有機(jī)化學(xué)答案徐壽昌版

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1、徐壽昌編有機(jī)化學(xué)第二版習(xí)題參考答案第二章 烷烴1、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷 （2）3-甲基-4-異丙基庚烷 （3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷2、試寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 （5）(CH3)

2、2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系統(tǒng)命名對嗎？如有錯，指出錯在哪里？試正確命名之。均有錯，正確命名如下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-二甲基己烷 （3）3-甲基十一烷（4）4-異丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）（2）（5）(1) (4)6、略7、用紐曼投影式寫出1，2-二溴乙烷最穩(wěn)定及最不穩(wěn)定的構(gòu)象，并寫出該構(gòu)象的名稱。8、構(gòu)象異構(gòu)（1），（3） 構(gòu)造異構(gòu)（4），（5

3、） 等同）2），（6）9、分子量為72的烷烴是戊烷及其異構(gòu)體(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)10、 分子量為86的烷烴是己烷及其異構(gòu)體(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、 (4)（2）（3）(1) 第三章 烯烴1、略2、（1）CH2=CH （2）CH3CH=CH （3）CH2=CHCH2 3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-

4、3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-異丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、7、活性中間體分別為：CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+ 穩(wěn)定性: CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+ 反應(yīng)速度: 異丁烯 丙烯 乙烯8、略9、（1）CH3CH2CH=CH2 (2)CH3

5、CH2C(CH3)=CHCH3 (有順、反兩種) （3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反兩種)用KMnO4氧化的產(chǎn)物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH (3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，無過氧化物 （2）HBr，有過氧化物 （3）H2SO4 ，H2O（4）B2H6/NaOH-H2O2 （5） Cl2，500 Cl2，AlCl3（6） NH3，O2 聚合，引發(fā)劑 （7） Cl2，500， Cl2，H2O NaOH11、烯烴的結(jié)構(gòu)式為：（CH3）2C=CHCH3 。各步

6、反應(yīng)式略12、該烯烴可能的結(jié)構(gòu)是為：13、該化合物可能的結(jié)構(gòu)式為：14、(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 及 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2以及它們的順反異構(gòu)體.15、 Cl2，500 Br2，第四章 炔烴 二烯烴1、略2、（1）2,2-二甲基-3-己炔 (或乙基叔丁基乙炔) (2) 3-溴丙炔 (3) 1-丁烯-3-炔 (或乙烯基乙炔) (4) 1-己烯-5-炔 (5) 2-氯-3-己炔 (6 ) 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 (7) (3E)-1,3,5-己三烯3、（7） (CH3)3CCCCH2CH34、(1) CH3CH2COOH+C

7、O2 (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CH2CBr2CHBr2(4) CH3CH2CCAg (5) CH3CH2CCCu (6)CH3CH2COCH35、（1）CH3COOH （2）CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3CCCH3 (3) CH3CH=C(OH)CH3 , CH3CH2COCH3 (4) 不反應(yīng)6、(1) H2O+H2SO4+Hg2+ (2) H2,林德拉催化劑 HBr (3) 2HBr(4) H2,林德拉催化劑 B2H6/NaOH,H2O2 (5) 制取1-溴丙烷(H2,林德拉催化劑;HBr,ROOH ) 制取丙炔鈉(加NaNH2

8、) CH3CH2CH2Br+CH3CCan7、8、(1) CH2=CHCH=CH2+ CHCH (2) CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH2 (3) CH2CH=C(CH3)=CH2 + CH2=CHCN(2) 可用(1)中制取的1-丁炔 + 2HCl (3) 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化劑,再加HBr + ROOH10、11、(1) Br2/CCl4 銀氨溶液 (2) 銀氨溶液 12、(1) 通入硝酸銀的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔銀沉淀而除去.(2) 用林德拉催化劑使乙炔氫化為乙烯.13、(1) 1,2-加成快,因?yàn)?,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.(2) 1

