《高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題限時集訓(xùn)10 突破點(diǎn)15-人教高三化學(xué)試題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題限時集訓(xùn)10 突破點(diǎn)15-人教高三化學(xué)試題(8頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專題限時集訓(xùn)(十) 突破點(diǎn)15
[建議用時:45分鐘]
1.(2016·海口調(diào)研)下列四個反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( )
A.①② B. ②③
C.②④ D. ①③
C [①③反應(yīng)均為加成反應(yīng);②④反應(yīng)均為取代反應(yīng)。]
2.(2016·長春第一次質(zhì)量監(jiān)測)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是( )
A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)一定都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)
C.一定條件下,理論上1 mol苯和1 mol甲苯均能與3 mol H2反應(yīng)
D.乙醇、乙酸均能與NaOH稀溶液反應(yīng),因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)“—OH”
C [
2、A項(xiàng),單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),錯誤;B項(xiàng),甲烷與氯氣的反應(yīng)為取代反應(yīng),乙烯與溴的反應(yīng)為加成反應(yīng),錯誤;D項(xiàng),乙酸中的—COOH與氫氧化鈉反應(yīng),乙醇不與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng),錯誤。]
3.(2016·咸陽一模)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),具有高度對稱性的有機(jī)分子具有致密性高、穩(wěn)定性強(qiáng)、張力能大等特點(diǎn),因此這些分子成為2014年化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn),如圖是幾種常見高度對稱烷烴的分子碳架結(jié)構(gòu),這三種烷烴的一氯取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別是( )
A.1種,1種,1種 B. 1種,1種,2種
C.2種,3種,6種 D. 2種,3種,8種
B [正四面體烷中4個碳原子完全等同,一氯代物只有1種;立方烷中8個
3、碳原子完全等同,一氯代物只有1種;金剛烷中10個碳原子有兩種類型:4個CH、6個—CH2—,一氯代物有2種,故B項(xiàng)正確。]
4.五聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它的一氯代物有( )
A.4種 B. 5種
C.6種 D. 7種
C [五聯(lián)苯的對稱關(guān)系如圖所示:。五聯(lián)苯分子中有6種氫原子,一氯代物有6種。]
5.芘()的一溴代物有( )
A.3種 B. 4種
C.5種 D. 6種
A [根據(jù)芘的結(jié)構(gòu)簡式確定其結(jié)構(gòu)的對稱性:,從而確定芘的分子結(jié)構(gòu)中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故芘的一溴代物有3種。]
6.二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))
4、( )
【導(dǎo)學(xué)號:14942061】
A.3種 B. 4種
C.5種 D. 6種
7.某有機(jī)物合成的中間體R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是( )
A.R不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
B.R的分子式為C11H14O2
C.R屬于芳香烴化合物
D.R的苯環(huán)上的一氯代物有2種
B [A項(xiàng),R含苯環(huán)和羰基,能和氫氣加成,錯誤。B項(xiàng),R分子中有11個碳原子,每個碳原子形成4個鍵,氫原子有14個,氧原子有2個,正確。C項(xiàng),R含碳、氫、氧三種元素,而芳香烴是碳?xì)浠衔?,錯誤。D項(xiàng),R的苯環(huán)上有3種氫原子,則R的苯環(huán)上的一氯代物有3種,錯誤。]
8.(2016·湖北八
5、校第一次聯(lián)考)1934年,科學(xué)家首次從人尿中分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——吲哚乙酸,吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。
下列有關(guān)吲哚乙酸的說法中正確的是( )
A.吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體
B.吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
C.1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時,可以消耗5 mol H2
D.吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結(jié)構(gòu)
B [1個吲哚乙酸分子中含有10個碳原子,而1個苯丙氨酸分子中含有9個碳原子,故二者不互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯誤;吲哚乙酸分子中含有羧基,可發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)(與H2的加成
6、反應(yīng)屬于還原反應(yīng)),B項(xiàng)正確;1個吲哚乙酸分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵,1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時,最多消耗4 mol H2,C項(xiàng)錯誤;吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖,苯環(huán)上的二氯代物共有六種結(jié)構(gòu),取代位置分別為①②、①③、①④、②③、②④、③④,D項(xiàng)錯誤。]
9.(2016·鄭州一模)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于分枝酸的說法不正確的是( )
A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)
B.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)
C.在一定條件下可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,但褪色原理不同
B [分
7、枝酸分子中含有羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團(tuán),A項(xiàng)正確;分枝酸分子中只有羧基能電離出H+,故1 mol 分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),B項(xiàng)錯誤;分枝酸分子中含有羧基和羥基,在一定條件下可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),C項(xiàng)正確;分枝酸分子中含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,也可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項(xiàng)正確。]
10.在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的一氯取代反應(yīng),則生成物有( )
A.6種 B. 10種
C.12種 D. 16種
C [先寫出芳香烴的同分異構(gòu)體,即—C4H9有四種結(jié)構(gòu):
然后,再判斷一氯代物
