的基因工程。三、林木育種學(xué)的主要內(nèi)容選選引引繁繁測(cè)測(cè)育育保保林林木木選選擇擇育育種種林林木木引引種種雜雜交交、新新技技術(shù)術(shù)及及分分子子育育種種遺遺傳傳設(shè)設(shè)計(jì)計(jì)及及田田間間試試驗(yàn)驗(yàn)測(cè)測(cè)試試良良種種繁繁育育基基因因資資源源的的收收集集與與保保護(hù)護(hù)1、林木選擇育種、林木選擇育種2、林木引種主要作用：豐富樹(shù)種資源、均衡樹(shù)種資源、提高樹(shù)種經(jīng)濟(jì)效益等等。成功標(biāo)準(zhǔn)：不需要特殊保護(hù)，即可越冬度夏；不降低原有的經(jīng)濟(jì)價(jià)值；能利用固有繁殖方式正常繁殖。3、雜交、新技術(shù)及分子育種雜交育種：切枝雜交、樹(shù)上雜交；新技

9、術(shù)育種：倍性育種、輻射育種、強(qiáng)化育種；分子育種：基因工程育種、分子標(biāo)記輔助育種。4、田間試驗(yàn)測(cè)定田間試驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則 重復(fù)、隨機(jī)、局部控制常用的田間試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法完全隨機(jī)設(shè)計(jì)：巢式設(shè)計(jì)隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)拉丁方設(shè)計(jì)5、良種繁育母樹(shù)林種子園采穗圃6、基因資源的收集與保存原地保存原地保存異地保存異地保存離體保存離體保存將種質(zhì)資源在原生地進(jìn)行保存。又稱就地保存。將種質(zhì)資源在原生地進(jìn)行保存。又稱就地保存。將種質(zhì)資源遷移出原生地栽培保存。又稱遷地保存。將種質(zhì)資源遷移出原生地栽培保存。又稱遷地保存。將種質(zhì)資源的種子、花粉及根、穗條、芽等繁殖材料，離開(kāi)母體進(jìn)行貯藏。將種質(zhì)資源的種子、花粉及根、穗條、芽等繁殖材料，離開(kāi)母

10、體進(jìn)行貯藏。四、四、林木育種的特點(diǎn)從樹(shù)木的生物學(xué)特性和林業(yè)經(jīng)營(yíng)條件考慮，林木育種主要有六大特點(diǎn)：1、育種資源豐富育種資源豐富 我國(guó)有木本植物8000多種，喬木樹(shù)種2000多種；目前栽培利用的只是其中很小一部分。2、育種周期長(zhǎng)、育種周期長(zhǎng)樹(shù)木的生活周期長(zhǎng)，多數(shù)樹(shù)種達(dá)到性成熟和經(jīng)濟(jì)成熟需要幾年乃至幾十年的時(shí)間，世代長(zhǎng)，育種周期長(zhǎng)，從最初選擇到第二代選擇這一簡(jiǎn)單育種周期就需要漫長(zhǎng)的歲月。如通過(guò)有性雜交培育楊樹(shù)雜交新品種，一般需要十幾年到幾十年的時(shí)間。油茶從選優(yōu)、無(wú)性系鑒定到優(yōu)良無(wú)性系的選出，需要10年左右的時(shí)間。選育較慢的樹(shù)種，需要的時(shí)間更長(zhǎng)。3、林木可供研究利用的時(shí)間長(zhǎng)，林木可供研究利用的時(shí)間長(zhǎng)，

11、可以在遺傳測(cè)定后進(jìn)行再選擇可以在遺傳測(cè)定后進(jìn)行再選擇 樹(shù)木壽命長(zhǎng)，銀杏1000年還有收成，栗、棗、柿子的經(jīng)濟(jì)壽命在200年。由于樹(shù)木多年開(kāi)花結(jié)實(shí)，選擇材料能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)被繁殖利用，因而可以在遺傳測(cè)定后進(jìn)行再選擇。4、優(yōu)良性狀可以通過(guò)優(yōu)良性狀可以通過(guò)無(wú)性繁殖方法無(wú)性繁殖方法得到保存和利用得到保存和利用許多樹(shù)木能進(jìn)行無(wú)性繁殖，進(jìn)行無(wú)性系育種，有性與無(wú)性相結(jié)合，是有效的林木育種方式。育種過(guò)程中，從自然群體中選出來(lái)的個(gè)體，可用無(wú)性繁殖方法進(jìn)行無(wú)性系選育，或繁殖由其他育種方法所提供的材料，實(shí)現(xiàn)無(wú)性系造林，以達(dá)到縮短育種周期，簡(jiǎn)化育種程序，提高育種效果的目的。5、多數(shù)為多數(shù)為異花授粉異花授粉樹(shù)種，樹(shù)種，遺

12、傳基礎(chǔ)廣泛和穩(wěn)定遺傳基礎(chǔ)廣泛和穩(wěn)定主要造林樹(shù)種多屬于異花授粉樹(shù)種；自花授粉或近親繁殖會(huì)引起衰退，要采用異花授粉植物育種方式。6、在多數(shù)情況下，選育和繁殖遺傳基礎(chǔ)廣泛的林木品種或在多數(shù)情況下，選育和繁殖遺傳基礎(chǔ)廣泛的林木品種或使用混合品種是適宜的使用混合品種是適宜的 林木育種有有利的一面，也有不利的一面。在林木育種中應(yīng)充分利用它的有利的一面，把樹(shù)木多世代改良和短周期育種工作結(jié)合起來(lái)，不斷為生產(chǎn)提供改良程度不斷提高的良種材料。經(jīng)濟(jì)林育種的特點(diǎn)基因資源豐富育種周期長(zhǎng)可供研究利用的時(shí)間長(zhǎng)優(yōu)良性狀可用無(wú)性繁殖的方法得到保存和利用多數(shù)為異花授粉樹(shù)種，遺傳基礎(chǔ)廣泛和穩(wěn)定經(jīng)濟(jì)林育種的原則地域性原則：北方/高海

13、拔抗寒豐產(chǎn)品種；生產(chǎn)性原則：高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)需要和可能性原則：100坐果的板栗？絕對(duì)抗炭疽病的油茶？務(wù)實(shí)性原則：目標(biāo)具體化（如油茶豐產(chǎn)：1.5kg/m2，鮮出籽粒45、種仁含油45、炭疽病2以下等）經(jīng)濟(jì)林育種的目標(biāo)早 實(shí) 性豐 產(chǎn) 性穩(wěn) 產(chǎn) 性早 熟 性優(yōu) 質(zhì)五、我國(guó)林木育種取得的成就五、我國(guó)林木育種取得的成就1、林木種源研究方面2、雜交育種、雜交育種3、林木種子園、林木種子園4、無(wú)性繁殖技術(shù)無(wú)性繁殖技術(shù)5、林木種質(zhì)資源、林木種質(zhì)資源6、林木分子遺傳學(xué)研究、林木分子遺傳學(xué)研究六、我國(guó)林木育種存在的問(wèn)題六、我國(guó)林木育種存在的問(wèn)題新品種數(shù)量少，造林良種化程度低（30%左右）；育種資源多樣性補(bǔ)充少，且已收集

14、資源的保存、研究、開(kāi)發(fā)利用不多；新品種研究缺乏整體性、系統(tǒng)性和連續(xù)性；研究手段落后，新技術(shù)應(yīng)用較少；分子標(biāo)記輔助選擇育種與基因工程育種總體水平低；信息技術(shù)在林木育種應(yīng)用方面也落后于國(guó)際水平；科研成果轉(zhuǎn)化率低（平均約30%左右）；科研立項(xiàng)與市場(chǎng)需求不一致。七、我國(guó)林木育種今后的工作七、我國(guó)林木育種今后的工作1、繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)育種（遺傳）資源的調(diào)查、搜集、繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)育種（遺傳）資源的調(diào)查、搜集、保存、研究和利用保存、研究和利用樹(shù)木育種資源是生物長(zhǎng)期演化的產(chǎn)物，是選育新品種的物質(zhì)基礎(chǔ)。主要造林樹(shù)種的資源工作雖已有一定基礎(chǔ)，但仍需不斷補(bǔ)充新的資源，對(duì)性狀的研究和評(píng)定要深化；對(duì)新開(kāi)發(fā)的樹(shù)種，特別是具有生態(tài)效

