2015年化學(xué)高考題匯編(有機(jī)化學(xué)題和解析)

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1、專題一有機(jī)化學(xué)一選擇題：（2015新課標(biāo)I卷9，6分）烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（ ）A1：1 B2：3 C3：2 D2：12.（2015新課標(biāo)II卷8，6分）某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mo該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為（ ）A.C14H18O5 B.C14H16O4C.C16H22O5 D.C16H20O53.（2015新課標(biāo)II卷11，6分）分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3,溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不

2、含立體結(jié)構(gòu)）（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種4（2015北京卷10，6分）合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說(shuō)法中正確的是（ ）A、 合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B、 PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C、 和苯乙烯互為同系物D、 通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度5（2015重慶卷5，6分）某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體6（2015安徽卷7，6分）碳酸亞乙

3、酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是：（ ）A分子式為C3H2O3B分子中含6個(gè)鍵C分子中只有極性鍵D8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO27（2015福建卷7，6分）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（ ）A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)8（2015山東卷9，6分）分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（ ）A 分子中含有2種官能團(tuán)B 可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C 1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D 可使溴的四氯化

4、碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同9（2015浙江卷10，6分）下列說(shuō)法不正確的是（ ）A己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D聚合物 CH(CH3)-CH2-CH2-CH2 n 可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得10（2015江蘇卷12，4分，多選）已烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述正確的是 （ ）A.在NaOH水溶液中加熱，化合物X發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.化合物

5、Y中不含有手性碳原子11（2015海南卷5，2分）分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（ ）（不含立體異構(gòu)）A3種B 4種C 5種 D6種12（2015海南卷9，2分）下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（ ）A淀粉水解制葡萄糖 B石油裂解制丙烯C乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯 D油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉13（2014新課標(biāo)I卷7，6分）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（ ）A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯14（2013新課標(biāo)I卷8，6分）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（ ）A香葉醇的分子式為C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液

6、褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)15（2013新課標(biāo)I卷12，6分）分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下水解為酸和醇。若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有（ ）A15種 B28種 C32種 D40種16（2014新課標(biāo)II卷8，6分）四聯(lián)苯的一氯代物有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種17（2013新課標(biāo)II卷7，6分）在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油18（2

7、013新課標(biāo)II卷8，6分）下列敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨二推斷題：（2015新課標(biāo)I卷38，15分）A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是 ，B含有的官能團(tuán)是 。（2）的反應(yīng)類型是 ，的反應(yīng)類型是 。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。（4）異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

8、式為 。（5）寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線設(shè)計(jì)A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線。2（2015新課標(biāo)II卷38，15分）聚戊二酸丙二醇（PPG）是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知；烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為 E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬琳的溶質(zhì)回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為 。（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化

9、學(xué)名稱為 。（4）由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 ； 若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 （填標(biāo)號(hào)）。 a.48 b.58 c.75 d.102（5）D的同分異構(gòu)體重能同事滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）； 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振請(qǐng)譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是有（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是有 （填標(biāo)號(hào)）。a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀 3（2015北京卷25，17分）“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被Name

10、Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：（R、R、R“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：已知：（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30.。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （3）C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是 （4）F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ；試劑b是 。（5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式： 。4（2015天津卷26，18分）扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下： （1）A的分子式為C

11、2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為：_,寫(xiě)出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi).（2）C中、3個(gè)OH的酸性有強(qiáng)到弱的順序是：_。（3）E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。（4）DF的反應(yīng)類型是_,1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為：_mol .寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、屬于一元酸類化合物，、苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基（5）已知：A有多種合成方法，在方框中寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示例如下：5（2

12、015四川卷10，16分）化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1） 試劑I的化學(xué)名稱是，化合物B的官能團(tuán)名稱是，第步的化學(xué)反應(yīng)類型是。（2） 第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3） 第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（4） 試劑II的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（5） 化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。6（2015重慶卷10，14分）某“化學(xué)雞尾酒”通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng)，其中一種組分T可通過(guò)下列反應(yīng)路線合成（

13、部分反應(yīng)條件略）。（1）A的化學(xué)名稱是 ，AB新生成的官能團(tuán)是 ；（2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。（3）DE的化學(xué)方程式為 。（4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2，則M得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（6）已知R3CCR4，則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。7（2015安徽卷26，15分）四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：（1）A的名稱是_；試劑Y為_(kāi)。（2）BC的反應(yīng)類型為_(kāi)；B中官能團(tuán)的名稱是_，D

