精修版高二下學(xué)期化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)階段性綜合檢測 Word版

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1、 精品資料(時間：90分鐘，分?jǐn)?shù)：100分)一、選擇題(每小題3分，共48分)1生活中遇到的某些問題，常常涉及到化學(xué)知識，下列各項敘述不正確的是()A魚蝦放置時間過久，會產(chǎn)生腥臭味，應(yīng)當(dāng)用水沖洗，并在烹調(diào)時加入少量食醋B“酸可以除銹”、“洗滌劑可以去油”都是發(fā)生了化學(xué)變化C被蜂蟻蜇咬會感覺疼痛難忍，這是由于人的皮膚被注入了甲酸的緣故，此時若能涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液，可以減輕疼痛D苯酚皂溶液可用于環(huán)境消毒，醫(yī)用酒精可用于皮膚消毒，其原因均在于可使蛋白質(zhì)變性凝固解析：選B。魚腥味主要是胺類物質(zhì)引起的，胺類物質(zhì)水解顯堿性，用水沖洗可以稀釋胺類物質(zhì)，加食醋可以中和胺類物質(zhì)，故選項A正確；鐵銹的主要成

2、分是氧化鐵，與酸反應(yīng)是化學(xué)變化，但洗滌劑去油是憎水基親油的結(jié)果，屬于物理變化，故選項B錯誤；氨水、碳酸氫鈉溶液顯堿性，可以與甲酸反應(yīng)，故選項C正確；某些有機(jī)物能夠使蛋白質(zhì)變性，故選項D正確。2下列有機(jī)化合物的命名正確的是()解析：選B。A項應(yīng)為3甲基戊酸，C項應(yīng)為對二甲苯，D項應(yīng)為2甲基丙烯，只有B項正確。3氨基乙酸和另一種氨基酸反應(yīng)生成的二肽分子式為C7H12N2O5，則這種氨基酸是()解析：選C。根據(jù)氨基乙酸和另一種氨基酸生成C7H12N2O5和H2O可知，另一種氨基酸的分子式為C5H9NO4。4若要使0.5 mol甲烷完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，并生成相同物質(zhì)的量的四種取代物，則需要氯氣的物

3、質(zhì)的量為()A2.5 mol B2 molC1.25 mol D0.5 mol解析：選C。每種取代物的物質(zhì)的量為0.125 mol。根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)，甲烷分子中每1個氫原子發(fā)生取代時均消耗1個氯氣分子，則需要氯氣的物質(zhì)的量為0.125 mol(1234)1.25 mol。5除去下列物質(zhì)中所含的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)生石灰蒸餾解析：選D。苯酚與溴水生成的三溴苯酚易溶于苯，A錯誤；含有乙烯的乙烷氣體應(yīng)該通過裝有溴水的洗氣瓶，B錯誤；乙酸乙酯與N

4、aOH溶液反應(yīng)，C錯誤；乙醇中的水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣，然后蒸餾可以得到純凈的乙醇，D正確。6下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作和說法中，正確的是()A苯酚中滴加少量的稀溴水出現(xiàn)了三溴苯酚的白色沉淀B檢驗(yàn)C2H5Cl中氯原子時，將C2H5Cl和NaOH溶液混合加熱后，加入稀硫酸酸化C用無水乙醇和濃H2SO4共熱至140 可以制得乙烯氣體D制取溴苯應(yīng)用液溴、鐵屑和苯混合，反應(yīng)后并用稀堿液洗滌解析：選D。苯酚與濃溴水作用生成三溴苯酚白色沉淀，A錯誤；檢驗(yàn)C2H5Cl中的氯原子時，在水解后的液體中要加入稀HNO3酸化，B錯誤；乙醇與濃H2SO4共熱至170 制得乙烯氣體，C錯誤。7下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識不正確的

5、是()A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出HD在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析：選C。油脂由C、H、O三種元素組成，完全燃燒生成H2O和CO2；蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體；CH3COOH中的COOH能電離出H而CH3不能電離出H；苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。8(2012高考浙江卷)下列說法正確的是()A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

6、解析：選D。A項按系統(tǒng)命名法，該化合物的名稱應(yīng)為2,6二甲基3乙基庚烷。B項中兩種氨基酸脫水，最多生成4種二肽。C項苯的同系物結(jié)構(gòu)中只能有一個苯環(huán)。只有D項正確，三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C3H5N3O9。9一環(huán)酯化合物結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法符合實(shí)際的是()A其水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變色B該化合物所有的原子都在同一平面上C與NaOH溶液反應(yīng)時，1 mol該化合物能消耗6 mol NaOHD其分子式為C16H10O6解析：選A。由一環(huán)酯化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C16H12O6，其分子結(jié)構(gòu)中含“CH2”，故所有原子一定不共面；1 mol該化合物能與4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；該