15、益的樹(shù)種，要擴(kuò)大資源的收集，加強(qiáng)繁殖生物學(xué)特性的研究和生態(tài)效益的評(píng)定，為開(kāi)發(fā)利用這些樹(shù)種，必須做好資源工作，收集必要的資源和信息。2、普遍開(kāi)展種源試驗(yàn)和遺傳測(cè)定，逐、普遍開(kāi)展種源試驗(yàn)和遺傳測(cè)定，逐步搞清主要造林綠化樹(shù)種的遺傳參數(shù)步搞清主要造林綠化樹(shù)種的遺傳參數(shù)種內(nèi)的地理變異模式，性狀的遺傳力，親本的一般配合力和特殊配合力，正交和反交效應(yīng)，家系和家系內(nèi)個(gè)體間變量組分的大小等都是重要的參數(shù)。3、加強(qiáng)良種繁育技術(shù)和原理的研究、加強(qiáng)良種繁育技術(shù)和原理的研究無(wú)性繁殖中老齡植株的復(fù)壯、繁殖系數(shù)的提高、最佳繁殖條件等探索仍然是主要課題。組織培養(yǎng)和體細(xì)胞胚胎發(fā)生技術(shù)在一些樹(shù)種中有可能成為實(shí)用的繁殖方法。4、樹(shù)

16、木性狀的遺傳鑒定技術(shù)和、樹(shù)木性狀的遺傳鑒定技術(shù)和加速世代研究亟待提高加速世代研究亟待提高經(jīng)濟(jì)性狀在親子代間的遺傳規(guī)律，幼齡老齡間的變化規(guī)律，形態(tài)、解剖、生理、生化指標(biāo)與經(jīng)濟(jì)性狀間的相關(guān)性，在模擬條件下性狀的表現(xiàn)等等，都是今后著重研究的課題。研究林木開(kāi)花結(jié)實(shí)的機(jī)制，采取適宜的促進(jìn)開(kāi)花技術(shù)是加速育種過(guò)程的關(guān)鍵。5、科學(xué)地制定育種計(jì)劃科學(xué)地制定育種計(jì)劃根據(jù)樹(shù)種特性、育種目標(biāo)、資源、人力、物力和財(cái)力狀況等，對(duì)育種計(jì)劃的各個(gè)組成部分做出最有效、最合理的安排，以便取得最佳的改良效果。既要考慮當(dāng)前的需要，又要滿足將來(lái)的需求；各種育種方式、方法應(yīng)當(dāng)協(xié)調(diào)配合，相互銜接，形成系統(tǒng)，以便最有效、最充分地利用樹(shù)種資源

17、和種內(nèi)遺傳變異。6、積極開(kāi)展新技術(shù)的探索生物技術(shù)和常規(guī)育種是相互依存的整體，常規(guī)育種需要新技術(shù)來(lái)發(fā)展，新技術(shù)又以常規(guī)育種為基礎(chǔ)。在普遍開(kāi)展常規(guī)育種的同時(shí)，應(yīng)有重點(diǎn)地開(kāi)展新技術(shù)的探索。思考題為什么說(shuō)林木良種比農(nóng)作物良種更重要？林木良種的六大基本內(nèi)容是什么？經(jīng)濟(jì)林育種的原則與目標(biāo)我國(guó)林木育種的發(fā)展戰(zhàn)略重點(diǎn)有哪些？第二章林木選育技術(shù)基礎(chǔ) （第二講）（第二講）主要內(nèi)容物種和生物進(jìn)化物種和生物進(jìn)化影響基因頻率變化的影響基因頻率變化的因素因素遺傳參數(shù)及其估算遺傳參數(shù)及其估算選擇與選擇方法選擇與選擇方法什么是物種？是生物存在的基本形式，任何生物在分類學(xué)上都屬于一個(gè)物種。根據(jù)瑞典博物學(xué)家林奈（C.Linne,

18、1707-1778），給出定義：物種是生物分類系統(tǒng)中最基本的單元；由形態(tài)相似的個(gè)體組成，具有一定的地理分布范圍，同種個(gè)體間可以自由交配，并能產(chǎn)生后代，與其他物種在生殖間是相互隔離的。1物種和生物進(jìn)化生物進(jìn)化（生物進(jìn)化（evolution）？生物逐漸向前發(fā)展的過(guò)程。進(jìn)化的過(guò)程是非常緩慢的，要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇逐漸演化。通俗地說(shuō)，進(jìn)化就是一種變化，隨處可見(jiàn)。星系、語(yǔ)言和政治等等均不例外生物進(jìn)化的結(jié)果低級(jí)高級(jí)；簡(jiǎn)單復(fù)雜；種類：少多。同一種群內(nèi)的個(gè)體間存在變異，即能適應(yīng)環(huán)境的有利變異的個(gè)體，將存活并繁衍后代；具有不利變異的個(gè)體則被淘汰。（說(shuō)明生物進(jìn)化的是群體，而不是個(gè)體）經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，細(xì)微的變異

19、經(jīng)過(guò)積累成為顯著的變異，導(dǎo)致亞種甚至新種的產(chǎn)生。（說(shuō)明了進(jìn)化的漸進(jìn)性）但生物進(jìn)化如此復(fù)雜，以至現(xiàn)有的進(jìn)化學(xué)說(shuō)還不能解釋所有的問(wèn)題，因此，對(duì)進(jìn)化的認(rèn)識(shí)尚待深化。物種及種內(nèi)分類物種（species）個(gè)體（individual）群體（population）亞種（subspecies）地理小種（geographic race）生態(tài)型（ecotype）（1）物種 迄今，對(duì)物種的內(nèi)涵尚沒(méi)有一個(gè)公認(rèn)的定義，但一般認(rèn)為，同一個(gè)物種應(yīng)具備以下條件：有明顯的、不同與其他物種的形態(tài)特征，高等植物通常主要以花和果實(shí)為分類標(biāo)準(zhǔn)；同一物種的個(gè)體都能自由交配，并能正常生育后代；要求相似的生態(tài)條件；都具有一定的地理分布范圍。

20、（2）個(gè)體組成物種的基本單位。種內(nèi)個(gè)體間有性別、年齡、生長(zhǎng)習(xí)性、生理和適應(yīng)性等方面的差異。（3）群體也稱種群或居群，由分布在一定范圍內(nèi)的個(gè)體組成。物種往往按面積大小不等的群體而分布的，同一個(gè)物種內(nèi)不同的群體往往是呈不連續(xù)分布；由于不同種群的遺傳特性不盡相同，所處生存條件不同，種群間也存在變異；當(dāng)變異積累達(dá)到一定程度，就會(huì)產(chǎn)生亞種，甚至新的物種。（4）亞種種以下的分類單位（最低分類單位）；是種在地理和生殖上長(zhǎng)期、完全隔離后形成的，在形態(tài)、生理和遺傳特征上有一定的特異性；亞種多用于動(dòng)物，在植物中較少使用；在植物中，對(duì)形態(tài)、生理和遺傳特征上有一定差異的群體，常稱作為變種。變種有時(shí)也指栽培品種。（5）

21、地理小種地理小種定義：由遺傳性狀相似的個(gè)體組成的種內(nèi)分類單位，有共同的祖先，占有能夠適應(yīng)的特定區(qū)域。特點(diǎn)：是進(jìn)化的產(chǎn)物、某個(gè)物種的一部分、區(qū)別小種的性狀是可遺傳的、是在相當(dāng)確定的環(huán)境條件下自然發(fā)生的，十分適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境，且能存活和繁殖。分類：如果該地域因海拔、氣候或土壤條件不同而形成的，可稱之為海拔小種、氣候小種或土壤小種，而不要統(tǒng)稱為地理小種。但是，當(dāng)個(gè)別生態(tài)因子不足以說(shuō)明小種的全部特征時(shí)，仍統(tǒng)稱為地理小種。（6）生態(tài)型在林業(yè)中，通常與地理小種同義；但是，生態(tài)型通常由分布面積較小、不連續(xù)的群體組成，且通常不能由形態(tài)特征的差異來(lái)判斷，而只能由生理特性不同來(lái)鑒別。種內(nèi)多層次變異樹(shù)木間的差異極其普遍

