《動(dòng)物生理學(xué)》筆記

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1、動(dòng)物生理學(xué)筆記 第一章動(dòng)物生理學(xué)概述 一、 動(dòng)物生理學(xué)的研究對象、任務(wù)和方法 1、 生理學(xué)：研究正常機(jī)體生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué) 有機(jī)體的生命活動(dòng)以形態(tài)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，功能為內(nèi)容 2、 生理學(xué)研究內(nèi)容： 通常將生理學(xué)的研究歸納為三個(gè)水平： ① 細(xì)胞、分子水平一一普通生理學(xué)或細(xì)胞生理學(xué) ② 器官、系統(tǒng)水平一一專門生理學(xué)， ③ 整體水平：器官、系統(tǒng)之間，機(jī)體與環(huán)境聯(lián)系與協(xié)調(diào) 整合生理學(xué)：將是未來生理學(xué)的主要內(nèi)容。 3、 研究方法：生理學(xué)為實(shí)驗(yàn)科學(xué)，以實(shí)驗(yàn)揭示機(jī)理和功能 （1） 急性實(shí)驗(yàn)：不持久、實(shí)驗(yàn)后動(dòng)物死亡 ① 離體器官：取出器官，置于與體內(nèi)環(huán)境相似的人工模擬環(huán)境，短時(shí)間保持生理

2、 ② 活體解剖：麻醉、毀腦，暴露所研究器官 優(yōu)點(diǎn)：條件簡單，盡量消除與研究無關(guān)因素 缺點(diǎn)：不能代表正常生理狀態(tài)下的功能狀態(tài) （2） 慢性實(shí)驗(yàn)：正常飼養(yǎng)條件下長期觀察實(shí)驗(yàn)。 健康完整的動(dòng)物為對象，正常環(huán)境中進(jìn)行，安裝痿管、埋藏電極、摘除破壞組織的觀察 優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)正常的生理活動(dòng) 缺點(diǎn)：不排除影響因素 二、 機(jī)體與內(nèi)環(huán)境 （一） 生命現(xiàn)象的基本特征 新陳代謝、興奮性、生殖、適應(yīng)性。 1、 新陳代謝：是指機(jī)體與環(huán)境之間不斷進(jìn)行物質(zhì)交換和能量交換，以實(shí)現(xiàn)自我更新的過程。包括合成代謝和分解 代謝。 同化作用：是指機(jī)體從外界環(huán)境中攝取各種營養(yǎng)物質(zhì)，經(jīng)過改造或轉(zhuǎn)化，以提供建造自身機(jī)構(gòu)所需要

3、的原料和能 量的過程。 異化作用：是指機(jī)體把自身的物質(zhì)分解，同時(shí)釋放能量，以供機(jī)體生命活動(dòng)的需要，并把分解后的終產(chǎn)物排出體 外的過程。 新陳代謝是生命活動(dòng)的基本特征，他一旦停止了，生命也就停止了。 2、 興奮性：指可興奮組織或細(xì)胞受到特定刺激時(shí)產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力或特性。而刺激是指能引起組織細(xì)胞發(fā)生反 應(yīng)的各種內(nèi)外環(huán)境的變化。 刺激引起組織興奮的條件：刺激的強(qiáng)度、刺激的持續(xù)時(shí)間，以及刺激強(qiáng)度對時(shí)間的變化率，這三個(gè)參數(shù)必須達(dá)到某 個(gè)最小值。在其它條件不變情況下，引起組織興奮所需刺激強(qiáng)度與刺激持續(xù)時(shí)間呈反變關(guān)系。 衡量組織興奮性大小的較好指標(biāo)為：閾值。 閾值：剛能引起可興奮組織、細(xì)胞去極

4、化并達(dá)到引發(fā)動(dòng)作電位的最小刺激強(qiáng)度。 3、 生殖：生物體生長發(fā)育到一定階段，能夠產(chǎn)生與自己相似的個(gè)體，這種功能稱為生殖。生殖功能對種群的繁衍 是必需的，因此被視為生命活動(dòng)的基本特征之一。 4、 適應(yīng)性：當(dāng)環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，機(jī)體或其部分組織、器官的結(jié)構(gòu)與機(jī)能也將在某種限度隨之改變，以求與所在的 環(huán)境保持動(dòng)態(tài)平衡，機(jī)體的這種能力稱為適應(yīng)性。 （二） 機(jī)體的內(nèi)環(huán)境、穩(wěn)態(tài)及生理意義 1、 內(nèi)環(huán)境：即細(xì)胞外液（包括血漿，組織液，淋巴液，各種腔室液等） ，是細(xì)胞直接生活的液體環(huán)境。 內(nèi)環(huán)境直接為細(xì)胞提供必要的物理和化學(xué)條件、營養(yǎng)物質(zhì)，并接受來自細(xì)胞的代謝尾產(chǎn)物。內(nèi)環(huán)境最基本的特點(diǎn)是 穩(wěn)態(tài)。 2、

5、 穩(wěn)態(tài)：內(nèi)環(huán)境處于相對穩(wěn)定（動(dòng)態(tài)平衡）的一種狀態(tài)，是內(nèi)環(huán)境理化因素、各種物質(zhì)濃度的相對恒定，這種恒 定是在神經(jīng)、體液等因素的調(diào)節(jié)下實(shí)現(xiàn)。 穩(wěn)態(tài)的維持主要依賴負(fù)反饋。 穩(wěn)態(tài)是內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)，而不是絕對穩(wěn)定。 穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)：（1）可調(diào)節(jié)的易變因子（2）調(diào)定點(diǎn)（3）感受器（4）反饋調(diào)節(jié)和整合中樞（5）效應(yīng)器 3、穩(wěn)態(tài)（內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定狀態(tài)）的生理意義：生命活動(dòng)的唯一目的在于維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的恒定。它是機(jī)體自由獨(dú)立生 活的必要條件。 三、 動(dòng)物機(jī)體生理功能的主要調(diào)節(jié)方式 機(jī)體內(nèi)存在三種調(diào)節(jié)機(jī)制：神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)、自身調(diào)節(jié)。 （一） 神經(jīng)調(diào)節(jié)：是機(jī)體功能的主要調(diào)節(jié)方式。 調(diào)節(jié)特點(diǎn)：反應(yīng)

6、速度快、作用持續(xù)時(shí)間短、作用部位準(zhǔn)確。高度整合 基本調(diào)節(jié)方式：反射。 反射活動(dòng)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，由感受器、傳入神經(jīng)、反射中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器五個(gè)部分組成。 反射與反應(yīng)最根本的區(qū)別在于反射活動(dòng)需中樞神經(jīng)系統(tǒng)參與。 （二） 體液調(diào)節(jié)： 發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)主要是激素。 激素由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌后可以進(jìn)入血液循環(huán)發(fā)揮長距離調(diào)節(jié)作用，也可以在局部的組織液內(nèi)擴(kuò)散，改變附近的 組織細(xì)胞的功能狀態(tài)，這稱為旁分泌。 調(diào)節(jié)特點(diǎn)：作用緩慢、持續(xù)時(shí)間長、作用部位廣泛。 （這些特點(diǎn)都是相對于神經(jīng)調(diào)節(jié)而言的。 ） 神經(jīng)--體液調(diào)節(jié)：內(nèi)分泌細(xì)胞直接感受內(nèi)環(huán)境中某種理化因素的變化，直接作出相應(yīng)的反應(yīng)。 （三）

7、 自身調(diào)節(jié)： 是指內(nèi)外環(huán)境變化時(shí)組織、細(xì)胞不依賴于神經(jīng)或體液調(diào)節(jié)而產(chǎn)生的適應(yīng)性反應(yīng)。 調(diào)節(jié)特點(diǎn)：調(diào)節(jié)能力較小，對維持局部組織穩(wěn)態(tài)起一定的作用。 舉例：（1 ）心室肌的收縮力隨前負(fù)荷變化而變化，從而調(diào)節(jié)每搏輸出量的特點(diǎn)是自身調(diào)節(jié)，故稱為異長自身調(diào) 節(jié)。 （2 ）全身血壓在一定范圍內(nèi)變化時(shí)，腎血流量維持不變的特點(diǎn)是自身調(diào)節(jié)。 四、 機(jī)體生理功能的控制系統(tǒng) （一） 非自動(dòng)控制系統(tǒng)： 由中樞（控制部分）對效應(yīng)器（受控部分）發(fā)出指令，受控部分按指令產(chǎn)生活動(dòng)（活動(dòng)增 加）或停止活動(dòng)（活動(dòng)減弱），受控部分的活動(dòng)不能反過來影響控制部分的活動(dòng)。該控制方式為單向 （二） 反饋控制系統(tǒng)： 所謂反饋是指

8、由受控部分向控制部分發(fā)送信息，而對控制部分功能狀態(tài)施加的影響。根據(jù)反 饋信息的性質(zhì)和作用的不同，可將反饋分為負(fù)反饋和正反饋兩類。 負(fù)反饋：反饋信息與控制信息的作用方向相反，因而可以糾正控制信息的效應(yīng)。 （可逆） 意義：維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，在負(fù)反饋情況時(shí)，反饋控制系統(tǒng)平時(shí)處于穩(wěn)定狀態(tài)。 2、正反饋：反饋信息不是制約控制部分的活動(dòng)，而是促進(jìn)與加強(qiáng)控制部分的活動(dòng)。 （不可逆） 意義：使生理過程不斷加強(qiáng)，直至最終完成生理功能，在正反饋情況時(shí)，反饋控制系統(tǒng)處于再生狀態(tài)。 生命活動(dòng)中常見的正反饋有：排便、排尿、射精、分娩、血液凝固等。 （三） 前饋控制系統(tǒng) 前饋控制：前饋機(jī)制是指某一方面的信