14、中官能團(tuán)的名稱是_.。（3）EF的化學(xué)方程式是_。（4）W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘（）的一元取代物；存在羥甲基（-CH2OH）。寫(xiě)出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（5）下列敘述正確的是_。aB的酸性比苯酚強(qiáng) bD不能發(fā)生還原反應(yīng)cE含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 dTPE既屬于芳香烴也屬于烯烴8（2015福建卷32，13分）“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。（1）下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是_(填序號(hào))。a屬于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液顯紫色 c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路

15、線如下：已知：烴A的名稱為_(kāi)。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。步驟III的反應(yīng)類型是_.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_種。9（2015廣東卷30，15分）有機(jī)試劑（RZnBr）與酰氯偶聯(lián)可制備藥物：（1）化合物的分子式為 。（2）有關(guān)化合物，下列說(shuō)法正確的是（ ）（雙選）A可發(fā)生水解反應(yīng) B可以與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液顯紫色 D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合溶液反應(yīng)（3）化合物含有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照合成1的合成線路的表示方式，完成途經(jīng)2中由到的合成路線：_(標(biāo)明反

16、應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件)。（4）化合物的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為_(kāi)，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物中羧酸類同分異構(gòu)體共有_種（不考慮手性異構(gòu)）（5）化合物和反應(yīng)可直接反應(yīng)得到，則化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。10（2015山東卷34，12分）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，A中所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（3）寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。11.（2015浙江卷2

17、6，10分）化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCHCHCOOR請(qǐng)回答：(1) E中官能團(tuán)的名稱是 。(2) BDF的化學(xué)方程式 。(3) X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(4) 對(duì)于化合物X，下列說(shuō)法正確的是 。A能發(fā)生水解反應(yīng) B不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5) 下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 。ABCD12（2015江蘇卷17，15分）化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過(guò)以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)為 和 （填官能團(tuán)名稱）。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；由CD的

18、反應(yīng)類型是 。（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _。I.分子中含有2個(gè)笨環(huán).分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫（4）已知：RCH2CN RCH2CH2NH2，請(qǐng)寫(xiě)出以為原料制備化合物X（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)右圖）的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑可任選）。合成路線流程圖示例如下：13（2015海南卷13，8分）乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）B的化學(xué)名稱是 。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。（4）E是一種常見(jiàn)的塑料，其化學(xué)名稱是 。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 。14（2015海南卷18，20分）18

19、（6分）下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是18（14分）芳香族化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問(wèn)題：（1）B的化學(xué)名稱為 。（2）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為 。（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（5）寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)15（2014新課標(biāo)I卷38，15分）席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種

20、化學(xué)環(huán)境的回答下列問(wèn)題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 （2）D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為： （3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_。（寫(xiě)出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_(kāi)；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_(kāi)；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。16.（2013新課標(biāo)I卷38，15分）查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下已知以下信息: 芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A

21、充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫?；卮鹣铝袉?wèn)題： （1）A的化學(xué)名稱為_(kāi) （2）由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi) （3）E的分子式為_(kāi),由生成F的反應(yīng)類型為_(kāi) （4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) （5）D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) （6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有_種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為_(kāi)(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）17.（2014新課標(biāo)II卷38，15分）立方烷（）具有高度的對(duì)稱性、高

22、致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）的反應(yīng)類型為 ，的反應(yīng)類型為 。（3）化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為 ：反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 ：反應(yīng)3可用的試劑為 。（4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是 （填化合物代號(hào)）。（5）I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷，立方烷的核磁共振氫譜中有 個(gè)峰。（6）立方烷經(jīng)消化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 種。18.（2013新課標(biāo)II卷38，15分）化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中

23、間體之一，其分子中含有醛基和酯基?？梢杂肊和H在一定條件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問(wèn)題：（1） A的化學(xué)名稱為_(kāi)。（2） D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（3） E的分子式為_(kāi)。（4）F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi),該反應(yīng)類型為_(kāi)。（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有_種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并

24、酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。專題一有機(jī)化學(xué)答案一選擇題：（2015新課標(biāo)I卷9，6分）【答案】C【解析】分析結(jié)構(gòu)可知該有機(jī)物的分子式為C6H12N6，根據(jù)元素守恒，則C元素來(lái)自甲醛，N元素來(lái)自氨，所以分子中的C與N原子的個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為6:4=3:2，答案選C。2.（2015新課標(biāo)II卷8，6分）【答案】A【解析】根據(jù)酯的水解原理。兩個(gè)乙醇化學(xué)式為C4H12O2，C18H26O5加兩個(gè)水后變成C18H30O7，用C18H30O7- C4H12O2= C14H18O5 所以答案選A.3.（2015新課標(biāo)II卷11，6分

