1 水泥化學(xué)分析工訓(xùn)練試題庫(kù)（附答案）-3

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1、一、選擇題 1、在酸性介質(zhì)中, 用KMnO4溶液滴定草酸鹽時(shí)應(yīng)(A) A. 在開(kāi)始時(shí)緩慢進(jìn)行, 以后逐漸加快 B. 開(kāi)始時(shí)快, 然后緩慢 C. 始終緩慢地進(jìn)行 D. 接近終點(diǎn)時(shí), 加快進(jìn)行 2、大量的SiO2 (硅酸鹽) 試樣的測(cè)定應(yīng)選擇(A) A. 重量法? ?B. 碘量法? ?C. 分光光度法? ?D 滴定法 3、稱(chēng)取工業(yè) K2Cr2O7 20g, 配制鉻酸洗液, 應(yīng)選擇(A) A. 臺(tái)式天平? ?B. 電光天平? ?C. 半微量天平? ?D. 微量天平 4、下列操作哪一種是正確的(A) 。 A. 滴定之前用操作溶液將滴定管淋洗幾次 B. 稱(chēng)量某物時(shí), 未冷至室溫就

2、進(jìn)行稱(chēng)量 C. 發(fā)現(xiàn)某砝碼有腐蝕時(shí), 仍使用該砝碼 D. 滴定之前用被滴定的溶液淋洗錐形瓶 5、聚四氟乙烯制品不能接觸下列何種物質(zhì)。（ D） A. 濃硝酸??B. 王水??C. 濃堿液??D. 液氯 6、2.5gNa2S2O3其摩爾質(zhì)量為248.2g/mol 配制成1升溶液, 其濃度（mol/L）, 約為(B) 。 A. 0.001??B. 0.01??C. 0.1??D. 0.2 7、現(xiàn)需配制 0. 2mol/LHCl 溶液和 0. 2mol/LH2SO4 溶液, 請(qǐng)從下列儀器中選一最合適的儀器量取濃酸(C) 。 A. 容量瓶??B. 移液管??C. 量筒??D. 酸式滴定管

3、 8、用 25ml 移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為(C) A. 25ml??B. 25. 0ml??C. 25. 00ml??D. 25. 0000ml 9、把 NaCl 溶液加熱蒸發(fā)至干, 直至析出全部溶質(zhì), 選用最合適的儀器是(B) 。 A. 表面皿???B. 蒸發(fā)皿??C. 燒杯? ?D. 燒瓶 10、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是(C) 。 A. 將濃 H2SO4慢慢的倒入盛有水的量筒里稀釋 B. 把燒杯直接用酒精燈加熱 C. 過(guò)濾時(shí)漏斗里的液體要低于濾紙邊緣 D. 將膠頭滴管伸進(jìn)試管里滴加液體 11、在酸堿中和滴定時(shí), 不會(huì)引起誤差的操作是(A) 。 A. 錐形瓶用蒸餾水洗

4、凈后, 留有少許蒸餾水便注入待測(cè)液, 再滴定 B. 錐形瓶用待測(cè)液洗過(guò)后, 直接注入待測(cè)液, 再滴定 C. 移液管用蒸餾水洗凈后, 直接用來(lái)移取待測(cè)液 D. 滴定管用蒸餾水洗凈后, 直接注入標(biāo)準(zhǔn)溶液, 再滴定 12、 一般采用指示劑的量為: (D) A. 1～2ml? ?B. 越多越好? ?C. 不少于被測(cè)溶液的 1/10???D. 1～2 滴 13、用酒精燈加熱時(shí), 受熱物應(yīng)放在火焰的(C) 。 A. 焰心??B. 內(nèi)焰??C. 外焰??D. 內(nèi)焰和外焰之間 14、用托盤(pán)天平稱(chēng)量藥品, 它只能準(zhǔn)確到: (B) 。 A. 1g??B. 0.1g??C. 0.01g??D. 0

