滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)《人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防》教案

上傳人:文*** 文檔編號(hào):34847978 上傳時(shí)間:2021-10-23 格式:DOCX 頁(yè)數(shù):6 大?。?8.10KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)《人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防》教案_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共6頁(yè)
滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)《人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防》教案_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共6頁(yè)
滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)《人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防》教案_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共6頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

12 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)《人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防》教案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)《人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防》教案(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2019最新滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防教案一、教材分析本節(jié)教材內(nèi)容精選了一些與現(xiàn)代生.活關(guān)系最密切聯(lián)系的知識(shí),主要介紹人類遺傳病的類 型及常見(jiàn)遺傳病,遺傳病的特點(diǎn)及遺傳病類型的判定,遺傳病的預(yù)防措施等問(wèn)題。同時(shí)教材考慮到是“對(duì)學(xué)生進(jìn)行基本的遺傳病知識(shí)和預(yù)防的教育”,所以在簡(jiǎn)要介紹了三大類遺傳病的概念基礎(chǔ)上,列舉了一些常見(jiàn)的遺傳病病例,對(duì)于更為細(xì)化的遺傳病類型及其病例,則未面面俱到地逐一介紹。本節(jié)內(nèi)容與本章前面幾節(jié)所講的知識(shí)緊密銜接,在課本中承前啟后,具有重要的實(shí)際意義更突出的是在課外的研究性學(xué)習(xí)中很好的貫徹了提高學(xué)生探究能力的指導(dǎo)思想。二、學(xué)情分析學(xué)生情況:已掌握了一定的遺

2、傳學(xué)知識(shí)、基本的研究性學(xué)習(xí)的研究方法和主動(dòng)獲取知 識(shí)的能力,使本課研究性學(xué)習(xí)的開(kāi)展具備了可行性。指導(dǎo)思想:使學(xué)生從“學(xué)會(huì)”變?yōu)椤皶?huì)學(xué)”,體現(xiàn)“主體性教學(xué)原則”和“以人為本、全面發(fā)展”的教育理念,為其終身學(xué)習(xí)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。三、教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能(1)知道遺傳病的概念及發(fā)病因素;(2)知道單基因遺傳病的主要類型,理解它們的遺傳特點(diǎn);(3)理解多基因遺傳病的概念和特征;(4)理解染色體遺傳病的概念、實(shí)例及其發(fā)病原因;(5)知道遺傳病的主要預(yù)防措施。過(guò)程與方法(1)在學(xué)習(xí)人類遺傳病特點(diǎn)的基礎(chǔ)上 ,進(jìn)一步比較和判定遺傳病的類型;(2)關(guān)注遺傳病對(duì)人類的危害,并積極參與如何預(yù)防遺傳病的討論。情感、態(tài)度與

3、價(jià)值觀(1)通過(guò)討論如何預(yù)防遺傳病 ,從中體會(huì) 先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)可以很好的為人類服務(wù);(2)展望應(yīng)用生命科學(xué)的美好前景 ,增強(qiáng)科學(xué)研究以造福人類為最終目標(biāo)的使命感;(3)通過(guò)介紹遺傳病對(duì)人類的危害及遺傳病發(fā)病率不斷升高,對(duì)學(xué)生進(jìn)行人口素質(zhì)教育、優(yōu)生教育。教、教學(xué)重難點(diǎn)1 .重點(diǎn)(1)人類遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)。(2)遺傳病預(yù)防的主要措施。2 .難點(diǎn)人類遺傳病類型的判定五、課時(shí)安排建議2課時(shí)完成六、教學(xué)準(zhǔn)備PPT的制作七、教學(xué)時(shí)應(yīng)該注意的問(wèn)題1、人類遺傳病的遺傳方式也遵循遺傳學(xué)的三大規(guī)律。2、雖然對(duì)人類遺傳病的表現(xiàn)的癥狀起決定作用的是人體內(nèi)的致病基因,但環(huán)境因素對(duì)基因表達(dá)的影響也是很明顯的 ,即環(huán)

4、境決定著基因可能表達(dá)的程度。如 ,具有高個(gè)遺傳傾向 的人,沒(méi)有適當(dāng)?shù)臓I(yíng)養(yǎng)就不會(huì)長(zhǎng)高。八、教學(xué)過(guò)程教學(xué)步驟教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖1 .從生物與環(huán)境的相互關(guān)系,全球性危機(jī)導(dǎo)人新課。2 .提出問(wèn)題:聆聽(tīng)增強(qiáng)生物學(xué)與 生活的關(guān)系, 激發(fā)學(xué)生的求引入(1)影響人類生存和發(fā)展的全球性問(wèn)題有哪些?(2)其中環(huán)境污染直接威脅我們的健康,而且還會(huì)貽害嚇一代的是什么?。?3)目前遺傳病的發(fā)生率和死亡率如何?遺傳病是如何產(chǎn)生的?(4)怎樣利用遺傳病的原理避免遺傳病的發(fā)生,使每一個(gè)家庭都生育出一個(gè)健康的孩子?3.根據(jù)學(xué)生回答,導(dǎo)出本節(jié)課的研究?jī)?nèi)容,人類遺 傳病和遺傳病的預(yù)防。思考,回 答。知欲。一、遺傳病1、概念2

