中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考95

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1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān)，是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān)，是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：× 2. 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0 3. 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) (A) 都是正值 (B) EA1為正

2、值，EA2為負(fù)值 (C) EA1為負(fù)值，EA2為 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，EA2為負(fù)值 ??(C) EA1為負(fù)值，EA2為正值??(D) 都是負(fù)值 C 4. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ??A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni B 5. 關(guān)于管家基因的敘述，

3、錯(cuò)誤的是( ) A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) B．在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持 關(guān)于管家基因的敘述，錯(cuò)誤的是(??) ??A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)?B．在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?C．在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá)?D．在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?E．在生物個(gè)體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá) D管家基因產(chǎn)物對(duì)生命全過程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應(yīng)催化酶的基因。這類基因在一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，故被稱為管家基因。而在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)的基因?qū)儆诳杀徽T導(dǎo)或阻遏的基因。 6. 靶式流量計(jì)不適宜

4、測(cè)量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 7. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對(duì)于非基元反應(yīng)，整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應(yīng)方程，運(yùn)用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 8. 儀表的精度等級(jí)指的是儀表的：(

5、) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 9. 下列說法正確的為： A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； B．反應(yīng)H2(g)＋I(xiàn)2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說法正確的為： ??A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； ??B．反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng)； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉(zhuǎn)化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍，轉(zhuǎn)化率將提高到0.4； ??D．反應(yīng)的自發(fā)性高，不一定速率高。

6、 D 10. 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。( ) 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。(??) 錯(cuò)誤不一定，比如在T點(diǎn)群中，雖然軸次最高的是C3軸，但由于三個(gè)C2軸與坐標(biāo)軸重合，為了方便往往選取其中一個(gè)當(dāng)主軸。 11. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，___________

7、___，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 12. 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 13. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多

8、電子原子的光譜B．用照相機(jī)直接對(duì) 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類似于機(jī)械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 14. 比值調(diào)節(jié)系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)方案有開環(huán)比值、單閉環(huán)比值、( )等。 參考答案：雙閉環(huán)比值 15. 采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH相近，共沉

9、淀是不可避免的。(??) 正確 16. 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 17. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比

10、稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 18. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為___ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為______mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應(yīng)為______mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-3 19. 標(biāo)定NaOH溶

11、液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的平均值、平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 20. 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏

12、轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。 錯(cuò)誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當(dāng)離子在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)半徑R固定時(shí)，磁場(chǎng)強(qiáng)度H增加，m/z小的先被檢測(cè)。 21. 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下列反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行 A+B→C (快) B+C→D+E+A (慢) 則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______； 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下列反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行 ??A+B→C??(快) ??B+C→D+E+A??(慢) ??則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______；物質(zhì)A為______；物質(zhì)C為______。 2B====D+E$催化劑$中間產(chǎn)物

13、 22. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?( ) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖 ??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸 A 23. 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動(dòng)力學(xué)曲線呈S型，這說明( )。A．變構(gòu)酶催化幾個(gè)獨(dú)立的反 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動(dòng)力學(xué)曲線呈S型，這說明( )。 A．變構(gòu)酶催化幾個(gè)獨(dú)立的反應(yīng)并最后得到終產(chǎn)物 B．與單鏈肽鏈的酶相比，變構(gòu)酶催化反應(yīng)的速度較慢 C．產(chǎn)物的量在不斷增加 D．變構(gòu)酶結(jié)合

14、一個(gè)底物后，促進(jìn)酶與下一個(gè)底物的結(jié)合，并增加酶活性 正確答案：D 24. 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·m 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液，光強(qiáng)度將減弱多少? 設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A2。根據(jù)比爾定律A=KC，當(dāng)測(cè)定元素和測(cè)定條件不變時(shí)，K相同。因此，可得 ? ?A1=Kc1 ? ?(18)

15、 ? ?A2=Kc2 ? ?(19) ? ?(18)式÷(19)式，得： ? ?A1/A2=c1/c2 ? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20) ? ?已知光強(qiáng)度減弱20%，可得透過光強(qiáng)度用透光率T1表示為： ? ?T1=1-20%=80% ? ?根據(jù)A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 ? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得： ? ?A2=(25/5)×0.097=0.484 ? ?由A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33% ? ?T2表示透過光強(qiáng)度為33%，因此，光強(qiáng)度減弱的情