7、化合物的水解產(chǎn)物中含有酚羥基，遇FeCl3溶液變紫色。10驗(yàn)證某有機(jī)物是否屬于烴的含氧衍生物，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是()A只驗(yàn)證它完全燃燒后的產(chǎn)物只有H2O和CO2B只測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2的物質(zhì)的量的比值C測定完全燃燒時消耗的有機(jī)物與生成的CO2、H2O的物質(zhì)的量之比D測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后只生成CO2和H2O并測定CO2和H2O的質(zhì)量解析：選D。要測定有機(jī)物是否屬于烴的含氧衍生物只驗(yàn)證它完全燃燒的產(chǎn)物，只有H2O和CO2是不夠的，應(yīng)測定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒只生成CO2和H2O并測定CO2和H2O的質(zhì)量。11五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別

8、轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法錯誤的是()A1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)BY分子結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子CY能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng)D1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)解析：選D。根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)知分子中有5個OH(酚羥基)、1個COOH、1個酯基(酯基水解出1個COOH、1個酚羥基)結(jié)構(gòu)，故1 mol X最多與8 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)。12已知：C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3，某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時，Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A332 B321C

9、111 D322解析：選B。該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中有CHO、COOH、醇羥基和酚羥基，其中可與Na反應(yīng)的有醇羥基、COOH和酚羥基；與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、COOH；與NaHCO3反應(yīng)的只有COOH，故答案為 321。13下列各組混合物，不論兩種物質(zhì)以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，經(jīng)完全燃燒后，產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量不變的是()A乙炔和苯酚 B乙醇和乙酸C甲醛和葡萄糖 D丙烯和丙烷解析：選C。甲醛和葡萄糖具有相同的實(shí)驗(yàn)式CH2O，質(zhì)量相同時所含碳元素的質(zhì)量相同，所以生成的CO2的質(zhì)量相同。14(2013石家莊高二質(zhì)檢) 的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種C3種 D4種15

10、芳香族化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述不正確的是()AX分子中最多可有9個碳原子共平面BX可以發(fā)生取代、加成、消去、聚合等反應(yīng)C1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)所得物質(zhì)的分子式為C9H7O4NaD苯環(huán)上的取代基與X完全相同的X的同分異構(gòu)體有5種解析：選B。A項，苯環(huán)與碳碳雙鍵由碳碳單鍵相連，羧基與碳碳雙鍵也由碳碳單鏈相連，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使分子中所有的碳原子在同一個平面上；B項，該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項，符合條件的X的同分異構(gòu)體有16(2013濰坊高二檢測)以乙醇為原料，合成乙二酸乙二酯()所經(jīng)歷的反應(yīng)的正確順序是()氧化消去加成酯化水解加聚A BC D二、非選擇題(共52分

11、)17(12分)茉莉花是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：(1)B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_。(2)寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：_；_。(3)反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為_，_。(4)反應(yīng)_(填序號)原子的理論利用率為100%，符合“綠色化學(xué)”的要求。18(6分)(2013鄭州高二檢測)已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它要自動失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。 (1)條件2中試劑為_。

12、(2)寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡式：_。19(8分)(2013廈門高二檢測)已知在一定條件下可實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變：下面是采用逆推法設(shè)計乙酰水楊酸的合成路線的過程：請寫出適當(dāng)?shù)闹虚g有機(jī)物A、B、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_；B_；D_；E_。解析：結(jié)合所給信息和已知C的結(jié)構(gòu)簡式便能逆推出A、B、D、E的結(jié)構(gòu)簡式。答案：CH3CHO20(10分)已知：酮(CRRO)不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在一定條件下能催化加氫還原成相應(yīng)的醇?，F(xiàn)有如

13、下圖的反應(yīng)關(guān)系，方框內(nèi)均表示有機(jī)物。(1)寫出反應(yīng)和反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型：_，_。(2)寫出B、F、H的結(jié)構(gòu)簡式：B_、F_、H_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。21(16分)已知具有結(jié)構(gòu)的有機(jī)物可被高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如：CH2=CH2HOCH2CH2OH，現(xiàn)以甲基丙烯()為原料合成環(huán)狀化合物F和高分子化合物E和G。(1)C中的官能團(tuán)名稱是_。(2)B的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體(不包含B)共有_種，寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：_，BC的化學(xué)方程式：_；BG的反應(yīng)類型：_，G的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)BF的化學(xué)方程式：_，兩分子B之間發(fā)生酯化反應(yīng)除生成酯F外，還可能生成另外一種酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)DE的化學(xué)方程式：_。解析：根據(jù)題干信息可知，甲基丙烯與高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)引入兩個羥基，A的結(jié)構(gòu)簡式為，由B的分子式為C4H8O3可確定A到B的過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)，羥基被氧化，得到羧酸，故B的結(jié)構(gòu)簡式為，B含有羧基和羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)得到G，也能發(fā)生消去反應(yīng)得到，C能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，D中含有碳碳雙鍵，一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物答案：(1)碳碳雙鍵、羧基