精修版高二下學期化學魯科版有機化學基礎第2章第2節(jié)第2課時知能優(yōu)化演練 Word版

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1、 精品資料1下列說法正確的是()A苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應B苯酚與苯甲醇()分子組成相差一個CH2原子團，因而它們互為同系物C在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色D苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響，苯環(huán)上5個氫原子都容易取代解析：選C。A項最易混淆，因苯與溴反應必須是液溴，苯酚與溴水就可反應。B項是關于同系物的概念，同系物要求結構相似，屬同類物質，苯酚與苯甲醇不是同類物質，結構不相似。D項，羥基對苯環(huán)上氫的影響，使與羥基鄰、對位上的氫原子活性增大，不是5個氫原子活性都增大。2鑒別C2H5OH、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI五種物質的一種試劑是()A稀鹽酸 BNaO

2、H溶液C酸性高錳酸鉀溶液 DFeCl3溶液解析：選D。加入FeCl3溶液，C2H5OH無明顯變化，C6H5OH顯紫色，AgNO3生成白色沉淀，Na2CO3有氣體放出，且有紅褐色沉淀生成，KI生成黃褐色溶液。3丁香酚是一種有特殊香味的液體，它的結構簡式是，丁香酚不具有的性質是()A與金屬鈉反應B與NaOH溶液反應C與碳酸鈉反應放出CO2D能發(fā)生加成反應解析：選C。由結構決定性質可推知丁香酚具有酚類、醚類、烯烴類等性質。由于苯酚的酸性比H2CO3弱，故苯酚與Na2CO3反應不能放出CO2。4(2013泉州高二檢測)把少量的苯酚晶體放入試管中，加入少量水振蕩，溶液里出現(xiàn)_，因為_。逐漸滴入稀NaOH

3、溶液，繼續(xù)振蕩，溶液變?yōu)開，其離子方程式為_。向澄清的溶液中通入過量CO2，溶液又變?yōu)開，其離子方程式為_?；A鞏固1(2013曲靖高二檢測)下列關于苯酚的敘述中，正確的是()A苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅色B苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上C苯酚有強腐蝕性，沾在皮膚上可以用NaOH溶液洗滌D苯酚能與FeCl3溶液反應生成紫色沉淀解析：選B。苯酚不能使石蕊試液顯淺紅色，苯酚沾在皮膚上應用酒精洗滌，苯酚與FeCl3溶液顯紫色，但不生成沉淀，因此只有B項正確。2能證明苯酚具有弱酸性的實驗是()A將苯酚稀溶液滴入濃溴水中生成白色沉淀B苯酚鈉溶液中通入CO2后，溶液由澄清變渾濁C渾濁的苯

4、酚溶液加熱后變澄清D苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉解析：選B。A項說明由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上羥基鄰位和對位上的氫原子較易被取代；C項為苯酚的物理性質；D項只能說明苯酚有酸性；B項可以認為強酸制弱酸原理，但H2CO3是弱酸，說明的酸性比H2CO3還弱。3僅用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯四種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是()AFeCl3溶液 B溴水CKMnO4溶液 D金屬鈉解析：選B。首先要熟悉4種液體和4種試劑互相反應的情況，才能作出準確的判斷。FeCl3溶液只與苯酚反應顯紫色，不與其他物質反應。溴水與酒精不反應，也不分層；與苯酚反應生成白色沉淀；與己烯發(fā)生加成反應后

5、分為無色的兩層；與甲苯發(fā)生萃取現(xiàn)象分為兩層，上層橙紅色，下層無色，因此，溴水可作為鑒別試劑。KMnO4溶液作為強氧化劑，酒精、己烯、苯酚、甲苯都可以被其氧化，而使其退色。金屬鈉可與含羥基的物質酒精、苯酚溶液反應生成H2，與己烯和甲苯都不反應。4(2013湖北八市高二聯(lián)考)下列物質中羥基氫原子的活動性由弱到強的順序正確的是()水乙醇碳酸苯酚A BC D解析：選C。碳酸、苯酚均顯酸性而水呈中性，且碳酸酸性強于苯酚酸性，因此羥基氫原子活動性碳酸強于苯酚強于水，而乙醇分子中羥基氫的活動性弱于水，因此羥基氫的活動性由弱到強的順序為。5苯在催化劑存在下與液溴反應，而苯酚與溴水反應不用加熱也不需催化劑，原因

6、是()A苯環(huán)與羥基相互影響，但苯環(huán)上氫原子活潑性不變B苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上氫原子變得活潑C羥基影響了苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子變得活潑D苯環(huán)影響羥基，使羥基變得活潑解析：選C。由信息可知苯酚與溴的取代反應比苯與溴的取代容易得多，性質不同是由于結構不同造成的。苯酚中由于苯環(huán)與羥基相連，羥基使苯環(huán)上的氫活化，易被取代。6己烯雌酚是一種激素類藥物，結構簡式如下：下列敘述不正確的是()A它易溶于有機溶劑B可與NaOH和Na2CO3發(fā)生反應C該有機化合物分子中，一定有14個C原子共平面D1 mol該有機化合物可與5 mol Br2發(fā)生反應解析：選C。根據相似相溶的原理，有機化合物易溶于有機溶劑，A項