5、.001g 15、下列坩堝中可以用來(lái)代替鉑坩堝用于以過(guò)氧化鈉進(jìn)行熔融的有(B) 。 A. 瓷坩堝??B. 鐵坩堝??C. 石英坩堝??D. 銀坩堝 16、用鄰菲羅啉法測(cè)定鍋爐水中的鐵，pH 需控制在 4～6 之間，通常選擇（D）緩沖溶液較合適。 A. 鄰苯二甲酸氫鉀??B. NH3—NH4Cl? ?C. NaHCO3—Na2CO3???D. HAc—NaAc 17、測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用（ C） 。 A. 稱(chēng)量瓶??B. 燃燒瓶??C. 茹何夫瓶??D. 凱達(dá)爾燒瓶 18、34.2gAl2 (SO4 )3 (M=342g/mol) 溶解成1升水溶液，則此溶液中硫酸根離子的總濃度是(

6、D) 。 A. 0.02mol/L??B. 0.03mol/L??C. 0.2mol/L???D. 0.3mol/L 19、向含有 Ag+、Hg2+、A13+、 Cd2+、Sr2+ 的混合液中，滴加稀鹽酸，將有(A) 離子生成沉淀。 A、Ag+、Hg2+ B、Ag+、Cd2+ 和 Sr2+ C、Al3+、Sr2+ D、只有Ag+ 20、對(duì)于體系 2HI(氣) →H2 （氣） +I 2 （氣） ，增大壓強(qiáng)，將加快反應(yīng)速度，此時(shí)(C) 。 A. 正反應(yīng)速度大于逆反應(yīng)速度 B. 逆反應(yīng)速度大于正反應(yīng)速度 C. 正逆反應(yīng)速度以同等程度加快 D. 僅正反應(yīng)速度加快 21、若電器儀

7、器著火不宜選用(B) 滅火。 A. 1211 滅火器??B. 泡沫滅火器??C. 二氧化碳滅器??D. 干粉滅火器 22、 使用安瓿球稱(chēng)樣時(shí)， 先要將球泡部在(D) 中微熱。 A. 熱水??B. 烘箱??C. 油浴??D. 火焰 23、根據(jù)相似相溶原理， 丙醇易溶于(D) 中。 A. 四氯化碳? ?B. 丙酮? ?C. 苯? ?D. 水 24、在分析實(shí)驗(yàn)中，可以用(D) 來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。 A. 分離系數(shù)? ?B. 分配系數(shù)? ?C. 溶解度???D. 比移值 25、(B) 是將已經(jīng)交換過(guò)的離子交換樹(shù)酯，用酸或堿處理，使其恢復(fù)原狀的過(guò)程。 A、交換? ?B、洗脫? ?C、

8、洗滌? ?D、活化 26、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是(B) 。 A. 陽(yáng)離子? ?B. 密度? ?C. 電導(dǎo)率? ?D. pH 值 27、常用分析純?cè)噭┑臉?biāo)簽色帶是(D) 。 A. 藍(lán)色? ?B. 綠色??C. 黃色??D. 紅色 28、目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（ D） A. 入射光的強(qiáng)度 B. 透過(guò)溶液后的光強(qiáng)度 C. 透過(guò)溶液后的吸收光強(qiáng)度 D. 一定厚度溶液的顏色深淺 29、在紙層析時(shí)， 試樣中的各組分在流動(dòng)相中（ B）大的物質(zhì)，沿著流動(dòng)相移動(dòng)較長(zhǎng)的距離。 A. 濃度??B. 溶解度??C. 酸度??D. 黏度 30、以下基準(zhǔn)試劑使用前