22、，主要來(lái)源于兩個(gè)方面：環(huán)境差異和遺傳變異。環(huán)境差異：林木生長(zhǎng)環(huán)境復(fù)雜，物種分布區(qū)氣候、土壤條件不同，自然選擇的作用以及栽培管理措施不同。表現(xiàn)：外部形態(tài)上（樹(shù)高、胸徑）；生理和生態(tài)特征上（抗旱性、抗寒性等）。環(huán)境所造成的差異，是不能遺傳的，不能在育種程序中利用。遺傳變異遺傳變異多數(shù)樹(shù)木屬異花授粉，長(zhǎng)期有性繁殖下，基因的分離和重組，導(dǎo)致廣泛的遺傳變異。種內(nèi)遺傳變異可分為以下層次：種源變異；同一種源內(nèi)不同林分變異；同一林分內(nèi)不同個(gè)體變異；個(gè)體內(nèi)不同部位的變異。了解一個(gè)樹(shù)種各個(gè)層次的變異和變異大小，對(duì)正確制定育種方案，充分利用各個(gè)層次的變異十分重要。（1）從表中看出，種內(nèi)各層次變異類型中，地理種源變異

23、和個(gè)體變異占的分量最大，約占90。這兩個(gè)層次的變異最為重要，通過(guò)種源選擇和優(yōu)良個(gè)體選擇，有可能獲得較大的改良效果。（2）此表說(shuō)明，不同性狀特性在同一變異類型中所占的變異分量是不同的。（3）木材比重在林分內(nèi)個(gè)體間的差異最大，通過(guò)個(gè)體選擇能獲得顯著的改良效果。基因頻率：某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例?；蛐皖l率：某種特定基因型的個(gè)體占群體內(nèi)全部個(gè)體的比例。2影響基因頻率變化的因素（1）突變（mutation）指染色體上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)變化，與原來(lái)基因形成對(duì)性關(guān)系。其特點(diǎn)如下：遺傳物質(zhì)的改變不是由于基因分離和重組產(chǎn)生的改變；突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞，則僅出現(xiàn)突變點(diǎn)或突變區(qū)，不會(huì)遺傳；若發(fā)生在生殖

24、細(xì)胞，突變后產(chǎn)生的基因會(huì)通過(guò)配子傳遞給后代，會(huì)導(dǎo)致新的突變個(gè)體出現(xiàn)。所以，突變是影響基因頻率的因素，突變?yōu)檫x擇提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。（2）選擇（selection）使種群個(gè)體非隨機(jī)交配，以提高群體內(nèi)有利基因的頻率，降低不利基因的頻率的一種育種方法。一個(gè)群體中不同基因型個(gè)體的繁育力是不同的，產(chǎn)生子代個(gè)體的數(shù)量不等，從而可使群體中基因頻率發(fā)生變化。（3）遷移（migration）群體間基因的流動(dòng)，包括遷入或遷出一個(gè)群體。如果一個(gè)群體中遷入了外來(lái)的花粉、種子或樹(shù)木植株，帶進(jìn)來(lái)新的基因，就會(huì)引起群體基因頻率的改變；林木在自然條件下通過(guò)互相傳粉進(jìn)行天然雜交，產(chǎn)生天然雜種是比較常見(jiàn)的現(xiàn)象；種質(zhì)漸滲（基因漸滲，i

25、ntrogression）：通過(guò)雜交與反復(fù)回交，一個(gè)種的基因逐漸擴(kuò)散到另一個(gè)物種中的現(xiàn)象。種質(zhì)漸滲是產(chǎn)生天然雜種的原因，也體現(xiàn)了遷移的作用（詳見(jiàn)第5章）。（4）遺傳漂變（genetic drift）1931年賴特（S.Wright）提出，指在小群體中，由于基因分離或重組等隨機(jī)誤差所引起的基因頻率在世代中的波動(dòng)現(xiàn)象，即某些等位基因沒(méi)有被“取樣”而從后代中消失。若群體很小，選擇就不起作用，有利基因可能被淘汰，有害基因可能被保留。遺傳漂變的作用遺傳漂變的作用遺傳漂變的特點(diǎn)遺傳漂變的特點(diǎn)（5）交配系統(tǒng)（mating system）也稱交配制度，指生物有機(jī)體通過(guò)有性繁殖，從一個(gè)世代傳遞到下個(gè)時(shí)代的模式，

26、即包括配子結(jié)合，形成合子的所有屬性。有多種劃分方法：隨機(jī)交配和非隨機(jī)交配；以異交為主，或以近交、自交為主。林木育種文獻(xiàn)中常見(jiàn)的幾個(gè)術(shù)語(yǔ)林木育種文獻(xiàn)中常見(jiàn)的幾個(gè)術(shù)語(yǔ)理想群體：組成群體的個(gè)體數(shù)量多，沒(méi)有親緣關(guān)系，配子沒(méi)有選擇作用，雌雄株數(shù)比相同，個(gè)體間隨即交配，每個(gè)個(gè)體對(duì)下一代的基因貢獻(xiàn)概率相等。有效群體大?。褐缚鄢后w中由上代自交和近交的影響，即剔除遺傳重復(fù)，在全部個(gè)體中對(duì)群體遺傳起貢獻(xiàn)作用的個(gè)體數(shù)，或?yàn)椴淮嬖谟H緣關(guān)系的個(gè)體數(shù)。瓶頸作用：指一個(gè)群體由于短時(shí)間內(nèi)環(huán)境激烈變化，群體中個(gè)數(shù)急劇減少，群體中的后代則由少數(shù)個(gè)體繁衍產(chǎn)生，使遺傳多樣性遭受損失。近親交配（inbreeding）親緣關(guān)系相近的個(gè)

27、體間的交配，簡(jiǎn)稱近交。近交的結(jié)果：基因頻率改變，純合性增加，從而導(dǎo)致個(gè)體的適合度和活力下降，在小群體中這種效應(yīng)特別明顯。3 遺傳參數(shù)極其估算林木群體的經(jīng)濟(jì)性狀，絕大多數(shù)是數(shù)量性狀（如樹(shù)高、胸徑、產(chǎn)量等）。描述數(shù)量性狀常用的遺傳參數(shù)如下：遺傳力（heritability）；配合力（combining ability）育種值（breeding value）；遺傳增益（genetic gain）；遺傳相關(guān)（genetic correlation）和表型相關(guān)。3.1 遺傳力遺傳力：反映遺傳變量占表型變量的比率。是選擇育種中，確定選擇方法、估算遺傳增益的重要參數(shù)。分為廣義遺傳力和狹義遺傳力。P樹(shù)木的表型

28、值，G基因型值，E環(huán)境值加性效應(yīng)：影響數(shù)量性狀的多個(gè)微效基因的基因型值的累加，也稱性狀的育種值，是性狀表型值的主要成分（相對(duì)穩(wěn)定）。非加性效應(yīng)：由于基因之間的交互作用而影響表型值的效應(yīng)。基因型值受加性效應(yīng)和非加性效應(yīng)的影響（1）廣義遺傳力（H2）指群體中總的遺傳變量與表型變量的比值。（2）狹義遺傳力（h2）是加性變量與表型變量的比值。一般情況下，狹義的遺傳力小于廣義的遺傳力。只有VNA0時(shí)，H2h2。3.2 配合力在有性繁殖過(guò)程中，制種要選擇親本，其目的是產(chǎn)生遺傳型最好的子代。配合力就是為實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的提出的。分類：一般配合力和特殊配合力。（1）一般配合力（GCA）指在一個(gè)交配群體中，某個(gè)親本的

29、若干交配組合子代平均值與子代總平均值的離差。e.g.2#親本的GCA：GCA2 X2-X.17134一般配合力可以是正值或負(fù)值，總和為0。（2）特殊配合力（SCA）指在一個(gè)交配群體中，某個(gè)特定交配組合子代平均值與子代總平均值和雙親一般配合力的離差。e.g.5#2#交配組合的SCA：SCA52組合值X.GCA5GCA2 1713（1313）（1713）0也可按下式計(jì)算：SCA52組合值 X.X5X2 17+1313170特別強(qiáng)調(diào)：交配組合的值大，不等于SCA大；同樣，組合值小，不等于SCA小。如：6#3#，組合值為12，SCA為3；而8#2#，組合值為 15，SCA卻為2。配合力的應(yīng)用（一）SC

30、A反映基因的非加性效應(yīng)，即顯性效應(yīng)和上位效應(yīng)。由于在有性過(guò)程中，基因會(huì)分離或重組，非加性效應(yīng)不能固定遺傳，只有當(dāng)特定基因組合在一起時(shí)才能表現(xiàn)出來(lái)。配合力的應(yīng)用（二）在林木良種繁育中，有兩種方式可以利用SCA：一是通過(guò)無(wú)性系選育和無(wú)性繁殖。在無(wú)性繁殖中，加性效應(yīng)和非加性效應(yīng)能夠保存下來(lái)；二是建立特殊組合的雜交種子園，即選擇GCA和SCA高的無(wú)性系。如上例中7#和2#無(wú)性系，建立由兩個(gè)無(wú)性系組成的種子園。（3）育種值（breeding value）是GCA的2倍。加倍的原因：親本僅貢獻(xiàn)了一般的基因給它的子代，另一半的基因則來(lái)自交配群體其他成員。GCA、SCA和育種值都是指親本和組合特定的性狀而言！