8、的同分異構(gòu)體數(shù)目。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的側(cè)鏈上的一氯代物分別有4種、4種、3種、1種,共12種。]
11.有機(jī)物H的分子式為C6H10O4,1 mol H與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成44.8 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),H分子中只含1個甲基。則H的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有( )
A.4種 B. 6種
C.8種 D. 9種
A [依題意知,H分子中含2個羧基和1個甲基。H分子可以看成是丁烷分子中2個氫原子被2個羧基取代。符合條件的H的同分異構(gòu)體有4種:
12.現(xiàn)有一種有機(jī)物M,其結(jié)構(gòu)簡式為。M的同分異構(gòu)體有多種,其中六元環(huán)含3個取代基、與M所含官能團(tuán)相同、兩個取代基不能連在
9、環(huán)上同一個碳原子上的同分異構(gòu)體有( )
A.9種 B. 10種
C.11種 D. 12種
B [依題意知,M的同分異構(gòu)體不包括本身,且含有羥基、羧基和六元環(huán),環(huán)上同一個碳原子上不連接兩個取代基。環(huán)上有三個取代基為甲基、羥基和羧基。先寫兩個取代基的同分異構(gòu)體
,然后,再用羧基取代環(huán)上一個氫原子,分別得到2種、4種、4種同分異構(gòu)體,符合條件的同分異構(gòu)體有10種。]
13.某有機(jī)物R的分子式為C3H8O,它能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體。在光照下,R分子的烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),則R的一氯代物有( )
A.2種 B. 4種
C.5種 D. 6種
C [依題意,R為醇
10、,烴基上的氫原子與氯氣發(fā)生一元取代反應(yīng),需注意羥基上的氫原子不和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。R有兩種結(jié)構(gòu):CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。則R的一氯代物有5種。]
14.順式-烏頭酸是一種具有特殊功能的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)它的說法中正確的是( )
A.分子式為C6H4O6
B.1 mol該物質(zhì)最多能消耗3 mol NaOH
C.能使酸性KMnO4、溴的四氯化碳溶液褪色,且褪色原理相同
D.能發(fā)生酯化反應(yīng)但不能發(fā)生取代反應(yīng)
B [順式-烏頭酸的分子式為C6H6O6,A錯誤;順式-烏頭酸結(jié)構(gòu)中含有羧基和碳碳雙鍵,羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)與取代反應(yīng),碳碳雙鍵能夠與
11、溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng),C錯誤,D錯誤;順式-烏頭酸是三元酸,B正確。]
15.維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)維生素C的說法正確的是( )
A.維生素C所含官能團(tuán)有羥基、羧基、碳碳雙鍵
B.維生素C能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.維生素C能和溴水、酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)
D.維生素C的分子式為C6H6O6
C [維生素C分子中不含羧基,含酯基,A錯誤;維生素C分子中含醇羥基,能和羧酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)),B錯誤;維生素C分子中含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)、能和酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;維生素
12、C的分子式為C6H8O6,D錯誤。]
16.(2016·北京西城區(qū)期末)白屈菜有止痛、止咳等功效,從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)白屈菜酸的說法中,不正確的是( )
A.分子式是C7H4O6 B. 能發(fā)生加成反應(yīng)
C.能發(fā)生水解反應(yīng) D. 能發(fā)生縮聚反應(yīng)
C [B項(xiàng),碳碳雙鍵和羰基都能發(fā)生加成反應(yīng),正確;C項(xiàng),該有機(jī)物不含酯基,故不能發(fā)生水解反應(yīng),錯誤;D項(xiàng),該有機(jī)物分子中含有2個羧基,所以能發(fā)生縮聚反應(yīng),正確。]
17.(2016·福州調(diào)研)青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是( )
A.雙氫青蒿素屬于酯類物質(zhì)
B.青蒿素的分子式
13、為C15H21O5
C.青蒿素環(huán)上的一氯取代物有11種
D.青蒿素和雙氫青蒿素都能發(fā)生取代反應(yīng)
D [雙氫青蒿素中不含酯基,不屬于酯類物質(zhì),A項(xiàng)錯誤;根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可以確定青蒿素的分子式為C15H22O5,B項(xiàng)錯誤;青蒿素環(huán)上共有12個碳原子,其中有3個碳原子沒有結(jié)合氫原子,故環(huán)上的一氯取代物有9種,C項(xiàng)錯誤、D項(xiàng)正確。]
18.分子式為C7H14O2的有機(jī)物A能在酸性條件下水解生成B和C,且B和C的相對分子質(zhì)量相等。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))( )
A.3種 B. 4種
C.6種 D. 8種
B [根據(jù)分子式為C7H14O2的有機(jī)物A在酸性條件下水
14、解生成B和C,且B和C的相對分子質(zhì)量相等(=74),即C7H14O2+H2O―→B+C,由此可推出B、C分別為一元酸或一元醇,一元酸的分子式為C3H6O2,即CH3CH2COOH(無同種類的同分異構(gòu)體),一元醇的分子式為C4H10O(有4種同種類(醇)的同分異構(gòu)體),據(jù)此可反推B和C通過酯化反應(yīng)生成A(酯)的結(jié)構(gòu)有4種。]
19.乙二酸(HOOC—COOH)與足量丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng),生成的二酯有( )
A.8種 B. 10種
C.14種 D. 16種
B [依題意知,乙二酸與丁醇反應(yīng)生成二酯。C4H10O有四種結(jié)構(gòu),分別用a、b、c、d表示。兩分子丁醇的組合
15、方式有a+a、a+b、a+c、a+d、b+b、b+c、b+d、c+c、c+d、d+d,共10種,則丁醇與乙二酸反應(yīng)生成的二酯共10種。]
20.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是( )
A.分子中含有兩種官能團(tuán)
B.可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同
C.能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)
D.與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng),且得到的產(chǎn)物相同
C [由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子結(jié)構(gòu)中含有—COOH、—OH和三種官能團(tuán);它能使溴水褪色是因?yàn)榕c溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液褪色是因?yàn)樵撚袡C(jī)物被酸性KMnO4溶液氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故原理不相同;醇羥基與Na反應(yīng)而與NaOH溶液不反應(yīng),故它與Na和NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物不相同。]