9、息 （干擾信息）作用于受控部分引起輸出效應(yīng)變化的同 時(shí)，又通過另一快捷途徑作用于控制部分，使其及時(shí)地調(diào)整活動(dòng)。 前饋的作用是預(yù)先監(jiān)測干擾，防止干擾的擾亂；或是超前洞察動(dòng)因，及時(shí)作出適應(yīng)性反應(yīng)，但有時(shí)也會(huì)引起失 誤。 前饋機(jī)制又稱適應(yīng)性控制。 第二章細(xì)胞的基本功能 一、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能 （一）細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特征 1?脂質(zhì)雙分子層 磷脂分子為雙極性（雙嗜性）分子，這種結(jié)構(gòu)熱力學(xué)穩(wěn)定，可以自動(dòng)形成和維持。脂質(zhì)的熔點(diǎn)（即相變溫度 Tc,凝 膠態(tài)與液晶態(tài)互變）很低，體溫條件下呈液晶態(tài)，即膜具有某種程度的流動(dòng)性。 2?細(xì)胞膜蛋白質(zhì) 膜蛋白質(zhì)主要以兩種形式同膜脂質(zhì)相結(jié)合，占

10、20%?30%的表面蛋白質(zhì)（外周蛋白質(zhì)）以帶電的氨基酸或基團(tuán)一一 極性基團(tuán)與膜兩側(cè)的脂質(zhì)結(jié)合； 占70%?80%的結(jié)合蛋白質(zhì)（內(nèi)在蛋白質(zhì)）通過一個(gè)或幾個(gè)疏水的 a -螺旋即膜內(nèi)疏 水羥基與脂質(zhì)分子結(jié)合。 3?細(xì)胞膜糖類 細(xì)胞膜糖類主要是一些寡糖鏈和多糖鏈，它們都以共價(jià)鍵的形式和膜脂質(zhì)或蛋白質(zhì)結(jié)合，形成糖脂和糖蛋白；這些 糖鏈絕大多數(shù)是裸露在膜的外面（非細(xì)胞質(zhì)）一側(cè)的。 4、結(jié)構(gòu) 該模型的基本內(nèi)容：以液態(tài)脂質(zhì)雙分子層為基架，其中鑲嵌著具有不同生理功能的蛋白質(zhì)分子，并連有一些寡糖和 多糖鏈。 特點(diǎn)： （1） 脂質(zhì)膜不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的、流動(dòng)的。 （2） 細(xì)胞膜兩側(cè)是不對稱的，因

11、為兩側(cè)膜蛋白存在差異，同時(shí)兩側(cè)的脂類分子也不完全相同。 （3） 細(xì)胞膜上相連的糖鏈主要發(fā)揮細(xì)胞間“識(shí)別”的作用。 （4） 膜蛋白有多種不同的功能，如發(fā)揮轉(zhuǎn)動(dòng)物質(zhì)作用的載體蛋白、通道蛋白、離子泵等，這些膜蛋白主要以螺旋 或球形蛋白質(zhì)的形式存在，并且以多種不同形式鑲嵌在脂質(zhì)雙分子層中，如靠近膜的內(nèi)側(cè)面、外側(cè)面、貫穿整個(gè)脂 質(zhì)雙層三種形式均有。 （5） 細(xì)胞膜糖類多數(shù)裸露在膜的外側(cè)，可以作為它們所在細(xì)胞或它們所結(jié)合的蛋白質(zhì)的特異性標(biāo)志。 （二）細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能 1、 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：包括單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散兩種形式。 特點(diǎn)：a在物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程中不需要細(xì)胞代謝提供能量 b、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)是順電-

12、化學(xué)梯度轉(zhuǎn)運(yùn) （1） 單純擴(kuò)散：指小分子脂溶性物質(zhì)由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。 單純擴(kuò)散的取決于膜兩側(cè)的物質(zhì)濃度梯度和膜對該物質(zhì)的通透性。 單純擴(kuò)散在物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的當(dāng)時(shí)是不耗能的，其能量來自高濃度本身包含的勢能。 （2） 易化擴(kuò)散：指非脂溶性小分子物質(zhì)在特殊膜蛋白的協(xié)助下，由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)移動(dòng) 的過程。 參與易化擴(kuò)散的膜蛋白有載體蛋白質(zhì)和通道蛋白質(zhì)。 ① 以載體為中介的易化擴(kuò)散特點(diǎn)如下： （1）競爭性抑制；（2）飽和現(xiàn)象；（3）高度結(jié)構(gòu)特異性。 ② 以通道為中介的易化擴(kuò)散特點(diǎn)如下： （1 ）高速性；（2）離子選擇性；（3）門控，a化學(xué)門控性

13、通道 如乙酰膽 堿通道、氨基酸通道、葡萄糖通道。 b、電壓門控通道 如鈉離子通道、鉀離子通道、鈣離子通道； （4 ）無飽和性 2、 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，包括原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞消耗能量將物質(zhì)由膜的低濃度一側(cè)向高濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。 特點(diǎn)：（1）在物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，細(xì)胞要消耗能量； （2 ）物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆電-化學(xué)梯度進(jìn)行； （3 ）轉(zhuǎn)運(yùn)的為小分子物質(zhì)； （4）原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)離子， 繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指依賴離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)而儲(chǔ)備的勢能從而完成其他物質(zhì)的逆濃度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。 最常見的離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)為細(xì)胞膜上的鈉泵（ Na+-K+泵）， 其生理作用和特點(diǎn)如下：

14、 （1） 鈉泵是由一個(gè)催化亞單位和一個(gè)調(diào)節(jié)亞單位構(gòu)成的細(xì)胞膜內(nèi)在蛋白， 催化亞單位有與 Na+、ATP結(jié)合點(diǎn)，具有 ATP酶的活性。 （2） 其作用是逆濃度差將細(xì)胞內(nèi)的 Na+移出膜外，同時(shí)將細(xì)胞外的 K+移入膜內(nèi)。 （3） 與靜息電位的維持有關(guān)。 （4） 建立離子勢能貯備：分解的一個(gè) ATP將3個(gè)Na+移出膜外，同時(shí)將 2個(gè)K+移入膜內(nèi)，這樣建立起離子勢能貯 備，參與多種生理功能和維持細(xì)胞電位穩(wěn)定。 （5） 可使神經(jīng)、肌肉組織具有興奮性的離子基礎(chǔ)。 3、 出胞和入胞作用。（均為耗能過程） 出胞：是指某些大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊由細(xì)胞排出的過程，主要見于細(xì)胞的分泌活動(dòng)。 入胞：指細(xì)胞

15、外的某些物質(zhì)團(tuán)塊進(jìn)入細(xì)胞的過程。 因特異性分子與細(xì)胞膜外的受體結(jié)合并在該處引起的入胞作用稱為 受體介導(dǎo)式入胞。 記憶要點(diǎn)： （1）小分子脂溶性物質(zhì)可以自由通過脂質(zhì)雙分子層，因此，可以在細(xì)胞兩側(cè)自由擴(kuò)散，擴(kuò)散的方向決定于兩 側(cè)的濃度，它總是從濃度高一側(cè)向濃度低一側(cè)擴(kuò)散， 這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱單純擴(kuò)散。正常體液因子中僅有 02、co2、nh3 以這種方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，另外，某些小分子藥物可以通過單純擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)。 （2） 非脂溶性小分子物質(zhì)從濃度高向濃度低處轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)不需消耗能量，屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，但轉(zhuǎn)運(yùn)依賴細(xì)胞膜上特殊 結(jié)構(gòu)的“幫助”，因此，可以把易化擴(kuò)散理解成“幫助擴(kuò)散” 。什么結(jié)構(gòu)發(fā)揮“幫助”作用呢？

16、一一細(xì)胞膜蛋白，它 既可以作為載體將物質(zhì)從濃度高處“背”向濃度低處，也可以作為通道，它開放時(shí)允許物質(zhì)通過，它關(guān)閉時(shí)不允許 物質(zhì)通過。體液中的離子物質(zhì)是通過通道轉(zhuǎn)運(yùn)的， 而一些有機(jī)小分子物質(zhì)， 例如葡萄糖、氨基酸等則依賴載體轉(zhuǎn)運(yùn)。 至于載體與通道轉(zhuǎn)運(yùn)各有何特點(diǎn)，只需掌握載體轉(zhuǎn)運(yùn)的特異性較高，存在競爭性抑制現(xiàn)象。 （3） 非脂溶性小分子物質(zhì)從濃度低向濃度高處轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)需要消耗能量，稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。體液中的一些離子，如 Na+、K+、Ca2+、H+的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)依靠細(xì)胞膜上相應(yīng)的離子泵完成。離子泵是一類特殊的膜蛋白，它有相應(yīng)離子的結(jié) 合位點(diǎn)，又具有 ATP酶的活性，可分解 ATP釋放能量，并利用能量供自