9、,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物的能量低,更穩(wěn)定.14、可利用”動力學(xué)控制”和”熱力學(xué)控制”理論解釋.15、此烴為: CH2=CHCH=CHCH=CH2 (有順反異構(gòu)體)第五章 脂環(huán)烴1、（1）1-甲基-3-異丙基環(huán)己烯 （2）1-甲基-4-乙烯基-1，3-環(huán)己二烯（3）1，2-二甲基-4-乙基環(huán)戊烷 （4）3，7，7-三甲基雙環(huán)4.1.0庚烷（5）1，3，5-環(huán)庚三烯 （6）5-甲基雙環(huán)2.2.2-2-辛烯 （7）螺2.5-4-辛烯 3、略4、（1）、）2）、（3）無 （4）順、反兩種 （5）環(huán)上順反兩種，雙鍵處順反兩種，共四種（6）全順、反-1、反-2、反-4 共四種5、6、7、該二聚體的

10、結(jié)構(gòu)為：（反應(yīng)式略） 8、 9、第六章 單環(huán)芳烴1、略2、3、（1）叔丁苯 （2）對氯甲烷 （3）對硝基乙苯 （4）芐醇 （5）苯磺酰氯（6）2，4-二硝基苯甲酸 （7）對十二烷基苯磺酸鈉 （8）1-對甲基苯-1-丙烯4、（1） Br2/CCl4 加濃硫酸（或HNO3+H2SO4） （2） Ag(NH3)2NO3 Br2/CCl4 6、（1）AlCl3 ClSO3H7、（1）A錯，應(yīng)得異丙苯；B錯，應(yīng)為氯取代-H 。 （2）A錯，硝基苯部發(fā)生烷基化反應(yīng)；B錯，氧化應(yīng)得間硝基苯甲酸。 （3）A錯，-COCH3為間位定位基；B錯，應(yīng)取代環(huán)上的氫。8、（1）間二甲苯 對二甲苯 甲苯 苯（2）甲苯 苯

11、 溴苯 硝基苯（3）對二甲苯 甲苯 對甲苯甲酸 對苯二甲酸（4）氯苯 對氯硝基苯 2，4-二硝基氯苯9、只給出提示（反應(yīng)式略）：（1）4-硝基-2-溴苯甲酸： 硝化 溴代（環(huán)上） 氧化 3-硝基-4-溴苯甲酸： 溴代（環(huán)上） 氧化 硝化（2） 溴代（環(huán)上） 氧化 （3） 氧化 硝化 （4） 硝化 溴代（環(huán)上） （5） 硝化 氧化 (6) 烷基化 氧化 氯代10、只給出提示（反應(yīng)式略）：（1）以甲苯為原料： Cl2/Fe Cl2，光（2）以苯為原料： CH2=CH2 ，AlC3 Cl2 ,光 苯，AlCl3（3）以甲苯為原料： Cl2 ,光 CH3Cl ，AlCl3 甲苯，AlCl3（4）以苯為

12、原料： CH3CH2COCl ，AlC3 Zn-Hg+ HCl11、（1）乙苯 （2）間二甲苯 （3）對二甲苯 （4）異丙苯或正丙苯（5）間甲乙苯 （6）均三甲苯 12、兩種：連三溴苯 ；三種：偏三溴苯 ；一種一元硝基化合物：均三溴苯。13、14、15、略第七章 立體化學(xué)1、（1）3 （2）4 （3）2 （4）8 （5）0 （6）4 （7）0 （8）2 （9）32、略 3、（1）（4）（5）為手性分子4、對映體（1）（5） 相同（2）（6） 非對映體（3）（4）5、7、（4）為內(nèi)消旋體8、（1）（2）；（5）（6）；（7）（8）為對映體（5）（7）；（5）（8）；（6）（7）；（6）（8）為非

13、對映體9、（A）CH3CH2CH（OH）CH=CH2 （B）CH3CH2CH（OH）CH2CH310、（A）CH2=CHCH2CH（CH3）CH2CH3 （B）CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH310、（A）CH2=CHCH2CH（CH3）CH2CH3 （B）CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH3（C）CH3CHCH2CH（CH3）CH2CH311、第九章 鹵代烴1、（1）1，4-二氯丁烷 （2）2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己二烯 （3）（E）-2-氯-3-己烯（4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 （5）對氯溴苯 （6）3-氯環(huán)己烯（7）四氟乙烯 （8）4-甲基-1-溴-1-環(huán)

