2017屆人教版 染色體變異和人類遺傳病 單元測(cè)試1

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1、必修2第三單元第2講一、選擇題1下列有關(guān)單倍體的敘述中不正確的是()未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植株，一定是單倍體含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體基因型是Abcd的生物體一般是單倍體AB C D【答案】B【解析】由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體稱為單倍體，細(xì)胞中含一個(gè)染色體組的個(gè)體一般為單倍體，單倍體不一定只有一個(gè)染色體組，故不正確。2(2015年山東濰坊安丘一中月考)下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是()原發(fā)性高血壓先天性愚型囊性纖維病青少年型糖尿病性腺發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血癥哮喘貓叫綜合

2、征先天性聾啞A、B、C、D、【答案】B【解析】單基因遺傳病有，多基因遺傳病有，染色體異常遺傳病有。3(2015年浙江金麗衢十二校聯(lián)考)右圖為果蠅體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞的染色體組成示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是()A圖中的染色體1、5、7、8可組成一個(gè)染色體組B此細(xì)胞若進(jìn)行減數(shù)分裂，則細(xì)胞質(zhì)分裂為不均等分裂C在細(xì)胞分裂過(guò)程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離D含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】C【解析】圖中的染色體1、5、3、8可組成一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；該圖所示為雄果蠅染色體組成，此細(xì)胞若進(jìn)行減數(shù)分裂，則細(xì)胞質(zhì)分裂為均等分裂，B錯(cuò)誤；在有絲分裂過(guò)程中等位基因D、d不發(fā)生分離，而減數(shù)分裂

3、過(guò)程中等位基因D、d一定發(fā)生分離，C正確；含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換是交叉互換，屬于基因重組，D錯(cuò)誤。4(2015年吉林延邊期末)某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是()A調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】因多基因遺傳病受多種因素的影響，故調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體

4、中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，B正確；為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣，C正確；若該病男女患病比例相近，說(shuō)明和性別無(wú)關(guān)，發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病，D正確。5(2015年湖南師大附中檢測(cè))染色體之間的交換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列敘述正確的是()A甲圖所示交換模式可以導(dǎo)致戊的形成B乙圖所示交換模式可以導(dǎo)致丙的形成C甲圖所示交換模式可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D乙圖所示交換模

5、式可以導(dǎo)致戊的形成【答案】D【解析】甲圖是同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換，結(jié)果是基因自由組合，沒(méi)有新基因的出現(xiàn)，可導(dǎo)致形成丁，但不可能形成戊，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙圖是非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，可能導(dǎo)致形成戊；丙是染色體片段的重復(fù)，是染色體結(jié)構(gòu)變異。6(2015年四川南充高三診斷)番茄是一種二倍體植物。有一種三體番茄，其第6號(hào)染色體有三條。三體在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)時(shí)2條隨機(jī)配對(duì)，另1條不能配對(duì)(如圖所示)。設(shè)該三體番茄的基因型為AABBb。下列分析中，錯(cuò)誤的是()A該三體番茄產(chǎn)生的花粉的基因型有ABB、Ab、ABb、ABB該三體番茄與正常番茄雜交，后代中變異個(gè)體的幾率

6、為1/4C該三體番茄的形成屬于染色體變異，用光學(xué)顯微鏡可觀察到此變異D該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂1次所得子細(xì)胞的基因型為AABBb【答案】B【解析】根據(jù)題意，該三體番茄在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)時(shí)2條隨機(jī)配對(duì)，另1條不能配對(duì)，則基因型為AABBb的三體番茄產(chǎn)生的花粉的基因型為ABBAbABbAB1122，A正確；該三體番茄與正常番茄雜交，后代中變異個(gè)體(即染色體數(shù)異常)的幾率為1/62/61/2，B錯(cuò)誤；該三體番茄的形成屬于染色體變異中的數(shù)目變異，用光學(xué)顯微鏡可觀察到此變異，C正確；有絲分裂所得子細(xì)胞的基因型不變，仍為AABBb，D正確。7(2015年湖南懷化模擬)如圖分別表示不同的變異類型，其