17、身轉(zhuǎn)運(yùn)離子，所以離子泵完成的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為 原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。體液中某些小分子有機(jī)物，如葡萄糖、氨基酸的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)屬于繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，它依賴離子泵轉(zhuǎn) 運(yùn)相應(yīng)離子后形成細(xì)胞內(nèi)外的離子濃度差， 這時(shí)離子從高濃度向低濃度一側(cè)易化擴(kuò)散的同時(shí)將有機(jī)小分子從低濃度 一側(cè)耦聯(lián)到高濃度一側(cè)。腸上皮細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞吸收葡萄糖屬于這種繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。 （4 ）出胞和入胞作用是大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊出入細(xì)胞的方式。內(nèi)分泌細(xì)胞分泌激素、神經(jīng)細(xì)胞分泌遞質(zhì)屬于 出胞作用；上皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞吞噬異物屬于入胞作用。 二、細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) （一） 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的概念和一般特性 1、 定義：刺激攜帶著內(nèi)外環(huán)境變化的信息（表

18、現(xiàn)為一種能量形式）作用于細(xì)胞膜，通過細(xì)胞膜將該信息（能量）轉(zhuǎn)換成 一種新的信息（一種弱電能量）而傳遞到細(xì)胞內(nèi)，這個(gè)轉(zhuǎn)換過程叫細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 2、 結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：在細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)中鑲嵌著許多結(jié)構(gòu)和功能不同的蛋白質(zhì)：通道蛋白、受體蛋白、 G蛋白、效應(yīng)器 酶是跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。 3、 細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本特征 ① 多途徑、多層次的細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路具有匯聚或發(fā)散的特點(diǎn)。每一種受體都能識(shí)別各自的特異配體，來自各 非相關(guān)受體的信號(hào)可以在細(xì)胞內(nèi)匯聚后激活同一個(gè)效應(yīng)器酶而引起細(xì)胞的生理生化反應(yīng)和行為的改變。 來自相同配體（如 表皮生長因子或胰島素）的信息可發(fā)散激活多種效應(yīng)器酶，導(dǎo)致

19、多樣化的細(xì)胞應(yīng)答。 ② 細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)既有專一性，又有作用機(jī)制的相似性。配體與受體結(jié)構(gòu)上的互補(bǔ)性是細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)專一性 的重要基礎(chǔ)，但千變?nèi)f化的細(xì)胞外信號(hào)只需通過少數(shù)幾種第二信使就可介導(dǎo)多種多樣的細(xì)胞應(yīng)答反應(yīng)。 ③ 細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程是一多級(jí)信號(hào)放大過程，但這種放大作用的啟動(dòng)和終止又是并存的，從而使信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)精確 而適度。正常情況下，激素（配體）本身對受體的數(shù)目有上調(diào)和下調(diào)的影響；信號(hào)分子的磷酸化和去磷酸化、 G蛋白與 GDP、GTP結(jié)合的可逆變化；Ca2+的釋放與回收；第二信使的生成與降解等都是同時(shí)發(fā)生，對細(xì)胞外信號(hào)不會(huì)產(chǎn)生持 續(xù)的反應(yīng)，而是瞬間的反應(yīng)。一旦破壞了這種正常的正、負(fù)

20、反饋機(jī)制，細(xì)胞就會(huì)發(fā)生病變。 ④ 細(xì)胞的適應(yīng)性，如果細(xì)胞長期暴露在某種形式的刺激下，細(xì)胞對刺激的反應(yīng)將會(huì)降低。細(xì)胞對信號(hào)的適應(yīng)方式有多 種：一是減少細(xì)胞表面的受體數(shù)目，從而降低對信號(hào)的敏感性；二是加速鈍化受體（受體本身脫敏，見第 8、9章），從 而降低受體對配體的親和力或?qū)Π馕⒘颗潴w的敏感性；三是在受體已被激活的情況下，其下游信號(hào)蛋白發(fā)生變化，使 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路受阻，這是一種負(fù)反饋性適應(yīng)，即強(qiáng)刺激引起自身反應(yīng)關(guān)閉的調(diào)節(jié)機(jī)制。 ⑤ 細(xì)胞內(nèi)各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路不是彼此孤立的，它們構(gòu)成了一個(gè)復(fù)雜的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)（ cig nal network system ）。 一種刺激（環(huán)境因素變化的信息）

21、可通過不同方式進(jìn)行跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，如 Na+、K+、Cl-、Ca2+等即可通過非門控離子 通道或通過門控通道以擴(kuò)散的放式進(jìn)行跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；也可通過相應(yīng)的泵，以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，進(jìn)行跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；有 的還可通過G蛋白耦聯(lián)受體，通過第二信使系統(tǒng)進(jìn)行跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 （二） 跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要途徑 I、門控離子通道型受體介導(dǎo)的跨膜信號(hào)傳導(dǎo) 離子通道實(shí)際上是特殊的膜蛋白質(zhì)分子在膜上形成的通道。大多數(shù)離子通道都有門，稱為門控通道。分為： （1） 電壓門控通道：主要是分布在除突觸后膜和終板膜以外的神經(jīng)和肌肉細(xì)胞表面膜中的 Na+、K+、。32+等通道。 （2） 機(jī)械門控通道：如神經(jīng)末梢頂部的纖毛受

22、到切向力彎曲時(shí)由于纖毛受力使其根部的膜變形（牽拉） ，直接激活 了其附近膜中的機(jī)械門控通道而出現(xiàn)離子跨膜移動(dòng)。 （3） 化學(xué)門控通道：要分布于如肌細(xì)胞的終板膜和神經(jīng)元的突觸后膜中，如神經(jīng) -肌肉接頭處的N-乙酰膽堿門控通 道上，ACh受體身就是離子通道的一個(gè)組成部分，因它的激活能直接引起跨膜離子流動(dòng)，故又稱為通道型受體 ，或 促離子型受體。該通道由 2a . 3 .組成的 5個(gè)亞基構(gòu)成，ACh的結(jié)合位點(diǎn)就存在于 2個(gè)a亞單位上，當(dāng)兩個(gè)ACh與 之結(jié)合后引起 Na+通道開放。因?yàn)檫@種通道只有在膜外特定的化學(xué)信號(hào)（配體）與膜上的受體結(jié)合后才開放又稱配 子門控通道。 （4）細(xì)胞間通道：許多

23、低等動(dòng)物或動(dòng)物的某些細(xì)胞如，平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞及中樞的某些神經(jīng)細(xì)胞之間存在著 縫隙連接，當(dāng)某些因素存在時(shí)，在縫隙連接處的兩側(cè)膜蛋白顆粒發(fā)生對接，形成溝通相鄰細(xì)胞漿的通道，而在另一 些因素存在時(shí)，溝通的通道消失。 II、 G蛋白偶聯(lián)蛋白與第二信使介導(dǎo)的跨膜信號(hào)傳導(dǎo) 由G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)至少與膜內(nèi) 4種物質(zhì)有關(guān)。 1、 G蛋白耦聯(lián)受體 受體蛋白質(zhì)是能與化學(xué)信號(hào)分子進(jìn)行特異結(jié)合的獨(dú)立的蛋白質(zhì)分子，包括 a和B腎上腺素能 受體，Ach受體,多數(shù)肽類激素，5-羥色氨受體,嗅覺受體，視紫紅質(zhì)受體等。 2、 G-蛋白 G-蛋白是鳥苷酸結(jié)合蛋白的簡稱。有興奮（ Gs、Go）型和抑制

24、（Gi）型兩種，可分別引起效應(yīng)器酶的激活和抑 制而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使物質(zhì)增加或減少。 ① 受體與配體結(jié)合后構(gòu)型變化，激活膜內(nèi)側(cè) G蛋白， ② G-蛋白通常由a、伙丫3個(gè)亞基組成， ③ 當(dāng)它被激活時(shí)便與 GDP分離，而與一個(gè)分子的 GTP （三磷酸鳥苷）結(jié)合， ④ 這a亞基與其它兩個(gè)亞基（3- Y分離，分別對膜中的效應(yīng)器酶起作用。 3、 G蛋白效應(yīng)器 （1） 能催化第二信使生成的酶：位于細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶（ AC）、磷脂酶C （ PLC）;依賴于cGMP的磷酸二 酯酶（PDE）及磷脂酶A2它們能激活相應(yīng)的腺苷酸環(huán)化酶等使胞漿中的第二信使物質(zhì)增加。 （2） 離子通道 4、 第

25、二信使 腺苷酸環(huán)化酶能催化 ATP生成cGMP , cGMP可把激素的信號(hào)帶入細(xì)胞漿， 進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞生理功能的改變。 作用 于細(xì)胞膜的信號(hào)（如腎上腺素）叫第一信使； 由細(xì)胞外信號(hào)分子作用于細(xì)胞膜而產(chǎn)生的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子 （如cAMP）叫第二信使?第二信使物質(zhì)有環(huán)一磷酸腺苷 （cAMP），三磷酸肌醇（IP3）,二酰甘油（DG）環(huán)一磷酸鳥苷（cGMP）和Ca2+;第二信使的功能是調(diào)節(jié)各種蛋白激 酶和離子通道。 III、 酶偶聯(lián)受體介導(dǎo)的跨膜信號(hào)傳導(dǎo) 1、 具有酪氨酸激酶的受體 該受體簡單，只有一個(gè)橫跨細(xì)胞膜的 a螺旋,有兩種類型： （1） 受體具有酪氨酸激酶的結(jié)構(gòu)域 ，即受體與酪氨酸