14、己烯2、（1） CH2=CHCH2Cl （3）CH3CCCH（CH3）CH2Cl（6）Cl2C=CH2 （7）CF2Cl2 （8）CHCl3 3、（1）CH3CHBrCH3 CH3CH（CN）CH3（2）CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH（3）ClCH2CH=CH2 ClCH2CH（OH）CH2Cl（6）CH3CH（CH3）CHClCH3 CH3CH（CH3）CH（NH2）CH3（7）（CH3）2C=CH2 （8）PBr3 CH3CH（ONO2）CH3+AgBr（9）CH3CH2CH2CH2CCMgBr + C2H5 （10）ClCH=CHCH2OCOCH3（11）Cl2CHCHC

15、l2 Cl2C=CHCl4、（只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略）（1）CH3CH2CH2CH2OH （2）CH3CH2CH=CH2 （3）A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HCCMgBr（4）CH3CH2CH2CH2I + NaBr （5）CH3CH2CH2CH2NH2 （6）CH3CH2CH2CH2CN（7）CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr （8）CH3CCCH2CH2CH2CH3（9）CH3（CH2）6CH3 （10）CH3CH2CH2CH2N（CH3）25、（1）加AgNO3（醇），有白色沉淀析出，反應(yīng)速度：CH2=CHCH2Cl CH3CH2C

16、H2Cl CH3CH=CHCl （幾乎不反應(yīng)） （2）加AgNO3（醇），有白色沉淀析出，反應(yīng)速度：芐氯 氯代環(huán)己烷 氯苯（不反應(yīng)）（3）加AgNO3（醇），分別有白色、蛋黃色、黃色沉淀生成（4）試劑、現(xiàn)象同（2），反應(yīng)速度：芐氯 1-苯基-2-氯乙烷 氯苯（不反應(yīng)）6、（1）a：（CH3）3CBr CH2CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br （2）a：CH3CH2CH2Br （CH3）2CHCH2Br （CH3）3CCH2Br b：CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 （CH3）3CBr7、（1）（CH3）2CBrCH2CH3 （CH3）2CHCHBrCH3

17、 （CH3）2CHCH2CH2Br 8、（1）CH3CH2CH2CH2Br反應(yīng)較快。因?yàn)榧谆ф湹目臻g阻礙降低了SN2反應(yīng)速度。（2）（CH3）3CBr反應(yīng)較快，為SN1反應(yīng)。（CH3）2CHBr 首先進(jìn)行SN2 反應(yīng)，但誰為弱的親核試劑，故反應(yīng)較慢。（3）-SH 反應(yīng)快于-OH ，因?yàn)镾的親核性大于O。（4）（CH3）2CHCH2Br快，因?yàn)锽r比Cl 易離去。9、（1）SN2 （2）SN1 （3）SN2 （4） SN1 （5） SN1 （6）SN2 （7）SN2 10、（1）（A）錯，溴應(yīng)加在第一個碳原子上。（B）錯，-OH中活潑H會與格氏試劑反應(yīng)。（2）（A）錯，HCl無過氧化物效應(yīng)。（

18、B）錯，叔鹵烷遇-CN易消除。（3）（B）錯，與苯環(huán)相連的溴不活潑，不易水解。（4）錯，應(yīng)消除與苯環(huán)相鄰碳上的氫。11、只給出提示（反應(yīng)式略）：（1） KOH（醇） HBr 過氧化物 （2） KOH（醇） Cl2 ，500 H（3） KOH（醇） Cl2 2KOH（醇） 2HCl（4） KOH（醇） Cl2 ，500 Cl2（5） Cl2 ，500 HOCl Ca(OH)2,100（6） Cl2 ，500 Cl2 KOH（醇） KOH，H2O KOH（醇）（7） KOH（醇） HCl （8） KOH（醇） Br2 （9） Cl2 H2/Ni NaCN（10）1,1-二氯乙烯： HCl Cl2

19、KOH（醇）三氯乙烯： 2Cl2 KOH（醇）（11） KOH（醇） Cl2 ，500 KOH，H2O（12） HCHO/ZnCl2+HCl KOH，H2O（13） KOH（醇） Br2 2KOH（醇） Na，液氨 CH3CH2CH2Br12、略13、（反應(yīng)式略）14、（反應(yīng)式略）A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 （無旋光性）15、（反應(yīng)式略）A：CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3C

