新編高中化學(xué) 第三章 第4節(jié) 第2課時 離子反應(yīng)的應(yīng)用課時作業(yè) 魯科版選修4

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1、新編化學(xué)精品資料第四節(jié)離子反應(yīng)第2課時 離子反應(yīng)的應(yīng)用一、選擇題(本題包括7小題,每小題6分,共42分)1. 氯氣溶于水后和水反應(yīng),欲從反應(yīng)混合物中分離出HClO溶液,下列方法可選用的是() ( )A加硫酸鈣,充分反應(yīng)后蒸餾 B加碳酸鈣,充分反應(yīng)后蒸餾C加氯化鈉,充分反應(yīng)后蒸餾 D加氯化鈣,充分反應(yīng)后蒸餾【答案】B【解析】在化學(xué)反應(yīng)中,一般的反應(yīng)規(guī)律為:強酸制取弱酸,強酸和弱酸鹽反應(yīng),弱酸和強酸鹽不反應(yīng)。鹽酸是強酸,次氯酸是弱酸,考慮選一種能跟鹽酸反應(yīng),不能跟次氯酸反應(yīng)的物質(zhì)。硫酸鈣和氯化鈣都是強酸鹽,不能跟鹽酸反應(yīng);碳酸鈣能跟鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,但由于碳酸的酸性比次氯酸的酸性強,所以碳酸鈣

2、不能跟次氯酸反應(yīng),可以選碳酸鈣;加氯化鈉和二者都不反應(yīng),達不到分離的目的。2.下列除去雜質(zhì)的方法中正確的是( )A. 乙烷中混有乙烯,把混合氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中B.乙醇中混有乙酸,加入NaOH溶液后,用分液漏斗分液C. 溴苯中混有溴,加入KI溶液后,用分液漏斗分液D.苯甲醛中混有苯甲酸,加入KOH,再加熱蒸餾【答案】D【解析】乙醇中混有乙酸,加入NaOH溶液后,反應(yīng)生成CH3COONa,但是因為乙醇和乙醇鈉均易溶于水,不能用分液漏斗分液而除去;溴苯中混有溴,加入KI溶液后,發(fā)生反應(yīng)Br22KI = 2KBrI2,但是I2和Br2還是溶于溴苯,不能用分液漏斗分液而除去;苯甲醛中混有苯甲酸,

3、苯甲酸變成了離子化合物的苯甲酸鉀,再加熱蒸餾時,由于苯甲醛的沸點較低,先揮發(fā)出來,收集餾分冷凝就可以得到較純凈的苯甲醛,實現(xiàn)了除雜。3.下列除雜質(zhì)的方法不可行的是()A將混合氣體通過灼熱的銅網(wǎng)除去CO2中的少量COB用過量氨水除去Al3溶液中的少量Mg2C用新制的生石灰,通過加熱蒸餾,以除去乙醇中的少量水D用鹽酸除去AgCl中少量的Ag2CO3【答案】A【解析】除去CO2中的少量CO可以把混合氣體通入熱的CuO,通過灼熱的銅網(wǎng)除不去CO。4.要鑒別戊烯中是否混有少量的甲苯,正確的實驗方法是 ( )A加入四氯化碳溶液,萃取,觀察是否分層B利用焰色反應(yīng),點燃這種液體,然后再觀察火焰的顏色C先加足量

4、溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液D先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水答案:C【解析】戊烯和甲苯二者均溶于四氯化碳,溶液不分層,因此不能鑒別;焰色反應(yīng)是金屬元素的性質(zhì),不能用來鑒別有機物;戊烯和甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但是戊烯能使溴水褪色,甲苯不能使溴水褪色,可先加入足量的溴水,除去戊烯,再用酸性高錳酸鉀溶液檢驗甲苯。二、非選擇題5.現(xiàn)有一包固體粉末,可能是CaCO3.Na2CO3.Na2SO4.CuSO4.NaCl中的一種或幾種,為確定其組成,取適量試樣進行下列實驗。請根據(jù)實驗現(xiàn)象判斷:(1)取試樣溶于水,得到無色澄清溶液,則此固體粉末中一定沒有_、_。(2)取上述溶液適量,滴