26、激酶是同一個(gè)蛋白質(zhì)分子。當(dāng)與相應(yīng)的化學(xué)信號(hào)結(jié)合時(shí) ，直接激 活自身的酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域，導(dǎo)致受體自身或細(xì)胞內(nèi)靶蛋白的磷酸化。 （2） 受體本身沒有酶的活性，但當(dāng)它被配體激活時(shí)立即與酪氨酸激酶結(jié)合，并使之激活，通過對自身和底物蛋白 的磷酸化作用，把信號(hào)傳入細(xì)胞內(nèi) 。 2、 具有鳥苷酸環(huán)化酶受體 該受體也只有一個(gè)跨細(xì)胞膜的 a螺旋，其膜內(nèi)側(cè)有鳥苷酸環(huán)化酶，當(dāng)配體與它結(jié)合后，即將鳥苷酸環(huán)化酶激活， 催化細(xì)胞內(nèi)GTP生成cGMP , cGMP又可激活蛋白激酶 G （PKG ）, PKG促使底物蛋白質(zhì)磷酸化，產(chǎn)生效應(yīng)。 上述幾種跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程并不是決然分開的 ，相互之間存在著錯(cuò)綜復(fù)雜的聯(lián)系

27、，形成所謂的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)。 三、細(xì)胞的興奮性與生物電現(xiàn)象 （一）細(xì)胞的生物電現(xiàn)象及其產(chǎn)生機(jī)制 生物電的表現(xiàn)形式： 靜息電位RP所有細(xì)胞在安靜時(shí)均存在，不同的細(xì)胞其靜息電位值不同。 動(dòng)作電位AP可興奮細(xì)胞受到閾或閾上刺激時(shí)產(chǎn)生。 局部電位一一所有細(xì)胞受到閾下刺激時(shí)產(chǎn)生。 1?靜息電位：細(xì)胞處于安靜狀態(tài)下（未受刺激時(shí)）膜內(nèi)外的電位差。 靜息電位表現(xiàn)為膜個(gè)相對為正而膜內(nèi)相對為負(fù)。 （1）形成條件： ① 安靜時(shí)細(xì)胞膜兩側(cè)存在離子濃度差（離子不均勻分布） 。 ② 安靜時(shí)細(xì)胞膜主要對 K+通透。也就是說，細(xì)胞未受刺激時(shí)，膜上離子通道中主要是 K+通道開放，允許 K+由細(xì)胞 內(nèi)流向細(xì)胞外，而不允許

28、 Na+、。玄2+由細(xì)胞外流入細(xì)胞內(nèi)。 (2) 形成機(jī)制：K+外流的平衡電位即靜息電位，靜息電位形成過程不消耗能量。 (3) 特征：靜息電位是 K+外流形成的膜兩側(cè)穩(wěn)定的電位差。 只要細(xì)胞未受刺激、生理?xiàng)l件不變，這種電位差持續(xù)存在，而動(dòng)作電位則是一種變化電位。細(xì)胞處于靜息電位時(shí)， 膜內(nèi)電位較膜外電位為負(fù)，這種膜內(nèi)為負(fù)，膜外為正的狀態(tài)稱為極化狀態(tài)。而膜內(nèi)負(fù)電位減少或增大，分別稱為去 極化和超級(jí)化。細(xì)胞先發(fā)生去極化，再向安靜時(shí)的極化狀態(tài)恢復(fù)稱為復(fù)極化。 2?動(dòng)作電位： (1) 概念：可興奮組織或細(xì)胞受到閾上刺激時(shí)，在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的快速、可逆轉(zhuǎn)、可傳播的細(xì)胞膜兩側(cè)的 電變化。動(dòng)作電位

29、的主要成份是峰電位。 相關(guān)概念：①極化狀態(tài)：靜息時(shí)細(xì)胞的膜內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)； ② 超極化：膜兩側(cè)的極化現(xiàn)象加劇時(shí)； ③ 去極化：當(dāng)極化現(xiàn)象減弱時(shí)的狀態(tài)或過程 ④ 超射：膜由原來的-70mv去極化到0 mv,進(jìn)而變化到20?40mv，去極化超過0電位的部分稱為，此時(shí)膜的 狀態(tài)為反極化狀態(tài)。 ⑤ 去極化、反極化構(gòu)成了動(dòng)作電位的上升支； ⑥ 復(fù)極化：由去極化、反極化向極化狀態(tài)恢復(fù)的過程，它構(gòu)成了動(dòng)作電位的下降支。 ⑦ 鋒電位：構(gòu)成動(dòng)作電位主要部分的一次短暫而尖銳的脈沖樣變化，是細(xì)胞興奮的標(biāo)志。 ⑧ 后電位：繼鋒電位后所出現(xiàn)的電位波動(dòng)?？煞譃樨?fù)后電位(去極化后電位)和正后電位(超極化后電

30、位) 。 它代表細(xì)胞興奮后興奮性的恢復(fù)過程。 (2) 形成條件： ① 細(xì)胞膜兩側(cè)存在離子濃度差，細(xì)胞膜內(nèi) K+濃度高于細(xì)胞膜外，而細(xì)胞外 Na+、Ca2+、Cl-高于細(xì)胞內(nèi)，這種濃度差 的維持依靠離子泵的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。 (主要是Na+-K+泵的轉(zhuǎn)運(yùn))。 ② 細(xì)胞膜在不同狀態(tài)下對不同離子的通透性不同，例如，安靜時(shí)主要允許 K+通透，而去極化到閾電位水平時(shí)又主 要允許Na+通透。 ③ 可興奮組織或細(xì)胞受閾上刺激。 (3) 形成過程：》閾刺激t細(xì)胞部分去極化t Na+少量內(nèi)流t去極化至閾電位水平t Na+內(nèi)流與去極化形成正反饋 (Na+爆發(fā)性內(nèi)流)t達(dá)到 Na+平衡電位(膜內(nèi)為正膜外

31、為負(fù))t形成動(dòng)作電位上升支。 膜去極化達(dá)一定電位水平t Na+內(nèi)流停止、K+迅速外流t形成動(dòng)作電位下降支。 ① 閾強(qiáng)度：引起組織細(xì)胞產(chǎn)生興奮的最小刺激強(qiáng)度。 ② 閾刺激：達(dá)到閾強(qiáng)度的刺激才是有效刺激，稱為閾刺激。 ③ 閾下刺激：低于閾強(qiáng)度的刺激，不能引起興奮。 ④ 閾上刺激：高于閾強(qiáng)度的刺激，能引起興奮。 (4) 形成機(jī)制：動(dòng)作電位上升支 Na+內(nèi)流所致。 動(dòng)作電位的幅度決定于細(xì)胞內(nèi)外的 Na+濃度差，細(xì)胞外液 Na+濃度降低動(dòng)作電位幅度也相應(yīng)降低，而阻斷 Na+通道 (河豚毒)則能阻礙動(dòng)作電位的產(chǎn)生。 動(dòng)作電位下降支一一 K+外流所致。 (5) 動(dòng)作電位特征： ① 產(chǎn)

32、生和傳播都是“全或無”式的。 ② 傳播的方式為局部電流，傳播速度與細(xì)胞直徑成正比。 ③ 動(dòng)作電位是一種快速，可逆的電變化，產(chǎn)生動(dòng)作電位的細(xì)胞膜將經(jīng)歷一系列興奮性的變化：絕對不應(yīng)期——相對 不應(yīng)期一一超常期一一低常期，它們與動(dòng)作電位各時(shí)期的對應(yīng)關(guān)系是：峰電位一一絕對不應(yīng)期；負(fù)后電位一一相對 不應(yīng)期和超常期；正后電位一一低常期。 3?局部電位： (1) 概念：細(xì)胞受到閾下刺激時(shí)，細(xì)胞膜兩側(cè)產(chǎn)生的微弱電變化(較小的膜去極化或超極化反應(yīng)) ?；蛘哒f是細(xì)胞 受刺激后去極化未達(dá)到閾電位的電位變化。 (2) 形成機(jī)制：閾下刺激使膜通道部分開放，產(chǎn)生少量去極化或超極化，故局部電位可以是去極化電位，

33、也可以 是超極化電位。局部電位在不同細(xì)胞上由不同離子流動(dòng)形成，而且離子是順著濃度差流動(dòng)，不消耗能量。 (3) 特點(diǎn)： ① 等級(jí)性。指局部電位的幅度與刺激強(qiáng)度正相關(guān)，而與膜兩側(cè)離子濃度差無關(guān)，因?yàn)殡x子通道僅部分開放無法達(dá)到 該離子的電平衡電位，因而不是“全或無”式的。 ② 可以總和。局部電位沒有不應(yīng)期，一次閾下刺激引起一個(gè)局部反應(yīng)雖然不能引發(fā)動(dòng)作電位，但多個(gè)閾下刺激引起 的多個(gè)局部反應(yīng)如果在時(shí)間上（多個(gè)刺激在同一部位連續(xù)給予）或空間上（多個(gè)刺激在相鄰部位同時(shí)給予）疊加起 來（分別稱為時(shí)間總和或空間總和），就有可能導(dǎo)致膜去極化到閾電位，從而爆發(fā)動(dòng)作電位。 ③ 電緊張擴(kuò)布。局部電位不能像動(dòng)作

