高分子化學期末試卷

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1、. 1. 按單體和聚合物在組成和結(jié)構(gòu)上發(fā)生變化聚合反應(yīng)可為：縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)。按聚合機理聚合反應(yīng)可分為：連鎖聚合、逐步聚合。 2、聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為 ，此結(jié)構(gòu)單元又可以稱為單體單元 、重復單元、鏈節(jié)。 無定型高聚物的物理狀態(tài)及力學性質(zhì)隨溫度而變，其中Tg是：玻璃化溫度；Tf是：黏流溫度。而在結(jié)晶高聚物中Tm是：熔點。玻璃化溫度和熔點是評價聚合物耐熱性的重要指標。 25、從聚合機理看，PS屬于連鎖聚合，尼龍—66屬于逐步聚合，此外還有加成反應(yīng)和開環(huán)聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚環(huán)氧乙烷。 精品 . 26、單體結(jié)構(gòu)影響對聚合類型的選擇，氯乙烯只能進行自由基聚合，異丁烯只能進行陽離子

2、聚合 ，丙烯可選擇配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以進行自由基聚合和陰離子聚合。 27、由于苯環(huán)的共軛結(jié)構(gòu)，苯乙烯可以采用自由基聚合、陽離子聚合、陰離子聚合得到聚合物。 28、自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時間而增高，延長反應(yīng)時間可以提高轉(zhuǎn)化率。縮聚反應(yīng)規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時間無關(guān)，延長反應(yīng)時間是為了提高聚合度。 精品 . 29、引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低（升高或降低）聚合溫度，或_降低（升高或降低）引發(fā)劑濃度。 30、在自由基聚合和縮聚反應(yīng)中，分別用單體的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)程度來表征聚合反應(yīng)進行的深度。 31、本體聚合應(yīng)選擇油溶性引發(fā)劑、乳液聚合應(yīng)選擇引發(fā)劑引發(fā)劑 32

3、、引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中，影響聚合速率的因素是單體濃度、引發(fā)劑濃度、聚合溫度和引發(fā)劑分解活化能。 33、引發(fā)劑損耗原因：誘導分解、籠蔽效應(yīng)。 精品 . 34、推導微觀聚合動力學方程,作了4個基本假定是:等活性理論、穩(wěn)態(tài)假設(shè)、聚合度很大、鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)無影響。 35、自動加速現(xiàn)象主要是玻璃化溫度增加引起的，又稱為粘流溫度；加速的原因可以由鏈終止受熔點控制來解釋。 36、本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，這時體系中的自由基濃度[M]和自由基壽命τ的變化為增加 延長。 37、引發(fā)劑、溫度是影響聚合速率和分子量的兩大因素 38、甲基丙烯酸甲酯本體聚合，當轉(zhuǎn)化率較高時，會出現(xiàn)聚

4、合反應(yīng)速率自動加速這種現(xiàn)象又稱為凝膠效應(yīng)，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是體系年度增大。 精品 . 39、苯乙烯本體聚合初期不需要考慮自動加速現(xiàn)象，而甲基丙烯酸甲酯本體聚合初期需要考慮自動加速現(xiàn)象（均填需要/不需要） 40、自由基聚合體系中“雙基終止”是指偶合、和歧化。 41、自由基的鏈終止反應(yīng)中，溫度對其有很大影響，低溫有利于______高溫有利于_______。 42、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合最大的優(yōu)點是適用單體范圍廣，聚合條件溫和，可以合成無規(guī)，嵌段，接枝，星形和梯度共聚物。 精品 . 43、在自由基聚合中，隨反應(yīng)時間的增加，轉(zhuǎn)化率增大，而分子量增大；在縮聚反應(yīng)中，隨反應(yīng)時間的增加，轉(zhuǎn)化