5、加過量的BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再加入過量的稀硝酸,沉淀部分消失并產(chǎn)生氣泡。則此固體粉末中一定有_、_。(3)取步驟(2)實驗后的上層清液,加入稀硝酸、硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,由此該同學(xué)得出此固體粉末中一定含有NaCl,你認為此結(jié)論是否正確 (填“是”或“否”)。(4)對于是否含有NaCl,你認為應(yīng)對步驟(2)作如何改進 (若步驟(3)填“是”,此空不作答)?!敬鸢浮浚?)CaCO3 CuSO4(2)Na2CO3 Na2SO4(3)否 (4)將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液或Ba(OH)2溶液【解析】根據(jù)題意,實驗(1)中得無色溶液,而硫酸銅溶于水顯藍色,碳酸鈣不溶于水,推斷出

6、原混合物中不含有CuSO4.CaCO3;根據(jù)實驗(2)中的現(xiàn)象,說明加入過量的BaCl2溶液后,沉淀中有BaCO3.和BaSO4;但是加入BaCl2溶液時使得(2)中的溶液中一定含有Cl-,因此(3)中加入稀硝酸、硝酸銀溶液,一定會出現(xiàn)白色沉淀,不能肯定原固體粉末中一定含有NaCl,如果要檢驗出原固體粉末中是否一定含有NaCl,可將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液或Ba(OH)2溶液。6.有一瓶澄清溶液,其中可能含有K+、Na+、Mg+、Al3+、Cl-、AlO2-、I-、OH中的幾種,取該溶液進行如下實驗;用pH試紙檢測,溶液星強堿性,焰色反應(yīng)透過藍色鈷玻璃觀察到紫色火焰。取部分溶液,

7、加入少量CCl4及數(shù)滴新制的氯水,經(jīng)振蕩、靜置后,CCl4層呈紫紅色。另取部分溶液,逐滴加人稀HCl溶液,使溶液從堿性逐漸變?yōu)樗嵝?,在漓加過程中溶液出現(xiàn)沉淀;滴加完畢后,溶液中沉淀消失。 根據(jù)上述實驗事實入完成下列問題:(1)該溶液中肯定存在的離子有_ _ 。(2)該溶液中肯定不存在的離子有_ _ 。(3)該溶液中還不能確定是否存在的離子有_ _。【答案】(1)K+、I-、AlO2-、OH - (2)Mg2+ Al3+ (3)Na+、Cl- 【解析】根據(jù)題意,由知,有K+、OH,無Mg2+ Al3+;由知,有I-;由知,有AlO2-;Na+、Cl-無法確定。7.現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種化

8、合物,已知它們的陽離子有,陰離子有,現(xiàn)將它們分別配成的溶液,進行如下實驗:測得溶液A、C、E呈堿性,且堿性為AEC;向B溶液中滴加稀氨水,先出現(xiàn)沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失;向D溶液中滴加溶液,無明顯現(xiàn)象;向F溶液中滴加氨水,生成白色絮狀沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,回答下列問題:(1)實驗中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ; (2)E溶液是 ,判斷依據(jù)是 ; (3)寫出下列四種化合物的化學(xué)式:A 、C 、D 、F .【答案】(1)AgNO3+NH3H2O=AgOH+NH4NO3AgOH+ 2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O(2)碳酸鉀 由中堿性強弱的順序可知,E

9、是碳酸鹽,六種酸根形成可溶性鹽的只有鉀離子,所以E是碳酸鉀(3)Ba(OH)2,Ca(CH3COOH)2 AlCl3 FeSO4【解析】本題考查離子共存、鹽類水解綜合運用。根據(jù)溶液的性質(zhì),確定CO32只能與K+形成顯堿性的溶液,另外可能形成的堿性溶液為堿Ba(OH)2 。由于醋酸的酸性大于碳酸,所以醋酸鹽水解的堿性小于碳酸鹽,因此A為Ba(OH)2,E為K2CO3,C為醋酸鹽,由可得B中陽離子為Ag+,則肯定為AgNO3,由可得D中無SO42,則F中的陰離子為SO42,D中的陰離子為Cl。由可得F中的陽離子為Fe2+,即F為FeSO4,而CH3COO若與Al3+形成溶液時,Al3+也發(fā)生水解,

