通用版213屆高三二輪復習 生物的變異和進化2測試題[共14頁]

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1、 2013屆二輪復習測試題—生物的變異和進化2 一、選擇題(每小題2.5分，共50分) 1．2011年3月11日，日本大地震導致核電站放射性物質向外釋放，在核電站周圍檢測到的放射性物質包括碘－131和銫－137。放射性物質可通過呼吸、皮膚傷口及消化道等進入人體內，引起內輻射，放射線也可穿透一定距離被機體吸收，使人員受到外輻射傷害。受放射性物質輻射后人體可能出現(xiàn)的情況是(　　) A．人體癌變、畸變風險加大 B．人體大部分細胞中染色體數(shù)目加倍 C．碘－131一旦被人體吸入，最可能會引發(fā)呆小癥 D．導致人體內各種細胞變異機會均等 答案　A 　核輻射可導致基因突變，使人體癌變、畸變風

2、險加大；輻射可導致基因突變，而不是染色體數(shù)目加倍；幼年時缺碘可導致人患呆小癥；基因突變主要發(fā)生在分裂間期，人體內具有連續(xù)分裂能力的細胞更容易變異。 2．關于基因突變的敘述，正確的是(　　) A．個別堿基對的替換可能不影響蛋白質的結構和功能 B．染色體上部分基因缺失，引起性狀的改變，屬于基因突變 C．有性生殖產生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因突變引起的 D．DNA復制和轉錄時出現(xiàn)差錯都可能發(fā)生基因突變 答案　A 　由于一種氨基酸可能對應多種密碼子，所以個別堿基對的替換，并不一定會導致相應的氨基酸的變化，也就不一定會引起蛋白質結構和功能的變化；染色體上部分基因的缺失屬于染色體變

3、異，不屬于基因突變；有性生殖產生的后代出現(xiàn)的差異主要來自于基因重組；DNA復制出現(xiàn)差錯會引起基因突變，如果轉錄出現(xiàn)差錯，會引起RNA發(fā)生變化，不屬于基因突變。 3．(2011·臨沂模擬)下列關于生物變異在理論和實踐上的意義的敘述中，錯誤的是(　　) A．不定向的變異為定向的自然選擇提供了原材料 B．基因重組有利于物種在多變的環(huán)境中生存 C．人工誘變育種可大大提高突變率 D．用二倍體植物的花藥進行離體培養(yǎng)，能得到結實率低的單倍體植物 答案　D 　與正常植株相比單倍體植株弱小，且高度不育，因此用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體植株，不能結實。 4．某種昆蟲的種群非常大

4、，它們所有的雌雄個體間能自由交配并產生后代，假設沒有遷入和遷出，不考慮基因突變，已知該種昆蟲的子代基因型的頻率是AA為36%，Aa為48%，則它們的親代的基因A和a的頻率分別是(　　) A．36%　48%　　　　　　 B．60%　40% C．81%　16% D．52%　48% 答案　B 　子代基因型的頻率是AA為36%，Aa為48%，則aa為16%，故親代基因a的頻率為40%，基因A的頻率為60%。 5．男甲有一罕見的X染色體的隱性基因，性狀為A；男乙有一罕見的常染色體的顯性基因，只在男性中表達，性狀為B。僅通過家譜研究，是否能區(qū)別這兩種性狀(　　) A．不能，因男甲和男乙的后

5、代都只有男性個體表現(xiàn)該性狀 B．能，因男甲和男乙都不會有B性狀的女兒 C．不能，因男甲不會有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男乙的兒子不一定有B性狀 D．能，因男甲可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男乙不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子 答案　D 　性狀A是伴X隱性遺傳，男甲能通過其女兒傳遞給他外孫，但不能通過兒子傳遞給孫子；性狀B是常染色體顯性遺傳，只在男性中表達，則男乙的兒子、孫子、外孫都有可能是性狀B，故可以通過家譜研究區(qū)別性狀A和性狀B，只有D正確。 6．(2011·西城檢測)現(xiàn)代生物技術利用突變和基因重組的原理，來改變生物的遺傳性狀，以達到人們所期望的目的。下列有