7、中圖中的基因2由基因1變異而來(lái)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A圖都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D圖中4種變異能夠遺傳的是【答案】C【解析】圖表示基因重組中的交叉互換，因?yàn)槠浒l(fā)生在同源染色體之間；圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，因?yàn)槠浒l(fā)生在非同源染色體之間；圖表示基因突變中堿基對(duì)的缺失；圖表示染色體的缺失或重復(fù)。圖中4種變異都是可遺傳的變異。8(2015年廣東六校聯(lián)考)某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，如圖為該遺傳病的一個(gè)家系，I3為純合子，I1、II6和II7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是

8、()A此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B該家系中此遺傳病的正?；蝾l率為90%CII8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的幾率是1/22D通過(guò)比較III10與3或5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系【答案】C【解析】假設(shè)此單基因遺傳病為伴X隱性遺傳，母親患病的情況下，兒子必然患病，1患病，而6正常，假設(shè)不成立，A錯(cuò)誤；I3為純合子，若為顯性遺傳，則子代必然患病，故可排除為顯性遺傳，所以該病為常染色體隱性遺傳，該家族10個(gè)人中有多個(gè)人患此病，故此遺傳病的正常基因頻率肯定小于人群中的90%，B錯(cuò)誤；II8為雜合子Aa，人群中發(fā)病率為1%，則a的基因頻率為10%，A的基因頻率

9、為90%，該地區(qū)表現(xiàn)正常男性的基因型可能是AA或Aa，人群中Aa的概率是210%90%18/100，由于該男性表現(xiàn)正常，則其為Aa的概率為18/99，與II8所生的男孩患病的概率為1/418/991/22，C正確；5是III10的姑姑，而線粒體DNA來(lái)自母親，故III10和5的線粒體DNA序列無(wú)法判斷他與該家族的血緣關(guān)系，D錯(cuò)誤。9(2015年廣東汕頭模擬)科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株草莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A實(shí)驗(yàn)原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進(jìn)而誘導(dǎo)形成多倍體B自變量是秋水仙素濃度和處理時(shí)間，

10、所以各組草莓幼苗數(shù)量應(yīng)該相等C由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最容易成功D判斷是否培育出四倍體草莓的簡(jiǎn)便方法是讓四倍體草莓結(jié)出的果實(shí)與二倍體草莓結(jié)出的果實(shí)比較【答案】D【解析】判斷是否培育出四倍體草莓的簡(jiǎn)便方法，可用顯微鏡觀察其細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)，比較四倍體草莓結(jié)出的果實(shí)與二倍體草莓結(jié)出的果實(shí)并不能準(zhǔn)確判斷，因?yàn)椴葺麑?shí)的大小還受到外界環(huán)境等多種因素的影響。10(2015年山東棗莊模擬)下圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，3號(hào)和8號(hào)的家庭中無(wú)乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色

11、體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳，12號(hào)是雜合子的概率為2/3C正常情況下，5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11號(hào)與無(wú)病史的男子結(jié)婚生育，需進(jìn)行產(chǎn)前診斷【答案】D【解析】由7、8號(hào)個(gè)體均患甲病，而11號(hào)個(gè)體不患甲病可知，甲病是常染色體顯性遺傳??；3、4號(hào)個(gè)體均不患乙病，但他們所生的10號(hào)個(gè)體患乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，再根據(jù)題中信息“3號(hào)和8號(hào)的家庭中無(wú)乙病史”，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病；如果只考慮甲病(致病基因用A表示)的遺傳，則7、8號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,12號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa；2號(hào)患乙病，則5號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，因此，5號(hào)個(gè)體的兒

12、子可能患乙病，但不能肯定是否患甲?。?號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY,8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXB，則11號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB，她與無(wú)病史的男性(aaXBY)結(jié)婚，后代不會(huì)出現(xiàn)患者，因此無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。二、非選擇題11(改編)回答下列有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題：(1)如圖l是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且3不含該病的致病基因。該家族所患的是一種常染色體_(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。假如自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，那么9與一位正常男性婚配，生一個(gè)正常男孩的概率為_。(2)如圖2所示的五個(gè)家庭，所患遺傳病類型各不相同，且致病基因均位于性染色體上。1號(hào)家庭所患的遺傳病在自然人群中，