34、電位向遠(yuǎn)處傳播，只能以電緊張的方式，影響附近膜的電位。電緊張擴(kuò)布隨擴(kuò) 布距離增加而衰減。 （二） 細(xì)胞的興奮性及其周期性變化 1、 興奮性：細(xì)胞受刺激時(shí)產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力。興奮則指產(chǎn)生動(dòng)作電位的過程或是動(dòng)作電位的同意語。組織產(chǎn)生 了動(dòng)作電位就是產(chǎn)生了興奮（簡稱興奮） 。在受到刺激時(shí)能產(chǎn)生動(dòng)作電位的組織才稱為可興奮組織。 2、 細(xì)胞興奮周期變化 興奮性的變化規(guī)律：絕對不應(yīng)期一一相對不應(yīng)期一一超常期一一低常期一一恢復(fù)。 a、 絕對不應(yīng)期：在神經(jīng)接受前一個(gè)刺激而興奮時(shí)的一個(gè)短暫時(shí)期內(nèi)， 神經(jīng)的興奮性下降至零。此時(shí)任何刺激均歸 于“無效”。 b、 相對不應(yīng)期：在絕對不應(yīng)期之后，神經(jīng)的興奮

35、性有所恢復(fù)，但要引起組織的再次興奮，所用的刺激強(qiáng)度必須大 于該神經(jīng)的閾強(qiáng)度。 c、 超常期：經(jīng)過絕對不應(yīng)期、相對不應(yīng)期，神經(jīng)的興奮性繼續(xù)上升，可超過正常水平。用低于正常閾強(qiáng)度的檢測 刺激就可引起神經(jīng)第二次興奮的時(shí)期稱。 d、 低常期：繼超常期之后神經(jīng)的興奮性又下降到低于正常水平的期。 e、 閾下總和：閾下刺激相繼或同時(shí)作用時(shí)，有可能引起一次興奮，稱為閾下總和。 （三） 動(dòng)作電位的引起和興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo) 2、興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)：可興奮細(xì)胞興奮的標(biāo)志是產(chǎn)生動(dòng)作電位，因此興奮的傳導(dǎo)實(shí)質(zhì)上是動(dòng)作電位向周圍 的傳播。動(dòng)作電位以局部電流的方式傳導(dǎo)，直徑大的細(xì)胞電阻較小傳導(dǎo)的速度快。有髓

36、鞘的神經(jīng)纖維動(dòng)作電位以跳 躍式傳導(dǎo)，因而比無髓纖維傳導(dǎo)快。 動(dòng)作電位在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)是“全或無”式的，動(dòng)作電位的幅度不因傳導(dǎo)距離增加而減小。 （1）傳導(dǎo)機(jī)制一局部 電流學(xué)說 動(dòng)作電位（興奮）也就在神經(jīng)纖維膜上傳導(dǎo)開來，稱之為神經(jīng)沖動(dòng)。 （2）跳躍式傳導(dǎo) 局部電流只能出現(xiàn)在與之相鄰的朗飛氏結(jié)之間，興奮就以跳躍的方式從一個(gè)朗飛氏結(jié)傳到另一個(gè)朗飛氏結(jié)，不斷向 前傳導(dǎo)。 三、興奮在細(xì)胞間傳遞 興奮在細(xì)胞間的傳遞：細(xì)胞間信息傳遞的主要方式是化學(xué)性傳遞，包括突觸傳遞和非突觸傳遞，某些組織細(xì)胞間存 在著電傳遞（縫隙連接）。 神經(jīng)肌肉接頭處的信息傳遞過程如下： 神經(jīng)末梢興奮（接頭前膜）發(fā)生

37、去極化t膜對Ca?+通透性增加t Ca?+內(nèi)流t神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì) ACh宀ACh通過接頭 間隙擴(kuò)散到接頭后膜（終板膜）并與 N型受體結(jié)合t終板膜對 Na+、K+ （以Na+為主）通透性增高t Na+內(nèi)流t終 板電位T總和達(dá)閾電位T肌細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位。 特點(diǎn)：①單向傳遞；②傳遞延擱；③易受環(huán)境因素影響。 （一） 化學(xué)突觸（經(jīng)典突觸和接頭突觸） 1、 經(jīng)典突觸概念：是指一個(gè)神經(jīng)元的軸突末梢與另一個(gè)神經(jīng)元的胞體或突起相接觸的部位。經(jīng)典的突觸又稱為化 學(xué)性突觸，其傳遞過程是通過軸突末梢釋放特殊的化學(xué)物質(zhì) 一神經(jīng)遞質(zhì)而實(shí)現(xiàn)的。 2、 結(jié)構(gòu)：突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜 3、 經(jīng)典突觸傳遞是一

38、個(gè)電-化學(xué)-電過程： ① 電:指突觸前末梢去極化 ② 化學(xué):指Ca2+進(jìn)入突觸小體，突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)擴(kuò)散，遞質(zhì)與突觸后膜上受體（或化學(xué)門控通道上的 受體）發(fā)生特異結(jié)合, ③ 電位：突觸后膜對離子通透性改變，離子進(jìn)入突觸后膜，產(chǎn)生突觸后電位? 由于突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)性質(zhì)不同最終引發(fā)的突觸后電位的性質(zhì)也不同 ，突觸后電位有：興奮性突觸后電位 （EPSP）和抑制性突觸后電位（IPSP）. 4、 接頭傳遞 I、神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞 （1）神經(jīng)-骨骼肌接頭，也叫運(yùn)動(dòng)終板。 （2）神經(jīng)-肌肉接頭處興奮傳遞過程 與經(jīng)典突觸傳遞過程基本相似，其化學(xué)門控通道為 ACh

39、門控通道，產(chǎn)生興奮 性突觸后電位，稱終板電位 （EPP） （3）突觸后電位和EPP都是一種局部電位，不具 全或無”特征，但其大小可隨 Ach釋放量增多而增加；不能傳播， 只能在局部呈緊張性擴(kuò)布；可以產(chǎn)生總和。 由于終板電位的緊張性擴(kuò)布，它可使與之鄰接的普通肌細(xì)胞膜去極化而達(dá)到閾電位水平，激活該處的電壓門控性通 道，引發(fā)一次可沿整個(gè)肌細(xì)胞膜傳導(dǎo)的動(dòng)作電位。 （4） Ach突觸的遞質(zhì)化學(xué) 神經(jīng)肌肉接頭的傳遞保持 1:1的關(guān)系：在終板膜以外的肌纖維膜的基膜上含有能使 Ach分解的膽堿酯酶，能將 Ach 迅速降解，以便再次接受新的 Ach。 （5） 經(jīng)典突觸傳遞與神經(jīng)-骨骼肌接頭傳遞的

40、特點(diǎn) ① 單方向性； ② 有時(shí)間延遲（突觸延擱） ③ 易受環(huán)境因素和藥物的影響： ④ 易疲勞性，稱為突觸疲勞 II、神經(jīng)-平滑肌和神經(jīng)-心肌接頭傳遞 曲張?bào)w內(nèi)含有大量的小而具有致密中心的突觸小泡， 非突觸性化學(xué)傳遞當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)抵達(dá)曲張?bào)w時(shí)， 遞質(zhì)從曲張?bào)w 中釋放出來，靠彌散作用到達(dá)效應(yīng)細(xì)胞膜的受體，使效應(yīng)細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。 非突觸性化學(xué)傳遞的特點(diǎn)： ① 傳遞花費(fèi)的時(shí)間長； ② 不存在1對1的關(guān)系，作用較彌散。 ③ 能否對效應(yīng)細(xì)胞發(fā)揮作用，取決于效應(yīng)細(xì)胞膜上有無相應(yīng)的受體存在。 （二）電突觸 1、 電突觸的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細(xì)胞間的縫隙連結(jié) ① 電突觸的兩層膜的間隙僅有 2?3nm

41、，連接部位的神經(jīng)細(xì)胞膜并不增厚； ② 膜兩側(cè)的胞漿內(nèi)不存在突觸小泡； ③ 兩層膜之間有溝通兩側(cè)細(xì)胞漿的水相通道蛋白。 2、 興奮傳遞特點(diǎn)： ① 動(dòng)作電位在縫隙連結(jié)處的傳遞與在神經(jīng)軸突上傳播完全一樣， 神經(jīng)沖動(dòng)可以由一個(gè)細(xì)胞直接傳給下一個(gè)細(xì)胞， 并且是雙向的，意義在于促使許多細(xì)胞產(chǎn)生同步化活動(dòng)。 ② 電突觸傳遞速度快，不易受外界因素的影響和改變。經(jīng)電突觸傳遞可使許多細(xì)胞產(chǎn)生同步狀態(tài)。 四、肌肉收縮 （一）骨骼肌細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu) 1?骨骼肌的特殊結(jié)構(gòu)： 肌纖維內(nèi)含大量肌原纖維和肌管系統(tǒng)，肌原纖維由肌小節(jié)構(gòu)成，粗、細(xì)肌絲構(gòu)成的肌小節(jié)是肌肉進(jìn)行收縮和舒張的 基本功能單位。肌管系統(tǒng)包括

