高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課件

上傳人:痛*** 文檔編號:74157950 上傳時間:2022-04-13 格式:PPT 頁數(shù):44 大?。?47.51KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課件_第1頁
第1頁 / 共44頁
高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課件_第2頁
第2頁 / 共44頁
高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課件_第3頁
第3頁 / 共44頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課件(44頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2017屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)專題練習(xí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)專題練習(xí)1C【解析解析】都是結(jié)構(gòu)式,不是模型;是球棍模型,都是結(jié)構(gòu)式,不是模型;是球棍模型,是比例模型;故選是比例模型;故選C C??键c(diǎn):結(jié)構(gòu)式、比例模型、球棍模型考點(diǎn):結(jié)構(gòu)式、比例模型、球棍模型【答案答案】C CD D【解析解析】A AC C和和C C質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,二者互為同位素,錯誤;質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,二者互為同位素,錯誤;B B氧氣和臭氧是由同種元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì),互為同素異形氧氣和臭氧是由同種元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì),互為同素異形體,錯誤;體,錯誤;C C甲烷和乙烷甲烷

2、和乙烷 是分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一是分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個個CH2CH2原子團(tuán),二者互為同系物,錯誤;原子團(tuán),二者互為同系物,錯誤;D D正丁烷和異丁烷分子式正丁烷和異丁烷分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,正確。相同,而結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,正確??键c(diǎn):考查同位素、同系物、同素異形體及同分異構(gòu)體的概念及判考點(diǎn):考查同位素、同系物、同素異形體及同分異構(gòu)體的概念及判斷的知識。斷的知識?!敬鸢复鸢浮緿 D【解析解析】能與碳酸氫鈉反應(yīng)說明有能與碳酸氫鈉反應(yīng)說明有-COOH-COOH,根據(jù)分子組成可知,除了苯環(huán)和,根據(jù)分子組成可知,除了苯環(huán)和羧基以外,其余都是單鍵結(jié)合,苯環(huán)上有

3、兩個取代基,共有羧基以外,其余都是單鍵結(jié)合,苯環(huán)上有兩個取代基,共有1313種組合方式,種組合方式,每種組合方式兩個取代基均有鄰間對三種情況,故共有每種組合方式兩個取代基均有鄰間對三種情況,故共有3939種,答案選種,答案選B B考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【答案答案】B BB B4.4. 下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是(下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是( )CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 (CHCH3 3)2 2CHCHCHCH(CHCH3 3)2 2 (CHCH3 3)3 3CCHCCH2 2CHCH3 3

4、 (CH(CH3 3) ) 3 3CC(CHCC(CH3 3) ) 3 3A A B B = = C C D D= = 【解析解析】CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3有三種不同位置的有三種不同位置的H H原子,所以原子,所以有三種一氯代物,有三種一氯代物,(CH(CH3 3) ) 2 2CHCH(CHCHCH(CH3 3) ) 2 2有二種不同位置的有二種不同位置的H H原原子,所以有二種一氯代物;子,所以有二種一氯代物;(CH(CH3 3) )3 3CCHCCH2 2CHCH3 3有三種不同位置的有三種不同位置的H H原子,所以有三種一氯代物

5、,原子,所以有三種一氯代物,(CH(CH3 3) ) 3 3CC(CHCC(CH3 3) ) 3 3只有一種位只有一種位置的置的H H原子,所以有一種一氯代物,一氯代物的數(shù)目排列順序原子,所以有一種一氯代物,一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是正確的是= = ,選項(xiàng)是,選項(xiàng)是D D。考點(diǎn):考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種類及比較的知識??键c(diǎn):考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種類及比較的知識?!敬鸢复鸢浮緿 DD DC【解析解析】A A在該物質(zhì)中含有在該物質(zhì)中含有C C元素個數(shù)比較多,所元素個數(shù)比較多,所以在水中溶解性小,難溶于水,錯誤;以在水中溶解性小,難溶于水,錯誤;B B根據(jù)物質(zhì)根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡式可知的分