10、所以C為醋酸鈣,而D為AlCl3。8.由幾種離子化合物組成的混合物,含有以下離子中的若干種:K+、C1、NH4+、Mg2+、CO32-、Ba2+、SO42。將該混合物溶于水后得澄清溶液,現(xiàn)取3份100mL該溶液分別進行如下實驗:實驗序號實驗內(nèi)容實驗結(jié)果1加AgNO3溶液有白色沉淀生成2加足量NaOH溶液并加熱收集到氣體1.12L(已折算成標準狀況下的體積)3加足量BaC12溶液時,對所得沉淀進行洗滌、干燥、稱量;再向沉淀中加足量稀鹽酸,然后干燥、稱量第一次稱量讀數(shù)為6.27g,第二次稱量讀數(shù)為2.33g試回答下列問題:(1)根據(jù)實驗1對C1是否存在的判斷是 (填“一定存在”、“一定不存在”或“

11、不能確定”);根據(jù)實驗13判斷混合物中一定不存在的離子是 。(2)試確定溶液中一定存在的陰離子及其物質(zhì)的量濃度(可不填滿):陰離子符號物質(zhì)的量濃度(molL1)(3)試確定K+是否存在? ,判斷的理由是 ?!敬鸢浮浚?)不能確定,Ba2+、Mg2+ (2)陰離子符號物質(zhì)的量濃度(molL1)SO42-0.1CO32-0.2(3)存在,溶液中肯定存在離子是NH4+、CO32-和SO42-。經(jīng)計算,NH4+的物質(zhì)量為0.05mol,CO32-、SO42-的物質(zhì)的量分別為0.02mol和0.01mol,根據(jù)電荷守恒,得K+一定存在?!窘馕觥勘绢}非常成功的地方是將傳統(tǒng)的離子共存和無機化合物的推斷巧妙嫁

12、接,解本題的關(guān)鍵是要根據(jù)所給的表格初步推斷出物質(zhì)的存在可能性,最后用數(shù)據(jù)檢驗。該混合物溶于水后得澄清溶液,說明Ba2+和SO42不能同時存在,加足量NaOH溶液并加熱產(chǎn)生氣體,說明存在NH4 ,由1.12L氨氣可知,NH4 的物質(zhì)的量為0.05mol,在第三步操作中,沉淀有兩種,說明存在SO42-和CO32-,則該混合物中不存在Ba2+,同時也不存在Mg2。(1)由于未知液分三組分別做實驗,C1和SO42都可以與AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,所以無法確定C1的存在;第(3)組實驗第二次稱量的是BaSO4固體的質(zhì)量,說明原溶液中有SO42-,根據(jù)離子共存規(guī)律一定沒有Ba2+;根據(jù)已知的離子可知,第

13、一次稱量的固體還有BaCO3,說明原溶液中還有CO32-,而Mg2+與CO32-不能共存,所以一定沒有Mg2+。(2)根據(jù)第(3)實驗稱得固體的質(zhì)量,可求得:n(BaSO4)=2.33233=0.01mol,n(BaCO3)=(6.27g-2.33g)197gmol-1=0.02mol所以n(SO42-)=0.01mol,c(SO42-)=0.010.1=0.1molL1;n(CO32-)=0.02mol,c(CO32-)=0.02mol0.1L=0.2molL-1。(3)利用第(2)組實驗可求得n(NH4+)=0.05mol,c(NH4+)=0.5molL1。根據(jù)電荷守恒規(guī)律:2c(CO32

