高三化學二輪復習 專題限時集訓10 突破點15-人教高三化學試題

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1、專題限時集訓(十)突破點15建議用時:45分鐘1(2016海口調(diào)研)下列四個反應中,屬于取代反應的是()AB. CD. C反應均為加成反應;反應均為取代反應。2(2016長春第一次質(zhì)量監(jiān)測)下列關于有機物的說法正確的是()A糖類、油脂、蛋白質(zhì)一定都能發(fā)生水解反應B甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C一定條件下,理論上1 mol苯和1 mol甲苯均能與3 mol H2反應D乙醇、乙酸均能與NaOH稀溶液反應,因為分子中均含有官能團“OH”CA項,單糖不能發(fā)生水解反應,錯誤;B項,甲烷與氯氣的反應為取代反應,乙烯與溴的反應為加成反應,錯誤;D項,乙酸中的COOH與氫氧化鈉反應

2、,乙醇不與氫氧化鈉稀溶液反應,錯誤。3(2016咸陽一模)科學研究發(fā)現(xiàn),具有高度對稱性的有機分子具有致密性高、穩(wěn)定性強、張力能大等特點,因此這些分子成為2014年化學界關注的熱點,如圖是幾種常見高度對稱烷烴的分子碳架結(jié)構(gòu),這三種烷烴的一氯取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別是()A1種,1種,1種 B. 1種,1種,2種C2種,3種,6種 D. 2種,3種,8種B正四面體烷中4個碳原子完全等同,一氯代物只有1種;立方烷中8個碳原子完全等同,一氯代物只有1種;金剛烷中10個碳原子有兩種類型:4個CH、6個CH2,一氯代物有2種,故B項正確。4五聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它的一氯代物有()A4種 B. 5種

3、 C6種 D. 7種C五聯(lián)苯的對稱關系如圖所示:。五聯(lián)苯分子中有6種氫原子,一氯代物有6種。5芘()的一溴代物有()A3種 B. 4種 C5種 D. 6種A根據(jù)芘的結(jié)構(gòu)簡式確定其結(jié)構(gòu)的對稱性:,從而確定芘的分子結(jié)構(gòu)中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,故芘的一溴代物有3種。6二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))() 【導學號:14942061】A3種 B. 4種 C5種 D. 6種7.某有機物合成的中間體R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()AR不能和氫氣發(fā)生加成反應BR的分子式為C11H14O2CR屬于芳香烴化合物DR的苯環(huán)上的一氯代物有2種BA項,R含苯環(huán)和羰基,能和氫

4、氣加成,錯誤。B項,R分子中有11個碳原子,每個碳原子形成4個鍵,氫原子有14個,氧原子有2個,正確。C項,R含碳、氫、氧三種元素,而芳香烴是碳氫化合物,錯誤。D項,R的苯環(huán)上有3種氫原子,則R的苯環(huán)上的一氯代物有3種,錯誤。8(2016湖北八校第一次聯(lián)考)1934年,科學家首次從人尿中分離出具有生長素效應的化學物質(zhì)吲哚乙酸,吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關吲哚乙酸的說法中正確的是()A吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體B吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應和還原反應C1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應時,可以消耗5 mol H2D吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結(jié)構(gòu)B1個吲哚乙酸

5、分子中含有10個碳原子,而1個苯丙氨酸分子中含有9個碳原子,故二者不互為同分異構(gòu)體,A項錯誤;吲哚乙酸分子中含有羧基,可發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應、氧化反應和還原反應(與H2的加成反應屬于還原反應),B項正確;1個吲哚乙酸分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵,1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應時,最多消耗4 mol H2,C項錯誤;吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖,苯環(huán)上的二氯代物共有六種結(jié)構(gòu),取代位置分別為、,D項錯誤。9(2016鄭州一模)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列關于分枝酸的說法不正確的是()A分子中含有3種含氧官能團B1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中

6、和反應C在一定條件下可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,但褪色原理不同B分枝酸分子中含有羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團,A項正確;分枝酸分子中只有羧基能電離出H,故1 mol 分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應,B項錯誤;分枝酸分子中含有羧基和羥基,在一定條件下可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應,C項正確;分枝酸分子中含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色,也可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項正確。10在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的一氯取代反應,則生成物有()A6種 B. 10種 C12種 D. 16種C

7、先寫出芳香烴的同分異構(gòu)體,即C4H9有四種結(jié)構(gòu):然后,再判斷一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。、的側(cè)鏈上的一氯代物分別有4種、4種、3種、1種,共12種。11有機物H的分子式為C6H10O4,1 mol H與足量的NaHCO3溶液反應生成44.8 L CO2(標準狀況),H分子中只含1個甲基。則H的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有()A4種 B. 6種 C8種 D. 9種A依題意知,H分子中含2個羧基和1個甲基。H分子可以看成是丁烷分子中2個氫原子被2個羧基取代。符合條件的H的同分異構(gòu)體有4種:12現(xiàn)有一種有機物M,其結(jié)構(gòu)簡式為。M的同分異構(gòu)體有多種,其中六元環(huán)含3個取代基、與M所含官能團相同、兩個取代基