6、子結(jié)構(gòu)簡式可知M M的分子式為的分子式為C C1414H H1111O O2 2NFNF4 4,錯誤;,錯誤;C C由于在該物質(zhì)的分子中含碳碳雙鍵,所以由于在該物質(zhì)的分子中含碳碳雙鍵,所以M M能發(fā)能發(fā)生加聚反應(yīng),正確;生加聚反應(yīng),正確;D D苯分子是平面分子,乙烯是苯分子是平面分子,乙烯是平面分子,甲烷在正四面體結(jié)構(gòu)的分子,若一個平平面分子,甲烷在正四面體結(jié)構(gòu)的分子,若一個平面通過幾何中心,最多可以通過兩個頂點(diǎn),所以面通過幾何中心,最多可以通過兩個頂點(diǎn),所以M M分分子內(nèi)至少有子內(nèi)至少有1111個碳原子在同一平面內(nèi),錯誤。個碳原子在同一平面內(nèi),錯誤。考點(diǎn):考查有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識???/p>

7、點(diǎn):考查有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識?!敬鸢复鸢浮緾 CA【解析解析】A A、環(huán)丙烷存在、環(huán)丙烷存在3 3個個CCC C單鍵,單鍵, C C4 4H H1010含碳碳單鍵數(shù)也是含碳碳單鍵數(shù)也是3 3個,個,A A正正確;確;B B、聚氯乙烯中不含有碳碳雙健,、聚氯乙烯中不含有碳碳雙健,B B錯誤戈錯誤戈C C、結(jié)構(gòu)相似,分子組成相、結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個或若干個差一個或若干個CHCH2 2,的有機(jī)物是同系物,的有機(jī)物是同系物,C C7 7H H8 8O O可以是醇,可以是醇,C C錯誤;錯誤;D D、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式也可能為有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式也可能為CHCH3 3-CH-CH3 3,D D錯誤;

8、答案選錯誤;答案選A A??键c(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【答案答案】A AA【解析解析】A A、由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷,其分子式為、由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷,其分子式為C C1515H H1818O O4 4,正確;,正確;B B、由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷,、由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷,1mol1mol該物該物質(zhì)含有質(zhì)含有1mol1mol羧基,與羧基,與NaOHNaOH溶液反應(yīng),最多可消耗溶液反應(yīng),最多可消耗1mol 1mol NaOHNaOH,錯誤;,錯誤;C C、醇羥基鄰位碳上沒有氫原子,不能、醇羥基鄰位碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;D D、該有機(jī)物中不含酚羥基,、該有機(jī)物中不

9、含酚羥基,不能與不能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯誤。溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯誤。考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)?!敬鸢复鸢浮緼 AD D9.9. 下列說法正確的是下列說法正確的是( ( ) )A A有機(jī)化合物中只存在極性鍵有機(jī)化合物中只存在極性鍵B B碳原子最外層有碳原子最外層有4 4個電子,在形成化合物時必須個電子,在形成化合物時必須與與4 4個原子結(jié)合個原子結(jié)合C C碳原子間可形成非極性鍵碳原子間可形成非極性鍵D D碳原子易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子碳原子易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子【解析解析】A A有機(jī)化合物中也可能存在非極性鍵。有

10、機(jī)化合物中也可能存在非極性鍵。B B碳原子碳原子形成雙鍵、三鍵時不能與形成雙鍵、三鍵時不能與4 4個原子結(jié)合個原子結(jié)合C C碳原子間可形成非極性鍵碳原子間可形成非極性鍵D D碳原子難失去或獲得電子而碳原子難失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子形成陽離子或陰離子考點(diǎn):有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)考點(diǎn):有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)【答案答案】C CCAC【解析解析】A A該物質(zhì)在分子中含有醇羥基,所以可以發(fā)生取代反應(yīng),由該物質(zhì)在分子中含有醇羥基,所以可以發(fā)生取代反應(yīng),由于醇羥基連接的于醇羥基連接的C C原子的鄰位原子的鄰位C C元素上有元素上有H H原子,所以在一定條件下還能原子,所以在一定條件下還能發(fā)生消去反應(yīng),

