中國藥科大學(xué) 有機(jī)化學(xué) 期終試卷A

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1、中國藥科大學(xué) 有機(jī)化學(xué) 期終試卷A1 2004至2005學(xué)年第一學(xué)期 2005. 1.15 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（帶*需標(biāo)明構(gòu)型）（ 10 分） 二、選擇題 （單選題，請(qǐng)將答案寫在題號(hào)左邊）（30分） 1. 下列化合物中哪一個(gè)存在順反異構(gòu)體？ A. 2-氯-2-戊烯 B. 1，1－二氯乙烯 C. 2-甲基-2-丁烯 D. 3，6-二甲基-1-辛烯 2. 比較下列碳正離子的穩(wěn)定性： 3. 從庚烷、1,3-己二烯及1-庚炔中區(qū)別出1-庚炔最簡單的

2、辦法是采用： A. Br2 + CCl4 B. KMnO4 , H+ C. AgNO3 , NH3溶液 D. Pd + H2 4. 試比較下列烯烴與H2SO4加成反應(yīng)的速度： (1)CH2==CHCl (2)(CH3)2C==CH2 (3)CH3CH==CH2 (4)CH2==CH2 A. (4)>(2)>(3)>(1) B. (2)>(1)>(3)>(4) C. (2)>(3)>(4)>(1) D. (1)>(4)>(3)>(2) 5. 烯烴與鹵素在高溫或光

3、照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是: A. 雙鍵C原子 B. 叔C原子 C. 雙鍵的β-C原子 D. 雙鍵的α-C原子 6. CH3CH==CHCH2CH==CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要產(chǎn)物為: A. CH3CH==CHCH2CHBrCHBrCF3 B. CH3CHBrCHBrCH2CH==CHCF3 C. CH3CHBrCH==CHCH2CHBrCF3 D. CH3CHBrCH==CHCHBrCH2CF3

4、 7. 某烯烴的分子式為C7H14，已知該烯烴用酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物與臭氧化- 鋅粉水解反應(yīng)產(chǎn)物完全相同，該烯烴為： A. 2，3－二甲基－2－戊烯 B. 2－甲基－3－己烯 C. 2，4－二甲基－2－戊烯 D. 2，3－二甲基－3－戊烯 8. 為了除去正己烷中的少量己烯, 采用下列哪種方法最方便有效? A. Pd +H2 B. 臭氧分解,然后堿洗 C.濃

5、硫酸洗 D.用Br2處理,然后蒸餾 9．(Z)-2-丁烯加溴得到的產(chǎn)物是: A. 一對(duì)dl，無旋光 B. 內(nèi)消旋體 C. 一對(duì)dl，有旋光 D. 一對(duì)非對(duì)映體 10. 下列化合物中哪一個(gè)不存在共軛體系？ 11. 下列化合物酸性由強(qiáng)至弱排序?yàn)椋? A. (1)>(2)>(3)>(4) B. (2)>(1)>(3)>(4) C. (3)>(2)>(4)>(1) D. (4)>(2)>

6、(3)>(1) 12. 構(gòu)造式為CH3CHClCH==CHCH3 的立體異構(gòu)體數(shù)目是: A. 4種 B. 3種 C. 2種 D. 1種 13．下列兩個(gè)化合物進(jìn)行E2反應(yīng)哪一個(gè)速度快？ A. 丙酮肟 B. 丙酮苯肼 C. 丙酮苯腙 D. 都不對(duì) 15. 下面基團(tuán)中哪一個(gè)是致鈍的鄰對(duì)位定位基？ A. CH3－ B. CH2Cl－ C. NO2－ D. CF3－ 16. 下列化合物中，哪一個(gè)不能與飽和的亞硫酸氫鈉溶液加成？

7、 A. (CH3)2CHCHO B. C6H5CHO C. CH3CH2COCH2CH3 D. 17．比較下列化合物與HCN加成的反應(yīng)活性： （1）CH3CHO (2)C6H5COCH3 (3)CH3COCH3 (4)C6H5CHO A. (2)>(1)>(3)>(4) B. (1)>(2)>(3)>(4) C. (1)>(4)>(3)>(2) D. (4)>(2)>(3)>(1) 18. 下列化合物中，哪一個(gè)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)？ A. CH3CHO B. (CH3)2CHOH