42、肌原纖維去向一致的縱管系統(tǒng)和與肌原纖維垂直去向的橫管（ T管）系統(tǒng)?？v管系統(tǒng) 的兩端膨大成含有大量 Ca2+的終末池，一條橫管和兩側(cè)的終末池構(gòu)成三聯(lián)管結(jié)構(gòu)，它是興奮收縮耦聯(lián)的關(guān)鍵部位。 2?粗、細(xì)肌絲蛋白質(zhì)組成： 記憶方法： ① 肌肉收縮過程是細(xì)肌絲向粗肌絲滑行的過程，即細(xì)肌絲活動(dòng)而粗肌絲不動(dòng)。細(xì)肌絲既是活動(dòng)的肌絲必然含有能 “動(dòng)”蛋白一一肌凝蛋白。 ② 細(xì)肌絲向粗肌絲滑動(dòng)的條件是肌漿內(nèi) Ca2+濃度升高而且細(xì)肌絲結(jié)合上 Ca2+，因此細(xì)肌絲必含有結(jié)合鈣的蛋白一一 肌鈣蛋白。 ③ 肌肉在安靜狀態(tài)下細(xì)肌絲不動(dòng)的原因是有一種安靜時(shí)阻礙橫橋與肌動(dòng)蛋白結(jié)合的蛋白， 而這種原來不動(dòng)的蛋白

43、在 肌肉收縮時(shí)變構(gòu)（運(yùn)動(dòng)），這種蛋白稱原肌凝蛋白。 1、肌肉收縮過程： 肌細(xì)胞膜興奮傳導(dǎo)到終池t終池 橫橋頭與肌動(dòng)蛋白結(jié)合t橫橋頭 肌肉舒張過程：與收縮過程相反。 （二）骨骼肌的收縮和興奮一收縮偶聯(lián) Ca2+釋放t肌漿。32+濃度增高t Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合t原肌凝蛋白變構(gòu)t肌球蛋白 ATP酶激活分解ATPt橫橋扭動(dòng)t細(xì)肌絲向粗肌絲滑行t肌小節(jié)縮短。 由于舒張時(shí)肌漿內(nèi)鈣的回收需要鈣泵作用，因此肌肉舒張和收縮一樣是耗能的 主動(dòng)過程。 2、興奮收縮耦聯(lián)過程： ① 電興奮通過橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞深處。 ② 三聯(lián)管的信息傳遞。 ③ 縱管系統(tǒng)對Ca2+的貯存、釋放和再聚積。

44、（三）影響骨骼肌收縮的主要因素： 1、 肌骼肌收縮形式： （1） 等長收縮一一張力增加而無長度縮短的收縮，例如人站立時(shí)對抗重力的肌肉收縮是等長收縮，這種收縮不做 功。 等張收縮——肌肉的收縮只是長度的縮短而張力保持不變。 這是在肌肉收縮時(shí)所承受的負(fù)荷小于肌肉收縮力的情況 下產(chǎn)生的。可使物體產(chǎn)生位移，因此可以做功。 整體情況下常是等長、等張都有的混合形式的收縮。 （2） 單收縮和復(fù)合收縮： 低頻刺激時(shí)出現(xiàn)單收縮，高頻刺激時(shí)出現(xiàn)復(fù)合收縮。 在復(fù)合收縮中，肌肉的動(dòng)作電位不發(fā)生疊加或總和，其幅值不變。因?yàn)閯?dòng)作電位是“全或無”式的，只要產(chǎn)生動(dòng)作 電位的細(xì)胞生理狀態(tài)不變，細(xì)胞外液離子濃度不

45、變，動(dòng)作電位的幅度就穩(wěn)定不變。由于不應(yīng)期的存在動(dòng)作電位不會(huì) 發(fā)生疊加，只能單獨(dú)存在。肌肉發(fā)生復(fù)合收縮時(shí)， 出現(xiàn)了收縮形式的復(fù)合， 但引起收縮的動(dòng)作電位仍是獨(dú)立存在的。 收縮形式與刺激頻率的關(guān)系如下： 刺激時(shí)間間隙 ＞肌縮短+舒張一一單收縮； 肌縮短時(shí)間 ＜刺激時(shí)間間隙 ＜肌縮短+舒張一一不完全強(qiáng)直收縮； 刺激時(shí)間間隙 ＜肌縮短時(shí)間一一 完全強(qiáng)直收縮。 完全強(qiáng)直收縮是在上一次收縮的基礎(chǔ)上收縮，因此比單收縮效率高，整體情況下的收縮通常都是完全強(qiáng)直收縮。 2、 影響骨骼肌收縮的主要因素： （1） 前負(fù)荷：在最適前負(fù)荷時(shí)產(chǎn)生最大張力，達(dá)到最適前負(fù)荷后再增加負(fù)荷或增加初長度，肌肉收縮力降低。

46、 （2） 后負(fù)荷：是肌肉開始縮短后所遇到的負(fù)荷。 后負(fù)荷與肌肉縮短速度呈反變關(guān)系。 五、實(shí)驗(yàn) 1 ?蛙坐骨神經(jīng)一腓腸肌標(biāo)本制備 2.刺激強(qiáng)度、刺激頻率與肌肉收縮的關(guān)系 血液 一、血液的組成和理化性質(zhì) （一）血液組成和血量 1、血液的組成 血液成分：液體成分一一血漿 50%~60% 有形成分——血細(xì)胞 40%~50% 記憶方法： 可以認(rèn)為全血中血漿與血細(xì)胞各占一半左右的容積，血漿稍多于血細(xì)胞，記成血漿 50%+，血細(xì)胞50%-。這點(diǎn)記住 了，也就記清了紅細(xì)胞比容的數(shù)字： 50%-。（紅細(xì)胞在全血中的容積百分比稱為紅細(xì)胞比容， 近似等于血細(xì)胞比容） 至于男性紅細(xì)胞比容

47、略于女性是由于雄激素有促進(jìn)紅細(xì)胞生成的作用。 曠紅細(xì)胞 血細(xì)胞（有形成分）（45%） （45%） V白細(xì)胞 血小板 血液（全血）Y 水( 90%~92% ) 血漿（55%） 廠血漿蛋白 溶質(zhì)（8%~10%） 白蛋白 球蛋白 纖維蛋白原 無機(jī)鹽 非蛋白氮 不含氮的有機(jī)物 2、血量 成年畜禽的血量為體重的 5%~9% ,正常人的血液總量約占體重的 7%~8%，相當(dāng)于每公斤體重分別有 50~90mL 和70~80mL的血液。一次失血不超過全血量 10%對生命活動(dòng)無明顯影響，超過 20%則有嚴(yán)重影響。 （1） 循環(huán)血量：血液總量中，在心血管系統(tǒng)中不斷快速循

48、環(huán)快速流動(dòng)的這部分血量，稱為循環(huán)血量 （2） 貯備血量：血液總量中，常滯留與肝、脾、肺、腹腔靜脈和皮下靜脈叢內(nèi)且流動(dòng)很慢的這部分血量，稱為貯 備血量。在劇烈運(yùn)動(dòng)和大量失血等情況下，貯備血液可補(bǔ)充循環(huán)血量的不足，以滿足集體的需要。 （二） 血液的主要機(jī)能 1、 運(yùn)輸功能：血液是機(jī)體內(nèi)環(huán)境與外環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的必由之路。將營養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)至全身各部分組織細(xì)胞，同時(shí) 將細(xì)胞代謝的尾產(chǎn)物運(yùn)至排泄器官。 2、 維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定：維持體液酸堿平衡、體內(nèi)水平衡、維持體溫的恒定等。 3、 免疫保護(hù)功能： 白細(xì)胞具有吞噬、分解作用；淋巴細(xì)胞和血漿中的各種免疫物質(zhì)（免疫球蛋白、補(bǔ)體和溶血素等） ， 都能對抗或

49、消滅毒素或細(xì)菌；血漿內(nèi)的各種凝血因子、抗凝物質(zhì)、纖溶系統(tǒng)物質(zhì)參與凝血 -纖溶、生理性止血等過程。 （三） 血液的理化特性 1?比重：血漿比重 1.025~1.030，與血漿蛋白濃度成正比。 2?粘滯性：血漿粘滯性為 1.6~2.4，與血漿蛋白含量成正比。 3?血漿滲透壓 （1） 概念：滲透壓指的是溶質(zhì)分子通過半透膜的一種吸水力量，其大小取決于溶質(zhì)顆粒數(shù)目的多少，而與溶質(zhì)的 分子量、半徑等特性無關(guān)。由于血漿中晶體溶質(zhì)數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于膠體數(shù)目，所以血漿滲透壓主要由晶體滲透壓構(gòu)成。 血漿膠體滲透壓主要由蛋白質(zhì)分子構(gòu)成，其中，血漿白蛋白分子量較小，數(shù)目較多（白蛋白 ＞球蛋白 ＞纖維蛋白原），