9、干燥條件不正確的是（ C） A. 無(wú)水 Na2CO3? 270～300℃ B. ZnO 800℃ C. CaCO3 800℃ D. 鄰苯二甲酸氫鉀 105～110℃ 二、判斷題 1. 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。（?X） 2. 天平的穩(wěn)定性越好靈敏度越高。（?X） 3. 過(guò)氧化氫與高錳酸鉀反應(yīng)時(shí)，過(guò)氧化氫是氧化劑。（?X） 4. 變色范圍必須全部在滴定突躍范圍內(nèi)的指示劑可用來(lái)指示終點(diǎn)。（X） 5. 金屬離子與 EDTA 配合物的穩(wěn)定常數(shù)越大，配合物越穩(wěn)定。（√?） 6. 乙醚是一種優(yōu)良溶劑，它能溶于水和很多有機(jī)溶劑。（?X） 7. KMnO4 滴定草酸時(shí)，加入第

10、一滴 KMnO4 時(shí)，顏色消失很慢，這是由于溶液中還沒(méi)有生成能使反應(yīng)加速進(jìn) Mn2+ 。（√?） 8. 酸堿濃度每增大 10 倍，滴定突躍范圍就增加一個(gè) pH 單位。（X） 9. pH 值減小一個(gè)單位，溶液中氫離子濃度增加 10 倍。（√?） 10. 測(cè)定水的電導(dǎo)率可以反映出水中所含雜質(zhì)的多少。（?X） 11.分析純 NaOH 固體，可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（X） 12.已配制好的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)直接貯存于容量瓶中保存使用。（X） 13.極性物質(zhì)易溶于非極性物質(zhì)， 而非極性物質(zhì)易溶于極性物質(zhì)。（X） 14.兩物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中恰好完全作用， 那么它們的物質(zhì)的量一定相等。（X）

11、 15.對(duì)粉碎后的固體樣品進(jìn)行縮分時(shí)， 縮分次數(shù)越多越好。（X） 16.熔融法分解樣品時(shí), 酸性樣品一般用酸性熔劑, 堿性樣品一般用堿性熔劑。（X） 17.測(cè)定熔點(diǎn)常采用毛細(xì)管熔點(diǎn)法。（√?） 18.測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)可判斷出物質(zhì)的純度。（√?） 19.干燥劑吸收水分的能力是無(wú)限的， 可以使樣品完全干燥。（X） 20.任何樣品的水分均可用卡爾-費(fèi)休法進(jìn)行測(cè)定。（?X） 21.有色溶液的吸光度為 0 時(shí)，其透光率也為 0。（X） 22.顯色時(shí)間越長(zhǎng)越好。（?X） 23.透明物質(zhì)不吸收任何光，黑色物質(zhì)吸收所有光。（√?） 24.有色溶液符合光吸收定律，其濃度增大后，其最大吸收波長(zhǎng)增

12、大，其摩爾吸光系數(shù)增加。（X） 25.凡是能被肉眼感覺(jué)到的光稱(chēng)為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍為300～1000nm。（X） 26.顯色劑用量和溶液的酸度是影響顯色反應(yīng)的重要因素。（√?） 27.不同濃度的有色溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同。（?X） 28.物質(zhì)呈現(xiàn)的不同顏色，僅與物質(zhì)對(duì)光的吸收有關(guān)。（?X） 29.有色物質(zhì)的吸光度 A 是透光率的倒數(shù)。（X） 30.測(cè)定離子強(qiáng)度較大的樣品，應(yīng)使用同樣離子強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位，這樣可以減少測(cè)量誤差。（√?） 三、填空題 1. 聚氟乙烯的熔點(diǎn)為380～385℃，最高工作溫度?250℃。 2. 為了減少隨機(jī)誤差應(yīng)該同時(shí)多做幾次平行測(cè)定，用算

13、術(shù)平均值表示分析結(jié)果。 3．滴定分析法通常采用的滴定方式有直接滴定法、間接定法、返滴定法、置換滴定法。 4. 國(guó)產(chǎn)試劑有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，一般分為四級(jí)，一級(jí)品即分析純，符號(hào)是?GR，標(biāo)簽顏色為綠色。 5. 提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干擾。 7. 干燥器中最常用的干燥劑有變色硅膠和無(wú)水CaCl2?。 8. 分光光度法中 A=0.434 時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差最小。 9.鹽酸和硝酸以系統(tǒng)誤差的比例混合而成的混酸稱(chēng)為“王水” 。 10. 在氧化還原反應(yīng)中，元素的化合價(jià)升高，表明這種物質(zhì)失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)， 這種物質(zhì)是還原劑。 11. 實(shí)驗(yàn)室常用的質(zhì)量評(píng)價(jià)有精密度和