16、況為： ? ?1-33%=67% 25. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 26. 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液

17、H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B． C． D．φ(Zn2+/Zn) 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是(??)。 ??A．φ(O2/H2O)??B． ??C．??D．φ(Zn2+/Zn) C 27. 關(guān)于薄膜式執(zhí)行機(jī)構(gòu)的正反作用下列說法錯(cuò)誤的是：( ) A.控制器來的信號(hào)增大，推桿向下動(dòng)作的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) B.輸入增加，輸出增加的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) C.信號(hào)壓力從波紋膜片下方進(jìn)入的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) 參考答案：C 28. 超聲波液位計(jì)的超聲波信號(hào)通過( )不同的介質(zhì)時(shí)，在交界

18、面產(chǎn)生反/折射;其差值越大，超聲波反射信號(hào)越強(qiáng)。 A.密度 B.粘度 C.溫度 D.介電常數(shù) 參考答案：A 29. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 30. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm

19、=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K時(shí)的△rGΘm。 正確答案：× 根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時(shí)間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-227)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1 31. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3

20、+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 32. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 33. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI

21、 Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x- 正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因?yàn)?8-6-7-6=-1所以x=1；\r\nFe(CO)4x- 因?yàn)?+8=16所以x=2。 根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。Mn(CO)x

22、Ix=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因?yàn)?8-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因?yàn)?+8=16,所以x=2。 34. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 35. 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時(shí)，反應(yīng)速率為0.00

23、5mol·dm-3·s-1。試計(jì)算在下列情況下，反應(yīng)速 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時(shí)，反應(yīng)速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計(jì)算在下列情況下，反應(yīng)速率常數(shù)各為多少？ 對(duì)零級(jí)反應(yīng)v=k，所以k=v=0.005mol·dm-3·s-1$對(duì)于一級(jí)反應(yīng)v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。 36. KYa稱為_______，其單位是_______。 KYa稱為_______，其單位是_______。 正確答案：氣相總體積吸收系數(shù)kmol／(m3．s) 氣相總體積吸收系數(shù),kmol／(m3．s)

24、 37. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 38. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 39. 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3$1$3 40. 常用

25、調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。 參考答案：PID 41. 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測(cè)定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標(biāo)液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標(biāo)液，充分搖動(dòng)，用同上濃度KMnO4標(biāo)液返滴定過剩的N

26、a2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點(diǎn)，消耗體積5．50mL(V2)。計(jì)算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計(jì))。 正確答案：主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系：\r\n 主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)

27、物之間的計(jì)量關(guān)系： 42. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定， 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。 正確答案：109．4％硼砂失去了結(jié)晶水 43. 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用

28、庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 44. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來擴(kuò)增DNA，因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫度下進(jìn)行的，使用耐高溫的DNA聚合

29、酶可以避免每一輪擴(kuò)增時(shí)補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 45. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 有兩個(gè)不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細(xì)胞質(zhì)中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進(jìn)行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進(jìn)行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞空間可以同時(shí)進(jìn)行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 46. 順丁烯二

30、酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 47. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團(tuán)或催化劑基團(tuán)接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于

31、酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準(zhǔn)備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc ? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。 48. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別；與萘相比喹啉的堿性較強(qiáng)可用強(qiáng)酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較強(qiáng),可用強(qiáng)酸鑒別。 49. 有一被測(cè)壓力P=6.5MPa，用彈簧

32、管壓力計(jì)進(jìn)行測(cè)量，儀表所處的環(huán)境溫度40℃，要求測(cè)量值準(zhǔn)確到1%，試選擇一儀表的測(cè)量范圍和精度等級(jí)? 參考答案：測(cè)量值允許絕對(duì)誤差為Δ，則： 　　Δ=P*1%=6.5*1%=0.065MPa 　　根據(jù)被測(cè)量不超過量程A的3/4選擇： 　　A=6.5*3/4≈8.67MPa 　　選量程A為0—10MPa。 　　因溫度引起的附加誤差ΔP為： 　　ΔP=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa 　　設(shè)儀表的精度為δ，則： 　　Δ=Aδ+ΔP=10δ+0.015=0.065 　　得：δ=0.5% 　　故應(yīng)選擇0.5級(jí)儀表。 50. 活性多肽都是由L-型氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物。 活性多肽都是由L-型氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物。 錯(cuò)誤