20、H2CH2CH2OHwsy024第十章 醇和醚1、（1）2-戊醇 2 （2）2-甲基-2-丙醇 3 （3）3，5-二甲基-3-己醇 3（4）4-甲基-2-己醇 2 （5）1-丁醇 1 （6）1，3-丙二醇 1 （7）2-丙醇 2 （8）1-苯基-1-乙醇 2 （9）（E）-2-壬烯-5-醇 2（10）2-環(huán)己烯醇 2 （11）3-氯-1-丙醇 1 2、（2）（3）（1）3、按形成氫鍵多少和可否形成氫鍵排列：（4）（2）（1）（3）（5）4、（1） Br2 AgNO3 (醇) （2）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），反應(yīng)速度：321 （3）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），-苯乙醇反應(yīng)快。5、分別生

21、成：3-苯基-2-丁醇 和 2-甲基戊醇6、只給出主要產(chǎn)物（1）CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5-CH=CHCH3(4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH37、（1）對甲基芐醇 芐醇 對硝基芐醇 （2）-苯基乙醇 芐醇 -苯基乙醇8、提示：在反應(yīng)過程中，形成烯丙基正離子，因而生成兩種產(chǎn)物。9、略10、（反應(yīng)式略）（1）CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO（2）CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr

22、+ CH3COCH3（3）CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO（4）CH3MgBr +C6H5-COCH3 或 C6H5-MgBr + CH3COCH3（5） Cl2 ，500 H2O，NaOH HOCl H2O，NaOH 3HNO3 12、只給出提示（反應(yīng)式略）：（1） H2O HCl （2） -H2O 直接或間接水合（3） H2O HBr KOH/醇13、只給出提示（反應(yīng)式略）：（1） PBr3 Mg/干醚 環(huán)氧乙烷 H2O（2） CH3CH2CH2Mg，干醚 H3O+ H2O/H+， 硼氫化氧化（3） C2H5Cl/AlCl3 NaO

23、H CH3I CH3CH2CH2COCl/AlCl3 LiAlH4（4）選1，3-丁二烯 和 3-丁烯-2-酮 雙烯合成 CH3Mg H3O+ H2/Ni14、該醇的結(jié)構(gòu)式為：(CH3)2CHCH(OH)CH315、原化合物的結(jié)構(gòu)式為: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH （反應(yīng)式略）16、A：(CH3)2CHCHBrCH3 B： (CH3)2CHCH(OH)CH3 C：(CH3)2C=CHCH3（反應(yīng)式略）18、A：CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B：CH3CH2CH=C (CH3)2 C：CH3CH=CHCH(CH3)2D：CH3CH2CHO E：CH3

24、COCH3（各步反應(yīng)式略）19、（1）CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚（甲氧基丙烷） C2H5OC2H5 乙醚（乙氧基乙烷）CH3OCH(CH3)2 甲異丙醚（2-甲氧基丙烷）（2）CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚（甲氧基丁烷） CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚（2-甲氧基丁烷） CH3OCH2CH(CH3)2 甲異丁醚（1-甲氧基-2-甲基丙烷） CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷)CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH3CH2OCH(CH3)2 乙異丙醚(2-乙氧基丙烷)20、（1）加金屬鈉，乙醇鈉在乙醚中是固體，可分離。

25、（2） 加Ag(NH3)2NO3 ，1-戊炔有白色沉淀生成，分離，再加稀硝酸可還原為炔。 加金屬鈉,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇鈉(固體)，分離，再加水可還原為原化合物。21、（只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略）（1）CH3OCH2CH2CH3 + NaI （2）CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr（3）CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl （4）(CH3)2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl 22、只給出提示（反應(yīng)式略）：（1）制取乙二醇二甲醚： 乙烯 O2/Ag， 2CH3OH制取三甘醇二甲醚： 乙烯 O2/Ag， H2O，H+ 環(huán)氧乙烷 環(huán)