5、、遺傳病1 .請(qǐng)同學(xué)們回憶學(xué)過(guò)了哪些人類遺傳?。喊谆『拓埥芯C合征是如何產(chǎn)生的。在同學(xué)們回答的基礎(chǔ)上師L起總結(jié)出遺傳病的概念。遺傳病的概念:遺傳病是由于遺傳物質(zhì)政變.叫引.起的人類疾病。2 .教師提問(wèn):遺傳物質(zhì)的基本單位和它的主要載體 是什么?在此基礎(chǔ)上總結(jié)出遺傳病的類型。遺傳病的類型:?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染回憶,思 考,回答接受知識(shí)思考、回 答問(wèn)題接受知識(shí)讓學(xué)生知道遺 傳病的概念及 發(fā)病因素;的常見(jiàn)類型色體異常遺傳病。3.指導(dǎo)學(xué)生閱讀教材 P3132,找出各種遺傳病的概 念和類型。通過(guò)閱讀課本后,再讓學(xué)生觀察相關(guān)的人類遺傳病 的圖片,閱讀和交流學(xué)生在課前查找到的相關(guān)資料,分析其發(fā)病原

6、因,總結(jié)出各種遺傳病,并讓學(xué)生進(jìn)行閱讀思考 觀看圖片6 / 53、遺傳病 遺傳的主要 特點(diǎn)(1 )單基 因遺傳病的 特點(diǎn)及判定,名稱單基因 遺傳病夕 因遺傳病染色體 異常遺 傳病種類特點(diǎn)發(fā)病 原因舉例列表分類比較。各種遺傳病比較一覽表指導(dǎo)學(xué)生完成活動(dòng)8.2 :典型遺傳病家族系譜分析拓展講解:?jiǎn)位蜻z傳病的特點(diǎn)常染色體顯性遺傳?。?一般在家族中表現(xiàn)為 代代相 傳,家族中男女發(fā)病的概率相等;常染色體隱性遺傳?。和ǔT诩易逯斜憩F(xiàn)為隔代相 傳,家族中男女發(fā)病的概率相等;X連鎖顯性遺傳病:通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳,女性患者多于男性患者;X連鎖隱性遺傳?。?家族中發(fā)病通常表現(xiàn)為 隔代遺 傳和交叉遺傳,男

7、性患者多于女性患者;Y連鎖遺傳病:后代患者只有男性,沒(méi)有女性。根據(jù)以上特點(diǎn),在分析遺傳系譜圖時(shí),可按以下步驟 進(jìn)行:1、先確定系譜圖中的遺傳病時(shí)顯性遺傳還是 隱性遺傳;(1)遺傳系譜圖中,雙親正常,子女中有生病小孩時(shí),則該病必定是由隱性基因控制的隱性遺傳?。?2)遺傳系譜圖中,雙親為患者,子女中有正常孩 子時(shí),則該病一定是由顯性基因控制的顯性遺傳病2、其次判斷遺傳病是 常染色體遺傳還是伴X染色 體遺傳(1)隱性遺傳情況判定在隱性遺傳系譜中,出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常,而其女兒中 有患者(即父正女病)就一定是常染色體的隱性遺 傳?。辉陔[性遺傳系譜中,出現(xiàn)母親是患者,而其兒子表現(xiàn) 正常(即母病兒正)就一定是

8、常染色體的隱性遺傳 ?。?2)顯性遺傳情況判定在顯性遺傳系譜中,出現(xiàn)父親是患者,而其女兒有正 常的(即父病女正)就一定是常染色體的顯性遺傳 ?。辉陲@性遺傳系譜中,出現(xiàn)母親表現(xiàn)正常,而其兒子中 有患者(即母正兒病)就一定是常染色體的顯性遺完成活動(dòng)接受知識(shí)結(jié)合具體 實(shí)例理解 記憶讓學(xué)生知道單 基因遺傳病的 主要類型,理 解它們的遺傳 特點(diǎn);在學(xué)習(xí)人類遺 傳病特點(diǎn)的基 礎(chǔ)上,進(jìn)一步 比較和判定遺 傳病的類型;(2)多基傳??;理解記憶理解多基因遺因遺傳病的講解:多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的遺傳傳病的概念和特點(diǎn)病。每對(duì)基因之間沒(méi)有顯性隱性關(guān)系,單獨(dú)作用微特征;小,但各對(duì)基因的作用有累積效應(yīng)。其特點(diǎn)有

9、:1、多基因遺傳病后家族性聚集傾向,患者必屬發(fā)病率高于群體發(fā)病率,而且患者的病情越重,親屬中再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也越tWj。2、多基因遺傳病不僅與遺傳有美,與環(huán)境因素也有(3)染色密切的關(guān)系。聆聽(tīng)理解理解染色體遺體遺傳病講解:染色體遺傳病的特點(diǎn):由染色體畸變引起傳病的概念、實(shí)例及其發(fā)病原因;二、遺傳病教師通過(guò)投影儀出示以下資料 _:觀看的預(yù)防通過(guò)略講遺傳帕15歲以屈亡的兒童中即由于跳病或耳他先天性愛(ài)施隗病的危害自然忡自然燒產(chǎn)兒相5以鼬于染色體異都引起亂引出遺傳病的1閨2/三體制臺(tái)在總韻不少于而萬(wàn)人,且每年出生的t解劇L高法七萬(wàn)人預(yù)防;然后讓學(xué)生交流搜集到的有關(guān)資料,同時(shí)組織學(xué)生進(jìn)行at論:討論(1)作為健