11、由于含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,所以可以發(fā)生加成反應(yīng),發(fā)生消去反應(yīng),由于含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,所以可以發(fā)生加成反應(yīng),正確;正確;B B葛根素的分子式為葛根素的分子式為C C2121H H2020O O9 9,錯誤;,錯誤;C C手性碳原子是連接有手性碳原子是連接有4 4個不同的原子或原子團(tuán)的個不同的原子或原子團(tuán)的C C原子,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知:在該物原子,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知:在該物質(zhì)一個分子中含有質(zhì)一個分子中含有5 5個手性碳原子,正確;個手性碳原子,正確;D D該物質(zhì)的一個分子中含該物質(zhì)的一個分子中含有有2 2個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個羰基,所以個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個羰基,所以1mol1m

12、ol的該物質(zhì)最多能消耗的該物質(zhì)最多能消耗8mol H8mol H2 2,錯誤。,錯誤??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的知識??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的知識。【答案答案】ACACB B【解析解析】X X分子中與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)在同一平面,羥基分子中與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)在同一平面,羥基H H與與O O原原子以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以子以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以H H可以與苯環(huán)共面,又可以與苯環(huán)共面,又C=C=C C周圍原子周圍原子共面,雙鍵共面,雙鍵C C與苯環(huán)單鍵相連,所以乙烯基可以與苯環(huán)共面,若兩個苯環(huán)與苯環(huán)單鍵相連,所以乙烯基可以與苯環(huán)共面,若兩個苯環(huán)又共平面,則所有

13、原子可能處于同一平面,又共平面,則所有原子可能處于同一平面,A A正確;苯環(huán)上有酚羥基,能正確;苯環(huán)上有酚羥基,能使使FeClFeCl3 3溶液顯紫色,且可以能使溴水褪色,溶液顯紫色,且可以能使溴水褪色,B B正確;受酚羥基影響苯環(huán)正確;受酚羥基影響苯環(huán)上上2 2個鄰位和個鄰位和1 1對位可以被取代,對位可以被取代,C=C=C C被加成共消耗被加成共消耗4mol4mol溴單質(zhì),溴單質(zhì),C C錯誤;錯誤;與氫氣加成可消耗與氫氣加成可消耗7mol7mol氫氣,氫氣,D D錯誤;故選錯誤;故選B B。考點(diǎn):本題考查的是有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)??键c(diǎn):本題考查的是有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)。

14、【答案答案】B BBDBD【解析解析】A A、芥子醇的分子式為、芥子醇的分子式為C C1111H H1414O O4 4,屬于芳香族,屬于芳香族化合物;化合物;C C、芥子醇分子中含、芥子醇分子中含7 7種不同化學(xué)環(huán)境的種不同化學(xué)環(huán)境的H H原子原子考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)?!敬鸢复鸢浮緽DBD13.13. 下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是 ( )A A乙酸分子中含有羧基,可與乙酸分子中含有羧基,可與NaHCONaHCO3 3溶液反應(yīng)生成溶液反應(yīng)生成COCO2 2B B乙醇分子中含有氫氧根,一定條件下能與鹽酸發(fā)生

15、中和反應(yīng)乙醇分子中含有氫氧根,一定條件下能與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)C C苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯,乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯,二者反應(yīng)類型相同苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯,乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯,二者反應(yīng)類型相同D D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵雙鍵B B【解析解析】羧酸的酸性比碳酸強(qiáng),所以可以與羧酸的酸性比碳酸強(qiáng),所以可以與NaHCONaHCO3 3溶液反應(yīng)生成溶液反應(yīng)生成COCO2 2,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原則。故根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原則。故A A正確。乙醇屬于醇類,含有官能團(tuán)是羥基。正確。乙醇屬