25、）【答案】B【解析】分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3,說(shuō)明該物質(zhì)一定含有羧基，有五個(gè)C原子，羧基含有一個(gè)，還有4個(gè)，當(dāng)時(shí)4個(gè)C原子時(shí)有兩種等效氫，當(dāng)有3個(gè)C原子有一個(gè)為支鏈時(shí)等效氫還是2種，所以答案選擇B.4（2015北京卷10，6分）【答案】D【解析】此題考查有機(jī)化合物相關(guān)反應(yīng)知識(shí)。A中反應(yīng)有小分子生成，為縮聚反應(yīng)，故 A 錯(cuò)誤。B中PPV 結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，而聚苯乙烯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵， B 錯(cuò)誤。C兩種物質(zhì)中官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，不能為同系物，故 C 錯(cuò)誤。D.質(zhì)譜圖可以測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量， D 正確。5（2015重慶卷5，6分）【答案】B【解析】A,X中有酚羥基、Y中有碳碳

26、雙鍵、Z中有酚羥基，它們均能使溴水褪色，正確；B,酚羥基的酸性比碳酸弱，不能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，錯(cuò)誤；C,Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D,Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應(yīng)，Y中有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹(shù)脂的縮聚反應(yīng)，正確。6（2015安徽卷7，6分）【答案】A【解析】答案選擇A。選項(xiàng)A，該分子中氫原子的個(gè)數(shù)是2個(gè)，碳原子的個(gè)數(shù)是3個(gè)，氧原子的個(gè)數(shù)是3個(gè)，該分子的化學(xué)式為C3H2O3。選項(xiàng)B，該分子中還存在2個(gè)C-H共價(jià)鍵，因此一共有8個(gè)鍵，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，該分子中不僅含有極性共價(jià)鍵，還有C-C之間的非極性共價(jià)鍵，所以C選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。

27、選項(xiàng)D，氣體摩爾體積數(shù)值的使用應(yīng)該在標(biāo)準(zhǔn)狀況下使用，該選項(xiàng)沒(méi)有指明是否是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。7（2015福建卷7，6分）【答案】B【解析】：本題考查對(duì)象為有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，A選項(xiàng)中聚氯乙烯是通過(guò)氯乙烯加聚反應(yīng)獲得的，在加聚過(guò)程中，雙鍵都斷裂為單鍵，故A錯(cuò)誤。B淀粉經(jīng)水解、發(fā)酵可得到乙醇，乙醇經(jīng)過(guò)催化氧化最終可得到乙酸，乙醇與乙酸可通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯，故B正確。C中丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤。D中油脂的皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。8（2015山東卷9，6分）【答案】B【解析】A、分子中含有4種官能團(tuán)：羧基、（醇）羥基、碳碳雙鍵、醚

28、鍵，A錯(cuò)誤；B、分子中羧基可與乙醇反應(yīng)，羥基可與乙酸反應(yīng)，均為酯化反應(yīng)，B正確；C、只有羧基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故1 mol分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。9（2015浙江卷10，6分）【答案】 A【解析】 選項(xiàng)A，己烷有5種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，正確。選項(xiàng)C，正確。選項(xiàng)D，正確。10（2015江蘇卷12，4分，多選）【答案】BC【解析】A項(xiàng)，鹵代烴消去反應(yīng)的條件是在氫氧化鈉的醇溶液中，所以錯(cuò)誤。因?yàn)榧兹┛梢院捅椒影l(fā)生縮聚反應(yīng)，所以甲醛可以與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)，因此B項(xiàng)正確。X中不

29、含酚羥基，而Y中含有酚羥基，所以可以用氯化鐵溶液鑒別，C項(xiàng)正確。Y中含有手性碳原子，就是兩個(gè)苯環(huán)中間的兩個(gè)碳都是手性碳原子，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。11（2015海南卷5，2分）【答案】B【解析】：分子式是C4H10O是醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣，則該物質(zhì)是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個(gè)H原子被羥基-OH產(chǎn)生的，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3兩種不同的結(jié)構(gòu)，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，就得到一種醇，因此符合該性質(zhì)的醇的種類是4種，選項(xiàng)是B。12（2015海南卷9，2分）【答案】B【解析】：A.