5、率不變，而分子量增大。 44、 根據(jù)共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序，共聚物分為無規(guī)、交替、 嵌段和接枝。 45、 聚苯乙烯是偶合終止 、聚甲基丙烯酸甲酯是歧化終止 、聚氯乙烯是向單體轉(zhuǎn)移終止 答案： 精品 . 1. 縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng) 連鎖聚合反應(yīng)、逐步聚合反應(yīng) 2. ，單體單元、重復單元、鏈節(jié) 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、粘流溫度、熔點 玻璃化溫度、熔點 25、連鎖、逐步、聚氯乙烯、聚環(huán)氧乙烷 26、自由基聚合、陽離子聚合、配為聚合、自由基聚合、陰離子聚合 27、自由基聚合、 陽離子聚合、陰離子聚合 28、增高、轉(zhuǎn)化率、無關(guān)、提高聚合度 精品 . 29、降

6、低、降低 30、單體的轉(zhuǎn)化率、和反應(yīng)程度 31、油溶性、引發(fā)劑、乳液聚合應(yīng)選擇、水溶性 32、單體濃度、引發(fā)劑濃度、聚合溫度、引發(fā)劑分解活化能 33、誘導分解、籠蔽效應(yīng) 34、等活性理論、穩(wěn)態(tài)假設(shè) 35、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、粘流溫度、熔點 36、[M]增加，τ延長 精品 . 37、引發(fā)劑、溫度 38.自動加速現(xiàn)象 凝膠效應(yīng) 體系粘度增大 終止反應(yīng)受擴散變慢所控制； 39、不需要、需要 40、偶合終止、和歧化終止 41、偶合終止、歧化終止 42、廣、溫和、無規(guī)、嵌段、接枝、星形、梯度 43、增大、增大、不變、增大 44、無規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物

7、 精品 . 45、偶合、歧化、_向單體轉(zhuǎn)移 14.下列烯烴能通過自由基聚合獲得高分子量聚合物的是 （ C） A、CH3CH=C(CN)COOR B、CH2=CH-CH3 C、CF2=CF2 D、CH2=C(C6H5)2 15.自由基聚合反應(yīng)中，乙烯基單體活性的大小順序是（A ） A．苯乙烯〉丙烯酸〉氯乙烯　B.氯乙烯〉苯乙烯〉丙烯酸 C. 丙烯酸〉苯乙烯〉氯乙烯 D.氯乙烯〉丙烯酸〉苯乙烯 精品 . 16.下列單體中哪一種最容易進行陽離子聚合反應(yīng)（ B ） A．CH2=CH2 B．CH2=CHOCH3 C．CH2=CHCl D．CH2

8、=CHNO2 18.能同時進行自由基聚合，陽離子聚合和陰離子聚合的是( B ) A.丙烯腈 B.α—甲基苯乙烯 C.烷基乙烯基醚 D.乙烯 精品 . 19.下列因素不能使聚合熱降低的是（C ） A．取代基的位阻效應(yīng) B．共軛效應(yīng) C．帶上電負性強的取代基 D．溶劑化 20.溫度對某些自由基聚合體系的反應(yīng)速率和相對分子質(zhì)量的影響較小是因為( C ) A 反應(yīng)是放熱反應(yīng) B 反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C 引發(fā)劑分解活化能低 D 聚合熱小 21.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取決于向（ 精品 . D）轉(zhuǎn)移的速

9、率常數(shù) A溶劑 B引發(fā)劑 C聚合物 D單體 22.以下引發(fā)劑中不屬于油溶性的為（C） A. AIBN B.BPO C.過硫酸鉀 D,ABVN 23.過硫酸鉀引發(fā)劑屬于(B ) A、氧化還原引發(fā)劑 B、水溶性引發(fā)劑 C、油溶性引發(fā)劑 D、陰離子引發(fā)劑 29.甲基丙烯酸甲酯在25℃進行本體自由基聚合,當轉(zhuǎn)化率達到20%時,出現(xiàn)了自動加速現(xiàn)象,這主要是由于（B）所致。 精品 . A、鏈段擴散速度增大,因而增長速率常數(shù)kp值增大 B、長鏈自由基運動受阻, 使終止速率常數(shù)kt值明顯減小 C、增

