假劣藥調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害的處置預案與流程

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1、假劣藥調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害的處置預案與流程假劣藥調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害的處置預案與流程第一條 為及時、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害等情況,確保人體用藥安全有效,維持正常的醫(yī)療秩序,最大限度地降低危害和損失,根據(jù)國家的有關法律法規(guī),制定本預案。第二條 本預案適用于因患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品引發(fā)的,造成或可能造成導致人身損害的事件。第三條 處置原則(一)統(tǒng)一指揮,協(xié)調(diào)各方。在醫(yī)院領導指揮下,各有關單位密切配合、快速高效地開展處置工作。(二)信息共享,立足預防。經(jīng)常開展縱橫兩向聯(lián)系,及時掌握相關信息,主動防范,抓早抓實,爭取把問題和矛盾解決在萌芽狀態(tài)。(三)快速應

2、對,減少損失。以最快的速度,盡最大的努力,最大限度地避免和減少人員傷亡,維護公眾的生命財產(chǎn)安全,盡快恢復醫(yī)院正常的醫(yī)療秩序。(四)依法處置,講究策略。要注意把握政策,依法辦事,講究工作方式方法,把對事件的果斷處置同避免激化矛盾進行統(tǒng)籌考慮。根據(jù)事件的性質(zhì)和發(fā)展的不同階段,區(qū)別情況,區(qū)分性質(zhì),講究策略,因情施策,妥善處置。第四條 有關人員在獲悉發(fā)生緊急情況的信息后,必須在 10 分鐘內(nèi)向藥學部匯報,報告的內(nèi)容包括:發(fā)生事件的單位、人數(shù)、性質(zhì)、時間、地點、原因、經(jīng)過、社會反映及其他已掌握的情況。第五條 藥學部接到情況報告后必須立即向食品藥品監(jiān)督管理局匯報。并聯(lián)合相關部門必須快速到位、果斷處置。(一

3、)醫(yī)療救治組迅速開展醫(yī)療救護工作,盡可能地減少、減輕藥品或醫(yī)療器械對人員、人體的傷害;(二)藥學部迅速開展控制、追回等相關應急工作,控制事態(tài)發(fā)展;(三)藥學部迅速收集、整理藥品信息,確定事件影響的范圍,確保緊急情況信息報送渠道暢通、運轉(zhuǎn)有序,同時,根據(jù)事態(tài)發(fā)展,及時統(tǒng)一做好宣傳報道工作;(四)應急物資保障組及時落實救援物資供應、發(fā)放和儲備;(五)保衛(wèi)科根據(jù)情況需要及時做好緊急情況的疏導解釋工作,安定民心,平息民情,保證相關人員、單位和財產(chǎn)的安全。(六)根據(jù)領導安排,相關部門及時對受害地區(qū)及人員進行慰問、救助。第六條 重大緊急情況處理結(jié)束后,現(xiàn)場處理小組要及時向領導小組提交事件處理報告。內(nèi)容包括:發(fā)生事件科室的基本情況、事件發(fā)生的原因、處理經(jīng)過、有關對策、處理結(jié)果、影響評估、事態(tài)的發(fā)展趨勢等。

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