50、 決定血漿膠體滲透壓的大小。 （2） 滲透壓的作用 晶體滲透壓一一維持細(xì)胞內(nèi)外水平衡 膠體滲透壓——維持血管內(nèi)外水平衡 原因：晶體物質(zhì)不能自由通過細(xì)胞膜，而可以自由通過有孔的毛細(xì)血管，因此，晶體滲透壓僅決定細(xì)胞膜兩側(cè)水份 的轉(zhuǎn)移；蛋白質(zhì)等大分子膠體物質(zhì)不能通過毛細(xì)血管，決定血管內(nèi)外兩側(cè)水的平衡。 （3） 注意點(diǎn)：①臨床上常用的等滲等張溶液有： 0.9%NaCI溶液，5%葡萄糖溶液。 ②血漿蛋白含量變化會(huì)影響組織液的量，而不會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)液的量，細(xì)胞外液晶體物質(zhì)濃度的變化則會(huì)影響細(xì)胞內(nèi) 液量。 二、血細(xì)胞及功能 （一）紅細(xì)胞生理 1?紅細(xì)胞的形態(tài)：紅細(xì)胞呈雙凹圓盤形，直徑約為 8卩m

51、，無細(xì)胞核。 2?紅細(xì)胞的功能： （1）運(yùn)輸氧和二氧化碳；（2）緩沖體內(nèi)產(chǎn)生的酸堿物質(zhì)。這兩種功能均由血紅蛋白完成，其中 的鐵離子必須處于亞鐵狀態(tài)（Fe2+）。 3、紅血液的生理特性 （1） 選擇性通透 。2，CO2等氣體自由通過，尿素可以自由通過；電解質(zhì)中負(fù)離子（ CI-，HCO3-）較易通過，正離子 （Na+,K+）很難通過 （2） 懸浮穩(wěn)定性：指血液中的紅細(xì)胞能夠彼此保持一定距離而懸浮于血漿中的特性。紅細(xì)胞沉降率（ ESR）：將抗 凝的血靜置于垂直豎立的小玻璃管中，由紅細(xì)胞的比重較大受重力作用而自然下沉，正常情況下下沉十分緩慢，常 以紅細(xì)胞在第一小時(shí)末下沉的距離來表示紅細(xì)胞

52、沉降的速度， 稱ESR。以紅細(xì)胞沉降率（血沉）來表示懸浮穩(wěn)定性， 血沉越?jīng)Q，懸浮穩(wěn)定性越差，二者呈反變關(guān)系。增加血沉的主要原因：紅細(xì)胞疊連的形成。 影響紅細(xì)胞疊連的因素不在紅細(xì)胞本身而在血漿，其中血漿白蛋白通過抑制疊連而使血沉減慢，而球蛋白、纖 維蛋白原、膽固醇等促進(jìn)疊連的形成，從而加速血沉。 （3） 滲透脆性：指紅細(xì)胞在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹、破裂和溶血的特性，用于表示紅細(xì)胞對低滲鹽溶液的抵抗能 力。 是指紅細(xì)胞在低滲溶液中抵抗膜破裂的一種特性。滲透脆性越大，細(xì)胞膜抗破裂的能力越低。正常紅細(xì)胞呈雙 凹圓盤狀，在0.45%~0.35%NaCI溶液中開始破裂，而球狀紅細(xì)胞滲透脆性增加，在

53、 0.64% NaCl溶液中開始破裂。 （4） 可塑性：紅細(xì)胞在通過口徑小于它的血管時(shí)將發(fā)生變形，通過后又恢復(fù)原狀，稱為可塑性。 可塑性受3方面的影響：（1）表面積與體積比（比值愈大，可塑性大） （2）紅細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞膜粘滯性（粘性愈大，可 塑性愈?。?）紅細(xì)胞膜的彈性（彈性愈大，可塑性也愈大）。 4、紅細(xì)胞的生成 正常動(dòng)物體內(nèi)，紅細(xì)胞的生成與破壞之間經(jīng)常保持著動(dòng)態(tài)平衡。 （1） 紅細(xì)胞生成所需要的原料 蛋白質(zhì)、鐵、葉酸、維生素 B12和維生素C等是影響紅細(xì)胞生成的重要因素。 （2） 紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)： a） 瀑式促進(jìn)因子（BPA）:能促進(jìn)早期紅系祖細(xì)胞合成 DNA，使其增殖加

54、強(qiáng)。 b） 促紅細(xì)胞生成素（EPO）促進(jìn)晚期紅系祖細(xì)胞進(jìn)入增殖期，向幼稚紅細(xì)胞分化，促進(jìn)血紅蛋白合成，使血液中的 成熟紅細(xì)胞增加。缺氧是刺激紅細(xì)胞生成的直接因子。缺氧可刺激腎臟分泌紅細(xì)胞生成酶，使血漿中的紅細(xì)胞生成 素EPO增加，也可由腎皮質(zhì)管細(xì)胞分泌 EPO，EPO促進(jìn)造血器官紅系祖細(xì)胞的增殖，進(jìn)而是血液中的紅細(xì)胞數(shù)增 加，緩解了缺氧，這是一個(gè)負(fù)反饋機(jī)制。 c） 雄激素、甲狀腺素、生長素可增強(qiáng)紅細(xì)胞生成，雌激素抑制紅細(xì)胞生成。 （二） 白細(xì)胞生理 1、 白細(xì)胞的分類和數(shù)量 白細(xì)胞是產(chǎn)生與骨髓和淋巴組織中的一類有核血細(xì)胞。根據(jù)形態(tài)、功能和來源，白細(xì)胞可分為粒細(xì)胞、單核細(xì) 胞和淋巴

55、細(xì)胞三大類。按粒細(xì)胞胞漿顆粒的嗜色性質(zhì)不同，又分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞。 各種動(dòng)物白細(xì)胞數(shù)量隨動(dòng)物生理狀況不同而變化。正常情況下，各類白細(xì)胞所占的百分比能夠保持相對恒定。 2、 白細(xì)胞的生理特征 1） 、白細(xì)胞滲出 白細(xì)胞中除淋巴細(xì)胞外，能伸出偽足做變形運(yùn)動(dòng)，并得以穿過血管壁，稱為白細(xì)胞的滲出。 2） 、趨化性 白細(xì)胞具有向某些化學(xué)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的特性，稱為趨化性。 3） 、吞噬作用 白細(xì)胞以入胞作用吞入并殺傷或降解病原物及組織碎片的過程，稱為吞噬。具有吞噬能力的白細(xì)胞 即為吞噬細(xì)胞。 4） 、分泌多種細(xì)胞因子 白細(xì)胞可分泌白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子、干擾素、集落刺激因子

56、等細(xì)胞因子，參與機(jī)體 炎癥和免疫反應(yīng)調(diào)控。 3、 白細(xì)胞的功能 1） 、中性粒細(xì)胞 血液中主要的吞噬細(xì)胞。有很強(qiáng)的變形運(yùn)動(dòng)和吞噬能力，趨化性強(qiáng)。 2） 、嗜酸性粒細(xì)胞 細(xì)胞內(nèi)有溶酶體和一些特殊顆粒，不含溶菌酶，能進(jìn)行吞噬，無殺菌能力。 3） 、嗜堿性粒細(xì)胞 細(xì)胞自身不具備吞噬能力，但與組織中的肥大細(xì)胞相似，都含有組胺、肝素和 5-羥色胺等生物 活性物質(zhì)。參與機(jī)體的過敏反應(yīng)。 4） 、單核細(xì)胞 細(xì)胞有變形運(yùn)動(dòng)和吞噬能力，可滲出血管變成巨噬細(xì)胞。能與組織中的巨噬細(xì)胞構(gòu)成單核 -巨噬細(xì)胞 體系，在體內(nèi)發(fā)揮防御作用。 5） 、淋巴細(xì)胞 淋巴細(xì)胞根據(jù)其生長發(fā)育過程、細(xì)胞表面標(biāo)志和功能的不同，

57、可劃分為 T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞兩 大類。 ① T淋巴細(xì)胞：主要參與細(xì)胞免疫反應(yīng)，受到抗原刺激后能合成一些免疫活性物質(zhì)，參與體內(nèi)免疫反應(yīng) ② B淋巴細(xì)胞：參與體液免疫反應(yīng) 4、 白細(xì)胞的生成 1 ）、生成過程 白細(xì)胞也是起源于骨髓中的造血干細(xì)胞，經(jīng)歷定向祖細(xì)胞、可被識(shí)別的前體細(xì)胞等階段，發(fā)育成為 具有多種功能的成熟白細(xì)胞。 2）、生成的調(diào)節(jié) 淋巴細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞生成并分泌一類糖蛋白，稱為造血生長因子， 調(diào)節(jié)白細(xì)胞的分化與增殖。有些造血生長因子在體外可刺激造血細(xì)胞生成集落，又稱為集落刺激因子。 5、 白細(xì)胞的破壞 白細(xì)胞可以“凋亡”、“壞死崩潰”、“自我