10、長速率常數(shù)kp值的增加大于終止速率常數(shù)kt值的減小 D、時間的延長 31.在自由基聚合反應(yīng)中導致聚合速率與引發(fā)劑濃度無關(guān)的可能原因是發(fā)生了（D） A雙基終止 B單基終止 C初級終止 D擴散控制終止 精品 . 32.凝膠效應(yīng)現(xiàn)象就是（A） A凝膠化 B自動加速效應(yīng) C凝固化 D膠體化 33.下列關(guān)于鏈轉(zhuǎn)移敘述錯誤的是( C) A、活性鏈可能向單體、引發(fā)劑、溶劑、大分子轉(zhuǎn)移 B、鏈轉(zhuǎn)移結(jié)果，自由基數(shù)目不變，聚合速率可能變可能不變 C、隨著溫度升高，鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)減小，鏈增長速率常數(shù)增加 34.以下物質(zhì)作為溶劑，鏈轉(zhuǎn)移常

11、數(shù)最大的是（C） A 苯 B.甲苯 C.乙苯 D.異丙苯 精品 . 35.在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取決于向（A）的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù) A.單體B.引發(fā)劑C.溶劑D.瓶壁 36.以下不屬于加成型阻聚劑的是（D） A.苯醌 B.芳胺 C.硝基化合物 D.氧 37.苯醌是常用的分子型阻聚劑，一般用單體的百分之幾就能達到阻聚效果（D） A．1.0%一0.5% B．1.0%一2.0% C．2.0%一5.0% D．0.1%一0.001% 精品 . 38.下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑（ A） A．硝基苯 B． 苯醌 C

12、．FeCl3 D．O2 39.下列關(guān)于自由基聚合反應(yīng)特征陳述錯誤的是(B ) A、鏈引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵 B、反應(yīng)混合物由單體、中間聚合物和聚合物組成 C、延長聚合時間主要是提高轉(zhuǎn)化率，對分子量影響較小。 D、少量阻聚劑就足以使自由基聚合反應(yīng)終止 精品 . 聚合上限溫度：單體濃度為1molL-1時的聚合平衡溫度 籠閉效應(yīng)：聚合體系中引發(fā)劑濃度很低，引發(fā)劑分子處于在單體或溶劑的包圍中，就像關(guān)在“籠子”里一樣，籠子內(nèi)的引發(fā)劑分解成的初級自由基必須擴散并沖出“籠子”后，才能引發(fā)單體聚合 引發(fā)劑半衰期：引發(fā)劑濃度分解至起始濃度的一半所需的時間。 引發(fā)劑效率

13、：引發(fā)劑分解產(chǎn)生初級自由基，但初級自由基不一定能引發(fā)單體形成單體自由基，用于引發(fā)單體形成單體自由基的百分率，稱為引發(fā)劑效率。 精品 . 誘導分解：誘導分解實際上是自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng) 自動加速效應(yīng)：又稱凝膠化效應(yīng)。在自由基聚合反應(yīng)中，由于聚合體系黏度增大而使活性鏈自由基之間碰撞機會減少，難于發(fā)生雙基終止，導致自由基濃度增加，此時單體仍然能夠與活性鏈發(fā)生鏈增長反應(yīng)，從而使聚合速率自動加快的現(xiàn)象。 S形聚合：采用低活性引發(fā)劑聚合時，初期慢，表示正常速率，中期加速，是凝膠效應(yīng)超過正常速率的結(jié)果，后期轉(zhuǎn)慢，玻璃化效應(yīng)產(chǎn)生影響，凝膠效應(yīng)和正常聚合都在減慢。 精品 . 動力學鏈長：一個

14、活性中心，從引發(fā)開始到真正終止為止，所消耗的單體數(shù)目 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)：鏈自由基奪取其它分子上的原子，使原來的自由基終止，同時生成一個新的自由基，這種反應(yīng)稱為鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。 向單體轉(zhuǎn)移常數(shù)：鏈自由基向單體轉(zhuǎn)移反應(yīng)的速率常數(shù)與鏈增長反應(yīng)速率常數(shù)的比值，謂之。表征鏈自由基向單體轉(zhuǎn)移的難易程度。 歧化終止：某鏈自由基奪取另一自由基的氫原子或其他原子終止反應(yīng)。歧化終止的結(jié)果是聚合度與鏈自由基的單元數(shù)相同。 精品 . 鏈增長反應(yīng)：活性單體(或單體自由基)與更多的單體加成,形成含有更多結(jié)構(gòu)單元的活性增長鏈的反應(yīng)。 阻聚劑：某些物質(zhì)能與初級自由基和鏈自由基作用生成非自由基物質(zhì),或生成不能再引發(fā)單體的低