14、準(zhǔn)確度檢驗(yàn)。 12. 乙炔氣鋼瓶的顏色是白色，字樣顏色是紅色。 13. 有三種溶液（ 1）PH=2（2）[H+ ] =10 -4 mol/L（3）[OH- ] =10 -11 mol/L， 三種溶液中酸性最強(qiáng)的是（1） 。 14. 選擇分解試樣的方法時(shí)應(yīng)該考慮測(cè)定對(duì)象、測(cè)定方法、干擾元素等幾個(gè)方面的問(wèn)題。 15. 20.1583+1. 1+0.208 經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為?21. 5， (2. 1064ⅹ 74.4) /2 經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為?78.5。 16. 元素是具有相同核電荷數(shù)（即質(zhì)子數(shù)） 的同一類(lèi)原子的總稱(chēng)。 17. 醋酸的化學(xué)式是?CH3COOH。 18. 測(cè)定某弱酸，

15、已知指示劑的理論變色點(diǎn) pH 為?4.3，該滴定的 pH 突躍范圍為?3.3-5.3。 19. 所謂的pH值就是指溶液中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。 20. 原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)分子受激后發(fā)射出特征光譜進(jìn)行定性或定量分析的一種分析方法。 四、簡(jiǎn)答題 1、怎樣正確讀出滴定管刻度上的讀數(shù)？ 答：為了正確讀數(shù)必須做到： （1）滴定管垂直讀數(shù)，讀數(shù)時(shí)應(yīng)待壁上溶液全部流下后再讀數(shù)。 （2）眼睛與液面保持水平。 （3）對(duì)于無(wú)色或淺色溶液， 應(yīng)讀彎月 面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)；對(duì)于有色溶液， 應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切。 2、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度與精密度有什么關(guān)系？ 答：分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是指測(cè)得值與

16、真實(shí)值之間的符合程度。通常用誤差的大小來(lái)表示， 誤差越小表示分析結(jié)果越準(zhǔn)確， 即準(zhǔn)確度高。精密度是指在相同條件下，幾次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示，偏差越小，精密度越高。由此可知準(zhǔn)確度和精密度雖然是兩個(gè)不同的概念，但它們之間有一定的關(guān)系。即準(zhǔn)確度高精密度一定高，但精密度高準(zhǔn)確度不一定高，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。 3、標(biāo)準(zhǔn)試樣在化學(xué)分析中或其它分析中有什么用途？ 答：①在分析中選用其化學(xué)成分與被測(cè)試樣的化學(xué)成分相近（組分、 含量都相近）的標(biāo)準(zhǔn)試樣，檢查分析結(jié)果是否正確。 ②校準(zhǔn)儀器。 ③在化學(xué)分析，儀器分析中制作工作曲線。 ④標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。 ⑤檢驗(yàn)

17、和校正系統(tǒng)誤差，改進(jìn)分析方法。 4、在進(jìn)行比色分析時(shí)，為何有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色？ 答：因?yàn)橐恍┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢，需要一定時(shí)間才能完成，溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定， 故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。 5、能適用于滴定分析的沉淀反應(yīng)，應(yīng)滿(mǎn)足哪些條件？ 答：a. 反應(yīng)生成的沉淀溶解度要小。 b. 反應(yīng)生成沉淀的速度要快。 c. 反應(yīng)要按一定的化學(xué)反應(yīng)式定量進(jìn)行。 d. 可選用合適的指示劑（或合適的方法）確定終點(diǎn)。 6、適