30、淀粉發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。B.石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，正確。C.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)形成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。D.油脂與水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生高級(jí)脂肪酸和甘油，產(chǎn)生的高級(jí)脂肪酸再與NaOH發(fā)生反應(yīng)形成高級(jí)脂肪酸鈉和水。因此油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應(yīng)形成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。13（2014新課標(biāo)I卷7，6分）【答案】A【解析】戊烷只有碳骨架異構(gòu)，有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體；戊醇在戊烷的三種骨架結(jié)構(gòu)上羥基的位置不同有8種同分異構(gòu)體（1戊醇、 2戊醇、3戊醇、2甲基1丁醇、2甲基2丁醇、3甲基2丁醇

31、、3甲基1丁醇、2,2二甲基1丙醇、）；戊烯共有5種結(jié)構(gòu)（1戊烯、 2戊烯、2甲基1丁烯、2甲基2丁烯、3甲基1丁烯）；乙酸乙酯有6種同分異構(gòu)體（屬于酯的4種：甲酸1丙醇酯、甲酸2丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；屬于酸的兩種：丁酸、2甲基丙酸），所以最少的是戊烷。14（2013新課標(biāo)I卷8，6分）【答案】A【解析】考察有機(jī)結(jié)構(gòu)與選擇的相互關(guān)系。A項(xiàng)，碳原子10個(gè)，兩個(gè)不飽和度，所以氫原子有22-4=18個(gè)，所以A選項(xiàng)正確；B項(xiàng)，化合物中有雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，故B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物中有羥基及甲基，能發(fā)生取代，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。選擇A。15（

32、2013新課標(biāo)I卷12，6分）【答案】D【解析】解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因?yàn)槠渥罱K問(wèn)的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目： 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計(jì) 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：58=40種。 16（2014新課標(biāo)II卷10，6分）【答案】C【解析】：由四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)可知，四聯(lián)苯中的氫原子有5種，顧四聯(lián)苯的一氯代物有五種。17（2013新課標(biāo)II

33、卷7，6分）【答案】C【解析】考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。18（2013新課標(biāo)II卷8，6分）【答案】D【解析】考察有機(jī)反應(yīng)原理。甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的H被取代，選項(xiàng)D不正確，答案選D。二推斷題：（2015新課標(biāo)I卷38，15分）【答案】 乙炔；碳碳雙鍵、酯基 加成反應(yīng)；消去反應(yīng)； ；CH3CH2CH2CHO。 11； CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3 CH2=CH-CH=CH2CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3【解析】A（C2H2）為乙炔，參考A與B的分子式可知乙炔與CH3COOH加成反應(yīng)生成B，由B催化劑反應(yīng)后

34、的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知B中含有碳碳雙鍵和羧基；在酸性條件下水解生成C：，和D反應(yīng)生成，可知D：CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3CH3CHOKOHH2Pb/PbOCaCO3Al2O3CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子構(gòu)型分析異戊二烯如圖中所示，分子中14號(hào)C及所連H原子在同一平面，5號(hào)C及所連接1個(gè)H原子也可以在此平面，最多共11個(gè)原子共面；順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；異戊二烯的同分異構(gòu)體中含有碳碳叁鍵的有。參考題信息得到設(shè)計(jì)過(guò)程CH2=CH-CH=CH22（2015新課標(biāo)II卷38，15分）【答案：】（1）（2）（3）加成反應(yīng) 3-羥基丙醛 （4）b（5）5 c【解析

35、：】（1）根據(jù)題意，烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，70/12=5余10,推斷出它的化學(xué)式是C5H10，有一個(gè)不飽和度，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）由反應(yīng)條件可知道，該反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng)，由后面物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，得出B生成C的化學(xué)方程式為（3）E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬琳的溶質(zhì)，F(xiàn)是甲醛，E是乙醛，兩個(gè)醛基有一個(gè)變成羥基，所以是加成反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為3-羥基丙醛 HOCH2CH2CHO.(4)C到D，推出D為HOOCCH2CH2CH2COOH,由G到H，加成反應(yīng)H為HOCH2CH2CH2OH所以化學(xué)反應(yīng)是根據(jù)它的