26、氧乙烷 2CH3OH/H2SO4，（2） O2/Ag， NH3 環(huán)氧乙烷（3） O2/ Cu， 加壓、 制得甲醇 H2O（4） 直接或間接水合制異丙醇 H2O（5）從苯出發(fā)： Cl2/Fe HNO3+H2SO4 Na2CO3 CH3Br 其中 CH3OH + HBr CH3Br + H2O（6） 由CH2=CH2 CH3CH2MgBr 由CH2=CH2 環(huán)氧乙烷 由和 CH3CH2CH2CH2OH H2O23、因分子中含有羥基越多則形成分子間氫鍵越多，沸點(diǎn)越高。乙二醇二甲醚不能形成分子間的氫鍵，因而沸點(diǎn)是三者中最低的。24、（1）CH3I ，CH3CH2CH2CH2I (2)CH 3I ，CH

27、3CH（I）CH2CH2CH3 （3）CH3I ，CH3CH2CH(CH3)CH2I25、該化合物的結(jié)構(gòu)式為：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 （有關(guān)反應(yīng)式略）26、此化合物為：CH3(CH2)4-O-CH2CH327、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相對分子質(zhì)量為339，所以11.62mg/235mg(1mol AgI)=11.62/235(1molCH3I)第十一章 酚和醌1、（1）間甲苯酚 （2）4-乙基-1，3-苯二酚 （3）2，3-二甲基苯酚 （4）2，4，6-三硝基苯酚 （5）鄰甲氧基苯酚 （6）對羥基苯磺酸 （7）1-甲基-2-萘酚 （

28、8）9-蒽酚 （9）1，2，3-苯三酚（10）5-甲基-2-異丙基苯酚 （11）5-硝基-1-萘酚 （12）-氯蒽醌4、 FeCl3 Na 5、（1）用氫氧化鈉水溶液，苯酚成酚鈉溶于水，然后用分液漏斗分離，再酸化。（2）、（3）、（4）同樣可用氫氧化鈉水溶液將相應(yīng)得酚分離出來。6、在苯酚分子中引入吸電子基可使酸性增強(qiáng)，其中鄰、對位的酸性大于間位，所以酸性由大到小的順序?yàn)椋?，4-二硝基苯酚 對硝基苯酚 間硝基苯酚 苯酚7、水楊醇不溶于碳酸氫鈉溶液而容于氫氧化鈉溶液，酸化后又可析出，且與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯藍(lán)紫色，故可證明分子中含有酚羥基。當(dāng)用氫溴酸處理，分子中羥基被溴原子取代，有分層現(xiàn)象出現(xiàn)，證

29、明分子中有醇羥基。8、（2）、（4）能形成分子內(nèi)氫鍵 ，（1）、（3）能形成分子間氫鍵。9、（1）以苯為原料： 濃硫酸（磺化）生成間苯三磺酸 NaOH，（堿熔） H+（2）以苯為原料： C2H5Cl，AlCl3 濃硫酸（磺化）生成4-乙基-1，3-苯二磺酸 NaOH，（堿熔） H+（3）苯：磺化， NaOH，（堿熔） H+ HNO2（4）由上制得苯酚鈉，再加C2H5I即可。（5） 由上得苯酚 Cl2， Cl2， 制得2，4-二氯苯酚 NaOH CH2ClCOOH（6） 由上制得苯酚鈉 CH3I 硝化（9） 制取苯酚 磺化 對羥基苯磺酸 Cl2 H1O ，H+ ，（10） 制取苯酚 C2H5Cl

30、 ，AlCl3 Br2，F(xiàn)eCl310、11、（1） 磺化，堿熔 間苯二酚鈉 CH3I（3）磺化，NaOH，（堿熔），H+ 對甲苯酚 CH3COCl ， AlCl312、該化合物結(jié)構(gòu)式為：第十二章 醛、酮1、（1）3-甲基戊醛 （2）2-甲基-3-戊酮 （3）甲基環(huán)戊基甲酮 （4）間甲氧基苯甲醚（5）3，7-二甲基-6-辛烯醛 （6）-溴代苯乙酮 （7）乙基乙烯基甲酮 （8）丙醛縮二乙醇 （9）環(huán)己酮肟 （10）2，4-戊二酮 （11）丙酮-2，4-二硝基苯腙3、略4、（1）CH3CH2CH2OH （2）CH3CH2CH（OH）C6H5 （3）CH3CH2CH2OH（4）CH3CH2CH（OH

