利尿劑臨床使用【PPT課件】

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1、,,,,,,,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,,單擊此處編輯母版文本樣式,,第二級(jí),,第三級(jí),,第四級(jí),,第五級(jí),,,,*,,,,,,,,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,,單擊此處編輯母版文本樣式,,第二級(jí),,第三級(jí),,第四級(jí),,第五級(jí),,,,*,,利尿劑的臨床應(yīng)用,利尿藥概述,定義:,指作用于腎臟,能促進(jìn),Na,+,、,Cl,-,等電解質(zhì)和水的排泄,使尿量增加的藥物。,,簡(jiǎn)介:,,早期利尿藥:,茶堿、柯柯堿、高滲糖,效果差,,有機(jī)汞制劑:,撒利汞、汞羅茶堿等,毒性大,,噻嗪類(lèi)利尿藥,(50,年代,),和,髓利尿藥,(60,年代,),,留鉀利尿藥,,Etal………………,利尿藥種類(lèi),高效,(,袢利尿藥,)

2、,中效,噻嗪類(lèi),,,類(lèi)噻嗪類(lèi)利尿藥:,呋噻米,(,速尿,),,布美他尼,(,丁苯氧酸,),,依他尼酸,(,利尿酸,),{,{,氫氯噻嗪,(,雙氫克尿噻,),,氫氟噻嗪,芐氟噻嗪,,環(huán)戊噻嗪,(,利鈉素,),,{,氯噻酮 、吲達(dá)帕胺,(,壽比山,),低效(保鉀利尿藥),碳酸酐酶抑制劑:,乙酰唑胺,,滲透性利尿藥,(,脫水藥,),:,苷露醇,,,山梨醇,,,葡萄糖,{,螺內(nèi)酯,(,安體舒通,),,氨苯蝶啶及阿米洛利,(,氨氯吡咪,),,(一)袢利尿藥,代表藥:,呋塞米,(,furosemide,)(,速尿,呋喃苯胺酸,),依他尼酸,(etacrynic acid),,布美他尼,(bumetanid

3、e),高效利尿藥藥理作用,利尿作用:,于髓袢升枝粗段,特異性與,Cl,-,競(jìng)爭(zhēng),Na,+,-K,+,-2Cl,-,協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體的,Cl,-,結(jié)合部位,抑制,Na,+,,、,Cl,-,重吸收,降低腎的稀釋與濃縮功能,排出大量近等滲溶液。,,擴(kuò)張血管:,擴(kuò)張小動(dòng)脈,降低腎血管阻力,增加腎血流量;擴(kuò)張小靜脈,降低心衰時(shí)左室充盈壓,減輕肺淤血,(,利尿作用出現(xiàn)之前,),。,高效利尿藥的臨床應(yīng)用,急性肺水腫和腦水腫:,高效利尿藥+甘露醇,,其它嚴(yán)重水腫:,心、肝、腎性水腫,,急慢性腎衰竭:,沖洗腎小管,但不延緩腎衰進(jìn)程。,,高鈣血癥:,高效利尿藥+生理鹽水。,,加速毒物排泄:,長(zhǎng)效巴比妥類(lèi)等,配合輸液。

4、,高效利尿藥不良反應(yīng),水電解質(zhì)紊亂:,低血容量、低血鉀、低血鈉、低血鎂、低氯堿血癥,可致肝昏迷。,,耳毒性:,劑量依賴(lài)性,眩暈、耳鳴、聽(tīng)力減退,暫時(shí)性耳聾甚至永久性耳聾(依他尼酸)。,,高尿酸血癥:,近曲小管再吸收增多和與利尿藥分泌途徑競(jìng)爭(zhēng),可至痛風(fēng)(發(fā)生率低)。,,其它:,胃腸道癥狀、血細(xì)胞減少,過(guò)敏等。,藥物相互作用,競(jìng)爭(zhēng)近曲小管有機(jī)酸分泌途徑:,頭孢菌素類(lèi)、吲哚美辛、丙磺舒、阿斯匹林(合用時(shí)增加毒性,降低利尿)。,,耳毒性增強(qiáng):,氨基苷類(lèi)及第一、二代頭孢菌素類(lèi)。,,低血鉀:,腎上腺皮質(zhì)激素(增加腎小管泌,K,+,),,競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白:,華法林、氯貝丁酯。,常用強(qiáng)效利尿藥作用比較,特點(diǎn),呋塞