36、分子式是10000，單個(gè)分子去掉水后分子質(zhì)量為172，N=10000/172=58.(5) 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH，D的同分異構(gòu)體必須要有羧基，酯醛兩類結(jié)構(gòu)，推出有六種。其中核磁共振請(qǐng)譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是有同分異構(gòu)體所含有的元素是相同的，所以應(yīng)該選擇元素分析儀中。3（2015北京卷25，17分）【答案】（1） （2）HCHO （3）碳碳雙鍵、醛基（4）NaOH 醇溶液（5）（6）【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的基本知識(shí)，如有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等

37、（1）根據(jù)A是炔烴和分子式即C3H4可寫(xiě)出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHC-CH3 （2）根據(jù) B 的相對(duì)分子質(zhì)量30和含C O H判斷出 B 為甲醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HCHO （3）結(jié)合C,D與B含有相同官能團(tuán)信息容易就判斷出 E 中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和 F 的分子式C9H8O2以及J的結(jié)構(gòu)可知可知 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。F-G-H為碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳三鍵的過(guò)程可推出從F-G為，試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。（5）根 據(jù) 題 意 可 知 A 、 B 加 成 為 醛 基 加 成 ， 故 M 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為 ：。（6）根據(jù)題意和 J 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 很 容 易 寫(xiě) 出 N 和

38、 H 生 成 I 的化學(xué)方程式：。4（2015天津卷26，18分）【答案】（1）醛基 羧基 （2） （3） 4 （4）取代反應(yīng) 3、（5）【解析】（1）A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，結(jié)合C，可以推出A為 B為因此A所含官能團(tuán)名稱為醛基、羧基。推出了A、B，很容易看出A+BC的反應(yīng)為加成反應(yīng)，即A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式為（2）根據(jù)酸性順序羧酸苯酚醇，可以推知中、3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是。（3）C中同時(shí)含有羧基和羥基，2分子C便可以發(fā)生分子間酯化成環(huán)的反應(yīng)，生成一個(gè)新的六元環(huán)，加上原有的兩個(gè)苯環(huán)，因此E中共有3個(gè)六元環(huán) ，E為，通過(guò)對(duì)稱關(guān)系，結(jié)合核磁共振氫譜的尋找原則，

39、可以看出E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種，如圖*所示（4）DF的變化是B取代OH，因此反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；1mol F在一定條件下與足量， F中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基、溴原子、酯基，1molF中分別含有1mol酚羥基、1mol溴原子、1mol酯基，三者消耗NaOH的物質(zhì)的量分別為1mol，1mol，1mol，因此1mol F最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol。F的同分異構(gòu)體滿足的條件代表的含義分別是：屬于一元酸類化合物，即含有COOH，苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基，可以寫(xiě)出如下4種：、（5）乙酸合成A，即，可以通過(guò)官能團(tuán)的逆推法解答此題，如圖：結(jié)合題目中給的

40、信息，可以寫(xiě)出乙酸合成A的路線流程圖如下：需要注意的是，在第二步的反應(yīng)中，氯原子水解成OH的同時(shí)，因條件是NaOH，COOH也會(huì)跟NaOH反應(yīng)生成 COONa，因此在第三步需要加鹽酸酸化處理。5（2015四川卷10，16分）【答案】（1）乙醇，醛基，酯化/取代2)(3)（4） (5) 【解析】鹵代烴在NaOH溶液中水解生成A：，A中羥基氧化成醛基，B為,B氧化生成C: ,C中的羧基與試劑I在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物D:,根據(jù)已知條件（1）可知兩個(gè)酯基之間碳上的活性H被R2基團(tuán)取代，寫(xiě)出第五步反應(yīng)； E在試劑II的作用下發(fā)生反應(yīng)與已知條件2）對(duì)應(yīng)，由此可知試劑II的基團(tuán)有又因?yàn)槠?/p>

41、相對(duì)分子質(zhì)量為60，并且F是一個(gè)雙邊成環(huán)的結(jié)構(gòu)推出其結(jié)構(gòu)為；化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H，則G中一定含有基團(tuán)，根據(jù)化合物G是B的同分異構(gòu)體推出G為,堿性環(huán)境下水解得到產(chǎn)物，G發(fā)生聚合反應(yīng)得到6（2015重慶卷10，14分）【答案】（1）丙烯 Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O (4)HCCCOONa （5）CH3CH2CH2CCCHO (6) 【解析】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和系統(tǒng)命名法可知，A的名稱為丙烯；在光照條件下，丙烯與Br2發(fā)生a H的取代反應(yīng)，則AB新生成的官能團(tuán)是Br. (