10、康人應(yīng)如何生活,教育學(xué)生要珍惜生命。(2)遺傳病發(fā)病率逐年升局的原因,引出遺傳病預(yù)防的講解。1.指導(dǎo)學(xué)生閱讀課本 P3437,總結(jié)出遺傳病預(yù)防的閱讀課文具體措施。1、禁止近講授并總結(jié)預(yù)防措施:親結(jié)婚;(1)、禁止近親結(jié)婚;聆聽(tīng)、體講授這些措施例如:苯內(nèi)酮尿癥的隱性致病基因頻率為會(huì)時(shí),通過(guò)典型0.00778,自然人群中攜帶者的頻率約為實(shí)例的分析使2、遺傳咨0.0156。非近親結(jié)婚時(shí)子女發(fā)病率約為學(xué)生懂得某項(xiàng)詢;1/4 X 0.0156 X 0.0156=0.000060震兄妹結(jié)婚措施的科學(xué)依時(shí)子女發(fā)病率則為據(jù)。并知道遺1/4 X 0.0156 /8=0.000489,相當(dāng)于非近親結(jié)婚發(fā)病率傳病的

11、主要預(yù)的8.1倍。防措施。3、避免遺教師利用電腦多媒體軟件介紹近親關(guān)系,突破難觀看圖片傳病患兒的點(diǎn)。體會(huì)激勵(lì)學(xué)生展望出生;教師出示幾個(gè)近親婚配發(fā)病率,對(duì)學(xué)生進(jìn)行優(yōu)生教學(xué)習(xí)遺傳規(guī)律育和人口素質(zhì)教育。的美好應(yīng)用前(2)、遺傳咨詢;閱讀景,增強(qiáng)學(xué)生4、倡導(dǎo)婚學(xué)生活動(dòng):通過(guò)閱讀了解內(nèi)容和步驟思考科學(xué)研究以造前體檢;習(xí)題反饋:一個(gè)正常女子( 乂乂)和一個(gè)患抗維生回答福人類為最終素目標(biāo)的使命D佝僂病(X染色體顯性遺傳)的男子(XHY)結(jié)婚懷感。5、提倡孕理解體會(huì)“適齡生后,請(qǐng)問(wèn):需要遺傳咨詢嗎?為什么?預(yù)測(cè)生男接受知識(shí)育”孩、接受知識(shí)女孩會(huì)有什么結(jié)果?(3)、避免遺傳病患兒的出生;(4)、倡導(dǎo)婚前體檢;(

12、5)、提倡“適齡生育”(對(duì)學(xué)生進(jìn)行青春期教育)1、連線題:指出下列遺傳病各屬于何種類以上題目作為型?思考討論課堂練習(xí),也(1)苯丙酮尿癥A、常顯回答是對(duì)教學(xué)目標(biāo)(2) 21三體綜合征B、常隱的復(fù)習(xí)和鞏(3)抗維生素D佝僂病C、調(diào)顯固,題目都屬(4)軟骨發(fā)育不全D、X隱于識(shí)記的內(nèi)(5)進(jìn)行性肌營(yíng)界/、良E 、多基因遺傳病容,易于學(xué)生(6)青少年型糖尿病F、常染色體病掌握。(7 )性腺發(fā)育不良G、性染色體病三、教學(xué)目2、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是()思考回答本節(jié)課內(nèi)容與體現(xiàn)回A違反社會(huì)倫理道德計(jì)劃生育國(guó)策B、 后代患遺傳病幾率增大結(jié)合緊密。通C后代必然患遺傳病過(guò)討論,可以D、人類遺傳病都是由隱性基因控制的積極討論使學(xué)生進(jìn)一步3、討論:通過(guò)本田內(nèi)谷的學(xué)習(xí),你對(duì)進(jìn),步提局我了解計(jì)劃生育國(guó)人口 素質(zhì)有何具體建議?交流和優(yōu)生優(yōu)育的重要性,自覺(jué)宣傳國(guó)家有關(guān)的政策法規(guī)。練習(xí)冊(cè)相關(guān)練習(xí)完成練習(xí)作業(yè)課外作業(yè):調(diào)查人群中的遺傳病 ,并對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)叫鞏固所學(xué)知識(shí)行整理分析,寫調(diào)查報(bào)告。調(diào)查分析八、板書設(shè)計(jì)、人類遺傳病的概念1、概念單基因遺傳病2、類型J多基因遺傳病L染色體異常遺傳.病、遺傳病的預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚;2、遺傳咨詢;3、避免遺傳病患兒的出生;4、倡導(dǎo)婚前體檢;5、提倡“適齡生育”

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!