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1、國家開放大學電大??啤端幬锘瘜W》2021期末試題及答案模板(試卷號:2129)
盜傳必究 一、單項選擇題(每小題2分,共20分)
1.對乙酰氨基酚屬于( )藥物。
A.鄰氨基苯甲酸類 B.吲哚乙酸類 C.芳基烷酸類 D.苯胺類 2.下列哪一種藥物不屬于p一內酰胺類抗生素?( ) A.頭孢氨芐 B.氨曲南 C.克拉維酸 D.阿米卡星 3.下列不能使腎上腺皮質激素的抗炎作用提高的方法是( )。
A.6 a-位引入氟原子 B.21位羥基變?yōu)榇姿狨?C.C.(2)-位引入雙鍵 D.90r位引入氟原子 4.下列哪種抗生素具有廣譜的特性?( ) A.阿莫西林 B.鏈霉素 C.青霉素G D.紅霉素
2、5.下列敘述與氯霉素不符的是( )。
… A.又名左旋霉素 B.有2個手性碳原子 C.結構中含有硝基 D.不含氨基 6.地塞米松結構中不具有( )。
A.9a一氟 B.17a一羥基 C.16a-甲基 D.6 0【一氟 7.在阿司匹林合成中產生的可引起過敏反應的副產物是( )。
A.乙酰水楊酸酐 B.吲哚 C.苯酚 D.水楊酸苯酯 8.下列鎮(zhèn)痛藥化學結構中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
A.嗎啡 B.美沙酮 C.哌替啶 D.納洛酮 9.加入氨制硝酸銀試液作用,在管壁有銀鏡生成的藥物是( )。
A.利福平 B.異煙肼 C.環(huán)丙沙星 D.阿昔洛韋 10.下列藥物中哪個無抗菌作用?(
3、 ) A.磺胺甲嗯唑 B.甲氧芐啶 C.甲砜霉素 D.萘普生 二、選擇填空題(從下列備選答案中選擇一個最恰當的填到空格中,每空2分,共20分)
(備選答案:氟喹諾酮、大環(huán)內酯、偽嗎啡、過敏性疾病、雄甾烷、嗜睡、p內酰胺類、丙胺、氨基糖苷、雌甾烷)
11.甾類激素按化學結構可分為雄甾烷、雌甾烷和孕甾烷三類。
12.鹽酸嗎啡注射液放置能被空氣氧化成毒性較大的偽嗎啡,故應避光、密閉保存。
13.馬來酸氯苯那敏屬于丙胺類H.受體拮抗劑,其主要臨床用途是過敏性疾病,其主要副反應是嗜睡。
14.青霉素屬于p一內酰胺類類抗菌藥物;
紅霉素屬于類抗菌藥物;
慶大霉素屬于大環(huán)內酯類抗菌藥物;
氨
4、基糖苷西沙星屬于氟喹諾酮 類抗菌藥物。
三、根據下列藥物的化學結構式寫出其藥名及主要臨床用途(每小題2分,共20分)
答:
四、寫出下列藥物的化學結構式及主要臨床用途(每小題4分,化學結構式1分,主要臨床用途3分,共16分)
25.維生素Bz 化學結構式:
主要臨床用途:
26.腎上腺素 化學結構式:
主要臨床用途:
27.鹽酸阿糖胞苷 化學結構式:
主要臨床用途:
28.鹽酸普萘洛爾 化學結構式:
主要臨床用途:
五、簡答題(每小題6分,共24分)
29.常用甾類藥物按藥理作用和化學結構各分為哪幾類?每類各列舉一具體藥物。
答:甾體激素是一類含有甾體母核基本結構的
5、激素。其母核的基本化學結構為環(huán)戊烷并多氫菲,甾烷是由三個六元脂環(huán)烴和一個五元脂環(huán)組成。(2分)
按藥理作用,其可分為性激素,如丙酸睪酮以及皮質激素如醋酸地塞米松。(2分)
按化學結構,其可分為雌甾烷如雌二醇、雄甾烷如甲基睪丸素以及孕甾烷如黃體酮等。(2分)
30.按照抗菌機制對抗生素進行分類,每類各舉一具體藥物。
答:按照抗菌機制可將抗生素分為以下四類:
(1)抑制細菌細胞壁的合成。抑制細胞壁合成會導致細菌細胞破裂死亡。該類抗生素包括青霉素類如阿莫西林和頭孢菌素如頭孢曲松。(1分)
(2)影響細菌細胞膜的抗生素。一些抗生素與細菌的細胞膜作用而影響膜的滲透性,使茵體內的蛋白質、核苷酸
6、和氨基酸等重要物質外漏而導致細胞死亡。該類抗生素有唑類抗真菌藥如酮康唑。(2分) (3)干擾蛋白質的合成。干擾蛋白質的合成意味著細胞存活所必需的酶不能被合成。該類抗生素較多,包括大環(huán)內酯類如紅霉素、氨基糖苷類如鏈霉素、四環(huán)素類如多西環(huán)素以及氯霉素。(1分)
(4)影響核酸的抗生素。抑制核酸的功能阻止了細胞的分裂和所需的酶的合成。以這種方式作用的抗生素包括利福平、氟喹諾酮類如莫西沙星、磺胺類如磺胺嘧啶。(2分)
31.H,受體拮抗劑主要有哪些結構類型,至少寫三類,每種各舉一具體藥物。
答:按化學結構可將.Hi受體拮抗劑分為以下類型:
(1)乙二胺類,如美吡拉敏 (2)氨基醚類,如苯海拉明
7、 (3)丙胺類,如馬來酸氯苯那敏 (4)三環(huán)類,如異丙嗪 (5)哌啶類,如左卡巴斯汀 (6)哌嗪類,如西替利嗪 (至少寫三類,每類2分)
32.什么是擬腎上腺素藥物?按與僅或p受體的作用特點,可將其分成哪幾類?每類各舉一具體藥物并寫出其主要臨床用途。
答:擬腎上腺素藥是一類通過興奮交感神經而發(fā)揮作用的藥物。大部分藥物是通過興奮腎上腺能受體而產生作用,有些藥物通過促進腎上腺能神經末梢釋放遞質增加受體周圍去甲腎上腺素的濃度而發(fā)揮作用。(1分) 按其是否能與a或p受體作用可將其分為三類:(1)a受體激動劑,如去甲腎上腺素,臨床上主要用于抗休克及升壓。(1分)c2)p受體激動劑,如異丙腎上腺素,臨床上主要用于抗休克及抗哮喘。(2分)(3)a、p激動劑,如腎上腺素,臨床上用于抗休克及抗哮喘。(2分