18、合于配位滴定法的反應(yīng)必須具備哪些條件？ 答：a. 生成的配合物要有確定的組成。 b. 生成的配合物要有足夠的穩(wěn)定性。 c. 配位反應(yīng)的速度要足夠快。 d. 有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y(cè)定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。 7、基準(zhǔn)物質(zhì)定義及基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件是什么?列舉幾種基準(zhǔn)物質(zhì)。 答：①定義：分析化學(xué)中用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定滴定分析中操作溶液濃度的物質(zhì)。基準(zhǔn)物質(zhì)必須符合以下要求 （1）組成與化學(xué)式完全相符。 （2）純度足夠高，主成分含量在 99.9%以上，所含雜質(zhì)不影響滴定反應(yīng)的準(zhǔn)確度。 （3）性質(zhì)穩(wěn)定，例如不易吸收空氣中的水分和 CO2 以及不易被空氣所氧化等。 （4）最好有較大

19、的摩爾質(zhì)量以減少稱(chēng)量時(shí)的相對(duì)誤差。 （5）用于滴定反應(yīng)時(shí)應(yīng)按反應(yīng)式定量進(jìn)行且沒(méi)有副反應(yīng)。 （6）必須以適宜方法進(jìn)行干燥處理才能應(yīng)用。 ②、常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有銀、銅、鋅、鋁、鐵等純金屬及氧化物、重鉻酸鉀、碳酸鉀、氯化鈉、 鄰苯二甲酸氫鉀、草酸、硼砂等純化合物。 9、酸式滴定管的涂油方法？ 答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活 塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管， 以防活塞脫落。 10、EDTA滴定鈣、鎂離子時(shí)能在

20、酸性或中性溶液中滴定嗎？為什么？ 答：不能。EDTA 是一個(gè)弱酸，而EDTA與Ca2+ 和Mg2+的配合物穩(wěn)定常數(shù)不很大。在酸性和中性溶液中由于酸效應(yīng)作用，EDTA 與Ca2+ 和 Mg2+ 的配合能力很弱，所以不能在酸性或中性溶液中滴定。 11、化學(xué)分析中常用的分離方法有哪些？ 答：沉淀分離法、萃取分離法、離子交換分離、蒸餾分離法和揮發(fā)分離法。 12、草酸和鄰苯二甲酸氫鉀均可作為標(biāo)定 NaOH 溶液的基準(zhǔn)物，二者哪個(gè)較好？為什么？ 答：鄰苯二甲酸氫鉀較好。因?yàn)椋? a. 鄰苯二甲酸氫鉀分子量大，稱(chēng)樣量大，引進(jìn)的相對(duì)誤差較小。 b. 鄰苯二甲酸氫鉀不含結(jié)晶水，不易風(fēng)化。 c. 鄰

21、苯二甲酸氫鉀易制得純品，可作基準(zhǔn)物，也可配成溶液使用。 13、滴定分析為什么會(huì)產(chǎn)生滴定誤差？ 答：根據(jù)“等物質(zhì)的量規(guī)則” ，在滴定分析中，當(dāng)加入的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與被測(cè)物質(zhì)的物質(zhì)的量相等時(shí)，我們即認(rèn)為到達(dá)了“化學(xué)計(jì)量點(diǎn)” 。但這是理論上的“終點(diǎn)” 。為判斷“化學(xué)計(jì)量點(diǎn)” 的到達(dá)，需加入一種輔助試劑，稱(chēng)為“指示劑” 。當(dāng)指示劑顏色改變時(shí)，滴定到達(dá)“終點(diǎn)” 。由此看出，“化學(xué)計(jì)量點(diǎn)” 和“終點(diǎn)” 意義是不同的，二者經(jīng)常不是完全吻合的，由此會(huì)產(chǎn)生誤差，這種誤差即稱(chēng)為“滴定誤差” 。 14、為什么鋁、 鐵容器可以盛裝濃硝酸和濃硫酸而不能盛裝稀硝酸和稀硫酸？ 答：因?yàn)殇X、鐵在濃硝酸、濃硫酸中能發(fā)生鈍