5、米,依他尼酸,布美他尼,利尿強(qiáng)度,1,0.7,40,擴(kuò)管作用,明顯,明顯,不明顯,耳毒性,中,高,低,糖耐量影響,較大,較小,較小,(二)噻嗪類(lèi)及類(lèi)噻嗪類(lèi),常用藥:,,噻嗪類(lèi),:,,氯噻嗪,(chlorothiazide),、氫氯噻嗪,(hydrochlorothiazide),、氫氟噻嗪,(hydroflumethiazide),、芐氟噻嗪,(bendroflumethiazide),、環(huán)戊噻嗪,(cyclopenthiazide),,類(lèi)噻嗪類(lèi)(含磺胺結(jié)構(gòu)),:,,氯酞酮,(chlortalidone),、吲達(dá)帕胺,(indapamide),、美托拉宗,(metolazone),、奎乙宗,(

6、quinithazone),,噻嗪類(lèi)利尿藥藥理作用,利,尿作用:,競(jìng)爭(zhēng),Cl,-,結(jié)合部位,抑制遠(yuǎn)曲小管近端,Na,+,-Cl,-,轉(zhuǎn)運(yùn)載體,減少,Na,+,、,Cl,-,重吸收而利尿。,,抗利尿作用:,,,,,降壓作用:,PDE,噻嗪類(lèi),①cAMP,5,’,-AMP,↑,↓,遠(yuǎn)曲小管水通透性↑,②NaCl,排出↑→血漿滲透壓↓→口渴減輕,飲水↓,加壓素,?,噻嗪類(lèi)利尿藥不良反應(yīng),電解質(zhì)紊亂:,低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥。,,高尿酸血癥:,(痛風(fēng)者慎用),,代謝變化:,高血糖(糖耐量降低)、高血脂。,,過(guò)敏反應(yīng):,與磺胺藥有交叉過(guò)敏反應(yīng)。,(三)保鉀利尿藥,代表藥:,,螺內(nèi)酯,(spirono

7、lactone),,氨苯蝶啶,(triamterene),,阿米洛利(,amiloride,,氨氯吡咪),保鉀利尿藥藥理作用,作用于遠(yuǎn)曲小管后部和集合管,,保鉀排鈉:,,螺內(nèi)酯:競(jìng)爭(zhēng)醛固酮→,Na,+,- K,+,交換↓。,,氨苯蝶啶、氨氯吡咪:抑制,Na,+,通道→,Na,+,,再吸收↓→管腔負(fù)電位↓→,K,+,分泌↓ 。,保鉀利尿藥臨床應(yīng)用,水腫:,與低鉀有關(guān)的(肝性水腫、排鉀利尿藥),,慢性心衰,:,螺內(nèi)酯,(四)碳酸酐酶抑制藥,代表藥:,,乙酰唑胺,(acetazoamide),,又叫,,醋唑磺胺,(diamox),乙酰唑胺,臨床應(yīng)用,,青光眼,,急性高山病,,其它:堿化尿液、代謝性堿

8、中毒等,,不良反應(yīng):,(,磺胺類(lèi)似物,),,過(guò)敏反應(yīng),,其它毒性:代謝性酸中毒、尿結(jié)石等,(五) 滲透性利尿藥,常用藥:,,20%,甘露醇(,mannitol,),,25%,山梨醇(,sorbitol,),,50%,葡萄糖(,glucose,),滲透生利尿藥特點(diǎn),靜注后不易透過(guò)毛細(xì)血管進(jìn)入組織;,,易經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò);,,不易被腎小管再吸收;,,在體內(nèi)不被代謝。,甘露醇藥理作用,脫水作用:,提高血漿滲透壓,組織脫水。,,利尿作用:,,增加血容量和腎小球?yàn)V過(guò)率,,減少,NaCl,再吸收,降低髓質(zhì)滲透壓,水再吸收↓,,擴(kuò)張腎血管,增加髓質(zhì)血流量,降低髓質(zhì)滲透壓。,,甘露醇臨床應(yīng)用,腦水腫、青光眼,,急