14、-)+2c(SO42-)=0.6molL-1,而1c(NH4+)=0.5molL-1,所以必然還有陽離子,已知的還剩K+。故一定有K+。反思總結(jié)自我學(xué)習(xí)評價 錯題序號錯因分析及對策本章綜合探究本章知識整合物質(zhì)在水溶液中的行為XX水溶液沉淀溶解平衡弱電解質(zhì)的電離 離子反應(yīng)鹽類的水解弱電解質(zhì)的電離真題回放例1(2008重慶)下列各組離子在給定條件下能大量共存的是( )A在pH=1的溶液中:NH4+、K+、ClO-、Cl-B有SO42-存在的溶液中:Na+、Mg2+、Ca2+、I-C有NO-3存在的強酸性溶液中:NH+4.Ba2+、Fe2+、Br-D在c(H+)=1.010-13molL-1的溶液中

15、:Na+、S2、AlO-2.SO23答案:D解析:選項A中,溶液呈強酸性,溶液中的ClClO2H+=Cl2H2O;選項B中Ca2SO42 =CaSO4;選項C中在酸性溶液中NO3具有強氧化性,與Fe2、Br不能共存;選項D中溶液呈強堿性,這幾種離子均能共存。例2(08全國1卷)在溶液中加入中量Na2O2后仍能大量共存的離子組是( )ANH+4.Ba2+、Cl-、NO-3 BK+、AlO-2.Cl-、SO2-4CCa2+、Mg2+、NO-3.HCO-3 DNa+、Cl-、CO2-3.SO2-3【答案】B【解析】此題主要從兩方面考慮:一是考慮Na2O2的氧化性,溶液中具有還原性的離子不能共存,如選

16、項D中的SO32;二是2Na2O22H2O=4NaOHO2,考慮不能與OH共存的離子,如選項A中的NH4,選項C中的Mg2、Ca2、HCO3。例3(08海南高考)在pH13的無色溶液中,可以大量共存的一組離子是( )ANH4+、NO3 、K+、SO42 BCO32_、NO3、HCO3、Na+CNa+、ClO、AlO2、NO3 DCrO42、K+、Na+、SO42【答案】C【解析】pH13,溶液中的c(OH)0.1molL1,選項A中NH4與OH不能共存;選項B中HCO3與OH不能共存;選項D中CrO42為黃色。例4(09安徽高考)在溶液中能大量共存的一組離子或分子是A.、 B.K+ 、Al3+

17、、NH3H2OC.Na+、K+、Cl2 D.Na+ 、CH3COO-、OH-【答案】D【解析】A項中H與HCO3能夠反應(yīng)生成CO2氣體,不能大量共存,錯誤;Al3與氨水可以發(fā)生反應(yīng):Al33NH3H2O=Al(OH)33NH4,B選項錯誤;Cl2具有氧化性,可以將SO32氧化為SO42,方程式為:Cl2H2OSO32=SO42Cl2H,C選項錯誤。例5.(2010上海卷) 下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是A氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:Cl-NH4+BpH=2的一元酸和pH=12的一元強堿等體積混合: OH-= H+C0.1 molL-1的硫酸銨溶液中:NH4+SO42-H+D0.1

18、molL-1的硫化鈉溶液中:OH-=H+HS-+H2S【答案】C【解析】此題考查了溶液中的微粒濃度的大小比較。氨水和氯化銨混合溶液的pH=7時,溶液中H+=OH-,則Cl-=NH4+,A錯;由于pH=2的酸的強弱未知,當(dāng)其是強酸正確,當(dāng)其是弱酸時,酸過量則溶液中H+OH-,B錯;1mol.L-1的硫酸銨溶液中,銨根離子部分水解,根據(jù)物質(zhì)的組成,可知:NH4+SO42-H+,C對;1mol.L-1的硫化鈉溶液中,根據(jù)物料守恒,可知OH-=H+HS-+2H2S,D錯?!炯记牲c撥】在解答溶液中微粒濃度的大小比較類的題目時,核心是抓住守恒,其包括:電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子(氫離子)守恒。其中電荷守恒是