7、正確；分子中含有2個酚羥基，具有酸性，可與NaOH和Na2CO3反應，B項正確；與之間以單鍵相連，單鍵可旋轉，兩個苯環(huán)上的碳原子未必都在決定的平面內，C項錯誤；1 mol能與1 mol Br2發(fā)生加成反應，每個酚羥基兩個鄰位H原子能被Br原子取代，故1 mol該有機化合物可與5 mol Br2發(fā)生反應，D項正確。7下列實驗能證明苯中是否混有少量苯酚的是()取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否退色，退色則有苯酚，不退色則無苯酚取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否減少取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產生白色沉淀，若產生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚取樣品

8、，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，顯紫色則有苯酚，不顯紫色則無苯酚A BC D全部解析：選C。苯酚易被氧化，在空氣中能被氧氣氧化，酸性高錳酸鉀溶液的氧化性大于氧氣，因此苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液退色，正確；少量苯酚與NaOH溶液反應現(xiàn)象不明顯，無法觀察判斷，不正確；苯酚與溴水反應生成難溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚是有機物，易溶于苯，所以不會看到沉淀，不正確；苯酚可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，而苯不能，正確。8白藜蘆醇()廣泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能夠跟1 mol該化合物起反應的Br2和H2的最大用量分別是()A1 mol,1 mol B3.

9、5 mol,7 molC3.5 mol,6 mol D6 mol,7 mol解析：選D。本題主要考查了酚的性質和不飽和鍵的性質。Br2可以取代白藜蘆醇苯環(huán)上OH的鄰、對位上的氫原子，能與發(fā)生加成反應，而H2與苯環(huán)和均能發(fā)生加成反應。9(2013十堰高二檢測)某些芳香族化合物的分子式為C7H8O，其中與FeCl3溶液混合后能發(fā)生顯色反應和不發(fā)生顯色反應的種類分別是()A2種和1種 B2種和3種C3種和2種 D3種和1種10按下列要求寫出有關的化學方程式。(1)向苯酚鈉溶液中通入足量CO2：_。(2)向苯酚鈉溶液中加入少量稀H2SO4：_。11如圖所示的操作和實驗現(xiàn)象，能證明苯酚的兩個性質。(1)

10、性質是_，操作1是_、操作2是_。(2)性質是_，操作1是_、操作2是_。(3)寫出所發(fā)生反應的化學方程式：_。能力提升12現(xiàn)用如圖所示裝置進行實驗，回答下列問題：(1)若A中裝濃鹽酸，B中裝氯酸鉀(粉狀)，試管C中下層是四氯化碳，上層是碘化鉀溶液，當?shù)渭由倭康臐恹}酸時，寫出B中發(fā)生反應的化學方程式：_，C中的現(xiàn)象是_。(2)若A中裝鹽酸，B中裝貝殼(粉狀)，C中盛C6H5ONa溶液，當?shù)渭欲}酸時，貝殼表面產生氣泡，則試管C中的實驗現(xiàn)象是_，有人認為，該裝置不能證明酸性強弱關系為HClH2CO3C6H5OH，還需要增加一個裝置，請用文字敘述：_。若向渾濁的苯酚溶液滴入Na2CO3溶液，溶液會變

11、澄清，寫出該反應的化學方程式：_。解析：(1)濃鹽酸與氯酸鉀反應可得到氯氣：6HCl(濃)KClO3=3Cl2KCl3H2O，Cl2和碘化鉀發(fā)生反應：Cl22KI=I22KCl，I2被四氯化碳萃取，故C中的現(xiàn)象：有分層現(xiàn)象，下層液體變紫紅色。(2)鹽酸與CaCO3反應生成CO2氣體，從燒瓶中出來的CO2氣體還含有揮發(fā)的HCl氣體，它們均可與C6H5ONa反應生成苯酚，故C中的實驗現(xiàn)象：溶液變渾濁。要排除HCl的干擾，可在B、C間加洗氣裝置飽和NaHCO3溶液。向渾濁的苯酚溶液滴入Na2CO3溶液，溶液會變澄清，發(fā)生反應的化學方程式為C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3。答案：(1

12、)KClO36HCl(濃)=KCl3Cl23H2O有分層現(xiàn)象，下層液體為紫紅色(2)溶液變渾濁要排除HCl的干擾，可在B、C間加一個洗氣瓶，瓶內盛有飽和的碳酸氫鈉溶液C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO313(2013鄭州高二檢測)咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結構簡式如圖：。(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團的名稱： _；(2)根據咖啡酸的結構，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應類型：_、_、_。(3)蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為_。(4)已知醇A含有苯環(huán)，且分子結構中無甲基，寫出醇A在一定條件下與乙酸反應的化學方程式：_。