9、性腎功衰(尤其是預(yù)防),心力衰竭利尿劑要點(diǎn),小劑量開(kāi)始,漸增量至體重減輕,0.5-1Kg/d,,長(zhǎng)期小劑量維持,,以維持干體重為目的,,體重變化監(jiān)測(cè)利尿效果,調(diào)整劑量,,心力衰竭利尿劑選擇,,,慎用利尿劑的心力衰竭,,舒張功能障礙的心力衰竭,,,有些舒張功能障礙的心衰患者,對(duì)前負(fù)荷減少比較敏感,可導(dǎo)致低血壓、腎前性氮質(zhì)血癥,慎用利尿劑的心力衰竭,,肺心病心力衰竭,,原則:緩慢、小劑量、聯(lián)合、交替,,治療:抗感染,解痙平喘,氧療,,僅在嚴(yán)重全身水腫,并發(fā)急性肺水腫時(shí)短期靜脈使用強(qiáng)效快速利尿劑,癥狀改善即停藥,,,慎用利尿劑的心力衰竭,,大量心包積液,,,靜脈壓升高有利于代償性提高左心室排血量,過(guò)

10、度利尿降低靜脈壓,不利于左心室排血,慎用利尿劑的心力衰竭,,單純右心衰無(wú)肺淤血,,,慎用利尿,適量提高輸液量提高靜脈壓以助于提高左心室排血量,慎用利尿劑的心力衰竭,,肥厚性心肌病,,小劑量慎重利尿,有助于減輕肺淤血;避免過(guò)度利尿,惡化左室流出道壓力階差,慎用利尿劑的心力衰竭,,急性心肌梗死泵衰竭,,,血壓正常,時(shí),宜依次使用擴(kuò)血管(可改善心肌灌注),利尿,強(qiáng)心治療,利尿劑使用特點(diǎn),,根據(jù)病情選擇,利尿劑使用特點(diǎn),,嚴(yán)密監(jiān)測(cè),隨時(shí)調(diào)整,,有效指標(biāo),,,呼吸困難減輕、水腫減輕、肺部啰音減少、肝臟回縮、體重下降、頸靜脈怒張減輕、奔馬律消失等,,利尿過(guò)度,,,尿量明顯增加、虛弱無(wú)力、血壓下降,、,直立

11、性頭暈、脈壓下降、靜脈充盈不足、四肢末梢溫度低,,,,利尿劑使用特點(diǎn),,間斷用藥,提高療效,減輕副作用,,配合其他治療,,,限鹽、休息,,合并心衰,同時(shí)強(qiáng)心、擴(kuò)血管,,肝硬化、低蛋白輸注白蛋白,,長(zhǎng)期利尿繼,RAAS,興奮,加,ACEI/ARB,,,,利尿劑抵抗,,定義,,在減輕水腫的治療目標(biāo)未達(dá)到之前,利尿劑的作用減弱或消失。,,在嚴(yán)重心衰,長(zhǎng)期使用利尿劑患者中較常見(jiàn)。,,,利尿劑抵抗原因,,利尿劑藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變,,襻利尿劑在小管液中發(fā)揮利尿作用存在一個(gè)閾值,任何導(dǎo)致小管液中利尿劑濃度降低的因素均會(huì)導(dǎo)致利尿作用減弱,,,利尿劑抵抗原因,,胃腸道淤血,,嚴(yán)重心衰患者,腸道淤血和水腫