6、關敘述錯誤的是(　　) A．轉基因技術導致基因重組，可產生定向的變異 B．體細胞雜交技術克服了遠緣雜交的不親和性，可培育新品種 C．人工誘變沒有改變突變的本質，但可使生物發(fā)生定向變異 D．現(xiàn)代生物技術和人工選擇的綜合利用，使生物性狀更符合人類需求 答案　C 　基因重組包括重組類型、交換類型和人工DNA重組技術，人工DNA重組技術可產生定向的變異；植物體細胞雜交克服了遠緣雜交不親和的障礙，擴大了親本的組合范圍；人工誘變的原理是基因突變，基因突變具有不定向性。 7．有一種常染色體上隱性基因控制的單基因遺傳病，在自然人群中的發(fā)病率為1/10000。一個表現(xiàn)型正常的女子，其雙親表現(xiàn)型也正

7、常，但其姐姐患此病，該女子與當?shù)匾槐憩F(xiàn)型正常的男子婚配，子女患病的概率為(　　) A．1/300 B．33/10000 C．1/303 D．1/200 答案　C 　已知發(fā)病率q2＝1/10000，則患病基因頻率q＝1/100，正常基因頻率p＝99/100，則雜合子的頻率2pq＝2×99/100×1/100＝198/10000，顯性純合的頻率p2＝99/100×99/100＝9801/10000，則該表現(xiàn)型正常的男子是攜帶者的概率＝2pq/(2pq＋p2)＝2/101。由題意可知，該女子基因型(用A、a表示)為1/3AA、2/3Aa，則他們婚配，子

8、女患病的幾率＝2/3×2/101×1/4＝1/303。 8．下圖為高等動物的一組細胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是(　　) A．乙產生的子細胞基因型為AaBbCC，丙產生的細胞基因型為ABC和abc B．甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組，但只有丙中不含同源染色體 C．甲細胞形成乙細胞和丙細胞的過程中產生的基因突變通常都能遺傳到子代個體中 D．丙細胞產生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合 答案　B 　乙細胞進行的是有絲分裂，其子細胞基因型和親代細胞相同，均為AaBbCC，丙細胞正在進行減數(shù)第二次分裂，其產生的子細胞的基因型應是AB

9、C、abC或AbC、aBC，不可能為abc；根據(jù)圖示和基因型分析，甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組，但在減數(shù)第一次分裂產生丙細胞的過程中已發(fā)生了同源染色體的分離，故丙細胞中不含同源染色體；甲細胞形成乙細胞是有絲分裂，通常發(fā)生在體細胞中，分裂間期產生的基因突變不能遺傳給后代，而甲細胞形成丙細胞是減數(shù)分裂，產生的基因突變常存在于有性生殖細胞中，經受精作用可遺傳給子代；等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，而丙細胞產生子細胞的過程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中。 9．(2011·南通模擬)下列說法正確的是(　　) ①水稻(2n＝24)一個染色體組有12條染色

10、體，水稻單倍體基因組有13條染色體 ②普通小麥(6n)的花藥離體培養(yǎng)后，長成的植株細胞中含三個染色體組，但其不是三倍體 ③番茄和馬鈴薯體細胞雜交形成的雜種植株含兩個染色體組，每個染色體組都包含番茄和馬鈴薯的各一條染色體④馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體 A．①③ B．②④ C．②③④ D．①② 答案　B 　由于水稻是雌雄同株的植物，沒有大小不同的異形性染色體，所以水稻的一個染色體組＝一個基因組；根據(jù)單倍體的概念，普通小麥(6n)的花藥離體培養(yǎng)后。長成的植株細胞中含三個染色體組，不是三倍體，是單倍體；番茄和馬鈴薯均為二倍體，它們的體細胞內均含兩個染色體組