42、2 )D分子中有兩種不同環(huán)境的氫原子，所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2.（3）鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則DE的化學(xué)方程式為CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O。（4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCCCOONa。（5）L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2，則M得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CCCHO。（6）由已知所給信息，T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為7（2015安徽卷26，15分）【答案】（1）甲苯 酸性KMnO4（2）取代反應(yīng) 羧基 羰基（3）（4）（5）a d【解

43、析】（1）根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可知A是甲苯在酸性高錳酸鉀溶液中被氧化的過(guò)程，因此A的名稱為甲苯，條件是酸性KMnO4溶液（2）從圖示可知BC的過(guò)程中，B中的羥基被取代成溴原子，因此反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，B中的官能團(tuán)名稱為羧基，D中官能團(tuán)為羰基 (3）由D可以逆推知F中存在羥基，所以EF是E在NaOH水溶液中發(fā)生的取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為（4）根據(jù)題目的條件，同分異構(gòu)體是萘的一元取代物，根據(jù)不飽和度可知，該物質(zhì)中還有一個(gè)碳碳三鍵，因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）酚羥基的酸性很弱，所以苯甲酸的酸性大于苯酚的酸性，因此a選項(xiàng)正確，b選項(xiàng)D存在羰基，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，因此b選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)c中E物質(zhì)中

44、有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此c選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)d中TPE物質(zhì)中既存在苯環(huán)又存在碳碳雙鍵，組成元素只有碳?xì)鋬煞N元素，因此既屬于芳香烴又屬于烯烴8（2015福建卷32，13分）【答案】（1）a、c （2）甲苯 反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成加成反應(yīng)9【解析】：(1)a選項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確。b選項(xiàng)，該有機(jī)物分子中不存在酚羥基，遇FeCl3不會(huì)顯紫色，錯(cuò)誤。c選項(xiàng)，該有機(jī)物分子中存在碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀褪色，正確d選項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有3個(gè)酯基，1mol該有機(jī)物完全水解可以生成3mol醇，故錯(cuò)誤。（2） 根據(jù)后續(xù)合成物可得出A物質(zhì)中含有苯環(huán)，由B可推出A為

45、甲苯。 B為二氯甲苯，甲苯在與Cl2的取代反應(yīng)中往往還會(huì)產(chǎn)生一氯甲苯和三氯甲苯，故導(dǎo)致二氯甲苯的產(chǎn)率降低。二氯甲苯在NaOH的水溶液中反應(yīng)生成了苯甲醛，該反應(yīng)的方程式為：根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推出苯甲醛與乙醛發(fā)生的是加成反應(yīng)。根據(jù)CD以及D的分子式，可推出在加熱條件下，C分子中脫去了一分子水，產(chǎn)生了碳碳雙鍵，而D中的醛基又被氧化成羧基，生成肉桂酸，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：據(jù)題目要求，苯環(huán)上有一個(gè)甲基，分子中有一個(gè)酯基，符合該條件的有機(jī)物有9種。9（2015廣東卷30，15分）【答案】（1）C12H9Br (2)AD(3) CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2C

46、H3(4) 4 、 4 (5)【解析】（1）化合物的分子式可以直接算出來(lái)。（2）化合物中官能團(tuán)有羰基和酯基，還有兩個(gè)苯環(huán)，酯基可以發(fā)生水解，苯環(huán)加熱情況下可以和濃硝酸在濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng)，所以答案選。（3）途經(jīng)2中由到經(jīng)過(guò)兩步實(shí)現(xiàn)，采用逆推方法，中存在酯基所以可知中有酯基，而且中還有溴原子。而化合物含有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，所以可以推出到經(jīng)過(guò)與溴化氫加成，然后又酯化這兩步，CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 ，（4）化合物為BrCH2C2COOCH2CH3，共有4種不同氫原子，以H替代化合物中的ZnBr，則結(jié)構(gòu)式為CH3CH2COO

47、CH2CH3，符合此分子式的羧酸就有4種，（5）從化合物和化合物可以得出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。10（2015山東卷34，12分）【答案】（1），碳碳雙鍵、醛基（2）加成（或還原）反應(yīng)；CH3CH3（3）(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COOCH2CH= CH2+H2O（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH【解析】（1）根據(jù)題目所給信息，1,3丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。（2）A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)；根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同