8、不能連在環(huán)上同一個碳原子上的同分異構(gòu)體有()A9種 B. 10種 C11種 D. 12種B依題意知,M的同分異構(gòu)體不包括本身,且含有羥基、羧基和六元環(huán),環(huán)上同一個碳原子上不連接兩個取代基。環(huán)上有三個取代基為甲基、羥基和羧基。先寫兩個取代基的同分異構(gòu)體,然后,再用羧基取代環(huán)上一個氫原子,分別得到2種、4種、4種同分異構(gòu)體,符合條件的同分異構(gòu)體有10種。13某有機物R的分子式為C3H8O,它能和鈉反應產(chǎn)生氣體。在光照下,R分子的烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應,則R的一氯代物有()A2種 B. 4種 C5種 D. 6種C依題意,R為醇,烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生一元取代反應,需注意羥基上的氫原子不和

9、氯氣發(fā)生取代反應。R有兩種結(jié)構(gòu):CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。則R的一氯代物有5種。14.順式烏頭酸是一種具有特殊功能的有機物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關它的說法中正確的是()A分子式為C6H4O6B1 mol該物質(zhì)最多能消耗3 mol NaOHC能使酸性KMnO4、溴的四氯化碳溶液褪色,且褪色原理相同D能發(fā)生酯化反應但不能發(fā)生取代反應B順式烏頭酸的分子式為C6H6O6,A錯誤;順式烏頭酸結(jié)構(gòu)中含有羧基和碳碳雙鍵,羧基能發(fā)生酯化反應與取代反應,碳碳雙鍵能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應,與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應,C錯誤,D錯誤;順式烏頭酸是三元酸,B正確。15.維生素C的結(jié)

10、構(gòu)簡式如圖所示。下列有關維生素C的說法正確的是()A維生素C所含官能團有羥基、羧基、碳碳雙鍵B維生素C能發(fā)生加成反應、氧化反應,不能發(fā)生取代反應C維生素C能和溴水、酸性重鉻酸鉀溶液反應D維生素C的分子式為C6H6O6C維生素C分子中不含羧基,含酯基,A錯誤;維生素C分子中含醇羥基,能和羧酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(酯化反應),B錯誤;維生素C分子中含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應、能和酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,C正確;維生素C的分子式為C6H8O6,D錯誤。16(2016北京西城區(qū)期末)白屈菜有止痛、止咳等功效,從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關白屈菜酸的說法中,不正確的是(

11、)A分子式是C7H4O6 B. 能發(fā)生加成反應C能發(fā)生水解反應 D. 能發(fā)生縮聚反應CB項,碳碳雙鍵和羰基都能發(fā)生加成反應,正確;C項,該有機物不含酯基,故不能發(fā)生水解反應,錯誤;D項,該有機物分子中含有2個羧基,所以能發(fā)生縮聚反應,正確。17(2016福州調(diào)研)青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是()A雙氫青蒿素屬于酯類物質(zhì)B青蒿素的分子式為C15H21O5C青蒿素環(huán)上的一氯取代物有11種D青蒿素和雙氫青蒿素都能發(fā)生取代反應D雙氫青蒿素中不含酯基,不屬于酯類物質(zhì),A項錯誤;根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可以確定青蒿素的分子式為C15H22O5,B項錯誤;青蒿素環(huán)上共有12個碳原子,

12、其中有3個碳原子沒有結(jié)合氫原子,故環(huán)上的一氯取代物有9種,C項錯誤、D項正確。18分子式為C7H14O2的有機物A能在酸性條件下水解生成B和C,且B和C的相對分子質(zhì)量相等。則有機物A的可能結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B. 4種 C6種 D. 8種B根據(jù)分子式為C7H14O2的有機物A在酸性條件下水解生成B和C,且B和C的相對分子質(zhì)量相等(74),即C7H14O2H2OBC,由此可推出B、C分別為一元酸或一元醇,一元酸的分子式為C3H6O2,即CH3CH2COOH(無同種類的同分異構(gòu)體),一元醇的分子式為C4H10O(有4種同種類(醇)的同分異構(gòu)體),據(jù)此可反推B和C通過酯化反應生成A(

13、酯)的結(jié)構(gòu)有4種。19乙二酸(HOOCCOOH)與足量丁醇(C4H10O)在一定條件下反應,生成的二酯有()A8種 B. 10種 C14種 D. 16種B依題意知,乙二酸與丁醇反應生成二酯。C4H10O有四種結(jié)構(gòu),分別用a、b、c、d表示。兩分子丁醇的組合方式有aa、ab、ac、ad、bb、bc、bd、cc、cd、dd,共10種,則丁醇與乙二酸反應生成的二酯共10種。20.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法正確的是()A分子中含有兩種官能團B可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同C能發(fā)生加成、取代、氧化等反應D與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應,且得到的產(chǎn)物相同C由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子結(jié)構(gòu)中含有COOH、OH和三種官能團;它能使溴水褪色是因為與溴水中的溴發(fā)生加成反應,能使酸性KMnO4溶液褪色是因為該有機物被酸性KMnO4溶液氧化,發(fā)生氧化反應,故原理不相同;醇羥基與Na反應而與NaOH溶液不反應,故它與Na和NaOH溶液反應的產(chǎn)物不相同。

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