19、指溶液中陽離子所帶正電荷總數(shù)等于陰離子所帶負電荷總數(shù);物料守恒是指原子個數(shù)守恒或質(zhì)量守恒;質(zhì)子守恒:是指在強堿弱酸鹽或強酸弱堿鹽溶液中,由水所電離的H與OH量相等。 例6.(2010四川理綜卷)有關(guān)100ml 0.1 mol/L 、100ml 0.1 mol/L 兩種溶液的敘述不正確的是A.溶液中水電離出的個數(shù): B.溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:C.溶液中: D.溶液中:【答案】 C【解析】本題考查鹽類水解知識;鹽類水解促進水的電離,且Na2CO3的水解程度更大,堿性更強,故水中電離出的H+個數(shù)更多,A項正確;B鈉離子的物質(zhì)的量濃度為0.2 mol/L而鈉離子的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol

20、/L根據(jù)物料守恒及電荷守恒可知溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:,B項正確;C項水解程度大于電離所以C(H2CO3)C(CO32-)D項 C032-分步水解第一步水解占主要地位且水解大于電離。判斷D正確。C、D兩項只要寫出它們的水解及電離方程式即可判斷。例7(2010江蘇卷)常溫下,用 0.1000 molLNaOH溶液滴定 20.00mL0.1000 molL溶液所得滴定曲線如右圖。下列說法正確的是A點所示溶液中:B點所示溶液中:C點所示溶液中:D滴定過程中可能出現(xiàn):【答案】D【解析】本題主要考查的是粒子濃度大小的比較。A項,處于點時,酸過量,根據(jù)電荷守恒,則有B項,在點時,pH=7。仍沒有完

21、全反應(yīng),酸過量, ;C項。當(dāng)時,兩者完全反應(yīng),此時由于的水解,溶液呈堿性,但水解程度是微弱的,D項,在滴定過程中,當(dāng)?shù)牧可贂r,不能完全中和醋酸,則有綜上分析可知,本題選D項。例8(2010浙江卷)已知:25時弱電解質(zhì)電離平衡數(shù):Ka(CH3COOH),Ka(HSCN)0.13;難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Kap(CaF2)25時,molL-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如下圖所示:請根據(jù)以下信息回答下旬問題: (1)25時,將20mL 0.10 molL-1 CH3COOH溶液和20mL 0.10 molL-1HSCN溶液分別與20

22、mL 0.10 molL-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為圖2所示:圖2反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是 ,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-) c(SCN-)(填“”、“”或“”)(2)25時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka ,列式并說明得出該常數(shù)的理由 。(3) molL-1HF溶液與 molL-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計算說明是否有沉淀產(chǎn)生。 【答案】(1)因CH3COOH酸性弱于HSCN,故CH3COONa水解程度大 (2)0.410-3 P

23、H=4時,c(H+)=10-4, c(F-)=1.610-3. c(HF)=4.010-4。Ka=0.410-3。(3)PH=4.0,則c(H+)=10-4,此時:根據(jù)HF電離,產(chǎn)生的c(F-)=1.610-3,而溶液中的c(Ca2+)=2.010-4。c2(F-)c(Ca2+)=5.1210-10,5.1210-10大于Kap(CaF2),此時有少量沉淀產(chǎn)生?!窘馕觥縃SCN比CH3COOH易電離,CaF2難溶。F-PH=6,PH=0時以HF存在。F-與HF總量不變。(1)相同的起始條件,只能是因為兩種酸的電離度不同導(dǎo)致溶液中起始反應(yīng)時H+濃度不同引起反應(yīng)速率的不同。反應(yīng)結(jié)束后,溶質(zhì)為CH3

24、COONa和NaSCN,因CH3COOH酸性弱于HSCN,故CH3COONa水解程度大,c(CH3COO-)c(SCN-)。(2)HF電離平衡常數(shù)Ka= 【c(H+)* c(F-)】/ c(HF),其中c(H+)、 c(F-)、 c(HF)都是電離達到平衡時的濃度,選擇中間段圖像求解。根據(jù)圖像:PH=4時,c(H+)=10-4, c(F-)=1.610-3. c(HF)=4.010-4。Ka=0.410-3。(3)PH=4.0,則c(H+)=10-4,此時:根據(jù)HF電離,產(chǎn)生的c(F-)=1.610-3,而溶液中的c(Ca2+)=2.010-4。c2(F-)c(Ca2+)=5.1210-10,5.1210-10大于Kap(CaF2),此時有少量沉淀產(chǎn)生。

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