31、e.g.某個(gè)親本材積生長(zhǎng)性狀的GCA較高，但材質(zhì)性狀GCA卻可能中等或較低，因此，對(duì)不同性狀的配合力、育種值應(yīng)分別估算！3.3 遺傳增益遺傳增益由人工選擇取得的改良效果，常用響應(yīng)和增益表示。選擇響應(yīng)R：RXOXP20年后入選樹(shù)木的子代均值：Xo選擇差S：SXSXP遺傳增益（G）：20生林分胸徑平均值：XP入選樹(shù)木（胸徑較大）胸徑均值：XS響應(yīng)和增益如何估算？我們希望R=S，事實(shí)上，由于立地條件以及樹(shù)木的競(jìng)爭(zhēng)等影響，二者不可能相等。影響遺傳力的因素遺傳力的特點(diǎn)3.4 遺傳相關(guān)與表型相關(guān)遺傳相關(guān)（rg）是表型相關(guān)（rp）的一個(gè)組成部分，若相關(guān)的兩個(gè)性狀均具有較高的遺傳力，則表型相關(guān)系數(shù)主要由遺傳相

32、關(guān)系數(shù)決定。反之，若兩性狀的遺傳力均較低，則rp主要由環(huán)境相關(guān)（re）系數(shù)決定。由于rg已經(jīng)剔除了環(huán)境影響，比rp更能確切地反映兩個(gè)性狀之間的相關(guān)程度。3.5 如何增強(qiáng)選擇效果？（1）減少環(huán)境差異，提高遺傳力；環(huán)境變量減小，遺傳力相應(yīng)增大，則選擇效果提高。因此，在布置子代測(cè)定等試驗(yàn)時(shí)，必須做好實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以減少環(huán)境變量。（2）降低入選率，加大選擇差由此可見(jiàn)，入選株數(shù)與觀察株數(shù)的比例越小，則選擇差越大（即淘汰得多）。在子代測(cè)定中，家系選擇和家系內(nèi)單株選擇，選擇差往往控制在1-2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差；在人工林選優(yōu)，選擇差一般為2-3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差；但在苗圃中選擇超級(jí)苗，選擇差則要求3-4倍標(biāo)準(zhǔn)差。（3）擴(kuò)大選擇面

33、，增加變異幅度選擇群體性狀的遺傳變異幅度越大，選擇潛力越大。而性狀的變異幅度與性狀范圍有關(guān)，只有通過(guò)擴(kuò)大選擇面，才能充分揭示性狀的變異幅度。4 選擇與選擇方法遺傳變異和選擇是林木育種的兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，選擇貫徹了整個(gè)育種過(guò)程，沒(méi)有選擇就不可能培育新學(xué)優(yōu)良繁殖材料。4.1 人工選擇和選擇類型自然選擇：是自然條件對(duì)生物（包括森林樹(shù)木）的選擇。把一切不利于生物生存與發(fā)展的變異淘汰掉，而保留一切對(duì)生物本身有利的變異。人工選擇：根據(jù)人們的需求，從混合群體中選擇符合需要的個(gè)體或類型的選擇方式，是人類創(chuàng)造新品種的重要手段。優(yōu)樹(shù)選擇、種源選擇等都屬于人工選擇。（1）人工選擇與自然選擇的區(qū)別（2）自然選擇與人工選擇

34、的聯(lián)系（3）選擇類型穩(wěn)定性選擇：利于中間型的選擇，數(shù)量性狀的平均值不變。定向性選擇：與穩(wěn)定性選擇相反，是對(duì)表型分布的某一極端個(gè)體進(jìn)行的選擇。如為培育工業(yè)用材林，選擇生長(zhǎng)快，材質(zhì)好的個(gè)體；為了培育紙漿材，選擇纖維長(zhǎng)、木材密度大的個(gè)體，均屬于定向性選擇。多向性選擇：是按兩個(gè)或兩個(gè)以上方向的進(jìn)行，不利于之間類型的選擇。4.2 選擇方式選擇育種（selective breeding）：從天然或人工林分中，按一定的標(biāo)準(zhǔn)和目標(biāo)，挑選符合人們所需要的、經(jīng)濟(jì)性狀表現(xiàn)良好的群體或個(gè)體，再經(jīng)過(guò)比較、鑒定和繁殖，選育出優(yōu)良類型或品種的育種方法。特點(diǎn)：不需要人為地創(chuàng)造變異，直接利用現(xiàn)有的自然變異類型，具有改良周期短，

35、見(jiàn)效快，投入少等特點(diǎn)，是林木遺傳改良的基本方法。（1）混合選擇混合選擇（mass selection）：根據(jù)育種目標(biāo)，從群體中按表型進(jìn)行的選擇按表型進(jìn)行的選擇，即挑選符合要求的一批個(gè)體，或淘汰不符合要求的一批個(gè)體，且對(duì)選擇出來(lái)的個(gè)體不分單株，混合采集種子或穗條，混合繁殖或造林，這種不考慮上下代及與其他親屬根系的選擇。林分去劣疏伐改造成母樹(shù)林、種源選擇都屬于這類選擇。（2）單株選擇（individual selection）是譜系清楚的選擇，根據(jù)入選標(biāo)準(zhǔn)，從群體中挑選出優(yōu)良個(gè)體，分別采種或采條，單獨(dú)繁殖，單獨(dú)鑒定的選擇。單株選擇的特點(diǎn)單株選擇的特點(diǎn) 屬遺傳性選擇，進(jìn)行遺傳測(cè)定；用于遺傳力較低的性

36、狀，可以提高性狀效果；排除選優(yōu)時(shí)環(huán)境因素的影響，比較客觀。由優(yōu)樹(shù)建立的初級(jí)種子園，經(jīng)過(guò)子代測(cè)定后，對(duì)建園無(wú)性系的去劣疏伐，屬于這類選擇?；旌线x擇與單株選擇的區(qū)別（3）家系選擇、家系內(nèi)選擇、配合選擇和無(wú)性系選擇家系：由同一植株產(chǎn)生的全部種子（子代），屬同一個(gè)家系；半同胞家系：同一個(gè)家系的種子，只有一個(gè)共同親本；全同胞家系：由同一對(duì)父本和母本產(chǎn)生的子代；無(wú)性系：從同一植株上采條，通過(guò)無(wú)性繁殖產(chǎn)生的群體；原株：繁殖成無(wú)性系的最初植株；分株：組成無(wú)性系的植株。家系選擇（family selection）把家系作為一個(gè)單位，根據(jù)家系內(nèi)個(gè)體內(nèi)的觀察值計(jì)算家系平均值，按家系平均值大小進(jìn)行的選擇。適用范圍：遺

37、傳力低的性狀，在這種情況下由于個(gè)體的表型不能充分反映遺傳型，家系平均值以大量個(gè)體為基礎(chǔ)，個(gè)體的環(huán)境方差在平均值中相互抵消，家系表型平均值比較接近于遺傳型平均值的估量。特點(diǎn)：家系選擇要淘汰一部分家系，使群體遺傳基礎(chǔ)變窄。在林木遺傳改良中家系選擇較少單獨(dú)應(yīng)用，因?yàn)榻Y(jié)合采用家系內(nèi)選擇能取得更好的改良效果。家系內(nèi)選擇（within family selection）定義：根據(jù)家系內(nèi)個(gè)體表型值距該家系平均表型值的離差選擇個(gè)體。特點(diǎn)：（1）不考慮其他家系的表現(xiàn)，即供試各家系的平均值的權(quán)重為零。（2）只淘汰部分單株，家系還保留，在多世代遺傳改良中為延緩近交率發(fā)展過(guò)快，采用這種方式。（3）一般不單獨(dú)使用。配合