11、，經過細胞融合形成的每一個單核雜種細胞含4個染色體組，由其培養(yǎng)的植株應為四倍體；馬和驢由于存在生殖隔離，雜交的后代騾是不育的異源二倍體，蜜蜂的雄蜂是未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的，屬于單倍體，但由于它有特殊的減數(shù)分裂(假減數(shù)分裂)，故表現(xiàn)為可育。 10．生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結構”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關敘述正確的是(　　) A．甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結構變異、基因重組 B．甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失，導致染色體上基因數(shù)目改變的結果 C．乙圖是由于四分

12、體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結果 D．甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1:2 答案　D 　分析題圖，甲變異屬于染色體結構變異中的缺失或增加，乙變異屬于染色體結構變異中的易位。甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導致染色體上基因數(shù)目改變；乙圖中的右上角的含s基因的黑色部分與左下角的含w基因的白色部分已發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位而不是四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的基因重組；甲、乙兩圖中每條染色體都含兩個單體、兩個DNA分子、且同源染色體相互配對。11．在某動物種群中，基因型為RR的個

13、體占24%、基因型為Rr的個體占72%，基因型為rr的個體占4%。這三種基因型的個體在某一環(huán)境中的生存能力或競爭能力為：RR＝Rr>rr。則在長期的自然選擇過程中，下列能正確表示R和r基因頻率變化的曲線是(　　) 答案　D　根據(jù)題干中基因型頻率可計算R的基因頻率為RR＝RRR＋×RRr＝24%＋×72%＝60%。r的基因頻率為Pr＝Prr＋×PRr＝4%＋×72%＝40%，由題干信息“三種基因型的個體在某一環(huán)境中的生存能力或競爭能力為：RR＝Rr>rr”可知，在長期自然選擇中基因型rr個體逐漸被淘汰，所以R基因頻率逐漸上升，r基因頻

14、率逐漸下降，由四個選項曲線分析A、B、C項曲線變化均不符合，只有D項正確反映了基因頻率的變化趨勢。 12．隨著生物技術的發(fā)展，在農業(yè)生產中人們常利用生物學原理來培育新品種以提高作物產量。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．用適宜濃度的生長素處理番茄的雌蕊柱頭，可獲得無子番茄 B．改良缺乏某種抗病能力的水稻品種常采用單倍體育種 C．誘變育種可以提高突變率，在較短時間內獲得更多的變異類型 D．用不能穩(wěn)定遺傳的高稈抗病的小麥自交得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥，其原理是基因重組 答案　B　改良缺乏某種抗病能力的水稻品種可以通過轉基因技術或人工誘變，單倍體育種不能解決這一問題。 13．下列有關

15、遺傳和進化問題的分析中，錯誤的是(　　) A．遺傳和變異是進化的內因，通過遺傳使控制性狀的基因在子代中得以傳遞B．地理隔離可阻止種群間基因交流，種群間基因庫的差異可導致生殖隔離 C．自然選擇會導致種群基因型頻率改變，基因突變不會導致種群基因頻率改變 D．基因突變、基因重組和染色體變異都為生物進化提供了豐富的原材料 答案　C 　基因突變產生等位基因，基因頻率也會發(fā)生改變。 14．(2011·寶雞質檢)某種群中AA、Aa、aa的基因型頻率如圖所示，陰影部分表示該基因型個體中，由環(huán)境因素所造成的后代成活率低的個體。則該種群經自然選擇后，其后代中三種基因型頻率最可能變?yōu)?　　)

16、 答案　B 　分析題圖，AA基因型個體繁殖的后代成活率最低，Aa次之，aa最高。因此經選擇后，AA基因型頻率最低，Aa次之，aa的基因型頻率最高。 15．(2011·茂名模擬)如圖所示某種遺傳病的家族系譜圖，請問5號與6號所生孩子患病的幾率是多少(　　) [ A．1/6 B．1/4 C．1/8 D．1/3 答案　D 　雙親正常生患病女孩，則是常染色體隱性遺傳。故5的基因型為aa、6的基因型為1/3AA或2/3Aa，故所生孩子患病的可能性是2/3×1/2＝1/3。 16．下圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)易染病(e)小麥快

