（山東專用）2015年高考生物 第三單元 第1講 生物的變異定時演練 新人教版必修

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1、 第1講　生物的變異 (時間：30分鐘) 基礎(chǔ)對點練——考綱對點夯基礎(chǔ) 考點一　基因突變與基因重組(Ⅱ) 1．(2013山東棗莊期末)下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是 (　　)。 A．減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組 B．受精作用過程中配子的自由組合屬于基因重組 C．我國科學家培育抗蟲棉，利用的原理是基因重組 D．將活的R菌與加熱殺死的S菌混合，部分R菌轉(zhuǎn)化為S菌屬于基因重組 解析　自然狀況下，基因重組有兩種情況：①非同源染色體的自由組合可能導致非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。②同源染色體中非姐妹染色單體的交

2、叉互換可實現(xiàn)染色單體上的基因重組。人工轉(zhuǎn)基因?qū)儆诨蛑亟M；受精作用過程中配子的自由組合不屬于基因重組。 答案　B 2．如圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是(　　)。 ①該細胞一定發(fā)生了基因突變?、谠摷毎欢òl(fā)生了基因重組?、墼摷毎赡馨l(fā)生了基因突變?、茉摷毎赡馨l(fā)生了基因重組 A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 解析　由于圖中沒有同源染色體，同時著絲點分開，可以確定該細胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時注意到該細胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復制出現(xiàn)錯誤，發(fā)生

3、了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同。 答案　A 3．(2013山東日照模擬)由于基因突變，細胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件 ，你認為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是 (　　)。 A B C D 基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸

4、替代賴氨酸的氨基酸 天冬氨酸 天冬氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸 解析　基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，根據(jù)題意，只有賴氨酸(密碼子為AAG)和甲硫氨酸(密碼子為AUG)能符合此規(guī)律。即在模板鏈上，賴氨酸對應(yīng)的TTC中的T突變?yōu)锳，成為TAC，指導生成甲硫氨酸(密碼子為AUG)。 答案　D 4．(2013山東濱州一模，22)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是(　　)。 A．獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌原理是基因突變 B．非同源染色體片段之間局部交換可導致基因重組 C．同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組 D．發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基

5、因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代 解析　獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌屬于基因工程，原理是基因重組，A錯誤；非同源染色體片段之間局部交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是基因重組，B錯誤；同源染色體上的基因在減Ⅰ四分體時期可以在非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換即發(fā)生基因重組，C正確；發(fā)生在花藥中的變異比發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的更容易遺傳給后代，而且基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂中，所以水稻根尖內(nèi)不能發(fā)生基因重組，D錯誤。 答案　C 考點二　染色體結(jié)構(gòu)變異、數(shù)目變異及低溫誘導染色體數(shù)目加倍 5．(2013長沙一中一模)下列關(guān)于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中，正確的是

6、 (　　)。 A．卵細胞中含有的全部染色體稱為一個染色體組 B．某生物體細胞中含有三個染色體組，則該生物為三倍體生物 C．含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體含有的染色體組數(shù)都是單數(shù) D．人工誘導多倍體常用的方法是低溫誘導染色體數(shù)目加倍和秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 解析　四倍體生物的卵細胞中含有兩個染色體組，A錯誤。單倍體中也可能含有三個染色體組，B錯誤。單倍體也可能含有兩個染色體組，染色體組數(shù)可能是雙數(shù)，C錯誤。低溫誘導和秋水仙素處理都可使染色體數(shù)目加倍，D正確。 答案　D 6．(2013揚州中學?？?下圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變的是 (　　)。 解

7、析　C項所示為兩條同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組。 答案　C 7．如圖是四種生物的體細胞示意圖，A、B中的字母代表細胞中染色體上的基因，C、D代表細胞中染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細胞是 (　　)。 解析　根據(jù)題圖可推知，A、B、C、D中分別具有4個、1個、2個、4個染色體組。但有絲分裂過程的前期和中期，每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，而姐妹染色單體上含有相同的基因，則一對同源染色體可能具有相應(yīng)的4個基因，如A。故最可能屬于多倍體的細胞是D。 答案　D 8．下列有關(guān)“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述中，正確的是(　　)。 A．洋蔥的不定