38、選擇（combined selection）是在優(yōu)良家系中選擇優(yōu)良單株，是把家系平均表型值和所屬家系內(nèi)個(gè)體表型值相結(jié)合考慮。無(wú)性系選擇（無(wú)性系選擇（clonal selection）通過(guò)無(wú)性系對(duì)比試驗(yàn)，評(píng)選出優(yōu)良無(wú)性系的過(guò)程。特點(diǎn)：（1）充分利用了植株的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)和上位效應(yīng)，因此，無(wú)性系選擇增益大，方法也簡(jiǎn)單。（2）由于遺傳基礎(chǔ)隨著選擇的強(qiáng)度提高而越來(lái)越窄，對(duì)適應(yīng)性和穩(wěn)定性是不利的。（3）無(wú)性繁殖材料的成熟效應(yīng)和位置效應(yīng)，會(huì)妨礙 無(wú)性系的遺傳值的評(píng)估。所以，對(duì)成年樹(shù)的繁殖材料要先進(jìn)行復(fù)壯。家系選擇、家系內(nèi)選擇和配合選擇以及無(wú)性系選擇都屬于單株選擇。（4）多性狀選擇（）多性狀選擇（mul

39、tiple traits selection）大多數(shù)樹(shù)種改良計(jì)劃都要求同時(shí)改良幾個(gè)性狀。選擇性狀的多少，影響選擇效果。一般來(lái)說(shuō)，改良單個(gè)性狀取得的效果要比多個(gè)性狀大，也比多個(gè)性狀快。選擇性狀數(shù)量 入選株數(shù)/觀測(cè)株數(shù)每個(gè)性狀的性狀強(qiáng)度11/1003.3721/31.62.2331/10.01.7541/5.621.4651/3.981.27表2-6 選擇性狀數(shù)量與選擇率、選擇強(qiáng)度的關(guān)系多性狀選擇的方法Ib1x1+b2x2+b3x3+bnxn選擇指數(shù)法（selective index）輪回選擇（recurrent selction）要實(shí)現(xiàn)預(yù)定的育種目標(biāo)，往往要經(jīng)歷多個(gè)世代的改良。輪回選擇是多世代改

40、良中通常采用的選擇方法。直接選擇與間接選擇直接選擇直接選擇（direct selection）：直接根據(jù)改良性狀進(jìn)行的選擇。如：速生性選擇（高大、粗壯）、抗病性選擇（不受病害感染）。間接選擇間接選擇（indirect selection）：根據(jù)與改良性狀相關(guān)性狀或指標(biāo)的選擇。如根據(jù)樹(shù)葉中酚類化合物的組成和含量挑選抗病蟲(chóng)害個(gè)體；按萌發(fā)晚、封頂早挑選耐寒類型。4.3 繁殖方式與選育方法繁殖方式與選育方法無(wú)性繁殖：扦插、嫁接等手段；有性繁殖：自交（自花授粉）和異交（異花授粉）。有性繁殖：（1）自花授粉植物：采用混合選擇、純系育種、品種間的雜交育種和回交育種。最終目的是育成純合度高最終目的是育成純合度

41、高的品種。的品種。（2）異花授粉植物：采用混合選擇、輪回選擇、自交系間雜交等方法。主要造林樹(shù)種多屬異交植物。主要造林樹(shù)種多屬異交植物。第二章練習(xí)題第二章練習(xí)題主要內(nèi)容遺 傳 資 源 的 概 念 和 種 類遺 傳 資 源 的 重 要 性國(guó) 內(nèi) 外 基 因 資 源 的 工 作 進(jìn) 展生 物 多 樣 性基 因 資 源 流 失資 源 的 收 集、保 存、研 究 和 利 用一、有關(guān)資源的概念和種類1、概念遺傳資源：也稱基因資源，指以種為單位的群體內(nèi)的全部遺傳物質(zhì)，或種內(nèi)基因組、基因型變異的總和。種質(zhì)資源：指選育新品種的基礎(chǔ)材料，包括各種植物的栽培種、野生種的繁殖材料以及利用上述繁殖材料人工創(chuàng)造的各種植物

42、遺傳材料。一般認(rèn)為：種質(zhì)資源、遺傳資源和基因資源是同義詞。1、概念、概念林木育種資源：是遺傳資源的一部分，指在選育有利品種工作中直接利用的繁殖材料，是根據(jù)品種選育目標(biāo)調(diào)查、收集的資源。珍貴樹(shù)種：有特殊經(jīng)濟(jì)或科研價(jià)值的樹(shù)種。稀有樹(shù)種：?jiǎn)涡涂啤涡蛯倩蛏俜N屬的樹(shù)種，或分布區(qū)域狹窄，或分布區(qū)域雖廣，但零星殘存的樹(shù)種。瀕危樹(shù)種：由于氣候原因或破化性利用，導(dǎo)致數(shù)量減少，處于近親繁殖狀況的瀕于滅絕的樹(shù)種。2、基因資源的類別按地理劃分：本地基因資源：本地基因資源：當(dāng)?shù)仄鹪?，或已?jīng)適應(yīng)當(dāng)?shù)刈匀缓驮耘鄺l件，并能正常繁育后代的遺傳材料；外地基因資源：外地基因資源：指從國(guó)外或其他地區(qū)引入的繁殖材料。按資源來(lái)源劃分：

43、野生基因資源：野生基因資源：尚未被人類馴化利用的樹(shù)種和變異類型，以及樹(shù)種未受人為影響的自然林分。人工創(chuàng)育的基因資源：人工創(chuàng)育的基因資源：用雜交、誘變或基因工程等方法獲得的一些類型或品種。二、遺傳資源的重要性1、農(nóng)作物和果樹(shù)栽培育種的歷史證明，現(xiàn)有的品種都起源于野生植物。品種的形成過(guò)程是人類利用資源的過(guò)程。2、為選育優(yōu)良品種，必須具備豐富的資源，不斷引進(jìn)、補(bǔ)充新的資源，多世代育種工作才能順利進(jìn)行。3、隨著經(jīng)濟(jì)條件的發(fā)展、工藝過(guò)程的改革、市場(chǎng)的變化，對(duì)林木新品種的要求也會(huì)發(fā)生改變（樹(shù)干材積生長(zhǎng)快，干形通直生物質(zhì)產(chǎn)量）。4、生物多樣性是充分利用自然資源的必要條件，是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)。5、

44、拯救瀕臨滅絕的樹(shù)種，已迫在眉睫。、拯救瀕臨滅絕的樹(shù)種，已迫在眉睫。世界上動(dòng)植物種類約500-1000萬(wàn)種，已被描述的約175萬(wàn)種。高等維管束植物25萬(wàn)種，苔蘚、地衣等約15萬(wàn)種，約90%生活在陸地，而其中有約2/3生活在熱帶森林。據(jù)世界自然基金會(huì)（WWF）和世界保護(hù)監(jiān)測(cè)中心（WCMC）測(cè)算，8000年前，全球天然林面積為80.8億hm2，到1996年底，62%的森林已經(jīng)消失，僅剩下30.4億hm2。森林面積的銳減，導(dǎo)致許多物種的滅絕或生存受到威脅。20世紀(jì)80年代，物種滅絕的速度為自然滅絕速度的1000倍，即每天約有75種 被滅絕。在25萬(wàn)種高等植物中已有2-2.5萬(wàn)種處于危險(xiǎn)狀況。三、國(guó)內(nèi)外

45、林木遺傳資源工作的進(jìn)展（一）國(guó)際組織建立及運(yùn)作聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織（FAO）在1948年成立了“動(dòng)植物遺傳資源委員會(huì)”，其中包含森林遺傳資源的研究和保存。1967年，F(xiàn)AO成立森林遺傳資源專家小組，規(guī)劃和協(xié)調(diào)有關(guān)林木基因資源搜集、利用和保存等方面的工作。1974年，該小組在羅馬會(huì)議上起草并公布了“森林遺傳資源保存與利用的全球計(jì)劃”。1973年，F(xiàn)AO創(chuàng)刊發(fā)行森林遺傳資源情報(bào)雜志，介紹樹(shù)種的遺傳資源保存計(jì)劃、現(xiàn)狀、保存方法、資源評(píng)價(jià)、種子采集及種源試驗(yàn)等。（一）國(guó)際組織建立及運(yùn)作（一）國(guó)際組織建立及運(yùn)作世界林聯(lián)（IUFRO）1981年在日本召開(kāi)的第17屆大會(huì)和1986年在南斯拉夫召開(kāi)的第18屆大會(huì)上，