15、活性自由基,使聚合速率為0, 這種作用稱為阻聚作用。具有阻聚作用的物質(zhì),稱為阻聚劑。 緩聚劑：使部分自由基失活或使自由基活性衰減，從而降低聚合速率的試劑。 PMMA是聚酯類聚合物。 　　　　　　　　錯 精品 . 異戊二烯只能進行自由基聚合和陰離子聚合?！　　　　　″e 三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很難聚合。錯 自由基激活性越強，單體活性越弱　　　　　　　　　　　對 偶氮二異丁腈（AIBN）是油溶性的引發(fā)劑，它分解后形成的異丁腈自由基是碳自由基，缺乏脫氫能力，因此不能作接枝聚合的引發(fā)劑。　　　　　　　　　　　　對 自由基聚合中，低溫聚合有利

16、于偶合終止?！　　　? 在推導自由基反應(yīng)微觀動力學方程時，作了哪些基本假定？ 精品 . 在不考慮鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的前提下，作了三個基本假定： 1.等活性假定，即鏈自由基的活性與鏈長無關(guān)； 2.穩(wěn)態(tài)假定，即在反應(yīng)中自由基的濃度保持不變； 3.聚合度很大假定。 34. 自動加速現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是什么？良溶劑，不良溶劑和沉淀劑對自動加速現(xiàn)象有何影響？ 原因是由于體系粘度隨轉(zhuǎn)化率提高后，鏈段重排受到阻礙，活性端基甚至可能被包埋，導致鏈終止速率下降，但體系粘度還不足以妨礙單體擴散，鏈增長速率未受影響，所以導致加速顯著。良溶劑可以減輕自動加速現(xiàn)象，不良溶劑將加重該現(xiàn)象，而沉淀劑使自動加速現(xiàn)象

17、更加嚴重 精品 . 35. 苯乙烯是活性很高的單體，乙酸乙烯酯是活性很低的單體，但是為什么苯乙烯的均聚速率常數(shù)卻比乙酸乙烯酯的低，為什么？ 答： 現(xiàn)已經(jīng)明確兩條規(guī)律：第一，在有自由基參加的聚合反應(yīng)中，自由基活性是影響聚合反應(yīng)速率的決定性因素；第二，在烯烴單體的自由基型鏈增長反應(yīng)中，活潑單體產(chǎn)生的自由基不活潑，不活潑的單體產(chǎn)生的自由基活潑。因為苯乙烯活性很高，則其自由基的活性很低，而乙酸乙烯酯單體的活性很低，則其自由基活性很高。同時，各自的均聚反應(yīng)的速率常數(shù)是由各自的自由基活性決定的，所以，苯乙烯的均居速率常數(shù)比乙酸乙烯酯低。 精品 . 36． 在自由基聚合和離子聚合反應(yīng)過程中，能

18、否出現(xiàn)自動加速效應(yīng)？為什么？ 答．在離子聚合反應(yīng)過程中不會出現(xiàn)自動加速效應(yīng)。自由基聚合反應(yīng)過程中出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象的原因是：隨著反應(yīng)的進行，反應(yīng)體系粘度不斷增大，當體系粘度增大到一定程度時，雙基終止受到阻礙，因而kt明顯變小，鏈終止速率下降;但單體擴散速率幾乎不受影響，kp下降很小，鏈增長速率變化不大，因此相對提高了聚合反應(yīng)速率，出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象。在離子聚合反應(yīng)過程中由于相同電荷相互排斥，不存在雙基終止，因此不會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象。 精品 . 37. 在自由基聚合反應(yīng)中，何種條件下會出現(xiàn)反應(yīng)自動加速現(xiàn)象。試討論其產(chǎn)生的原因以及促進其產(chǎn)生和抑制的方法。 答：本體聚合和添加少量溶劑的溶液聚合