8、根在冰箱的低溫室內(nèi)誘導36 h，可抑制細胞分裂中染色體的著絲點分裂 B．改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色 C．體積分數(shù)為95%的酒精可用于洗滌細胞固定過程中使用的卡諾氏液和解離細胞 D．經(jīng)過解離、漂洗、染色和制片，在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)所有細胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍 解析　低溫誘導不會抑制染色體著絲點的分裂．而是使子染色體不能移向細胞的兩極、細胞不能分裂成兩個子細胞；改良苯酚品紅染液的作用是染色 ，不能用于固定；顯微鏡下觀察，發(fā)生染色體數(shù)目加倍的只有少數(shù)細胞，多數(shù)細胞處于分裂間期，看不到染色體，還有部分細胞有染色體，但可能是正常的有絲分裂。 答案　C 提能強化練

9、——考點強化重能力 9．(2013豫東豫北十校聯(lián)考)果蠅灰體對黃體為顯性，相關(guān)基因E、e位于X染色體上。用X射線處理一只灰體雄蠅，然后將其與黃體雌蠅雜交，數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅。檢測發(fā)現(xiàn)，這只灰體雄蠅Y染色體上多了一段帶有E基因的片段。下列判斷不正確的是 (　　)。 A．親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時期 B．實驗結(jié)果說明突變具有低頻性 C．F1中灰體雄蠅的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果 D．F1灰體雄蠅與黃體雌蠅交配，后代雄蠅都是灰體 解析　如果親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時期(此時Y染色體上多了一段帶有E基因的片段)，則后代中

10、的雄蠅將均為灰體，這與題中信息矛盾；數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅，說明突變具有低頻性；Y染色體上多了一段帶有E基因的片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；由于F1灰體雄蠅的Y染色體上帶有E基因，因此，該灰體雄蠅的后代中雄性個體均為灰體。 答案　A 10．(2013青島一模)Le基因是豌豆株高性狀的決定性基因，與赤霉素合成有關(guān)，其等位基因(符號T、t)只相差1個核苷酸。隱性基因t產(chǎn)生的酶活性(反應(yīng)效應(yīng))相當于正常酶的。下列敘述中正確的是 (　　)。 A．Le基因可直接控制赤霉素合成 B．TT和tt雜交產(chǎn)生的F1植株具有的酶活性是正常植株中酶活性的 C．豌豆矮性狀起因于基因Le

11、的缺失 D．用適宜濃度的赤霉素溶液處理tt幼苗，也能使它生長為高植株 解析　本題考查基因分離定律的應(yīng)用、基因控制生物性狀的方式、基因突變等，意在考查考生獲取信息、分析理解的能力。赤霉素不是蛋白質(zhì)，由此可推測Le基因可能是通過控制酶的合成來控制赤霉素的合成，A錯誤。TT和tt雜交得到的F1(Tt)表現(xiàn)為正常植株，酶活性與正常植株相同，B錯誤。豌豆高性狀由Le基因(T基因)決定，矮性狀起因于Le基因的突變，C錯誤。用適宜濃度的赤霉素處理基因型為tt的幼苗，赤霉素能促進細胞的伸長，從而獲得高植株，D正確。 答案　D 11.(2013濟南模擬)選取生理狀況相同的二倍體草莓(2N＝14)

12、幼苗若干，隨機分組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，實驗結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是 (　　)。 A．秋水仙素可以導致染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異 B．實驗的自變量是秋水仙素溶液濃度和處理時間 C．0.2%的秋水仙素溶液阻斷中心體形成紡錘體的能力更強，誘導成功率更高 D．高倍鏡下觀察草莓芽尖細胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)分裂中期染色體數(shù)目均為28 解析　本題考查染色體變異的應(yīng)用，意在考查考生的識圖分析和推理能力。秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成導致細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，引起的變異屬于染色體數(shù)目變異，故A項錯誤；草莓屬于高等植物，細胞中沒有中心體，故C項錯誤；觀察草莓的芽