46、呼吁為了資源的持續(xù)利用，各國(guó)要保存好現(xiàn)存不多的經(jīng)不起再丟失的森林遺傳資源，在大會(huì)的遺傳環(huán)境部的建議書(shū)中提出要嚴(yán)防基因型病蟲(chóng)害的負(fù)向交互作用，防止“優(yōu)良品種”單一化的不良后果。1992年5月22日由世界很多國(guó)家參加的在內(nèi)羅畢召開(kāi)的會(huì)議上通過(guò)了全球生物多樣性公約，同年6月5日在巴西里約熱內(nèi)盧舉行的聯(lián)合國(guó)環(huán)境與發(fā)展大會(huì)上有153個(gè)國(guó)家首腦在該公約上簽了字。這標(biāo)志著世界各國(guó)都把森林保護(hù)問(wèn)題擺在非常重要的位置。各國(guó)通過(guò)擴(kuò)大自然保護(hù)區(qū)面積，建立異地保存林等方式來(lái)保護(hù)物種及遺傳多樣性。1995年，F(xiàn)AO遺傳資源工作的范圍有所擴(kuò)大，包括了農(nóng)業(yè)生物多樣性內(nèi)容，森林遺傳資源有一個(gè)專家技術(shù)咨詢組。生物多樣性的研究、

47、保護(hù)和持續(xù)、合理地利用，已成為國(guó)際社會(huì)關(guān)注的中心議題。（二）國(guó)際遺傳資源保護(hù)芬蘭美國(guó)黃石國(guó)家公園簡(jiǎn)稱黃石公園。是世界第一座國(guó)家公園，成立于1872年。黃石公園位于美國(guó)中西部懷俄明州的西北角，并向西北方向延伸到愛(ài)達(dá)荷州和蒙大拿州，面積達(dá)7988km2。主要森林生態(tài)系統(tǒng)都列入保存計(jì)劃，并將多數(shù)木本植物種子保存到基因庫(kù)，主要樹(shù)種保存等級(jí)包括種源及半同胞家系?。ㄈ┪覈?guó)遺傳資源保護(hù)1、相關(guān)法律、法規(guī)及組織運(yùn)作我國(guó)政府早在1956年第一屆全國(guó)人民代表大會(huì)第三次代會(huì)上，就提出了在全國(guó)劃定天然森林禁伐區(qū)、保存自然植被的提案。同年10月，林業(yè)部草擬了我國(guó)第一個(gè)“天然森林禁伐區(qū)（自然保護(hù)區(qū)）劃定草案”，提出了在

48、吉林、黑龍江、陜西、甘肅、浙江、廣東、四川、云南、貴州等15個(gè)省（自治區(qū)）規(guī)劃40余處自然保護(hù)區(qū)。20世紀(jì)80年代起，陸續(xù)制定和發(fā)布了環(huán)境保護(hù)法、森林法、草原法、野生動(dòng)物保護(hù)法、森林和野生動(dòng)物類型自然保護(hù)區(qū)管理法、珍稀瀕危動(dòng)植物名錄等保護(hù)自然的法律和政策。2004年12月北京林業(yè)大學(xué)成立自然保護(hù)區(qū)學(xué)院，由教育部和國(guó)家林業(yè)局共同建設(shè)，是目前我國(guó)唯一培育自然保護(hù)區(qū)建設(shè)和管理專門(mén)人才的學(xué)院。2、保護(hù)區(qū)建設(shè)居世界第一！居世界第一！廣州鼎湖山自然保護(hù)區(qū)1956年，我國(guó)建立的第一個(gè)自然保護(hù)區(qū)。主要保護(hù)對(duì)象：南亞熱帶常綠闊葉林及珍稀動(dòng)植物，面積為1133hm2，有高等植物267科877屬1863種，16個(gè)自

49、然植被類型，獸類38種，爬行類20種，鳥(niǎo)類178種，蝶類85種，昆蟲(chóng)681種。三江源自然保護(hù)區(qū)設(shè)立于2000年8月，我國(guó)面積最大的自然保護(hù)區(qū)，達(dá)15.23萬(wàn)km2，占青海省總面積的21%，占三江源地區(qū)總面積的42%。三江源地區(qū)是我國(guó)長(zhǎng)江、黃河和國(guó)際河流瀾滄江湄公河的發(fā)源地，位于青海省南部，屬于海拔4000m以上的青藏高原腹地。三江源素有中華水塔美譽(yù)，長(zhǎng)江總水量的25%，黃河總水量的49%和瀾滄江總水量的15%都來(lái)自這一地區(qū)。世界高海拔地區(qū)生物多樣性最集中的自然保護(hù)區(qū)。3、育種資源“六五”開(kāi)始進(jìn)行基因資源收集、保存和利用的研究，主要是用材樹(shù)種方面；“七五”期間對(duì)禿杉、珙桐、銀杉、望天樹(shù)、天目鐵木

50、、普陀鵝耳櫪等樹(shù)種的瀕危原因、就地或異地保存和繁殖技術(shù)等方面的研究有了進(jìn)展；“八五”、“九五”主要是對(duì)用材樹(shù)種（杉木、馬尾松、楊樹(shù)、落葉松、樺樹(shù)、椴樹(shù)等）資源收集、數(shù)據(jù)庫(kù)建立及管理等方面做了很多工作，并將其列入國(guó)家科技攻關(guān)項(xiàng)目。四、生物多樣性（一）相關(guān)概念1、生物多樣性：指所有來(lái)源的形形色色的生物體，這些來(lái)源包括陸地、海洋和他水生生態(tài)系統(tǒng)及其所構(gòu)成生態(tài)綜合體。包括物種內(nèi)部、物種之間和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。2、物種多樣性指某一區(qū)域內(nèi)物種的多樣化程度。多種多樣的物種是生態(tài)系統(tǒng)中不可缺少的組成部分。3、遺傳多樣性通常指物種內(nèi)不同群體（又稱種群或居群）間，或同一個(gè)群體不同個(gè)體之間的遺傳變異；遺傳多樣性表示

51、物種內(nèi)基因的豐富程度以及基因的變異狀況。（二）遺傳多樣性的檢測(cè)方法形態(tài)特征：雌雄花綻開(kāi)時(shí)的色彩，果實(shí)的形狀、色澤，葉片形狀、質(zhì)地及分枝的方式等等鑒定油松無(wú)性系。特點(diǎn)：簡(jiǎn)單易行。染色體：遺傳物種的總體，是基因的攜帶者。其數(shù)目、結(jié)構(gòu)、核型特征上的變異等等。同工酶：分析同工酶電泳譜帶，識(shí)別控制這些酶的基因位點(diǎn)和等位基因。缺點(diǎn)：同工酶檢測(cè)的位點(diǎn)的數(shù)目較少，缺點(diǎn)：同工酶檢測(cè)的位點(diǎn)的數(shù)目較少，常不能代表整個(gè)基因組的變異。常不能代表整個(gè)基因組的變異。DNA檢測(cè)：RFLP技術(shù)、基于PCR的各種檢測(cè)方法和重復(fù)系列分析方法（第11章詳述）。五、基因資源流失的原因1、自然因素：火山爆發(fā)、洪水泛濫、火災(zāi)發(fā)生以及地質(zhì)變

52、遷。2、生物因素動(dòng)物、植物及微生物之間的相互影響；病蟲(chóng)害；外來(lái)植物入侵。3、人類活動(dòng)因素不合理的開(kāi)發(fā)利用。六、資源的收集、保存、研究和利用（一）調(diào)查主要指樹(shù)種生物學(xué)及物種生態(tài)學(xué)調(diào)查。主要指樹(shù)種生物學(xué)及物種生態(tài)學(xué)調(diào)查。（二）搜集途徑：直接途徑：直接引進(jìn)引進(jìn)和和交換交換方式間接搜集。方式間接搜集。（三）保存保存方式1、就地保存即原地保存即原地保存，指在自然生境內(nèi)的保存，保存生態(tài)系統(tǒng)和自然生境、保持和恢復(fù)有生存力的種群。自然保護(hù)區(qū)、國(guó)家森林公園以及優(yōu)良天然林和母樹(shù)林自然保護(hù)區(qū)、國(guó)家森林公園以及優(yōu)良天然林和母樹(shù)林等都具有原地保存的功能。優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：保護(hù)了自然生態(tài)系統(tǒng)，使物種得以繼續(xù)進(jìn)化。原則：原則：保