17、速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖，下列有關此圖的敘述錯誤的是(　　) ddEE A．圖中進行①過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起 B．②過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C．實施③過程依據(jù)的主要生物學原理是細胞增殖 D．④過程的實施中通常用一定濃度的秋水仙素 答案　C 　單倍體育種常常要先進行雜交育種，主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起，便于以后的花藥離體培養(yǎng)獲得新的優(yōu)良性狀；②過程是減數(shù)分裂產生配子的過程，在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了非同源染色體的自由組合；單倍體育種一般用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗使其染色體加倍；③過程是配

18、子細胞增殖分化發(fā)育成單倍體的過程，其原理是細胞的全能性。 17．已知四倍體西瓜的一個染色體組含有11條染色體；又知普通小麥是含有6個染色體組的生物，它的每個染色體組均含有7條染色體。四倍體西瓜是用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗形成的，普通小麥是由三個物種先后雜交并經染色體加倍形成的。若將體細胞中的染色體按其形態(tài)、大小、結構進行歸類，則 (　　) A．四倍體西瓜和普通小麥的染色體均分為2種類型，因為同源染色體成對存在 B．四倍體西瓜的染色體可分為4種類型，普通小麥的染色體可分為6種類型 C．四倍體西瓜的染色體可分為22種類型，普通小麥的染色體可分為21種類型 D．四倍體西瓜的染色體可分為1

19、1種類型，普通小麥的染色體可分為21種類型 答案　D 　普通小麥是異源六倍體，可寫成AABBDD＝(2＋2＋2)×7＝42，故普通小麥的染色體可分為21種類型。 18．某生物興趣小組的同學對某種皮膚病遺傳的情況進行了調查，以下說法正確的是(　　) A．要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調查 B．在調查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小 C．在調查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣 D．在調查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調查答案　B 　單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳病，而不是單個基因。調查該皮膚遺傳病發(fā)病率時，要保證調查的群體足夠大，而且隨機取樣，

20、可以減小誤差；調查其遺傳方式時，應對某個典型的患者家庭進行調查。 19. 如圖為某種遺傳病調查的一個家庭成員的情況，為了進一步確認5號個體致病基因的來源，對其父母進行了DNA分子檢測，發(fā)現(xiàn)1、2號個體都不攜帶此致病基因，那么，5號致病基因的來源及其基因型(用B、b表示)最可能是(　　) A．基因突變、Bb B．基因重組、BB C．染色體變異、bb D．基因突變或基因重組、Bb 答案　A 20．(2011·海淀檢測)加拉帕戈斯群島地雀種群內，喙小的個體只適于食用小堅果，喙大的個體容易咬開大堅果，也食小堅果，但是取食速度較慢。1976～1978年該島一直未下雨，引起地雀

21、種群數(shù)量、食物組成變化如圖所示。1978年出生的地雀，喙平均增大4%。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．食物主要是大堅果時，有利變異是喙大的 B．若要證明喙的特征是可遺傳的，還應做雜交實驗 C．1978年出生的地雀喙增大的原因是食物中大而硬的堅果比例上升 D．通過有性生殖產生的后代中，喙小的基因頻率相對有所增加 答案　D 　因喙小的個體只適于食用小堅果，故食物主要是大堅果時，有利變異是喙大的；要證明喙的特征是可遺傳的，還應做雜交實驗，若雜交后代仍出現(xiàn)相應特征的喙，則說明其是能夠遺傳的；有性生殖產生的后代出現(xiàn)變異性狀，其是否會通過選擇保留下來取決于環(huán)境條件，即堅果的大小。 二、

22、非選擇題(共50分) 21．(12分)(2011·東城模擬)在一個與世隔絕的小島上，某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進行了調查。在一個祖孫三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題： (1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。 (2)根據(jù)對此家庭的調查結果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于______________染色體上的______________性基因。若用字母T、t