12、影響利尿劑的分布和吸收,到達(dá)腎小管藥物減少,達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),導(dǎo)致利尿作用減弱,利尿劑抵抗原因,,腎功能不全,,,1.,腎小管分泌利尿劑的作用減弱,,,2.,內(nèi)源性有機(jī)陰離子聚集,與利尿劑競(jìng)爭(zhēng)有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體,,,3.,對(duì)中到重度腎功能不全患者利尿效果減弱,需更高的起始劑量,,,,,利尿劑抵抗原因,,腎血流減少,,心衰時(shí),體循環(huán)血容量不足,激活交感神經(jīng)系統(tǒng)和,RAAS,系統(tǒng),導(dǎo)致腎動(dòng)脈收縮,腎血流減少,減少利尿劑的分泌,,,利尿劑抵抗原因,,鈉鹽未嚴(yán)格限制,,重吸收的鈉離子增多,利尿劑作用見(jiàn)減低,利尿劑抵抗原因,,遠(yuǎn)端腎小管上皮細(xì)胞增生(機(jī)制待研究),,,1.,研究: 持續(xù)泵如速尿?qū)е麓笫筮h(yuǎn)曲小管

13、和集合管上皮細(xì)胞和線(xiàn)粒體體積增大,遠(yuǎn)端小管主細(xì)胞增生,轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子能力增強(qiáng),,2.,襻利尿劑長(zhǎng)時(shí)間使用,可能導(dǎo)致遠(yuǎn)曲小管上皮細(xì)胞增生,重吸收鈉離子能力增強(qiáng),,,利尿劑抵抗原因,,神經(jīng)體液因素,,,1.,心衰時(shí)交感神經(jīng)系統(tǒng)活性增強(qiáng),直接促進(jìn)腎小管對(duì)鈉水的重吸收,,,2.RAAS,系統(tǒng)激活導(dǎo)致醛固酮水平升高,直接促進(jìn)鈉水儲(chǔ)留,,,利尿劑抵抗原因,,低鈉血癥,,心衰患者因利尿劑使用過(guò)度使鈉排泄過(guò)多或,RAAS,激活,導(dǎo)致渴覺(jué)增強(qiáng)、飲水過(guò)多,發(fā)生低鈉血癥,腎小球?yàn)V過(guò)的鈉離子減少,髓襻的鈉離子濃度減低,從而導(dǎo)致利尿效果減低,,,利尿劑抵抗的處理,,嚴(yán)格限鈉,,輕度水腫,,2-3g/d,,中重度水腫,<,2

14、g/d,利尿劑抵抗的處理,,中重度腎功能不全,嚴(yán)重胃腸道淤血,,,通過(guò)連續(xù)向腎單位輸注襻利尿劑,避免其血藥濃度降低時(shí)發(fā)生再吸收反彈,,用靜脈注射或持續(xù)靜脈滴注,如呋塞米,40mg,靜脈滴注,繼以持續(xù)靜脈滴注,10-40mg/h,,,,利尿劑抵抗的處理,,不同作用部位、作用時(shí)間的利尿劑聯(lián)合使用,,發(fā)生抵抗時(shí),可增加劑量、增加次數(shù)或,2,種以上利尿劑聯(lián)合使用(,襻利尿劑,+,噻嗪類(lèi)利尿劑;當(dāng)體內(nèi)醛固酮水平升高時(shí),呋塞米,+,螺內(nèi)酯,),,注:上述聯(lián)合較適用于使用足量襻利尿劑無(wú)效患者(足量襻利尿劑指,160-320mg/d,),,利尿劑抵抗的處理,,連用增加腎血流藥物,,,對(duì)動(dòng)脈血流量減少患者,短期運(yùn)用小劑量多巴胺(<,3ug/kg.min,),小劑量多巴胺作用機(jī)制是擴(kuò)張腎動(dòng)脈,增加血流量和腎小球率過(guò)濾,增加尿量,,,利尿劑抵抗的處理,,其他,,血液濾過(guò)或血液透析,,糾正低蛋白血癥,嚴(yán)格限水,,停用相關(guān)藥物,如,NASID,,青霉素,,糾正酸堿平衡紊亂,,激素使用后,利尿效果更好(,臨床經(jīng)驗(yàn)),,,etl………………..,,

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