16、于醇類,含有官能團(tuán)是羥基。不存在氫氧根。所以不屬于堿,不能與不存在氫氧根。所以不屬于堿,不能與HClHCl發(fā)生中和反應(yīng)。故發(fā)生中和反應(yīng)。故B B錯誤。苯錯誤。苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯,屬于硝化反應(yīng),乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯,和硝酸反應(yīng)生成硝基苯,屬于硝化反應(yīng),乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯,屬于酯化反應(yīng)。二者都屬于取代反應(yīng)。故屬于酯化反應(yīng)。二者都屬于取代反應(yīng)。故C C正確。若苯中存在碳碳雙鍵正確。若苯中存在碳碳雙鍵的話,那么就可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),能使溴的四氯化碳溶液褪色。所的話,那么就可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),能使溴的四氯化碳溶液褪色。所以苯中不存在雙鍵,它是一種介于單鍵和雙鍵間特殊的鍵。故以苯中不

17、存在雙鍵,它是一種介于單鍵和雙鍵間特殊的鍵。故D D正確。正確。考點(diǎn):有機(jī)物結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)考點(diǎn):有機(jī)物結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)【答案答案】B BCDCD【解析解析】A A、分子式為:、分子式為:C C1414H H1616O O6 6NBrNBr ; B B、有鹵素原、有鹵素原子和子和氫可以消去;氫可以消去;C C、與苯環(huán)直接相連的碳原子上、與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;有氫原子,該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;D D、酯基、酚羥基、羧基、鹵素原子各消耗氫氧化鈉酯基、酚羥基、羧基、鹵素原子各消耗氫氧化鈉1 1 molmol??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)???/p>

18、點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)?!敬鸢复鸢浮緾DCD15.15. 關(guān)于下列各組物質(zhì)的敘述,正確的是關(guān)于下列各組物質(zhì)的敘述,正確的是( ) H2NCH2COOH和和H3CCH2NO2 CH3COOH和和HCOOCH3 CH3CH2CHO 和和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH和和CH3CH2OCH3 2甲基丙烷和丁烷甲基丙烷和丁烷 CH3CH=CHCH2CH3和和CH3CH2CH2CH=CH2CH3(CH2)4CH3 和和 CH3CH(CH3)CH2CH3A都是同分異構(gòu)體都是同分異構(gòu)體 B是官能團(tuán)異構(gòu)類型是官能團(tuán)異構(gòu)類型 C是碳鏈異構(gòu)類型是碳鏈異構(gòu)類型 D是官能團(tuán)異構(gòu)類型是官能團(tuán)異構(gòu)類型D

19、D【解析解析】它們具有相同的分子式,但它們具有相同的分子式,但結(jié)構(gòu)不一樣,互為同分異構(gòu)體,且的官團(tuán)結(jié)構(gòu)不一樣,互為同分異構(gòu)體,且的官團(tuán)不一樣,互為官能團(tuán)異構(gòu)。是分子式不同,分子不一樣,互為官能團(tuán)異構(gòu)。是分子式不同,分子組成上相差一個組成上相差一個CH2,兩者互為同系物,故,兩者互為同系物,故D正確。正確。考點(diǎn):考點(diǎn): 同分異構(gòu)體;同系物同分異構(gòu)體;同系物【答案答案】D DD D【解析解析】鍵線式是指將碳、氫元素符號省略,只表示分子鍵線式是指將碳、氫元素符號省略,只表示分子中鍵的連接情況,且中鍵的連接情況,且C C原子與原子與C C原子以原子以120120夾角相連接,每夾角相連接,每一條線段代表

20、一個共價鍵,用四減去線段數(shù)即是一個碳原一條線段代表一個共價鍵,用四減去線段數(shù)即是一個碳原子上連接的氫原子個數(shù),但碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能省略,子上連接的氫原子個數(shù),但碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能省略,所以答案選所以答案選D D??键c(diǎn):考查對有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示中鍵線式的理解考點(diǎn):考查對有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示中鍵線式的理解【答案答案】D DD D【解析解析】A.A.由結(jié)構(gòu)簡式可知:該化合物的分子式為:由結(jié)構(gòu)簡式可知:該化合物的分子式為:C C1010H H8 8O O2 2. .錯誤。錯誤。B BCHCH4 4是正是正四面體結(jié)構(gòu),一個分子中最多有四面體結(jié)構(gòu),一個分子中最多有3 3個原子在同一平面上。由于該分子中含