58、溶解”等死亡形式 （三） 血小板生理 1、 形態(tài)：呈兩面微凹的圓盤狀，平均直徑 2-4卩m,平均面積8卩m2,受刺激時(shí)伸出偽足。血小板過少，出血傾向； 血小板過多，血栓形成見于真性血小板增多癥及繼發(fā)性增多 2、 血小板的生理特性 （1）粘附 當(dāng)血管內(nèi)皮損傷而暴露膠原組織時(shí)，立即引起血小板的粘著，這一過程稱為血小板粘附?？梢鹧“逯?血栓烷A2 （TX A2 ）增加，TXA2具有極強(qiáng)的促血小板聚集和促血管收縮作用。 指血小板粘著于非血小板表面 血管受損T血小板與內(nèi)皮下成分（膠原、微纖維、層素）結(jié)合 （2）聚集 血小板彼此之間互相粘附、聚合成團(tuán)的過程，稱為血小板聚集。生理性致聚劑：

59、 ADP、腎上腺素、5-HT、組胺等 ⑶釋放反應(yīng) 指血小板受刺激后，可將顆粒中的 ADP、5-羥色胺（5-HT）、兒茶酚胺、Ca2+、血小板因3（ PF3）等 活性物質(zhì)向外釋放的過程。 （4） 收縮 指血小板內(nèi)的收縮蛋白發(fā)生的收縮過程。它可導(dǎo)致血凝塊回縮、血栓硬化，有利于止血過程。 （5） 吸附血小板能吸附血漿中多種凝血因子于表面。 3、血小板的生理功能 1） 維護(hù)血管壁完整性的功能。 2） 參與生理止血功能。 （1） 血小板粘附、聚集形成松軟止血栓，防止出血。 （2） 血小板分泌 ADP、5-羥色胺、兒茶酚胺等活性物質(zhì)， ADP使血小板聚集變?yōu)椴豢赡妫?5-羥色胺等使小動(dòng)

60、脈收 縮，有助于止血。 （3） 促進(jìn)血液凝固，形成牢固止血栓。 三、血液凝固與纖維蛋白溶解 生理止血 血液從血管流出，在正常情況下經(jīng)數(shù)分鐘出血將自行停止，稱為生理止血。生理止血過程包括三個(gè)過程 ： （1） 小血管受傷后立即收縮 （2） 血栓形成，實(shí)現(xiàn)初步止血 （3） 纖維蛋白塊形成 （一）血液凝固 1?概念：血液由流動(dòng)的溶膠狀態(tài)（液體狀態(tài)）變成不流動(dòng)的凝膠狀態(tài)的現(xiàn)象稱為血液凝固。這一過程所需時(shí)間稱為 凝血時(shí)間。 本質(zhì)：多種凝血因子參與的酶促生化反應(yīng)（有限水解反應(yīng)） 。 2. 基本過程： （1） 凝血酶原激活物的形成（Xa、Ca2+、V、PF3）。 （2） 凝血酶原變

61、成凝血酶。 （3） 纖維蛋白原降解為纖維蛋白。 （1） 凝血過程可分為三個(gè)步驟： 第一階段是凝血因子 FX激活成FXa并形成凝血酶原酶復(fù)合物（凝血酶原激活物） ； 第二階段是凝血酶原（f n）激活成凝血酶（f n a）; 第三階段是纖維蛋白原（F I）轉(zhuǎn)變成纖維蛋白（Fla）。 （2） 觸發(fā)血液凝固有兩種途經(jīng)： ① 依靠血漿內(nèi)部的凝血因子使凝血致活酶形成而發(fā)生的凝血稱為內(nèi)源性激活途經(jīng)。 ② 依靠血管外組織釋放的組織因子激活凝血因子，而發(fā)生的凝血稱為外源性激活途經(jīng)。 3. 凝血因子的特點(diǎn)： 血漿與組織中直接參與血液凝固的物質(zhì)，稱為凝血因子。根據(jù)其發(fā)現(xiàn)的先后順序，由國際凝血因子

62、命名委員會(huì)以羅 馬數(shù)字編號(hào)命名，共有 13種，即凝血因子I —XM。 除鈣離子與磷脂以外，其余已知的凝血因子都是蛋白質(zhì)，絕大多數(shù)是蛋白酶，它們在血液中都是以無活性的酶原形 式存在，必須通過其他酶的水解作用才具有酶的活性，習(xí)慣上在該因子代號(hào)的右下角標(biāo)上 “ a；'如In active 幻（F 幻）被激活為 Active幻a （ F幻a） （1） 除因子W（ Ca2+ ）和血小板磷脂外，其余凝血因子都是蛋白質(zhì)。 （2） 血液中因子n、％、/、X、幻、劉等通常以無活性酶原存在。 （3） W因子以活性形式存在于血液中，但必須川因子存在才能起作用。 （4） 部分凝血因子在肝臟內(nèi)合成，且需

63、 VitK參與，所以肝臟病變成 VitK缺乏常導(dǎo)致凝血異常。 （5） 因子忸為抗血友病因子，缺乏時(shí)凝血緩慢。 4. 內(nèi)、外源凝血途徑的不同點(diǎn)：因子 X的激活可通過兩途徑實(shí)現(xiàn)：內(nèi)源性激活途徑和外源性激活途徑。 （1） 內(nèi)源性凝血途徑：是指參與凝血的全部凝血因子都來自血液的凝血途徑。 （2） 外源性凝血途徑：是指凝血的組織因子（組織凝血激酶，川因子）是來自組織，而不是來自血液的凝血途徑， 故又稱為凝血組織因子途徑 始動(dòng)因子 參與反應(yīng)步驟 產(chǎn)生凝血速度 發(fā)生條件 內(nèi)源性凝血 :膠原纖維等激活因子劉 : 較多 較慢 血管損傷或試管內(nèi)凝血 外源性凝血 組織損傷產(chǎn)生因子

64、川 較少 較快 組織損傷 5?機(jī)休組織損傷時(shí)的凝血為：內(nèi)源性和外源性凝血途徑共同起作用，且相互促進(jìn)。 （二） 抗凝系統(tǒng) 1?血漿中最重要的抗凝物質(zhì)是：抗凝血酶川和肝素。 肝素通過增強(qiáng)抗凝血酶川活性而發(fā)揮作用。 2?纖維蛋白溶解系統(tǒng)： （+）:促進(jìn)作用 （-）:抑制作用 3?正常情況下，血流在血管內(nèi)不凝固的原因： （1）血流速度快，（2）血管內(nèi)膜光滑，（3）血漿中存在天然抗凝物質(zhì)和纖維蛋白溶解系統(tǒng) 4、抗凝和促凝措施 ① Ca2+促進(jìn)凝血：草酸、檸檬酸鈉，乙二胺四乙酸 （EDTA ）除去Ca2+，延緩凝固。 ② 某些生物素：肝素、抗凝血酶川、水蛭素、蛇毒等促進(jìn)凝血

65、 a） 抗凝血酶川：可封閉凝血酶的活性中心，延緩凝固。 b） 肝素：可使抗凝血酶川的活性大大增加； 抑制凝血酶活性和釋放纖溶酶 ，增強(qiáng)纖維蛋白溶解； 減弱脂蛋白對血管 內(nèi)皮的損傷，防止由血脂引起的血栓形成。 ③ 血漿蛋白C和維生素K : a） 維生素K可激活血漿蛋白質(zhì) C使某些凝血因子滅活。 b） 激活的血漿蛋白 C可增強(qiáng)纖維蛋白的溶解。 C）維生素K缺乏可使蛋白質(zhì) C合成減少、某些病理性血管內(nèi)皮損傷使血漿蛋白 C激活受阻都可增加血栓的形成。 ④ 光滑的表面：可減少血小板的聚集和解體，減弱對凝血過程的觸發(fā)，因而延緩了凝血酶的形成。 ⑤ 降低溫度：溫度降低至 10C以下許多參與

66、凝血過程的酶的活性下降可延緩血液凝固。 （三） 纖維蛋白溶解與抗纖溶系統(tǒng) 纖維蛋白溶解： （1）纖維蛋白溶解的過程稱為纖維蛋白溶解（簡稱纖溶） 。 參與纖維蛋白溶解的物質(zhì)有纖維蛋白溶解酶原、纖維蛋白溶解酶、纖維蛋白溶解酶原激活物和抑制物。 纖溶過程分兩個(gè)階段： （一）纖溶的概念 纖溶是指在纖溶系統(tǒng)的作用下凝膠狀態(tài)的纖維蛋白降解為可溶性的纖維蛋白分解產(chǎn)物的過程。 （三）纖溶的基本過程 軒掛！!原 蚌榕諺 奸博解抑制物 （+> 纖維蛋對及殲維妥白飯—— 蟀維蛋口降解產(chǎn)競 （+>1促進(jìn)作用 （一人抑劃作用 （三）纖溶的生理意義 1. 使生理止血過程中所產(chǎn)生的血凝塊能隨時(shí)溶解，從而防止血栓形成，保證血流暢通； 2. 參與組織修復(fù)、血管再生等多種功能。 四、血型 （一）紅細(xì)胞凝集與血型 1、 紅細(xì)胞凝集：如果將血型不相容的兩個(gè)個(gè)體的血滴放在玻片上混合，其中的紅細(xì)胞會(huì)聚集成團(tuán)，這種現(xiàn)象稱為 紅細(xì)胞凝集，是一種免疫現(xiàn)象。紅細(xì)胞膜上存在著特異的抗原 ，為凝集原； 血漿中的丫 -球蛋白是凝集素能與凝集 原發(fā)生特異性結(jié)合。 2、 ABO血型系統(tǒng) （1）