23、表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子，患有該病的概率約為____________。通過進行遺傳咨詢和______________等手段，可有效降低該遺傳病患者的出生率。 (3)經調查，島上每256人中有一人患此種遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進行調查的原因是___________________________________________________________ ________，有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。 (4)研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細胞中決定相關蛋白的基因T發(fā)生了突

24、變，T基因既可突變?yōu)門1，也可突變?yōu)閠1，這體現(xiàn)出基因突變具有________的特點。答案　(1)如圖 (2)?！‰[　Tt、Tt 　1/4　產前診斷 (3)15/16　島上居民與外界基本無基因交流(或答“島上居民與外界存在地理隔離”等，合理即可) (4)不定向性(或“多方向性”) 　(1)在繪制遺傳系譜圖時注意繪出性別、性狀表現(xiàn)、親子關系和世代數(shù)。(2)由繪制的遺傳系譜圖知：正常的雙親生了一個患病的女孩，故該病為常染色體隱性遺傳病。甲、乙的基因型均為Tt，再生一個患病孩子的概率為1/4。通過遺傳咨詢、產前診斷等措施可以有效地降低遺傳病的發(fā)病率。(3)島上人群中患病概率為1/256，

25、即tt基因型頻率為1/256，故t、T的基因頻率分別為1/16、15/16。因該地區(qū)相對封閉，與世隔絕，故選此地區(qū)進行調查有利于數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析。(4)基因突變具有不定向性。 22．(11分)(2011·濟南質檢)小麥是一種重要的糧食作物，小麥品種是純合子，通過自花受粉繁殖后代。下圖是小麥遺傳育種的一些途徑。請回答下列問題： (1)以矮稈易感銹病(ddrr)和高稈抗銹病(DDRR)小麥為親本進行雜交，培育矮稈抗銹病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產生F2，其中矮稈抗銹病類型出現(xiàn)的比例是________，選F2矮稈抗銹病類型連續(xù)自交、篩選，直至________。 (2)若要在較短時間

26、內獲得上述(矮稈抗銹病)品種小麥，可選圖中(填字母)________途徑所用的方法。此育種方式的關鍵技術環(huán)節(jié)是________和________。 (3)科學工作者欲使燕麥獲得小麥抗銹病的性狀，應該選擇圖中________(填字母)表示的技術手段最為合理可行，原理是________。 (4)小麥與玉米雜交，受精卵發(fā)育初期出現(xiàn)玉米染色體在細胞分裂時全部丟失的現(xiàn)象，將種子中的胚取出進行組織培養(yǎng)，得到的是小麥________植株，其特點是________。 (5)圖中________(填字母)所表示的育種方法具有典型的不定向性。 答案　(1) 3/16　不再發(fā)生性狀分離 (2)E、F、G　

27、花藥離體培養(yǎng)　誘導染色體數(shù)目加倍 (3)C、D　基因重組 (4)單倍體　植株弱小、高度不育 (5)A、B 　(1)本小題涉及雜交育種，F(xiàn)1的基因型為DdRr，則F2中矮稈抗銹病類型(ddR_)出現(xiàn)的比例是(1/4)×(3/4)＝3/16，因F2中的基因型包括ddRR和ddRr，故需讓F2矮稈抗銹病類型連續(xù)自交、篩選，直至不再發(fā)生性狀分離。(2)在較短時間內獲得所需植株應選單倍體育種的方法，包括花藥離體培養(yǎng)和誘導染色體數(shù)目加倍兩個關鍵技術環(huán)節(jié)。(3)欲使燕麥具有小麥的抗銹病性狀，可將小麥的抗銹病基因轉入燕麥細胞，即圖中C、D表示的技術手段，基因工程育種的原理是基因重組。(4)受