13、尖細胞臨時裝片，大多處于分裂中期的細胞中染色體數(shù)目未加倍，故D項錯誤。 答案　B 12．(2013遼寧大連雙基測試)普通果蠅的第3號染色體上的三個基因，按猩紅眼－桃色眼－三角翅脈(St－P－DI)的順序排列；同時，這三個基因在另一種果蠅中的順序是St－DI－P，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。僅僅這一倒位的差異便構(gòu)成了兩個物種之間的差別。據(jù)此，下列說法正確的是 (　　)。 A．倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換一樣，屬于基因重組 B．倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會 C．自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代 D．由于倒位沒有改變基因的種類，發(fā)生倒位的

14、果蠅性狀不變 解析　倒位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生在非同源染色體間，而交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在同源染色體間；倒位后的染色體與其同源染色體部分區(qū)段仍能發(fā)生聯(lián)會；倒位可能會導致果蠅性狀發(fā)生改變。 答案　C 大題沖關(guān)練——綜合創(chuàng)新求突破 13．(2013江蘇鹽城調(diào)研)如圖為某植物種群(雌雄同花且為純合子)中甲植株的A基因(扁莖)和乙植株的B基因(缺刻葉)發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨立遺傳的， 請分析該過程，回答下列問題。 (1)簡述上圖兩個基因發(fā)生突變的過程：______________________________。 (2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因的關(guān)系

15、是________，a基因與B基因的關(guān)系是________。 (3)若a基因與b基因分別控制圓莖和圓葉，則突變后的甲、乙兩植株的基因型分別為________、________，表現(xiàn)型分別為________、________。 (4)請你利用突變后的甲、乙兩植株作為實驗材料，設(shè)計雜交實驗程序，培育出具有圓莖圓葉的觀賞植物品種_____________________________________。 解析　由題干信息可知，A基因與B基因突變均是由堿基對改變導致脫氧核苷酸序列變化。突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因，由于該突變?yōu)殡[性突變，故突變后性狀并未發(fā)生變化。 答案　(1)DNA復制

16、的過程中一個堿基被另一個堿基取代，導致基因的堿基序列發(fā)生了改變　(2)等位基因　非等位基因　(3)AaBB　AABb　扁莖缺刻葉　扁莖缺刻葉　(4)①將甲、乙兩植株分別自交；②選取甲子代中表現(xiàn)型為圓莖缺刻葉(aaBB)的植株與乙子代中表現(xiàn)型為扁莖圓葉(AAbb)的植株進行雜交，獲得扁莖缺刻葉(AaBb)；③讓得到的扁莖缺刻葉自交，從子代中選擇圓莖圓葉植株即為所需品種(也可用遺傳圖解表示) 14．幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。 (1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為________，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是________條。 (2)

17、白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為________。 (3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為________。 (4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種

18、可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。 實驗步驟：________________________________________________________。 結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.若________，則是環(huán)境改變； Ⅱ.若________，則是基因突變； Ⅲ.若________，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。 解析　本題綜合考查了減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因的自由組合定律及變異類型的鑒定等知識。正常果蠅有4對同源染色體，其中一對為性染色

19、體，另外三對為常染色體。(1)減數(shù)第一次分裂過程中細胞內(nèi)的染色體數(shù)目與正常體細胞中相同，果蠅屬于二倍體，細胞內(nèi)有2個染色體組；經(jīng)減數(shù)第一次分裂后 ，形成的子細胞中染色體數(shù)目減半，但由于在減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導致染色體數(shù)目加倍，所以減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是8條。 (2)白眼雌果蠅(XrXrY)的卵原細胞在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，由于性染色體有三條，所以會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂現(xiàn)象，這樣最多可形成Xr、XrXr、XrY、Y四種配子。若讓該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)交配，則子代中紅眼雌果蠅的基因型見下表： 　　♀配子 ♂配子　　 Xr XrXr