53、存足夠的遺傳多樣性；分散保存。2、異地保存指把搜集到的種子、穗條在其他適宜的地區(qū)栽培。指把搜集到的種子、穗條在其他適宜的地區(qū)栽培。也叫遷地保存。也叫遷地保存。特點(diǎn)：特點(diǎn)：多與林木育種活動(dòng)結(jié)合，如種源試驗(yàn)林、種子園、收集圃、無(wú)性系和子代測(cè)定林以及樹(shù)木園等都屬異地保存，這些是應(yīng)用較廣的保存方式。保存數(shù)量應(yīng)在數(shù)百株到數(shù)千株之間。為了保存林分的“純度”，也需考慮保存林分周圍的林分狀況，這是由于傳粉會(huì)影響保存林分的基因組分。3、離地保存（設(shè)備保存）用低溫密封保存種子、根莖和花粉等。如設(shè)于科羅拉多科羅拉多州立大學(xué)州立大學(xué)內(nèi)的國(guó)家種子貯藏實(shí)國(guó)家種子貯藏實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)室，始建于1958年，1992年擴(kuò)建，現(xiàn)設(shè)有大容

54、量的低溫貯藏室，也有液態(tài)貯藏罐，可貯存100萬(wàn)份樣品。其主要任務(wù)是收集、立擋、保存和評(píng)價(jià)，其主要任務(wù)是收集、立擋、保存和評(píng)價(jià)，并分發(fā)植物遺傳資源，并分發(fā)植物遺傳資源，為美國(guó)和世界各國(guó)重要經(jīng)濟(jì)作物持續(xù)改良服務(wù)。4、保存策略自然保護(hù)區(qū)是森林遺傳資源的主要保存方法。自然保護(hù)區(qū)是森林遺傳資源的主要保存方法。原地保存森林遺傳資源的意義:森林資源原地保存的意義 我國(guó)森林遺傳資源保存與自然保護(hù)區(qū)建設(shè)和天然我國(guó)森林遺傳資源保存與自然保護(hù)區(qū)建設(shè)和天然林保護(hù)工程等相結(jié)合，既符合自然進(jìn)化規(guī)律，能可林保護(hù)工程等相結(jié)合，既符合自然進(jìn)化規(guī)律，能可靠地保護(hù)遺傳資源，又可節(jié)省開(kāi)支。靠地保護(hù)遺傳資源，又可節(jié)省開(kāi)支。5、保存對(duì)象

55、（四）資源的評(píng)價(jià)和利用1、遺傳（育種）資源工作的目的一為當(dāng)前林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)建設(shè)服務(wù)、與育種實(shí)踐密切聯(lián)系；二為保存物種和種內(nèi)生物多樣性，為長(zhǎng)期可持續(xù)利用服務(wù)。2、資源研究?jī)?nèi)容：基礎(chǔ)研究：生物學(xué)特性、分類學(xué)、生理生化、遺傳學(xué)、生態(tài)學(xué)等；經(jīng)濟(jì)性狀：高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)性、早實(shí)性、品質(zhì)、生育期等。3、資源利用方法經(jīng)濟(jì)價(jià)值高、資源豐富的種質(zhì)，經(jīng)濟(jì)價(jià)值高、資源豐富的種質(zhì)，直接選擇利用；經(jīng)濟(jì)價(jià)值高、資源貧乏，選擇、搜集、擴(kuò)繁、利用；經(jīng)濟(jì)性狀不突出，有潛在價(jià)值，搜集、育種、利用。主要內(nèi)容相 關(guān) 概 念相 關(guān) 概 念引 種 的 目 的 意 義引 種 的 目 的 意 義引 種 的 原 則 和 規(guī) 律引 種 的 原 則 和

56、規(guī) 律引 種 應(yīng) 考 慮 的 因 素引 種 應(yīng) 考 慮 的 因 素引 種 的 方 法 步 驟引 種 的 方 法 步 驟林 木 引 種 中 存 在 的 問(wèn) 題林 木 引 種 中 存 在 的 問(wèn) 題一、有關(guān)概念一、有關(guān)概念（一）每個(gè)樹(shù)種都有一定的分布范圍，當(dāng)它在自然分布區(qū)內(nèi)生長(zhǎng)時(shí)，稱為鄉(xiāng)土樹(shù)種（indigenous tree species）。（二）外來(lái)樹(shù)種當(dāng)栽種到自然分布區(qū)外時(shí)，被稱為該地區(qū)的外來(lái)樹(shù)種（exotic tree species）。（三）引種把樹(shù)種從原有的分布區(qū)擴(kuò)展到分布區(qū)以外，或引進(jìn)外來(lái)樹(shù)種，稱為引種。引種。引種的類型一引種的類型二自然歸化和風(fēng)土馴化的異同點(diǎn)二、引種的意義和作用三、

57、引種須考慮因素（一）重視擬引進(jìn)樹(shù)種在原產(chǎn)地的經(jīng)濟(jì)性狀表現(xiàn)（一）重視擬引進(jìn)樹(shù)種在原產(chǎn)地的經(jīng)濟(jì)性狀表現(xiàn)大量引種實(shí)踐表明，外來(lái)樹(shù)種在新地區(qū)的經(jīng)濟(jì)性狀表現(xiàn)，往往是和在原產(chǎn)地的表現(xiàn)是相似的。這是選擇外來(lái)樹(shù)種的依據(jù)。（二）比較樹(shù)種原產(chǎn)地和引種地的生態(tài)條件“氣候相似論”：只有引種地和原產(chǎn)地的氣候相似，木本植物的引種才能成功。該理論的作用成功的實(shí)例該理論的不足之處（三）研究樹(shù)種的歷史生態(tài)條件n1953年，蘇聯(lián)植物學(xué)家年，蘇聯(lián)植物學(xué)家?guī)炖锲鎭喫鞣驇?kù)里奇亞索夫提出了植提出了植物引種馴化的物引種馴化的“生態(tài)歷史分析法生態(tài)歷史分析法”。（四）要充分注意種內(nèi)遺傳變異不同樹(shù)種適應(yīng)性差異很大，在引種前要充分了解它的適應(yīng)性；

58、“引種要結(jié)合種源選擇”，這已成為引種工作中的一條重要經(jīng)驗(yàn)。四、影響引種成敗的環(huán)境條件溫度；溫度；日照；日照；降水量和濕度；降水量和濕度；風(fēng)；風(fēng)；土壤條件土壤條件 1.氣溫溫度最顯著的作用是支配植物的生長(zhǎng)發(fā)育，即限制植物的分布。其中起主要作用的是：年平均溫度、最高最低溫度及其持續(xù)時(shí)間、季節(jié)交替特點(diǎn)等。年平均溫度極限溫度低溫的持續(xù)時(shí)間總結(jié)2.日照光照對(duì)引種的影響大致包括：晝夜交替的光周期、日照強(qiáng)度和時(shí)間。光周期光周期在引種中的應(yīng)用不同光周期的植物引種后的反應(yīng)3.降水和濕度4.風(fēng)風(fēng)也是引種成敗的關(guān)鍵因子之一。風(fēng)也是引種成敗的關(guān)鍵因子之一。例如：巴西橡膠，原產(chǎn)赤道附近的高溫、高濕、無(wú)風(fēng)地區(qū)，引種到我國(guó)

59、海南島無(wú)風(fēng)地區(qū)，生長(zhǎng)良好；又例如：北方城市引種南方綠化樹(shù)種冬季設(shè)置防風(fēng)屏障，容易越冬成活。5.土壤條件土壤的化學(xué)特性、物理結(jié)構(gòu)和肥力狀況深刻影響著樹(shù)木的生長(zhǎng)。其中，土壤的酸堿度和含鹽量對(duì)引種成敗的影響最大。土壤的酸堿度和含鹽量對(duì)引種成敗的影響最大。我國(guó)華北、西北地區(qū)有較多的堿土地，而華南的紅壤山地則主要是酸性土。沿海低洼地帶多含鹽率高的鹽堿土或鹽漬土。只有選擇適宜的土壤條件，才能引種成功。依植物對(duì)土壤酸堿度的要求：依植物對(duì)土壤酸堿度的要求：土壤含水量、通氣狀況因土壤條件引種失敗的例子五、引種的步驟和措施（一）引種步驟1、引進(jìn)樹(shù)種的選擇首先，要根據(jù)引種的目的，通過(guò)分析，確定引進(jìn)什么樹(shù)種，從何處引