31、）SO3Na （5）CH3CH2CH（OH）CN （6）CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHO （7）CH3CH2CH=C（CH3）CHO7、（1）（3）（6）（7）能發(fā)生碘仿反應(yīng) ；（1）（2）（4）能與NaHSO3發(fā)生加成反應(yīng)，8、（1）CF3CHO CH3CHO CH3COCH3 CH3COCH=CH2（2）ClCH2CHO BrCH2CHO CH3CH2CHO CH2=CHCHO9、（1）加2，4-二硝基苯肼 （2）加托倫試劑 （3）碘仿反應(yīng)（4）飽和NaHSO3水溶液 （5）2，4-二硝基苯肼 （6）碘仿反應(yīng)10、只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略：也可通過格氏試劑增碳、水解、氧化得到。

32、 紅外光譜1690 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普1.2（3H）三重峰是CH3；3.0（2H）四重峰是CH2；7.7（5H）多重峰為一取代苯環(huán)。 紅外光譜1705 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普2.0（3H）單峰是CH3；3.5（2H）單峰是CH2；7.1（5H）多重峰為一取代苯環(huán)。14、該化合物結(jié)構(gòu)式為: (CH3)2COCH2CH3 (反應(yīng)式略)15、A：CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2 或 (CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHO B：CH3COCH2CH2CHO 紅外光譜1710 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普2.1（3H）單峰是CH3；3.2（2H）多重峰

33、是CH2；4.7（1H）三重峰是甲氧基中的CH3。（反應(yīng)式略）19、紅外光譜1712 cm-1 為羰基吸收峰，1383、1376為CC的吸收峰。核磁共振普1.00 、1.13是CH3；2.13CH2；3.52 是 CH。A：(CH3)2CHCOCH2CH3 B：(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3C：(CH3)2C=CHCH2CH3 D： CH3COCH3 E：CH3CH2CHO(反應(yīng)式略)第十三章 羧酸及其衍生物1、(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) -萘甲酸 (5) 3-丁烯酸(6) 環(huán)己烷羧酸 (7) 對甲基苯甲酸甲酯 (8) 對苯二甲酸 (9)

34、 -萘乙酸(10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯(14) 鄰苯二甲酰亞胺 (15) 2-甲基-3-羥基丁酸 (16) 1-羥基環(huán)戊烷羧酸2、3、略4、（1）草酸 丙二酸 甲酸 乙酸 苯酚（2）F3CCOOH ClCH2COOH CH3COOH C6H5OH C2H5OH（3）對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 苯甲酸 苯酚 環(huán)己醇5、（1） Ag(NH3)2OH I2 + NaOH （或NaHCO3）（2） Ag(NH3)2OH （3） Br2 KMnO4 （4） FeCl3/H2O NaHCO3 （5） AgNO3 （乙酰氯有Ag

35、Cl 生成） AgNO3/C2H5OH6、(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl(4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr (6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH2 7、9、（1）A： H3O+ B：PCl3、PCl5（或SOCl2） C：NH3 D：P2O5， E：NH3 ， F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4 （3）2NH3 ，H2NCONHCONH2 10、12、(1) HCOOCH3 CH3COOCH3 CH3COOC2H5 CH

36、3COOCH(CH3)2 CH3COOC(CH3)314、從氯到兩個羧基的距離不同，誘導(dǎo)效應(yīng)也不同來解釋。15、（1）CH3CO2 負(fù)離子的負(fù)電荷平均分配在兩個碳原子上，而CH3CH2O 負(fù)離子的負(fù)電荷定域在一個氧原子上，所以較不穩(wěn)定，與質(zhì)子作用的傾向較大。（2）CH3CH2CH2CO2 ClCH2CH2CO2（由于Cl的誘導(dǎo)作用而較穩(wěn)定）（3）ClCH2CH2CO2 CH3CH（Cl）CO2 （Cl 靠近CO2 中心而較穩(wěn)定）（4）FCH2CO2 F2CHCO2 （含有兩個氟原子）（5）CH3CH2CH2CO2 HCCCH 2CO2 （HCC吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)）16、101000（183.5/1