20、 XrY Y XR XRXr (紅眼♀) XRXrXr (死亡) XRXrY (紅眼♀) Y (3)根據(jù)題中提供的信息，aaXrXrAAXRY→F1，F(xiàn)1中雌果蠅的基因型是AaXRXr，雄果蠅的基因型為AaXrY，F(xiàn)2中灰身紅眼∶黑身白眼＝∶＝3∶1。F2中灰身紅眼雌果蠅的基因型為：AaXRXr、AAXRXr，灰身白眼雄果蠅的基因型為：AaXrY、AAXrY，它們隨機交配后，子代中出現(xiàn)黑身白眼(aaXr_)的概率為＝。(4)根據(jù)題中的信息，可讓M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，若為環(huán)境改變引起的，則不會改變M果蠅的正常遺傳，即Ⅰ.若子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅，

21、則是環(huán)境改變引起的。Ⅱ.若M果蠅是因基因突變引起，則后代會全部表現(xiàn)為白眼。Ⅲ.若是因減數(shù)分裂時X染色體不分離引起的，該雄果蠅的基因型為XrO，表現(xiàn)為不育，則無子代產(chǎn)生。 答案　(1)2　8　(2)XrY　Y(注：兩空順序可顛倒)　XRXr、XRXrY　(3)3∶1　　(4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型 Ⅰ.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅 Ⅱ.子代表現(xiàn)型全部為白眼 Ⅲ.無子代產(chǎn)生 15．(2013山東省實驗中學月考)請回答下列與基因突變有關(guān)的問題。 (1)基因突變在不受外來因素影響時，也可在細胞分裂的間期由于________發(fā)生錯誤而自發(fā)產(chǎn)生。 (2)基因突變不一定導致性狀

22、發(fā)生改變，原因之一是密碼子具有________現(xiàn)象。 (3)若基因突變導致蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)改變；但氨基酸數(shù)目不變，則引起該突變的原因最可能是DNA分子中發(fā)生了_________________________________。 (4)為探究突變基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的原因，某科研小組利用DNA分子雜交技術(shù)(如圖所示)進行了以下實驗： 步驟①：用放射性同位素標記原基因，突變后的基因不做標記；步驟②：加熱上述兩種基因的DNA片段使之成為單鏈，然后進行DNA分子雜交；步驟③：制片、染色，用電鏡觀察由一條標記鏈和一條未標記鏈組成的雜交DNA分子。 請預(yù)測結(jié)果及結(jié)論： 預(yù)測一：______

23、___________________________________________________。 預(yù)測二：_________________________________________________________。 預(yù)測三：_________________________________________________________。 解析　(1)在不受外來因素影響時，基因突變可在分裂間期DNA復制過程中自發(fā)產(chǎn)生。(2)由于密碼子具有簡并性，因此基因突變不一定導致生物性狀發(fā)生改變。(3)基因突變導致蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但氨基酸數(shù)目不變，說明最可能發(fā)生的是堿基對的

24、替換，因為堿基對的增添和缺失都可能導致氨基酸的數(shù)目發(fā)生改變。(4)基因突變包括堿基對的替換、增添、缺失三種方式。若基因突變是由堿基對的替換引起的，則標記鏈和未標記鏈都存在不能互補的堿基，因此，兩條鏈上都具有游離的單鏈區(qū)。若基因突變是由堿基對的缺失引起的，則未標記的突變基因與標記的原基因相比，堿基少，因此標記的原基因多出的堿基無法和突變基因發(fā)生堿基互補配對，從而出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)。若基因突變是由堿基對的增添引起的，則未標記鏈上多出的堿基無法在標記鏈上找到互補配對的序列，因此只有未標記鏈會出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)。 答案　(1)DNA分子復制　(2)簡并　(3)堿基對的替換 (4)若雜交DNA分子在標記鏈和未標記鏈中均出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對的替換引起的　若雜交DNA分子只在標記鏈中出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對的缺失引起的　若雜交DNA分子只在未標記鏈中出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對的增添引起的 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！