19、等反應(yīng)往往會出現(xiàn)反應(yīng)自動加速現(xiàn)象。造成自動加速現(xiàn)象的原因是隨著反應(yīng)的進行，體系粘度漸增或溶解性能變差，造成kt變小，活性鏈壽命延長，體系活性鏈濃度增大。在非均相本題聚合和沉淀聚合中，由于活性鏈端被屏蔽，鏈終止反映速度大大下降，也出現(xiàn)明顯的反應(yīng)自動加速現(xiàn)象。反應(yīng)的自動加速大多由于體系中單位時間引發(fā)的鏈和動力學終止的鏈的數(shù)目不等造成活性鏈濃度不斷增大所致。若能調(diào)節(jié)引發(fā)劑的種類和用量，則可抑制反應(yīng)自動加速。此外，選用良溶劑、加大溶劑用量、提高聚合溫度或適當降低聚合物的分子量等，都會減輕反應(yīng)自動加速程度。反之，則可使自動加速現(xiàn)象提前發(fā)生。 精品 . 38、 自由基聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率-時間曲線特征

20、答、誘導期:初級自由基為阻聚雜質(zhì)所終止，無聚合物形成，聚合速率零。若嚴格取除雜質(zhì)，可消除誘導期。 初期：單體開始正常聚合，轉(zhuǎn)化率在5％～10％以下（研究聚合時）或10％～20％（工業(yè)上）以下階段稱初期；此時轉(zhuǎn)化率與時間近似呈線性關(guān)系，聚合恒速進行。 中期：轉(zhuǎn)化率達10％～20％以后，聚合速率逐漸增加，出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，直至轉(zhuǎn)化率達50％~70%，聚合速率才逐漸減慢。 精品 . 后期: 自動加速現(xiàn)象出現(xiàn)后聚合速率逐漸減慢，直至結(jié)束，轉(zhuǎn)化率可達90％～100％。 39． 自由基聚合時，單體轉(zhuǎn)化率與聚合物相對分子質(zhì)量隨時間的變化有何特征？與聚合機理有何關(guān)系？ 答：自由基聚合時，引發(fā)劑是

21、在較長時間內(nèi)逐漸分解釋放自由基的，因此單體是逐次與產(chǎn)生的自由基作用增長的，故轉(zhuǎn)化率隨時間延長而逐漸增加。而對產(chǎn)生的一個活性中心來說，它與單體間反應(yīng)的活化能很低，kp值很大，因此瞬間內(nèi)就可生成高聚物。因此，從反應(yīng)一開始有自由基生成時，聚合物分子量就很大，反應(yīng)過程中任一時刻生成的聚合物分子量相差不大。 精品 . 40.已知在苯乙烯單體中加入少量乙醇進行聚合時，所得聚苯乙烯的分子量比一般本體聚合要低，但當乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相應(yīng)條件下本體聚合所得的要高，試解釋之。 答：加少量乙醇時，聚合反應(yīng)還是均相的，乙醇的鏈轉(zhuǎn)移作用會使其分子量下降。當乙醇量增加到一定比例后，聚合反應(yīng)是在不良溶劑或非溶劑中進行，出現(xiàn)明顯的自動加速現(xiàn)象，從而造成產(chǎn)物的分子量反而比本體聚合的高。 精品 . 苯乙烯在60℃時用AIBN引發(fā)聚合，測得＝0.25510-4mol/l.s，＝2460，如不考慮向單體鏈轉(zhuǎn)移，試求： ⑴ 動力學鏈長＝？ ⑵ 引發(fā)速率＝？ ⑶ 已知AIBN 60℃時t1/2＝16.6hr，f＝0.8，計算理論上需要AIBN（以mol/L表示）的量？ 精品 . 精品 . 如有侵權(quán)請聯(lián)系告知刪除，感謝你們的配合！ 精品