13、男性患者_(dá)(填“多于”“等于”或“少于”)女性患者。2號(hào)家庭的女兒與一位正常男性婚配，所生子女患該遺傳病的概率為_。如控制3號(hào)家庭的遺傳病的等位基因?yàn)锳a，則患該遺傳病的男性的基因型為_。4號(hào)家庭的患病兒子結(jié)婚后，從優(yōu)生角度考慮，他們應(yīng)生_(填“男孩”或“女孩”)。5號(hào)家庭所患遺傳病，在自然人群中男性與女性的患病率的大小關(guān)系是_。(3)Klinefelter綜合征(也稱克氏綜合征)屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY。對(duì)一位克氏綜合征患者的染色體進(jìn)行檢查時(shí)得知其兩條X染色體分別來(lái)自其外祖父和外祖母，說(shuō)明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是_。【答案】(1)隱性 65/132 (2)多于0XaYa

14、 女孩男性發(fā)病率小于女性發(fā)病率(3)該患者母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂時(shí)兩條X染色體未分離 【解析】(1)從圖l中I1、I2不患病而5患病可知，該常染色體遺傳病為隱性遺傳??；4為雜合子的概率為2/3，又因3不攜帶該遺傳病的致病基因，故9為雜合子的概率為l/3；由自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，可計(jì)算出自然人群中正常人為雜合子的概率為2/11，9與一位正常男性婚配，生患病孩子的概率為l/32/111/41/66，生正常孩子的概率為65/66，正常孩子中男女的概率各為l/2，故生正常男孩的概率為65/661/265/132。(2)因15號(hào)家庭患的是5種伴性遺傳病，綜合分析系譜圖可知

15、，15號(hào)家庭所患遺傳病類型分別是伴X隱性遺傳、性染色體同源區(qū)段顯性遺傳、性染色體同源區(qū)段隱性遺傳、伴Y遺傳、伴X顯性遺傳。1號(hào)家庭所患的伴X隱性遺傳病在自然人群中男性患者多于女性患者；2號(hào)家庭患的是顯性遺傳病，兩個(gè)不患該病的男女婚配，子女應(yīng)均正常；3號(hào)家庭患的是性染色體同源區(qū)段隱性遺傳病，男性患者的基因型為XaYa；4號(hào)家庭患的是伴Y遺傳病，所以子女中女孩均正常，患病男性的家庭應(yīng)考慮生女孩；5號(hào)家庭患的是伴X顯性遺傳病，該遺傳病在自然人群中女性患病概率大于男性患病的概率。(3)該克氏綜合征患者的兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母，即兩條X染色體均來(lái)自其母親，也就是說(shuō)其母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)

16、第一次分裂時(shí)兩條X染色體未分離。12(2015年北京海淀區(qū)高三期末)油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因。(1)自然界中，油菜與蘿卜存在_，無(wú)法通過(guò)雜交產(chǎn)生可育后代。(2)科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過(guò)如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。F1植株由于減數(shù)第一次分裂時(shí)染色體不能_，因而高度不育。用秋水仙素處理使染色體_，形成異源多倍體。將異源多倍體與親本油菜雜交(回交)，獲得BC1。BC1細(xì)胞中的染色體組成為_(用字母表示)。用BC1與油菜再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為_。獲得的BC2植株個(gè)體間存在胞囊線蟲抗性的個(gè)體差異，其原因是不同植株獲得的_不同。(3)從BC