28、精卵中本應含有小麥與玉米的染色體各一半，但因玉米染色體在細胞分裂時全部丟失，故將種子中的胚取出進行組織培養(yǎng)得到的植株體細胞中含有小麥體細胞染色體數(shù)的一半即小麥配子染色體的數(shù)目，故為單倍體，其具有植株弱小、高度不育等特點。(5)A、B過程的育種方法為誘變育種，其原理是基因突變，基因突變是隨機發(fā)生、不定向的。 23．(14分)一位喜歡釣魚的同學，從湖中釣到兩條無鱗的草魚，他想確定一下這種特殊的表現(xiàn)型是否有遺傳基礎，于是做了一系列實驗：將無鱗魚和純合野生型魚雜交，F(xiàn)1有兩種表現(xiàn)型，有鱗魚(野生型)占50%，另外50%的魚在兩側各有一列鱗片(單列鱗)；這位學生又將單列鱗片的魚自交，后代F2出現(xiàn)4種表

29、現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗(鱗片不規(guī)則覆蓋于部分表皮上)，比例是6∶3∶2∶1。 (1)根據(jù)題意，控制魚鱗性狀的等位基因有________對，說明基因與性狀的關系為________。 (2)F2代中可能造成致死的基因型有________； A．AABB、AaBB和aaBB B．AABB、Aabb和AAbb C．AABB、aaBB和aaBb[ D．AABB、AABb和AAbb (3)請寫出由親代(P)雜交得到F1可能的遺傳圖解。(用字母A、a和B、b表示) 答案　(1)兩　同一性狀可以由多對等位基因控制　(2)AD 　本題考查孟德爾自由組合規(guī)律的應用，從F2的表現(xiàn)型

30、種類及所占的比例為突破口，結合自由組合遺傳規(guī)律來解答該題。(1)由“后代F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，它們的比例是6∶3∶2∶1”可推出控制該魚鱗性狀的等位基因有兩對，說明同一性狀可以由多對等位基因控制。(2)由“子代F2比例是6∶3∶2∶1”可推出F1代單列鱗的基因組成為AaBb，則F2代野生型鱗的基因為Aabb或aaBb，從而推出親本野生型的基因為AAbb或aaBB，F(xiàn)2代無鱗魚的基因為aaBb或Aabb。F2可能是(AABB致死、AABb致死、AaBB、AaBb)∶(AAbb致死、Aabb)∶(aaBB、aaBb)∶(aabb)＝6∶2∶3∶1或(AABB致死、AAB

31、b、AaBB致死、AaBb)∶(AAbb、Aabb)∶(aaBB致死、aaBb)∶(aabb)＝6∶3∶2∶1。(3)遺傳圖解包括親代和子代的基因型，表現(xiàn)型及所占比例、親本產生的配子等。 24．(13分)如圖1顯示了某種甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程。種群中每只甲蟲都有相應的基因型。A和a這對等位基因沒有顯隱性關系，共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示，請據(jù)圖回答下列問題。 (1)不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的________多樣性。 (2)在種群1中出現(xiàn)了基因型為A′A的甲蟲。A′基因最可能的來源是_______。該來源為生物進化_______。A

32、′A個體的出現(xiàn)將會使種群1基因庫中的________發(fā)生改變。 (3)圖中箭頭表示通過遷移，兩個種群的基因庫之間有機會進行________。由此可知，種群1和種群2之間不存在________。 (4)根據(jù)圖1兩個種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測出處于工業(yè)污染較為嚴重的環(huán)境中的是種群____________，該環(huán)境對甲蟲的生存起到了________作用。 答案　(1)基因 (2)基因突變　提供原材料　基因頻率 (3)基因交流　地理(生殖)隔離 (4)1　選擇 　(1)生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的基因多樣性。(2)A′基因最可能的來源是基因突變，該來源為生物進化提供原材料。A′A個體的出現(xiàn)將會使種群1基因庫中的基因頻率發(fā)生改變。(3)圖中箭頭表示通過遷移，兩個種群的基因庫之間有機會進行基因交流，從而也說明種群1和種群2之間不存在地理(生殖)隔離。(4)種群1中基因型為AA的黑色個體明顯較多。說明該種群所處的環(huán)境工業(yè)污染較為嚴重，這樣的環(huán)境對甲蟲的生存起了選擇的作用。 - 14 -