21、有個原子在同一平面上。由于該分子中含有-CH-CH3 3,所以分子中不可能所有原子在同一平面上。錯誤。所以分子中不可能所有原子在同一平面上。錯誤。C C分子中的苯環(huán)、酯基中的分子中的苯環(huán)、酯基中的羰基都不會與羰基都不會與BrBr2 2發(fā)生反應(yīng),只有烯烴的碳碳雙鍵可以與發(fā)生反應(yīng),只有烯烴的碳碳雙鍵可以與BrBr2 2發(fā)生加成反應(yīng)。所發(fā)生加成反應(yīng)。所以以1 mol1 mol該有機(jī)物與該有機(jī)物與BrBr2 2的的CClCCl4 4溶液發(fā)生加成反應(yīng),可以消耗溶液發(fā)生加成反應(yīng),可以消耗1 mol Br1 mol Br2 2. .錯誤。錯誤。D D該分子中含有一個酯基,酯基水解得到的物質(zhì)中有羧基和酚羥基。

22、所以該分子中含有一個酯基,酯基水解得到的物質(zhì)中有羧基和酚羥基。所以1 1 molmol該有機(jī)物與該有機(jī)物與NaOHNaOH溶液反應(yīng),可以消耗溶液反應(yīng),可以消耗2 mol2 mol NaOHNaOH。正確。正確??键c(diǎn):考查考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的知識。考點(diǎn):考查考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的知識?!敬鸢复鸢浮緿 D(3 3)在下圖中,)在下圖中,D D1 1 、D D2 2互為同分異構(gòu)體,互為同分異構(gòu)體,E E1 1 、E E2 2互為同互為同分異構(gòu)體。分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;C C的名稱為的名稱為 ;反應(yīng)類型為;反應(yīng)類型為 ;E E2 2的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 ;、;、的

23、反應(yīng)類型依次的反應(yīng)類型依次是是 ?!窘馕鼋馕觥浚? 1)同位素是質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同種原子。同)同位素是質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同種原子。同素異形體是由同種元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)素異形體是由同種元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物。同系物是結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個構(gòu)不同的化合物。同系物是結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CHCH2 2原子原子團(tuán)的物質(zhì)。(團(tuán)的物質(zhì)。(2 2)是加成反應(yīng);)是加成反應(yīng); 是氧化反應(yīng);是加成反應(yīng);是加成反是氧化反應(yīng);是加成反應(yīng);是加成反應(yīng);是取代反應(yīng);是加聚反

24、應(yīng),加聚反應(yīng)是特殊的加成反應(yīng)。所以其中屬應(yīng);是取代反應(yīng);是加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是特殊的加成反應(yīng)。所以其中屬于取代反應(yīng)的是,屬于氧化反應(yīng)的是,屬于加成反應(yīng)的是,屬于于取代反應(yīng)的是,屬于氧化反應(yīng)的是,屬于加成反應(yīng)的是,屬于加聚反應(yīng)的是。(加聚反應(yīng)的是。(3 3)對于同系物來說,分子中的碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高。)對于同系物來說,分子中的碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高。對于同分異構(gòu)體來說,支鏈越少,沸點(diǎn)越高。所以這些物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的對于同分異構(gòu)體來說,支鏈越少,沸點(diǎn)越高。所以這些物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的排列順序是:(排列順序是:(4 4)用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定未知)用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定未知濃度的酸溶液,正確操作步驟的順序是濃度的酸溶液,正確操作步驟的順序是BDCEAF BDCEAF 或或ABDCEFABDCEF??键c(diǎn):考查同位素、同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體等概念、沸點(diǎn)的大小比考點(diǎn):考查同位素、同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體等概念、沸點(diǎn)的大小比較及酸堿中和滴定等問題的知識。較及酸堿中和滴定等問題的知識?!敬鸢复鸢浮?(2 2) (3 3) (4 4)BDCEAF BDCEAF 或或 ABDCEFABDCEF。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!