60、。其次，要特別注意外來(lái)樹(shù)種潛在的危害。2、種苗檢疫 3、登記編號(hào)對(duì)引進(jìn)的樹(shù)種，一旦收到材料，就應(yīng)該仔對(duì)引進(jìn)的樹(shù)種，一旦收到材料，就應(yīng)該仔細(xì)登記。細(xì)登記。4、引種栽培試驗(yàn)4.1 第一階段4.2 第二階段4.3 第三階段（二）引種的方法南樹(shù)北移的技術(shù)措施北樹(shù)南移的技術(shù)措施（三）樹(shù)木引種成功的標(biāo)準(zhǔn)六、引種馴化要注意的問(wèn)題生物入侵每年給人類生物入侵每年給人類造成多大損失？造成多大損失？第三章思考題試述育種資源搜集、保存、研究和利用四個(gè)環(huán)節(jié)的特點(diǎn)和聯(lián)系。保護(hù)生物多樣性需要從哪些方面著手？舉例說(shuō)明。引種和馴化的含義？?jī)烧哂泻温?lián)系和區(qū)別？對(duì)待外來(lái)樹(shù)種和鄉(xiāng)土樹(shù)種的正確態(tài)度是什么？為什么我們對(duì)待引種工作要采取既

61、積極又審慎的方針？在選擇外來(lái)樹(shù)種時(shí)要考慮哪些因素？從生態(tài)因素考慮，南樹(shù)北移、北樹(shù)南移會(huì)產(chǎn)生哪些問(wèn)題，可能采取哪些措施？主要內(nèi)容基本概念基本概念種源試驗(yàn)的歷史種源試驗(yàn)的歷史種源試驗(yàn)的目的和作用種源試驗(yàn)的目的和作用地理變異的規(guī)律地理變異的規(guī)律種源試驗(yàn)方法種源試驗(yàn)方法種子區(qū)劃和種子認(rèn)證種子區(qū)劃和種子認(rèn)證一、基本概念種源（provenance）：通常是指從同一樹(shù)種分布區(qū)范圍內(nèi)不同地點(diǎn)收集的種子或其它繁殖材料。產(chǎn)地（seed source）：指獲得種子或其他繁殖材料的地理區(qū)域。種源試驗(yàn)（provenance selection）：把自然分布在各地理區(qū)的種源樣本（種子或苗木）集中在一個(gè)或多個(gè)地點(diǎn)，對(duì)其生長(zhǎng)

62、、形態(tài)及生理特性等所進(jìn)行的對(duì)比栽培試驗(yàn)。種源選擇（provenance trial）：在種源試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選擇優(yōu)良的種源。一、基本概念地理小種（geographic race）：因長(zhǎng)期受不同環(huán)境條件的影響和基因交流的限制，發(fā)生了遺傳變異的群體。漸變種（cline）：種內(nèi)的變異隨著地理經(jīng)、緯度的改變而逐漸成梯度變異的群體。二、種源試驗(yàn)的歷史種源試驗(yàn)的歷史（續(xù)）三、種源試驗(yàn)的目的四、種源試驗(yàn)的作用在多數(shù)育種計(jì)劃中，通過(guò)選用最佳種源能夠以最小的代價(jià)，在短期內(nèi)取得顯著的增益。這也是優(yōu)先展開(kāi)種源試驗(yàn)的原由。一般增產(chǎn)潛力在20-40%以上，少數(shù)種源可以提高產(chǎn)量1-4倍。1、提高樹(shù)木生長(zhǎng)量2、改進(jìn)干形和木材

63、品質(zhì)據(jù)Timoting（1974）報(bào)道，美國(guó)在密執(zhí)安州所做的55個(gè)產(chǎn)地的西黃松種源試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)以落基山為界，太平洋沿岸的種源樹(shù)干尖削度小，距干頂?shù)谒墓?jié)處徑粗與基徑之比為0.63，而內(nèi)陸的為0.56。尖削度：它是樹(shù)生長(zhǎng)過(guò)程中其單位長(zhǎng)度直徑變化的參數(shù)。它是樹(shù)生長(zhǎng)過(guò)程中其單位長(zhǎng)度直徑變化的參數(shù)。從樹(shù)木的根部向上測(cè)量每長(zhǎng)從樹(shù)木的根部向上測(cè)量每長(zhǎng)1m時(shí)的直徑縮小量（即時(shí)的直徑縮小量（即Ka，絕對(duì)尖削度）和縮小量的百分比（即絕對(duì)尖削度）和縮小量的百分比（即Kr，相對(duì)尖削度）。，相對(duì)尖削度）?？s小量及縮小量的比例越小，樹(shù)木的出材量就越大?？s小量及縮小量的比例越小，樹(shù)木的出材量就越大。木材密度據(jù)Vellg（l9

64、76）研究歐洲赤松和挪威云杉種源木材密度的地理變異發(fā)現(xiàn)，在13個(gè)松樹(shù)種源中，最好種源比最差種源的密度大9.5，21個(gè)云杉種源間差異達(dá)12.2。同時(shí)，木材密度與產(chǎn)地的緯度和海拔有顯著相關(guān)。落葉松不同種源木材比重變動(dòng)在0.3660.441，差異達(dá)20，相當(dāng)每m3差75kg。3、提高林分抗逆性主要反應(yīng)在造林成活率、保存率、抗寒性、抗旱性和抗病性等方面。不同種源在同一林地造林，往往由于各種源子代對(duì)光周期、溫度、濕度等因子選擇不同，故造林后其保存率、抗逆性等不同。如美國(guó)在火炬松種源試驗(yàn)中確定，來(lái)自密西西比河以西地區(qū)的種源，較來(lái)自以東地區(qū)的種源，抗梭形銹病能力強(qiáng)。又如：內(nèi)蒙包頭、遼寧北鎮(zhèn)等北部區(qū)種源較貴州

65、黎平等南部地區(qū)種源更耐寒、耐旱（側(cè)柏抗旱性北京試驗(yàn)）。4、提高樹(shù)木的適應(yīng)性土耳其對(duì)歐洲赤松17個(gè)種源做了比較試驗(yàn)：前10年，來(lái)自蘇聯(lián)和當(dāng)?shù)氐姆N源，死亡率最小，分別為17.2%和18.1%；高生長(zhǎng)最好的匈牙利種源死亡率為30.6%；生長(zhǎng)最差的芬蘭和挪威種源死亡率最大分別為80.0%和76.9%。25年生時(shí)，高生長(zhǎng)相差很大，來(lái)自匈牙利的樹(shù)高為H=11.05m,D=13.1cm,而來(lái)自挪威的H=3.81m,D=7.1cm.。五、種源試驗(yàn)的基本結(jié)論種源試驗(yàn)的基本結(jié)論（續(xù)）六、種源地理變異（一）、地理變異趨勢(shì)1、南北或冷暖趨勢(shì)南北趨勢(shì)側(cè)柏：不同種源在北方試驗(yàn)點(diǎn)上越冬枯梢率與死亡率與采種點(diǎn)的緯度呈顯著負(fù)相

66、關(guān)，極端低溫呈正相關(guān)，這說(shuō)明南北種源耐寒性的差異是長(zhǎng)期的自然選擇與適應(yīng)的結(jié)果。2、西東或旱濕變異趨勢(shì)由濕潤(rùn)地區(qū)調(diào)進(jìn)的苗木比干旱地區(qū)調(diào)進(jìn)的苗木一般：生長(zhǎng)較快，種子較小，扎根較淺，枝葉更綠等特征。例如：中國(guó)林科院進(jìn)行了白榆種源試驗(yàn)，不同種源一年生苗木的高度從西到東有漸增的趨勢(shì)，江蘇種源明顯高于新疆種源。旱濕變異趨勢(shì)干、濕地區(qū)的種源在耐旱性上有很大的差異?；鹁嫠煽购敌匝芯勘砻鳎禾幱诟珊档貐^(qū)種源的實(shí)生苗比降雨量較多的東部種源的存活率高；顯然，干旱地區(qū)的自然選擇已產(chǎn)生了一個(gè)較為抗旱的火炬松種群。旱濕變異趨勢(shì)在我國(guó)，干濕的地理變化既表現(xiàn)于經(jīng)向，在我國(guó)，干濕的地理變化既表現(xiàn)于經(jīng)向，又表現(xiàn)于緯向。又表現(xiàn)于緯向。根據(jù)我國(guó)各樹(shù)種地理變異研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)緯向變異趨勢(shì)比經(jīng)向變異明顯得多。這是由于我國(guó)大陸的氣候條件沿緯向變化比沿經(jīng)向變化劇烈的緣故。例如：我國(guó)東北的興安落葉松在阿爾山地區(qū)的種子比漠河地區(qū)的種子大的多。3、高低變異趨勢(shì) 分布在同一座山上的林分，如果花期一致，其基因交換頻率要比水平距離相隔幾百公里種群間高的多。由于發(fā)生基因的交換，會(huì)使高低海拔種群間差異變小，所以從地形陡峭的地區(qū)取樣試驗(yàn)，往往看不到高低海