48、分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH3。（3）D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為：(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COOCH2CH= CH2+H2O。（3） 根據(jù)題目所給信息，溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1丁醇，合成路線為：（4） CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。11.（2015浙江卷26，10分）【答案】醛基（1）（2）（3） AC（4） BC【解析】（1）由題中光照條件可知，氯原子取代的是甲基上的氫，故D為苯甲醇，E為苯甲醛。由題中乙烯和水發(fā)生加成反

49、應(yīng)，推出A為乙醇，則B為乙酸，故答案為乙酸和苯甲醇的酯化反應(yīng)。根據(jù)推斷F為乙酸苯甲酯，E為苯甲醛，根據(jù)已知醛和酯反應(yīng)，醛基脫氧，酯上乙酸部分的甲基脫兩個(gè)氫，得出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2） X中有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)A正確。X中有苯環(huán)，能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。X中有碳碳雙鍵，能和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，選項(xiàng)C正確。X中沒(méi)有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。F的分子式為C9H10O2，只有選項(xiàng)B和C滿足該分子式。12（2015江蘇卷17，15分）【答案】（1）醚鍵、醛基（2）取代反應(yīng)（3）或（4）或【解析】（1）根據(jù)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有的含氧官能團(tuán)分別為醚鍵和醛基。（

50、2）根據(jù)A中醛基在 NaBH4存在的條件下發(fā)生的是還原反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由C到D是氰基取代了氯原子，所以為取代反應(yīng)。（3）根據(jù)題干要求，等效氫越少，結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性越高的方法，可推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。（4）根據(jù)原料和所制備化合物X的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不同，應(yīng)該先將鏈狀轉(zhuǎn)化為環(huán)狀，在進(jìn)行官能團(tuán)轉(zhuǎn)化和取代基碳鏈的加長(zhǎng)，所以設(shè)計(jì)路線為：13（2015海南卷13，8分）【答案】（1）CH3COOH （2）乙酸乙酯 （3）取代反應(yīng) （4）聚氯乙烯（5）CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O【解析】試題分析：（1）根據(jù)A的分子式，結(jié)合A由乙醇氧化得到可知A為乙酸；（2）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯； （

51、3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）E的單體為D，根據(jù)D的分子式，可知D為氯乙烯，所以E為聚氯乙烯；（5）乙醇在濃硫酸作催化劑、170C時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水。14（2015海南卷18，20分）【答案】18 BC； 18（1）醋酸鈉。（2）-（3）HO。（4）（5）HCOO【解析】試題分析：18B的名稱為3甲基1戊烯，C的名稱為2丁醇，錯(cuò)誤的為BC；18根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa，C為HOCH2CH2OH，E為對(duì)羥基苯甲酸。（1）B為CH3COONa，化學(xué)名稱為醋酸鈉。（2）乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，化學(xué)方

52、程式。（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E為對(duì)羥基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HO。（4）A的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連接CH3COO和COOCH2CH2OH，有鄰、間、對(duì)3種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式略。（5）符合條件核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個(gè)支鏈處于對(duì)位，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，為甲酸酯類，E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOO。15（2014新課標(biāo)I卷38，15分）【答案】（1） 消去反應(yīng)（2）乙苯 （3）（4）19或或（5）濃硝酸、濃硫酸、加熱50-60，F(xiàn)e和稀鹽酸，【解析】（1）根據(jù)題意可知A是2,3-二甲基-2-氯丁烷：(CH3)2CClCH (CH3) 2;A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到B：

53、2，3-二甲基-2-丁烯：；反應(yīng)的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反應(yīng)得到C：丙酮.（2）由于D是單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106；則D是乙苯，D與濃硝酸在濃硫酸存在下加熱發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)得到E：對(duì)硝基乙苯。反應(yīng)的方程式為：；E在Fe及稀HCl作用下被還原得到F：對(duì)氨氣乙苯；F與C在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到G：；（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體一共還有19種。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是。（5）由苯與丙酮合成N-異丙基苯胺的路線示意圖可知：苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱5060時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl作用下被還原為I：苯胺；苯胺與丙酮在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到J：；J與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，被還原為N-異丙基苯胺：。考點(diǎn)：考查 有機(jī)合成與推斷、反應(yīng)條件的選擇、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。16（2013新課標(biāo)I卷38，15分）【答案】（1）苯乙烯（2）（3）C7H5O2Na 取代反應(yīng) （4）（