8、 C. C6H5COCH3 D. 環(huán)己基甲醛 19．比較下列化合物硝化反應(yīng)的活性： (1)乙酰苯胺 (2)乙酰基苯 (3)苯胺 (4)苯 A. (1)>(2)>(3)>(4) B. (2)>(1)>(3)>(4) C. (3)>(1)>(4)>(2) D. (4)>(2)>(3)>(1) 21．苯酚與稀硝酸反應(yīng)得到的產(chǎn)物中，哪一個(gè)可隨水蒸氣蒸餾一起蒸出？ A. 鄰硝基苯酚 B. 對(duì)硝基苯酚 C. 間硝基苯酚 D. 鄰硝基苯酚及對(duì)硝基苯酚 22．下列哪一個(gè)反

9、應(yīng)是瑞穆-梯曼（Reimer-Timemann)反應(yīng)？ 23．下列化合物中哪一個(gè)無光學(xué)活性? 24. 根據(jù)休克兒規(guī)則，下列化合物中哪一個(gè)無芳香性？ 25. 由苯制備正丁基苯應(yīng)選擇哪一條合成路線？ A. CH3CH2CH2CH2Cl / 無水AlCl3 B. CH3CH2CH=CH2 / HF C. ① (CH3CH2CH2CH2O)2 / 無水AlCl3 ② Zn/Hg，濃鹽酸 D. ① (CH3CH2CH2CO)2O / 無水AlCl3 ② Zn/Hg，濃鹽酸 27．由甲苯合成4－硝基－2－氯苯甲酸的合理步驟為：

10、A. 硝化、氯代、氧化 B. 硝化、氧化、氯代 C. 氧化、硝化、氯代 D. 氯代、硝化、氧化 28．由CH2 =CHCH2CHO制備CH2 =CHCH2CH2OH的合適試劑為： A. 冷、稀、堿性KMnO4 B.LiAlH4 C. H2/Ni D. CrO3/吡啶 三、完成反應(yīng)式或在括號(hào)中填入合適的反應(yīng)條件（30分） 四、推測(cè)反應(yīng)機(jī)理 ( 4分) 五、推結(jié)構(gòu)（ 10 分）

11、1．化合物A、B和C，分子式均為C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，將A、B、C催化氫化都轉(zhuǎn)化為3-甲基戊烷，A有順反異構(gòu)體，B和C不存在順反異構(gòu)體，A和B與HBr加成主要得同一化合物D，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。 2．化合物A分子式為C6H10O，與CH3MgX反應(yīng)后經(jīng)酸化水解得到B（C7H14O）。B用KHSO4處理脫水得分子式為C7H12的兩個(gè)異構(gòu)體烯烴C和D的混合物。C還能通過A與Ph3P==CH2反應(yīng)制得。D經(jīng)臭氧化－鋅粉水解生成酮醛E（C7H12O2），E用濕的Ag2O處理生成F（C7H12O3），F(xiàn)與Br2/NaOH反應(yīng)生成己二酸。試推測(cè)A、B、C、D、

12、E、F的構(gòu)造式。 六、以乙炔為主要原料合成順－3－己烯（無機(jī)試劑任選，以下同）（4分） 七、以甲苯及不超過四個(gè)碳的有機(jī)物合成 （4分） 八、以苯及不超過四個(gè)碳的醇合成 （4分） 九、以苯酚及丙烯為主要原料合成 （4分） 一、命名（ 10 分，構(gòu)型1分） 1.（E）或反－3－辛烯 2. 3－環(huán)戊基－1－丙炔 3. 5－甲基－2－萘磺酸 4. 2，2，－二乙基聯(lián)苯 5. （E）－5－甲基－4－乙基－3－丙基－1，3己二烯 6. (R)－3－氯－3－苯基－2－丁酮 7. 5－己烯－2－酮 二、選擇題 （30分） ABCCD BACAD DABCB CCDCB ABBAD AABBB 三、完成反應(yīng)式（30分） 四、反應(yīng)機(jī)理 ( 4分) 每步一分 五 、推結(jié)構(gòu) （10分，每個(gè)結(jié)構(gòu)一分） 六．合成（16分） 每題4分