22、化現(xiàn)象。這是因?yàn)闈庀跛?、濃硫酸具有?qiáng)氧化性，可將鋁、鐵表面氧化， 生成一層致密的氧化物薄膜，因而阻止了進(jìn)一步反應(yīng)的緣故。而稀硝酸、稀硫酸氧化性差或無(wú)氧化性，不能使鋁、鐵表面生成氧化物薄膜，故不能用稀硝酸、 稀硫酸作容器。 15、誤差按其性質(zhì)分為幾類(lèi)？其特點(diǎn)是什么？如何消除？ 答：誤差一般分為兩類(lèi)，即偶然誤差和系統(tǒng)誤差。 偶然誤差產(chǎn)生的原因是不固定的，其特點(diǎn)是符合正態(tài)分布。消除方法是重復(fù)多做幾次平行試驗(yàn)，并取其平均值。 系統(tǒng)誤差是由某些固定的原因產(chǎn)生的分析誤差。其特點(diǎn)是朝一個(gè)方向偏離，是可以覺(jué)察到的并可設(shè)法消除的誤差。系統(tǒng)誤差一般由以下幾個(gè)方面產(chǎn)生：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差

23、。消除方法為可用做空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照試驗(yàn)等方法。 16、金屬指示劑為什么會(huì)發(fā)生封閉現(xiàn)象？如何避免？ 答：金屬指示劑發(fā)生封閉現(xiàn)象，是由于金屬指示劑與某些雜質(zhì)金屬離子生成極穩(wěn)定的配合物， 其穩(wěn)定性超過(guò)了欲測(cè)金屬離子EDTA 配合物，這樣，雖然加入了過(guò)量的 EDTA，也不能奪取指示劑-金屬離子配合物中的金屬離子，這種現(xiàn)象即稱(chēng)為指示劑受到了“封閉” 。要避免這種現(xiàn)象，必須對(duì)干擾離子加以掩蔽或分離。如加入掩蔽劑、進(jìn)行沉淀分離等。 17、在光度分析中為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，在測(cè)量條件的選擇上應(yīng)當(dāng)注意什么？ 答：①入射光的波長(zhǎng)一般應(yīng)選擇最大吸收波長(zhǎng)，如有其它離子干擾時(shí)，則可選用另一

24、靈敏度稍低但能避免干擾的入射光。 ②控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶?，為了使測(cè)量結(jié)果得到較高的準(zhǔn)確度，一般應(yīng)控制測(cè)量的吸光度在 0. 2～0. 8A。為了達(dá)到這一目的，可以從控制溶液的濃度和選擇不同厚度的比色皿等方面來(lái)考慮。 ③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸? 18、濃硫酸的取用和稀釋?xiě)?yīng)注意些什么? 答：取用時(shí), 應(yīng)把試劑瓶塞取下倒放在桌子上, 拿起瓶子使標(biāo)簽朝手心, 試劑瓶口要緊貼受器口 , 慢慢倒入, 然后將瓶塞蓋好, 放回原處。注意: 稀釋時(shí), 先量取蒸餾水于燒杯中, 然后再量取定量的濃硫酸, 使之緩慢地注入水中, 并不斷攪拌散熱, 切不可將水倒入濃硫酸中。 19、化驗(yàn)室中火災(zāi)都可以用水來(lái)?yè)渚葐?為什么? 答：不可以。因?yàn)榛?yàn)室的許多化學(xué)藥品比水輕, 能浮在水上,到處流動(dòng), 會(huì)擴(kuò)大火勢(shì), 有的藥品還能與水起化學(xué)反應(yīng), 所以要特別慎重。 20、什么叫基準(zhǔn)試劑, 基準(zhǔn)試劑應(yīng)備哪幾個(gè)條件? 答：已知準(zhǔn)確含量的純凈物質(zhì), 叫基準(zhǔn)試劑。具備條件: (1)純度高, 通常在 99. 95%以上。(2) 組成一定。(3) 穩(wěn)定、不潮解、不風(fēng)化、易提純保管。(4) 反應(yīng)過(guò)程中不發(fā)生副反應(yīng)。