37、000）=1835克，需KOH 1.835千克17、反應(yīng)式略（A）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH （B）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5) COOH18、（A）的結(jié)構(gòu)式為：CH3COOCH=CH2 （B）的結(jié)構(gòu)式為：CH2=CHCOOCH320、（1）HCOOCH2CH2CH3 （2）CH3CH2COOCH3 （3）CH3COOCH2CH3 第十四章 二羰基化合物1、（1）2，2 -二甲基丙二酸 （2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 （3）2-氧代環(huán)己烷甲酸甲酯（4）甲酰氯基乙酸 （5）3-丁酮酸（乙酰乙酸）2、（1）環(huán)戊酮 （2）CH3COCH2CH2CH2COO

38、H （3）CH3CH2CH2COOH3、（1）加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有顏色反應(yīng).（2）加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有顏色反應(yīng).4、（1）互變異構(gòu) （2）共振異構(gòu) （3）互變異構(gòu)5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成： 1,2-二溴乙烷合成酮 (3). (5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4).9、乙酰乙酸乙酯合成:10、該化合物為：CH3COCH2CH2COOH

39、 反應(yīng)式略。11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反應(yīng)式略。第十五章 硝基化合物和胺1、 （1）2-甲基-3-硝基戊烷 （2）丙胺 （3）甲異丙胺 （4）N-乙基間甲苯胺（5）對氨基二苯胺 （6）氫氧化三甲基異丙銨 （7）N-甲基苯磺酰胺（8）氯化三甲基對溴苯銨 （9）對亞硝基-N，N-二甲基苯胺 （10）丙烯腈2、3、(1) Ag(NH3)2OH CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)) NaHCO3 溶液(3) CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)

40、)(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液，苯胺顯紫色)4、5、（1）甲胺 氨 苯胺 乙酰胺 （2）芐胺 對甲苯胺 對硝基苯胺 2，4-二硝基苯胺 （3）甲胺 N-甲基苯胺 苯胺 三苯胺6、（1）CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N7、8、9、（3）的合成路線最合理。10、略11、A：CH2=CHCH2NH2 B：CH3CH2CH2CH2NH2 C：CH2=CHCH2CH2N(CH3)3+ I D：CH2=CHCH=CH2 12、該化合物為：第十六章 重氮化合物和偶氮化合物1、(1) 重氮苯硫酸鹽 (2)

41、 對乙?；氐禁}酸鹽 (3) 4-甲基-4-羥基偶氮苯(4) 4-(N,N-二甲胺基)-4-甲基偶氮苯 (5) 2,2-二甲基氫化偶氮苯 (6) 二氯碳烯2、增強(qiáng)。因?yàn)楸交氐}是一種弱的親電試劑，故當(dāng)重氮基鄰位或?qū)ξ簧线B有強(qiáng)吸電子基硝基時，增強(qiáng)了重氮鹽的親電性，使偶合反應(yīng)活性提高。3、重氮鹽與苯胺偶合在弱酸中有利，重氮鹽與酚偶合在弱堿中有利。10、該化合物是： 合成方法略。11、該化合物是： 合成方法略。第十七章 雜環(huán)化合物4、從雜原子對芳雜環(huán)上電子云密度影響去解釋。7、芐胺 氨 吡啶 苯胺 吡咯8、具有芳香性的化合物有：9、六元環(huán)上的兩個N為吡啶型N，五元環(huán)上的兩個N為吡咯型。11、原來

42、的C5H4O2 的結(jié)構(gòu)是; 第十八章 碳水化合物1、D-核糖，D木糖，D-阿洛糖和D-半乳糖2、D-核糖，2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖，2S,3S,4R D-米蘇糖，2S,3S,4R3、（1）不是對映體，是差向異構(gòu)體。（2）不是對映體，是差向異構(gòu)體，異頭物。4、（1）前者有還原性，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，后者無還原性。（2）前者無還原性，后者有還原性。（3）前者有還原性，后者無還原性或者前者無酸性，后者又酸性。（4）前者有還原性，后者無還原性 （5）前者中性，后者酸性。5、它們與過量的苯肼能生成相同結(jié)構(gòu)的脎，由此可見它們的C-3,C-4,C-5具有相同的構(gòu)型。第十九章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(3) （b）有明顯酸性；（d）又明顯堿性；余下（a）和（c）其中（c）可與HNO3作用有N2。第二十章 元素有機(jī)化合物1、 略。2、（1）對甲基苯基鋰 （2）二乙基膦 （3）碘化四乙基鏻 （4）二苯基二氯甲硅烷 （5）三正丙基鋁- 38 -