17、2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個(gè)體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是_。【答案】(1)生殖隔離(2)聯(lián)會(huì)(數(shù)目)加倍AACCR3847R(基因組)的染色體(3)與油菜多代雜交(回交)【解析】(1)油菜和蘿卜為兩個(gè)物種，不同物種之間存在生殖隔離，不能通過(guò)雜交產(chǎn)生可育后代。(2)F1植株染色體組成為ACR，因?yàn)闆](méi)有同源染色體，所以減數(shù)分裂時(shí)不能聯(lián)會(huì)，高度不育。秋水仙素可以抑制紡錘體形成，從而使染色體數(shù)目加倍。BC1是油菜(AACC)和圖中異源多倍體(AACCRR)的雜交后代，所以染色體組成應(yīng)該為AACCR。由于BC1減數(shù)分裂時(shí)，A與A、C與C中的染色體可以聯(lián)會(huì)，R中

18、的染色體不能聯(lián)會(huì)，隨機(jī)分配到細(xì)胞兩極，所以產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為1928條，油菜產(chǎn)生的配子中有19條染色體，所以BC2的染色體數(shù)目為3847。BC2植株個(gè)體間存在差異，是因?yàn)锽C1減數(shù)分裂時(shí)R的染色體隨機(jī)分配到配子中，即配子結(jié)合后不同BC2植株含有的R的染色體不同。(3)如果得到了抗線蟲病的個(gè)體，要使抗性基因轉(zhuǎn)移到油菜染色體上且排除蘿卜染色體，可以將其與油菜植株不斷雜交，使雜交后代中含有的R的染色體數(shù)目不斷減少。13(2015年安徽宿州模擬)圖1表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)

19、段。請(qǐng)分析回答：(1)基因B和b的根本區(qū)別是_，它們所控制性狀的遺傳遵循_定律。若只考慮這對(duì)基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為_。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_；若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配，后代雄果蠅發(fā)病率為_。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會(huì)出現(xiàn)三體(號(hào)染色體多一條)的個(gè)體。從變異類型分析，此變異屬于_。已知三體的個(gè)體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞中號(hào)染色體的數(shù)目可能有_條(寫出全部可能的數(shù)目)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生_種

20、配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個(gè)體和三體的比例為_。(4)二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動(dòng)物不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體(號(hào)染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體，無(wú)眼基因位于常染色體上，將無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示：項(xiàng)目無(wú)眼野生型F1085F279245據(jù)此判斷，顯性性狀為_，理由是_。根據(jù)上述判斷結(jié)果，可利用正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，探究無(wú)眼基因是否位于號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)步驟：讓正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的_，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)

21、論：.若子代中出現(xiàn)_，則說(shuō)明無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上；.若子代全為_，說(shuō)明無(wú)眼基因不位于號(hào)染色體上?！敬鸢浮?1)脫氧核苷酸(或堿基)序列不同基因分離XbYb(2)50%100%(3)染色體數(shù)目變異1、2、4411(4)野生型F1全為野生型(F2中野生型無(wú)眼31)性狀表現(xiàn)野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比例為11野生型【解析】(1)等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸(或堿基)序列的不同；一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因分離定律；由題可知，控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則截毛雄果蠅的基因型可表示為XbYb。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，

22、則后代雄果蠅全部正常，雌果蠅全部發(fā)??；若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時(shí)存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配后代雄果蠅也全部發(fā)病。(3)染色體變異有結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異兩種，號(hào)染色體多一條屬于染色體數(shù)目變異，三體雄果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞中號(hào)染色體的數(shù)目可能有1條、2條或4條，此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中，含1條號(hào)染色體與含2條號(hào)染色體的數(shù)目相等，所以它與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個(gè)體和三體的比例為11。(4)由表中數(shù)據(jù)可知F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型無(wú)眼31，所以野生型是顯性性狀。要判斷無(wú)眼基因是否在號(hào)染色體上，讓正常無(wú)眼果蠅與野生型(純合)號(hào)染色體單體果蠅交配，假設(shè)控制無(wú)眼的基因?yàn)閎，如果無(wú)眼基因位于號(hào)染色體上，則親本為bbBO(BO表示缺失一條染色體)，子代中會(huì)出現(xiàn)bOBb11，即野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比例為11。如果無(wú)眼基因不在號(hào)染色體上，則親本為bbBB，子代全為野生型。